HPV疫苗

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)是全球最常见的性传播病毒之一,可引起男性的生殖器疣、男性不育、口咽癌、肛门癌、阴茎癌等疾病,严重影响了男性的生活质量。目前,HPV疫苗在保护女性健康方面已经取得了巨大成就。近些年来,已有指南推荐男性注射HPV疫苗,并且它的有效性和安全性得到肯定。有研究表明,HPV疫苗对男性特别针对特殊人群具有保护作用。澳大利亚、美国等一些国家已经开展男性HPV疫苗的注射,男性HPV感染及其相关疾病的发病率有所下降。可见,男性接种HPV疫苗的益处已经很明确,提高男性HPV疫苗的覆盖率是一种趋势。

摘要： 目的 探讨长葛市18~45岁女性HPV疫苗接种意愿及其影响因素。方法 采用多阶段随机抽样法于2019—2021年在长葛市抽取4个街道、10个镇、2个乡作为监测点,抽取本地居住>6个月的18~45岁女性,采用自制问卷调查其接种HPV疫苗的意愿。采用logistic回归分析HPV疫苗接种意愿的影响因素。结果 在调查的8 251名女性中有HPV疫苗接种意愿者仅占19.51%;教育程度、婚姻状况、知晓HPV疫苗和HPV疫苗供应不足等对接种意愿有影响(P值均1,P值均<0.05)。结论 长葛市女性HPV疫苗接种意愿不高;教育程度、婚姻状况、知晓HPV疫苗和HPV疫苗供应不足等是影响接种意愿的因素。应该有针对性地加强育龄妇女预防宫颈癌的健康教育工作,以提高接种HPV疫苗的意愿。

摘要： 目的分析女性对HPV和HPV疫苗的认知情况,为宫颈癌防治提供参考。方法选取2019年12月至2020年5月在深圳市龙华区人民医院参与宫颈癌筛查的200例女性作为研究对象进行回顾性分析,均对其行问卷调查,以匿名自填的方式完成问卷,分析其对HPV和HPV疫苗的认知情况。结果200例研究对象对HPV及HPV疫苗的认知程度较低,有HPV疫苗接种意愿的人数占比较低;媒体、家人及朋友介绍、健康教育课程是其了解HPV相关知识的主要途径;认为性生活过早、性伴侣过多、妊娠次数过多、有吸烟饮酒等不良习惯、长期服用避孕药是引发HPV的因素;多因素Logistic回归分析发现,年龄、文化程度均是影响女性对HPV疫苗认知情况的独立危险因素(P<0.05)。结论女性对HPV及HPV疫苗的认知程度较低,尤其受年龄及文化程度等因素的影响,政府相关部门及各医疗卫生机构应加强对女性进行健康教育,帮助女性从多个方面了解HPV相关知识,及时接种HPV疫苗并养成良好的生活习惯。

摘要： 目的 了解大学生对人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,简称HPV)及其疫苗相关知识的认知情况,探究大学生疫苗接种意愿的影响因素,为开展宫颈癌的健康教育及HPV疫苗的推广工作提供依据。方法 采用自行设计的调查问卷对南宁市两所高校的大学生进行HPV及其疫苗认知情况调查。结果 南宁市两所高校1 007名大学生对12个HPV及其疫苗相关知识问题的总知晓率为45.38%,不同问题知晓率的差异有统计学意义(χ^(2)=2 945.016,P<0.001),其中对“HPV阳性不一定患宫颈癌”的知晓率最高,为89.91%,对“各类HPV疫苗的适宜接种年龄”知晓率最低,为2.65%。不同学生群体对不同问题知晓率的比较,女生高于男生,医学专业学生高于非医学专业学生,高年级学生高于低年级学生,差异均有统计学意义。愿意接种疫苗的有237名(39.37%),疫苗的价格、免费疫苗的安全性及接种疫苗的必要性是影响接种意愿的因素。获取知识的途径主要为网络媒体、学校科普教育及医务工作者等。对接种疫苗的顾虑主要为安全性、副作用及价格。结论 南宁市大学生对HPV及其疫苗相关知识的认知不足,接种意愿不高。建议加大HPV疫苗宣传力度,降低疫苗价格,以提高其接种率。

摘要： 宫颈胃型腺癌(gastric-type endocervical adenocarcinoma,G-EAC)是特殊类型宫颈腺癌,属于非人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)相关性腺癌(non HPV associated adenocarcinoma,NHPVA)[1],2014年WHO女性生殖器官肿瘤分类指出G-EAC与HPV感染无关[2],仅占宫颈腺癌的1%~3%[3]。宫颈癌筛查方法的普及和HPV预防性疫苗的出现,有效降低全球宫颈癌发病率,2020年美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南指出G-EAC占所有宫颈腺癌比例已上升至10%~15%[4],部分G-EAC与Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)相关的STK11/LKB1基因突变相关[2],HPV疫苗无法降低其发病率,且较HPV相关宫颈癌预后差。本文就PJS相关G-EAC的诊治进展进行综述,以期早期发现病变,改善患者预后。

摘要： 为什么盲目等"九价"是误区A近来,能有效预防人乳头瘤病毒即HPV感染引起的宫颈癌疫苗,备受关注。其中的九价疫苗上市后,始终处于供不应求的状态。专家建议,接种HPV疫苗应尽早尽小,盲目等待九价疫苗是种误区。据统计,80%以上女性一生至少有过一次HPV感染,现在已经明确99%以上的宫颈癌与HPV持续感染有关。HPV病毒主要通过直接接触传播和性活动传播。

摘要： 目的:了解南京市溧水区成年男性对HPV疫苗的认知情况及接种意愿影响因素,为HPV疫苗在男性人群中推广提供参考建议。方法:采用简单随机抽样对溧水区成年男性进行问卷调查。结果:65.7%的人听过HPV疫苗,48.61%(140/288)有接种意愿,感知障碍性、感知疾病严重性、认知得分对HPV疫苗接种意愿的差异有统计学意义。多因素回归分析显示感知障碍性、感知疾病严重性、学历、婚姻状态、是否有过生殖系统疾病、是否听说过HPV疫苗对接种影响非常显著。结论:溧水区成年男性对HPV疫苗的认知匮乏,接种意愿不高。建议将低文化水平、低家庭收入人群作为健康教育的重点人群,通过医院、社区、网络等多途径、多形式的宣传方式,提高认知水平,并且政府对疫苗价格进行调控或者纳入医保,减轻接种人群的负担,提高人群的接种率。

摘要： 喉乳头状瘤是最常见的喉部良性肿瘤,具有易复发、易侵袭、手术不易根治和恶性转化风险高的特点,临床治疗方案尚不统一。喉乳头状瘤的治疗方式包括手术治疗、辅助药物治疗、光动力治疗和疫苗接种。本文就喉乳头状瘤的辅助治疗药物干扰素、西多福韦、贝伐单抗、阿维单抗、人乳头瘤病毒疫苗、塞来昔布与埃罗替尼相关研究进行综述.

摘要： 2021年7月27日,广西壮族自治区柳州市市场监管局(下称柳州局)收到市政府办转来编号为47340284的“互联网+督查”办理件,涉及市民兰女士在国务院“互联网+督查”平台留言内容:本人于2021年1月23日在柳州市一家二甲公立医院接种二价宫颈癌(简称:HPV)疫苗第一剂,当时未收取诊查费,院方称活动期间不收取诊查费;同年2月25日接种HPV疫苗第二剂时,收取疫苗费339元/支、接种服务费22元/剂次及诊查费5元/次。本人对5元/次诊查费产生质疑,接种疫苗,何谓诊查?

摘要： 芳芳今年25岁,她的闺蜜刚打了一针预防宫颈癌的疫苗,推荐她也去打。芳芳去社区卫生服务中心咨询,得知疫苗有3种,那到底该打哪一种呢?打了疫苗就可以百分百预防宫颈癌吗?问:为什么宫颈癌可以用疫苗来预防?答:绝大部分宫颈癌都与反复感染人乳头瘤病毒(HPV)有关。前不久,《柳叶刀》医学杂志发表了一项英国研究的数据,结果表明年轻女性接种HPV疫苗后,宫颈癌和癌前病变发病率都显著下降,尤其是12~13岁就接种HPV疫苗的女性。

摘要： 子宫颈癌是妇女最常见的生殖道恶性肿瘤,发病率上升,发病年轻化.筛查是防治之始,中国拟行最佳、一般及基本三种方案.富颈上皮内瘤变(CIN)系癌前病变,用细胞学-阴道镜检-组织学明确病变的级别,并给于规范化处理.人乳头状瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌发生的基本因素,持续的高危型HPV感染引发宫颈病变及宫颈癌.HPV检测用于筛查、ASCUS/LSIL分流及治疗后随诊.对HPV感染的现代对策是“治病-治疗CIN，即治毒-HPV”。HPV疫苗的问世是防癌的重要事件,形成一级预防.但是早诊早治仍然是最基本的防治策略。

摘要： 子宫颈癌是妇女最常见的生殖道恶性肿瘤,发病率上升,发病年轻化.筛查是防治之始,中国拟行最佳、一般及基本三种方案.富颈上皮内瘤变(CIN)系癌前病变,用细胞学-阴道镜检-组织学明确病变的级别,并给于规范化处理.人乳头状瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌发生的基本因素,持续的高危型HPV感染引发宫颈病变及宫颈癌.HPV检测用于筛查、ASCUS/LSIL分流及治疗后随诊.对HPV感染的现代对策是“治病-治疗CIN，即治毒-HPV”。HPV疫苗的问世是防癌的重要事件,形成一级预防.但是早诊早治仍然是最基本的防治策略。

摘要： 子宫颈癌是妇女最常见的生殖道恶性肿瘤,发病率上升,发病年轻化.筛查是防治之始,中国拟行最佳、一般及基本三种方案.富颈上皮内瘤变(CIN)系癌前病变,用细胞学-阴道镜检-组织学明确病变的级别,并给于规范化处理.人乳头状瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌发生的基本因素,持续的高危型HPV感染引发宫颈病变及宫颈癌.HPV检测用于筛查、ASCUS/LSIL分流及治疗后随诊.对HPV感染的现代对策是“治病-治疗CIN，即治毒-HPV”。HPV疫苗的问世是防癌的重要事件,形成一级预防.但是早诊早治仍然是最基本的防治策略。

摘要： 子宫颈癌是妇女最常见的生殖道恶性肿瘤,发病率上升,发病年轻化.筛查是防治之始,中国拟行最佳、一般及基本三种方案.富颈上皮内瘤变(CIN)系癌前病变,用细胞学-阴道镜检-组织学明确病变的级别,并给于规范化处理.人乳头状瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌发生的基本因素,持续的高危型HPV感染引发宫颈病变及宫颈癌.HPV检测用于筛查、ASCUS/LSIL分流及治疗后随诊.对HPV感染的现代对策是“治病-治疗CIN，即治毒-HPV”。HPV疫苗的问世是防癌的重要事件,形成一级预防.但是早诊早治仍然是最基本的防治策略。

摘要： 本文通过文献复习,论述了高危型HPV持续感染和重度宫颈病变的相关性,提出高危型HPV持续感染是女性发生癌前病变及癌症的必经阶段,探讨在HPV疫苗的临床观察中,可以将发生高危型HPV持续感染作为HPV疫苗有效性评估的替代终点。

摘要： 本文通过文献复习,论述了高危型HPV持续感染和重度宫颈病变的相关性,提出高危型HPV持续感染是女性发生癌前病变及癌症的必经阶段,探讨在HPV疫苗的临床观察中,可以将发生高危型HPV持续感染作为HPV疫苗有效性评估的替代终点。

摘要： 本文通过文献复习,论述了高危型HPV持续感染和重度宫颈病变的相关性,提出高危型HPV持续感染是女性发生癌前病变及癌症的必经阶段,探讨在HPV疫苗的临床观察中,可以将发生高危型HPV持续感染作为HPV疫苗有效性评估的替代终点。

摘要： 本文通过文献复习,论述了高危型HPV持续感染和重度宫颈病变的相关性,提出高危型HPV持续感染是女性发生癌前病变及癌症的必经阶段,探讨在HPV疫苗的临床观察中,可以将发生高危型HPV持续感染作为HPV疫苗有效性评估的替代终点。

摘要： 目的：针对市场上出现的两家公司生产的能够预防宫颈癌的HPV疫苗，作者对如何对候选疫苗进行评价，特别是如何对疫苗的效力进行评价，进行了研究和论述。方法：建立了假病毒为基础的体外中和抗体评价方法和假病毒小鼠生殖道感染模型，并初步应用于HPV免疫原性分析和部分疫苗的临床前研究，找到L1类和L2类HPV预防性疫苗诱导的中和抗体滴度与各自的保护效果之间的关系。结果：L2类疫苗：2ug, 4ug和8ug剂量组与阴性对照组血清抗体滴度的差异具有统计学意义;其中4ug和8ug剂量组较2ug剂量组抗体滴度高，L1类疫苗：5只小鼠血清的中和抗体滴度为40～160。而当免疫剂量为0.08ug时，完全不具有保护作用，且5只小鼠中只有1只小鼠的中和抗体滴度为40，其它均小于20。结论：L2类疫苗，当抗体滴度大于等于1: 25000时，小鼠体内检测不到荧光信号，能够保护机体不受假病毒的感染。对于L1类VLP疫苗，当中和抗体达到160时即可以达到完全的保护作用。

摘要： 目的：针对市场上出现的两家公司生产的能够预防宫颈癌的HPV疫苗，作者对如何对候选疫苗进行评价，特别是如何对疫苗的效力进行评价，进行了研究和论述。方法：建立了假病毒为基础的体外中和抗体评价方法和假病毒小鼠生殖道感染模型，并初步应用于HPV免疫原性分析和部分疫苗的临床前研究，找到L1类和L2类HPV预防性疫苗诱导的中和抗体滴度与各自的保护效果之间的关系。结果：L2类疫苗：2ug, 4ug和8ug剂量组与阴性对照组血清抗体滴度的差异具有统计学意义;其中4ug和8ug剂量组较2ug剂量组抗体滴度高，L1类疫苗：5只小鼠血清的中和抗体滴度为40～160。而当免疫剂量为0.08ug时，完全不具有保护作用，且5只小鼠中只有1只小鼠的中和抗体滴度为40，其它均小于20。结论：L2类疫苗，当抗体滴度大于等于1: 25000时，小鼠体内检测不到荧光信号，能够保护机体不受假病毒的感染。对于L1类VLP疫苗，当中和抗体达到160时即可以达到完全的保护作用。

摘要： 免疫原性组合物和制备所述组合物的方法，所述组合物包含来自HPV 16和18和至少一种其它HPV癌症类型的VLP或病毒壳微体，其它癌症类型选自HPV类型31、45和52，其中至少一种其它癌症类型的VLP或病毒壳微体的剂量少于HPV 16或18的剂量。

摘要： 本发明涉及应用HPV 16 VLP和HPV 18 VLP提供对其它HPV型引起的感染和/或疾病的交叉保护作用。

摘要： 本发明公开了4段HPV16L1蛋白模拟肽及其用于制备HPV16诊断试剂和疫苗的用途。

摘要： 免疫原性组合物和制备所述组合物的方法，所述组合物包含来自HPV 16和18和至少一种其它HPV癌症类型的VLP或病毒壳微体，其它癌症类型选自HPV类型31、45和52，其中至少一种其它癌症类型的VLP或病毒壳微体的剂量少于HPV 16或18的剂量。

摘要： 本发明公开了同时靶向HPV16 L1及HPV16 E5E6E7的宫颈癌疫苗及其制备方法，采用SEQ ID NO：1编码的HPV16 L1蛋白与E5、E6、E7抗原肽组合制备宫颈癌疫苗。本发明利用生物信息学分析针对人类主要HLA型别筛选评分较高的长肽肽片段，结合体外试验得到免疫效果最强的E5E6E7多肽片段组成双效疫苗核心，应用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统制备L1‑E5E6E7宫颈癌疫苗,该宫颈癌疫苗具有预防、治疗双重效应。

摘要： 实施方案涉及针对人乳头瘤病毒(HPV)和HPV相关的疾病，包括多种癌症类型的新疫苗。HPV疫苗由抗人树突细胞(DC)表面受体抗体组成，包括CD40和HPV 16和18的E6/7蛋白。所描述的技术不限于制备针对HPV 16‑和HPV 18‑相关的疾病的疫苗，并且能够适用于制备携带来自任何类型的HPV的E6/7的疫苗。所描述的HPV疫苗可以靶向DC、主要和专职性抗原递呈细胞(APC)，并且能够诱导和激活强效的HPV E6/7‑特异性和强力的CD4+和CD8+T细胞反应。HPV疫苗可以用于预防HPV感染和HPV‑相关的疾病，以及用于治疗HPV‑相关的疾病，包括癌症。

摘要： 本发明公开了4段HPV16L1蛋白模拟肽及其用于制备HPV16诊断试剂和疫苗的用途。本发明利用噬菌体随机肽库筛选抗HVP16L1多克隆抗体，成功筛选出4段HVP16L1蛋白模拟肽。经过免疫斑点和动物免疫实验发现，直接用展示该模拟肽的噬菌体展示载体或非噬菌体展示载体检测HPV16感染患者血清、体液、组织中的抗HPV16L1蛋白抗体，或者经HPV16L1蛋白免疫的哺乳类或非哺乳类动物免疫血清中的血清、体液、组织中的抗HPV16L1蛋白抗体，也可直接用展示该模拟肽的噬菌体展示载体或非噬菌体展示载体作为疫苗用于哺乳类和非哺乳类动物的免疫，产生抗病毒抗体，尤其是抗HPV16L1抗体。因此该模拟肽在检测HPV16L1抗体的诊断试剂和HPV16预防性疫苗的后续研究中具有巨大的潜在价值。

摘要： 本发明涉及应用HPV 16 VLP和HPV 18 VLP提供对其它HPV型引起的感染和/或疾病的交叉保护作用。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一种治疗HPV感染的疫苗组合。具体地，本发明涉及一种疫苗组合，包括第一组分和第二组分，其中，所述第一组分选自：gp96蛋白、含有gp96蛋白的提取物、表达gp96蛋白的重组表达载体以及表达gp96蛋白的重组宿主细胞中的一种或多种；所述第二组分选自：一种或多种HPV类病毒颗粒，或者HPV的预防性疫苗。本发明的疫苗组合能够有效地清除感染HPV的细胞，治疗HPV感染及其所致疾病，例如宫颈癌、肛门癌、阴茎癌、外阴癌或口咽癌等，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供的核酸序列，包括1:1的HPV16‑AVLS1序列和HPV16‑AVLC1序列；以及1:1的HPV18‑AVLS1序列和HPV18‑AVLC1序列；序列AVLS1和序列AVLC1分别包括两个串联的E6蛋白、两个L1短肽，两个L2短肽、两个串联的E7蛋白、一个PADRE序列及一个adjuvant序列；序列AVLS1的N端带有小鼠IgK分泌肽序列；序列AVLC1的N端带有泛素序列。本发明提供的核酸序列不仅可以诱导高效价的抗E6/E7抗体，还能诱导高水平的功能性细胞免疫，表现出极佳的预防和治疗HPV相关肿瘤效果。