高危型人乳头状瘤病毒

摘要： 目的:探讨下生殖道高危型人乳头状瘤病毒感染与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的相关性。方法:回顾性分析2019年1月至2021年1月该院收治的340例宫颈疾病患者的临床资料,其中180例宫颈上皮内瘤变及宫颈癌患者作为观察组,160例宫颈炎患者作为对照组,比较宫颈上皮内瘤变及宫颈癌分布构成比,不同等级宫颈上皮内瘤变、宫颈癌、宫颈炎患者人乳头瘤病毒感染类型与感染率,不同等级宫颈上皮内瘤变、宫颈癌患者高危型人乳头状瘤病毒感染率;分析人乳头瘤病毒感染类型与不同等级宫颈上皮内瘤变的Spearman相关性。结果:180例宫颈上皮内瘤变及宫颈癌患者中以宫颈上皮内瘤变Ⅱ、Ⅲ级为主;高危型人乳头状瘤病毒感染率随着患者宫颈上皮内瘤变严重程度升高,宫颈癌的高危型人乳头状瘤病毒感染率最高为92.00%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);宫颈上皮内瘤变Ⅱ级、Ⅲ级以及宫颈癌患者高危型人乳头状瘤病毒双重感染率高于对照组,宫颈上皮内瘤变Ⅲ级以及宫颈癌患者高危型人乳头状瘤病毒多重感染率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析显示,人乳头瘤病毒感染类型与不同等级宫颈上皮内瘤变存在相关性(r=0.404,P<0.05)。结论:下生殖道高危型人乳头状瘤病毒感染与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌存在相关性。

摘要： 目的:研究阴道微环境及白介素-4(IL-4)与宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染的关系。方法:选取2018年12月至2019年12月大理大学第一附属医院就诊的宫颈HR-HPV感染的育龄期患者85例为观察组(A组),同期体检宫颈HPV阴性者83例为对照组(B组)。比较不同年龄段女性感染HR-HPV情况,检测阴道微环境及阴道灌洗液中IL-4水平,分析HR-HPV感染与常见阴道炎的关系,并进行多变量Logistic回归分析。结果:HR-HPV感染者中,年龄≤25岁及>45岁者感染率较26~45岁者高,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组阴道微环境相关指标和阴道灌洗液中IL-4水平比较差异有统计学意义(P<0.05);A组滴虫性阴道炎和细菌性阴道病阳性率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,乳酸杆菌、滴虫性阴道炎、细菌性阴道病、白细胞酯酶均是HR-HPV感染的独立危险因素。结论:HR-HPV感染存在年龄分布特点,阴道微环境及阴道灌洗液中IL-4水平升高与其分型密切相关。

摘要： 目的 探讨液基薄层细胞检测(TCT)联合高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测在宫颈癌及癌前病变早期筛查中的应用价值。方法 纳入2019年1月至2020年12月于我院行宫颈癌及癌前病变筛查的女性181例,均行TCT及HR-HPV检查。以病理结果作为诊断“金标准”,分析TCT、 HR-HPV单项以及联合检测在疾病筛查中的价值,及其与病理结果的一致性。结果 TCT、 HR-HPV联合检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的灵敏度、特异度、准确度及阴性预测值均高于TCT、 HR-HPV单项检测(P<0.05)。Kappa检验显示,TCT、 HR-HPV与病理检查的一致性尚可(Kappa值=0.527, P=0.000;Kappa值=0.696, P=0.000),联合检测与病理检查的一致性良好(Kappa值=0.926, P=0.000)。结论 TCT联合HR-HPV检测在宫颈癌及癌前病变早期筛查中的应用价值较高,能够有效提高诊断准确度,为临床明确病情提供可靠依据。

摘要： 目的分析广西南宁地区高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者HPV水平的相关性及体质情况。方法选取广西南宁地区2019年1月至2020年1月于本院接受高危型HPV感染治疗的患者176例作为实验组,并选取同期健康体检女性180名作为参照组,两组均接受中医体质测评,比较两组体质分布情况,分析不同年龄阶段女性患者高危型HPV感染率。结果实验组阳虚质、气郁质、血瘀质占比均高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论广西南宁地区高危型HPV感染宫颈癌患者中,30~39岁年龄段的发病人数较多,且高危型HPV感染与患者中医体质情况密切相关。

摘要： 目的:分析四君子汤辅助治疗脾虚湿盛型宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染患者的效果。方法:选取2019年2月—2020年11月我院收治的68例脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者,依照随机数字表法分为两组,各34例。对照组接受重组人干扰素α2b治疗,观察组在对照组基础上接受四君子汤辅助治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率(97.06%)较对照组(67.65%)高(P<0.05);观察组HPV转阴率较对照组高(P<0.05);治疗后,两组主症、次症中医证候积分均降低,且观察组各积分均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组免疫因子水平均得到调节,且观察组干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-12较对照组高,IL-4较对照组低(P<0.05)。结论:四君子汤辅助治疗脾虚湿盛型宫颈HR-HPV感染患者,效果显著,能有效提高HPV转阴率,改善临床症状,调节免疫功能。

摘要： 探讨定西地区女性高危人乳头状瘤病毒(HPV)感染情况及亚型分布特征。通过回顾性分析近三年在定西市人民医院进行高危HPV检测女性的病例资料,统计HPV感染率,并利用SPSS统计学方法分析各型别分布特征。高危型HPV总感染率为21.41%,以单一感染为主,感染率为76.88%,感染型别以HPV16感染最常见,感染率为4.68%。同时不同年龄组高危HPV感染率没有明显区别,差异无统计学意义。其中高危HPV感染率最高的是60~69岁,感染率为30.30%。甘肃定西地区女性高危型HPV总感染率处于全国平均水平,以HPV16、58和52亚型最常见,且整体以单一感染为主,所以及早注射HPV疫苗非常有必要,应加强年轻女性的健康教育与预防。

摘要： 目的:分析宫颈癌组织诱捕受体3(DcR3)的表达与高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染的相关性。方法:回顾性分析贵航安顺医院2018年12月至2020年12月收治的80例HR-HPV感染患者(包括宫颈上皮内瘤变患者38例,宫颈癌患者42例)的临床资料。将38例宫颈上皮内瘤变患者作为宫颈上皮内瘤变组,将42例宫颈癌患者作为宫颈癌组。选择同期在该院接受体检的36例健康体检者作为正常宫颈组织组。应用免疫组织化学法(SP法)与第2代杂交捕获法检测宫颈组织中DcR3的表达,设计并合成靶向HR-HPV 16 E7的siRNA,将含有靶向HR-HPV 16 E7 siRNA的宫颈组织样本作为实验组,将未含有靶向HR-HPV 16 E7 siRNA的宫颈组织样本作为对照组,并设置空白组。采用脂质体法转染SiHa细胞,应用WB法检测HR-HPV 16 E7基因沉默对DcR3 mRNA和蛋白表达的影响,应用MTT法检测siHa细胞的增殖情况。结果:(1)与正常宫颈组织组体检者相比,宫颈上皮内瘤变组患者宫颈组织DcR3蛋白表达的阳性率、HR-HPV 16/18感染的阳性率均更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与宫颈上皮内瘤变组患者相比,宫颈癌组患者宫颈组织DcR3蛋白表达的阳性率、HR-HPV 16/18感染的阳性率均更高,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)宫颈癌组患者中HR-HPV 16/18感染阳性患者宫颈组织DcR3蛋白表达的阳性率显著高于HR-HPV 16/18感染阴性的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)实验组样本HR-HPV 16 E7 mRNA的表达量、DcR3 mRNA的表达量、DcR3蛋白的表达量均低于空白组样本和对照组样本,差异有统计学意义(P<0.05)。在转染48 h后,实验组样本中siHa细胞的存活率低于空白组样本和对照组样本,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈癌组织DcR3的高表达与HRHPV感染率的增加有关,HR-HPV感染率越高,宫颈癌组织DcR3的表达水平就越高。靶向HR-HPV 16 E7的siRNA具有抑制DcR3转录与表达的作用,同时还能够抑制siHa细胞的增殖和癌变。

摘要： 目的:研究高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染与宫颈上皮内瘤变(CIN)患者经宫颈环形电切术(LEEP)治疗预后与复发的关系.方法:收集本院2018年4月至2020年4月收治且行LEEP治疗的82例CIN患者的临床资料.发生CIN复发、残留者纳入复发残留组(n=35),未发生CIN复发、残留者纳入无复发残留组(n=47).比较两组术后6个月切缘阳性及HR-HPV阳性表达情况,并对比两组术后HR-HPV负荷量分布情况.结果:复发残留组以切缘阳性/HR-HPV阳性率高,而无复发残留组以切缘阴性/HR-HPV阴性率高(P<0.05).复发残留组HR-HPV负荷量显著较无复发残留组高,且复发残留阳性率随HR-HPV负荷量增高而上升,与CIN患者预后具有一定关系(P<0.05).结论:HR-HPV负荷量增高提示CIN患者预后不良,早期筛查、监测HR-HPV可有效降低CIN患者复发、残留率及宫颈癌发病率.

摘要： 目的目前国内尚缺乏高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)联合液基薄层细胞学检测(TCT)检查对高级别宫颈鳞状上皮内瘤样病变(HCSIL)患者宫颈环形电切除(LEEP)术后复发的预测价值报道。文中旨在探讨HR-HPV-DNA联合TCT对HCSIL LEEP术后复发预测价值。方法选取2018年1月至2020年1月江南大学附属医院妇产科收治的164例HCSIL患者为研究对象,所有患者均行LEEP治疗,术前采用第二代杂交捕获法行HR-HPV-DNA检查,术前TCT检查采用Bethesda分级系统法,术后随访12个月。统计治疗6个月后复发情况;HCSIL患者LEEP术前HR-HPV-DNA、TCT检查结果;比较复发者与未复发者术前HR-HPV-DNA、TCT阳性情况;分析HR-HPV-DNA联合TCT检查对HCSIL LEEP术后复发的预测价值。结果行LEEP术治疗的HCSIL患者治疗6个月后复发率为19.51%(32/164)。HCSIL患者LEEP术前HR-HPV-DNA阳性率为52.44%(86/164),术前TCT检查阳性率为74.39%(122/164)。复发者HR-HPV-DNA、TCT阳性率高于未复发者(P<0.05)。HR-HPV-DNA、TCT及两者联合预测HCSIL LEEP术后复发的灵敏度分别为87.50%、93.75%、93.75%,特异度分别为56.06%、43.48%、96.97%。结论HR-HPV-DNA联合TCT检查是预测HCSIL患者LEEP术后复发的有效手段,两者联合检查对HCSIL患者LEEP术后复发具有较高预测价值。

摘要： 目的探究高危型人乳头状瘤病毒(HPV)与液基细胞学联合应用在宫颈癌筛查中的临床价值。方法回顾性分析2018年9月至2020年6月佛山市顺德区容桂街道新容奇医院收治的65例疑似宫颈癌患者的临床资料,所有患者均进行高危型HPV、液基细胞学检测。以病理学诊断为金标准,比较所有患者高危型HPV检查与液基细胞学检查情况和诊断效能。结果病理学诊断显示,阴性26例,阳性39例,阳性检出率为60.00%;高危型HPV检查显示,阴性26例,阳性39例,阳性检出率为60.00%;液基细胞学检查显示,阴性25例,阳性40例,阳性检出率为61.54%。病理学诊断与高危型HPV检查、液基细胞学检查的阳性检出率相比,差异均无统计学意义(均P>0.05);联合诊断的特异度、灵敏度、准确度均高于高危型HPV检查、液基细胞学检查单一诊断(均P<0.05)。结论高危型HPV、液基细胞学联合检查在宫颈癌患者中具有较高的临床诊断价值。

摘要： 目的:探讨DNA倍体分析联合高危人乳头状瘤病毒(HPV)检测对宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ级及以上的宫颈病变(CINⅡ+ CINⅢ+宫颈癌,以下简称CINⅡ+)的诊断价值.rn 方法:对502例宫颈癌筛查患者同时行宫颈液基细胞学检查(TCT)、细胞DNA 倍体分析及高危HPV 检测,对检测异常者进行阴道镜下宫颈活检组织检查,以病理结果为金标准,对比分析TCT、DNA 倍体分析、TCT联合高危HPV检测及DNA倍体分析联合高危HPV检测对CINⅡ+的诊断价值.rn 结果:TCT对CINⅡ+敏感度为52.17％,特异度为98.24％;DNA倍体分析对CINⅡ+敏感度为78.26％,特异度为90.93％;TCT联合高危HPV 检测对CINⅡ+敏感度为100.00％,特异度为92.70％;DNA倍体分析联合高危HPV测定对CINⅡ+敏感度为91.30％,特异度为92.19％.rn 结论:DNA倍体分析联合高危HPV检测是筛查CINⅡ+的有效方法,有一定的临床应用价值,尤其适合在医疗资源缺乏的地区实施.

摘要： 目的:比较酶切信号放大法(Cervista)与导流杂交基因芯片技术(HybriMa)检测高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)诊断宫颈上皮内瘤变2级或2级以上(CIN2+)的临床价值.rn 方法:随机选择288例2012年3月至2013年1月在哈尔滨医科大学附属第一医院妇科门诊进行新柏氏液基细胞学检查的年龄在20～65岁的宫颈细胞学检测未明确意义的不典型鳞状细胞(ASCUS)的患者,采用Cervista技术与HybriMa 技术进行高危型HPV 检测,并对入组的患者行阴道镜下宫颈活组织检查.以病理学诊断结果为金标准,比较Cervista技术与HybriMa技术诊断宫颈上皮内瘤变2级或2级以上(CIN2+)的敏感度、特异度及ROC曲线.rn 结果:在入组的288例患者中,Cervista技术和HybriMa技术检出高危型HPV 的阳性率分别为49.31％和51.39％(p＞0.05),其诊断CIN2+的敏感度分别为95.65％和91.30％(p＞0.05),特异度分别为59.50％和56.20％(p＞0.05),阳性预计值分别为30.99％和28.38％(p＞0.05),阴性预计值分别为98.63％和97.14％(p＞0.05).两组ROC 曲线下面积分别为0.776和0.738(p＞0.05).rn 结论:Cervista技术与HybriMa技术诊断CIN2+的临床价值相当.

摘要： 本发明提供了一种截短型的18型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因以及表达该基因的毕赤酵母表达菌株。本发明提供的L1蛋白的基因序列为毕赤酵母偏爱密码子优化，并对最优的密码子频率进行一定的修正的表达L1蛋白的基因序列。本发明提供的截短型的18型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因是一种优化过的L1基因，具有以下优点：经过优化的基因更适合在酵母宿主中高效率表达目标蛋白，而且能够满足工业化生产的要求；同时，而且由于采用毕赤酵母表达系统，因此成本低，产量高，且产品性质更加均一稳定。

摘要： 本发明涉及一种用于检测多种人乳头状瘤病毒分型的试剂盒及操作方法。该试剂盒包括：分别容纳变性试剂、多种HPV分型特异性探针的混合物、检测试剂、底物试剂、阴性对照品和阳性对照品的试剂瓶、捕获板和洗涤液，其中所述多种HPV分型包括选自HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82中的一种或多种。本发明还涉及该试剂盒的操作方法。利用本发明所述的试剂盒，能够快速、全面、准确地对18种HPV人乳头状瘤病毒分型进行检测。另外，在本发明的操作方法中，无需将变性后的样本进行纯化处理，步骤减少，缩短了检测时杂交步骤所需时间，提高了操作的效率。

摘要： 本申请提供作为广谱人类乳头状瘤病毒(HPV)疫苗的乳头状瘤病毒样颗粒(VLP)。本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明涉及例如由包括乳头状瘤病毒(例如人类乳头状瘤病毒，或HPV)L1主要衣壳蛋白的嵌合多肽组装而成的病毒样颗粒(VLP)组合物，所述乳头状瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了包括乳头状瘤病毒L2蛋白的中和表位的表面展示肽。描述了包括VLP的疫苗组合物，以及使用VLP诱导对象体内针对乳头瘤状病毒的免疫应答的方法(例如接种)，和用于实施本发明方法的包括VLP的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种广谱、高效、经济的高危人乳头状瘤病毒(HPV)的PCR检测方法，包括：(1)设计针对12种高危HPV亚型L1基因的引物，熔点都在60°C，GC％为50％，使得这些引物可以在同一个PCR管中、在相同温度下扩增病毒基因顺序，节省时间和资金；(2)使用三磷酸甘油醛脱脂酶(GAPDH)作为阳性对照，避免假阴性结果；(3)使用含有三磷酸脱氧尿苷(dUTP)和尿嘧啶-N-糖基化酶(UNG)的防污染热启动PCR系统，避免假阳性结果。本发明在实例的基础上优化PCR反应体系，保证结果的特异性和准确性，并且省时、经济，易于在基层卫生部门开展HPV病毒的高效低成本筛查工作，达到预防宫颈癌的目的。

摘要： 本发明提供了一种截短型的18型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因以及表达该基因的毕赤酵母表达菌株。本发明提供的L1蛋白的基因序列为毕赤酵母偏爱密码子优化，并对最优的密码子频率进行一定的修正的表达L1蛋白的基因序列。本发明提供的截短型的18型人乳头状瘤病毒主要衣壳蛋白L1基因是一种优化过的L1基因，具有以下优点：经过优化的基因更适合在酵母宿主中高效率表达目标蛋白，而且能够满足工业化生产的要求；同时，而且由于采用毕赤酵母表达系统，因此成本低，产量高，且产品性质更加均一稳定。

摘要： 本发明公开了一种12+2高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒，包括：(1)具有仅与12种高危型HPV的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：1～12的探针及SEQ ID No：13～36的引物；(2)与高危型HPV16的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：37的探针及SEQ ID No：38～39的引物；(3)与高危型HPV18的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：40的探针及SEQ ID No：41～42的引物；(4)与细胞内β-globin基因的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：43的探针及SEQ ID No：44～45的引物；其中，上述每组探针分别标记最大发射波长518nm、538～553nm、574～575、607～615、640、666～667、690染料的其中一种并且不同。本发明的试剂盒可以最大限度减轻我国HPV基因检测所带来的巨额费用，同时保护人民的身体健康。

摘要： 本发明公开了一种14种高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA检测试剂盒，包括：（1）用于检测E6/E7区mRNA序列的一组TaqMan水解探针，序列为SEQ ID NO.1‑7；（2）用于特异性扩增E6/E7区mRNA序列的一组RT‑PCR的引物，序列为SEQ ID NO.8‑36。本发明所述14种高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA检测试剂盒(PCR‑荧光探针法)可通过多重荧光定量PCR的方法检测包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68型等14种高危型的人乳头状瘤病毒，具有快速灵敏、操作简便、结果客观准确等优点，可应用于一般标本的14种高危型人乳头状瘤病毒初筛检测。

摘要： 本发明公开了一种高危型人乳头状瘤病毒检测方法及其采用的寡核苷酸序列和寡核苷酸探针，包括设计并合成捕获DNA序列和显示DNA序列；分别制备CdTe量子点、硅纳米粒子以及磁性纳米粒子；将显示DNA序列分别与CdTe量子点和硅纳米粒子结合得到显示探针；将捕获DNA序列与磁性纳米粒子结合得到捕获探针；将待测样品先后与捕获探针以及显示探针混合，根据混合液的荧光强度判断待测样品中是否含有高危型人乳头状瘤病毒。本发明的检测方法具有操作简便、成本低、稳定性好、准确性高、灵敏度高等特点，克服了现有高危型人乳头状瘤病毒检测方法的不足，可作为一种快速、超灵敏的新型技术来检测人乳头状瘤病毒。

摘要： 本发明公开了一种12+2高危型人乳头状瘤病毒核酸检测试剂盒，包括：(1)具有仅与12种高危型HPV的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：1～12的探针及SEQ ID No：13～36的引物；(2)与高危型HPV16的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：37的探针及SEQ ID No：38～39的引物；(3)与高危型HPV18的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：40的探针及SEQ ID No：41～42的引物；(4)与细胞内β-globin基因的DNA互补的核甘酸序列的SEQ ID No：43的探针及SEQ ID No：44～45的引物；其中，上述每组探针分别标记最大发射波长518nm、538～553nm、574～575、607～615、640、666～667、690染料的其中一种并且不同。本发明的试剂盒可以最大限度减轻我国HPV基因检测所带来的巨额费用，同时保护人民的身体健康。