甲型流感病毒

摘要： 自2015年起,来自北美各地的研究人员与加拿大Pig Gen、魁北克猪肉发展中心(CDPQ)合作,在魁北克德尚博地区的一个猪场(由仔猪断奶至出栏)建立了一个自然疾病挑战模型(NDCM)。为此,研究人员在猪舍中投放了商业猪舍中常见疾病的病原体,包括猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪肺炎支原体、猪甲型流感病毒等。每批新到来的猪只都会接触到这些病原体。

摘要： 1.猪喘气病。该病是由猪肺炎支原体感染引起的高度接触性、慢性传染病,主要临床症状为咳嗽、气喘。在猪群中可造成地方性流行。2.猪流感。该病为突发疾病,由甲型流感病毒引发,是猪的一种急性、传染性呼吸疾病,主要临床症状为咳嗽、呼吸困难、发热。3.猪口蹄疫。该病该病以蹄部出现水泡为主要特征,蹄冠、蹄叉、蹄踵发红,形成水泡和溃烂,常伴随体温升高。

摘要： 目的通过免疫信息学技术对人类白细胞抗原(HLA)限制性甲型流感病毒T细胞表位进行预测,以期获得通用流感疫苗候选抗原肽。方法以A/California/7/2009(H1N1)为原始毒株,选取流感病毒保守的蛋白聚合酶复合物1(PB1)、核内部蛋白(NP)和基质蛋白1(M1)蛋白,通过免疫表位数据库(IEDB)进行HLA限制性流感病毒T细胞表位的预测、簇分析和人群覆盖率分析,将筛选出的HLA-A*02∶01限制性抗原肽进行HLA-A*02∶01结合的亲和力及稳定性验证。结果共获得甲型流感病毒T细胞表位208个,包括75个PB1表位、78个NP表位及55个M1表位,达到95%以上的全球人群覆盖率;获得HLA-A*02∶01限制性抗原肽6条,可覆盖全球76.98%的人群;新发现HLA-A*02∶01限制性抗原肽PB1-395(LLIDGTASL),其对HLA-A*02∶01分子的亲和力和稳定性均优于其他抗原肽,抗原肽PB1-39的亲和性高于M1-58(P<0.0001)。结论PB1-395(LLIDGTASL)对HLA-A*02∶01分子具有较高的亲和力及稳定性,可作为通用流感疫苗候选抗原肽。

摘要： 菘蓝是十字花科菘蓝属两年生草本植物,以其干燥根入药,药材名板蓝根;同时叶也可入药,药材名大青叶。其叶经干燥制得的粉末为青黛,已有2000多年的药用历史。板蓝根始载于《神农本草经》,列为上品。其味苦、性寒,具有清热解毒、凉血利咽的功效,现代药理研究表明,板蓝根具有较广谱的抗菌作用,对甲型流感病毒、黏膜炎、肝炎、大肠杆菌、肺炎双球菌、脑膜炎双球菌等均有抑制作用。

摘要： 【目的】试验前期组学数据提示甲型流感病毒(Influenza A Virus,IAV)感染A549细胞后宿主的环状RNA(circular RNA,circRNA)hsa_circ_004389表达显著上调。为进一步明确hsa_circ_004389表达和IAV感染间的关联,研究其对IAV复制的影响。【方法】(1)采用荧光定量PCR等方法,确定在IAV病毒感染后不同时间点和不同感染复数(Multiplicity of Infection,MOI)条件下hsa_circ_004389的表达水平;(2)检测聚肌苷酸胞苷酸(Polyinosinic acid:polycytidilic acid,poly I∶C)和细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)处理后hsa_circ_004389的表达情况;(3)干扰素(Interferon,IFN)β和JAK的抑制剂处理细胞后检测hsa_circ_004389的表达情况;hsa_circ_004389过表达和敲低后,在mRNA和蛋白水平上检测该环状RNA对IAV复制的影响。【结果】宿主细胞内hsa_circ_004389表达的增加与IAV感染相关,且与病毒复制呈明显正相关,而JAK-STAT信号通路参与hsa_circ_004389的表达调控,并且hsa_circ_004389能够抑制IAV复制。【结论】hsa_circ_004389是宿主应答IAV感染的产物,为潜在的细胞Ⅰ型IFN应答IAV的拮抗因子。

摘要： 甲型流感病毒(Influenza A virus,IAV)是有囊膜的正粘病毒科成员,其基因组包含8个节段的单股负链RNA。IAV是人呼吸道感染的重要病原,可以导致季节性的流行和大流行。回顾历史,共发生了4次流感大流行,分别是1918年H1N1、1957年H2N2、1968年的H3N2以及2009年的H1N1流感大流行。至今,全球每年有10亿左右人口会感染流感病毒,有294000~518000人死于季节性流感,给人类健康及公共卫生安全带来巨大的威胁。

摘要： 目的:通过研究甲型流感病毒刺激后小鼠肺上皮细胞源性外泌体的微小RNA(miRNA)差异表达谱,探讨流感病毒诱导肺上皮细胞损伤的机制。方法:采用甲型流感病毒(MOI=0.2)诱导小鼠肺上皮MLE-12细胞,同时设空白对照组,通过CCK-8法检测不同诱导时间下的细胞活力,明确甲型流感病毒诱导细胞损伤的最佳条件。通过流式细胞术检测细胞凋亡水平,RT-qPCR和Western blot检测炎症反应相关因子的表达水平。采用超速离心法提取甲型流感病毒诱导的MLE-12细胞上清液中的外泌体,并通过透射电镜、纳米颗粒跟踪分析、Western blot及高通量单细胞测序检测外泌体形态、粒径、浓度、膜标志蛋白表达及其miRNA差异表达谱。结果:CCK-8实验结果显示,MOI=0.2的甲型流感病毒干预8 h的MLE-12细胞活力抑制率最为符合本研究需要。以该条件干预细胞,凋亡率(24.11%±0.17%)显著升高;甲型流感病毒核蛋白(NP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的mRNA和蛋白表达水平均显著升高。透射电镜观察到提取的外泌体为圆形的囊泡状;纳米颗粒跟踪分析检测到甲型流感病毒感染的细胞上清液中外泌体的粒径分布发生明显改变;Western blot检测到外泌体膜标志蛋白(CD63、CD81和TSG101)的表达。细胞测序结果共检测出154个差异表达的miRNAs,其中82个呈上调趋势,72个呈下调趋势;挑选出10个进行RT-qPCR验证,有6个与测序结果一致。结论:流感病毒诱导小鼠肺上皮细胞损伤的机制可能与外泌体特异性miRNA有关。

摘要： 目的:分析中山市区域单中心流感病毒感染情况,掌握流感病毒分布特征和流行情况,为流感防控提供科学依据。方法:回顾性分析中山市2017年6月-2019年5月中山市某医院流感样病例中的甲型流感、乙型流感病毒流行情况,描述其流行病学特征。结果:在2017年6月-2019年5月的流感样病例中,甲流、乙流阳性率分别为3.7%和1.0%;冬春季和夏季为流感高峰期,甲型流感较为多见,2019年夏季乙型流感高发;男女之间流感病毒感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05);甲流在5~59岁中均高发,乙流在5~24岁中发病率较高。结论:流感的发病趋势与流感样病例大致相同,主要集中在冬春季和夏季;不同性别间发病率无差异;甲型流感普遍人群易感,乙型流感为青少年易感;流感具有抗原变异性,2019年为乙型流感发病高峰,关注气候变化有利于预防控制。

摘要： 1猪流感的概况猪流感是由猪流感病毒引起的一种急性、热性、高度传染性和群发性呼吸道疾病.该病一年四季均可发生,其中秋冬季节和春季发病率较高,每个年龄段的猪均可感染该病,且该病传染力非常强,可在较短时间内迅速波及整个猪场.按照核蛋白和基质蛋白的不同,流感病毒可分为三个血清型,即甲型、乙型和丙型,其中猪流感病毒属于甲型.目前,世界范围内甲型流感病毒的HA主要有16个亚型,NA有9个亚型,不同亚型之间组成了不同的血清型,现在已发现的猪流感病毒至少有9个血清型,世界范围内主要流行的猪流感病毒血清型为H1N1、H3N2和H1N2,我国主要流行的血清型为H1N1、H3N2.猪流感病毒毒株感染范围非常广,除了可以感染水禽外,还可以感染猪、人、马、狗等.

摘要： 成人Still病(Adult-onset still's disease,AOSD)是一种全身炎症反应性疾病。有报道其发病率低于1/10万[1],好发于青年女性[2]。其病因及发病机制未明,诊疗手段有限,因此常出现误诊、漏诊。流行性感冒(以下简称流感)是流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,甲型和乙型流感病毒每年呈季节性流行,其中甲型流感病毒可引起全球大流行。流感起病急,虽然大多为自限性,但部分患者因出现肺炎等并发症或基础疾病加重发展成重症病例[3]。

摘要： 目的：建立一种适用于流感监控哨点医院和出入境人员对流感病毒监测的自动化实时荧光RT-PCR方法快速准确检测甲型流感病毒核酸.rn 方法：应用生物学软件进行多序列比对,在甲型流感病M基因的高度保守区设计引物和探针,同时针对人的RNaseP基因设计用于内部控制的引物和探针;结合核酸释放剂与纳米磁珠,在自动化样本处理仪器上,建立了一种快速、高通量检测甲型流感的方法和试剂.使用临床样本和MDCK细胞培养的毒株检测该试剂盒的特异性和灵敏度.并与市售有证试剂进行了对比,在出入境人员疾病监测点和哨点医院进行了初步的测试.rn 结果：检测灵敏达到0.01TCID50/ml;在25例临床阳性样本的检测上,比市售的同类试剂多检出阳性样本8例;对55例疑似甲型流感病毒患者咽拭子样本进行检测,实时荧光PCR快速诊断试剂盒与病毒分离培养鉴定法符合率100％.特异性研究表明该试剂盒对甲型流感病毒的检测具有高度的特异性,对其它病毒无交叉反应.rn 结论：所制备的甲型流感病毒实时荧光PCR诊断试剂和方法具有较高的灵敏度、特异性,可用于哨点医院和出入境人员甲型流感病毒的快速检测.

摘要： 甲流可造成大规模流行的人畜共患急性呼吸道传染病,是长期以来威胁人畜健康的重要传染病之一,影响了社会稳定和造成严重的经济损失.目前接种疫苗是防控流感最有效的措施,使用的流感疫苗主要是甲型流感病毒的H1N1亚型和H3N2亚型以及乙型流感病毒的三联灭活疫苗,且主要针对流感病毒的HA和NA.当前流感疫苗应对流感大爆发时有一定的局限性.因此,研制更为安全、高效的新型疫苗迫在眉睫,VLPs疫苗是比较有发展前景的疫苗策略之一.IFA检测结果显示:rBac-M1-M2、rBac-M1-NA及rBac-M1-HA感染的Sf9昆虫细胞，在与特定抗体反应时，均检测到明显的黄绿色荧光，而无外源基因插人的rBac-NC感染的细胞中未检测到荧光;Western-blot检测结果显示:rBac-M1-M2、rBac-M1-NA及rBac-M1-HA感染的Sf9昆虫细胞上清中未能检测到特异性印迹，细胞沉淀样品在与特定抗体反应时，均检测到特异性印迹，rBac-NC感染的细胞中亦未检测到特异性印迹。以上结果表明:双基因重组杆状病毒rBac-M1-M2、rBac-M1-NA及rBac-M1-HA中的外源基因在Sf9昆虫细胞中成功表达。综上所述，本研究利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统，成功构建了共表达甲型流感病毒双基因的重组杆状病毒rBac-M1-M2 , rBac-M1-NA及rBac-M1-HA，为研究流感病毒VLP的形成机制以及研发新型流感疫苗提供了一些思路。

摘要： 目的:2009年5月,新型甲型H1N1流感病毒侵入中国;2013年3月,禽流感H7N9感染人类并导致死亡,因此进一步加强对流感病毒的流行病学及分子水平的检测尤为重要。rn 方法:在本研究中,分别用快速抗原检测、病毒分离培养和逆转录PCR对流感病毒检测及分型,桑格测序法对09Pdm(H1N1)和H3N2的HA、NA基因分别进行测序。rn 结果:发现2012-2013北京流感季自2012年12月份开始，持续到2013年2月份，在2013年1月份达到高峰。甲型流感病毒阳性率与09Pdm(H1N1)阳性率一致而与H3N2阳性率相反。与疫苗株A/California/07/2009相比，09Pdm(H1N1)新的非同义突变包括HA-D103N,S101G,D111Y,L1781,1303M and NA-Q45H,T48I,G128E,L139V,I163T。与疫苗株A/Perth/16/2009相比，H3N2的HA基因糖基化突变位点包括N122Y，T128A and N145S。09Pdm(H1N1)和H3N2流感病毒HA抗原表位突变位点分别为HA-S220T,S202T,L178I,H155Q/R，R222K和HA-S45N,T481,R142K/G,K144N,N145S,A198S,T212A,S214I,N278K,N312S。09Pdm(H1N1)较H3N2有更大的变异性，尤其是NA基因。本实验未发现奥司他韦耐药毒株。系统进化分析提示2012-2013北京流行株与亚洲、北美流行株有很大的亲缘性。rn 结论:2012-2013北京地区甲型流感病毒发生新的位点突变，其抗原性也不断发生变化，加强监测流感病毒流行病学特征及分子变异动向对防控流感流行及指导临床疫苗的使用具有重要意义。

摘要： 目的：观察痰热清注射液在体外抗甲型流感病毒的作用.方法：以MDCK细胞为病毒宿主,测定痰热清注射液对甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度抑制作用,并设病毒唑对照组.结果：在甲型A/粤防/243/72(H3N2)中痰热清注射液和对照组利巴韦林的TD50、TD0、IC50、SI分别是1:19.3、1:36.4、1:90.8、4.07.在甲型A/粤防/243/72(H1N1)中痰热清注射液和对照组利巴韦林的TD50、TD0、IC50、SI分别是1:20.1、1:38.9、1:74.1、3.69.结论：痰热清注射液对甲型流感病毒所致的细胞病变有较好的抑制作用,效果与对照组病毒唑相近.

摘要： 目的：观察病炎清颗粒在体外抗甲型流感病毒的作用.方法：以MDCK细胞为病毒宿主,测定病炎清颗粒抑制甲型流感病毒引起MDCK细胞的病变程度.并设中药对照组清开灵注射液和西药对照组病毒唑.结果：病炎清颗粒在1:24(相当于生药41.67mg/ml)稀释度时达到TD50,在1:48(相当于生药20.83mg/ml)稀释度时达到TD0,在1:96(相当于生药10.42mg/ml)稀释度时达到IC50,选择指数SI=4.0.而清开灵注射液在1:19.4稀释度时达到TD50,在1:35.2稀释度时达到TD0;在1:49.1稀释度时达到IC50,选择指数SI=2.53.病毒唑对甲型流感病毒的半数抑制浓度IC50=5.91μg/ml.结论：病炎清颗粒对甲型流感病毒所致的细胞病变有一定的抑制作用,远比清开灵注射液好,效果与病毒唑相近.

摘要： 目的：探讨重庆地区呼吸道感染住院患儿甲型流感与新型甲型H1N1流感病毒流行情况、患儿感染后的临床特点以及感染后发生重症肺炎的相关危险因素.方法：从2009年6月～2011年5月,收集因呼吸道感染在重庆医科大学附属儿童医院呼吸病房住院的患儿鼻咽抽吸物1074例.用RT-PCR技术检测标本中甲型流感病毒及新型甲型H1N1流感病毒RNA,阳性扩增产物直接测序,结果与Genebank中序列进行比较以确定,结合临床资料进行分析.统计分析软件使用SPSS17.0.结果：1.IVN S-OIVs检出率:总标本1074份,检出105例IVA阳性(包含S-OlVs阳性15例),阳性率9.8％,检出15例S-OIVs阳性,阳性率1.4％.2.IVA/S-OlVs感染人口学特征及流行病学特点:105例IVA感染患儿,男72人,女33人,男:女=2.2:1;年龄1～135月,≤5岁阳性检出97例(92.4％),其中0～2岁阳性检出81例(77.1％),以春、夏季节感染为主.15例S-OIVs感染患儿中男12人,女3人,男:女=4:1;年龄为1～63月,≤5岁阳性检出13例(86.7％),其中0～2岁阳性检出12例(80％),以夏季感染为主.3.1VA/S-OIVs感染的临床特点:IVA/S-OlVs感染主要引起下呼吸道感染,其中肺炎排首位.IVN S-OlVs感染患儿均多有发热、咳嗽、咳痰症状,1/3伴有喘息,肺部体征以湿罗音居多.IVN S-OlVs感染后外周血WBC计数升高,淋巴细胞分类为主多见.IVA混合其余呼吸道常见病毒感染48份(45.7％);S-OlVs混合其余呼吸道常见病毒感染9份(60.0％);两者混合感染最常见的是PIV3(5例,55.6％).4.IVA/S-OIVs感染后发生重症肺炎的相关危险因素:15例重症肺炎中,男9例,女6例.病毒混合感染(P=0.027;OR=3.939;OR95％Cl,1.164～13.329)、合并先天性心脏病(P=0.010;OR=8.533;OR95％Cl,1.658～43.929)或痰培养示肺炎克雷伯氏菌(+)(P=0.023;OR=7.250;OR95％Cl,1.311～40.098)是IVA感染后发展成重症肺炎的危险因素,而S-OlVs感染(P=0.32)与重症肺炎之间并无统计学意义.结论：1.重庆地区呼吸道感染住院患儿IVA感染率为9.8％,≤5岁儿童为易感人群.S-OIVs感染率为1.4％,s2岁儿童为易感人群.2.IVA/S-OIVs感染后临床表现无明显特异性.IVA与常见病毒混合感染率为45.7％,S-OlVs与呼吸道常见病毒混合感染率为60.0％.PIV3为两者最常见混合感染病毒.3.混合呼吸道其他常见病毒感染、合并先天性心脏病或痰培养示肺炎克雷伯氏菌(+)是IVA而不是S-OlVs感染引起重症肺炎的危险因素.

摘要： 目的:本文是介绍2009年甲型H1N1流感病毒的研究进展.rn 方法:本文从病毒结构、基因组及其编码蛋白质等分子生物学的几方面介绍甲型H1N1病毒.rn 结果:2009年在我国多地爆发甲型H1N1猪流感病毒.流感病毒的特殊基因组结构和病毒蛋白的功能使其极易发生抗原转换和抗原漂移,这使得病毒能够逃避多种宿主的长效中和性免疫反应.关于流感病毒的形态,基因结构及编码蛋白质的功能研究已取得了较大进展,病毒致病性的研究也发展迅速.随着分子生物学技术的发展,人们早已开始从分子水平探讨流感病毒的变异机制及其流行规律加强对流感病毒分子生物学的研究,对防控大流行有重要的意义.rn 结论:本文为2009年甲型流感病毒的进一步研究提供依据.

摘要： 1,8-cineol is a major monoterpene principally from eucalyptus essential oils and has been shown to exert anti-inflammatory,anti-viral and inhibitory of nuclear factor (NF)-κB effect.In the present study,we evaluated the effect of 1,8-cineol on mice infected with influenza A virus.We found that 1,8-cineol protect against influenza viral infection in mice. Moreover,1,8-cineol efficiently decreased the level of IL-4,IL-5,IL-10,and MCP-1 in nasopharyngeal washes and the level of IL-1β，IL-6,TNF-α, and IFN-γ in lung tissues of mice infected with influenza virus.The results also showed that 1,8-cineol reduced the expression of NF-κB p65, intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 and vascular cell adhesion molecule (VCAM)-1 in lung tissues.Thus,1,8-cineol appears to be able to augment protection against IFV infection in mice via attenuation of pulmonary inflammatory responses.

摘要： 1,8-cineol is a major monoterpene principally from eucalyptus essential oils and has been shown to exert anti-inflammatory,anti-viral and inhibitory of nuclear factor (NF)-κB effect.In the present study,we evaluated the effect of 1,8-cineol on mice infected with influenza A virus.We found that 1,8-cineol protect against influenza viral infection in mice. Moreover,1,8-cineol efficiently decreased the level of IL-4,IL-5,IL-10,and MCP-1 in nasopharyngeal washes and the level of IL-1β，IL-6,TNF-α, and IFN-γ in lung tissues of mice infected with influenza virus.The results also showed that 1,8-cineol reduced the expression of NF-κB p65, intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 and vascular cell adhesion molecule (VCAM)-1 in lung tissues.Thus,1,8-cineol appears to be able to augment protection against IFV infection in mice via attenuation of pulmonary inflammatory responses.

摘要： 1,8-cineol is a major monoterpene principally from eucalyptus essential oils and has been shown to exert anti-inflammatory,anti-viral and inhibitory of nuclear factor (NF)-κB effect.In the present study,we evaluated the effect of 1,8-cineol on mice infected with influenza A virus.We found that 1,8-cineol protect against influenza viral infection in mice. Moreover,1,8-cineol efficiently decreased the level of IL-4,IL-5,IL-10,and MCP-1 in nasopharyngeal washes and the level of IL-1β，IL-6,TNF-α, and IFN-γ in lung tissues of mice infected with influenza virus.The results also showed that 1,8-cineol reduced the expression of NF-κB p65, intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 and vascular cell adhesion molecule (VCAM)-1 in lung tissues.Thus,1,8-cineol appears to be able to augment protection against IFV infection in mice via attenuation of pulmonary inflammatory responses.

摘要： 本发明公开了一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗甲型流感病毒的抗体包括重链互补决定区：CDR‑VH1‑3和轻链互补决定区：CDR‑VL1‑3。该抗体对甲型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测甲型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明提供了一种同时检测甲型H1N1流感病毒及甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法及试剂盒。本发明所述的甲型H1N1流感病毒与甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法，包括以下步骤：1)病毒RNA的提取；2)荧光定量PCR检测；3)检测结果判断。通过序列多重比对，针对甲型流感病毒及甲型H1N1(2009年流行)流感病毒的保守基因片段，设计出特异性强的引物和探针，用于实时荧光RT-PCR检测。本发明可用于检测甲型人流感、猪流感、禽流感等流感病毒RNA，同时可以特异地检测甲型H1N1(2009年流行)流感病毒RNA，进行双重分析使检测结果更加可靠。

摘要： 本发明公开了一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗甲型流感病毒的抗体包括重链互补决定区：CDR‑VH1‑3和轻链互补决定区：CDR‑VL1‑3。该抗体对甲型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测甲型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明提供了一种同时检测甲型H1N1流感病毒及甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法及试剂盒。本发明所述的甲型H1N1流感病毒与甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法，包括以下步骤：1)病毒RNA的提取；2)荧光定量PCR检测；3)检测结果判断。通过序列多重比对，针对甲型流感病毒及甲型H1N1(2009年流行)流感病毒的保守基因片段，设计出特异性强的引物和探针，用于实时荧光RT-PCR检测。本发明可用于检测甲型人流感、猪流感、禽流感等流感病毒RNA，同时可以特异地检测甲型H1N1(2009年流行)流感病毒RNA，进行双重分析使检测结果更加可靠。

摘要： 本发明涉及一种用于检测甲型流感病毒及甲型H1N1流感病毒的核酸纳米金生物传感器，包括从左到右依次固定于胶板上的样品垫、玻璃纤维、硝酸纤维素膜和吸水纸；玻璃纤维上涂有纳米金标记寡核苷酸探针，该寡核苷酸探针包含如SEQ ID NO.2或7所示的核苷酸序列；硝酸纤维素膜上固定有两种寡核苷酸探针，固定于靠近吸水纸一端的寡核苷酸探针形成质控线，该寡核苷酸探针包含如SEQ ID NO.3或8所示的核苷酸序列；固定于靠近玻璃纤维一端的寡核苷酸探针形成检测线，该寡核苷酸探针包含如SEQ ID NO.1或6所示的核苷酸序列。本发明的核酸纳米金生物传感器，制备简便、检测迅速，不需要专业的技术人员及昂贵的仪器设备。

摘要： 本发明提供了一种用于简单地、特异地和/或灵敏地检测甲型流感病毒的存在的寡核苷酸。本发明尤其提供了一种用于检测甲型流感病毒的H5N1亚型的引物、探针、和/或测试方法。还提供了一种包括用于测试的探针和/或引物的试剂盒。

摘要： 本发明涉及PCR检测技术领域，尤其涉及同时检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒的试剂盒。本发明提供的引物探针组合中，包括针对甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒的特异性引物、探针。该引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对FluA/FluB/RSV的快速、准确、灵敏的鉴定。实验表明，本发明的引物探针的检测FluA/FluB/RSV的最低检测限均为25copies/ml。并且，该试剂具有良好的稳定性，2～8°C保存3、6、9、12个月的试剂都可以实现对样品的稳定检测。

摘要： 本发明提供一种用于检测和区分甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的冻干型多重荧光RT‑PCR试剂及方法。本发明提供的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂所用的引物及探针是基于公众基因序列数据库最新的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的基因序列信息设计、筛选而得出，具有良好的包容性、特异性及反应性能。该试剂采用人RNase P核酸片段作为检测内标。另外，本发明通过冷冻干燥技术将甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂制成可常温保存的冻干型试剂，避免了常规液体荧光PCR检测试剂因保存温度变化或反复冻融而失效的风险，降低了运输和管理成本。

摘要： 本发明涉及一种LAMP联合检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及新型冠状病毒的引物组、试剂盒以及方法，引物组包括：甲型流感病毒扩增引物、乙型流感病毒扩增引物及2019‑nCOV病毒扩增引物组，甲型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:5～SEQ ID NO:8所示，乙型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:9～SEQ ID NO:12所示，2019‑nCOV病毒扩增引物组由N基因扩增引物和ORF1ab基因扩增引物中的一组或两组组成，N基因引物的F3、B3、LF、LB、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:13～SEQ ID NO:18所示，ORF1ab基因引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:19～SEQ ID NO:22所示。操作简便，适应性好，单次检测可在1h内鉴定样本中是否存在甲型流感病毒、乙型流感病毒、2019‑nCOV病毒。

摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas12a方式分别检测甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒的crRNA以及检测试剂盒。本发明能精确的检测出甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒，且本发明的试剂盒相比于传统的核酸检测方法，该方案操作性简便，不依赖荧光定量PCR仪器。本发明试剂盒结合RAA等温扩增技术、免疫胶体金技术以及Cas12a技术，一次性扩增后，同时对多个病原体进行检测。