高危型HPV检测

摘要： 目的观察高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)检测及新柏氏液基细胞学检查(Thinprep cytologic test,TCT)在子宫颈癌筛查中的应用效果。方法回顾性分析2019年9月—2020年9月在莆田学院附属医院进行子宫颈癌筛查的38例患者临床资料,对所有患者进行高危型HPV检测和TCT检查,比较高危型HPV检测和TCT检查的诊断结果。结果在病理活检中,阳性26例,阴性为12例;高危型HPV检测灵敏度和特异度分别为80.77%、58.33%,TCT检查的灵敏度和特异度分别为84.62%、66.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高危型HPV检测及TCT检查在子宫颈癌筛查中都具有一定应用效果,在实际应用过程中,可将两者结合,便于获取更准确的诊断数据,为后期制定相关标准提供参考。

摘要： 目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)检测及液基薄层细胞检测(Thinprep cytologic test,TCT)在宫颈癌筛查中的效果比较.方法:选择我院2012年8月-2020年5月期间,接受宫颈癌筛查的疑似宫颈癌患者120例作为研究对象,均进行高危型HPV检测及TCT检查,以病理检查结果作为金标准,对不同检测方式的诊断结果进行灵敏度、特异度、准确性的对比分析.结果:组间比较,高危型HPV检测方法灵敏度更高(P0.05).结论:在对宫颈癌的筛查中,联合使用高危型HPV检测及TCT检查,将极大地提高筛查的灵敏度和特异度.

摘要： 目的:探讨高危型HPV检测与TCT检查在宫颈癌筛查中应用价值.方法:选取我院2020年6月～2020年9月间接受宫颈癌筛查的534例女性作为研究对象,对其分别进行高危型HPV检测、TCT检查以及病理活检,以病理活检结果作为金标准,对比高危型HPV检测与TCT检查的特异度以及灵敏度.结果:经过病理检查,534例检查者中包括炎症患者272例、CIN患者250例,宫颈癌12例.HPV检测特异度(81.62％)要低于TCT检查特异度(88.64％),差异有统计学意义(P<0.05);HPV检测灵敏度(87.02％)要高于TCT检查特异度(80.74％)结论:高危型HPV检测与TCT检查在宫颈癌筛查中均能够发挥作用,在患者病情诊断过程中具有重要的价值.TCT检查特异度更高,HPV检测灵敏度更高,两者各有优劣,可互补应用.

摘要： 目的:研究高危型HPV(人乳头病毒)检测结合TCT(液基薄层细胞学)应用在宫颈癌筛查中的灵敏性及价值.方法:将我院2017年8月-2020年8月发现的79例疑似宫颈病变患者为研究对象,分别实施HPV、TCT以及联合检查,并以病理学结果为标准对于不同检查方式的结果实施分析,对比灵敏性.结果:HPV检查阳性率是89.87％,TCT检查阳性率是91.14％,联合检查阳性率是98.73％,联合检出阳性率最高,且与HPV检查以及TCT检查存在差异,P<0.05;联合检查灵敏度均高于其他检查.结论:在宫颈癌的筛查中,HPV检查与TCT检查均具有显著效果,联合两种方式可进一步提高诊断的准确性与灵敏度,可对宫颈癌的筛查作出规范指导,有利于改善疾病预后.

摘要： 目的 探讨高危型HPV检测及TCT检测实施宫颈癌筛查的效果.方法 选取2018年2月～2019年3月来本院进行宫颈癌筛查的患者100例,所有患者分别实施高危型HPV检测、TCT检测、高危型HPV检测联合CT检查,同时对比病理学检查结果,分析检测结果.结果 检测特异度、灵敏度方面,高危型HPV分别是45.85％、89.53％,TCT检查为100.00％、77.91％,高危型HPV检测结合TCT检查分别是100.00％、98.83％,高危型HPV检测结合TCT检查灵敏度较TCT检查与高危型HPV检测高,差异显著(χ2=18.332、6.795;P=0.000、0.009);宫颈癌筛查期间,结合高危型HPV检测与TCT检查,在CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ病变诊断中具有较高的检出率,比单一的TCT检测或者高危型HPV检测高.结论 宫颈癌筛查过程中,结合高危型HPV检测与TCT检查方法,能够从细胞形态学与生物学两个方面评估宫颈病变状况,促进筛查敏感性的提高,尽可能的减少宫颈癌的发生,值得临床进一步采纳与推广.

摘要： 目的:探究高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测与液基薄层细胞学(TCT)检测在宫颈癌筛查中的临床应用价值.方法:选取2019 年4 月-2020 年9 月进行宫颈癌筛查的患者4 000 例,所有患者接受HPV 检测与TCT 检测.结果呈现阳性的患者,再采取阴道镜完成活检,将组织病理学相关结果作为最终确诊标准.结果:4 000 例患者中,检测呈阳性10.87%;感染群体的年龄主要是集中于31~50 岁;364 例高危型的HPV 感染患者中,接受TCT 检测287 例,表现出WNL 正常71.08%,表现出异常28.92%.结论:利用高危型HPV 检测联合TCT 检测,再加上病理活检的手段,能很大程度增高对宫颈病变情况的检出率,因此可以作为筛查宫颈癌或是宫颈癌前病变的重要诊断方案.

摘要： 目的:探讨高危型HPV检测及TCT检查在宫颈癌筛查中的应用.方法:选取我院2020年9月至10月期间接收的宫颈癌筛查案例58例,分析运用高危型HPV检测及TCT检查的效果.结果:在准确度上,高危型HPV检测为96.55％,TCT检查为81.03％,对比有统计学意义(P<0.05);在检查满意度上,高危型HPV检测为93.10％,TCT检查为77.58％,对比有统计学意义(P<0.05).结论:宫颈癌筛查中采用高危型HPV检测,相比TCT检查,可以有效地提升检查的准确度,提高检查满意度,整体状况更为理想.

摘要： 目的:分析宫颈癌早期筛查期间应用护理干预对高危型HPV检测及TCT检查结果的影响.方法:本研究选取2018年9月～2020年9月1301例在我院开展宫颈癌早期筛查的女性中抽取153例宫颈炎患者按随机数字表法分组,常规组接受常规护理干预(74例),试验组开展全程护理干预(79例),比较两组血流动力学波动、心理状态、宫颈癌早期筛查知晓程度、筛查意愿、标本采集成功率及检验结果符合率.结果:试验组患者检查时心率(HR)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)波动幅度均小于常规组;试验组患者干预后抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、恐惧视觉模拟评分法(FAVS)以及宫颈癌早期筛查知晓程度评分均优于常规组;试验组患者筛查意愿、标本采集成功率及检验结果符合率均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:全程护理干预开展后,可有效降低宫颈癌早期筛查患者检查期间机体强烈反应,缓解其不良情绪,提高标本采集成功率.

摘要： 目的:研究高危型HPV检测及TCT检查在宫颈癌筛查中的护理措施与效果.方法:选择2020.01月- 2020.12月到本院治疗宫颈癌的患者106例,随机分为实验组(组内患者接受针对性检查护理干预)和对照组(组内患者常规护理干预).对两组护理满意度和检出概率比对.结果:实验组患者的护理满意度 52/53(98.11%)高于对照组 43/53(81.13%),p＜0.05;实验组患者宫颈癌疾病检出概率52/53(98.11%)高于对照组45/53(84.91%).结论:将护理引入高危型HPV检测及TCT检查在宫颈癌筛查中,可以有效提升疾病筛查的精准性.

摘要： 本发明公开了一组检测HPV高危型和中危型核酸的探针，如SEQ ID NO:1‑28所示序列中的至少一条。为放大荧光信号，本发明的探针组还可包含桥连探针。本发明还公开了探针在检测HPV高危型和中危型核酸中的应用和检测试剂盒。试剂盒中的预杂交液由Tris、Tween‑20、BSA、MgCl2、NaCl和甲酰胺组成；杂交液由硫酸葡聚糖、Tris、Tween‑20、BSA、MgCl2、NaCl和甲酰胺组成；洗涤液由Tris、Tween‑20、BSA、MgCl2和甲酰胺组成。本发明的探针在检测多重基因型别时可减少探针的数量，实现同时检测HPV高危型和中危型中的任意一种或多种基因型别，且具较高的灵敏性。

摘要： 本发明公开了一种检测人乳头瘤病毒(HPV)19种高危型的检测试剂盒、检测体系和方法，其中19种高危型HPVs包括HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、70、73、82；本发明采用多条通用引物对目的片段进行扩增，利用特异的荧光探针对扩增片段进行实时检测，采用通用引物，减少了体系引物用量和体系的复杂性，节约了成本，10条引物共同作用将所有高危型检测出来；20条特异性探针对各型别进行区分。本发明在同一反应管中即可检测19种高危型HPV,灵敏度高，特异性强，操作简便快捷，同时，对患者而言，节省了筛查费用。

摘要： 本发明公开了一种同步检测多种高危型HPV基因型的引物组、探针组、方法及试剂盒，所述试剂盒包括多个特异性引物对组成的引物组；与每对引物对相匹配的探针。本发明是一种多重引物的PCR方法，使用2对以上至14对引物并配合TaqMan荧光探针，针对14种HPV基因型，在一个样品管中同时检测2种以上至14种高危型HPV DNA并对HPV16和HPV18进行分型检测。

摘要： 本发明提供一种HPV高危型分型荧光PCR检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸释放剂和两种或以上的PCR反应液，所述核酸释放剂包含莎梵婷(surfactin)0.01～0.5mmol/L，氯化钾20～300mmol/L，十二烷基磺酸钠0.01～2％和乙醇0.05～1％；其中有一种PCR反应液中包含高危HPV16型和/或18型的引物探针序列，另有一种PCR反应液中包含内标的引物探针序列。应用本发明提供的该试剂盒，可以对疣体表面脱落细胞、妇女宫颈上皮细胞、生殖道分泌物等未知样本中的高危型人乳头瘤病毒的DNA核酸片段进行快速荧光PCR进行分型检测，检测结果可用于高危型人乳头瘤病毒感染的辅助诊断，及宫颈癌的早期筛查、宫颈病变的随访、用于指导疫苗的开发。

摘要： 本发明涉及将宫颈组织或细胞学样品分类的方法，即通过使用反义E6或E7探针在宫颈组织样品上进行原位杂交测定，其中反义E6或E7探针能同时检测HPV？DNA和HPV？RNA；检测HPV核酸的存在；和基于HPV核酸表达将宫颈组织样品分类。

摘要： 本发明公开了一组检测HPV高危型和中危型核酸的探针，如SEQ ID NO:1‑28所示序列中的至少一条。为放大荧光信号，本发明的探针组还可包含桥连探针。本发明还公开了探针在检测HPV高危型和中危型核酸中的应用和检测试剂盒。试剂盒中的预杂交液由Tris、Tween‑20、BSA、MgCl

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于检测高危型HPV病毒的试剂盒及检测方法。用于检测高危型HPV病毒的试剂盒是由恒温扩增区、金标制备区和胶体金试纸条组成；恒温扩增区是由第一试剂和第二试剂组成，第一试剂是由解旋酶、单链DNA结合蛋白、Klenow‑I DNA聚合酶、四种dNTP混合物和buffer组成，第二试剂为HPV特异性扩增引物溶液；金标制备区包括胶体金标记的dCas9蛋白溶液和gRNA溶液；胶体金试纸条是由被衬底板、样品垫、金标垫、基膜和吸水垫组成，被衬底板上从左到右依次设置有样品垫、金标垫、基膜和吸水垫。本发明操作便捷并有效提高了检测特异性及反应灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种检测人乳头瘤病毒(HPV)19种高危型的检测试剂盒、检测体系和方法，其中19种高危型HPVs包括HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、70、73、82；本发明采用多条通用引物对目的片段进行扩增，利用特异的荧光探针对扩增片段进行实时检测，采用通用引物，减少了体系引物用量和体系的复杂性，节约了成本，10条引物共同作用将所有高危型检测出来；20条特异性探针对各型别进行区分。本发明在同一反应管中即可检测19种高危型HPV,灵敏度高，特异性强，操作简便快捷，同时，对患者而言，节省了筛查费用。

摘要： 用于高危型HPV检测、分型的组合物、试剂盒及方法。本发明涉及分子学生物检测领域，更具体的，涉及HPV检测领域。本发明提供了一种组合物，其可特异性地检测HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66和68型E6/E7mRNA，与此同时，本发明还提供了所述组合物用于检测HPV E6/E7mRNA的用途、包含所述组合物的试剂盒以及用于检测HPV E6/E7mRNA的方法。

摘要： 本发明提供一种HPV高危型分型荧光PCR检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸释放剂和两种或以上的PCR反应液，所述核酸释放剂包含莎梵婷(surfactin)0.01～0.5mmol/L，氯化钾20～300mmol/L，十二烷基磺酸钠0.01～2％和乙醇0.05～1％；其中有一种PCR反应液中包含高危HPV16型和/或18型的引物探针序列，另有一种PCR反应液中包含内标的引物探针序列。应用本发明提供的该试剂盒，可以对疣体表面脱落细胞、妇女宫颈上皮细胞、生殖道分泌物等未知样本中的高危型人乳头瘤病毒的DNA核酸片段进行快速荧光PCR进行分型检测，检测结果可用于高危型人乳头瘤病毒感染的辅助诊断，及宫颈癌的早期筛查、宫颈病变的随访、用于指导疫苗的开发。