HPV检测

摘要： 宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率仅次于乳腺癌,严重威胁女性健康。2020年美国癌症协会宫颈癌筛查指南推荐25岁开始宫颈癌筛查直至65岁(直至达到停止筛查的标准后可停止筛查)。推荐的宫颈癌筛查方法有液基薄层细胞学检测(TCT)和人乳头瘤病毒(HPV)检测。在体检工作中,我们发现,越来越多的人选择TCT和HPV检测联合筛查。那么,在做联合筛查时,取样应该先取哪一个呢?

摘要： 目的探究分析在宫颈癌前病变诊断中采取TCT检测联合HPV检测的价值。方法从2020年1月至2021年6月本院收治的可疑宫颈异常患者中抽选10000例作为主要研究对象,所有患者均分别接受TCT检测和HPV检测,对比检测结果。结果HPV联合TCT检测阳性率明显高于单独TCT检测阳性率和单独HPV检测阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时HPV联合TCT检测诊断准确性、特异性、灵敏性均明显高于HPV检测、TCT检测,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在宫颈癌前病变诊断中采取TCT检测联合HPV检测能够很好的诊断宫颈癌,准确率高,临床应用价值高。

摘要： 目的:探究HPV联合TCT检测在宫颈癌筛查中的应用效果。方法:将2019年1月1日至2019年12月31日在康平县人民医院进行妇科体检的2083例女性志愿者纳入本次研究,所有研究对象均进行HPV检测及TCT检测,观察HPV检测、TCT检测结果,并以病理检查结果为金标准,对比不同检测方法的阳性检出情况。结果:2083例体检者中,HPV阳性457例,阳性率为21.94%;TCT检测阳性426例,阳性率为20.45%,且随TCT细胞学级别增高,HPV阳性感染率逐渐上升。HPV联合TCT检测阳性检出率高于HPV检测、TCT检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HPV联合TCT检测在女性宫颈癌筛查中具有显著的效果,其阳性检出率高于单独HPV检测、TCT检测,对及早诊断、及早治疗有重要意义。

摘要： 宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,高危型人乳头瘤病毒持续感染与宫颈癌的发生密切相关。随着人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)检测的不断发展,对宫颈癌筛查管理的更新和完善发挥了重要作用,全球指南的更新将HPV检测及基因分型置于宫颈癌筛查及异常管理的重要前提,但受筛查普及程度和方法学的限制,宫颈癌的发病率仍居高不下。近年来研究的几种HPV检测及分型方法灵敏度高,以期得到进一步评估。本文对其研究进展进行综述,为临床选择合适的HPV检测方法提供理论支持。

摘要： 目的探究阴道镜下TCT、活检、HPV检测等不同诊断方法在宫颈病变诊断中的应用价值。方法选取2020年6月至2021年6月本院收治的120例患者进行临床诊断检验,所有患者均采用阴道镜下TCT、活检、HPV检测、组织病理检验,以组织病理检验结果作为金标准,分析组织病理检验结果与阴道镜下TCT、活检、HPV检测等检验结果,计算不同诊断方法的灵敏度、特异度、准确性、阴性预测值、阳性预测值。结果恶性病变诊断中,阴道镜下TCT检出率较低,活检、HPV检测、组织病理等诊断方法的检出率均较高,与阴道镜下TCT检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。癌前病变诊断中,阴道镜下TCT、活检的检出率均较高,与HPV检测检出率比较差异有统计学意义(P<0.05)。活检灵敏度、特异度、准确性、阴性预测值、阳性预测值均高于TCT,且HPV高于TCT(P<0.05);活检特异度、准确性、阳性预测值均高于HPV(P<0.05)。结论 3种诊断方法在宫颈病变诊断中表现出不同的诊断优劣势,其中HPV检测的灵敏性、特异性以及阳性预测值较高,但为了提升宫颈病变的诊断准确率,可采用多种诊断方法联用的方案。

摘要： 孕期由于特殊的免疫状态及体内激素水平紊乱,感染HPV风险大增。在备孕期间、孕前检查、辅助生殖前检查和孕期产检中,都有可能会筛查出HPV感染。那么,怀孕期间发现了HPV感染,宝宝会不会受影响?还可以继续妊娠吗?还能顺产吗?首先,建议在孕前就完善宫颈涂片细胞学的筛查和HPV检测,这样可以及时接种HPV疫苗来预防,早发现、早治疗宫颈癌,避免在妊娠期发现宫颈癌而终止妊娠;对于孕前检查就发现高危型HPV感染的女性,通过子宫颈细胞学及阴道镜检查,排除了下生殖道癌和高级别上皮内病变之后,是可以怀孕的。

摘要： 某日,检验科门口来了一对中年夫妻,拿着一张HPV检测报告单,报告单是丈夫的,结果是HPV阳性。妻子非常焦急地问我她的丈夫是不是得了性病,还反复强调,他们在生活中非常注意卫生,清洗内衣时都会进行消毒杀菌,为什么还会出现HPV阳性的结果?妻子怀疑是自己的丈夫有问题,丈夫则觉得自己特别委屈。

摘要： 目的 研究并解析HPV,TCT及阴道镜对宫颈癌筛查的意义.方法 收集我院收治50例宫颈病变患者,对50例患者均使用HPV,TCT联合阴道镜活检同HPV,TCT进行筛查.将比较三类筛查方式的结果.结果?HPV检测符合率高于TCT筛选,HPV检测符合率和TCT筛选符合率均小于HPV,TCT联合阴道镜活检,具有统计学意义(P<0.05).结论 针对于宫颈癌筛查,使用HPV,TCT联合阴道镜活检的方式具有高效且精准度极高的检出率,十分值得临床推广.

摘要： 目的:探究某地区妇女人乳头瘤病毒(HPV)宫颈感染现状.方法:本研究调查对象为某地区14602例女性,研究时间为2018年1月至2019年12月,所有女性均进行宫颈脱落细胞HPV DNA基因分型检测,分析感染率分布情况,进行统计学分析.结果:14602例女性中,HPV感染者4231例(28.98％),单一感染者共2967例(70.13％),双重以及以上感染者1264例(29.87％).高危型HPV共592例(13.99％),低危型HPV共306例(7.23％),复合感染398例(9.41％);在基因亚型感染中,HPV52最高,HPV66最低;25～30岁HPV感染检出率最高,为89.24％,71岁以上次之,占38.79％.结论:HPV感染以单一感染为主,高危型发生率较高,在不同年龄段中存在差异,以年轻女性、中老年女性为高发群体,需采取针对性的防治措施,对宫颈癌进行有效预防.

摘要： 目的:分析在宫颈癌筛查中运用TCT及HPV检测的价值.方法:在2018年1月至2020年12月本院共收集宫颈癌筛查人数3720例,对所有受试者进行TCT及HPV检测,分析筛查结果,统计TCT及HPV检测的准确率,以及HPV分型.结果:筛查出的异常人数为303例,其中294例为CIN(97.03％),CIN I级为167例(56.80％),CIN II级为75例(25.51％),CIN III级为52例(17.69％),累计复查治疗33人,TCT联合HPV-DNA异常的检出率100.00％ 比单纯TCT的98.02％、单纯HPV-DNA的97.69％ 均要高(P<0.05).HPV分型其中58例HPV-16,56例HPV-52,23例HPV-18,以HPV-16高危型最多.结论:宫颈癌是临床高发的恶性肿瘤,早期的筛查有利于及早发现宫颈病变,及时进行针对性的治疗,TCT是对宫颈病变进行检查的方法,HPV检测可以分型,并可以及时预示高危的类型,从而采取及时的干预治疗.

摘要： HPV检测可以预测发生宫颈癌的风险，从而有效预防宫颈癌，也有利于及早发现病变、及时治疗。文章介绍了The digene HC2 HPV检测的优点、原理、操作步骤及注意事项，以期为对宫颈癌的临床诊断提供参考。

摘要： HPV检测可以预测发生宫颈癌的风险，从而有效预防宫颈癌，也有利于及早发现病变、及时治疗。文章介绍了The digene HC2 HPV检测的优点、原理、操作步骤及注意事项，以期为对宫颈癌的临床诊断提供参考。

摘要： HPV检测可以预测发生宫颈癌的风险，从而有效预防宫颈癌，也有利于及早发现病变、及时治疗。文章介绍了The digene HC2 HPV检测的优点、原理、操作步骤及注意事项，以期为对宫颈癌的临床诊断提供参考。

摘要： HPV检测可以预测发生宫颈癌的风险，从而有效预防宫颈癌，也有利于及早发现病变、及时治疗。文章介绍了The digene HC2 HPV检测的优点、原理、操作步骤及注意事项，以期为对宫颈癌的临床诊断提供参考。

摘要： 目的：评价潮州农村地区液基细胞学检测、传统巴氏涂片和高危型HPV检测筛查宫颈癌的效果，为建立适宜的农村地区宫颈癌筛查策略提供依据。rn 方法：采用分阶段整群抽样的方法选取潮州市5个乡镇，利用入户通知、发宣传单和电视广告的方式招募35．59岁的女性，签订知情同意书，同时用高危型HPV检测、液基细胞学检测和巴氏涂片细胞学检测的方法进行宫颈癌筛查，并对HPV阳性者进行分型检测，对宫颈细胞学改变为HSIL、LSIL、以及HPV阳性的ASC-US和ASC—H进行阴道镜下宫颈组织活检和随访，最后评价不同筛查方法的效果。rn 结果：3723例接受筛查女性中，高危型HPV感染率为8．2％，常见HPV类型为52、16、58、33和68．CIN1、CIN2和CIN3分别为1．05％(39／3723)、0．40％％(15／3723)和0．54％(20／3723);高危型HPV检测、液基细胞学检测和巴氏涂片检测三种宫颈癌筛查方法中，以病理活检病变在CIN2及以上者为病例，灵敏度分别为94．4％(34／36)、97．2％(35／36)和52．9％(9／17)，特异度分别为46．6％(27／58)、25．9％(15／58)和38．0％(19／50)，差异有统计学意义，p<0．05．液基细胞学检测和巴氏涂片检测的阳性预测值分别为44．9％(35／78)和22．5％(9／40)，差异具有统计学意义(X2=5．7，p=0．02)。rn 结论：在农村地区开展宫颈癌筛查，高危型HPV检测相对于细胞学检测，有更高的灵敏度和特异度，在成本许可条件下具有一定推广价值;液基细胞学检测相对于巴氏涂片细胞学检测有更高的灵敏度、阳性预测值和更好的制片效果。

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摘要： 目的：评价潮州农村地区液基细胞学检测、传统巴氏涂片和高危型HPV检测筛查宫颈癌的效果，为建立适宜的农村地区宫颈癌筛查策略提供依据。rn 方法：采用分阶段整群抽样的方法选取潮州市5个乡镇，利用入户通知、发宣传单和电视广告的方式招募35．59岁的女性，签订知情同意书，同时用高危型HPV检测、液基细胞学检测和巴氏涂片细胞学检测的方法进行宫颈癌筛查，并对HPV阳性者进行分型检测，对宫颈细胞学改变为HSIL、LSIL、以及HPV阳性的ASC-US和ASC—H进行阴道镜下宫颈组织活检和随访，最后评价不同筛查方法的效果。rn 结果：3723例接受筛查女性中，高危型HPV感染率为8．2％，常见HPV类型为52、16、58、33和68．CIN1、CIN2和CIN3分别为1．05％(39／3723)、0．40％％(15／3723)和0．54％(20／3723);高危型HPV检测、液基细胞学检测和巴氏涂片检测三种宫颈癌筛查方法中，以病理活检病变在CIN2及以上者为病例，灵敏度分别为94．4％(34／36)、97．2％(35／36)和52．9％(9／17)，特异度分别为46．6％(27／58)、25．9％(15／58)和38．0％(19／50)，差异有统计学意义，p<0．05．液基细胞学检测和巴氏涂片检测的阳性预测值分别为44．9％(35／78)和22．5％(9／40)，差异具有统计学意义(X2=5．7，p=0．02)。rn 结论：在农村地区开展宫颈癌筛查，高危型HPV检测相对于细胞学检测，有更高的灵敏度和特异度，在成本许可条件下具有一定推广价值;液基细胞学检测相对于巴氏涂片细胞学检测有更高的灵敏度、阳性预测值和更好的制片效果。

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摘要： 目的：评价潮州农村地区液基细胞学检测、传统巴氏涂片和高危型HPV检测筛查宫颈癌的效果，为建立适宜的农村地区宫颈癌筛查策略提供依据。rn 方法：采用分阶段整群抽样的方法选取潮州市5个乡镇，利用入户通知、发宣传单和电视广告的方式招募35．59岁的女性，签订知情同意书，同时用高危型HPV检测、液基细胞学检测和巴氏涂片细胞学检测的方法进行宫颈癌筛查，并对HPV阳性者进行分型检测，对宫颈细胞学改变为HSIL、LSIL、以及HPV阳性的ASC-US和ASC—H进行阴道镜下宫颈组织活检和随访，最后评价不同筛查方法的效果。rn 结果：3723例接受筛查女性中，高危型HPV感染率为8．2％，常见HPV类型为52、16、58、33和68．CIN1、CIN2和CIN3分别为1．05％(39／3723)、0．40％％(15／3723)和0．54％(20／3723);高危型HPV检测、液基细胞学检测和巴氏涂片检测三种宫颈癌筛查方法中，以病理活检病变在CIN2及以上者为病例，灵敏度分别为94．4％(34／36)、97．2％(35／36)和52．9％(9／17)，特异度分别为46．6％(27／58)、25．9％(15／58)和38．0％(19／50)，差异有统计学意义，p<0．05．液基细胞学检测和巴氏涂片检测的阳性预测值分别为44．9％(35／78)和22．5％(9／40)，差异具有统计学意义(X2=5．7，p=0．02)。rn 结论：在农村地区开展宫颈癌筛查，高危型HPV检测相对于细胞学检测，有更高的灵敏度和特异度，在成本许可条件下具有一定推广价值;液基细胞学检测相对于巴氏涂片细胞学检测有更高的灵敏度、阳性预测值和更好的制片效果。

摘要： 子宫颈癌是威胁全球女性健康最为严重的疾病之一。是仅次于乳腺癌的女性第二位高发恶性肿瘤。在我国，尽管缺乏全国详细的统计资料，但子宫颈癌也呈现上升状态。本文指出子宫颈“糜烂”不是癌前病变，浅谈了细胞学的检测意义和HPV检测的意义，探讨了更积极的检测方法和CIN的过度治疗。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的探针组及其试剂盒，所述探针组包含能特异性捕获HPV16和18基因；本发明检测范围全面，检测效率大幅提高且结果准确。

摘要： 本发明涉及特异性检测HPV6和HPV11的双特异性检测试剂盒。本发明通过筛选优化获得了HPV6/11特异性的免疫抗原肽，将所述抗原肽免疫小鼠制备获得了特异性的单克隆抗体，所述单克隆抗体能够特异性的结合HPV6/11，并且还具有抑制HPV6/11感染正常细胞的效果，将所述单抗制备成为试剂盒可以有效的用于HPV的检测，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及HPV样本存放与检测技术领域，公开了一种便于HPV样本存放的HPV检测试剂盒及检测方法；HPV检测试剂盒，包括便于携带的外部保护盒体，设置在所述外部保护盒体内部的存放装置，以及设置在所述存放装置内部用于进行样本采集与储存的一体式采样组件；所述外部保护盒体包括形状为圆形的端盖A、端盖B、第一圆管侧壁、第二圆管侧壁；所述第一圆管侧壁、第二圆管侧壁扣合形成密闭的圆柱腔体；所述存放装置包括多个独立式圆盘存放装置；S1、取出一体式采样组件；S2、取出采样器；S3、进行采样并封装；本发明能够优化HPV检测的取样操作方法，提高检测的可操作性，能够有效避免检测得到的样本发生交叉感染。

摘要： 本发明提供了一种用于HPV核酸分型检测的成套引物、成套探针、试剂盒和HPV核酸分型检测的方法，涉及体外诊断技术领域。成套引物的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.40所示；成套探针的序列如SEQ ID NO.43～SEQ ID NO.62所示。该成套引物、成套探针和试剂盒能够检测HPV高危亚型HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66和HPV68；低危亚型HPV6和HPV11；以及中危亚型HPV26、HPV73和HPV82。

摘要： 本发明公开了一种检测样本中人乳头瘤病毒的方法，该方法依次包括如下步骤：A)提取样本中的DNA；B)将步骤A)提取得到的DNA进行扩增；C)PCR扩增；以及D)病毒检测；其中，步骤B)中所述的扩增为：采用Phi29DNA聚合酶对步骤A)提取得到的DNA进行全基因多重置换扩增。本发明还公开了Phi29DNA聚合酶在检测人乳头瘤病毒中的应用。采用本发明的检测方法时，可以显著地提高HPV的检出率；而且使用Phi29DNA聚合酶进行MDA扩增，样本无需纯化，对基因组扩增均匀，扩增产量稳定，操作简单，不依赖PCR反应，无非特异性扩增产物。

摘要： 本发明公开了一种快速分型检测HPV16型和HPV18型病毒的引物组、试剂盒及其分析方法，为选择HPV16型和HPV18型的L1区设计特异的RPA引物组，所述RPA引物组的核酸序列包括通用上游引物F和通用下游引物R；使用特异性的探针对通用引物进行区分，并对其进行不同标记，其中通用下游引物R的序列5端用FAM标记；试剂盒包括RPA扩增总反应体系和双标记的胶体金免疫层析试纸条。本发明克服了现有技术的不足，首次采用多重RPA技术对HPV病毒进行检测并对感染率最高的HPV16型和18型进行分型鉴定，整个流程操作简单，全程无需专业人员及设备，成本低廉，检测时间短，具有高灵敏度及高特异性。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的探针组及其试剂盒，所述探针组包含能特异性捕获HPV16和18基因；本发明检测范围全面，检测效率大幅提高且结果准确。

摘要： 本发明涉及用于检测HPV诱导的高级癌前病变、HPV诱导的浸润性癌症以及非HPV诱导的妇科癌症和肛门生殖器癌症的方法，所述方法包括检测细胞中的由基因LHX8、ASCL1和ST6GALNAC5以及它们的调节序列组成的甲基化分类器，由此这种超甲基化指示存在具有浸润性潜力的HPV诱导的前体病变、HPV诱导的浸润性癌症以及非HPV诱导的妇科癌症和肛门生殖器癌症。本发明进一步包括由基因LHX8、ASCL1和ST6GALNAC5以及它们的调节序列组成的甲基化分类器在这种方法中的用途，以及用于检测LHX8、ASCL1和/或ST6GALNAC5甲基化的检测试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种针对HPV 16和HPV 18基因型的重组酶扩增检测方法、试纸条及其应用。所述针对HPV 16基因型的引物对的序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。针对HPV 18基因型的引物对的序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。所述双重侧向流层析试纸条包括支撑板，所述支撑板的上端面包括依次设置的上样区、结合有链霉亲和素偶联的乳胶微球的标记区、划线区及吸水区，所述划线区内设置有分别结合有FITC抗体、地高辛抗体和二抗的检测线T1、T2和质控线C。本发明的检测方法特异性好，灵敏度高，特异性好，重复性好，操作简单，适用性强。

摘要： 本发明属于体外诊断技术领域，公开了一种基于RPA的HPV16或HPV18病毒的E6或E7核酸的检测方法；设计并筛选出高效并特异性扩增HPV16或HPV18病毒的E6或E7核酸的引物；通过RPA反应扩增HPV16或HPV18病毒的E6或E7核酸，包括DNA或mRNA。本发明的特异性达100％，灵敏度为10拷贝/反应；且本发明中的RPA等温扩增体系，反应迅速，不需要复杂的控温体系，在37‑42摄氏度条件下均可实现靶基因的有效扩增，适用于HPV16或HPV18病毒的E6或E7核酸的现场快速检测；利用本发明提供的RPA检测方法进行检测，检测条件温和，检测时间短，使用更加便捷。