宫颈疾病

摘要： 目的:研究宫颈疾病诊断中采用电子阴道镜的临床价值。方法:选取2019年5月-2020年6月妇科门诊检查的患者78例,所有患者均应用电子阴道镜检查,并与组织病理学结果进行比较。结果:阴道镜检查结果提示,确诊为慢性宫颈炎22例,确诊为宫颈上皮内瘤样病变Ⅰ(CINⅠ)19例,CINⅡ13例,CINⅢ7例,宫颈癌6例,宫颈湿疣5例,正常宫颈6例;慢性宫颈炎、正常宫颈、宫颈湿疣、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌诊断符合率依次为90.91%、100.00%、80.00%、94.74%、76.92%、85.71%、83.33%。结论:宫颈疾病患者采用电子阴道镜检查的临床价值高,与病理组织学检查联合使用,能使疾病诊断准确率进一步提高,从而为疾病后期治疗提供有效信息。

摘要： 目的分析人乳头瘤病毒(HPV)联合液基薄层细胞检测(TCT)对宫颈癌前病变的早期筛查价值。方法随机选取芮城县妇幼保健计划生育服务中心2014年6月至2017年6月500例接受宫颈病理变化筛查的患者作为研究对象行回顾性分析,采用高危型HPV检查以及宫颈液基细胞检查行早期宫颈癌前病变筛查。结果500例接受宫颈病理变化筛查的患者中,通过高危型HPV检查发现42例早期宫颈癌前病变阳性,HPV 16型有20例(47.6%)、HPV 18型10例(23.8%);通过宫颈液基细胞检查发现38例异常患者,中低度鳞状上皮内病变(LSIL)15例(3.0%)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)3例(0.6%);通过高危型HPV TCT检查发现LSIL 14例(2.8%)、HSIL 3例(0.6%),单独TCT检查发现LSIL 3例(0.6%)、HSIL 1例(0.20%)。结论HPV 16、18型检查可以提高早期宫颈癌前病变筛查的准确率,HPV 16、18型联合TCT可以提高宫颈癌前病变的早期筛查成功率。

摘要： 目的:分析在宫颈疾病诊断过程中应用电子阴道镜检查的临床效果。方法:在2018年10月至2019年10月期间平顶山市妇幼保健院收治的宫颈疾病患者中随机选取340例作为研究对象,所有患者分别采用病理组织学检查与电子阴道镜检查,对宫颈疾病诊断工作中应用电子阴道镜所取得的检查效果进行分析并记录患者满意度。结果:340例宫颈疾病患者中,电子阴道镜对宫颈湿疣及宫颈癌检出率达100.00%。电子阴道镜对宫颈癌及宫颈湿疣的诊断效能均较高,而对宫颈炎症的诊断效能均低于其他宫颈疾病。患者对电子显微镜检查的总满意度为94.12%。结论:电子阴道镜检查对宫颈疾病诊断准确率较高,且患者的接受程度也较高。

摘要： 目的:分析微波、妇科射频治疗仪、妇科专用高频电刀治疗宫颈疾病效果。方法:选择105例宫颈疾病患者作为研究对象,分3组,微波组(35例)使用微波治疗,射频治疗仪组(34例)使用妇科射频治疗仪治疗,高频电刀治疗组(36例)采用妇科专用高频电刀进行治疗,比较治疗效果及1年内复发情况。结果:治疗总有效率比较,高频电刀组高于其他两组(P0.05);总复发率比较,高频电刀组低于其他两组(P<0.05),妇科射频治疗仪组复发率低于微波组(P<0.05)。高频电刀组宫颈管狭窄率低于微波组及妇科射频治疗仪组(P<0.05),妇科射频治疗仪组宫颈管狭窄率低于微波组(P<0.05)。结论:相较于微波、妇科射频治疗仪,妇科专用高频电刀治疗宫颈疾病效果更显著,且复发率低。

摘要： 我国宫颈癌的疾病负担较重,其发病率和死亡率呈逐年升高且年轻化趋势,防控形势较为严峻,急需探索适宜我国不同资源地区的、新型的早诊早治手段,以加快我国宫颈癌的防治步伐。近些年人工智能(AI)在图像分类领域取得较大进展,科学家们开发出众多能够识别宫颈病变的算法,并对其准确性进行了相应的研究。本文结合国内外研究成果,就AI在宫颈细胞学筛查、阴道镜、宫颈恶性肿瘤的诊断及治疗预测过程等方面的应用进展进行综述,并探讨AI在宫颈病变诊断及治疗中遇到的挑战,使AI协助医疗工作者更好地为人类健康保驾护航。

摘要： 目的研究HPV联合TCT检测在宫颈疾病筛查中的应用价值。方法选取2020年3月-2021年3月在我院进行宫颈疾病筛查的3160例患者为研究对象,均行人乳头瘤病毒(HPV)、薄层液基细胞学(TCT)以及HPV联合TCT检查,比较不同年龄段HPV分型阳性检出率;以病理活检为诊断标准,比较HPV、TCT及HPV联合TCT检查的诊断敏感度、特异度、准确性。结果HPV分型阳性检出率为23.41%,35~44岁、45~54岁年龄段阳性率高于18~24岁、25~34岁及≥55岁年龄段(P0.05);HPV联合TCT检查的准确度高于TCT、HPV,但TCT的准确度高于HPV(P<0.05)。结论在宫颈疾病筛查中应用HPV联合TCT检查准确度、敏感度以及特异度均较高,可及早诊断宫颈疾病,为临床及时有效治疗提供参考依据。

摘要： 背景 宫颈液基细胞学与人乳头瘤病毒(HPV)联合筛查的实施使宫颈癌(CC)成为高度可预防的疾病;明确宫颈病变与HPV感染及阴道微环境对CC的早期防治非常重要。目的 探讨不同级别宫颈病变与HPV感染及阴道微环境的关系。方法 选择2019年7月至2020年3月就诊于新疆医科大学第一附属医院妇科中心行宫颈组织活检且行阴道微环境检测〔阴道pH值、白细胞酯酶、过氧化氢(H_(2)O_(2))及凝固酶〕的患者为研究对象,患者均行HPV检测。结果 本研究共纳入1 168例患者,根据病理检查结果分为慢性宫颈炎(NC)组496例、低级别鳞状上皮内病变(LSIL)组174例、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)组478例、CC组20例。NC组、LSIL组、HSIL组、CC组HPV感染阳性率分别为75.8%(376例)、84.5%(147例)、92.7%(443例)、95.0%(19例)。四组HPV感染阳性率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=54.209,P4.5、H_(2)O_(2)异常是宫颈病变级别的影响因素(P4.5和H_(2)O_(2)异常是宫颈病变级别的影响因素。

摘要： 目的 对宫颈疾病患者使用阴道镜下活检与液基薄层细胞学检查进行诊断的效果探讨。方法 选取2019年3月—2020年5月期间来该院进行宫颈癌筛查的200例宫颈疾病患者为研究对象,为患者进行阴道镜下活检与液基薄层细胞学检查两种检查,以病理诊断结果作为金标准,观察患者诊断效果(诊断准确率、检出率、误诊率、漏诊率)。结果 阴道镜下活检检出率95.50%、诊断准确率90.00%均高于液基薄层细胞学检查,阴道镜下活检漏诊率4.50%、误诊率5.50%均低于液基薄层细胞学检查,差异有统计学意义(χ^(2)=145.800、101.302、145.800、138.942,P<0.05)。结论 为宫颈疾病患者使用阴道镜活检进行检查,可以有效判别患者病情状况,检出率和诊断准确率均较高,临床应用价值较高。

摘要： 宫颈疾病是妇科常见病,但是对于疾病的相关知识,很多女性都不是很了解,有必要为大家进行相关知识的介绍。宫颈疾病以宫颈癌最为严重宫颈疾病是发生于宫颈部位的一类疾病的统称,日常生活中较为常见的宫颈疾病包括:1.宫颈柱状上皮异位过去称“宫颈糜烂”,但它并非病理学上所指的上皮脱落、溃疡的真性糜烂,而是因为柱状上皮菲薄,其下间质透出,呈红色,肉眼看似糜烂,但其实属于一种生理变化,并不会给女性的身体带来危害,一般无须任何治疗。

摘要： 目的 探讨健康体检中宫颈细胞学检测阴性的接触性阴道出血患者阴道镜检查的临床意义。方法 选择2020年9月至2021年10月在中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)健康体检中心有接触性阴道出血病史,宫颈细胞学检测阴性,同意接受阴道镜检查的体检者243例,进行阴道镜下异常部位活检送病理检查。结果 243例细胞学检查阴性的体检者中,发现宫颈上皮内瘤变(CIN)61例,其中CINⅠ43例,CINⅡ~Ⅲ18例;宫颈癌2例,宫颈息肉25例,宫颈黏膜慢性炎和(或)伴间质增生或磷化155例,阴道镜下诊断与活检组织病理学诊断结果比较,差异均无统计学意义。结论 针对健康体检中细胞学检测阴性的接触性阴道出血体检者,及时进行阴道镜检查,可以提高诊断准确率,为宫颈疾病的诊断提供重要指导。

摘要： 目的：了解宫颈疾病女性性功能障碍(FSD)发病率及危险因素。方法：采用回顾性调查方法,对2011年5月～12月在南京医科大学附属南京妇幼保健院宫颈科门诊就诊的女性进行问卷调查.取宫颈脱落细胞,运用凯普生物-HPV分型检测试剂盒,采用PCR和膜杂交的方法,检测出任何一种HPV亚型即为HPV阳性.通过宫颈专科医生常规的妇科检查获知女性所患宫颈疾病.应用女性性功能指数(FSFI)问卷对受访者近1个月性生活状况进行调查.组间率的比较采用2检验;组间评分值的比较用t检验;非条件多因素Logistic回归分析影响FSD的宫颈疾病.结果：随机发放调查问卷共2045份,472例拒绝,1573例接受问卷调查,去除不合格问卷458份,有效问卷1115份,有效率71％.1115例女性研究对象中宫颈疾病患者占43.6％(486/1115).在FSD组中，宫颈疾病组与宫颈正常组相比差异有统计学意义。宫颈疾病患者较宫颈正常组相比，性欲、性唤起、阴道润滑、性高潮、性满意、性疼痛等各项性功能评分值下降。结论：南京城区FSD在宫颈疾病专科门诊中发病率颇高。有必要加强性保健宣传，促使宫颈疾病女性定期进行生殖系统健康体检，形成良好的性生活方式，从而降低FSD发病率。

摘要： 目的：探讨宫颈环形电切术对宫颈疾病的疗效.方法：回顾性分析采用宫颈电环切治疗常见的宫颈疾病患者128例,手术由专人操作,切除标本送病检.结果：宫颈电环切术治疗宫颈疾病成功率为96.9％ (124/128),手术时间平均8 min,术中出血量平均为10 mL,术后诊断宫颈原位癌2例,并发症发生率为7.12％.结论：宫颈疾病用宫颈环形电切片治疗,疗效确切,简便操作,术中出血少,愈合时间短,并发症少,成功率高.

摘要： 本文所及宫颈疾病包括宫颈柱状上皮异位(cervical columnar ectopy.CCE)、宫颈息肉和宫颈上皮内瘤变(cervical intraepi thelial neoplasia，CIN)是妇科常见病。目前LEEP治疗宫颈疾病已多见报告，但对于不同宫颈疾病如何选择更适合有效的手术方案仍缺乏循征医学的依据，也存在着是否治疗不足或过度的争议。本文探讨了针对不同程度宫颈疾病的四种宫颈电热圈环切术(Loop electrosurgical excision procedure，LEEP)术式，对511例患者的疗效及相关问题进行回顾性分析，为不同宫颈疾病选择适当的LEEP术式提供循证医学依据。

摘要： 为评价阴道镜检查对宫颈疾病的诊断价值,回顾分析了2004年3月～2007年3月对371例患者行阴道镜检查的结果,同时根据阴道镜图像异常处定位活检,若无明显异常,则在3、6、9、12四点行活检,均送病理检查。结果,根据阴道镜诊断与病理诊断结果对照,对宫颈癌的符合率100%,对CIN诊断符合率87.10%,对宫颈湿疣的符合率100%。结论：阴道镜检查对宫颈癌、宫颈上皮内瘤变及宫颈湿疣的早期诊断与病理诊断有较高的符合率,具有重要的临床价值。

摘要： 目的：探讨HPV-DNA基因分型检测在临床宫颈疾病筛查中的应用价值.方法：采用中山大学达安基因股份有限公司生产的基于HPV通用引物的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒,对347例22～77岁有性生活史的妇科及体检中心门诊患者进行HPV-DNAlo种亚型组合分型筛查.结果：HPV-DNA总体阳性率为17.29％(60/347),22 ～ 45岁年龄组阳性率为21.65％,显著高于其他年龄组(P＜0.05),HPV-DNA阳性率随年龄增加有下降的趋势.HPV阳性标本中,高危型(HPV16/18)占35.00％(21/60); HR型(HPV16/18/31/33/45/52/56/58)占95.00％(57/60);部分病例存在6,11型与HR型混合感染,只占3.33％(2/60).TCT液基超薄细胞学检测结果显示:HPV-HR型中患官颈炎症以上疾病患者占89.47％(51/57),其中ASCUS患者为8.77％(5/57);而HPV16,18型中患官颈炎症以上疾病的患者占90.47％(19/21),其中ASCUS患者为9.52％(2/21).结论：FQ-PCR组合分型方法通过对HPV常见的10个基因型组合鉴别,可以分为低危型、高危型、常见高危型三种结果,可用于临床宫颈疾病的初筛检测以及流行病调查.

摘要： 宫颈疾病是女性最常见的疾病之一，宫颈病变主要指炎症、宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈子宫内膜异位症、宫颈癌，其中最严重的情况是宫颈癌，从宫颈癌前病变发展成宫颈癌是一个较为漫长的过程，因此，宫颈癌是可以预防的疾病。我院于2009年7月至2010年2月应用LEEP对229例各类宫颈疾病进行治疗，术后观察半年，疗效满意，且在宫颈癌早期发现与治疗方面有较大的临床价值，由于宫颈电环切术操作方便，创伤小，痛苦轻，患者恢复快，治愈率高，且能保留生育能力已成为治疗宫颈疾病的主要手段。随着LEEP的广泛应用，手术并发症也逐渐引起重视。本研究的目的是探讨LEEP治疗宫颈疾病术后并发症的预防及护理。

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 目的：观察抗HPV生物蛋白敷料及重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high risk human PaPillomavirus,HR-HPV)持续感染的效果. 方法：选取2014年10月-2016年2月期间诊断的宫颈HR-HPV持续感染患者共80例,采用计算机随机法按1：1比例随机抽取同期病例,分为A组(抗HPV生物蛋白敷料组)及B组(重组人干扰素α-2b凝胶组)各40例.比较两组治疗后HR-HPV的转阴率及药物不良反应. 结果：1.宫颈HR-HPV持续感染患者主要集中在31-50岁(P＜0.005).2.单一HR-HPV持续感染的主要型别为16、58及52型(P＜0.005),混合型感染主要为52型合并其他型感染(P＜0.05).3.A组治疗结束后第3、6、9个月的HR-HPV转阴率分别为30.00％、50.00％及60.00％,B组分别为10.00％、25％及37.5％,两组间同一时间点HR-HPV转阴率比较均有统计学意义(P均＜0.05),两组治疗后第9个月的HR-HPV转阴率均高于其第3个月(P均＜0.05).4.两组均无严重药物不良反应发生. 结论：抗HPV生物蛋白敷料对宫颈HR-HPV持续感染的疗效优于重组人干扰素α-2b凝胶,两种药物短期内治疗宫颈HR-HPV持续感染的转阴率随着治疗结束后时间的延长而升高.

摘要： 本发明提供了预测受试者是否具有宫颈上皮内瘤样(CIN)病变的方法。所述方法的多个方面包括从液体宫颈细胞样本获得形态测量数据和生物标志物数据，然后使用两种类型的数据预测所述受试者是否具有CIN病变。本发明还提供可用于实践所述方法的系统。所述方法和系统可用于多种应用，包括宫颈癌筛查应用。

摘要： 本发明公开了妇科宫颈疾病检查诊治装置，包括主体管，所述主体管的外部沿其周向设有若干支撑板，所述支撑板与所述主体管之间通过若干支撑管连接，所述支撑板的外表面设有气囊槽，所述气囊槽内设有第一气囊，所述第一气囊连接有充气机构；采样柱，所述采样柱的直径与所述主体管的内径相同，所述采样柱的前端设有第二气囊，第二气囊也连接有充气机构，所述第二气囊的表面设有采样毛刷。本发明具有增大医户人员操作空间，减小患者痛苦的特点。

摘要： 本发明公开了一种用于宫颈疾病和阴道疾病的治疗中药及制作方法，包括药丸和凝胶，药丸的配方包括：苦参、黄柏、儿茶、香附和冰片；凝胶的配方包括：白藓皮、黄柏、荆芥、防风、苦参和薄荷，制作方法，包括以下步骤，步骤一，原料选取；步骤二，原料预处理；步骤三，药丸制作；步骤四，凝胶制作；步骤五，密封包装；该发明，制作工艺简单，便于使用，对于宫颈疾病，包括宫颈炎、宫颈糜烂、宫颈囊肿等，药丸敷药和凝胶交替使用1疗程，治疗有效率达100％；对于阴道炎、包括滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、阴道息肉，单一使用凝胶，疗效有效率达95％，无副作用，且可根据自身需要选择配比不同的成品，选择空间大，使用感良好。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，尤其是一种妇科宫颈疾病检查诊疗装置，针对目前妇科宫颈疾病在进行检查诊疗时不方便对患者的阴道进行观察，且患者的腿部在放置时容易出现晃动，且长时间的放置容易导致麻木的问题，现提出如下方案，其包括固定环，所述固定环的一侧转动连接有转环，所述固定环的两侧均固定安装有定位座，所述固定环上设有撑开机构，转环与撑开机构传动连接，两个定位座相互靠近的一侧均开设有凹槽，凹槽的内壁上转动连接有转杆，两个转杆中的一个转杆的一端固定安装有手柄，转杆上设有传动机构。本发明操作简单，使用方便，能够便于对患者的腿部进行快速固定，同时还能对患者的阴道进行撑开，便于检测诊疗。

摘要： 本发明公开了一种妇科宫颈疾病智能化检查诊治系统，现提出如下方案，其包括诊疗床，所述诊疗床的顶部固定连接有驱动电机、支板和固定座，所述支板和固定座相互靠近的一侧转动连接有同一个丝杠，所述驱动电机的输出轴与丝杠的一端固定连接，所述丝杠的外壁螺纹套设有与诊疗床顶部滑动连接的第二滑板，本发明通过启动驱动电机驱动丝杠转动，在使套筒和软外套延伸至患者宫颈的过程中还能够通过转动环和消毒棉转动对软外套的外壁进行事先清洁、消毒，启动第二电动推杆、加热片能够在软外套扩张患者宫颈的同时还能避免对患者造成不适，且在启动小型电机带动转动轴转动时，取样棒和电磁喷枪对不同角度的宫颈内壁进行取样与消毒。

摘要： 一种宫颈疾病检查护理装置，有效的解决了活检钳取样易失败及取样上药过程需反复扩撑患者阴道的问题；包括筒体，筒体内同轴设有圆台，筒体内同轴设有环形筒，环形筒内滑动连接有环板，环板上设有压杆，环形筒前侧连通有四个药管，筒体后侧可同轴拆卸连接有插筒，插筒上滑动连接有多个挡板，挡板上设有喷管，插筒内滑动连接有凸台，凸台上滑动连接有滑板，凸台后端设有压板，插筒内滑动连接有多个取样机构，取样机构包括盒体，盒体内滑动连接有T形杆，盒体内设有活塞板，盒体后侧壁上开设有吸槽，盒体后侧滑动连接有切刀；本发明构思新颖，结构巧妙，操作方便，实用性强，一次操作便可完成对患者宫颈活检的四点取样与上药，降低了患者的痛苦。

摘要： 本发明涉及妇科疾病领域，尤其涉及一种妇科宫颈疾病检查诊治装置，包括底板、调节壳体和固定杆，底板上固定连接有多个第一气缸，且第一气缸中活塞杆的末端连接有顶板，顶板上固定连接有储液箱和增压泵，调节壳体位于储液箱和增压泵之间，调节壳体与储液箱之间通过管道连接，且调节壳体的一侧与增压泵的进液管连接，调节壳体上设有调节装置，且调节装置包括螺纹杆、调节板和渐变孔，螺纹杆与调节壳体顶部开设的螺纹孔螺纹配合，固定杆的顶端转动连接有转动板，且转动板上设有固定板，固定板上设有第三气缸，本发明通过调整调节装置，能够方便的调节喷药的流量，使得患者在使用时可以根据需求来调整，治疗过程更舒适方便。

摘要： 一种妇科宫颈疾病检查用支撑装置，本实用新型涉及医疗器械技术领域，“T”形滑块的数量为两个，“T”形滑块滑动设置在“T”形滑槽内，“T”形滑槽开设在躺板的下侧壁上；移动板活动设置在躺板的右部下方，“T”形滑块前后对称固定在移动板的上侧壁上，移动板上设置有腿托机构；齿条固定在移动板的下侧壁上；齿轮与齿条相啮合设置；转轴的两端利用轴承旋接在右侧的相邻两个支撑竖杆的内侧壁上，齿轮套设固定在转轴上；能够根据不同的患者的需求，灵活调节，实用性更强。

摘要： 本实用新型公开了一种妇科宫颈疾病检查取样装置，包括放置箱，所述放置箱内部活动连接有放置皿。本实用新型通过设置温度控制器，使取样装置通过放置槽将样板防止在放置皿内部，然后启动电加热板对放置皿进行加热，使放置皿内部的样本能够在适应的温度进行存活，同时放置槽能够对放置皿内部的样本进行密封，解决了现有的取样装置在取样完成后是直接取样装置放置到取样盘中，与空气接触且温度不恒定，且取样装置不能够及时对样本进行检查，导致取样装置上的样本长时间存在一个不合适的温度时会出现失活的现象，且与空气接触时间过长空气中大量的细菌会与样本接触，导致样本受到污染，使检测出的数据与实际有所偏差的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种用于治疗宫颈疾病凝胶生产的乳化装置，包括乳化罐，所述乳化罐顶部中心处为开口式结构，所述乳化罐顶部固定连接有滑杆，所述滑杆相对于乳化罐中心线对称式分布，所述滑杆外围滑动连接有滑套，所述滑套之间固定连接有安装板，所述安装板一侧固定连接有第一电动伸缩杆，所述第一电动伸缩杆末端固定连接有隔板，所述隔板两端与滑杆固定连接，所述安装板顶部固定连接有伺服电机，本实用新型通过设置第一电动伸缩杆可带动伺服电机在水平方向移动，便于搅拌辊对乳化罐内部进行多位置搅拌，提高搅拌效果，通过设置缓冲环可避免乳化罐在加工时晃动剧烈，产生较大噪声，通过设置振荡箱可避免排料管道发生堵塞，影响排料效果。