阴道镜

摘要： 目的:分析阴道镜联合高频电波环切术治疗宫颈癌前病变患者的临床效果。方法:选取2019年10月-2020年10月在广饶县妇幼保健计划生育服务中心接受治疗的宫颈癌前病变患者102例作为研究对象,随机数字表法分为两组,各51例。对照组采用阴道镜联合宫颈激光烧灼法治疗,观察组接受高频电波环切术治疗,对比两组患者治疗前后人乳头状瘤病毒负荷量及并发症情况。结果:治疗前后人乳头状瘤负荷量比较,观察组经治疗后指标低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于宫颈癌前病变患者采用阴道镜联合高频电波环切术治疗效果较好,并发症少。

摘要： 目的探讨阴道镜辅助下宫颈电热圈环形切除术(LEEP)治疗宫颈癌前病变的临床效果。方法选取滨州市妇幼保健院妇产科2018年10月至2019年12月收治的宫颈癌前病变患者82例,依据患者的治疗方案分组,每组各41例。其中对照组采用常规外科手术治疗,观察组在阴道镜下行LEEP切除治疗,比较两组患者手术基本情况、治疗疗效及术后随访情况。结果观察组手术时间、住院时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阴道镜下行LEEP刀治疗宫颈癌前病变,具有手术创伤小,术后恢复快的优势,同时安全性高,可有效降低术后复发及并发症发生,有较好的应用前景。

摘要： 目的:探讨阴道镜下宫颈活检在宫颈病变诊断中的临床价值。方法:选择2018年1月—2020年10月天津市第一医院行阴道镜下宫颈活检的200例患者作为研究对象,年龄21~68岁,观察患者阴道镜下检查诊断和宫颈活检组织病理学诊断。结果:阴道镜诊断中慢性宫颈炎患者112例,宫颈上皮内瘤变1级(CINⅠ)患者43例,宫颈上皮内瘤变2级(CINⅡ)患者19例,宫颈上皮内瘤变3级(CINⅢ)患者13例,宫颈癌患者13例。组织学诊断中慢性宫颈炎患者124例,宫颈上皮内瘤变1级(CINⅠ)患者28例,宫颈上皮内瘤变2级(CINⅡ)患者23例,宫颈上皮内瘤变3级(CINⅢ)患者12例,宫颈癌患者13例。阴道镜下诊断与组织病理学诊断完全符合率为84.5%,阴道镜下宫颈活检术在宫颈高级别上皮内瘤变中的诊断符合率为78.1%,宫颈癌的诊断符合率为100%。结论:阴道镜下宫颈活检是宫颈癌前病变和宫颈癌临床诊断中安全可靠的内镜检查方法。

摘要： 目的探讨宫颈环形电切(Leep)对阴道镜评估不充分宫颈病变患者的诊疗价值。方法选取2018年7月至2021年7月在本院阴道镜评估不充分宫颈病变患者61例,所有患者均行宫颈管搔刮术(ECC)及宫颈Leep术,回顾性分析两组患者基线资料,比较其病理诊断结果及最终检查结果,同时采用免疫细胞化学测定p16与Ki-67蛋白的表达情况。结果检测结果显示,61例阴道镜评估不充分宫颈病变患者中阴道镜活检结合ECC诊断非CINⅠ、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ分别为16例、24例、7例,诊断率为77.05%(47/61),宫颈Leep术后病理诊断非CINⅠ、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ分别为16例、11例、10例,诊断率为60.66%(37/61),阴道镜检查结合ECC与宫颈Leep术后病理诊断结果非CINⅠ、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ分别为16例、30例、15例,诊断率为100%(61/61);活检宫颈组织中p16与Ki-67蛋白在高级别病变患者中全部表达阳性,且p16蛋白在CINⅡ~Ⅲ级别病变患者诊断中敏感度与特异度分别为31.91%、100%,Ki-67蛋白在CINⅡ~Ⅲ级别病变患者诊断中敏感度与特异度分别为42.85%、100%。结论宫颈Leep术病理诊断可弥补阴道镜检查的不足,两者联合检测可提高对宫颈病变的诊断,且活检中漏诊患者发生高级别病变风险较低。

摘要： 目的分析经阴道实时剪切波弹性成像(SWE)技术联合阴道镜在宫颈癌诊断中的临床价值。方法选定2019年3月至2021年3月妇科门诊接诊的100例疑似宫颈癌患者,分别予以经阴道宫颈SWE及阴道镜宫颈检查,将手术病理结果作为此次研究的金标准,比较经阴道宫颈SWE、阴道镜宫颈检查及经阴道宫颈SWE+阴道镜宫颈检查诊断准确率、特异度、灵敏度。Kappa检验经阴道宫颈SWE、阴道镜宫颈检查、经阴道宫颈SWE+阴道镜宫颈检查与手术病理诊断的一致性。比较经阴道宫颈SWE确诊的宫颈癌组、良性宫颈病变杨氏模量最小值、最大值与平均值。结果经阴道宫颈SWE+阴道镜宫颈检查诊断准确率、特异度、灵敏度均高于经阴道宫颈SWE、阴道镜宫颈检查,差异有统计学意义(P<0.05)。经阴道宫颈SWE、阴道镜宫颈检查与手术病理结果一致性一般,经阴道宫颈SWE+阴道镜宫颈检查与手术病理结果一致性较好。宫颈癌组杨氏模量最小值、最大值与平均值均高于良性宫颈病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经阴道宫颈SWE+阴道镜宫颈检查可提高宫颈癌诊断准确率,且经阴道宫颈SWE可以评估宫颈组织软硬度,在宫颈癌,特别是内生型宫颈癌诊断中具有较高的应用价值。

摘要： 目的探讨HPV检查对宫颈癌前病变及宫颈癌的临床价值。方法方便选取2019年1月—2021年8月在该院进行宫颈筛查的4464例女性,均行HPV-DNA检测,分析阳性检出率,HPV亚型的分布特点;对于检测阳性的患者,进行阴道镜和病理检测,对宫颈癌前病变及宫颈癌进行确诊,分析HPV亚型的特点,高危型HPV感染率。结果HPV-DNA筛查后,4464例女性中检出523例阳性患者,其中137例HPV-52,77例HPV-16,57例HPV-6,38例HPV-58,26例HPV-18,22例HPV-44,21例HPV-56;523例阳性患者中,经阴道镜和病理确诊后有低级别115例,高级别300例,宫颈癌108例。宫颈癌前病变及宫颈癌高危型HPV感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05),低级别主要以HPV-16、35、39高危型为主,高级别主要以HPV-16、52、58高危型为主,宫颈癌主要以HPV-16、18、33、52、58高危型为主。结论宫颈癌前病变及宫颈癌均与高危型HPV有关,宫颈癌前病变以HPV-16、52、58高危型为主,宫颈癌主要以HPV-16、18、33、52、58高危型为主。因此高危型的筛查对于预防癌前病变及宫颈癌具有重要价值。

摘要： 目的观察阴道镜联合宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)的效果及对T细胞亚群的影响。方法根据治疗方案将100例CIN患者分为对照组和观察组,各50例。对照组采取激光烧灼治疗,观察组采取阴道镜联合LEEP手术治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的人乳头瘤病毒(HPV)转阴率高于对照组,液基薄层细胞学检查(TCT)异常率、切缘阳性率及术后6个月复发率低于对照组(P<0.05)。术后1个月,观察组的癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19(CK19)水平低于对照组,白细胞分化抗原3阳性(CD3+)、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4+/CD8+)及γ-干扰素(IFN-γ)水平高于对照组,调节性T细胞(Treg)、白细胞介素-4(IL-4)水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者对子宫颈塑性的满意度高于对照组(P<0.05)。结论阴道镜联合LEEP术可改善CIN患者的血清因子水平及T细胞亚群,且有利于子宫颈形态恢复。

摘要： 目的探讨阴道镜配合高频电波环切术治疗宫颈癌前病变患者的临床疗效、并发症与生活质量临床观察。方法本研究于2010年12月至2020年12月收治宫颈癌患者200例,随机分为试验组和对照组各100例。对照组患者的治疗方法:手术过程中,依靠肉眼来监测及控制手术过程,不利用阴道镜,仅采用LEEP刀完成治疗。试验组患者的治疗方法:阴道镜与高频电波环切术联合治疗。观察并比较两组患者的手术相关指标,观察并比较两组并发症、治疗效果。选择GQOL-74工具量表来评估患者的生活质量,生活质量好坏与分值高低成正比。结果试验组患者术中出血量明显比对照组更少,手术时间和住院时间明显比对照组更短(P<0.05)。试验组患并发症发生率较对照组更高(4%vs.20%),P<0.05。治疗结束3~10个月后,经随访复查发现,试验组患者的复发率、残留率及显效率都明显比对照组患者更优(P<0.05)。治疗结束3~10个月后,经随访复查发现,与对照组比较,试验组生活质量评分更高(P<0.05)。结论对宫颈癌前病变患者施以阴道镜结合高频电波环切术治疗效果理想,能减少术中出血量,减少手术及住院时间,减少并发症的发生,有助于提高其生活质量。该方法安全性高,具有一定的临床应用价值,值得在临床上加以广泛推广及应用。

摘要： 目的:探讨2008-2020年北京市适龄妇女接受宫颈癌免费筛查情况。方法:对2008年1月-2020年12月北京市宫颈癌免费筛查的结果进行分析。结果:共筛查适龄妇女3000435人次。宫颈脱落细胞学平均异常检出率2.5%,其中阴道镜异常占61.2%。癌及癌前病变检出率231.5/10万,其中宫颈癌癌前病变检出率222.0/10万;宫颈癌检出率9.5/10万。“十三五”期间,北京市宫颈细胞学异常检出率及阴道镜异常检出率、宫颈癌及癌前病变检出率、早诊率均较前显著提升。结论:北京市适龄妇女免费宫颈癌筛查工作取得了一定成效;未来在筛查人群覆盖和筛查质量上还需进一步探索提高,为尽早实现21世纪末消除宫颈癌的目标提供有益的实践。

摘要： 目的探讨阴道镜联合宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈癌前病变的临床疗效。方法选取82例宫颈癌前病变患者,按照随机抽签法分为对照组与试验组,每组41例。对照组采用宫颈激光灼烧治疗,试验组采用阴道镜联合LEEP术治疗。比较两组手术时间、术中出血量、术后脱痂期阴道出血时间及并发症发生情况。结果试验组手术时间、术后脱痂期阴道出血时间均明显短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阴道镜联合LEEP术治疗宫颈癌前病变效果确切,可减少术中出血量,缩短手术时间,安全性较高,值得临床推广与应用。

摘要： 目的：探讨阴道镜下宫颈活检的准确性及宫颈癌前病变漏诊的相关因素. 方法：回顾性分析2020年1月至2020年12月经宫颈环形电切术(LEEP)治疗的经阴道镜下宫颈活检确诊为宫颈上皮内瘤变的50例患者的临床资料,比较阴道镜下宫颈活检与LEEP术后病理检查结果,并进行影响阴道镜活检漏诊的单因素和多因素分析. 结果：阴道镜下宫颈活检诊断癌前病变与LEEP术的诊断总符合率有一定差异.是否实施宫颈管搔刮术、宫颈病变面积、阴道镜图像情况漏诊率较高(P＜0.05),宫颈病变面积＜1/12、未行宫颈管搔刮术、阴道镜图像不充分、阴道镜转化区均是导致阴道镜宫颈活检漏诊的危险因素(P＜0.05). 结论：与LEEP术后病理检查相比,阴道镜下宫颈活检存在一定的不准确性,主要与宫颈病变面积小、未行宫颈管搔刮术、阴道镜图像不充分、磷柱交界不可视有关.

摘要： 阴道镜是一种模式识别技术,是妇科医生培训需要掌握的基本技能.ASCCP要求妇产科住院医师培训中有25例以上有监督的阴道镜检查,还包括相关细胞学、阴道镜、和组织病理学知识的培训学习.

摘要： 目的：探讨阴道镜联合LEEP在宫颈癌前病变中的临床治疗效果.rn 方法：对唐山工人医院诊断、治疗的45例宫颈癌前病变患者相关资料进行分析,根据患者不同治疗方法将其分为两组,对照组采用宫腔镜宫颈电切术治疗,实验组实施阴道镜联合LEEP治疗,比较两组治疗效果.rn 结果：实验组手术时间为(4.9±0.7)min,术中出血量为(8.6±5.2)ml、住院时间为(2.6±0.4)天、引流时间为(1.6±0.6)天;均短于对照组,有统计学意义(P＜0.05).实验组与对照组均1例患者需要二次手术,二次手术率分别为4％和5％,疗效均显著,无统计学差异(P＞0.05).rn 结论：宫颈癌前病变发病率较高,临床上采用阴道镜联合LEEP治疗效果理想,能够有效的切除病灶组织,并且患者手术创伤小,术中出血量少,值得推广使用.

摘要： 目的：探究阴道镜在围绝经期女性宫颈癌筛查中的具体应用效果.rn 方法：择取2015年3月到2016年3月期间于笔者所在医院行宫颈癌筛查的围绝经期女性受检者共131例,分别为其实施阴道镜检查与组织病理学诊断,以后者为标准,计算阴道镜检查的准确率、敏感性、特异性等指标.rn 结果：阴道镜筛选结果为3.05％(4/131),病理结果为13.74％(18/131),阴道镜的诊断符合率为22.22％.其特异性为100％,敏感性为77.78％.rn 结论：阴道镜检查具有较高的特异性和准确性,可作为围绝经期女性宫颈癌的初筛手段.

摘要： 目的:rn 通过对宫颈疾病进行阴道镜的拟诊结果与病理诊断结果进行比较,来探究阴道镜检查对于宫颈疾病的诊断是否有推广价值.rn 方法:rn 针对2010年1月至2015年12月来本院进行就诊的290例病人进行阴道镜检与阴道镜下活检.rn 结果:rn 在通过阴道镜得出的宫颈疾病拟诊结果,经过与病理诊断结果进行对比后发现,其中阴道镜对于宫颈疾病诊断的符合率分别为宫颈息肉、宫颈炎、尖锐湿疣等良性疾病96.4％(137/142);CINⅠ93.0％(53/57);CINⅡ及CINⅢ诊断率83.3％(30/36)和70.2％(33/47),高度病变(CINⅡ～Ⅲ)为75.9％(63/83);SCC诊断率87.5％(7/8).rn 结论:rn 利用阴道镜对于宫颈疾病进行拟诊及病理诊断,在诊断结果方面与病理检查的诊断结果符合率较高,并且对于CIN的诊断价值也较高,是适用于进行CIN筛查的有效方法.因此,宫颈疾病的阴道镜检查与病理诊断具有较强的相关性,利用二者的有机结合可以提升宫颈疾病诊断的科学准确性.

摘要： 目的:探讨阴道镜结合病理活检在宫颈病变治疗前的使用价值.rn 方法:选取2012年5月至2014年6月收治的疑似100例宫颈病变患者作为研究对象,随机分为2组,对照组和观察组,对照组疑似宫颈病变患者采用阴道镜检查,观察组疑似宫颈病变患者采用阴道镜结合病理活检检查,观察两组疑似宫颈病变患者的诊断准确率.rn 结果:观察组经阴道镜结合病理活检检查的疑似宫颈病变患者的诊断准确率为94.00％,对照组经阴道镜检查的疑似宫颈病变患者的诊断准确率为72.00％,观察组经阴道镜结合病理活检检查的疑似宫颈病变患者的诊断准确率明显优于对照组经阴道镜检查的疑似宫颈病变患者的诊断准确率(P＜0.05).rn 结论:采用阴道镜结合病理活检的诊断方法可明显提高宫颈病变的诊断准确率,有效减少误诊及漏诊的发生,为患者临床治疗提供依据,值得在临床诊断中进一步推广及运用.

摘要： 探讨术后并发阴道瘘的阴道镜确诊方法.本文报道1例术后阴道瘘患者,应用电子阴道镜查找瘘口位置.同时查找相关文献资料,提出首先查清瘘口位置,然后确定治疗方案,选择最佳手术时间,全程预防感染,精心护理,最终提高手术成功率.

摘要： 目的:rn 分析宫颈上皮内瘤变级别与阴道镜表现的关系.rn 方法:rn 针对经宫颈四象限活检病理诊断≥CINⅡ患者233例进行点对点病理及阴道镜表现对比,分析不同高级别宫颈上皮内瘤变与阴道镜表现吻合情况.rn 结果:rn 在82例CINⅡ患者中,阴道镜诊断低于病理诊断(漏诊高度病变者)者占63.41％(52/82);阴道镜对该例的诊断与病理一致,但存在某象限漏诊的共6例,占7.31％ (6/82);阴道镜象限诊断高于病理诊断者,占17.07％(14/82);阴道镜评分与病理诊断完全一致的仅占10.97％(9/82).151例CINⅢ及以上病变(浸润癌7例)中阴道镜漏诊者占33.1％(50/151),以象限计的漏诊占10.6％(16/151),阴道镜诊断高于病理诊断占16.56％(25/151).阴道镜与病理诊断完全一致者占26.49％ (40/151).CINⅡ与≥CINⅢ组,阴道镜下诊断低度及正常的例数分别占了总数的63.41％和33.1％(x2=19.825,P=0.00).阴道镜与病理诊断完全一致分别占10.97％和26.49％(x2=7.702,P=0.006).rn 结论:rn ≥CINⅢH组较CINⅡ组阴道镜表现与病理符合性更高,而CINⅡ相比较≥CINⅢ组阴道镜下更容易漏诊.

摘要： 阴道镜检查是对宫颈筛查结果阳性妇女进行临床确诊流程的专项检查。本文首先介绍了子宫颈的基本结构与宫颈转化区分类，然后从阴道镜检查的基本原理及诊断标准两方面对阴道镜检查评估女性下生殖道癌前期病变进行介绍，最后分析了对不同女性人群宫颈筛查结果阳性妇女的临床处理原则。

摘要： 文中对不同类型高危HPV宫颈病变引道镜特征进行分析，子宫颈大小约2.5cm2，易于暴露病变可以筛查筛查规范成熟癌前病变可以治愈.

摘要： 本发明涉及一种用于执行阴道镜流程的阴道镜装置(10)。所述阴道镜装置(10)包括：成像单元(11)，其包括具有光轴(22)的光学器件单元(12)以及用于通过所述光学器件单元采集子宫颈(23)的图像(21)的图像采集单元(13)；以及至少三个光束发射单元(14、15、16、17)，其与所述光轴间隔开，其中，所述至少三个光束发射单元适于发射这样的光束：所述光束与所述光轴共面且在所述阴道镜装置前方预定义距离(d10)处在所述光轴上相交，其中，不是所有的所发射的光束都处于同一平面中。所述阴道镜装置允许在定位和/或配置用于执行所述阴道镜流程的所述阴道镜装置方面更好地支持用户(例如，妇科医生)。

摘要： 本发明涉及一种用于执行阴道镜流程的阴道镜装置(10)。所述阴道镜装置(10)包括：成像单元(11)，其包括具有光轴(22)的光学器件单元(12)以及用于通过所述光学器件单元采集子宫颈(23)的图像(21)的图像采集单元(13)；以及至少三个光束发射单元(14、15、16、17)，其与所述光轴间隔开，其中，所述至少三个光束发射单元适于发射这样的光束：所述光束与所述光轴共面且在所述阴道镜装置前方预定义距离(d10)处在所述光轴上相交，其中，不是所有的所发射的光束都处于同一平面中。所述阴道镜装置允许在定位和/或配置用于执行所述阴道镜流程的所述阴道镜装置方面更好地支持用户(例如，妇科医生)。

摘要： 本文中公开的是具有弯曲端和平坦端的阴道镜、乳房镜和无窥镜成像方法（插入器）、以及关联方法。根据一个方面，插入器包括细长本体，其限定内部空间且具有远端、近端和在远端与近端之间延伸的轴线。远端基本上是漏斗形，且限定宽部分和窄部分。相比宽部分，窄部分更靠近近端。相比宽部分的第二部分的边缘，宽部分的第一部分的边缘更远离近端延伸。

摘要： 宫颈钳阴道镜导尿管及阴道扩张器适用的防过敏的润滑剂，该防过敏的润滑剂的可以实现防过敏效果的成分为：盐酸普鲁米近及甲哌啶叉二苯环庚啶；该防过敏的润滑剂的可以实现润滑效果的成分为：甲基硅油、丁三醇、氯霉素甘油及鱼石脂甘油；该防过敏的润滑剂的其他的成分为：增粘剂羟乙基纤维素、防腐剂葡萄糖酸洗必泰及pH值调节剂三乙醇胺；该防过敏的润滑剂的上述成分的配方的重量比例为：1％至10％的盐酸普鲁米近、1％至10％的甲哌啶叉二苯环庚啶、20％至50％的甲基硅油、5％至35％的丁三醇、3％至30％氯霉素甘油、3％至30％鱼石脂甘油、1％至10％的增粘剂羟乙基纤维素、1％至10％的防腐剂匍萄糖酸洗必泰及1％至10％的pH值调节剂三乙醇胺。

摘要： 本发明提出一种宫颈管镜和电子阴道镜集成系统和方法，该系统包括电子阴道镜、宫颈管镜，以及处理模块，其中，处理模块用于，识别由电子阴道镜获取的图像数据，以得到图像特征；处理模块还用于，判断图像特征是否匹配宫颈管搔刮术特征，若是，则将电子阴道镜的视频图像切换为宫颈管镜的视频图像。通过本发明能够有效提升宫颈检查效果以及宫颈检查的智能化。

摘要： 本实用新型公开一种阴道镜支架及阴道镜镜体底座，其由下而上依次包括设置在支架底座上的固定套管、与固定套管连接且顶部连接阴道镜镜体用以调节镜体高度的调节杆，所述调节杆整体结构为L型结构。本实用新型的阴道镜支架基于原有C型结构支架进行改进，设计成全新的L型结构支架，进一步扩大了医师操作取样工具的空间，另外为配合新的支架结构设计了新的镜体底座，相较于原有底座，新镜体底座结构大大简化，从而进一步增大了医师操作取样工具的空间，彻底解决了支架阻挡医师取样动作的问题。相较于现有技术，本实用新型阴道镜支架大大降低了医师在阴道镜检查中的样品取样难度，因而也大大降低了由于医师取样动作别扭给患者造成二次伤害的风险。

摘要： 本实用新型适用于医疗器械领域，提供了一种阴道镜检查装置及电子阴道镜工作站。所述阴道镜检查装置包括：溶液瓶、第一连接管道、溶液抽取装置、第二连接管道、开关以及喷嘴；所述第一连接管道的输入端与所述溶液瓶的输出端连接，所述第一连接管道的输出端与所述溶液抽取装置的输入端连接，以通过所述溶液抽取装置抽取所述溶液瓶的溶液；所述第二连接管道的输入端与所述溶液抽取装置的输出端连接，所述第二连接管道的输出端与所述开关的输入端连接；所述开关的输出端与所述喷嘴连接，以通过所述开关控制所述喷嘴喷出的溶液量。通过上述装置减少了环境污染。

摘要： 本实用新型公开了一次性阴道镜用阴道窥器，包括设备主体、窥镜器，设备主体设置有调焦键，连接块的一端安装有窥镜器，塑料活动螺丝的一侧安装有撑开头，窥镜器由防潮层、弹性层、抗菌层、干燥层和加固层组成。本实用新型通过窥镜器、调节把手和撑开头均由防潮层、弹性层、抗菌层、干燥层和加固层组成，使得强度高、模量高、吸水性低、高弹性、耐老化、耐油性、环保、无毒、成本低、质地轻盈、拒水吸油、保暖功能强、不含农药、化肥等化学残留物、干燥能力强、干燥速度快、能再生、具有较好的透明性、化学稳定性和耐候性，使得在进行检测时，降低对人体的伤害，不适感，且使用更安全，用于一次性使用的成本降低。

摘要： 本实用新型公开了一种一次性阴道镜用阴道窥器，其包括两个匙形叶片，两个匙形叶片的外表面包绕有透明的隔膜，两个匙形叶片与隔膜一体成型，两个匙形叶片闭合时隔膜向两个匙形叶片的内侧折叠，两个匙形叶片张开时隔膜向两个匙形叶片的外侧张开，两个匙形叶片中的上叶片的近端开设有通气管，两个匙形叶片为绝缘材料制成的匙形叶片。隔膜使阴道窥器在阴道内撑开时阻隔了两侧膨出的松软阴道壁组织，使得宫颈及阴道穹窿更好地暴露，改善了阴道镜手术时的视野；隔膜能对阴道侧壁起到保护的作用，避免LEEP术中刀头进出阴道时误操作损伤阴道壁；窥器为绝缘材质，避免了患者发生电损伤。结构简单，放置简便，成本低廉，易于批量生产和推广。

摘要： 本实用新型公开了一种阴道镜镜体底座，包括底座，底座底部转动安装有多组万向轮，底座顶部固定安装有安装柱体，安装柱体内部开设有安装槽体，安装柱体顶部左侧螺纹安装有锁紧螺栓，安装槽体滑动安装有滑杆，滑杆两侧对称竖向转动安装有多组橡胶导轮，滑杆竖向开设有凹槽，滑杆顶部固定安装有圆盘，圆盘外侧壁固定安装有橡胶环，圆盘顶部固定安装有安装板。本实用新型通过滑杆顶部固定安装有圆盘，圆盘直径较大，可在装置倾倒时由圆盘接触地面而不是阴道镜，同时圆盘外侧壁固定安装有橡胶环降低接触应力，可有效保证装置倾倒时阴道镜的安全性，设置多组LED灯可有效增强环境亮度，增加阴道镜的成像清晰度。