核糖核酸

摘要： 一、病原学口蹄疫病毒是引起猪口蹄疫的病原体,它能够引起偶蹄动物发病,是一种急性、热性、传染性较强的严重疫病。口蹄疫病毒为微RNA病毒科、口蹄疫病毒属的成员之一,病毒呈六角形或圆形,由核糖核酸以及蛋白壳组成,无囊膜。本病毒有7个不同的血清型,即O型、A型、C型、亚洲I型、南非1型、南非2型和南非3型,它们之间又可以分为不同的亚型,且各型之间没有交叉免疫,因此需要用不同的疫苗来防疫。

摘要： 环状RNA(circRNA)是通过将RNA的3′末端连接到5′末端而环化,形成没有聚腺苷酸尾巴的共价闭环结构,具有广泛的分布性,在不同物种及亚细胞间均能发现。目前发现circRNA与心血管疾病、神经系统疾病、癌症等多种疾病的发生与发展密切相关,其作用机制包括充当miRNA海绵、与RNA结合蛋白相互作用、调控基因表达及编码蛋白质。本文从circRNA的生物发生和功能、circRNA在心血管疾病中的研究进展等方面进行综述。

摘要： 外泌体是杯状或球形的细胞外囊泡,真核细胞可分泌外泌体,其内含脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)、蛋白质、脂质等多种物质,在生理活动和病理过程中发挥重要作用。本文对外泌体在肿瘤中的作用及其靶向治疗药物的研究进展予以综述。

摘要： 以啤酒废酵母中提取的核糖核酸为原料,利用单因素试验和响应面优化试验优化了核酸酶P1催化水解核糖核酸的条件,并利用离子交换层析法对水解液中5′-核苷酸进行了初步分离鉴定。结果表明:最佳水解条件为核糖核酸质量浓度7.5 g/L、水解液初始pH 5、水解温度54°C、水解时间2.0 h。通过分离初步确定核糖核酸水解液中含有尿嘧啶核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、胞嘧啶核苷酸和腺嘌呤核苷酸。

摘要： 核糖核酸(RNA)是一类具有重要生物学功能和临床价值的生物大分子,其基本组成元件是核糖、碱基和磷酸。早在1869年米歇尔就发现了RNA,但直到20世纪50年代科学家才开始对其进行系统研究。功能方面,RNA参与蛋白质合成、作为遗传物质、催化生物反应、调节基因表达等;应用方面,多种RNA药物已研发成功,包括反义RNA、小干扰RNA、适配体、RNA指导的基因编辑和mRNA疫苗等。文章回顾了RNA发现、发展和应用过程,以期能对RNA生物重要性有一个较为全面的理解。

摘要： 目的 探讨建立检测RNA中m6A(N6-甲基腺苷)修饰水平的快速、稳定且灵敏的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法以及其应用.方法 RNA发生m6A修饰的水平可以通过RNA中m6A和腺苷(A)的摩尔比值反应出来,通过电喷雾离子源(ESI)正离子多反应监测(MRM)模式测定RNA中m6A和A的含量.通过分析低、中、高3个不同浓度的质控样品(m6A∶4、40、400 nmol/L;A∶40、400、4 000 nmnol/L)对所建方法进行验证.并且应用该方法检测不同条件处理下小鼠脾脏T细胞RNA中m6A的水平.采用t检验比较两组数据之间的差异.结果 所建立方法中,m6A和A分别在1～500 nmol/L和10～5 000 nmol/L的范围线性关系良好(R2＞0.99),m6A和A的最低检测限(LOD)分别为1 nmol/L和10 nmol/L,回收率在98.9％和116.5％之间,日 内(n=5)相对标准偏差(RSD)和日间(n=15,5d)RSD分别为2.4％～9.5％和4.4％～9.6％.并且应用该方法检测不同条件下培养的小鼠脾脏T细胞RNA中m6A的含量,结果显示,原代CD8+T细胞RNA中m6A修饰水平为0.271 5±0.017 9,在培养基中加入IL-27的原代CD8+T细胞RNA中m6A修饰水平为0.251 7±0.015 0,表明原代CD8+T细胞具有更高的RNA甲基化水平.结论 本研究建立了一种快速、简便及灵敏的HPLC-MS/MS测定RNA中m6A甲基化水平的检测方法,可用于分析甲基化与疾病之间的关系.

摘要： 目的 探讨丙型肝炎病毒(HCV)抗体的检测与HCV-核糖核酸(RNA)定量及丙氨酸氨基转移酶(ALT)的关系.方法 在2019年1月至2020年6月间抽选我院收治的250例经化学发光法检测为HCV阳性抗体的患者血样作为研究对象,同时给予实时荧光定量聚合酶链反应(荧光RT-PCR)法进行HCV-RNA定量检测、用酶动力法在全自动生化仪进行ALT定量检测.分析HCV抗体与HCV-RNA定量及ALT之间的相关性.结果 250例HCV抗体阳性血清样本之中,HCV-RNA定量阳性检出率为46.4％(116/250);ALT异常率为25.2％(63/250).根据丙型肝炎抗体化学发光值,将所有血清阳性样本分为低数值组(50例)、中数值组(90例)、高数值组(110例),低数值组与中数值组的化学发光方法HCV抗体阳性检出率相比差异有统计学意义(P<0.05);低数值组与中数值组的HCV-RNA定量阳性检出率、ALT异常率相比差异有统计学意义(P<0.05);高数值组的化学发光方法HCV抗体阳性检出率、HCV-RNA定量阳性检出率、ALT异常率均高于低数值组、中数值组,差异有统计学意义(P<0.05).116例HCV-RNA定量阳性中,ALT异常率为41.4％(48/116);134例HCV-RNA定量阴性中,ALT异常率为11.2％(15/134),二者相比差异有统计学意义(P<0.05).按定量数将116例HCV-RNA抗体阳性血清样本分成7组,不同阳性HCV-RNA定量组的ALT异常率与HCV-RNA定量阴性的ALT异常率相比,差异均有统计学意义(P<0.05).经分析发现,ALT的异常率可跟随HCV-RNA定量数的提升而有所增加,二者呈正相关性(r=0.889,P=0.001),但ALT的水平变化和HCV-RNA定量数无显著关系(r=-0.0.31,P=0.741).结论 患者经化学发光方法检测为HCV抗体阳性时,可在此基础上,为其进行HCV-RNA定量检测,尤其是高S/CO比值的患者,能够显著提高阳性检出率,保证筛查效果.

摘要： 目的 分析丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)及肝功能指标的变化特点与临床意义.方法 选取2016年3月至2019年5月本院收治的80例慢性丙型肝炎感染患者作为研究对象,采集外周静脉血标本,检测血清HCV-RNA、谷氨酰基转移酶(GGT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,并通过Pearson相关性分析对HCV-RNA与GGT、AST、ALT变化的关系进行分析.结果 80例患者中,HCV-RNA阳性率为67.5％(54/80).HCV-RNA低水平组、中水平组、高水平组GGT、AST、ALT水平均明显高于HCV-RNA阴性组(P<0.05);且HCV-RNA高水平组各项肝功能指标均明显高于低水平组、中水平组(P<0.05),HCV-RNA中水平组各项肝功能指标均明显高于低水平组(P<0.05).丙型肝炎患者HCV-RNA与AST、ALT表现呈高度正相关(P<0.05).结论 丙型肝炎患者具有较高的HCV-RNA阳性率,与ALT、AST等肝功能指标呈高度正相关,能准确反映肝组织损伤情况.

摘要： 为提高核酸测量的准确性,种类繁多的核酸标准物质被研制出来.标准物质是保证量值准确性与可溯源性的"计量器具",具有复现、保存和传递量值的功能,可以为核酸定性与定量检测过程的质量控制提供参考.准确可靠的定值方法是标准物质研制的重要基础,详细介绍了几种核酸标准物质测量方法,重点分析了不同测量方法的原理与应用特点,讨论了测量过程中可能存在的影响因素,为核酸标准物质的深入研究提供参考.

摘要： 据美国斯坦福大学官网消息,该校研究人员发现一种新型生物分子——糖.RNA(glycoRNA),这种分子可能在大多数类型的生命体中都很常见,并可能在人类自身免疫性疾病中发挥作用。糖RNA是糖基化RNA分子,以一小段RNA(核糖核酸)为支架,上面连着聚糖。人们之前认为这种糖基化修饰过程只发生在蛋白质或脂肪(脂质)上。

摘要： 以15N标记产品合成后的酵母为原料,在20％NaCl溶液中加热浸提2h,冷却后离心,上清液用HC1调节pH至2.0～2.5后,经离心,得到核糖核酸沉淀,再用95％乙醇洗涤、离心、烘干,得到15N标记的核糖核酸产品,提取量可达51.2mg/g,纯度和丰度均达到95％以上.

摘要： 精液中的埃博拉病毒病毒RNA的长期出现而且在ETU解除之后用逐渐增加的时间婉拒持续，大多数生还者的精液与减少滤过性毒菌的RNA随着时间的过去变成否定，几乎没有个体用长期的持续，小的量病毒RNA还没有与病毒隔绝相连。

摘要： 精液中的埃博拉病毒病毒RNA的长期出现而且在ETU解除之后用逐渐增加的时间婉拒持续，大多数生还者的精液与减少滤过性毒菌的RNA随着时间的过去变成否定，几乎没有个体用长期的持续，小的量病毒RNA还没有与病毒隔绝相连。

摘要： 精液中的埃博拉病毒病毒RNA的长期出现而且在ETU解除之后用逐渐增加的时间婉拒持续，大多数生还者的精液与减少滤过性毒菌的RNA随着时间的过去变成否定，几乎没有个体用长期的持续，小的量病毒RNA还没有与病毒隔绝相连。

摘要： 近年来,因对核酸分析中灵敏度的要求越来越高,有关各种信号放大策略的研究已引起巨大关注.核酸模拟酶,是一种以核酸为基础能对特定底物表现出优异催化活性的分子.

摘要： 近年来,因对核酸分析中灵敏度的要求越来越高,有关各种信号放大策略的研究已引起巨大关注.核酸模拟酶,是一种以核酸为基础能对特定底物表现出优异催化活性的分子.

摘要： 近年来,因对核酸分析中灵敏度的要求越来越高,有关各种信号放大策略的研究已引起巨大关注.核酸模拟酶,是一种以核酸为基础能对特定底物表现出优异催化活性的分子.

摘要： 近年来,因对核酸分析中灵敏度的要求越来越高,有关各种信号放大策略的研究已引起巨大关注.核酸模拟酶,是一种以核酸为基础能对特定底物表现出优异催化活性的分子.

摘要： 近年来,因对核酸分析中灵敏度的要求越来越高,有关各种信号放大策略的研究已引起巨大关注.核酸模拟酶,是一种以核酸为基础能对特定底物表现出优异催化活性的分子.

摘要： 目的：外源RNA导入细胞特异性上调或下调基因表达,目前外源RNA的制备方法主要有化学合成,体外转录,细胞提取.Alu DNA和Alu RNA是人基因组和转录组中最重要的成分,参与基因表达调节.建立工程菌制备基因工程人源Alu RNA(Alu RNA)的技术,所提取的RNA满足一般生物学实验要求. 方法和结果：将人Alu序列插入pET-28α质粒(pET),转化BL-21菌,探讨不同条件对Alu RNA产生的影响.用pET-Alu×8质粒转化BMBL-21(DE3)感受态细胞(简称DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导减弱细菌生长;用IPTG诱导2,4,6,8,10,12,14和16小时,用northern杂交检测Alu RNA的量,发现诱导4小时RNA产量最高;1,2,4,8,14拷贝的Alu序列插入pET,转化DE3菌,随拷贝数增加Alu RNA产量上升;pET-Alu×8DE3菌液,不加IPTG诱导,没有Alu RNA产生,0.1-0.4mg/ml IPTG诱导时,Alu RNA产量没有区别,偏离该浓度时,RNA产量略下降;34°C,37°C和40°C培养pET-Alu×8DE3菌液,IPTG诱导4小时,在37°C培养条件下,RNA产量最高;将pET-Alu×8质粒转化3种BL-21感受态细胞,包括DE3,BMBL21-DE3-pLysS(简称pLysS)和Trans BL21(简称TransBL),发现转化DE3感受态细胞后Alu RNA产量最高. 结论：本文中建立了基因工程制备Alu RNA的技术：pET-Alu×14质粒转化DE3菌,37°C培养至600nm OD1.0时,加入终浓度为0.2mg/ml IPTG诱导4小时,获得最高Alu RNA产量,纯Alu RNA在提取的RNA中的含量达15.8％,每100ml菌液纯Alu RNA产量平均为0.46mg.

摘要： 本发明涉及用于检测基因的甲基化的变形的肽核酸低聚物，可利用在肽核酸的γ位置、N‑末端或C‑末端引入对甲基特异性的取代基来变形的肽核酸探针，由此根据与基因甲基的相互作用，可用于利用与非甲基化基因的物性差异的检测方法。

摘要： 本文的公开内容提供用于珠粒撞击的改良方法和可用于其的珠粒撞击系统。本文的公开内容进一步提供使用所述珠粒撞击系统以自含有核酸的细胞提取所述核酸的方法。

摘要： 本文的公开内容提供用于珠粒撞击的改良方法和可用于其的珠粒撞击系统。所述珠粒撞击系统包含样本管、珠粒和干封阻剂，以及使用所述珠粒撞击系统以自含有核酸的细胞提取核酸的方法。

摘要： 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠背根神经节细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF‑α)的生成，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。

摘要： 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X

摘要： 本发明涉及如下的方法，即，通过给药将人类胰岛素样生长因子1异构体及人类肝细胞生长因子异构体加密的脱氧核糖核酸构建体来治疗神经病变的方法。并且，提供可用于多种脱氧核糖核酸构建体及并用疗法的包含上述脱氧核糖核酸构建体的药学组合物。本发明提供安全且有效治疗神经病变患者的方式。

摘要： 本发明提供一种核糖核酸检测面板与核糖核酸检测装置，核糖核酸检测装置包括控制单元与核糖核酸检测面板，核糖核酸检测面板包含基板、多个电性连接控制单元的感应电极层、至少一引子层及多个走线层，多个感应电极层设置在基板的第一表面上，至少一引子层设于多个感应电极层上且彼此相绝缘，多个电极走线层电性连接多个感应电极及控制单元，透过本发明的设计，使得可以达到缩短检测时间及降低成本的效果。

摘要： 本发明涉及利用太赫兹波从脱氧核糖核酸可进行准确判断的利用太赫兹波的脱氧核糖核酸分析方法及脱氧核糖核酸分析装置。本发明的脱氧核糖核酸分析方法包括：(a)步骤，向甲基化的脱氧核糖核酸照射太赫兹波；(b)步骤，检测因上述甲基化的脱氧核糖核酸而反射的太赫兹波；(c)步骤，检测在上述(b)步骤中检测的太赫兹波的波形的峰；以及(d)步骤，通过在上述(c)步骤中检测的上述峰来判断癌症的种类。

摘要： 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X

摘要： 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠背根神经节细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF-α)的生成，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。