脱氧核糖核酸

摘要： 利用二(2,4-二氯苄基)二氯化锡分别与对甲基苯甲酰肼或对叔丁基苯甲酰肼、丙酮酸钠在甲醇中发生反应,合成了2个二(2,4-二氯苄基)锡配合物(C1、C2),通过元素分析、IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(119)Sn NMR、HRMS以及X射线单晶衍射表征了配合物结构。测试了配合物C1、C2的热稳定性以及配合物对NCI-H460(人肺癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)和MCF7(人乳腺癌细胞)的体外抑制活性,发现配合物C1对癌细胞均表现较好的抑制作用。利用UV-Vis光谱、荧光光谱以及黏度法研究了2个配合物与ct-DNA之间的相互作用,结果表明配合物是以经典的嵌入模式与DNA结合。

摘要： 猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属,病毒粒子大小为14-25nm,平均直径17nm,呈对称的二十面体,无囊膜,基因组为单股环状DNA,由脱氧核糖核酸组成,在组织中的悬浮密度为1.37 cm^(3),沉降系数为52S,是目前发现的最小的动物病毒。猪圆环病毒病虽然有疫苗,但是疫苗可能会免疫失败。另外,现在圆环病毒有4个型号,分别是1/2/3/4型,1型不怎么致病,2型可以用疫苗防,3型和4型没有疫苗。而现在3型的圆环病毒越来越多了。所以,如果猪场防控不好,猪圆环病毒就容易发病。

摘要： 目的研究血清肿瘤标志物表达水平、人类乳头状瘤病毒(HPV)脱氧核糖核酸(DNA)分型对早期宫颈癌的诊断价值。方法选取早期宫颈癌患者102例纳入恶性组,选取同期收治的102例HPV感染的良性宫颈病变患者纳入良性组。化验2组患者的血清肿瘤标志物:鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原(CA)125、癌胚抗原(CEA),分析2组患者的HPV-DNA分型,评估血清SCC-Ag、CA125、CEA表达水平、HPV-DNA分型及二者联合对早期宫颈癌的诊断价值,以病理化验结果为金标准分析诊断结果的一致性,计算诊断效能。结果恶性组患者血清SCC-Ag、CEA、CA125表达水平均高于良性组(P<0.05)。恶性组16亚型感染率高于良性组,其他亚型低于良性组(P<0.05)。与金标准对比,血清肿瘤标志物对早期宫颈癌的诊断结果一致性为良(kappa=0.696),HPV-DNA分型一致性为差(kappa=0.343),二者联合一致性为优(kappa=0.804);血清肿瘤标志物与HPV-DNA分型联合诊断的敏感度、特异性与准确率均最高,依次为89.22%、91.18%、90.20%;以HPV-DNA分型16型为标准对早期宫颈癌具有较低诊断价值(AUC=0.672),血清肿瘤标志物对早期宫颈癌具有中等诊断价值(AUC=0.848),二者联合对早期宫颈癌具有较高诊断价值(AUC=0.902)。结论血清标志物水平、HPV-DNA分型联合应用对早期宫颈癌具有较高诊断价值,且具有重复性好的优势,可为宫颈癌的早期诊断提供较准确的参考。

摘要： 本专业或相邻专业科技人员公知公用的缩略语可用于题名或文章中,例如:DNA(deoxyribonucleic acid, 脱氧核糖核酸),LASER(light amplification by stimulated emission of radiation, 激光),GIS(geography information system, 地理信息系统);其他非公知公用的缩略语首次出现时须给出中文及英文全称.

摘要： 外泌体是杯状或球形的细胞外囊泡,真核细胞可分泌外泌体,其内含脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)、蛋白质、脂质等多种物质,在生理活动和病理过程中发挥重要作用。本文对外泌体在肿瘤中的作用及其靶向治疗药物的研究进展予以综述。

摘要： 目的:探讨荧光定量PCR检测肺炎支原体(MP)-DNA早期诊断MP感染的价值。方法:选取2018年10月至2019年11月本院187例确诊为肺炎疾病的患儿,分别采用荧光定量PCR检测MP-DNA和酶联免疫吸附法检测血清免疫球蛋白M(MP-IgM)。观察两种检查方法不同时间检测阳性率,两种方法及联合检测对不同年龄段患儿的检测阳性率。结果:MP-DNA和联合检测入组时,MP感染阳性率高于MP-IgM检测,差异有统计学意义(P0.05)。MP-DNA、MP-IgM及联合检测的年龄0.05)。进一步分析显示,联合检测高于MP-DNA检测的年龄主要在0.05)。结论:荧光定量PCR检测MP-DNA早期诊断MP感染的价值不低于MP-DNA和MP-IgM联合检测。

摘要： 猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属,病毒粒子大小为14-25nm,平均直径17 nm,呈对称的二十面体,无囊膜,基因组为单股环状DNA,由脱氧核糖核酸组成,在组织中的悬浮密度为1.37 cm3,沉降系数为52S,是目前发现的最小的动物病毒。

摘要： 癌胚抗原(CEA)白细胞(WBC)白细胞介素(IL)变异系数(CV)丙型肝炎病毒(HCV)丙氨酸氨基转移酶(ALT)补偿性脱氧核糖核酸(cDNA)餐后2小时胰岛素(P2hINS)餐后2小时血糖(P2hBG)超敏C反应蛋白(hsGCRP)磁共振血管成像(MRA)蛋白质印迹(Westernblot)低密度脂蛋白胆固醇(LDLGC)。

摘要： 脱氧核糖核酸(DNA)的变性和损伤很大程度地阻碍DNA的复制和转录,所以研究DNA在生理环境下损伤和变性的机理能更好地研究其理化性质,并对基因治疗具有重要意义.首先使用原子力显微镜(AFM)对气相和液相环境下DNA进行对比,发现液相环境中获得的DNA图像比在气相环境中的更清晰,并且液相中的DNA更柔韧、松弛.其次研究在液相环境下二甲基亚砜(DMSO)、过氧亚硝酸盐(PN)对DNA形态的影响.研究发现,随着DMSO浓度增加,DNA的变性程度增强,环状DNA分子由没有缠绕的结构扭转为重叠螺旋的结构.同时随着PN浓度的增加,线状DNA从自然拉伸变为更加弯曲的状态,而且会断裂成较短的DNA片段.最后使用模型图加以解释,DMSO和PN使DNA的结构发生变化,变得不稳定后发生损伤和变性.

摘要： 脱氧核糖核酸(DNA)的分子识别特性与功能使其在生物传感与成像领域得到了广泛应用.另一方面,得益于自身独特的光学性质,镧系元素掺杂的上转换纳米颗粒在生物医学应用中备受关注.特别地,二者的有机结合可产生新的性质与功能,在生物传感与成像领域展现出优势,推动了该领域的发展.本文综合评述了基于DNA与上转换纳米颗粒相结合的生物传感与成像技术的研究进展,重点聚焦于相关方法的分类与设计原理,简要概述了相关的应用研究,并对该领域目前存在的挑战与未来的发展前景进行了讨论.

摘要： DNA是一种具有特殊性质的生物聚阴离子,它可与带正电的离子形成稳定的超分子络合物[1].刺激响应组装体因其在化学、材料和生物医药等多个领域具有广阔的应用前景,因而近年来受到广泛关注.

摘要： 本课题针对DNA大分子在不同温度下,以正常变化解链为对照,与分别使其解链变性,使其更加紧密稳定意念,观察其紫外吸收光谱260nm的变化.

摘要： 本课题针对DNA大分子在不同温度下,以正常变化解链为对照,与分别使其解链变性,使其更加紧密稳定意念,观察其紫外吸收光谱260nm的变化.

摘要： 本课题针对DNA大分子在不同温度下,以正常变化解链为对照,与分别使其解链变性,使其更加紧密稳定意念,观察其紫外吸收光谱260nm的变化.

摘要： 本课题针对DNA大分子在不同温度下,以正常变化解链为对照,与分别使其解链变性,使其更加紧密稳定意念,观察其紫外吸收光谱260nm的变化.

摘要： 近年来我国子痫前期发病率根据地域和民族的差异,波动在2％～10％之间.据研究,维生素缺乏可能为子痫前期的独立高危因素,存在有效预防子痫前期的可能性.目前的实验室研究表明:SVCT1和SVCT2的遗传多态性可能是导致胎盘功能下降,维生素C重吸收减少的原因.分子水平的研究显示:子痫前期孕妇脐带静脉DNA羟甲基化修饰表达降低.HUVEC实验研究证实维生素C可以逆转缺氧导致的DNA的低羟甲基化修饰水平.目前更多的研究结论倾向于孕期补充抗氧化剂维生素C并不能预防子痫前期的发生,但多基于高危人群或是正常妊娠总体层面上的研究,对于不同的高危因素人群,不同病理生理表现人群的更深层的研究还需继续.

摘要： 近年来我国子痫前期发病率根据地域和民族的差异,波动在2％～10％之间.据研究,维生素缺乏可能为子痫前期的独立高危因素,存在有效预防子痫前期的可能性.目前的实验室研究表明:SVCT1和SVCT2的遗传多态性可能是导致胎盘功能下降,维生素C重吸收减少的原因.分子水平的研究显示:子痫前期孕妇脐带静脉DNA羟甲基化修饰表达降低.HUVEC实验研究证实维生素C可以逆转缺氧导致的DNA的低羟甲基化修饰水平.目前更多的研究结论倾向于孕期补充抗氧化剂维生素C并不能预防子痫前期的发生,但多基于高危人群或是正常妊娠总体层面上的研究,对于不同的高危因素人群,不同病理生理表现人群的更深层的研究还需继续.

摘要： 近年来我国子痫前期发病率根据地域和民族的差异,波动在2％～10％之间.据研究,维生素缺乏可能为子痫前期的独立高危因素,存在有效预防子痫前期的可能性.目前的实验室研究表明:SVCT1和SVCT2的遗传多态性可能是导致胎盘功能下降,维生素C重吸收减少的原因.分子水平的研究显示:子痫前期孕妇脐带静脉DNA羟甲基化修饰表达降低.HUVEC实验研究证实维生素C可以逆转缺氧导致的DNA的低羟甲基化修饰水平.目前更多的研究结论倾向于孕期补充抗氧化剂维生素C并不能预防子痫前期的发生,但多基于高危人群或是正常妊娠总体层面上的研究,对于不同的高危因素人群,不同病理生理表现人群的更深层的研究还需继续.

摘要： 近年来我国子痫前期发病率根据地域和民族的差异,波动在2％～10％之间.据研究,维生素缺乏可能为子痫前期的独立高危因素,存在有效预防子痫前期的可能性.目前的实验室研究表明:SVCT1和SVCT2的遗传多态性可能是导致胎盘功能下降,维生素C重吸收减少的原因.分子水平的研究显示:子痫前期孕妇脐带静脉DNA羟甲基化修饰表达降低.HUVEC实验研究证实维生素C可以逆转缺氧导致的DNA的低羟甲基化修饰水平.目前更多的研究结论倾向于孕期补充抗氧化剂维生素C并不能预防子痫前期的发生,但多基于高危人群或是正常妊娠总体层面上的研究,对于不同的高危因素人群,不同病理生理表现人群的更深层的研究还需继续.

摘要： 近年来我国子痫前期发病率根据地域和民族的差异,波动在2％～10％之间.据研究,维生素缺乏可能为子痫前期的独立高危因素,存在有效预防子痫前期的可能性.目前的实验室研究表明:SVCT1和SVCT2的遗传多态性可能是导致胎盘功能下降,维生素C重吸收减少的原因.分子水平的研究显示:子痫前期孕妇脐带静脉DNA羟甲基化修饰表达降低.HUVEC实验研究证实维生素C可以逆转缺氧导致的DNA的低羟甲基化修饰水平.目前更多的研究结论倾向于孕期补充抗氧化剂维生素C并不能预防子痫前期的发生,但多基于高危人群或是正常妊娠总体层面上的研究,对于不同的高危因素人群,不同病理生理表现人群的更深层的研究还需继续.

摘要： 本发明涉及用于检测基因的甲基化的变形的肽核酸低聚物，可利用在肽核酸的γ位置、N‑末端或C‑末端引入对甲基特异性的取代基来变形的肽核酸探针，由此根据与基因甲基的相互作用，可用于利用与非甲基化基因的物性差异的检测方法。

摘要： 为人类皮质激素多肽编码的DNA顺序包含该顺序的重组DNA分子，用它们转化的宿主以及制造和使用这些产物的方法。该DNA顺序及重组DNA为表达人类脂皮质激素编码。在合适宿主中，这些DNA顺序可以生产人类脂皮质激素多肽，该多肽可作抗炎剂。本发明还涉及用该多肽治疗关节炎，变态反应，皮肤病，眼病，胶原病及其它含有炎症的病症。

摘要： 本文的公开内容提供用于珠粒撞击的改良方法和可用于其的珠粒撞击系统。本文的公开内容进一步提供使用所述珠粒撞击系统以自含有核酸的细胞提取所述核酸的方法。

摘要： 本文的公开内容提供用于珠粒撞击的改良方法和可用于其的珠粒撞击系统。所述珠粒撞击系统包含样本管、珠粒和干封阻剂，以及使用所述珠粒撞击系统以自含有核酸的细胞提取核酸的方法。

摘要： 本发明涉及如下的方法，即，通过给药将人类胰岛素样生长因子1异构体及人类肝细胞生长因子异构体加密的脱氧核糖核酸构建体来治疗神经病变的方法。并且，提供可用于多种脱氧核糖核酸构建体及并用疗法的包含上述脱氧核糖核酸构建体的药学组合物。本发明提供安全且有效治疗神经病变患者的方式。

摘要： 本发明涉及利用太赫兹波从脱氧核糖核酸可进行准确判断的利用太赫兹波的脱氧核糖核酸分析方法及脱氧核糖核酸分析装置。本发明的脱氧核糖核酸分析方法包括：(a)步骤，向甲基化的脱氧核糖核酸照射太赫兹波；(b)步骤，检测因上述甲基化的脱氧核糖核酸而反射的太赫兹波；(c)步骤，检测在上述(b)步骤中检测的太赫兹波的波形的峰；以及(d)步骤，通过在上述(c)步骤中检测的上述峰来判断癌症的种类。

摘要： 本发明公开了一种用于纯化脱氧核糖核酸,核糖核酸的离心柱的制备材料和方法。其主要步骤为:(1)石英石,硅砂制成直径为1－25um的粉末,经紫外线照射24小时后,再经高温处理,干燥后为用来制成离心柱的原始材料;(2)利用核糖核酸酶能和石英石,硅砂粉末结合并保持活性的特性纯化脱氧核糖核酸。(3)利用核糖核酸酶抑制剂能和石英石,硅砂粉末结合并保持活性的特性纯化核糖核酸。本发明有如下优点:材料便宜,操作安全,所得物纯度高。

摘要： 本发明公开了一种用于抽提,纯化脱氧核糖核酸(DNA),核糖核酸(RNA),蛋白质的新材料,以及以该材料为基础的对脱氧核糖核酸(DNA),核糖核酸(RNA)和蛋白质进行抽提,纯化的一系列方法。新材料为瓷土或瓷石,主要化学成份(91%－95%)为Al

摘要： 本发明公开了一种测定血浆脱氧核糖核酸中5‑甲基胞嘧啶、胞嘧啶、5‑甲基脱氧胞苷的方法，采用液质联用系统测定，先取血浆提取的脱氧核糖核酸样品，加入一定量的甲酸，于密闭反应瓶中反应，待其冷却至室温后，真空挥干，加入甲醇溶解，高速离心，取上清液经色谱柱分离，用质谱检测器检测，本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便，适合于测定血浆脱氧核糖核酸中5‑甲基胞嘧啶、胞嘧啶、5‑甲基脱氧胞苷的浓度。

摘要： 本发明公开了脱氧核糖核酸钠酶解液分离纯化脱氧核苷酸钠的方法。本发明采用吸附剂粗澄清、过滤和超滤相结合的方法处理脱氧核糖核酸钠酶解液，从而获得符合要求的脱氧核苷酸钠。产品含量上达到了70.0％以上，使该品种在质量上完全达到国家药典新标准要求，产品的收得率上提高到90.0～95.0％，大大减少了浪费。生产工作时间上已缩短到30hr/批之内。生产成本0.7万元/kg(7元/g)。由此可见，本发明既在产品含量方面得到了提高，并在收率上有了升高，又使生产工作周期上大大缩短，并节约了大量的人力，明显地降低了本产品的生产成本。