宫颈癌筛查

摘要： 宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率仅次于乳腺癌,严重威胁女性健康。2020年美国癌症协会宫颈癌筛查指南推荐25岁开始宫颈癌筛查直至65岁(直至达到停止筛查的标准后可停止筛查)。推荐的宫颈癌筛查方法有液基薄层细胞学检测(TCT)和人乳头瘤病毒(HPV)检测。在体检工作中,我们发现,越来越多的人选择TCT和HPV检测联合筛查。那么,在做联合筛查时,取样应该先取哪一个呢?

摘要： 目的:评价宫颈癌基因甲基化检测、高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测对宫颈癌筛查的分流作用。方法:分析2020年3月~12月间中日友好医院宫颈病变诊疗中心门诊就诊的机会性筛查女性34例的临床资料。其均有进行阴道镜检查的指征,对她们进行性传播疾病(STD)十联检测、HPV分型(17型)检测、宿主基因SOX-1、PAX-1甲基化检测。根据组织病理学诊断,评价不同检测方案对高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的筛查效果。结果:STD十联检测、甲基化检测与高危型HPV检测三者联合检测均为阳性的患者中,87.5%(7/8)的患者组织病理学为HSIL;具有阴道镜检查指征的入选病例中,55.9%(19/34)为HSIL。结论:STD十联检测、高危型HPV17分型检测和宿主基因SOX-1、PAX-1甲基化检测,三者联合可以短时间内、在阴道镜检查取得组织病理学诊断前预测患者罹患HSIL的风险。

摘要： 宫颈胃型腺癌(gastric-type endocervical adenocarcinoma,G-EAC)是特殊类型宫颈腺癌,属于非人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)相关性腺癌(non HPV associated adenocarcinoma,NHPVA)[1],2014年WHO女性生殖器官肿瘤分类指出G-EAC与HPV感染无关[2],仅占宫颈腺癌的1%~3%[3]。宫颈癌筛查方法的普及和HPV预防性疫苗的出现,有效降低全球宫颈癌发病率,2020年美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南指出G-EAC占所有宫颈腺癌比例已上升至10%~15%[4],部分G-EAC与Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)相关的STK11/LKB1基因突变相关[2],HPV疫苗无法降低其发病率,且较HPV相关宫颈癌预后差。本文就PJS相关G-EAC的诊治进展进行综述,以期早期发现病变,改善患者预后。

摘要： 目的探讨尿液人乳头瘤病毒(HPV)检测在宫颈癌筛查中的临床应用价值。方法收集2017年12月1日至2018年3月31日首都医科大学附属北京妇产医院门诊行阴道镜检查的498例患者的尿液标本及宫颈脱落细胞标本,分析尿液和宫颈标本用于检测HPV的一致性及尿液标本的灵敏度和特异度。结果宫颈标本中HPV阳性率为83.73%(417/498),尿液标本中HPV的阳性率为79.12%(394/498)。在23种HPV分型检测中,HPV16、HPV58、HPV52是常见类型,高致病性HPV18型在宫颈和尿液标本中的阳性率分别为8.43%(42/498)和8.03%(40/498)。以宫颈HPV分型为标准,尿液HPV检测的灵敏度为68.75%~100.00%,特异度为96.13%~99.80%,与宫颈HPV分型的一致性Kappa值为0.666~0.858,差异有统计学意义(P<0.001)。对于高致病性HPV16型和18型,尿液HPV检测的灵敏度为88.18%和83.33%,特异度为96.13%和98.90%,与宫颈HPV分型的一致性Kappa值分别为0.838和0.841,差异均有统计学意义(均P<0.001)。结论尿液HPV检测与宫颈HPV检测有较好的一致性,该方法简便、快速、非侵入性,适用于不具备侵入性宫颈HPV检测条件的宫颈癌早期筛查及HPV疫苗接种后的效果评价。

摘要： 目的了解新疆贫困地区农村妇女宫颈癌筛查工作开展的效果,为该地区宫颈癌防治提供依据。方法通过收集2013-2016年该地区农村妇女宫颈癌检查项目的报表资料,对当地妇女宫颈癌患病特征和结果进行回顾性分析,并比较贫困地区与非贫困地区妇女宫颈癌和癌前病变的检出情况。结果2013-2016年新疆贫困地区共有400740名适龄妇女接受宫颈癌筛查,累计宫颈癌检出率为43.17/10万(173人),宫颈癌前病变检出率为119.03/10万(477人)。宫颈癌和癌前病变患者年龄、文化程度差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为53.380、15.210,P<0.05),宫颈癌患者中45~54岁妇女占比最高,为41.04%,癌前病变患者中35~44岁妇女占比最高,为46.96%;宫颈癌和癌前病变患者中小学及以下文化程度的占比均最高,分别为67.92%、79.77%。新疆贫困地区宫颈癌、癌前病变检出率均高于非贫困地区,早期治疗率低于非贫困地区,差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为39.020、42.890、365.410,P<0.05)。结论新疆贫困地区农村妇女宫颈癌早诊早治工作取得了明显的进步。后期改善筛查服务模式,加强基层人员培训是促进宫颈癌前病变早期检出的重要因素。

摘要： 近年来,宫颈癌在人群中的发病率显著升高,病死率也逐渐攀升,其好发人群正有从中老年女性转变为年轻女性的趋势。女性发生宫颈癌前病变乃至进展为宫颈癌,与高危型人乳头瘤病毒(HPV)在机体中的持续作用密不可分。其中,HPV E6/E7 mRNA在整个病变过程中起着重要作用,是用于预测宫颈病变恶性转归和监测宫颈癌复发的重要指标。通过对已有性生活女性定期进行宫颈癌筛查,可以及早发现癌前病变。本文就HPV E6/E7 mRNA定量检测及其他常用的检测方法在预测宫颈病变转归或宫颈癌复发方面的进展进行综述。

摘要： 目的:探讨2008-2020年北京市适龄妇女接受宫颈癌免费筛查情况。方法:对2008年1月-2020年12月北京市宫颈癌免费筛查的结果进行分析。结果:共筛查适龄妇女3000435人次。宫颈脱落细胞学平均异常检出率2.5%,其中阴道镜异常占61.2%。癌及癌前病变检出率231.5/10万,其中宫颈癌癌前病变检出率222.0/10万;宫颈癌检出率9.5/10万。“十三五”期间,北京市宫颈细胞学异常检出率及阴道镜异常检出率、宫颈癌及癌前病变检出率、早诊率均较前显著提升。结论:北京市适龄妇女免费宫颈癌筛查工作取得了一定成效;未来在筛查人群覆盖和筛查质量上还需进一步探索提高,为尽早实现21世纪末消除宫颈癌的目标提供有益的实践。

摘要： 目的:探讨子宫上皮细胞游离亚铁原卟啉(FH)与高危型人乳头瘤病毒(hrHPV)联合检测在宫颈癌筛查中的意义。方法:选取当地3所三级甲等医院进行宫颈癌门诊筛查的505例女性。或对已有病理活检结果再进行FH检测与hrHPV检测;或进行常规妇科检查后采集宫颈标本,进行FH检测与hrHPV检测,检测结果异常的女性转诊阴道镜,阴道镜结果异常者再进行病理活检。以病理诊断为金标准,计算FH检测、hrHPV检测及两者联合筛查的灵敏度、特异度、阴性预测值、阳性预测值、符合率及ROC曲线下面积等指标,评估不同方法的筛查效能。结果:以≥CINⅠ(宫颈上皮内瘤变Ⅰ级)为结局事件时,FH、hrHPV及2种方法串联和并联策略的灵敏度分别为60.43%、66.19%、45.32%、81.29%,特异度分别为69.13%、81.15%、95.08%、55.19%,阳性预测值分别为42.64%、57.14%、77.78%、40.79%,阴性预测值分别为82.14%、86.34%、82.08%、88.60%,符合率分别为66.73%、77.03%、81.39%、62.38%,ROC曲线下面积分别为0.648、0.737、0.702、0.682。以≥CINⅡ(宫颈上皮内瘤变Ⅱ级)为结局事件时,FH、hrHPV及2种方法串联和并联策略的灵敏度分别为65.55%、77.31%、52.94%、89.92%,特异度分别为69.17%、82.12%、95.34%、55.96%,阳性预测值分别为39.59%、57.14%、77.78%、38.63%,阴性预测值分别为86.69%、92.15%、86.79%、94.74%,符合率分别为68.32%、80.99%、85.35%、63.96%,ROC曲线下面积分别为0.674、0.797、0.741、0.729。结论:FH联合hrHPV的筛查可降低漏诊率和误诊率,提高筛查效果。

摘要： 目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)分型检测、脱氧核糖核酸(DNA)倍体分析联合p16/Ki–67双染在宫颈癌筛查中的应用价值。方法:选取2019年1月至2021年1月福建省妇幼保健院进行宫颈癌筛查的197例患者进行研究,观察并比较HPV分型检测、DNA倍体分析、p16/Ki–67双染三种检测方法单独及联合检测对宫颈阳性病变的诊断价值。结果:HPV分型检测、DNA倍体分析、p16/Ki–67双染三种检测方法单独检测结果均与病理活检结果的一致性计算结果分别为κ=0.658、0.622、0.570,P均<0.05;三者联合检测结果与病理活检结果具有较高一致性(κ=0.766,P<0.05);三者联合检测预测宫颈阳性病变的灵敏度和阴性预测值均高于HPV分型检测、DNA倍体分析和p16/Ki–67双染三种检测方法单独检测,准确度高于DNA倍体分析和p16/Ki–67双染2种单独检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:HPV分型检测、DNA倍体分析以及p16/Ki–67双染无论是单独检测还是联合检测,都对宫颈阳性病变的诊断具有较高的检出率,而三者联合检测较单独检测更具优势,既能提高了宫颈癌的诊断效能,又能避免活检给患者带来的身体损伤。

摘要： 目的分析人工智能辅助宫颈细胞学筛查联合人乳头瘤病毒(HPV)分流在农村妇女免费宫颈癌筛查中的可行性及应用价值。方法收集2019年5月—2021年11月徐州市一县区35~64岁女性进行免费宫颈癌筛查的资料,分为人工阅片细胞学筛查组(人工阅片组)、人工智能辅助宫颈细胞学筛查组(AI组)、人工智能辅助宫颈细胞学筛查HPV分流组(AI+HPV组),比较2种细胞学筛查结果的阳性检出率(≥ASCUS),比较3组筛查方法病理阳性检出率,观察细胞学结果与病理诊断符合率。结果采用人工智能辅助细胞学筛查的异常细胞学结果检出率明显高于人工阅片组(P<0.001);AI组和AI+HPV组的阴道镜活检病理阳性检出率均高于人工阅片组(P<0.001);其中以病理结果≥HSIL为标准计算阳性病变,AI+HPV组的ASCUS病理阳性符合率最高,与其他2组相比差异亦有统计学意义(P<0.001);以病理结果≥LSIL为标准计算阳性病变,AI组和AI+HPV组的ASCUS病理阳性符合率均高于人工阅片组(P<0.001)。结论人工智能辅助宫颈细胞学筛查技术能够提高细胞学筛查的异常检出率及宫颈癌前病变的检出率,人工智能辅助细胞学联合高危型HPV分流降低了阴道镜转诊率,提高了细胞学与活检病理的诊断符合率。

摘要： 本研究对1000例愿意接受早期宫颈癌筛查的妇女进行液基细胞涂片检查的同时行宫颈防癌涂片检查并结合病理组织学检查结果。最后针对护理方法与配合进行阐述。

摘要： 目的:探讨LTS液基细胞学制片联合液基细胞残留液HPV16／18检测筛查宫颈癌前病变的临床应用价值。方法：采用LTS液基细胞制片法检测800例妇产科患者宫颈外口及颈管脱落细胞和分泌物，将剩余液基细胞残留液进行HPV16／18免疫印记法检测。HPV16／18阳性且高度怀疑宫颈病变患者进行阴道镜下多点活检，结合病理结果分析宫颈病变。结果:1000例样本经LTS检测正常者870例，ASCUS 24例，ASCUS-H 26例，LSIL 61例，H SIL 19例。130例细胞学异常者阴道镜下多点组织活检证实炎症71例，CI NI18例，C I NI121例，CI NIII 13例，浸润癌3例，湿疣4例。免疫印记法检测H PV DNA发现HPV16／18感染率分别为：正常或炎症21．1％，CINI16．7％，C I NII33．3％，C I NIII 69．2％，浸润癌100％，湿疣40．0％。65例LTS正常，HPV16/18阳性患者病理检测显示炎症51例，CI NI19例，CINII5例。LTS正常或炎症和HPV16/18阳性患者中，宫颈病变的检出率为21．5％。结论：液基细胞学制片联合液基细胞残留液HPV16／18检测可以补充细胞学检查结果，对筛查早期宫颈癌有重要意义。

摘要： 目的:探讨LTS液基细胞学制片联合液基细胞残留液HPV16／18检测筛查宫颈癌前病变的临床应用价值。方法：采用LTS液基细胞制片法检测800例妇产科患者宫颈外口及颈管脱落细胞和分泌物，将剩余液基细胞残留液进行HPV16／18免疫印记法检测。HPV16／18阳性且高度怀疑宫颈病变患者进行阴道镜下多点活检，结合病理结果分析宫颈病变。结果:1000例样本经LTS检测正常者870例，ASCUS 24例，ASCUS-H 26例，LSIL 61例，H SIL 19例。130例细胞学异常者阴道镜下多点组织活检证实炎症71例，CI NI18例，C I NI121例，CI NIII 13例，浸润癌3例，湿疣4例。免疫印记法检测H PV DNA发现HPV16／18感染率分别为：正常或炎症21．1％，CINI16．7％，C I NII33．3％，C I NIII 69．2％，浸润癌100％，湿疣40．0％。65例LTS正常，HPV16/18阳性患者病理检测显示炎症51例，CI NI19例，CINII5例。LTS正常或炎症和HPV16/18阳性患者中，宫颈病变的检出率为21．5％。结论：液基细胞学制片联合液基细胞残留液HPV16／18检测可以补充细胞学检查结果，对筛查早期宫颈癌有重要意义。

摘要： 目的:探讨LTS液基细胞学制片联合液基细胞残留液HPV16／18检测筛查宫颈癌前病变的临床应用价值。方法：采用LTS液基细胞制片法检测800例妇产科患者宫颈外口及颈管脱落细胞和分泌物，将剩余液基细胞残留液进行HPV16／18免疫印记法检测。HPV16／18阳性且高度怀疑宫颈病变患者进行阴道镜下多点活检，结合病理结果分析宫颈病变。结果:1000例样本经LTS检测正常者870例，ASCUS 24例，ASCUS-H 26例，LSIL 61例，H SIL 19例。130例细胞学异常者阴道镜下多点组织活检证实炎症71例，CI NI18例，C I NI121例，CI NIII 13例，浸润癌3例，湿疣4例。免疫印记法检测H PV DNA发现HPV16／18感染率分别为：正常或炎症21．1％，CINI16．7％，C I NII33．3％，C I NIII 69．2％，浸润癌100％，湿疣40．0％。65例LTS正常，HPV16/18阳性患者病理检测显示炎症51例，CI NI19例，CINII5例。LTS正常或炎症和HPV16/18阳性患者中，宫颈病变的检出率为21．5％。结论：液基细胞学制片联合液基细胞残留液HPV16／18检测可以补充细胞学检查结果，对筛查早期宫颈癌有重要意义。

摘要： 目的:探讨LTS液基细胞学制片联合液基细胞残留液HPV16／18检测筛查宫颈癌前病变的临床应用价值。方法：采用LTS液基细胞制片法检测800例妇产科患者宫颈外口及颈管脱落细胞和分泌物，将剩余液基细胞残留液进行HPV16／18免疫印记法检测。HPV16／18阳性且高度怀疑宫颈病变患者进行阴道镜下多点活检，结合病理结果分析宫颈病变。结果:1000例样本经LTS检测正常者870例，ASCUS 24例，ASCUS-H 26例，LSIL 61例，H SIL 19例。130例细胞学异常者阴道镜下多点组织活检证实炎症71例，CI NI18例，C I NI121例，CI NIII 13例，浸润癌3例，湿疣4例。免疫印记法检测H PV DNA发现HPV16／18感染率分别为：正常或炎症21．1％，CINI16．7％，C I NII33．3％，C I NIII 69．2％，浸润癌100％，湿疣40．0％。65例LTS正常，HPV16/18阳性患者病理检测显示炎症51例，CI NI19例，CINII5例。LTS正常或炎症和HPV16/18阳性患者中，宫颈病变的检出率为21．5％。结论：液基细胞学制片联合液基细胞残留液HPV16／18检测可以补充细胞学检查结果，对筛查早期宫颈癌有重要意义。

摘要： 目的:探讨人乳头瘤病毒(human pap illomavirus，HPV)感染与宫颈炎、宫颈癌前病变、宫颈癌的关系。方法：应用Hybrimax基因芯片导流杂交技术，对2010年8月～2010年12月在解放军第309医院就诊的279例女性的宫颈石蜡标本进行HPV基因分型检测，比较急慢性宫颈炎、宫颈息肉及不同宫颈病变组HPV感染的比例并进行相关数据分析。结果: HPV总阳性率为39．43％，慢性宫颈炎、宫颈息肉HPV感染率为30．21％，宫颈癌前病变(CIN I+Ⅱ+Ⅲ)HPV感染率为85．29％和宫颈癌HPV感染率为(100)％，3组差异具有统计学意义(P<0．05)。本组资料中单一感染比率为67．27％，最常见类型为HPV16和HPV51。多重感染的比例为32．73％，常见类型为HPV39、51及HPV16、6二重感染。结论: HPV感染是宫颈癌前病变和宫颈癌的主要致病因素，HPV DNA检出率随宫颈病变的严重程度而增加，HPV基因分型诊断在宫颈病变筛查中具有重要意义；HPV16与宫颈癌密切相关；宫颈各病变中HPV感染以单一感染为主；高危型HPV持续感染是宫颈癌及癌前病变发生发展的必要条件。

摘要： 目的:探讨人乳头瘤病毒(human pap illomavirus，HPV)感染与宫颈炎、宫颈癌前病变、宫颈癌的关系。方法：应用Hybrimax基因芯片导流杂交技术，对2010年8月～2010年12月在解放军第309医院就诊的279例女性的宫颈石蜡标本进行HPV基因分型检测，比较急慢性宫颈炎、宫颈息肉及不同宫颈病变组HPV感染的比例并进行相关数据分析。结果: HPV总阳性率为39．43％，慢性宫颈炎、宫颈息肉HPV感染率为30．21％，宫颈癌前病变(CIN I+Ⅱ+Ⅲ)HPV感染率为85．29％和宫颈癌HPV感染率为(100)％，3组差异具有统计学意义(P<0．05)。本组资料中单一感染比率为67．27％，最常见类型为HPV16和HPV51。多重感染的比例为32．73％，常见类型为HPV39、51及HPV16、6二重感染。结论: HPV感染是宫颈癌前病变和宫颈癌的主要致病因素，HPV DNA检出率随宫颈病变的严重程度而增加，HPV基因分型诊断在宫颈病变筛查中具有重要意义；HPV16与宫颈癌密切相关；宫颈各病变中HPV感染以单一感染为主；高危型HPV持续感染是宫颈癌及癌前病变发生发展的必要条件。

摘要： 目的:探讨人乳头瘤病毒(human pap illomavirus，HPV)感染与宫颈炎、宫颈癌前病变、宫颈癌的关系。方法：应用Hybrimax基因芯片导流杂交技术，对2010年8月～2010年12月在解放军第309医院就诊的279例女性的宫颈石蜡标本进行HPV基因分型检测，比较急慢性宫颈炎、宫颈息肉及不同宫颈病变组HPV感染的比例并进行相关数据分析。结果: HPV总阳性率为39．43％，慢性宫颈炎、宫颈息肉HPV感染率为30．21％，宫颈癌前病变(CIN I+Ⅱ+Ⅲ)HPV感染率为85．29％和宫颈癌HPV感染率为(100)％，3组差异具有统计学意义(P<0．05)。本组资料中单一感染比率为67．27％，最常见类型为HPV16和HPV51。多重感染的比例为32．73％，常见类型为HPV39、51及HPV16、6二重感染。结论: HPV感染是宫颈癌前病变和宫颈癌的主要致病因素，HPV DNA检出率随宫颈病变的严重程度而增加，HPV基因分型诊断在宫颈病变筛查中具有重要意义；HPV16与宫颈癌密切相关；宫颈各病变中HPV感染以单一感染为主；高危型HPV持续感染是宫颈癌及癌前病变发生发展的必要条件。

摘要： 目的:探讨人乳头瘤病毒(human pap illomavirus，HPV)感染与宫颈炎、宫颈癌前病变、宫颈癌的关系。方法：应用Hybrimax基因芯片导流杂交技术，对2010年8月～2010年12月在解放军第309医院就诊的279例女性的宫颈石蜡标本进行HPV基因分型检测，比较急慢性宫颈炎、宫颈息肉及不同宫颈病变组HPV感染的比例并进行相关数据分析。结果: HPV总阳性率为39．43％，慢性宫颈炎、宫颈息肉HPV感染率为30．21％，宫颈癌前病变(CIN I+Ⅱ+Ⅲ)HPV感染率为85．29％和宫颈癌HPV感染率为(100)％，3组差异具有统计学意义(P<0．05)。本组资料中单一感染比率为67．27％，最常见类型为HPV16和HPV51。多重感染的比例为32．73％，常见类型为HPV39、51及HPV16、6二重感染。结论: HPV感染是宫颈癌前病变和宫颈癌的主要致病因素，HPV DNA检出率随宫颈病变的严重程度而增加，HPV基因分型诊断在宫颈病变筛查中具有重要意义；HPV16与宫颈癌密切相关；宫颈各病变中HPV感染以单一感染为主；高危型HPV持续感染是宫颈癌及癌前病变发生发展的必要条件。

摘要： 本文对人乳头瘤病毒检测在宫颈上皮内瘤变筛查中的应用进行了探讨。研究表明，高危型HPV与宫颈上皮内瘤变发生有关,高危型HPV检测对早期发现宫颈癌前病变及治疗后的分子生物学监测有重要价值。

摘要： 本发明公开了一种基于宫颈液基细胞学与DNA甲基化筛查早期宫颈癌的试剂盒，包括橙黄‑G6、亮绿液、俾士麦棕液、伊红Y液、QlAamp DNA Mini Kit试剂盒，QIAamp EpiTect Bisulfite Kits试剂盒，JAM3‑M4的正向引物序列如SEQ ID No.6所示，反向引物序列如SEQ ID No.7所示，β‑actin的正向引物序列如SEQ ID No.16所示，反向引物序列如SEQ ID No.17所示，PCR反应液。本发明用于宫颈癌早期筛查的试剂盒，检测灵敏性、特异性、阳性预测值及阴性预测值经临床组织样本的初步以及大量的宫颈脱落细胞学的进一步验证，达到临床诊断的要求。

摘要： 本发明公开了一种基于宫颈液基细胞学与DNA甲基化筛查早期宫颈癌的试剂盒，包括橙黄-G6、亮绿液、俾士麦棕液、伊红Y液、QlAampDNAMiniKit试剂盒，QIAampEpiTectBisulfiteKits试剂盒，JAM3-M4的正向引物序列如SEQIDNo.6所示，反向引物序列如SEQIDNo.7所示，β-actin的正向引物序列如SEQIDNo.16所示，反向引物序列如SEQIDNo.17所示，PCR反应液。本发明用于宫颈癌早期筛查的试剂盒，检测灵敏性、特异性、阳性预测值及阴性预测值经临床组织样本的初步以及大量的宫颈脱落细胞学的进一步验证，达到临床诊断的要求。

摘要： 本发明提供一种融合多个检测结果筛查宫颈癌的方法，通过综合DNA倍体法、TBS和HPV法分别检测正常宫颈组织和癌变宫颈组织获得对应的检测指标，通过将各检测指标进行正则化量化后进行综合分析，获得区分正常宫颈组织和癌变宫颈组织的宫颈癌癌前早期病变阶段诊断模型。本发明通过将多种检测指标进行正则化量化，获得各项指标的权重后进行综合分析诊断，提高检测的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体来说，本发明涉及用于检测SNP位点的多态性的试剂在制备与宫颈癌发生风险预测相关产品中的用途。本发明首次发现，rs 398122630与宫颈鳞状上皮病变及HPV感染具有显著的负相关性，提示rs 398122630在宫颈鳞状上皮病变过程中起保护作用，可与宫颈癌或癌前病变其他检查方法联合使用，提高检测的灵敏度和特异度，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本实用新型提供了一种用于宫颈癌前筛查的宫颈刷，包括：可拆卸安装的杆部和组合刷头部；杆部包括：单端开口的中空外杆体、内杆体和操作块，所述内杆体容纳在所述外杆体的内腔中，所述内杆体从所述外杆体的开口端伸出的一端为连接端，所述外杆体的杆壁上距离所述外杆体的封闭端预定距离开设有通槽，所述操作块穿过所述通槽与所述内杆体的侧壁抵接，通过操作所述操作块能够带动所述内杆体在所述外杆体的内腔中向所述外杆体的开口端运动；所述组合刷头部包括从自由端到安装端依次设置的：顶珠、塔状刷和弧形扁平刷，所述组合刷头部的安装端与所述内杆体的连接端配合安装，所述组合刷头部能够随着所述内杆体在所述外杆体的内腔中的运动而运动。

摘要： 本实用新型公开了一种用于细胞涂片筛查宫颈癌的宫颈刮刷,它具有一手柄,手柄的前端分叉成直枝和斜枝,直枝和斜枝底部交叉处呈弧形,直枝和斜枝及弧度上均布有柔软富有弹性的毛刷状物。

摘要： 本申请涉及宫颈癌筛查医疗设备的技术领域，为了实现多种筛查方法的融合，提供一种多功能集成的宫颈癌筛查设备及筛查方法，包括试管支架、取退管机构、恒温孵育仓、多通道加液装置、微量加液装置和蠕动泵模块；试管支架与微量加液装置分别位于恒温孵育仓两侧，取退管机构、多通道加液装置和蠕动泵模块固定在恒温孵育仓上端；试管支架用于固定存放有细胞液的试管；恒温孵育仓用于固定多个载玻片；取退管机构用于将缓冲液与试管内的细胞液混合形成细胞悬浮液并提取到载玻片上；多通道加液装置用于将巴氏染色相应的试剂滴加到载玻片上；微量加液装置用于将P16免疫细胞化学染色相应的试剂滴加到载玻片上；蠕动泵模块用于滴加其他试剂。

摘要： 本发明提出了一种切片级宫颈癌筛查与分类的方法及装置，涉及疾病诊断技术领域，包括：获取宫颈细胞切片的切片图像，并将所述切片图像划分成若干预设大小的图像块；对于每个图像块，利用含有FPN的一阶段目标检测网络FCOS提取图像块的特征；其中，FCOS为使用带有细胞级别标注的宫颈细胞数据集训练获得；根据各个图像块的特征确定整张切片图像的特征；将所述切片图像的特征输入预设的分类网络，以获得所述切片图像的分类结果。本申请的方法的在敏感性、特异性、准确率等评价指标上均优于现有的基于规则的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于宫颈癌筛查的标志物、探针组合物及其应用，所述标志物选自9个标志物的任一种。本发明使用所述的标志物，能够灵敏和特异地检测该基因的甲基化的状态，从而可以用于对外周血游离DNA的检测，并且，本发明所述的组合物以非侵入性的方式用于无症状人群的筛查，降低了侵入性检测造成的危害，所述的组合物具有更高的灵敏度和准确度，能够实现实时监测。

摘要： 本实用新型公开了一种妇科用宫颈癌筛查仪装置，具体涉及宫颈癌筛查仪技术领域，包括底板，所述底板顶部设置有筛查仪主体和支撑架，所述支撑架一侧安装有显微镜，所述显微镜底部设置有升降机构，所述升降机构包括清洗池，所述清洗池顶部表面开设有凹槽，所述凹槽内部安装有电动伸缩杆，所述电动伸缩杆顶部设置有连接板，所述连接板一侧设置有固定盒。本实用新型通过设置升降机构和清洗机构，能够对载玻片表面进行自动消毒刷洗，同时能够自动刮除载玻片表面残留的清洁水，大大简化了操作者对载玻片的清理工作，节省了人力，同时使载玻片不会影响下一次检测精度，同时大大提高了清洗效率，进而提高检测效。