人乳头瘤病毒

摘要： 目的 探讨血生物指标在妇科人乳头瘤病毒(HPV)感染及其病变中的检测价值.方法 以186例非妊娠患者为对象,以同期180例健康人为对照组.根据宫颈上皮病变(CIN)病理结果 将患者分为慢性炎症组(n=131)、CINⅠ级组(n=16)、CINⅡ级组(n=14)、CINⅢ级组(n=17)、宫颈癌组(n=8).检测受试者血细胞及微量元素.结果 慢性炎症组红细胞平均体积(MCV)、血小板压积(PCT)、血小板计数(PLT)水平高于对照组,平均血小板体积(MPV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平低于对照组(P<0.05);CINⅠ组PLT、PCT水平高于对照组,MPV水平低于对照组(P<0.05);CINⅡ组、CINⅢ组MCHC、MPV水平低于对照组,PLT、PCT水平高于对照组(P<0.05);宫颈癌组MCHC水平低于对照组,PLT、PCT、MPV、MCV水平高于对照组(P<0.05);宫颈癌组MCV水平高于慢性炎组、CINⅠ、CINⅡ组,MPV水平低于上述组(P<0.05).对照组Fe水平高于慢性炎组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组(P<0.05);宫颈癌组Fe水平低于慢性炎组、CINⅡ组(P<0.05).慢性炎组Ca水平低于对照组(P<0.05).结论 动态监测宫颈癌、CIN患者、HPV感染患者的血细胞及微量元素含量有助于判断HPV感染患者病情的变化.

摘要： 高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)可诱发女性宫颈癌,HPV45是HPV主要高危亚型之一,L1蛋白是主要的保护性蛋白.以大肠杆菌表达、纯化获得的重组蛋白SUMO-45 L1作为免疫原,通过杂交瘤技术制备抗HPV45 L1蛋白的单克隆抗体,并以单克隆抗体3C11为靶分子,使用噬菌体展示技术对随机十二肽库进行亲和淘选,三轮筛选后挑选12个与单抗3C11反应较强的克隆进行测序并分析.结果表明,噬菌体所展示的氨基酸序列与HPV45 L1蛋白序列"381VPNTYD386"相同,将其进行肽的合成,并通过斑点-酶联免疫吸附测定(dot en-zyme-linked immunosorbent assay,Dot-ELISA)和间接竞争ELISA鉴定,最终鉴定出单克隆抗体3C11识别的L1蛋白线性表位"381VPNTYD386".该表位的鉴定,为进一步分析HPV45 L1蛋白的结构和功能关系奠定了基础.

摘要： 目的 探讨重组人干扰素联合阴道乳杆菌活菌胶囊治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的效果.方法 选取2019年1月-2021年3月江西省宜丰县妇幼保健院收治的80例宫颈高危型HPV持续感染患者,采用随机数字表法分为对照组(40例)与研究组(40例).对照组给予重组人干扰素治疗,研究组在对照组的基础上予以阴道乳杆菌活菌胶囊治疗,两组均连续治疗3个月.比较两组治疗后临床效果,治疗前后阴道菌群状况、阴道微生物功能指标、阴道炎性反应及病原微生物情况.结果 治疗后,研究组临床总有效率高于对照组;与治疗前比较,治疗后研究组阴道菌群密集度及菌群多样性降低,且低于对照组;研究组阴道中乳杆菌数量增加,对照组阴道中乳杆菌数量减少,其中研究组多于对照组;与治疗前比较,治疗后两组过氧化氢、唾液酸酶、白细胞酯酶阴性率及pH值正常率均升高,其中研究组高于对照组;治疗后研究组肠杆菌水平降低,对照组患者肠杆菌水平升高,其中研究组比对照组低;与治疗前比,治疗后两组病原微生物、Nugent评分降低,其中研究组低于对照组(均P<0.05).结论 重组人干扰素联合阴道乳杆菌活菌胶囊治疗宫颈高危型HPV持续感染可有效缓解患者的临床症状,改善阴道微生物功能,优化阴道菌群分布,调节阴道微生态平衡,抑制阴道炎性反应,提高临床疗效.

摘要： 目的:观察中西医结合治疗肛周尖锐湿疣的临床疗效。方法:回顾性分析肛周尖锐湿疣患者78例,治疗采用高频电刀切除肛周疣体,予干扰素局部注射、干扰素凝胶外涂、中药熏洗坐浴、口服药物等,观察患者术后疗效及短期复发情况。结果:71例患者均临床治愈,治愈率为91.02%。伤口愈合时间16~32天,平均24天,随访6个月,痊愈且半年内无复发71例,半年内复发7例。结论:中西医结合治疗肛周尖锐湿疣短期疗效肯定。

摘要： 目的:评价宫颈癌基因甲基化检测、高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测对宫颈癌筛查的分流作用。方法:分析2020年3月~12月间中日友好医院宫颈病变诊疗中心门诊就诊的机会性筛查女性34例的临床资料。其均有进行阴道镜检查的指征,对她们进行性传播疾病(STD)十联检测、HPV分型(17型)检测、宿主基因SOX-1、PAX-1甲基化检测。根据组织病理学诊断,评价不同检测方案对高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的筛查效果。结果:STD十联检测、甲基化检测与高危型HPV检测三者联合检测均为阳性的患者中,87.5%(7/8)的患者组织病理学为HSIL;具有阴道镜检查指征的入选病例中,55.9%(19/34)为HSIL。结论:STD十联检测、高危型HPV17分型检测和宿主基因SOX-1、PAX-1甲基化检测,三者联合可以短时间内、在阴道镜检查取得组织病理学诊断前预测患者罹患HSIL的风险。

摘要： 目的检测宫颈癌及癌前病变病人血清中DNA甲基转移酶1(DNMT1)、DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)表达水平,探讨二者与人乳头瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法选取2017年9月至2019年9月于焦煤集团中央医院收治住院的宫颈癌病人58例及癌前病变病人70例作为观察组。选取同期入院体检的正常女性志愿者50例作为对照组。采用酶联免疫吸附(ELI⁃SA)法检测血清中DNMT1、DNMT3a表达水平,检测各组HPV感染情况,将观察组根据是否感染HPV分为HPV感染组和HPV未感染组,比较两组间血清DNMT1、DNMT3a表达水平。分析血清DNMT1、DNMT3a水平与宫颈癌及癌前病变组病人病情严重程度及HPV感染类型的关系。结果宫颈癌及癌前病变病人血清DNMT1[(44.72±9.36)μg/L、(26.78±5.84)μg/L比(13.03±2.65)μg/L]、DNMT3a[(607.48±125.19)μg/L、(415.03±82.56)μg/L比(346.12±67.34)μg/L]表达显著高于对照组(P<0.05),宫颈癌病人血清DNMT1、DNMT3a表达显著高于癌前病变组(P<0.05)。血清DNMT1、DNMT3a水平与宫颈癌病人FIGO分期、CIN分级、HPV危险程度均相关(P<0.05)。血清DNMT1、DNMT3a诊断宫颈癌的AUC分别为0.918、0.875,截断值分别为36.049μg/L、563.431μg/L,特异性分别为92.9%、94.3%,敏感度分别为82.8%、70.7%;二者联合诊断宫颈癌的AUC为0.960,特异性为94.3%,敏感度为91.4%。各组HPV感染情况结果显示,宫颈癌组病人HPV阳性率最高为100.00%,宫颈癌前病变组HPV阳性率为61.43%,对照组HPV阳性率为6.00%,三组HPV感染情况差异有统计学意义(P<0.05)。HPV感染组病人及健康女性血清DNMT1、DNMT3a表达水平高于HPV未感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈癌及癌前病变病人血清DNMT1、DN⁃MT3a呈高表达,宫颈癌病人HPV感染率显著高于癌前病变病人,HPV感染病人血清DNMT1、DNMT3a表达水平升高,且高表达DNMT1、DNMT3a水平与宫颈癌及癌前病变病人病情严重、HPV感染高危相关。

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)是一种易感染表皮及黏膜鳞状上皮的病毒。HPV引起的疾病可达数十种,尤其是可引起全球女性第四大癌症的宫颈癌,严重威胁女性健康,增加人群疾病负担。本文将从HPV相关疾病负担情况和HPV流行病学特征两个方面进行综述,为制定HPV感染引发疾病的综合防控措施提供依据。

摘要： 目的:探讨上海长宁地区女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及基因亚型分布研究。方法:收集2018年1月-2020年12月上海市长宁区妇幼保健院就诊妇女58217例患者的宫颈生物脱落细胞为研究样本,采用多重PCR和毛细管电泳技术进行25种HPV-DNA亚型分型分析。结果:58217份检测标本中,检测出阳性标本14330份,阳性率为24.61%,其中,单一亚型感染9457例,阳性率65.99%(9457/14330);双重感染3003例,阳性率20.96%(3003/14330);多重感染1870例,阳性率13.05%(1870/14330);此外,高危型HPV阳性12569例,感染率为21.59%;低危型HPV阳性3648例,感染率为6.27%。女性HPV感染存在一定年龄特征,60岁组感染率排第2,为36.57%(1259/3443)。长宁地区妇女感染的最常见的高危型HPV亚型为:HPV52、HPV53、HPV16、HPV58和HPV56;最常见的低危型HPV亚型为:HPV81、HPV43、HPV42。结论:上海长宁区妇女宫颈HPV感染以单一型和高危型感染为主,并具有一定的年龄特征和地区差异。

摘要： 目的:分析人乳头瘤病毒在男性感染者中的基因型分布及临床特征。方法:回顾性分析我院2017年1月至2021年7月HPV基因分型检测阳性的男性患者临床资料。结果:共分析552例男性HPV感染者,其中HPV6、11、16和51是最常见的感染亚型,占比分别为35.51%、23.73%、16.49%、10.14%。HPV高危亚型占63.95%(单纯高危型感染占比+高低危混合型感染占比)。单一感染占比为56.88%,多重感染(含二重感染)占比为43.12%。与临床联系方面,552例男性HPV感染者中,335例(60.69%)表现为尖锐湿疣,以HPV6、11型感染为主;鲍温样丘疹病7例,以HPV16型感染为主;210例(38.04%)为HPV亚临床感染者,以HPV16、52、58、51型感染为主。结论:本研究中,HPV6、11、16和51是最常见HPV感染亚型,高危HPV感染和单一感染占比高。亚临床感染占比较高,且以高危型HPV感染为主,值得临床警惕。

摘要： 目的:探究宫颈癌患者血清中微小RNA-3607-3p(miR-3607-3p)表达水平及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染相关性。方法:选取2018年8月-2020年2月本院行宫颈活检的74例患者临床资料,根据病理检查结果分为宫颈炎患者18例(宫颈炎组)、宫颈鳞状上皮内病变(SIL)患者31例(SIL组)和宫颈癌患者25例(宫颈癌组)。检测3组血清miR-3607-3p水平及宫颈脱落细胞中HPV-DNA、HPV E6/E7 mRNA表达,Spearman分析miR-3607-3p与HPV感染的相关性;多因素lLogistic回归分析影响宫颈癌发生的危险因素。结果:血清中miR-3607-3p水平宫颈炎组(0.98±0.16)、SIL组(0.64±0.15)、宫颈癌组(0.34±0.13)依次降低,HPV阳性表达率、HPV E6/E7 mRNA高载量率依次升高(均P<0.05)。宫颈癌患者血清miR-3607-3p水平与HPV阳性表达、HPV E6/E7 mRNA表达呈负相关(r=-0.541、-0.492,P=0.000),miR-3607-3p水平是宫颈癌发生的保护因素,HPV阳性表达、HPV E6/E7 mRNA高载量是影响宫颈癌发生的危险因素(P<0.05)。结论:宫颈癌患者血清中miR-3607-3p表达水平较低,与HPV感染呈负相关,可能作为宫颈癌筛查的潜在生物指标。

摘要： 目的：观察中医药外用治疗宫颈癌前病变(CIN)、宫颈人乳头瘤病毒(HPV)的临床疗效. 方法：用"复方麝香紫草油消炎生肌散"注入覆盖整个宫颈,用消毒棉球塞入阴道,24小时后将棉球取出,隔五天上药一次,月经期停药,月经干净后再上药,直至宫颈上皮完全修复. 结果：共收治宫颈癌前病变(CIN)及宫颈人乳头瘤病毒(HPV)1365例患者,20～40岁占72％,41～68岁占28％,其中单独患宫颈人乳头瘤病毒(HPV)583人;宫颈人乳头瘤病毒(HPV)合并宫颈癌前病变(CIN)782人,内中包括CINⅠ430人,CINⅡ275人,CINⅢ77人.经过臭氧联合复方麝香紫草油消炎生肌散局步外用治疗后,有效率为100％,一次性治愈率为98.4％. 结论：运用臭氧联合复方麝香紫草油消炎生肌散局步外用治疗人乳头瘤病毒(HPV)、宫颈癌前病变(CIN)是一种较理想且有特效的方法,使CIN患者病情逆转,HPV病毒转阴,明显改善临床症状,无明显毒副作用,广大患者易于接受,疗效佳,费用低廉,对宫颈无伤害,况且配方药材易购,方法简单,是预防因人乳头瘤病毒(HPV)、宫颈癌前病变(CIN)引起发生宫颈癌的有效措施,值得推广.

摘要： 目的：人乳头瘤病毒感染是宫颈癌发生的最重要的原因之一，它们在生殖肿瘤的病因学的中起着关键作用。表达人乳头瘤HPV33型病毒癌蛋白E6E7,并免疫小鼠制备抗体. 方法：从HPV33型基因组中扩增出E6E7的基因片段,通过基因测序加以证实;将其克隆至原核表达载体pET28a中,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达,经HIS亲核层析对重组蛋白进行纯化,收集重组蛋白免疫的小鼠阳性血清,经ProteinA/G亲核层析柱纯化得到多克隆抗体,同时将E6E7克隆至真核表达载体Pcdna3.1/His C中,转染293细胞,分别采用免疫荧光法和Western Blot进行检测抗体的特异性. 结果：用得到高纯度的重组蛋白E6,E7制备的E7多克隆抗体,具有良好的特异性. 结论：这种高纯度重组E7蛋白和抗体有望用于HPV33型人乳头瘤疾病的临床检测及发生机制的研究.

摘要： 人乳头瘤病毒感染是引起宫颈癌前病变及宫颈癌的主要原因,目前治疗方式主要包括疫苗、物理治疗、药物疗法或手术,然而效果仍待进一步验证.本文综述近5年国内外有关中医药对其研究的文献,期以为人乳头瘤病毒感染的治疗提供新的思路，中医药被证实可通过各种方法和途通过其解毒、补虚、祛瘀的作用，从而发挥抗病毒的功效。依据目前研究，有如下几方面作用，如改善局部微环境，调节基因表达，减少HPV DNA负载等。

摘要： 目的:rn 探讨液基细胞学与人乳头瘤病毒检查在宫颈癌筛查中的价值.rn 方法:rn 收集来本院进行宫颈癌筛查和诊治的864例妇女,分别进行液基细胞学和人乳头瘤病毒检查,并以病理检查结果为金标准,然后分析TCT检测结果、HPV-DNA检测结果与病理组织学结果的关系,并对TCT检测、HPV-DNA检测以及两者联合检测的临床价值进行分析.rn 结果:rn 864例妇女中,两种检测方法中TCT和(或)HPV-DNA阳性的患者共有213例,213例阳性对象的病理检查结果为正常或宫颈炎患者42例,CINⅠ期患者60例,CINⅡ期患者55例,CINⅢ期48例,浸润癌患者8例;TCT与病理组织学对宫颈癌筛查的一致性系数为0.724,HPV-DNA与病理组织学对宫颈癌筛查的一致性系数为0.735,TCT和HPV-DNA联合检测对宫颈癌诊断的准确性高于单独检测TCT或HPV-DNA指标的准确性,HPV-DNA指标单独检测的准确性高于TCT检测的准确性,TCT、HPV-DNA及两个指标联合检测对宫颈癌诊断的ROC曲线下面积分别为0.870、0.891和0.941.rn 结论:rn TCT、HPV-DNA的检测有助于宫颈癌的诊断,联合检测的诊断价值更高.

摘要： 人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是一种嗜人体皮肤、黏膜上皮细胞的DNA病毒,按其致癌性的大小分为低危型和高危型两大类.低危型HPV多引起良性增生性病变,主要表现为外生殖器湿疣和宫颈低度病变;高危HPV DNA通常整合到宿主基因组中,研究证实其持续或反复感染是导致女性患宫颈癌的主要致病因素.我科于2012年8月至2015年5月收集了339例疑似外生殖器HPV感染者的皮损进行HPV分型检测.

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)16的E6E7早期多顺反子转录本经剪切后形成至少四种剪切体：全长E6、E6*Ⅰ、E6*Ⅱ和E6^E7,在E6和E7癌基因的表达中起重要作用.然而,其表达调控目前知之甚少,微小RNA(miRNA)是否参与可变剪切不得而知.本研究中，发现该位点位于E6基因开放读码框，且恰与HPV16 E6E7转录本的5‘可变剪切位点重叠。利用Siha细胞，证实高水平的miR-875和miR-3144可致全长E6含量下降，而其他剪切体E6*含量上升，同时导致表皮生长因子受体(EGFR)、E6和E7癌蛋白表达下降，伴随Rb及P53蛋白升高。进一步预测出miR-875与EGFR存在一个靶向位点，并发现SiHa细胞中屏蔽EGFR后，miR-875和miR-3144所致的E6*水平升高失败，而未剪切E6则仍下降，提示miR-875和miR-3144同时通过直接靶向作用和EGFR通路，调控E6/E6*平衡比例，从而抑制病毒癌基因E6和E7表达。进一步系统发生学进化分析发现，miR-875在EGFR中的靶位点在北方真兽类中高度保守。因此，研究提供了两条可能在物种进化进程晚期出现的肿瘤抑制性人类miRNA。

摘要： 1974年,Zur Hausen提出HPV与宫颈癌发病可能有关的假设，1977年Laverty在电镜中观察到宫颈癌活检组织中存在HPV颗粒，1989年Keerti Shah证实宫颈癌与HPV感染有直接关系。

摘要： 1974年,Zur Hausen提出HPV与宫颈癌发病可能有关的假设，1977年Laverty在电镜中观察到宫颈癌活检组织中存在HPV颗粒，1989年Keerti Shah证实宫颈癌与HPV感染有直接关系。

摘要： 1974年,Zur Hausen提出HPV与宫颈癌发病可能有关的假设，1977年Laverty在电镜中观察到宫颈癌活检组织中存在HPV颗粒，1989年Keerti Shah证实宫颈癌与HPV感染有直接关系。

摘要： 1974年,Zur Hausen提出HPV与宫颈癌发病可能有关的假设，1977年Laverty在电镜中观察到宫颈癌活检组织中存在HPV颗粒，1989年Keerti Shah证实宫颈癌与HPV感染有直接关系。

摘要： 靶向敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因的复合纳米粒的制备，它属于CRISPR基因治疗领域。方法：制备靶向敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因的质粒；构建Minicircle‑CRISPR/Cas9的真核表达载体；制备基因转染材料；制备复合纳米粒。本发明中将表达质粒高效转染到细胞中，特异性的诱导相应病毒阳性细胞的致癌元件移码突变，失去致癌特性，甚至直接导致细胞凋亡，达到降低病毒负荷、清除病毒及病变细胞、逆转癌变的目的，具有重要的临床应用价值。对SiHa细胞的杀伤力强，能有效抑制SiHa异位移植瘤的生长；本发明方法简单，成本低。本发明适用于敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因。

摘要： 本发明涉及11型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是提供一种新的编码重组的HPV11 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV11 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV11感染的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及6型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是公开一种新的编码重组的HPV6 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV6 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV6感染的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及18型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是提供一种新的编码重组的HPV118 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV118 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV118感染的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及45型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是提供一种新的编码重组的HPV45 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV45 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV45感染的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及52型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是提供一种新的编码重组的HPV52 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV52 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV52感染的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及33型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是提供一种新的编码重组的HPV33 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV33 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV33感染的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及31型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是提供一种新的编码重组的HPV31 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV31 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV31感染的药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一种预测人乳头瘤病毒阳性患者的宫颈高级别上皮内瘤变的分子标记物，包括所述生物标志物为FHIT基因或其所编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ NO.1所示，其中所述生物标志有HPV整合位点；以及MZF1基因，其核苷酸序列如SEQ NO.2所示，其中所述生物标志有HPV整合位点。利用本发明所述的生物标志物检测人乳头瘤病毒阳性患者高危人群的标志物具有快速、精准、方便、假阳性率低等优点，具有重要的临床诊断意义。

摘要： 本发明提供含钼和/或钨的化合物在抗人乳头瘤病毒HPV或疱疹病毒HSV中的用途。本发明的含钼和/或钨的化合物作为抗病毒物质可以快速杀死和持久抑制致病微生物(细菌、病毒和霉菌)以及多重耐药菌；可以治疗和缓解由人乳头瘤病毒HPV和疱疹病毒HSV引发的各类症状，见效快，灭毒活性强，且抗病毒物质本身不被人体吸收，不产生毒副作用；可以用于降低人体局部人乳头瘤病毒HPV和疱疹病毒HSV的载量，也可用于制备由致病微生物引起的各类人体皮肤或者皮肤粘膜疾病的治疗药品、医疗器械、消毒剂及其他辅助护理产品。