宫颈病变

摘要： 目的:探讨宫颈病变中NOB1、miR-21的表达及与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法:选取2018年1月-2020年5月本院就诊的宫颈病变患者138例临床资料进行回顾性分析,其中宫颈癌52例(宫颈癌组)、宫颈鳞状上皮内病变54例(上皮内病变组)、慢性宫颈炎32例(宫颈炎组),对比各组NOB1阳性率、阳性细胞比例和染色强度综合评分、miR-21表达量及HR-HPV阳性率及DNA负荷量;分析NOB1、miR-21与高危型HPV感染的相关性;评估NOB1、miR-21诊断宫颈癌和预测高危型HPV感染效能。结果:NOB1阳性率、阳性细胞的比例和染色强度综合评分及miR-21表达量宫颈癌组、上皮内病变组、宫颈炎组依次降低;宫颈癌组HR-HPV阳性率、HR-HPV DNA负荷量中100~1000、≥1000占比高于另外两组(P0.05)。Kendall’s tau-b相关性分析显示,NOB1阳性细胞比例和染色强度综合评分、miR21表达量与HR-HPV DNA负荷量呈正相关(r=0.137、0.143,均P<0.05)。多元逐步回归分析显示,NOB1阳性细胞比例和染色强度综合评分为HR-HPV阳性率的影响因素。ROC曲线分析显示,NOB1阳性细胞比例和染色强度综合评分、miR-21诊断宫颈癌的AUC分别为0.950、0.975(P<0.05),预测高危型HPV感染的AUC分别为0.739、0.712(P<0.05)。结论:宫颈癌患者NOB1阳性、miR-21呈高表达,且表达与HR-HPV DNA负荷量呈正相关,对宫颈癌诊断和预测高危型HPV感染有一定价值。

摘要： 宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤,死亡率较高,因此人们越来越多地努力研究新的敏感因子,为宫颈癌的防治提供新的敏感检测指标和治疗靶点。蛋白激酶B/磷脂酰肌醇-3激酶(protein kinase B/phosphatidylinositol 3-kinase,Akt/PI3K)信号通路是许多生长因子受体下游的主要信号途径,也是人类肿瘤中最活跃的信号途径之一。如果该信号通路中的关键调控因子发生突变,会导致其信号异常活化,从而可能诱导恶变的发生发展。研究表明,各种因素引起的Akt/PI3K通路中的巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibition factor,MIF)和核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的过度表达均与宫颈病变密切相关。故探讨Akt/PI3K通路中MIF和NF-κB与宫颈病变的关系,可能为研究宫颈癌癌前病变的诊断、术后随诊及靶向治疗的潜在靶点提供帮助。本文就Akt/PI3K通路中MIF和NF-κB与宫颈病变关系的研究进展做一综述。

摘要： 目的:探究宫颈癌患者血清中微小RNA-3607-3p(miR-3607-3p)表达水平及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染相关性。方法:选取2018年8月-2020年2月本院行宫颈活检的74例患者临床资料,根据病理检查结果分为宫颈炎患者18例(宫颈炎组)、宫颈鳞状上皮内病变(SIL)患者31例(SIL组)和宫颈癌患者25例(宫颈癌组)。检测3组血清miR-3607-3p水平及宫颈脱落细胞中HPV-DNA、HPV E6/E7 mRNA表达,Spearman分析miR-3607-3p与HPV感染的相关性;多因素lLogistic回归分析影响宫颈癌发生的危险因素。结果:血清中miR-3607-3p水平宫颈炎组(0.98±0.16)、SIL组(0.64±0.15)、宫颈癌组(0.34±0.13)依次降低,HPV阳性表达率、HPV E6/E7 mRNA高载量率依次升高(均P<0.05)。宫颈癌患者血清miR-3607-3p水平与HPV阳性表达、HPV E6/E7 mRNA表达呈负相关(r=-0.541、-0.492,P=0.000),miR-3607-3p水平是宫颈癌发生的保护因素,HPV阳性表达、HPV E6/E7 mRNA高载量是影响宫颈癌发生的危险因素(P<0.05)。结论:宫颈癌患者血清中miR-3607-3p表达水平较低,与HPV感染呈负相关,可能作为宫颈癌筛查的潜在生物指标。

摘要： 目的探讨宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的阴道微生态指标情况。方法选取于2020年9月—2021年9月该院收治的非HPV感染女性患者100例为对照组,选取同期该院接收的持续性高危型HPV感染女性患者100例为研究组,对两组人员开展阴道微生态相关指标检测,分析2组细菌阴道疾病类型检出情况与阴道微生物4项指标检测结果对比。结果研究组细菌性阴道病(BV)检出率19.00%、外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)检出率18.00%、滴虫性阴道炎(TV)检出率20.00%、需氧菌性阴道炎(AV)检出率11.00%与对照组的8.00%、8.00%、7.00%以及3.00%相比较明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.180、4.420、7.236、4.915,P<0.05);研究组的唾液酸苷酶阳性率16.00%、H_(2)O_(2)阳性率18.00%、pH值阳性率23.00%与对照组的3.00%、6.00%以及9.00%相较均明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=9.828、6.818、9.291,P<0.05);研究组的阴道微生态正常检出率25.00%与对照组的58.00%相比则明显更低,差异有统计学意义(χ^(2)=22.428,P<0.05)。结论宫颈高危型人乳头瘤病毒感染后患者的阴道微生态失调风险更高,阴道菌群会出现显著变化,临床可依据患者的阴道微生态指标检测结果评价感染情况。

摘要： 目的探讨阴道微生态与人乳头瘤病毒(HPV)感染及宫颈病变的关系。方法选择于我院接受宫颈病变筛查的240例女性为研究对象,分析受检者的阴道pH、乳酸杆菌减少、细菌性阴道炎(BV)、滴虫性阴道炎(TV)、念珠菌性阴道炎(VVC)等阴道微生态变化异常率,HPV感染率及感染类型,宫颈病变异常及病变类型。分析阴道微生态指标与HPV感染及宫颈病变的关系。结果筛查的240例女性中,62例HPV+,其中低危20例、高危42例。HPV+受检者的乳酸杆菌减少、BV发生率高于HPV-受检者,差异具有统计学意义(P<0.05)。HPV低危和高危感染者的乳酸杆菌减少、BV发生率高于HPV-受检者,差异具有统计学意义(P<0.05)。筛查的240例女性中,宫颈异常35例,其中LSIL 25例、HSIL 7例、宫颈癌3例。宫颈异常受检者的pH异常、乳酸杆菌减少、BV发生率高于宫颈炎/正常受检者,差异具有统计学意义(P<0.05)。HSIL+宫颈癌和LSIL受检者的pH异常、乳酸杆菌减少、BV发生率高于宫颈炎/正常受检者,差异具有统计学意义(P<0.05)。宫颈异常者的HPV+发生率高于宫颈炎/正常者,差异具有统计学意义(P<0.05);宫颈异常者的HPV低危和高危感染率高于宫颈炎/正常者,差异具有统计学意义(P<0.05)。在宫颈异常者中,LSIL和HSIL+宫颈癌者的HPV+发生率高于宫颈炎/正常者,差异具有统计学意义(P<0.05);LSIL和HSIL+宫颈癌者的HPV低危和高危感染率高于宫颈炎/正常者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阴道微生态失调可增加机体HPV感染率以及宫颈病变风险,临床上应重视阴道微生态的检查,加强HPV感染监测及宫颈病变筛查。

摘要： 目的探究宫颈病变与宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的关系。方法选取2016年1月至2020年6月于本院接受宫颈高危型人乳头瘤病毒检测的1000例女性作为研究对象,均开展高危型人乳头瘤病毒检测,分析检测结果。结果104例女性高危型人乳头瘤病毒检测阳性,其中宫颈鳞癌24例,宫颈上皮内瘤变34例,宫颈炎46例,宫颈炎占比最高。HPV16型感染率均高于HPV52、HPV18、HPV33型,差异有统计学意义(P<0.05)。36~50岁女性高危型人乳头瘤病毒阳性检出率(48.08%)高于其他年龄段,差异有统计学意义(P<0.05);36~50岁女性高级病变发生率高于其他年龄段(P<0.05);51~65岁女性宫颈癌发生率高于20~35岁、36~50岁,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV16感染是导致女性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变、宫颈癌的主要HPV分型。结论宫颈高危型人乳头瘤病毒感染在宫颈病变发生、发展中具有重要作用,尤其是HPV16型感染,临床应加强开展女性HPV感染及亚型分布检测,以尽早诊断和预防宫颈疾病发生。

摘要： 目的检测宫颈脱落细胞中人乳头瘤状病毒(human papillomavirus,HPV)感染状况,通过分析高危型HPV感染状况,筛查宫颈病变早期患者;并对HPV58型阳性标本的病毒载量及整合位点进行分析,探讨HPV58的病毒载量、整合状态与宫颈病变的关系,为宫颈病变的防治提供科学依据。方法收集宫颈脱落细胞标本及其临床病理资料,提取所收集标本基因组DNA及总RNA;应用HPV L1区通用引物进行多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测HPV总感染率,用HPV58 E6型特异性引物检测HPV58感染状况;荧光定量PCR检测HPV58 E6、E2及人管家基因β-actin的拷贝数,通过E2与E6比率确定HPV58整合状态;同时,应用HPV58癌基因转录扩增方法,分析整合型HPV58整合在宿主染色体的位置。结果1269例标本中检测到295例HPV阳性,阳性率23.2%,其中有34例标本HPV58阳性;HPV58阳性标本的整合状态分析显示,4例为纯游离型;8例为纯整合型;22例为整合与游离的混合型,宫颈病变程度与HPV58的病毒载量及整合状态无显著相关性;8例HPV58纯整合型标本,分别整合到患者1号、2号、5号、8号、17号染色体。结论所检宫颈脱落细胞标本中HPV总感染率为23.2%,随宫颈病变程度加重,HPV感染率增高;可通过高危型HPV感染筛查早期宫颈病变患者。

摘要： 目的探究HPV E6/E7mRNA检测在宫颈病变中的诊断价值。方法选取2019年3月至2020年12月于本院行宫颈病变诊断及治疗的200例患者的临床资料,基于诊断方法分为对照组(采用细胞学方法检测)和观察组(采用HPV E6/E7mRNA方法检测),各100例。比较两种检测方式的阳性检出率和诊断效能指标。结果观察组阳性检出率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着病理级别的不断加重,HPV E6/E7mRNA的拷贝值与宫颈病变程度呈正相关(r=0.498),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在宫颈病变中实施HPV E6/E7mRNA检测方法效果显著,具有较高的临床指导意义。

摘要： 目的:探讨阴道镜下宫颈活检在宫颈病变诊断中的临床价值。方法:选择2018年1月—2020年10月天津市第一医院行阴道镜下宫颈活检的200例患者作为研究对象,年龄21~68岁,观察患者阴道镜下检查诊断和宫颈活检组织病理学诊断。结果:阴道镜诊断中慢性宫颈炎患者112例,宫颈上皮内瘤变1级(CINⅠ)患者43例,宫颈上皮内瘤变2级(CINⅡ)患者19例,宫颈上皮内瘤变3级(CINⅢ)患者13例,宫颈癌患者13例。组织学诊断中慢性宫颈炎患者124例,宫颈上皮内瘤变1级(CINⅠ)患者28例,宫颈上皮内瘤变2级(CINⅡ)患者23例,宫颈上皮内瘤变3级(CINⅢ)患者12例,宫颈癌患者13例。阴道镜下诊断与组织病理学诊断完全符合率为84.5%,阴道镜下宫颈活检术在宫颈高级别上皮内瘤变中的诊断符合率为78.1%,宫颈癌的诊断符合率为100%。结论:阴道镜下宫颈活检是宫颈癌前病变和宫颈癌临床诊断中安全可靠的内镜检查方法。

摘要： 目的检测妊娠期宫颈鳞状上皮内病变中p16、Ki-67、SMAD3、YAP1及RELA的表达,以期为妊娠期HSIL患者提供更精准的临床诊疗方案。方法收集首都医科大学附属北京朝阳医院及中国医学科学院北京协和医院2019年1月至2020年1月收治的122例妊娠期子宫颈癌筛查结果异常并转诊阴道镜宫颈多点活检患者。在患者妊娠期阴道镜活检病理中评估p16、Ki-67、SMAD3、YAP1、RELA蛋白表达水平,结合患者病理结果及转归进行相关性分析。结果患者中位年龄为33岁(21~42岁)。产前TCT结果ASCUS合并高危HPV阳性患者28例,LSIL患者44例,ASC-H患者8例,HSIL患者42例。阴道镜活检病理为组织学LSIL及以下病变者60例,组织学HSIL病变者62例。免疫组化结果显示,p16、Ki-67、SMAD3、YAP1、RELA蛋白在组织学HSIL病变中的表达明显高于在组织学LSIL及以下病变。产后6~12周内共109例患者再次行联合筛查,其中86例患者再次行阴道镜检查活检,病理结果为组织学HSIL病变为45例,妊娠期HSIL自然消退率为47.5%。联合免疫组化分析显示,p16+联合RELA+和(或)YAP1+较单独p16+在诊断妊娠期持续组织学HSIL中具有相当的敏感度(66.7%vs 68.9%,P=0.822)及更高的特异度(84.4%vs 65.6%,P=0.014),且具有最大ROC曲线下面积(AUC为0.747,95%CI=0.650~0.845)。结论妊娠期HSIL患者约半数以上可自然消退,p16联合RELA和(或)YAP1高表达对妊娠期持续组织学HSIL有较高的诊断价值。

摘要： 文中对不同类型高危HPV宫颈病变引道镜特征进行分析，子宫颈大小约2.5cm2，易于暴露病变可以筛查筛查规范成熟癌前病变可以治愈.

摘要： 众所周知宫颈生长于阴道微环境中，其特点为宫颈管内膜柱状上皮菲薄,皱襞多,抵抗消除病原体的能力较弱，所以阴道微环境中的生态系统发生变化或失衡,首当其冲影响的就是宫颈,可导致其发生感染和宫颈疾病的风险增加。因此文中探讨了阴道微环境生态交化与HPV的关系及在宫颈病变发生中的作用。

摘要： 宫颈病变LEEP锥切术可以治疗宫颈癌前病变，发现潜在的隐匿性宫颈浸润癌。文中对LEEP术后切缘阳性率、病灶残留、复发风险等问题进行深入探讨。

摘要： 目的：研究FRD上皮组织特殊染色液筛查宫颈病变的应用.rn 方法：选取2014年1月到2015年8月于医院和中山大学附属第一医院就诊的妇科患者,FRD染色检查宫颈病变,共500例为研究对象.所有患者进行FRD染色,同时进行TCT及HPV DNA检测.三者任意一项异常则进一步行阴道镜检查,若患者宫颈外口异常,则根据阴道镜结果于该处组织活检.rn 结果：本组500例患者中,FRD检测结果阳性324例,阴性176例;阴道镜检测结果表明,阳性宫颈炎症111例,CINⅠ159例,CINⅡ45例,CINⅢ9例;FRD与阴道镜病理检测结果符合率为78.34％.TCT检测结果NILM184例,ASCUS170例,ASCUS-H77例,LSIL50例,HSIL19例;TCT检测与阴道镜病理检测结果符合率为54.89％.HPV检测结果阳性258例,阴性242例;阴道镜检测结果表明,阳性宫颈炎症111例,CINⅠ159例,CINⅡ45例,CINⅢ9例;FRD与阴道镜病理检测结果符合率为62.30％.病变诊断中,HPV＜TCT＜FRD,FRD阳性检测率显著高于HPV及TCT阳性检测率,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在早期宫颈病变检测中,FRD检测、TCT检测及HPV检测均有一定的诊断价值,且FRD在特异性、敏感性以及阳性预测值方面优于其他两种检测方法,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨阴道镜结合病理活检在宫颈病变治疗前的使用价值.rn 方法:选取2012年5月至2014年6月收治的疑似100例宫颈病变患者作为研究对象,随机分为2组,对照组和观察组,对照组疑似宫颈病变患者采用阴道镜检查,观察组疑似宫颈病变患者采用阴道镜结合病理活检检查,观察两组疑似宫颈病变患者的诊断准确率.rn 结果:观察组经阴道镜结合病理活检检查的疑似宫颈病变患者的诊断准确率为94.00％,对照组经阴道镜检查的疑似宫颈病变患者的诊断准确率为72.00％,观察组经阴道镜结合病理活检检查的疑似宫颈病变患者的诊断准确率明显优于对照组经阴道镜检查的疑似宫颈病变患者的诊断准确率(P＜0.05).rn 结论:采用阴道镜结合病理活检的诊断方法可明显提高宫颈病变的诊断准确率,有效减少误诊及漏诊的发生,为患者临床治疗提供依据,值得在临床诊断中进一步推广及运用.

摘要： 目的:探讨DNA倍体分析联合高危人乳头状瘤病毒(HPV)检测对宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ级及以上的宫颈病变(CINⅡ+ CINⅢ+宫颈癌,以下简称CINⅡ+)的诊断价值.rn 方法:对502例宫颈癌筛查患者同时行宫颈液基细胞学检查(TCT)、细胞DNA 倍体分析及高危HPV 检测,对检测异常者进行阴道镜下宫颈活检组织检查,以病理结果为金标准,对比分析TCT、DNA 倍体分析、TCT联合高危HPV检测及DNA倍体分析联合高危HPV检测对CINⅡ+的诊断价值.rn 结果:TCT对CINⅡ+敏感度为52.17％,特异度为98.24％;DNA倍体分析对CINⅡ+敏感度为78.26％,特异度为90.93％;TCT联合高危HPV 检测对CINⅡ+敏感度为100.00％,特异度为92.70％;DNA倍体分析联合高危HPV测定对CINⅡ+敏感度为91.30％,特异度为92.19％.rn 结论:DNA倍体分析联合高危HPV检测是筛查CINⅡ+的有效方法,有一定的临床应用价值,尤其适合在医疗资源缺乏的地区实施.

摘要： 目的:探讨新柏氏液基细胞学技术(TCT)联合人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)检测诊断宫颈病变的临床价值.rn 方法:选择哈尔滨医科大学附属第一医院妇科门诊收治的6752例患者,采集其宫颈脱落细胞进行TCT检测,登记患者的年龄及宫颈外观.分别随机选取TCT阳性和阴性结果的患者144例进行HPV检测及阴道镜下活检,分析和比较TCT单独及联合HPV检测诊断宫颈病变的敏感性和特异性.rn 结果:宫颈柱状上皮细胞的外移程度及患者的年龄与宫颈TCT结果均无显著相关性.单独TCT 检测诊断宫颈病变的灵敏度为87.04％,特异性为58.55％;单独HPV 检测诊断宫颈病变的灵敏度为62.96％,特异性为81.62％;而联合测诊断宫颈病变的灵敏度为100％,特异度为48.29％.rn 结论:TCT联合HPV检测可显著降低宫颈病变的漏诊率.

摘要： 目的：研究高场强磁共振扩散加权成像技术在正常宫颈的临床应用,探讨分析扩散加权成像表观扩散系数值(ADC值)是否有助于区别正常宫颈内带、中带、外带的差异.rn 方法：采用1.5T高场强磁共振成像仪,对30例无明显宫颈病变的育龄期志愿者进行观察,分别测量和对比正常宫颈、正常宫颈腔分泌物的ADC值,对所得值进行相关的统计学分析.rn 结果：正常宫颈DWI表现为内、中、外带三层结构,宫颈ADC平均值分别是:内带(1.38±0.32)× 10-3mm2/s、中间带(1.41±0.26)×10-3mm2/s、外带(1.41±0.08)× 10-3mm2/s;正常宫颈腔黏液分泌物ADC平均值为(1.44±0.19)×10-3mm2/s;正常宫颈内带ADC值低于中间结合带及外带肌层ADC值(P＜0.05),而中间结合带与外带肌层ADC平均值比较(P=0.16＞0.05)差异无统计学意义.rn 结论：高场强磁共振扫描对正常宫颈有良好的软组织分辨率,应用ADC值能提供定量诊断信息,ADC值可有效地定量区分正常宫颈、宫颈腔分泌物,有助于宫颈病变的早期诊断.

摘要： 目的:比较酶切信号放大法(Cervista)与导流杂交基因芯片技术(HybriMa)检测高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)诊断宫颈上皮内瘤变2级或2级以上(CIN2+)的临床价值.rn 方法:随机选择288例2012年3月至2013年1月在哈尔滨医科大学附属第一医院妇科门诊进行新柏氏液基细胞学检查的年龄在20～65岁的宫颈细胞学检测未明确意义的不典型鳞状细胞(ASCUS)的患者,采用Cervista技术与HybriMa 技术进行高危型HPV 检测,并对入组的患者行阴道镜下宫颈活组织检查.以病理学诊断结果为金标准,比较Cervista技术与HybriMa技术诊断宫颈上皮内瘤变2级或2级以上(CIN2+)的敏感度、特异度及ROC曲线.rn 结果:在入组的288例患者中,Cervista技术和HybriMa技术检出高危型HPV 的阳性率分别为49.31％和51.39％(p＞0.05),其诊断CIN2+的敏感度分别为95.65％和91.30％(p＞0.05),特异度分别为59.50％和56.20％(p＞0.05),阳性预计值分别为30.99％和28.38％(p＞0.05),阴性预计值分别为98.63％和97.14％(p＞0.05).两组ROC 曲线下面积分别为0.776和0.738(p＞0.05).rn 结论:Cervista技术与HybriMa技术诊断CIN2+的临床价值相当.

摘要： 宫颈病变是指在宫颈部位发生的各种病变,包括宫颈良性病变、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌.宫颈病变的规范检查很重要，对宫颈糜烂样改变仅凭肉眼观察而不进行相应的检查，除了可能将生理性改变误认为是病理现象进行过度治疗外，还可能将病理性宫颈糜烂样改变误认为是生理性的柱状上皮异位，忽视了它们与柱状上皮异位合并感染、宫颈癌前病变和宫颈癌的相似性，造成漏诊和治疗延误，或将宫颈早期浸润癌误认为是简单的病理性糜烂样改变而盲目进行物理治疗，造成治疗不足。掌握宫颈良性病变发生的机制、规范诊疗行为、恰当选择治疗方法、合理应用锥切手术可最大限度地减少或预防宫颈良性病变过度治疗的发生。

摘要： 本发明公开了一种检测宫颈高级别病变及宫颈癌相关基因甲基化程度的引物和探针，用于检测人EPB41L3基因425、427、438位点甲基化，病毒HPV16L1基因6367、6389位点甲基化和HPV18L2基因4256、4261、4265、4269、4275和4282位点甲基化。本发明经过大量筛选和优化，最终获得的甲基化特异性引物和探针对EPB41L3基因、HPV16L1基因和HPV18L2基因的检测极限均在1％以内。本发明解决现有甲基化检测结果与宫颈高级别病变及宫颈癌相关性不足的问题，实现更加精准和有效的宫颈高级别病变及宫颈癌辅助诊断、分流管理和预后判断的技术，提高宫颈癌筛查的效率。

摘要： 本发明公开了一种用于宫颈高级别病变及宫颈癌检测的组合物及诊断试剂，所述组合物包括检测人EPB41L3基因425、427、438位点甲基化，病毒HPV 16L1基因6367、6389位点甲基化和HPV18L2基因4256、4261、4265、4269、4275和4282位点甲基化的特异性引物及各自的内参基因引物。本发明通过联合人EPB41L3和病毒HPV 16L1和HPV18L2甲基化检测，首次将作为宫颈癌直接致病原因的高危HPV病毒甲基化水平纳入检测体系中，灵敏度高，特异性强，显著提高了对宫颈高级别病变及宫颈癌的预测准确性。

摘要： 本发明公开了用于宫颈高级别病变和宫颈癌早期检测的组合物及试剂盒，用于宫颈高级别病变和宫颈癌早期检测的组合物，包括FAM19A4基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，JAM3基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，PAX1基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，内参基因GAPDH的1对引物和甲基化位点对应的探针。采用多重多通道荧光和封闭技术手段，通过特异性引物探针与甲基化序列准确识别，加上多条封闭引物的作用将甲基化模板充分释放出来，以及优化的特殊的甲基化DNA聚合酶，对FAM19A4、JAM3和PAX1基因甲基化位点精确检测。

摘要： 本发明提供了预测受试者是否具有宫颈上皮内瘤样(CIN)病变的方法。所述方法的多个方面包括从液体宫颈细胞样本获得形态测量数据和生物标志物数据，然后使用两种类型的数据预测所述受试者是否具有CIN病变。本发明还提供可用于实践所述方法的系统。所述方法和系统可用于多种应用，包括宫颈癌筛查应用。

摘要： 本发明公开了磷酸氯喹在制备防治高危型HPV感染及其引起的宫颈癌前病变与宫颈癌的药物中的应用。本发明研究显示，磷酸氯喹可以抑制宫颈癌细胞增殖，可以抑制HR‑HPV感染，可以使临床上由HR‑HPV感染引起的宫颈/阴道癌前病变组织转归为正常，同时使HR‑HPV病毒感染转阴，阻断持续性感染，防治复发，从而降低其发展为宫颈/阴道癌的风险。而且相较目前临床用于防治宫颈/阴道上皮内瘤变的械字号产品与消字号产品，本发明的磷酸氯喹药物用药时间短、组织学转归正常与感染转阴快，无毒副作用，安全性好，具有明显的临床优势。

摘要： 本发明公开了一种用于宫颈高级别病变及宫颈癌检测的组合物及诊断试剂，所述组合物包括检测人EPB41L3基因425、427、438位点甲基化，病毒HPV 16L1基因6367、6389位点甲基化和HPV18L2基因4256、4261、4265、4269、4275和4282位点甲基化的特异性引物及各自的内参基因引物。本发明通过联合人EPB41L3和病毒HPV 16L1和HPV18L2甲基化检测，首次将作为宫颈癌直接致病原因的高危HPV病毒甲基化水平纳入检测体系中，灵敏度高，特异性强，显著提高了对宫颈高级别病变及宫颈癌的预测准确性。

摘要： 本发明公开了一种检测宫颈高级别病变及宫颈癌相关基因甲基化程度的引物和探针，用于检测人EPB41L3基因425、427、438位点甲基化，病毒HPV16L1基因6367、6389位点甲基化和HPV18L2基因4256、4261、4265、4269、4275和4282位点甲基化。本发明经过大量筛选和优化，最终获得的甲基化特异性引物和探针对EPB41L3基因、HPV16L1基因和HPV18L2基因的检测极限均在1％以内。本发明解决现有甲基化检测结果与宫颈高级别病变及宫颈癌相关性不足的问题，实现更加精准和有效的宫颈高级别病变及宫颈癌辅助诊断、分流管理和预后判断的技术，提高宫颈癌筛查的效率。

摘要： 本发明公开了用于宫颈高级别病变和宫颈癌早期检测的组合物及试剂盒，用于宫颈高级别病变和宫颈癌早期检测的组合物，包括FAM19A4基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，JAM3基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，PAX1基因甲基化引物、甲基化位点对应的探针和甲基化封闭引物，内参基因GAPDH的1对引物和甲基化位点对应的探针。采用多重多通道荧光和封闭技术手段，通过特异性引物探针与甲基化序列准确识别，加上多条封闭引物的作用将甲基化模板充分释放出来，以及优化的特殊的甲基化DNA聚合酶，对FAM19A4、JAM3和PAX1基因甲基化位点精确检测。

摘要： 本发明提供了预测受试者是否具有宫颈上皮内瘤样(CIN)病变的方法。所述方法的多个方面包括从液体宫颈细胞样本获得形态测量数据和生物标志物数据，然后使用两种类型的数据预测所述受试者是否具有CIN病变。本发明还提供可用于实践所述方法的系统。所述方法和系统可用于多种应用，包括宫颈癌筛查应用。

摘要： 本发明公开了一种宫颈病变及宫颈癌相关基因甲基化检测试剂盒及方法，该试剂盒包含的试剂有PCR反应液、固定于PCR八联管中的八个引物、阳性对照品、阴性对照品以及用于提取样本DNA的细胞裂解液；该检测方法的步骤包括提取样本DNA，处理和纯化样本DNA，配制PCR反应体系和加样，进行PCR扩增反应，收集荧光信号，并得出分析扩增曲线和熔解曲线，再通过分析扩增曲线和熔解曲线，获得每个标志物的Ct值和Tm值，制订基于加权算法的阳性判定方法，对每个标志物进行阳性判定并整合，最后进行样本结果的解释。本发明盒具有灵敏度高，特异性强，无创伤性等特点，特别适用于宫颈高级别病变或宫颈癌的辅助诊断和HPV阳性分流管理。