宫颈癌前病变

摘要： 目的:分析阴道镜联合高频电波环切术治疗宫颈癌前病变患者的临床效果。方法:选取2019年10月-2020年10月在广饶县妇幼保健计划生育服务中心接受治疗的宫颈癌前病变患者102例作为研究对象,随机数字表法分为两组,各51例。对照组采用阴道镜联合宫颈激光烧灼法治疗,观察组接受高频电波环切术治疗,对比两组患者治疗前后人乳头状瘤病毒负荷量及并发症情况。结果:治疗前后人乳头状瘤负荷量比较,观察组经治疗后指标低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于宫颈癌前病变患者采用阴道镜联合高频电波环切术治疗效果较好,并发症少。

摘要： 目的探讨阴道镜辅助下宫颈电热圈环形切除术(LEEP)治疗宫颈癌前病变的临床效果。方法选取滨州市妇幼保健院妇产科2018年10月至2019年12月收治的宫颈癌前病变患者82例,依据患者的治疗方案分组,每组各41例。其中对照组采用常规外科手术治疗,观察组在阴道镜下行LEEP切除治疗,比较两组患者手术基本情况、治疗疗效及术后随访情况。结果观察组手术时间、住院时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阴道镜下行LEEP刀治疗宫颈癌前病变,具有手术创伤小,术后恢复快的优势,同时安全性高,可有效降低术后复发及并发症发生,有较好的应用前景。

摘要： 目的 探究宫颈薄层液基细胞学(thinPrep cytology test,TCT)联合人乳头瘤病毒(humen papillomauirus,HPV)联合检测在宫颈癌前病变诊断中应用价值。方法 选择2018年7月—2020年9月该院收治的疑似宫颈癌前病变患者186例,所有患者均行TCT及HPV检测,以阴道镜宫颈活检结果作为诊断宫颈癌前病变的“金标准”,分析活检结果、TCT、HPV单独及联合检测结果,分析TCT、HPV单独及联合检测的诊断价值,计算TCT、HPV单独及联合检测与活检结果的一致性。结果 阴道镜宫颈活检共检出炎症/正常128例、CINⅠ级22例、CINⅡ级18例、CINⅢ级12例、宫颈癌6例;TCT单独检测阳性81例,阴性105例;HPV单独检测阳性76例,阴性110例;联合检测共检出阳性57例,阴性129例;联合检测在宫颈癌前病变诊断中灵敏度为96.55%、特异度为99.22%、准确度为98.39%、阳性预测值为98.25%、阴性预测值为98.45%,均高于TCT检测的72.41%、69.53%、70.43%、51.85%、84.76%,HPV检测的68.97%、71.88%、70.97%、52.63%、83.64%,差异有统计学意义(P<0.05);Kappa检验显示,TCT与阴道镜活检结果的一致性不佳(Kappa值=0.378,P<0.001);HPV与阴道镜活检结果的一致性不佳(Kappa值=0.376,P<0.001);TCT与HPV联合检测与阴道镜活检结果的一致性良好(Kappa值=0.962,P<0.001)。结论 TCT联合HPV在宫颈癌前病变诊断中具有较高的临床应用价值,能够及时明确病变性质,且与病理结果一致性较强,可将其作为临床筛查宫颈癌前病变的有效手段。

摘要： 目的:探讨高频电刀宫颈环切术(LEEP)联合重组人干扰素α-2b栓在高危型人乳头瘤病毒(HPV)合并宫颈癌前病变(CIN)患者中的应用效果。方法:选取2020年1—12月本院收治的86例高危型HPV合并CIN患者,按随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组予以LEEP,观察组加用重组人干扰素α-2b栓,于术后30d评价疗效。对比两组临床疗效、围术期相关指标、HPV病毒载量、并发症。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后切口愈合、阴道出血、阴道渗液时间短于对照组,且HPV病毒载量及并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LEEP联合重组人干扰素α-2b栓可减轻高危型HPV合并CIN患者临床症状,加快切口愈合,减少阴道出血与渗液,并降低HPV病毒载量,且无严重并发症,安全可行。

摘要： 目的对比不同药物对高危型人乳头瘤病毒(Human papilloma vrius,HPV)持续感染及宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床疗效。方法收集2018年9月至2020年1月符合入组标准的120例受试患者,按照患者意愿分配为4组。Nr-CWS组(30例)给予外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)阴道上药,隔日给药1次,连续给药10次;保妇康栓组(30例)给予阴道用保妇康栓3个月;干扰素组(30例)给予阴道用重组人干扰素α-2b栓3个月;空白对照组(30例)不给予处置,仅按时随访。所有的受试者均于停药后的1、4、8、12个月行HPV和TCT检测,必要时行阴道镜检查及组织病理学检查,比较各组的HPV转阴率、TCT改变、阴道镜及组织病理学改变。结果停药后1个月,Nr-CWS组的转阴率及总有效率高于保妇康栓组及空白对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。停药后4个月,Nr-CWS组的转阴率高于干扰素组、空白对照组(P0.05)。结论外用Nr-CWS、保妇康栓和重组人干扰素α-2b栓在治疗高危型HPV感染上均有显著疗效,外用Nr-CWS在一定程度上优于传统的保妇康栓和重组人干扰素α-2b栓。

摘要： 目的探讨HPV检查对宫颈癌前病变及宫颈癌的临床价值。方法方便选取2019年1月—2021年8月在该院进行宫颈筛查的4464例女性,均行HPV-DNA检测,分析阳性检出率,HPV亚型的分布特点;对于检测阳性的患者,进行阴道镜和病理检测,对宫颈癌前病变及宫颈癌进行确诊,分析HPV亚型的特点,高危型HPV感染率。结果HPV-DNA筛查后,4464例女性中检出523例阳性患者,其中137例HPV-52,77例HPV-16,57例HPV-6,38例HPV-58,26例HPV-18,22例HPV-44,21例HPV-56;523例阳性患者中,经阴道镜和病理确诊后有低级别115例,高级别300例,宫颈癌108例。宫颈癌前病变及宫颈癌高危型HPV感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05),低级别主要以HPV-16、35、39高危型为主,高级别主要以HPV-16、52、58高危型为主,宫颈癌主要以HPV-16、18、33、52、58高危型为主。结论宫颈癌前病变及宫颈癌均与高危型HPV有关,宫颈癌前病变以HPV-16、52、58高危型为主,宫颈癌主要以HPV-16、18、33、52、58高危型为主。因此高危型的筛查对于预防癌前病变及宫颈癌具有重要价值。

摘要： 目的:比较凯普人乳头瘤病毒(HPV)试剂盒与宫颈液基薄层细胞学检查法(TCT)在宫颈癌和癌前病变早期筛查中的应用效果。方法:选取于该院就诊并自愿进行HPV筛查的1896例患者为研究对象,均进行凯普HPV试剂盒检测、TCT检测和组织病理检查,以组织病理检查结果为金标准,比较凯普HPV试剂盒检测与TCT检测在宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌检测中的阳性检出率。结果:组织病理检查结果显示,1896例HPV筛查患者中,CIN1级34例,CIN2级42例,CIN3级23例,宫颈癌10例;凯普HPV试剂盒检测CIN1级阳性检出率为73.53%(25/34),高于TCT检测的61.76%(21/34);CIN2级阳性检出率为90.48%(38/42),高于TCT检测的64.29%(27/42);CIN3级阳性检出率为91.30%(21/23),高于TCT检测的69.57%(16/23);宫颈癌阳性检出率为100.00%(10/10),高于TCT检测的80.00%(8/10)。结论:凯普HPV试剂盒检测在CIN和宫颈癌患者中的应用效果优于TCT检测。

摘要： 目的探讨阴道镜配合高频电波环切术治疗宫颈癌前病变患者的临床疗效、并发症与生活质量临床观察。方法本研究于2010年12月至2020年12月收治宫颈癌患者200例,随机分为试验组和对照组各100例。对照组患者的治疗方法:手术过程中,依靠肉眼来监测及控制手术过程,不利用阴道镜,仅采用LEEP刀完成治疗。试验组患者的治疗方法:阴道镜与高频电波环切术联合治疗。观察并比较两组患者的手术相关指标,观察并比较两组并发症、治疗效果。选择GQOL-74工具量表来评估患者的生活质量,生活质量好坏与分值高低成正比。结果试验组患者术中出血量明显比对照组更少,手术时间和住院时间明显比对照组更短(P<0.05)。试验组患并发症发生率较对照组更高(4%vs.20%),P<0.05。治疗结束3~10个月后,经随访复查发现,试验组患者的复发率、残留率及显效率都明显比对照组患者更优(P<0.05)。治疗结束3~10个月后,经随访复查发现,与对照组比较,试验组生活质量评分更高(P<0.05)。结论对宫颈癌前病变患者施以阴道镜结合高频电波环切术治疗效果理想,能减少术中出血量,减少手术及住院时间,减少并发症的发生,有助于提高其生活质量。该方法安全性高,具有一定的临床应用价值,值得在临床上加以广泛推广及应用。

摘要： 目的探讨阴道镜联合宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈癌前病变的临床疗效。方法选取82例宫颈癌前病变患者,按照随机抽签法分为对照组与试验组,每组41例。对照组采用宫颈激光灼烧治疗,试验组采用阴道镜联合LEEP术治疗。比较两组手术时间、术中出血量、术后脱痂期阴道出血时间及并发症发生情况。结果试验组手术时间、术后脱痂期阴道出血时间均明显短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阴道镜联合LEEP术治疗宫颈癌前病变效果确切,可减少术中出血量,缩短手术时间,安全性较高,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:研究用利普刀手术联合重组人干扰素α2b栓治疗绝经后宫颈癌前病变合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选择2018年2月至2020年10月重庆市长寿区中医院收治的126例绝经后宫颈癌前病变合并HPV感染患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为利普刀手术组和联合治疗组。用利普刀手术对利普刀手术组患者进行治疗,用利普刀手术联合重组人干扰素α2b栓对联合治疗组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、血清T淋巴细胞亚群的水平及HPV的转阴率。结果:联合治疗组患者治疗的总有效率高于利普刀手术组患者,P<0.05。治疗后,联合治疗组患者血清CD3^(+)T淋巴细胞的水平低于利普刀手术组患者,其血清CD4^(+)T淋巴细胞的水平和CD4^(+)T淋巴细胞/CD8^(+)T淋巴细胞的比值均高于利普刀手术组患者,P<0.05。治疗后1个月、3个月及6个月,联合治疗组患者HPV的转阴率均高于利普刀手术组患者,P<0.05。结论:用利普刀手术联合重组人干扰素α2b栓治疗绝经后宫颈癌前病变合并HPV感染的效果显著,能有效地缓解患者的病情,提高其HPV的转阴率,改善其血清T淋巴细胞亚群的水平。

摘要： 目的：探讨不同载量人乳头瘤病毒感染与宫颈癌前病变的相关性. 方法：收集中山市博爱医院2020年11月至2020年12月因宫颈病变行阴道镜活检或手术治疗的300例患者,根据病理诊断分为：宫颈炎组(126例)、HPV感染组(45例)、LSIL组(107例)、HSIL组(22例),根据HPV病毒载量,将其分为0～0.99、1.00～9.99、10.00～99.99、100.00～999.99、1000.00～5个高危型HPV病毒载量组,比较不同宫颈病变患者高危型HPV感染率及病毒载量,不同宫颈病变高危型HPV病毒载量分布,不同病毒载量患者SIL及HSIL发生危险度分析. 结果：宫颈炎、HPV感染、LSIL、HSIL的感染率呈递增趋势,SIL患者HPV病毒载量高于宫颈炎和HPV感染患者(P＜0.05),高危型HPV病毒载量在1.00～9.99、10.00～99.99时各组间差异无统计学意义(P＞0.05),病毒载量在100.00～999.99、1000.00～时HSIL发生率高于LSIL、宫颈炎(P＜0.05).当高危型HPV病毒载量在100.00～999.99、1000.00～时,HSIL危险度增加. 结论：高危型HPV病毒载量与宫颈癌及病变的发生有关,HPV病毒载量越高,发生宫颈癌及病变的风险越高.

摘要： 目的：探讨阴道镜下宫颈活检的准确性及宫颈癌前病变漏诊的相关因素. 方法：回顾性分析2020年1月至2020年12月经宫颈环形电切术(LEEP)治疗的经阴道镜下宫颈活检确诊为宫颈上皮内瘤变的50例患者的临床资料,比较阴道镜下宫颈活检与LEEP术后病理检查结果,并进行影响阴道镜活检漏诊的单因素和多因素分析. 结果：阴道镜下宫颈活检诊断癌前病变与LEEP术的诊断总符合率有一定差异.是否实施宫颈管搔刮术、宫颈病变面积、阴道镜图像情况漏诊率较高(P＜0.05),宫颈病变面积＜1/12、未行宫颈管搔刮术、阴道镜图像不充分、阴道镜转化区均是导致阴道镜宫颈活检漏诊的危险因素(P＜0.05). 结论：与LEEP术后病理检查相比,阴道镜下宫颈活检存在一定的不准确性,主要与宫颈病变面积小、未行宫颈管搔刮术、阴道镜图像不充分、磷柱交界不可视有关.

摘要： 目的：观察中医药外用治疗宫颈癌前病变(CIN)、宫颈人乳头瘤病毒(HPV)的临床疗效. 方法：用"复方麝香紫草油消炎生肌散"注入覆盖整个宫颈,用消毒棉球塞入阴道,24小时后将棉球取出,隔五天上药一次,月经期停药,月经干净后再上药,直至宫颈上皮完全修复. 结果：共收治宫颈癌前病变(CIN)及宫颈人乳头瘤病毒(HPV)1365例患者,20～40岁占72％,41～68岁占28％,其中单独患宫颈人乳头瘤病毒(HPV)583人;宫颈人乳头瘤病毒(HPV)合并宫颈癌前病变(CIN)782人,内中包括CINⅠ430人,CINⅡ275人,CINⅢ77人.经过臭氧联合复方麝香紫草油消炎生肌散局步外用治疗后,有效率为100％,一次性治愈率为98.4％. 结论：运用臭氧联合复方麝香紫草油消炎生肌散局步外用治疗人乳头瘤病毒(HPV)、宫颈癌前病变(CIN)是一种较理想且有特效的方法,使CIN患者病情逆转,HPV病毒转阴,明显改善临床症状,无明显毒副作用,广大患者易于接受,疗效佳,费用低廉,对宫颈无伤害,况且配方药材易购,方法简单,是预防因人乳头瘤病毒(HPV)、宫颈癌前病变(CIN)引起发生宫颈癌的有效措施,值得推广.

摘要： 人乳头瘤病毒感染是引起宫颈癌前病变及宫颈癌的主要原因,目前治疗方式主要包括疫苗、物理治疗、药物疗法或手术,然而效果仍待进一步验证.本文综述近5年国内外有关中医药对其研究的文献,期以为人乳头瘤病毒感染的治疗提供新的思路，中医药被证实可通过各种方法和途通过其解毒、补虚、祛瘀的作用，从而发挥抗病毒的功效。依据目前研究，有如下几方面作用，如改善局部微环境，调节基因表达，减少HPV DNA负载等。

摘要： 目的：探讨一种方便、可靠、满意的治疗宫颈人乳头瘤状病毒(HPV)、上皮内瘤变(CIN)药物的临床疗效和作用机理. 方法：利用"铬酸复方紫草油消炎生肌散"局部外用治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)、宫颈癌前病变(CIN),使病变组织脱水,宫颈表面柱状组织蛋白凝固变性坏死、脱落,形成非炎性表浅溃疡,肉芽组织生长,终为新生的鳞状上皮覆盖而治愈. 结果：2008年5月～2015年6月共收治1185例患者,其中单独患宫颈人乳头瘤病毒(HPV)516人;宫颈人乳头瘤病毒(HPV)合并宫颈癌前病变(CIN)669人,内中包括CINⅠ370人,CINⅡ263人,CINⅢ36人.有效率为100％,一次性治愈率为98.4％,其中人乳头瘤病毒(HPV)患者全部治愈. 结论：用"铬酸复方紫草油消炎生肌散"局部外用治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)、宫颈癌前病变(CIN),无不良反应、疗程短,疗效满意,药材易购,费用低廉,安全性高,对妇女的生育没有影响,患者易于接受.

摘要： 目的:探讨一种方便、可靠、满意的治疗宫颈人乳头瘤状病毒(HPV)、上皮内瘤变(CIN)药物的临床疗效和作用机理.rn 方法:利用"铬酸复方紫草油消炎生肌散"局部外用治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)、宫颈癌前病变(CIN),使病变组织脱水,宫颈表面柱状组织蛋白凝固变性坏死、脱落,形成非炎性表浅溃疡,肉芽组织生长,终为新生的鳞状上皮覆盖而治愈.rn 结果:2008年5月～2015年2月共收治1 135例患者,其中单独患宫颈人乳头瘤病毒(HPV)486人;宫颈人乳头瘤病毒(HPV)合并宫颈癌前病变(CIN)649人,内中包括CINⅠ355人,CINⅡ259人,CINⅢ35人.有效率为100％,一次性治愈率为98.4％,其中人乳头瘤病毒(HPV)患者全部治愈.rn 结论:用"铬酸复方紫草油消炎生肌散"局部外用治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)、宫颈癌前病变(CIN),无不良反应、疗程短,疗效满意,药材易购,费用低廉,安全性高,对妇女的生育没有影响,患者易于接受.

摘要： 目的探讨阴道镜检查对宫颈癌前病变(CIN)的诊断价值. 方法收集2003年7月～2004年7月在我院行阴道镜检查的625例患者,并对其中555例患者取宫颈活检,根据病理结果进行总结、分析. 结果阴道镜检查625例患者中行病理活组织检查555例,经病理确诊为CIN(宫颈上皮内瘤变)有93例,其中CINI65例,CINⅡ16例,CINⅢ12例(宫颈原位癌7例),鳞癌4例,宫颈慢性炎症451例(其中宫颈息肉28例),尖锐湿疣7例. 结论CIN与慢性宫颈炎的病人在主诉及肉眼所见的宫颈轻度糜烂程度中无显著差异,二者在肉眼所见中重度糜烂程度中有显著差异,二者在阴道镜检查的RCI评分中有显著差异.通过研究表明,阴道镜检查对宫颈癌前病变诊断有重要价值.

摘要： 目的:探讨人高危型乳头瘤病毒(HPV)在维吾尔族宫颈炎,宫颈癌前病变,宫颈癌中的分布及意义.rn 方法:应用Hybrimax基因芯片导流杂交技术,对2011年11月至2012年10月在新疆维吾尔自治区人民医院就诊的HC2结果阳性的428位维吾尔族及汉族妇女的宫颈细胞标本进行HPV基因型分型检测.rn 结果:HPV16型在维吾尔族及汉族妇女在慢性宫颈炎,宫颈癌前病变和宫颈癌等不同病变比较中,差异具有统计学意义(P＜0.05),但是两民族间的分布差异无统计学意义(P＞0.05).HPV感染在两个民族同样是以单一感染为主,其中HPV16型单一感染最多.除HPV16、18型外,维吾尔族妇女全部宫颈脱落细胞中(宫颈炎、癌前病变及宫颈癌)常见亚型检出次数依次为HPV52、53、58、39、68、31、66、56、6和11型.汉族妇女为HPV52、58、53、31、33、68、66、39、45、11、6和CP8304型.rn 结论:HPV16型感染是维、汉妇女正常宫颈、癌前病变及宫颈癌中常见的型别,同时随着病变进展所占比例增加,两个民族间分布差异无统计学意义(P＞0.05);除HPV16、18型以外,高危型HPV52、58型在维、汉妇女各级别病变中最多见.维、汉妇女宫颈各病变中HPV感染以单一感染为主,两个民族妇女癌前病变及宫颈癌以HPV16型单一感染为最多见.

摘要： 目的：探讨宫颈液基薄层细胞学(TCT)联合二代杂交捕获试验检测高危型人乳头状瘤病毒(HC2)在早期宫颈病变诊断中的价值.rn 方法：对2010年1月～12月在吉林大学第一附属医院妇产科就诊的1670例宫颈病变的患者行TCT检查联合HC2检测,并对一项或两项异常者行阴道镜下取活检,以病理组织学结果为金标准.比较宫颈液基细胞学、HC2检测以及两者联合检查与组织学结果的符合率.rn 结果：TCT检测阳性者180例,敏感度为83.9％,HPV DNA检测阳性161例,敏感度84.4％,与TCT检测的敏感度相比差异无统计学意义(P＞0.05),两种方法联合应用敏感度达到92.4％,与单独应用TCT技术或HC2技术差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：可将TCT与HC2-HPV-DNA检测联合应用,可提高宫颈癌前病变筛查及早期诊断的检出率,有效降低假阴性率,弥补各自的不足.

摘要： 本发明公开了一种使用方便的宫颈癌癌前病变诊断设备，属于医疗器械领域，一种使用方便的宫颈癌癌前病变诊断设备，包括圆筒，圆筒内转动连接有安装板，安装板上开设有通孔并通过通孔滑动连接有安装杆，安装杆上开设有互相连接的竖槽和螺旋槽，安装杆的顶部固定连接有圆盖，安装板上设有用于擦拭取样部位的擦拭机构，擦拭机构包括擦板，擦板滑动连接在安装板上，擦板上固定连接有斜杆，竖杆的底部固定连接有第一挡环。本发明通过设置擦拭机构使得在取样前能够对宫颈内壁的分泌物进行擦拭，使得取得的样本含有较少的其他物质，通过设置取样机构与转存机构的配合使得在对宫颈内壁表皮细胞取样时能够更为方便。

摘要： 本发明公开了一种使用方便的宫颈癌癌前病变诊断设备，属于医疗器械领域，一种使用方便的宫颈癌癌前病变诊断设备，包括圆筒，圆筒内转动连接有安装板，安装板上开设有通孔并通过通孔滑动连接有安装杆，安装杆上开设有互相连接的竖槽和螺旋槽，安装杆的顶部固定连接有圆盖，安装板上设有用于擦拭取样部位的擦拭机构，擦拭机构包括擦板，擦板滑动连接在安装板上，擦板上固定连接有斜杆，竖杆的底部固定连接有第一挡环。本发明通过设置擦拭机构使得在取样前能够对宫颈内壁的分泌物进行擦拭，使得取得的样本含有较少的其他物质，通过设置取样机构与转存机构的配合使得在对宫颈内壁表皮细胞取样时能够更为方便。

摘要： 本发明公开了一种抗HPV感染的中药组合物及其制备方法。本发明的中药组合物，由以下原料药制备得到：龙葵、苦参、穿心莲、大黄和青黛。本发明的中药组合物中的有效成分利用高渗透性充分接触阴道与宫颈黏膜，直达基底层细胞，能够更彻底、更深层的杀灭病毒，对HPV感染疗效显著，转阴率达到88％以上，有效抑制宫颈癌前病变，使CINⅡ级以下病变转归。并且治疗宫颈糜烂、阴道炎等慢性炎症有效率达到98％以上。

摘要： 本发明涉及一种结合光谱和图像的宫颈癌前病变筛查方法，属于光谱分析和医学图像处理领域。本发明根据光谱和内窥镜的联合探头同时采集到的光谱和图像数据构建数据库，利用光谱数据库构建神经网络癌前病变分类模型，利用图像配准和融合，将对应检测点光谱诊断结果用不同颜色显示在对应检测点图像，重构成癌前病变分布图，根据分布图输出诊断结果。本发明可以单独作为宫颈癌筛查算法，也可以为进一步活检提供图像向导。本方法的诊断结果为一张宫颈癌前病变分布图，客观直接，不受操作人员的技术影响。

摘要： 本发明提供了一种高危型HPV型别和宫颈癌前病变阶段间关系的计算方法和装置，该方法包括：对通过薄层细胞学检查(TCT)和HPV基因分型检测得到的M种宫颈癌前病变阶段下的N种高危型HPV感染数据进行分类整理，获得不同感染方式下的HPV感染预处理数据；基于HPV预处理数据作聚类分析，并基于聚类分析结果获取不同高危型HPV的相似性；基于所述的单重感染和多重感染方式下的HPV预处理数据按泊松分布建模，进行回归分析，获取HPV单重感染和多重感染对宫颈癌前病变的影响比重。该方法结合聚类技术、统计分析方法，对生物数据进行挖掘，发现不同高危型HPV与不同宫颈癌前病变阶段间的关系。

摘要： 本发明公开了磷酸氯喹在制备防治高危型HPV感染及其引起的宫颈癌前病变与宫颈癌的药物中的应用。本发明研究显示，磷酸氯喹可以抑制宫颈癌细胞增殖，可以抑制HR‑HPV感染，可以使临床上由HR‑HPV感染引起的宫颈/阴道癌前病变组织转归为正常，同时使HR‑HPV病毒感染转阴，阻断持续性感染，防治复发，从而降低其发展为宫颈/阴道癌的风险。而且相较目前临床用于防治宫颈/阴道上皮内瘤变的械字号产品与消字号产品，本发明的磷酸氯喹药物用药时间短、组织学转归正常与感染转阴快，无毒副作用，安全性好，具有明显的临床优势。

摘要： 本发明提供了一种治疗宫颈炎及宫颈癌前病变的药物及其制备方法。本发明药物选用传统中药苦参、甘草、苦矾，提取后制成凝胶剂，局部用药，从富集有效成分和直接作用于病灶两方面提高传统中药的疗效，药理实验证实，对炎症有明显抑制作用，同时又对宫颈癌细胞有明显的抑制作用，临床可用于治疗宫颈炎和宫颈癌前病变。

摘要： 本发明公开了一种与宫颈癌前病变发生相关联的生物标志物及其应用，属于生物技术领域。其中，该生物标志物包括人基因组N序列与14种高危型HPV基因的M序列进行高频整合得到12个基因位点，基因整合位点如下：DSCAM、PIBF1、CASZ1、GRXCR1和LINC02383、LOC101928135和ARPP21、LINC01550和C14orf177、DCLK1、NCOR2和SCARB1、MAU2和GATAD2A、HS3ST1和LINC02360、CASC11和MYC、CAPZB和LOC105378614。该生物标志物对于检测人乳头瘤病毒HPV阳性患者宫颈病变的情况，具备重要的临床诊断意义。

摘要： 本发明适用于医学图像处理技术领域，提供了一种基于自注意力机制的弱监督宫颈癌前病变分级方法，包括如下步骤：步骤S1：病理图像预处理；步骤S2：以包和示例的层级方式将组织病理图像切分成指定大小的切片；步骤S3：使用预训练的卷积神经网络(CNN)提取图像局部特征；步骤S4：使用基于自注意力机制的模型A和B分别编码示例间和包间的关系以增强全局信息捕捉能力，结合全连接层以聚合示例级表征获得包级表征，进而获得全局图像级表征；步骤S5：使用全连接层，结合Softmax函数得到分级结果。本发明可以在只有图像级标注的情况下对宫颈癌前病变进行有效分级，辅助临床病理医生的诊断工作，缓解医疗资源紧张的问题。

摘要： 本发明公开了一种便于使用的子宫颈癌前病变诊断装置，包括底座、支撑脚、导轨架、滑轨、滑块、电机一、螺杆一、螺块、连接杆、支撑架、放置板、连接杆、托盘、连接管、探头装置、固定座和支撑板等；本发明结构合理简单、生产成本低、安装方便，功能齐全，通过设置的滑轨、滑块、电机一、螺杆一和螺块之间相互配合可以使光谱仪进行稳定升降；本发明通过设置的连接杆和托盘可以对探头进行稳定的放置；本发明通过设置的挤压装置可以减少医护人员的劳动强度并且可以更加均匀的挤出耦合剂进行检查。