高危型人乳头瘤病毒

摘要： 目的探究在宫颈癌与癌前病变的临床筛查中,应用液基薄层细胞学检查(TCT)和高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)联合检测的临床价值,为临床诊治提供有效参考依据。方法回顾性分析2018年7月至2020年7月于北京市朝阳区来广营社区卫生服务中心接受TCT、HR-HPV检查的200例疑似宫颈癌与癌前病变患者的临床资料,以病理组织检查结果为金标准,分析TCT、HR-HPV单独及联合检测对宫颈癌与癌前病变诊断的符合率与诊断效能。结果以病理活检结果为金标准,检测出阳性40例,阴性160例,阳性检出率为20.00%(40/200);TCT检测出阳性56例,阳性检出率为28.00%(56/200),其中非典型鳞状上皮细胞-不除外高度鳞状上皮内病变(ASCH)18例,低度鳞状上皮内病变(LSIL)18例,高度鳞状上皮内病变(HSIL)及鳞状细胞癌(SCC)20例;TCT检测对宫颈癌与癌前病变诊断的符合率为82.00%(164/200);HR-HPV检测出阳性50例,阳性检出率为25.00%(50/200),HR-HPV检测对宫颈癌与癌前病变诊断的符合率为88.00%(176/200);TCT与HR-HPV联合检测出阳性50例,阳性检出率为25.00%(50/200),TCT联合HR-HPV检测对宫颈癌与癌前病变诊断的符合率为95.00%(190/200);TCT联合HR-HPV检测的诊断符合率显著高于TCT、HR-HPV单独检测;TCT联合HR-HPV检测对宫颈癌与癌前病变的诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均显著高于TCT检测;敏感度、阴性预测值均显著高于HR-HPV检测(均P<0.05)。结论HR-HPV与TCT检测筛查能提高宫颈癌与癌前病变的诊断准确率,为临床诊治提供有效参考依据。

摘要： 目的:分析宫颈液基细胞学检查结果为未明确意义的不典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASC-US)患者的病理特征及相关危险因素,探讨ASC-US患者的分流管理。方法:回顾性分析2019年9月至2021年1月在我院妇科就诊行宫颈液基细胞学检查结果ASC-US的194例患者的临床资料,患者均行HPV分型检测及组织病理学检查,分析患者的病理特征及相关危险因素。结果:194例患者中,慢性宫颈炎132例,低级别鳞状上皮内病变(low grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)11例,高级别鳞状上皮内病变(high grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)42例,宫颈癌9例。将慢性宫颈炎及LSIL患者列为≤LSIL病变组,HSIL及宫颈癌患者列为≥HSIL病变组,2组患者在孕次、流产次数、避孕方式、HPV感染和高危HPV分型比较差异均有统计学意义(P2次、不使用避孕套避孕、有HPV感染和HPV高危型感染均为ASC-US发生HSIL及以上病变的高危因素。结论:高危型HPV检测是ASC-US患者分流的重要指标,孕次>2次、不使用避孕套避孕、HPV高危型感染均为ASC-US患者发生HSIL及以上病变的高危因素。ASC-US患者应基于病变风险个性化评估,有助于建立有效的分流管理策略。

摘要： 目的:探讨宫颈病变中NOB1、miR-21的表达及与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法:选取2018年1月-2020年5月本院就诊的宫颈病变患者138例临床资料进行回顾性分析,其中宫颈癌52例(宫颈癌组)、宫颈鳞状上皮内病变54例(上皮内病变组)、慢性宫颈炎32例(宫颈炎组),对比各组NOB1阳性率、阳性细胞比例和染色强度综合评分、miR-21表达量及HR-HPV阳性率及DNA负荷量;分析NOB1、miR-21与高危型HPV感染的相关性;评估NOB1、miR-21诊断宫颈癌和预测高危型HPV感染效能。结果:NOB1阳性率、阳性细胞的比例和染色强度综合评分及miR-21表达量宫颈癌组、上皮内病变组、宫颈炎组依次降低;宫颈癌组HR-HPV阳性率、HR-HPV DNA负荷量中100~1000、≥1000占比高于另外两组(P0.05)。Kendall’s tau-b相关性分析显示,NOB1阳性细胞比例和染色强度综合评分、miR21表达量与HR-HPV DNA负荷量呈正相关(r=0.137、0.143,均P<0.05)。多元逐步回归分析显示,NOB1阳性细胞比例和染色强度综合评分为HR-HPV阳性率的影响因素。ROC曲线分析显示,NOB1阳性细胞比例和染色强度综合评分、miR-21诊断宫颈癌的AUC分别为0.950、0.975(P<0.05),预测高危型HPV感染的AUC分别为0.739、0.712(P<0.05)。结论:宫颈癌患者NOB1阳性、miR-21呈高表达,且表达与HR-HPV DNA负荷量呈正相关,对宫颈癌诊断和预测高危型HPV感染有一定价值。

摘要： 目的:研究高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)联合薄层液基细胞学(TCT)对宫颈癌及癌前病变患者诊断效能的影响。方法:选取洛阳市疾病预防控制中心166例疑似宫颈癌及癌前病变患者,均行HR-HPV、TCT检查,以病理结果为金标准,比较HR-HPV联合TCT及两者单项检查的诊断效能。结果:病理结果证实,166例疑似宫颈癌及癌前病变患者中,炎症74例,宫颈癌及癌前病变患者92例,包括CINⅠ级16例,CINⅡ级20例,CINⅢ级24例,宫颈癌32例。HRHPV联合TCT诊断准确率87.95%高于两者单项检查的79.52%、75.90%,敏感度97.83%高于两者单项检查诊断敏感度82.61%、75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.288、19.651,P0.05)。宫颈癌患者HR-HPV、TCT阳性率100.00%、96.97%高于CINⅢ级(74.07%、66.67%)、CINⅡ级(72.22%、61.11%)、CINⅠ级患者(71.43%、57.14%)。不同CIN分级患者HRHPV、TCT阳性率,差异无统计学意义(χ^(2)=10.886、13.728,P>0.05)。结论:HR-HPV联合TCT应用于宫颈癌及癌前病变患者中诊断价值较高,且能有效鉴别宫颈癌与癌前病变,有助于为临床提供参考依据,值得临床推广。

摘要： 目的探究宫颈病变与宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的关系。方法选取2016年1月至2020年6月于本院接受宫颈高危型人乳头瘤病毒检测的1000例女性作为研究对象,均开展高危型人乳头瘤病毒检测,分析检测结果。结果104例女性高危型人乳头瘤病毒检测阳性,其中宫颈鳞癌24例,宫颈上皮内瘤变34例,宫颈炎46例,宫颈炎占比最高。HPV16型感染率均高于HPV52、HPV18、HPV33型,差异有统计学意义(P<0.05)。36~50岁女性高危型人乳头瘤病毒阳性检出率(48.08%)高于其他年龄段,差异有统计学意义(P<0.05);36~50岁女性高级病变发生率高于其他年龄段(P<0.05);51~65岁女性宫颈癌发生率高于20~35岁、36~50岁,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV16感染是导致女性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变、宫颈癌的主要HPV分型。结论宫颈高危型人乳头瘤病毒感染在宫颈病变发生、发展中具有重要作用,尤其是HPV16型感染,临床应加强开展女性HPV感染及亚型分布检测,以尽早诊断和预防宫颈疾病发生。

摘要： 目的:研究天津地区妇科疾病患者高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染情况。方法:收集2017年1月~2018年3月我院妇科门诊及妇科住院患者宫颈分泌物标本,采用荧光PCR法筛查14种高危型HPV的感染情况。结果:2097例患者标本中435例患者检测出高危型HPV,检出率为20.74%。检出前5位的型别为:HPV16、52、58、51、56型。单一型别感染率为52.48%,二重感染率为29.12%,多重感染率为18.40%。其中单一型别感染率最高(χ^(2)=170.82,P0.05)。结论:天津地区妇科患者高危型HPV感染率为20.74%,感染前5位的型别为:HPV16、52、58、51、56型。以单一型别感染率为最高,感染程度以中度感染率为最高。不同年龄组患者高危型HPV感染率无显著性差异。

摘要： 目的探讨外周血葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)活性检测对于感染高危型人乳头瘤病毒(high-risk Human papilloma virus,HR-HPV)宫颈癌患者的诊断预后价值。方法选取2014年6月至2015年12月间确诊的宫颈癌患者53例、宫颈上皮内瘤病变(cervicalintraepithelial neoplasia,CIN)患者58例、健康体检者40例为研究对象,采用HPV检测试剂盒对各组人群HPV感染进行检测与基因分型;宫颈癌患者手术切除标本进行病理学评估及分型;同时取各组人群血清标本,运用免疫荧光法检测G6PD的活性;结合临床资料及G6PD活性检测结果进行相关分析;并对检测结果进行循证分析。结果宫颈癌组中外周血G6PD的活性最高,与CIN组、健康对照组相比有统计学差异(P<0.01),CIN组与健康对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);CIN患者外周血中G6PD的活性改变与患者的疾病病程恶化密切相关;宫颈癌组与CIN组外周血中G6PD的活性都与患者HPV16/18型感染的状态契合;HPV 16/18感染宫颈癌患者OS曲线与外周血G6PD活性的关联性分析结果显示,外周血G6PD活性高的患者5 a生存率显著下降(P<0.05)。HPV 16/18感染检测与外周血G6PD活性检测在CIN及宫颈癌的循证实验诊断中价值较高,其中G6PD活性检测对于CIN的诊断价值优于HPV16/18检测。结论G6PD活性与宫颈癌患者病程进展相关,外周血G6PD活性检测可作为高危型HPV尤其是HPV 16/18型感染宫颈癌的早期诊断及预后指标之一。

摘要： 目的分析宫颈癌患者高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染状况与血清人白细胞抗原-G(HLA-G)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平表达。方法回顾性选取2018年1月至2020年2月大连市妇女儿童医疗中心(集团)收治宫颈癌患者83例为宫颈癌组,同期纳入宫颈上皮内瘤变宫颈上皮内瘤变(CIN)77例为癌前病变组,健康检查女性70名为对照组。观察3组女性高危型HPV感染状况及血清HLA-G、TGF-β1水平表达。比较不同级别CIN组患者血清HLA-G、TGF-β1表达情况。分析血清HLA-G、TGF-β1水平与宫颈癌患者临床病理特点的关系。结果对照组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组、FIGOⅠB期组、FIGOⅡA期组的高危HPV总感染率分别为0、33.3%、58.8%、75.0%、87.1%、92.3%,宫颈癌病变程度越高,高危HPV总感染率越高,差异有统计学意义(P0.05);FIGO分期越高患者血清HLA-G、TGF-β1水平越高,肿瘤分化程度越低患者血清HLA-G、TGF-β1水平越高,HPV病毒负荷量越大HLA-G、TGF-β1水平越高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高危型HPV感染状况及与血清HLA-G、TGF-β1水平表达与宫颈癌患者的病变程度密切相关,同时血清HLA-G、TGF-β1水平与宫颈癌患者的肿瘤分化程度及高危型HPV病毒负荷量密切相关。

摘要： 目的探讨宫颈癌患者氧调节蛋白150(ORP150)的表达及其与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)载量的相关性。方法选取2018年1月至2020年2月南通大学附属海安医院诊治的110例宫颈癌患者作为研究对象(宫颈癌组),进行前瞻性研究。另选取同期诊治的110例低度鳞状上皮内病变(LSIL)患者以及110例高度鳞状上皮内病变(HSIL)患者作为LSIL组和HSIL组。比较三组以及不同病理分期宫颈癌患者HR-HPV、ORP150水平。研究宫颈癌患者ORP150的表达及其与HR-HPV病毒载量的相关性。结果三组ORP150水平比较,差异具有统计学意义(P1000相对光单位/标准阳性对照平均值比较,差异具有统计学意义(P<0.05);不同病理分期患者的HR-HPV载量比较,差异具有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显示,宫颈癌患者的ORP150水平与HR-HPV载量呈正相关(P<0.05)。结论HR-HPV较高载量可通过宫颈癌患者ORP150上调作用,影响疾病的进展,可作为未来诊断的方向。

摘要： 目的分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2018年6月~2021年6月枣庄市立医院收治的慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者100例,采用随机数表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组使用重组人干扰素α-2b治疗,研究组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗,连续治疗1个月。比较两组患者症状好转情况、临床疗效、HPV转阴率、免疫指标[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、血清炎症因子(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子、超敏C反应蛋白)指标、宫颈炎评分及药物安全性。结果治疗后,研究组患者疼痛缓解时间、创面愈合时间、排尿恢复正常时间、阴道分泌物恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎人乳头瘤病毒感染疗效更佳,能够改善免疫状况,降低血清炎症因子含量,增加HPV转阴率,安全性可好。

摘要： 官颈癌(UCC)是发生在全球妇女中第二个最常见的恶性肿瘤，其死亡率已跃居各类妇科恶性肿瘤之首，因此，对UCC防治的研究必须高度重视。高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染是宫颈癌的主要病因，通过E6和E7癌基因蛋白实现，高达90%以上的UCC患者伴有HPV感染。本文通过第2代杂交捕获试验对hr-HPV DNA进行半定量检测，与病理诊断进行对照，以研究HPV感染与宫颈病变的关系。

摘要： 目的：通过查找文献,探讨和研究关于高危型的HPVE6、E7及人端粒酶逆转录酶hTERT在宫颈癌中之间的相互作用及致癌机理,深入理解并阐明宫颈癌的发生发展机理. 方法：通过查找最近五年国内外收录的关于高危型HPV E6、E7及人染色体端粒酶逆转录酶hTERT的相关文章,从中提取观点并总结出研究现状. 结果：高危型HPV16E6可提高hTERT mRNA的水平,激活端粒酶.E7蛋白不仅可以诱导这些细胞的端粒酶表达,而且也是细胞转化和维持癌细胞特征所必不可少,E6具有增强E7转化的作用. 结论：在宫颈癌前病变过程中,高危型HPV16E6/E7能使人原代角质细胞发生永生化,HPV16E6、E7蛋白和端粒酶之间的相互调节及相互作用,加速细胞向恶性转化,最终导致宫颈癌.

摘要： 目的：通过查找文献,探讨和研究关于高危型的HPVE6、E7及人端粒酶逆转录酶hTERT在宫颈癌中之间的相互作用及致癌机理,深入理解并阐明宫颈癌的发生发展机理. 方法：通过查找最近五年国内外收录的关于高危型HPV E6、E7及人染色体端粒酶逆转录酶hTERT的相关文章,从中提取观点并总结出研究现状. 结果：高危型HPV16E6可提高hTERT mRNA的水平,激活端粒酶.E7蛋白不仅可以诱导这些细胞的端粒酶表达,而且也是细胞转化和维持癌细胞特征所必不可少,E6具有增强E7转化的作用. 结论：在宫颈癌前病变过程中,高危型HPV16E6/E7能使人原代角质细胞发生永生化,HPV16E6、E7蛋白和端粒酶之间的相互调节及相互作用,加速细胞向恶性转化,最终导致宫颈癌.

摘要： 目的：通过查找文献,探讨和研究关于高危型的HPVE6、E7及人端粒酶逆转录酶hTERT在宫颈癌中之间的相互作用及致癌机理,深入理解并阐明宫颈癌的发生发展机理. 方法：通过查找最近五年国内外收录的关于高危型HPV E6、E7及人染色体端粒酶逆转录酶hTERT的相关文章,从中提取观点并总结出研究现状. 结果：高危型HPV16E6可提高hTERT mRNA的水平,激活端粒酶.E7蛋白不仅可以诱导这些细胞的端粒酶表达,而且也是细胞转化和维持癌细胞特征所必不可少,E6具有增强E7转化的作用. 结论：在宫颈癌前病变过程中,高危型HPV16E6/E7能使人原代角质细胞发生永生化,HPV16E6、E7蛋白和端粒酶之间的相互调节及相互作用,加速细胞向恶性转化,最终导致宫颈癌.

摘要： 目的：通过查找文献,探讨和研究关于高危型的HPVE6、E7及人端粒酶逆转录酶hTERT在宫颈癌中之间的相互作用及致癌机理,深入理解并阐明宫颈癌的发生发展机理. 方法：通过查找最近五年国内外收录的关于高危型HPV E6、E7及人染色体端粒酶逆转录酶hTERT的相关文章,从中提取观点并总结出研究现状. 结果：高危型HPV16E6可提高hTERT mRNA的水平,激活端粒酶.E7蛋白不仅可以诱导这些细胞的端粒酶表达,而且也是细胞转化和维持癌细胞特征所必不可少,E6具有增强E7转化的作用. 结论：在宫颈癌前病变过程中,高危型HPV16E6/E7能使人原代角质细胞发生永生化,HPV16E6、E7蛋白和端粒酶之间的相互调节及相互作用,加速细胞向恶性转化,最终导致宫颈癌.

摘要： 目的：通过查找文献,探讨和研究关于高危型的HPVE6、E7及人端粒酶逆转录酶hTERT在宫颈癌中之间的相互作用及致癌机理,深入理解并阐明宫颈癌的发生发展机理. 方法：通过查找最近五年国内外收录的关于高危型HPV E6、E7及人染色体端粒酶逆转录酶hTERT的相关文章,从中提取观点并总结出研究现状. 结果：高危型HPV16E6可提高hTERT mRNA的水平,激活端粒酶.E7蛋白不仅可以诱导这些细胞的端粒酶表达,而且也是细胞转化和维持癌细胞特征所必不可少,E6具有增强E7转化的作用. 结论：在宫颈癌前病变过程中,高危型HPV16E6/E7能使人原代角质细胞发生永生化,HPV16E6、E7蛋白和端粒酶之间的相互调节及相互作用,加速细胞向恶性转化,最终导致宫颈癌.

摘要： 目的：通过查找文献,探讨和研究关于高危型的HPVE6、E7及人端粒酶逆转录酶hTERT在宫颈癌中之间的相互作用及致癌机理,深入理解并阐明宫颈癌的发生发展机理. 方法：通过查找最近五年国内外收录的关于高危型HPV E6、E7及人染色体端粒酶逆转录酶hTERT的相关文章,从中提取观点并总结出研究现状. 结果：高危型HPV16E6可提高hTERT mRNA的水平,激活端粒酶.E7蛋白不仅可以诱导这些细胞的端粒酶表达,而且也是细胞转化和维持癌细胞特征所必不可少,E6具有增强E7转化的作用. 结论：在宫颈癌前病变过程中,高危型HPV16E6/E7能使人原代角质细胞发生永生化,HPV16E6、E7蛋白和端粒酶之间的相互调节及相互作用,加速细胞向恶性转化,最终导致宫颈癌.

摘要： 本案涉及一种对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒，包括有三个独立分装的试剂管；三种试剂管中具有分别对应HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68的特异性探针SEQ ID NO.1‑12；以及综合对应该12个基因型的正向引物SEQ ID NO.13‑20和反向引物SEQ ID NO.21‑28。本发明通过对现有HPV分型试剂盒的改进，使得本申请的技术方案可以仅使用8个正向引物和8个反向引物就能够分别在三管反应中实现高灵敏度、高特异性地对HPV16和18之外的12种高危型HPV进行分型。

摘要： 本发明涉及一种高危型人乳头瘤病毒的检测和分型试剂盒及其应用。揭示了一类特别适合于诊断高危型人乳头瘤病毒(HPV)以及对HPV16和HPV18进行分型的检测试剂，所述检测试剂经过合理的设计、优选而获得，用于PCR扩增时特异性良好、扩增效率高、灵敏度高，且可以同时检测多种高危型病毒，检测程序简单易操作。本发明人还优化了PCR扩增反应程序，进一步提高了扩增效率。

摘要： 本发明涉及一种高危型人乳头瘤病毒检测及分型方法。本发明揭示了对于14种HPV高危型病毒具有特异性检测功能的探针，并基于核酸杂交化学发光免疫技术，开发了可实现对高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA进行检测和分型的技术。

摘要： 本发明涉及一种高危型人乳头瘤病毒的检测和分型试剂盒及其应用。揭示了一类特别适合于诊断高危型人乳头瘤病毒(HPV)以及分型的检测试剂，所述检测试剂经过合理的设计、优选而获得，能够达到2管PCR分型16种HPV，用于PCR扩增，具备成本低、通量高，检测程序简单易操作的特点。本发明人还优化了PCR扩增反应程序，进一步提高了扩增效率。

摘要： 本案涉及一种对多种高危型人乳头瘤病毒实现分型的试剂盒，包括有三个独立分装的试剂管；三种试剂管中具有分别对应HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68的特异性探针SEQ ID NO.1‑12；以及综合对应该12个基因型的正向引物SEQ ID NO.13‑20和反向引物SEQ ID NO.21‑28。本发明通过对现有HPV分型试剂盒的改进，使得本申请的技术方案可以仅使用8个正向引物和8个反向引物就能够分别在三管反应中实现高灵敏度、高特异性地对HPV16和18之外的12种高危型HPV进行分型。

摘要： 本发明涉及用于检测一种病毒的引物和探针及试剂盒，尤其涉及用于检测高危型人乳头瘤病毒致癌基因E6/E7 DNA分型的引物和分子信标探针及试剂盒，属于生物化学技术领域。本发明通过巧妙设计特异性引物和特异性探针对13种高危型HPV致癌基因E6/E7进行分型检测，提高了检测的特异性。同时本发明可以根据需要对任意亚型进行组合，达到不同组合高危型HPV分型检测的目的。同时，通过在分子信标5’端修饰不同的荧光染料，可以在同一管内添加多对上、下游引物及对应的分子信标探针，达到单管检测几个HPV亚型的目的。该试剂盒以HPV的致癌基因E6/E7作为检测靶标，与以HPV L1 DNA为检测靶标的检测方法相比，该试剂盒能够降低假阳性结果和假阴性结果，具有更好的临床参考价值。

摘要： 本发明涉及用于检测一种病毒的引物和探针及试剂盒，尤其涉及用于检测高危型人乳头瘤病毒致癌基因E6/E7 mRNA分型的引物和探针及试剂盒，属于生物化学技术领域。本发明通过利用对13种高危型HPV的致癌基因E6/E7及内参β‑Actin巧妙的设计特异性的上、下游引物及对应的特异性分子信标探针，对13种高危型HPV及内参β‑Actin进行特异性扩增和高特异性检测。本发明即可用于对HPV的致癌基因E6/E7 mRNA进行实时定量且分型检测，也可利用分子信标探针在PCR终点对13种高危型HPV进行定性且分型检测。本发明中13种高危型HPV是指的HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68。本发明以HPV的致癌基因E6/E7 mRNA作为检测靶标，不仅能够有效的克服传统的以HPV L1 DNA作为检测方法所造成的假阳性和假阴性结果，同时本发明中利用的分子信标探针具有检测灵敏度高、特异性高、操作简单等优点。

摘要： 本发明涉及一种高危型人乳头瘤病毒检测及分型方法。本发明揭示了对于14种HPV高危型病毒具有特异性检测功能的探针，并基于核酸杂交化学发光免疫技术，开发了可实现对高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA进行检测和分型的技术。

摘要： 本发明涉及一种高危型人乳头瘤病毒的检测和分型试剂盒及其应用。揭示了一类特别适合于诊断高危型人乳头瘤病毒(HPV)以及对HPV16和HPV18进行分型的检测试剂，所述检测试剂经过合理的设计、优选而获得，用于PCR扩增时特异性良好、扩增效率高、灵敏度高，且可以同时检测多种高危型病毒，检测程序简单易操作。本发明人还优化了PCR扩增反应程序，进一步提高了扩增效率。

摘要： 本发明公开了一种高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒，所述试剂盒包括13种高危型HPV的通用引物、高危型HPV16/18型的引物和FAM荧光探针序列。应用该发明，可以对未知样本中的高危型人乳头瘤核酸DNA进行检测。该发明使用了通用引物减少了引物用量和体系的复杂性，并且能达到现有技术的精密度，降低了成本提高了检测效率。