乙型流感病毒

摘要： 流感是一种急性呼吸道疾病,由甲型、乙型和丙型等流感病毒引起。其中,甲型和乙型流感病毒可导致季节性流行甚至全球大流行。流感病毒神经氨酸酶(NA)是病毒复制、传播和发病机制中的关键酶,因而研发神经氨酸酶抑制剂(NAIs)是对抗流感感染的有效途径之一。在中国,许多用于清热解毒的中药单独使用或作为中药配方来治疗流感显示出良好的疗效,但如何从中药中快速分离出活性物质是一个难题。

摘要： 目的:分析中山市区域单中心流感病毒感染情况,掌握流感病毒分布特征和流行情况,为流感防控提供科学依据。方法:回顾性分析中山市2017年6月-2019年5月中山市某医院流感样病例中的甲型流感、乙型流感病毒流行情况,描述其流行病学特征。结果:在2017年6月-2019年5月的流感样病例中,甲流、乙流阳性率分别为3.7%和1.0%;冬春季和夏季为流感高峰期,甲型流感较为多见,2019年夏季乙型流感高发;男女之间流感病毒感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05);甲流在5~59岁中均高发,乙流在5~24岁中发病率较高。结论:流感的发病趋势与流感样病例大致相同,主要集中在冬春季和夏季;不同性别间发病率无差异;甲型流感普遍人群易感,乙型流感为青少年易感;流感具有抗原变异性,2019年为乙型流感发病高峰,关注气候变化有利于预防控制。

摘要： 目的:探讨柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒联合应用于乙型流感病毒感染所致急性上呼吸道感染的效果。方法:选取北京航天总医院2021年1月至2022年1月期间收治的90例急性上呼吸道感染患者。以随机数表法分观察组和对照组,各45例。分别给予柴芩清宁胶囊联合奥司他韦颗粒、奥司他韦颗粒治疗。比较两组疗效及症状(高热、咽痛、鼻塞、疲劳)缓解时间,记录治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及生活质量评价量表(SF-36)变化及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为97.78%,高于对照组的84.44%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:柴芩清宁胶囊与奥司他韦颗粒治疗乙型流感病毒感染所致的急性上呼吸道感染效果更优,可快速缓解症状,抑制炎症因子表达,提高患者生活质量,且不良反应少。

摘要： 成人Still病(Adult-onset still's disease,AOSD)是一种全身炎症反应性疾病。有报道其发病率低于1/10万[1],好发于青年女性[2]。其病因及发病机制未明,诊疗手段有限,因此常出现误诊、漏诊。流行性感冒(以下简称流感)是流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,甲型和乙型流感病毒每年呈季节性流行,其中甲型流感病毒可引起全球大流行。流感起病急,虽然大多为自限性,但部分患者因出现肺炎等并发症或基础疾病加重发展成重症病例[3]。

摘要： 流行性感冒(简称流感)是流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病。全国流感监测结果显示,每年10月我国各地陆续进入流感流行季节。流感病毒分为甲、乙、丙、丁四型。目前感染人的主要是甲型流感病毒中的H1N1、H3N2亚型及乙型流感病毒中的Victoria和Yamagata系。

摘要： 流感因流感病毒感染后而引发,一年四季均有发生。进人夏季后,流感依然存在,基层部队官兵切莫忽视流感防治问题。在此,笔者愿与患者就夏季流感问题,进行一番交流对话。问:流感是什么?答:流感是流行性感冒的简称,由流感病毒引起,是一种具有较强传染性的呼吸道疾病。能造成人体感染且季节性流行疾病的,是甲型、乙型流感病毒。

摘要： 湖南省疾控中心提醒:新春佳节期间,我省正值流行性感冒(简称"流感")等呼吸道传染病高发季节,监测发现,消停了大半年的流感病毒近期检测阳性率不断升高,如何避免中招?市民需要注意5个方面。流感是由甲型或乙型流感病毒引起的急性呼吸道感染,传染性强、传播速度快,主要通过空气中的飞沫、人与人或人与被病毒污染物品的接触传播。典型的临床症状为急起高热、咳嗽、咽痛、流涕、鼻塞、身体疼痛、寒颤、疲乏等。此外,感染乙型流感的儿童以呕吐、腹痛、腹泻为特点。

摘要： 目的:观察白细胞(WBC)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)水平检测在0～12岁儿童甲、乙型流行性感冒(简称流感)病毒感染早期诊断中的应用价值.方法:选取1692例甲型流感患儿作为甲型流感组;选取同期923例乙型流感患儿作为乙型流感组;选取同期3754例普通感冒患儿作为普通感冒组;选取同期1239名健康儿作为健康对照组,比较四组WBC、NLR、LMR水平.结果:乙型流感组WBC水平明显低于普通感冒组,差异有统计学意义(P＜0.05);甲型流感组NLR水平明显高于乙型流感组、普通感冒组、健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);乙型流感组和普通感冒组LMR水平高于甲型流感组,差异有统计学意义(P＜0.05);0岁＜年龄≤1岁、1岁＜年龄≤2岁、4岁＜年龄≤5岁、6岁＜年龄≤7岁时,普通感冒组LMR水平高于乙型流感组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:WBC可作为乙型流感患儿与普通感冒患儿的鉴别诊断指标;NLR和LMR可作为鉴别甲型流感患儿与乙型流感患儿或普通感冒患儿的诊断指标;且LMR还可用于鉴别特殊年龄段乙型流感患儿与普通感冒患儿.

摘要： 目的:探讨乙型流感患者常规实验室指标与其疾病严重程度的关系.方法:选取本院2015年1月1日至2020年3月1日收治的103例乙流患者,分为轻,重,危重组,分别比较各自的实验室指标结果:危重症组WBC、中性粒细胞百分比明显高于轻症组,淋巴细胞百分比、单核细胞百分比明显低于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05).重症组、危重症组血清CK、CK-MB、AST高于轻症组,差异有统计学意义(p<0.05).结论:血常规,心肌酶,血清转氨酶等实验室指标与乙流患者的危重程度相关,可以帮助临床医师在临床诊治过程中及早发现重症病例,及时给予针对性的治疗措施.

摘要： 目的 通过回顾性分析天津某三级医院近三年甲型、乙型流感病毒抗原阳性人群的流行病学特征和季节分布情况,为本地区流感防控及治疗提供理论依据.方法 选取2017年6月1日～2019年10月31日于天津市某三级医院就诊的全年龄段的门诊和住院的疑似流感病毒感染的患者为研究对象.采集疑似流感病毒感染患者咽拭子,使用甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒进行检测,对病原监测数据进行统计分析.结果 共纳入3140例进行检测,检测结果阳性399例,阳性率12.71％;不同性别流感病毒阳性率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);5～14岁年龄组阳性率最高,46～59岁年龄组最低,不同年龄组流感阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);流感病毒所致感染主要集中1～4月份;所有甲/乙型流感病毒抗原阳性的性患者中,急性上呼吸道感染阳性检出率最高(32.58％),其次为急性支气管炎(20.07％),初步诊断为发热待查的患者阳性检出率最低(10.22％).结论 流感病毒预防人群重点为15岁以下的儿童,流感主要流行于冬春季节,甲型流感病毒和乙型流感病毒交替流行.

摘要： 目的:建立能够对流感病毒甲型和乙型进行区分的悬浮基因芯片技术,为甲型和乙型流感病毒的分型提供一种高通量的检测和鉴定技术.rn 方法:从GeneBank下载具有代表性的流感病毒基因组序列,利用生物信息学软禁进行序列比对,分别设计针对甲型和乙型流感病毒的简并引物和特异性探针,将设计好的引物和探针与GeneBank中所有的病毒序列进行比对,以验证其特异性.经探针合成和悬浮液相芯片制备获得用于甲型和乙型流感病毒分型的悬浮芯片.所有病毒在BSL-2生物安全实验室进行培养,经核酸提取后经反转录PCR进行扩增,与芯片杂交后经链霉亲和素欧联藻红蛋白标记,利用Luminex200检测仪进行检测.rn 结果:所检测甲型和乙型流感病毒均可获得特异性杂交信号,非特异性杂交信号不明显,将两种病毒混合,模拟混合病毒感染也可以得到相应的特异性杂交信号.rn 结论:本研究初步建立了甲型和乙型流感病毒分型的悬浮基因芯片检测技术,可用于流感病毒的高通量初步筛查和鉴定,并且可以进行混合感染样本的检测,为流感病毒的分型和鉴定提供了一种新的手段.

摘要： 目的：了解福州市2006-2012年流行的乙型流感病毒血凝素基因变异特点及种系进化分布.rn 方法：采用狗肾传代细胞培养分离流感病毒,选取部分乙型流感病毒株进行血凝素基因HA1区核苷酸序列测定并推导出其氨基酸序列,然后用DNASTAR MegAlign序列分析软件进行基因种系进化特性分析.rn 结果：2006年-2012年福州市人群中同时流行着乙型Yamagata系和Victoria系毒株.分离的Yamagata系毒株与B/Florida/4/2006比较,在血凝素基因HA1区发生3-7个氨基酸替换.分离的Victoria系毒株与B/Brisbane/60/2008比较,在HA1区发生5-7个氨基酸替换,在197位增加一个糖基化位点.rn 结论：福州市人群中流行的乙型流感病毒与Yamagata系和Victoria系代表株相比基因特性已经发生了进一步改变.

摘要： 目的：了解2009年5月至2012年6月上海地区儿童乙型流感病毒的流行特征,监测其血凝素HA抗原位点的分子突变以及与奥司他韦耐药有关的变异株流行情况.方法：前瞻性地搜集2009年6月至2012年5月期间复旦大学附属儿科医院门诊因流感样疾病就诊患儿的鼻咽拭子或者咽喉拭子标本,采用一步法实时荧光定量RT-PCR检测乙型流感病毒.随机选取55株乙型流感病毒代表株进行血凝素HA和神经氨酸酶NA耐药相关基因测序,从GENEBANK上下载不同区域和不同时间乙型流感流行株的HA基因序列,构建分子进化树.用MEGA 4.0软件邻接法(Neighbor-Joining NJ)绘制系统进化树.结果：连续三年共有3475例患儿入选,978(28.1％)例被确诊感染流感病毒,其中乙型流感病毒阳性共有421例(43.0％).乙型流感病毒在2009年6月至2011年5月几乎全年被检出,但是流行幅度不强,在2011年12月-2012年2月,乙型流感病毒活动度明显增强,出现暴发流行,月检出率达52.2％-73.50％.随机选取的55株乙型流感病毒中有36株属于Victoria系,19株为Yamagata系.Victoria系分为两个Clade A和Clade B两个谱系,Clade A以B/Malaysia/2506/04为代表,主要包括2009年-2010年的流行株,Clade B以疫苗株B/Brisbane60/08为代表,主要包括2010-2012流行株.而Yamagata系所有的病毒株抗原性与B/FIorida/4/06相似.对55株乙型流感病毒株的NA测序结果未发现与耐药相关的R150K,D197E,D197N,I221T,N294S,G407S氨基酸突变.结论：乙型流感病毒每年都会在上海地区不同程度的流行.HA基因系统进化树分析显示存在Victoria系和Yamagata系共同流行,尚未发现乙型流感病毒对奥司他韦耐药.包含一种乙型流感谱系的三价流感疫苗对上海地区人群中流行的乙型流感病毒的保护作用具有一定局限性.

摘要： 目的：筛选与乙型流感病毒BM2蛋白相互作用的蛋白质。方法：应用酵母双杂交系统,以BM2(26-109)插入载体PGBKT7作为诱铒，在四缺培养基上筛选人Kidney MATCHMAKERcDNA文库，寻找与BM2蛋白相互作用的宿主蛋白。结果：筛选得到6个阳性AD/文库质粒，并用酵母双杂交实验验证了阳性AD/文库质粒与BM2的相互作用。将阳性AD/文库质粒测序并对测序结果做BLAST分析，发现它们分别是N-乙酰神经氨酸酶丙酮酸裂解酶，Angiopoie曲3、锌指蛋白251、核糖体蛋白S20、蛋白精氨酸N-甲基转移酶1(PRMT)、转录因子样1(TCFLI)。结论：BM2能与这些转录翻译功能相关的蛋白质相互作用，表明BM2蛋白在病毒生活周期中发挥重要作用。

摘要： 目的：了解2015年1月南京市发生的一起流感病暴发疫情中,致病病毒的序列特性和变异特点,分析现有的流感疫苗株对人体的保护情况. 方法：选取南京市暴发病例中的阳性样本,通过狗肾传代细胞(MDCK)培养分离到的Yamagata系乙型流感毒株,选取3株提取病毒RNA,反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增HA1基因片段,对序列进行分析处理和特性分析. 结果：经荧光定量PCR鉴定,病原为B型Yamagata系流感病毒.所分离的毒株HA1区的核苷酸同源性100％,与15年度国内外疫苗推荐株高度同源,序列相似性达99.5％以上.与国内外疫苗株相比多个位点均发生了氨基酸变异,其中D196N和R141G变异位点位于抗原决定簇;在196位增加了一个糖基化位点. 结论：南京市2015年初发生的B型Yamagata系流感病毒聚集病例与同年度国内外疫苗株HA1基因同源性仍然较高,疫苗依然有效;其HA1区域的氨基酸变异涉及抗原决定簇,需加强监测.

摘要： 目的：了解2015年1月南京市发生的一起流感病暴发疫情中,致病病毒的序列特性和变异特点,分析现有的流感疫苗株对人体的保护情况. 方法：选取南京市暴发病例中的阳性样本,通过狗肾传代细胞(MDCK)培养分离到的Yamagata系乙型流感毒株,选取3株提取病毒RNA,反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增HA1基因片段,对序列进行分析处理和特性分析. 结果：经荧光定量PCR鉴定,病原为B型Yamagata系流感病毒.所分离的毒株HA1区的核苷酸同源性100％,与15年度国内外疫苗推荐株高度同源,序列相似性达99.5％以上.与国内外疫苗株相比多个位点均发生了氨基酸变异,其中D196N和R141G变异位点位于抗原决定簇;在196位增加了一个糖基化位点. 结论：南京市2015年初发生的B型Yamagata系流感病毒聚集病例与同年度国内外疫苗株HA1基因同源性仍然较高,疫苗依然有效;其HA1区域的氨基酸变异涉及抗原决定簇,需加强监测.

摘要： 目的：了解2015年1月南京市发生的一起流感病暴发疫情中,致病病毒的序列特性和变异特点,分析现有的流感疫苗株对人体的保护情况. 方法：选取南京市暴发病例中的阳性样本,通过狗肾传代细胞(MDCK)培养分离到的Yamagata系乙型流感毒株,选取3株提取病毒RNA,反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增HA1基因片段,对序列进行分析处理和特性分析. 结果：经荧光定量PCR鉴定,病原为B型Yamagata系流感病毒.所分离的毒株HA1区的核苷酸同源性100％,与15年度国内外疫苗推荐株高度同源,序列相似性达99.5％以上.与国内外疫苗株相比多个位点均发生了氨基酸变异,其中D196N和R141G变异位点位于抗原决定簇;在196位增加了一个糖基化位点. 结论：南京市2015年初发生的B型Yamagata系流感病毒聚集病例与同年度国内外疫苗株HA1基因同源性仍然较高,疫苗依然有效;其HA1区域的氨基酸变异涉及抗原决定簇,需加强监测.

摘要： 目的：了解2015年1月南京市发生的一起流感病暴发疫情中,致病病毒的序列特性和变异特点,分析现有的流感疫苗株对人体的保护情况. 方法：选取南京市暴发病例中的阳性样本,通过狗肾传代细胞(MDCK)培养分离到的Yamagata系乙型流感毒株,选取3株提取病毒RNA,反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增HA1基因片段,对序列进行分析处理和特性分析. 结果：经荧光定量PCR鉴定,病原为B型Yamagata系流感病毒.所分离的毒株HA1区的核苷酸同源性100％,与15年度国内外疫苗推荐株高度同源,序列相似性达99.5％以上.与国内外疫苗株相比多个位点均发生了氨基酸变异,其中D196N和R141G变异位点位于抗原决定簇;在196位增加了一个糖基化位点. 结论：南京市2015年初发生的B型Yamagata系流感病毒聚集病例与同年度国内外疫苗株HA1基因同源性仍然较高,疫苗依然有效;其HA1区域的氨基酸变异涉及抗原决定簇,需加强监测.

摘要： 目的：了解2015年1月南京市发生的一起流感病暴发疫情中,致病病毒的序列特性和变异特点,分析现有的流感疫苗株对人体的保护情况. 方法：选取南京市暴发病例中的阳性样本,通过狗肾传代细胞(MDCK)培养分离到的Yamagata系乙型流感毒株,选取3株提取病毒RNA,反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增HA1基因片段,对序列进行分析处理和特性分析. 结果：经荧光定量PCR鉴定,病原为B型Yamagata系流感病毒.所分离的毒株HA1区的核苷酸同源性100％,与15年度国内外疫苗推荐株高度同源,序列相似性达99.5％以上.与国内外疫苗株相比多个位点均发生了氨基酸变异,其中D196N和R141G变异位点位于抗原决定簇;在196位增加了一个糖基化位点. 结论：南京市2015年初发生的B型Yamagata系流感病毒聚集病例与同年度国内外疫苗株HA1基因同源性仍然较高,疫苗依然有效;其HA1区域的氨基酸变异涉及抗原决定簇,需加强监测.

摘要： 目的：了解2015年1月南京市发生的一起流感病暴发疫情中,致病病毒的序列特性和变异特点,分析现有的流感疫苗株对人体的保护情况. 方法：选取南京市暴发病例中的阳性样本,通过狗肾传代细胞(MDCK)培养分离到的Yamagata系乙型流感毒株,选取3株提取病毒RNA,反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增HA1基因片段,对序列进行分析处理和特性分析. 结果：经荧光定量PCR鉴定,病原为B型Yamagata系流感病毒.所分离的毒株HA1区的核苷酸同源性100％,与15年度国内外疫苗推荐株高度同源,序列相似性达99.5％以上.与国内外疫苗株相比多个位点均发生了氨基酸变异,其中D196N和R141G变异位点位于抗原决定簇;在196位增加了一个糖基化位点. 结论：南京市2015年初发生的B型Yamagata系流感病毒聚集病例与同年度国内外疫苗株HA1基因同源性仍然较高,疫苗依然有效;其HA1区域的氨基酸变异涉及抗原决定簇,需加强监测.

摘要： 本发明公开了一种流感病毒rRT-PCR(real-time RT-PCR)检测引物和探针及检测流感病毒的方法及H7N9亚型流感病毒标准品，包括H7N9亚型流感病毒特异性引物和探针3种共9条寡核苷酸引物和探针序列，同时包括待检样本的处理、rRT-PCR反应体系及反应条件、结果分析。能快速有效的甄别人和动物中的H7N9亚型流感病毒。操作简单、应用方便，为临床诊断、检验检疫等领域的流感疫情早期预警机制提供了可行的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种抗乙型流感病毒的抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗乙型流感病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明提供的抗乙型流感病毒的抗体对乙型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测乙型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性，为乙型流感病毒的检测提供新的抗体选择。

摘要： 本发明公开了一种抗乙型流感病毒的抗体、检测乙型流感病毒的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗乙型流感病毒的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明提供的抗乙型流感病毒的抗体对乙型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测乙型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性，为乙型流感病毒的检测提供新的抗体选择。

摘要： 本发明公开了一种乙型流感病毒一步法检测试剂盒及乙型流感病毒检测方法。该乙型流感病毒一步法检测试剂盒包含RT-PCR反应液，所述RT-PCR反应液包含彼此被分开的第一反应液、含有酶的第二反应液，所述第一反应液包含用于荧光定量PCR的乙型流感病毒Bv、By亚型基因的引物探针。乙型流感病毒检测方法包括提取待测样本RNA、一步法RT-PCR和将荧光信号检测结果与对照组比较判断等步骤。本发明乙型流感病毒一步法检测试剂盒能将含有乙型流感病毒Bv、By亚型基因的引物探针的第一反应液与含有酶的第二反应液在检测时直接混合进行RT-PCR，能一步法快速的检测乙型流感病毒Bv、By亚型，且能避免污染，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及PCR检测技术领域，尤其涉及同时检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒的试剂盒。本发明提供的引物探针组合中，包括针对甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒的特异性引物、探针。该引物和探针具有良好的特异性，结合real time PCR检测方法，能够实现对FluA/FluB/RSV的快速、准确、灵敏的鉴定。实验表明，本发明的引物探针的检测FluA/FluB/RSV的最低检测限均为25copies/ml。并且，该试剂具有良好的稳定性，2～8°C保存3、6、9、12个月的试剂都可以实现对样品的稳定检测。

摘要： 本发明提供一种用于检测和区分甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的冻干型多重荧光RT‑PCR试剂及方法。本发明提供的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂所用的引物及探针是基于公众基因序列数据库最新的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的基因序列信息设计、筛选而得出，具有良好的包容性、特异性及反应性能。该试剂采用人RNase P核酸片段作为检测内标。另外，本发明通过冷冻干燥技术将甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂制成可常温保存的冻干型试剂，避免了常规液体荧光PCR检测试剂因保存温度变化或反复冻融而失效的风险，降低了运输和管理成本。

摘要： 本发明涉及一种LAMP联合检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及新型冠状病毒的引物组、试剂盒以及方法，引物组包括：甲型流感病毒扩增引物、乙型流感病毒扩增引物及2019‑nCOV病毒扩增引物组，甲型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:5～SEQ ID NO:8所示，乙型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:9～SEQ ID NO:12所示，2019‑nCOV病毒扩增引物组由N基因扩增引物和ORF1ab基因扩增引物中的一组或两组组成，N基因引物的F3、B3、LF、LB、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:13～SEQ ID NO:18所示，ORF1ab基因引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:19～SEQ ID NO:22所示。操作简便，适应性好，单次检测可在1h内鉴定样本中是否存在甲型流感病毒、乙型流感病毒、2019‑nCOV病毒。

摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas12a方式分别检测甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒的crRNA以及检测试剂盒。本发明能精确的检测出甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒，且本发明的试剂盒相比于传统的核酸检测方法，该方案操作性简便，不依赖荧光定量PCR仪器。本发明试剂盒结合RAA等温扩增技术、免疫胶体金技术以及Cas12a技术，一次性扩增后，同时对多个病原体进行检测。

摘要： 本发明公开了一种通过分别检测基质基因和非结构基因来检测可疑样品中的甲型流感病毒和乙型流感病毒的方法。信号能够被荧光检测系统检测到。

摘要： 本实用新型公开了一种甲型流感病毒抗原和乙型流感病毒抗原的联检试纸，包括样品垫、含有胶体金颗粒标记物的玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜以及吸水纸，所述硝酸纤维素膜包括包被有甲型流感病毒抗体的检测区、包被有乙型流感病毒抗体的检测区和包被有羊抗兔抗体的控制区，所述胶体金颗粒标记物包括微信号放大系统和胶体金标记的兔IgG抗体，所述微信号放大系统为胶体金颗粒-亲和素-生物素-甲/乙型流感病毒抗体。本实用新型在双抗体夹心检测体系中添加了生物素-亲和素微信号放大系统，扩大了目标抗体的信号，增加检测灵敏度，避免因信号太弱而出现假阴或者漏检，同时还可同时对甲型和乙型流感病毒抗原进行联检，节省检测时间、样本和成本。