乙型肝炎病毒

摘要： 目的 分析深圳市宝安区无偿献血单项乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测反应性结果 ,为献血者结果 反馈提供解释及为其归队提供参考依据,保护献血者权益,扩大献血者队伍.方法 对2017-2020年无偿献血标本进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)及HBV/丙型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(HIV)核酸联合检测,对其中的210份单项核酸检测反应性(即HBsAg无反应性/核酸联合检测反应性)的血液标本进行HBV血清学4项标志物[乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)、乙型肝炎E抗体(HBeAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)]及核酸鉴别检测;对核酸鉴别无反应性的标本再进行HBsAg确认试验.结果 2017-2020年无偿献血单项核酸检测反应率为0.43％,该研究的单项核酸检测反应性210份标本中,71.90％(151/210)的标本带有保护性抗体HBsAb,HBV血清学4项标志物仅HBsAb反应性的标本占5.24％(11/210),92.86％(195/210)的标本HBcAb反应性.单项核酸检测反应性标本中有75.24％(158/210)核酸鉴别为无反应性,其中99.37％(157/158)的标本HBsAg确认试验为无反应性.结论 单项核酸检测反应性的无偿献血标本存在核酸联合检测假反应性的可能,可对这部分献血者进行归队研究,为保障用血安全,应建立一个科学、严谨的归队标准.

摘要： 目的了解郑州市人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者丙型肝炎病毒(HCV)、乙型肝炎病毒(HBV)、梅毒(TP)重叠感染情况,分析危险因素。方法对郑州市确证HIV感染者问卷调查及HCV、HBV、TP感染检测,分析重叠感染的危险因素。结果264例HIV感染者HCV、HBV、TP重叠感染发生率为63.64%,其中重叠感染HCV、HBV、TP、HCV+HBV、HCV+TP、HBV+TP、HCV+HBV+TP的发生率分别为24.24%、14.02%、7.95%、6.82%、5.36%、4.17%、0.76%。艾滋病相关认知水平低(OR=4.679,95%CI:3.416~5.843)、有静脉注射毒品史(OR=7.714,95%CI:4.017~8.923)、有冶游史(OR=5.403,95%CI:3.745~6.872)、有血制品使用史(OR=4.039,95%CI:3.152~5.651)、有商业性行为(OR=5.836,95%CI:2.843~6.975)、多性伴(OR=3.865,95%CI:2.176~4.905)、病毒载量>5 copies/ml(OR=5.323,95%CI:3.276~6.754)、CD_(4)^(+)T细胞计数≤200/μl(OR=3.655,95%CI:2.013~3.867)均是HIV感染者重叠感染的危险因素(P值均<0.05)。结论HIV感染者重叠感染发生率高,危险因素多,需加强防控。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界关注的健康问题,也是我国慢性肝病的主要病因。目前,慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的目的是达到临床功能性治愈,但抗病毒治疗无法将共价闭合的环状DNA从肝细胞中彻底根除,而且HBV感染患者主要表现为免疫功能异常,使得患者体内病毒清除困难。Toll样受体(TLRs)与HBV感染患者的机体免疫损伤有关,TLRs通过免疫途径对HBV DNA的清除起关键作用,这为HBV感染的抗病毒免疫治疗提供了相应的理论基础。本文主要对TLRs在CHB发展及抗病毒免疫治疗中的作用进行综述,为研发更有效的抗HBV方案提供理论依据。

摘要： 炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)暴露于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的风险高,但近年来包括我国在内的流行病学显示,由于重视程度提升,IBD患者合并HBV感染比例已逐渐下降至与普通人群接近甚至更低。即便如此,IBD患者一旦合并HBV感染,针对IBD的免疫抑制治疗可能导致HBV再激活等复杂的临床问题,需充分重视IBD患者的HBV筛查,推荐所有IBD患者筛查HBsAg、HBsAb和HBcAb,所有血清学阴性者均应接种HBV疫苗。IBD患者对HBV疫苗的应答低于普通人群,推荐接种流程为标准剂量双倍剂量和(或)再接种HBV疫苗的程序,接种后需复查HBsAb水平,未达标者需再次重复接种。我国IBD患者广泛的HBV筛查和有效疫苗接种的工作亟待进一步推广加强。

摘要： 目的探讨在无偿献血者血液筛选过程中,对酶联免疫吸附法(ELISA)筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)-乙型肝炎病毒(HBV)-丙型肝炎病毒(HCV)阴性标本再实施核酸检测(NAT)的安全性。方法选取37997例无偿献血者,对其血液样本实施ELISA检查,并针对ELISA呈阴性样本再行NAT,统计分析两次检测结果。结果 37997份无偿献血者血液标本实施ELISA检测后显示有465份阳性样本,其阳性检出率为1.22%;对37532份血清ELISA检测呈阴性的标本再NAT后,其检测结果显示存在39份阳性标本,阳性检出率为0.10%。结论目前对献血者血液实施血清学ELISA检测后,即便是合格血液仍存在一定的输血传播疾病风险,输血传染疾病主要是以HBV为主,在对献血者血液进行再NAT可以有效提升血液筛查质量,从而最大限度的避免输血传播疾病发生,进一步提升输血安全性。

摘要： 目的:探讨恩替卡韦预防性抗病毒治疗肺结核合并乙型肝炎病毒(HBV)携带者的效果。方法:选择2019年10月~2020年9月88例肺结核合并HBV携带患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组行常规方案抗结核治疗,观察组在对照组基础上予以恩替卡韦预防性抗病毒治疗。观察两组的肝功能、HBV载量。结果:两组治疗前总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后的TBIL、ALT、GGT均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后的HBV载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恩替卡韦预防性抗病毒治疗可通过降低肺结核合并HBV携带患者的HBV水平,进而减少HBV对肝功能的损害,改善肝功能。

摘要： 目的:了解乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)阳性孕妇产后心理健康状况及其影响因素。方法:选择2011年6月—2013年7月在太原市第三人民医院分娩的HBs Ag阳性产妇,应用一般情况调查表及症状自评量表(SCL-90)进行面对面调查,运用秩和检验和多重线性回归进行统计分析。结果:349例HBs Ag阳性产妇产后SCL-90各因子评分、总分和均分均在国内常模范围内;在得分上,强迫、躯体化症状、焦虑、敌对、抑郁维度的因子分较其他维度略高。多因素分析显示,剖宫产对HBs Ag阳性产妇敌对评分有影响(P=0.027),对产妇其他(睡眠、饮食)评分有影响(P=0.040)。结论:HBs Ag阳性孕妇产后强迫、躯体化症状、焦虑、敌对、抑郁方面心理问题较其他方面略突出;剖宫产是产后敌对症状和睡眠、饮食等其他症状的危险因素。

摘要： 目的探究电化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)标志物的临床研究。方法选取2020年2月至2021年2月我院接诊的70例疑似乙型肝炎患者为研究对象,所有患者分别采用电化学发光法(ECLIA)和ELISA法检测乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)。结果2种检测方法的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性检出率、阴性检出率差异均无统计学意义(P>0.05);ECLIA检测敏感度为95%(54/56),特异度为93%(13/14);ELISA检测敏感度为89%(50/56),特异度为86%;2种检测方法在敏感度及特异度上差异无统计学意义(P>0.05)。结论ECLIA与ELISA用于HBV检测在阳性检出率、敏感度、特异度上差异均无统计学意义,但2种检测方法各有优缺点,在临床使用时,应根据具体检测项目选择合适方法。

摘要： IL-35主要是由调节性T淋巴细胞和调节性B淋巴细胞分泌的抑制性细胞因子,参与感染、肿瘤、自身免疫性疾病的发病。本文归纳了IL-35在HBV感染所致的乙型肝炎、肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌中的免疫调节作用和机制。分析表明IL-35在HBV感染所致疾病中发挥双刃剑作用,促进感染慢性化和肝细胞癌疾病进展,也可降低肝脏炎症损伤,抑制肝纤维化。

摘要： 目的 探索HBV相关慢加急性肝衰竭感染发生危险因素及其对预后的影响。方法 回顾性分析2007年至2016年华山医院感染科收治的HBV相关ACLF患者的临床资料,分析其不同类型感染的发生率和危险因素以及感染对60 d生存的影响。结果 共纳入293例HBV相关慢加急性肝衰竭患者,其中92例符合欧洲肝病学会CLIF-C2-3级ACLF标准。CLIF-C2-3级患者60 d总体感染发生率为54%,高于0-1级的34%(P=0.001)。共有162例ACLF患者病程中使用糖皮质激素,其肺部感染、真菌/其他机会性感染、全部感染发生率高于未使用激素者,为19%比7%、7%比0以及54%比24%,差异均有统计学意义(均P<0.01)。Cox多因素分析发现,糖皮质激素治疗是全部感染、肺部感染和真菌/其他机会性感染发生的独立危险因素。CLIF 0-1级发生感染者比未感染者60 d生存率更低(58%比77%,P=0.005),但CLIF2-3级发生感染者与未感染者60 d生存率无明显差异。单因素分析中,年龄≥45岁、基线CLIF等级为2-3、肺部感染和全部感染是60 d死亡的危险因素,在多因素分析中仅年龄≥45岁(HR1.585,95%CI:1.183~2.591)和基线ACLF等级为2-3(HR2.542,95%CI:1.427~3.673)是60 d死亡的独立危险因素。结论 HBV相关ACLF患者感染发生率较高,感染的主要危险因素是糖皮质激素使用,CLIF0-1级发生感染者生存下降。

摘要： 目的:探讨拉米夫定治疗乙型肝炎病毒引起失代偿肝病临床疗效,为拉米夫定治疗乙型肝炎病毒引起失代偿肝病提供理论依据.rn 方法:选取2013年2月-2015年2月在医院接受治疗的90例乙型肝炎病毒引起失代偿肝病患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者45例,对照组采用常规药物进行治疗,观察组在对照组的基础上加用拉米夫定进行治疗;两组患者的疗程均是12个月,对比两组患者治疗前后的肝功能、肾功能、HBV、DNA等的变化情况.rn 结果:两组患者的ALT在治疗前后差异不大,无统计学意义(P＞0.05);两组患者不同时间段的HBV-DNA检查情况在治疗前后差异不大,无统计学意义(P＞0.05);观察组患者的HBsAg和HBeAg阴转率显著高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:两组治疗方法对患者的病况都起到了治疗的作用,拉米夫定治疗效果更好,更好更快的提高患者HBeAg和HBsAg的阴转率,临床值得推广.

摘要： 目的：研究龙柴方对鸭乙型肝炎病毒DNA复制的影响. 方法：筛选先天鸭乙肝病毒阴性的北京麻鸭,利用鸭乙肝病毒血清进行感染,7天后(D0)检测鸭乙肝病毒,剔除未感染乙肝病毒的麻鸭.将感染了乙肝病毒的北京麻鸭分为5组,分别为空白对照组、阳性药拉米夫定组(0.2g/kg)、龙柴方低剂量组(5g/kg)、龙柴方中剂量组(15g/kg)和龙柴方高剂量组(45g/kg).每天进行灌胃给药,持续10天,停药3天后,终止实验.利用斑点杂交法检测第5天(D5)、第10天(D10)和停药后第3天(P3)的麻鸭血清中DHBV-DNA含量. 结果：龙柴方给药第10天以及停药第3天,其均呈现了显著的抑制作用,龙柴方低剂量组效果最佳,但是龙柴方三组剂量之间没有显示出良好的量效关系.龙柴方低剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为57.8、65.1、71.53％,且停药后药效持续,无反跳.龙柴方中剂量组在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为20.3、22.7、45.1％,停药后无反跳.龙柴方高剂量在D5、D10、P3天的病毒抑制率分别为44.8、36.8、46.6％,停药后无反跳. 结论：龙柴方具有较好的抗DHBV病毒活性,且停药后抗病毒药效持续,在抑制停药后病毒复制反跳上具有一定的优势.

摘要： 目的:观察中药复方肃毒星体内外抗乙型肝炎病毒(HBV)作用并探讨机制. 方法:以不同浓度肃毒星处理HepG2.2.15细胞和ETV耐药细胞HepG2.A64,检测HBV DNA、HBV pgRNA、HBsAg和HBeAg水平;构建rAAV8介导的慢性HBV(1.3拷贝)感染C57BL/6小鼠模型,以肃毒星和ETV处理后检测小鼠肝组织HBcAg表达和血清HBV DNA、HBsAg、HBeAg水平;分析ETV和肃毒星处理前后的HepG2.2.15细胞基因表达差异,并做KEGG通路富集分析. 结果:肃毒星对HepG2.2.15和HepG2.A64细胞中HBV复制中间体和HBsAg分泌抑制率分别为75.1％、51.0％和65.2％、42.9％.C57BL/6HBV小鼠经肃毒星处理后,血清HBV DNA下降了1.39lgIU/mL,HBsAg、HBeAg分别下降48.9％、51.7％.肃毒星处理后的HepG2.2.15细胞有10个差异表达的基因参与HBx稳定性,早期细胞周期节点分子和干扰素-β的调控. 结论:中药复方肃毒星对野生HBV和ETV耐药HBV具有同样抑制作用,机制可能通过调控HBV相关通路节点分子激活干扰素的表达来实现.

摘要： CRISPR-Cas9技术是一种最新基因编辑技术,被广泛用于多物种多基因改造工程.在多种肿瘤性疾病、遗传性疾病以及感染性疾病治疗中CRISPR-Cas9技术也得到运用并取得显著效果.病毒感染性疾病如艾滋病、乙型病毒性肝炎严重影响人类健康,造成极大的经济负担.同时病毒潜伏感染也为疾病扩大传播带来隐患,因此开发新型抗病毒治疗方案对治疗疾病、控制疫情至关重要.多项研究已尝试将CRISPR-Cas9技术运用于HIV、HBV等多种病毒治疗及潜伏感染清除,多种新治疗策略不断涌现.因此,本文以CRISPR-Cas9技术为切入点,总结其在抗病毒治疗领域的最新进展及初歩尝试.

摘要： CRISPR-Cas9技术是一种最新基因编辑技术,被广泛用于多物种多基因改造工程.在多种肿瘤性疾病、遗传性疾病以及感染性疾病治疗中CRISPR-Cas9技术也得到运用并取得显著效果.病毒感染性疾病如艾滋病、乙型病毒性肝炎严重影响人类健康,造成极大的经济负担.同时病毒潜伏感染也为疾病扩大传播带来隐患,因此开发新型抗病毒治疗方案对治疗疾病、控制疫情至关重要.多项研究已尝试将CRISPR-Cas9技术运用于HIV、HBV等多种病毒治疗及潜伏感染清除,多种新治疗策略不断涌现.因此,本文以CRISPR-Cas9技术为切入点,总结其在抗病毒治疗领域的最新进展及初歩尝试.

摘要： CRISPR-Cas9技术是一种最新基因编辑技术,被广泛用于多物种多基因改造工程.在多种肿瘤性疾病、遗传性疾病以及感染性疾病治疗中CRISPR-Cas9技术也得到运用并取得显著效果.病毒感染性疾病如艾滋病、乙型病毒性肝炎严重影响人类健康,造成极大的经济负担.同时病毒潜伏感染也为疾病扩大传播带来隐患,因此开发新型抗病毒治疗方案对治疗疾病、控制疫情至关重要.多项研究已尝试将CRISPR-Cas9技术运用于HIV、HBV等多种病毒治疗及潜伏感染清除,多种新治疗策略不断涌现.因此,本文以CRISPR-Cas9技术为切入点,总结其在抗病毒治疗领域的最新进展及初歩尝试.

摘要： CRISPR-Cas9技术是一种最新基因编辑技术,被广泛用于多物种多基因改造工程.在多种肿瘤性疾病、遗传性疾病以及感染性疾病治疗中CRISPR-Cas9技术也得到运用并取得显著效果.病毒感染性疾病如艾滋病、乙型病毒性肝炎严重影响人类健康,造成极大的经济负担.同时病毒潜伏感染也为疾病扩大传播带来隐患,因此开发新型抗病毒治疗方案对治疗疾病、控制疫情至关重要.多项研究已尝试将CRISPR-Cas9技术运用于HIV、HBV等多种病毒治疗及潜伏感染清除,多种新治疗策略不断涌现.因此,本文以CRISPR-Cas9技术为切入点,总结其在抗病毒治疗领域的最新进展及初歩尝试.

摘要： CRISPR-Cas9技术是一种最新基因编辑技术,被广泛用于多物种多基因改造工程.在多种肿瘤性疾病、遗传性疾病以及感染性疾病治疗中CRISPR-Cas9技术也得到运用并取得显著效果.病毒感染性疾病如艾滋病、乙型病毒性肝炎严重影响人类健康,造成极大的经济负担.同时病毒潜伏感染也为疾病扩大传播带来隐患,因此开发新型抗病毒治疗方案对治疗疾病、控制疫情至关重要.多项研究已尝试将CRISPR-Cas9技术运用于HIV、HBV等多种病毒治疗及潜伏感染清除,多种新治疗策略不断涌现.因此,本文以CRISPR-Cas9技术为切入点,总结其在抗病毒治疗领域的最新进展及初歩尝试.

摘要： 血清HBV标记物定量检测有重要实践意义，预测慢性HBV感染自然演变和转归，预测慢性HBV感染疾病进展和转归，指导选择慢性HBV感染的治疗方案，协助评价慢性HBV感染的治疗效果。

摘要： 血清HBV标记物定量检测有重要实践意义，预测慢性HBV感染自然演变和转归，预测慢性HBV感染疾病进展和转归，指导选择慢性HBV感染的治疗方案，协助评价慢性HBV感染的治疗效果。

摘要： 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1-40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。

摘要： 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1－40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明涉及一种同步检测乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒的荧光定量PCR试剂盒。所述试剂盒包含HBV、HCV和HIV‑1的检测引物和探针，所述引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9所示。本发明提供的试剂盒采用多重荧光PCR方法，能够实现DNA病毒HBV以及RNA病毒HCV和HIV‑1的同时检测，且一种病毒核酸的扩增不会对其他两种产生影响，具有灵敏度高、特异性强、重复性好、检测时间短、检测成本低、操作技术要求低和不易污染等优点，对于血液中心或血站进行献血者的HBV、HCV和HIV‑1三种病毒的同时检测具有重要的意义和较高的应用价值。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）快速联检试剂盒及其制备和应用。本发明所述试剂盒中包括HIV检测引物及探针、HBV检测引物及探针、HCV检测引物及探针，使用多重荧光PCR技术，在单个PCR反应管中同时检测HIV,HBV,HCV三种病毒核酸，检测灵敏度高，特异性好，人工误差率低，实验耗时短；在扩增反应过程中对荧光信号进行实时检测，全程封闭进行，降低了样本间交叉污染的风险，适合在大规模血液筛查和临床检验中应用。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。