菌株筛选

摘要： 目前绿原酸的主要来源为天然植物中提取,但天然植物中绿原酸含量较低且提取工艺复杂,导致绿原酸生产效率较低,因此有必要寻找新的、高效的制备绿原酸方法.本研究以金银花叶、红薯叶、薄荷叶、蒲公英叶和杜仲叶为材料,采用组织块法开展合成绿原酸的内生菌分离筛选,并利用高效液相色谱(HPLC)对筛选出内生菌的发酵产物进行分析,最终从植物样本中分离到具有合成绿原酸能力的5株内生菌,其中菌株XJ-1的绿原酸产量为9.9μg/mL.形态特征和16S rDNA序列分析表明,该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).对发酵培养基进行初步优化,优化后的发酵培养基主要成分为:果糖30 g/L、柠檬酸铵5 g/L、玉米浆6 g/L,所得绿原酸的产量达到24.02μg/mL,为优化前的2.43倍.本研究为开发微生物发酵法生产绿原酸提供了基础数据支持.

摘要： 为了探索大球盖菇工厂化高产栽培技术,采用菌块覆膜层架栽培的方法,对比5个大球盖菇菌株菌丝生长情况、子实体产量。结果表明,D-3、D-16菌株菌丝生长浓密、洁白,长势旺盛;试验菌株中D-16菌株产量最高。

摘要： 以葡萄枝屑为主要原料栽培香菇,考察供试香菇菌株的菌丝长势、子实体形态、产量,以筛选出适宜葡萄枝屑栽培的香菇菌株。试验结果表明,供试的5个香菇菌株菌丝均能在以葡萄枝屑为主料的培养料中生长,并能出菇。其中以香速69菌株表现最为优秀,菌丝平均生长速度为4.01 mm/d,长势强,单朵子实体平均鲜重为25.3 g,生物转化率为81.15%,为较适用葡萄枝屑料栽培的香菇菌株。

摘要： 从散养鸡肠道内容物分离到5株溶钙圈较大的芽孢菌,经高效液相色谱(HPLC)测定筛选到一株产酸性能较好的菌株DPLY-7,综合菌落形态、生理生化及特异性序列分析等手段,确定其分类归属,并对其耐受特性进行了研究。结果表明,菌株DPLY-7被鉴定为凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)。在37°C培养10 h发酵液pH最低为5.04,其乳酸、乙酸含量分别可达2.60 mg/mL、1.24 mg/mL。菌株DPLY-7在pH值2.5环境中的存活率为79.76%,胆盐浓度0.5%环境中存活率为42.86%,可以耐受人工胃肠液及85°C水浴处理,是一株耐受性能优越的益生菌。

摘要： 通过对‘台湾秀珍菇’‘中农秀珍菇’‘农秀1号’‘秀珍18和‘杭秀1号’等5个秀珍菇菌株进行反季节栽培,比较菌丝生长速度、满瓶时间、污染率、1~5潮产量、总产量、生物转化率和子实体外观品质等栽培指标,并观察抗高温能力和黄菇病发生情况,筛选出高产、优质、抗黄枯病、抗高温的秀珍菇菌株‘农秀1号’。该菌株菌丝生长活力强,吐黄水少,抗逆性及抗病性强,特别是抗高温能力强,黄枯病发生率低;品质优、产量高,适合在浙江等地进行夏秋反季节栽培。

摘要： 饲用活性干酵母和酵母培养物具有改善反刍动物生产性能、提高机体免疫力、安全无残留等特点,在生产上已经得到广泛应用。本文针对活性干酵母和酵母培养物从菌株筛选、生产特点、作用机理和应用效果等4个方面进行阐述,以期为酵母产品在反刍动物上的研究开发提供参考。

摘要： [目的]筛选适应枇杷枝屑代料栽培的香菇菌株。[方法]通过枇杷枝屑代料栽培香菇研究,比较10个香菇菌株的菌丝生长速度、子实体生长状况、生物学效率等指标。[结果]香菇939、808这2个菌株的菌丝生长速度快,转色早,现蕾早,子实体产量高,商品性状好,适合枇杷枝屑代料栽培。[结论]为科学利用枇杷枝屑栽培香菇提供依据。

摘要： 天蓝苜蓿(Medicago lupulina)是一种广为分布的优良野生豆科饲草植物。为了发掘贵州岩溶山区天蓝苜蓿特定的根瘤菌资源,筛选获得固氮促生能力强、寄主识别范围广的高效抗逆天蓝苜蓿根瘤菌,从贵州省19个县(市)4个不同生态功能区采集天蓝苜蓿根瘤样品,经分离、纯化、菌体形态观察、16S rRNA基因序列比对分析,获得69个根瘤菌保存菌株。区系分析结果表明,分离菌株分属6属25种,其中中华根瘤菌属(Sinorhizobium)的分布频率高达55.71%,为优势属,草木樨中华根瘤菌(S.meliloti)分布频率达到38.51%,为优势种。选择来自不同地域、不同种类的天蓝苜蓿根瘤菌28株,采用百脉根盆栽回接方法,结合菌株固氮酶活性的测定,筛选出优良促生固氮根瘤菌9株,其中5个菌株的酶活力及植物促生效果与另外4株的差异均达显著(P<0.05)或极显著水平(P<0.01),为最优促生根瘤菌。本研究结果可为区域草业发展及生态环境建设提供共生微生物资源。

摘要： 该研究从青方腐乳样品中分离具有潜在益生功效的乳酸杆菌,通过形态学观察及分子生物学技术对其进行鉴定。对筛选菌株进行人工胃液、胆盐的耐受性及其细胞表面特性测定,并对复筛菌株进行清除亚硝酸钠、降胆固醇、乳糖消耗、抑菌和抗氧化等益生特性试验。结果表明,从青方腐乳样品中共分离筛选得到24株菌(编号为S1~S24),通过人工胃液、胆盐的耐受性及其细胞表面特性测定复筛得到8株菌,分别为菌株S6、S10、S11、S13、S17、S21、S23、S24,其中菌株S6被鉴定为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum);其降亚硝酸钠、胆固醇及乳糖的能力分别为86.84%、61.22%、29.13%;羟基、DPPH自由基清除率、Fe2+螯合率分别为79.15%、56.29%、58.14%。综上,菌株S6对所有试验病原菌的拮抗能力最强,可作为潜在的益生菌。

摘要： 该研究采用平板酶解圈法从南海海域海藻、动物及沉积物样品中筛选产褐藻胶裂解酶细菌,对筛选菌株进行分子生物学鉴定,并利用常压室温等离子体(ARTP)诱变技术选育高产褐藻胶裂解酶菌株。结果表明,共分离筛选得到酶活较高的细菌14株,16Sr DNA比对分析结果表明,它们隶属于3个门、5个纲、7个目、8个科、9个属,其中有5株菌(占35.7%)可能代表着新的分类单元。以高产褐藻胶裂解酶海藻类芽孢杆菌(Paenibacillus algicola)HB172198T作为原始菌株,利用ARTP诱变技术选育获得2株褐藻胶裂解酶活力明显提高的突变株(编号分别为30-19、80-6),其酶活力分别比原始菌株提高了32.6%和21.6%,且连续6次传代培养诱变菌株的产酶遗传性状稳定。

摘要： 试验是从呼和浩特市武川县哈乐镇马铃薯疮痂病重病田取样，从坏死病斑表面和土壤中用稀释分离法筛选到2株对马铃薯疮痂病菌有抑制作用的菌株PBSH9和PBS9，结果表明环圈链霉菌(Streptomyces anulatus)菌株PBSH9和链霉菌(Streptomyces pratensis)菌株PBS9能有效防治马铃薯疮痂病，提高马铃薯产量，改善品质，有望应用于马铃薯生产实践，二者混用，实现功能互补，增加防效并能提高其稳定性。

摘要： 试验是从呼和浩特市武川县哈乐镇马铃薯疮痂病重病田取样，从坏死病斑表面和土壤中用稀释分离法筛选到2株对马铃薯疮痂病菌有抑制作用的菌株PBSH9和PBS9，结果表明环圈链霉菌(Streptomyces anulatus)菌株PBSH9和链霉菌(Streptomyces pratensis)菌株PBS9能有效防治马铃薯疮痂病，提高马铃薯产量，改善品质，有望应用于马铃薯生产实践，二者混用，实现功能互补，增加防效并能提高其稳定性。

摘要： 试验是从呼和浩特市武川县哈乐镇马铃薯疮痂病重病田取样，从坏死病斑表面和土壤中用稀释分离法筛选到2株对马铃薯疮痂病菌有抑制作用的菌株PBSH9和PBS9，结果表明环圈链霉菌(Streptomyces anulatus)菌株PBSH9和链霉菌(Streptomyces pratensis)菌株PBS9能有效防治马铃薯疮痂病，提高马铃薯产量，改善品质，有望应用于马铃薯生产实践，二者混用，实现功能互补，增加防效并能提高其稳定性。

摘要： 试验是从呼和浩特市武川县哈乐镇马铃薯疮痂病重病田取样，从坏死病斑表面和土壤中用稀释分离法筛选到2株对马铃薯疮痂病菌有抑制作用的菌株PBSH9和PBS9，结果表明环圈链霉菌(Streptomyces anulatus)菌株PBSH9和链霉菌(Streptomyces pratensis)菌株PBS9能有效防治马铃薯疮痂病，提高马铃薯产量，改善品质，有望应用于马铃薯生产实践，二者混用，实现功能互补，增加防效并能提高其稳定性。

摘要： 为提高湿热地区青贮饲料的品质,本研究首先分析了从西南高温高湿地区青贮饲料中分离到的227株天然乳酸菌种群结构,再根据乳酸菌在高温条件下的生长活性和产酸能力筛选到4株优质乳酸菌(LP149、LS358、LR753和LPA761),并对菌株生理生化特性和生长、产酸曲线进行了测定.结果表明,天然植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)是高温高湿地区青贮料中最常见的乳酸菌菌株(占62.55％),其次是鼠李糖乳杆菌(L.rhamnosus)和副干酪乳杆菌(L.paracasei),分别占总乳酸菌的13.21％和9.25％.所筛选的4株菌株为革兰氏阳性和过氧化氢酶阴性的杆状菌,能够在pH3.5和45°C的条件下生长.根据生理、生化特征和16S rRNA测序分析,LP149、LS358、LR753和LPA761分别被鉴定为植物乳杆菌、唾液乳杆菌(L.salivarius)、鼠李糖乳杆菌和副干酪乳杆菌.在37和45°C条件下的菌株生长和产酸曲线结果表明,筛选出的4株乳酸菌有良好的高温适应性(45°C),不仅生长速度快,产酸能力强,耐盐性较好,对糖源利用范围广,而且对酸性环境有较好的适应性,可以作为后续进行高温青贮回填试验的候选菌株.

摘要： 为提高湿热地区青贮饲料的品质,本研究首先分析了从西南高温高湿地区青贮饲料中分离到的227株天然乳酸菌种群结构,再根据乳酸菌在高温条件下的生长活性和产酸能力筛选到4株优质乳酸菌(LP149、LS358、LR753和LPA761),并对菌株生理生化特性和生长、产酸曲线进行了测定.结果表明,天然植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)是高温高湿地区青贮料中最常见的乳酸菌菌株(占62.55％),其次是鼠李糖乳杆菌(L.rhamnosus)和副干酪乳杆菌(L.paracasei),分别占总乳酸菌的13.21％和9.25％.所筛选的4株菌株为革兰氏阳性和过氧化氢酶阴性的杆状菌,能够在pH3.5和45°C的条件下生长.根据生理、生化特征和16S rRNA测序分析,LP149、LS358、LR753和LPA761分别被鉴定为植物乳杆菌、唾液乳杆菌(L.salivarius)、鼠李糖乳杆菌和副干酪乳杆菌.在37和45°C条件下的菌株生长和产酸曲线结果表明,筛选出的4株乳酸菌有良好的高温适应性(45°C),不仅生长速度快,产酸能力强,耐盐性较好,对糖源利用范围广,而且对酸性环境有较好的适应性,可以作为后续进行高温青贮回填试验的候选菌株.

摘要： 为提高湿热地区青贮饲料的品质,本研究首先分析了从西南高温高湿地区青贮饲料中分离到的227株天然乳酸菌种群结构,再根据乳酸菌在高温条件下的生长活性和产酸能力筛选到4株优质乳酸菌(LP149、LS358、LR753和LPA761),并对菌株生理生化特性和生长、产酸曲线进行了测定.结果表明,天然植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)是高温高湿地区青贮料中最常见的乳酸菌菌株(占62.55％),其次是鼠李糖乳杆菌(L.rhamnosus)和副干酪乳杆菌(L.paracasei),分别占总乳酸菌的13.21％和9.25％.所筛选的4株菌株为革兰氏阳性和过氧化氢酶阴性的杆状菌,能够在pH3.5和45°C的条件下生长.根据生理、生化特征和16S rRNA测序分析,LP149、LS358、LR753和LPA761分别被鉴定为植物乳杆菌、唾液乳杆菌(L.salivarius)、鼠李糖乳杆菌和副干酪乳杆菌.在37和45°C条件下的菌株生长和产酸曲线结果表明,筛选出的4株乳酸菌有良好的高温适应性(45°C),不仅生长速度快,产酸能力强,耐盐性较好,对糖源利用范围广,而且对酸性环境有较好的适应性,可以作为后续进行高温青贮回填试验的候选菌株.

摘要： 为提高湿热地区青贮饲料的品质,本研究首先分析了从西南高温高湿地区青贮饲料中分离到的227株天然乳酸菌种群结构,再根据乳酸菌在高温条件下的生长活性和产酸能力筛选到4株优质乳酸菌(LP149、LS358、LR753和LPA761),并对菌株生理生化特性和生长、产酸曲线进行了测定.结果表明,天然植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)是高温高湿地区青贮料中最常见的乳酸菌菌株(占62.55％),其次是鼠李糖乳杆菌(L.rhamnosus)和副干酪乳杆菌(L.paracasei),分别占总乳酸菌的13.21％和9.25％.所筛选的4株菌株为革兰氏阳性和过氧化氢酶阴性的杆状菌,能够在pH3.5和45°C的条件下生长.根据生理、生化特征和16S rRNA测序分析,LP149、LS358、LR753和LPA761分别被鉴定为植物乳杆菌、唾液乳杆菌(L.salivarius)、鼠李糖乳杆菌和副干酪乳杆菌.在37和45°C条件下的菌株生长和产酸曲线结果表明,筛选出的4株乳酸菌有良好的高温适应性(45°C),不仅生长速度快,产酸能力强,耐盐性较好,对糖源利用范围广,而且对酸性环境有较好的适应性,可以作为后续进行高温青贮回填试验的候选菌株.

摘要： 微生物燃料电池(MFC)在脱氮、脱硫、有机污染物降解、重金属污染治理以及垃圾渗滤液处理等方面都有很好的应用前景.从以铁矿土为基础的MFC中筛选出一种菌株,发现它对六价铬有着较高的还原性及抗性.在添加2mmol/LNa2CrO4的DM培养基中,48h对Cr(Ⅵ)的还原率达到56％,96h还原率为61％.同时生长情况良好.实验数据表明,该种菌有助于目前广泛存在的铬污染治理.

摘要： 微生物燃料电池(MFC)在脱氮、脱硫、有机污染物降解、重金属污染治理以及垃圾渗滤液处理等方面都有很好的应用前景.从以铁矿土为基础的MFC中筛选出一种菌株,发现它对六价铬有着较高的还原性及抗性.在添加2mmol/LNa2CrO4的DM培养基中,48h对Cr(Ⅵ)的还原率达到56％,96h还原率为61％.同时生长情况良好.实验数据表明,该种菌有助于目前广泛存在的铬污染治理.

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体公开了一种脱胶菌株的筛选方法，还公开了一种利用该方法筛选出的脱胶菌株，所述脱胶菌株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC N0：M 2010174。本发明所述脱胶菌株从腐烂菜堆中筛选分离所得，该菌株培养周期短、脱胶速度快，脱胶率高，可应用于生物脱胶领域。本发明所述脱胶菌株的筛选方法以苎麻汁为唯一有机营养成分进行筛选，能快速、重复获得分解苎麻胶质成分的菌株，不损伤苎麻纤维素成分，且菌株的脱胶率高，具有工业应用性。

摘要： 一种快速筛选双孢蘑菇W192菌株的耐高温菌株的引物及方法，所述引物的序列为：4140‑1F:TTCCGTTCAGTGCTACC；4140‑1R:TGCAAAGAGAGCTGGTACA。本发明可以快速筛选双孢蘑菇W192菌株的耐高温菌株，在为进行出菇实验可以提前预判W192孢子菌株的耐高温特性，大大地节约了选育耐高温菌株的时间和促进的选育的进程。

摘要： 一种快速筛选双孢蘑菇A15菌株的耐高温菌株的引物及方法，引物的序列为：10592‑1F:ACAGTGTCCAGACTTCCA；10592‑1R:GCTTCTCCGAATTCATTC。本发明以A15菌株的DNA为模板，耐高温菌株可以获得长度为472bp的特异性产物，正常菌株无此特异性产物，以区别耐高温菌株和出发菌株。通过PCR扩增的方法可以快速、准确和简单地鉴定A15耐高温菌株，不仅大大缩短了选育A15菌株的进程，还提高了选育耐高温菌株的准确率。

摘要： 一种筛选与已知菌株表型相似的菌株的方法，包括将待选菌株与已知菌株分别培养至相同生长时期；分别取样后去除培养基，用低拉曼背景溶液清洗菌株并重悬；将待选菌株和已知菌株分别点样到低拉曼背景的点样片上；分别对待选菌株和已知菌株进行单细胞随机选取并采集拉曼组信号，选取的单细胞个数不少于10个；采集单细胞旁边的背景信号，进行背景信号扣除；分别对待选菌株和已知菌株扣除背景信号后的单细胞拉曼组数据进行基线处理后，得到对应的待选菌株和已知菌株的单细胞拉曼组预处理结果；用统计学分析算法对单细胞拉曼组预处理结果进行相似性分析，待选菌株中与已知菌株的单细胞拉曼组相似程度大于85％为与已知菌株表型相似的菌株。

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体公开了一种脱胶菌株的筛选方法，还公开了一种利用该方法筛选出的脱胶菌株，所述脱胶菌株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2010174。本发明所述脱胶菌株从腐烂菜堆中筛选分离所得，该菌株培养周期短、脱胶速度快，脱胶率高，可应用于生物脱胶领域。本发明所述脱胶菌株的筛选方法以苎麻汁为唯一有机营养成分进行筛选，能快速、重复获得分解苎麻胶质成分的菌株，不损伤苎麻纤维素成分，且菌株的脱胶率高，具有工业应用性。

摘要： 一种快速筛选双孢蘑菇A15菌株的耐高温菌株的引物及方法，引物的序列为：10592‑1F:ACAGTGTCCAGACTTCCA；10592‑1R:GCTTCTCCGAATTCATTC。本发明以A15菌株的DNA为模板，耐高温菌株可以获得长度为472bp的特异性产物，正常菌株无此特异性产物，以区别耐高温菌株和出发菌株。通过PCR扩增的方法可以快速、准确和简单地鉴定A15耐高温菌株，不仅大大缩短了选育A15菌株的进程，还提高了选育耐高温菌株的准确率。

摘要： 一种筛选双孢蘑菇A15菌株的耐高温菌株的引物及方法，引物的序列为：9486‑2F2：AACTAACTAACACACCAA；9486‑2R2：TTGGTGTGTTAGTTAGTT。本发明以A15菌株的DNA为模板，耐高温菌株可以获得长度为388bp的特异性产物，正常菌株无此特异性产物，以区别耐高温菌株和出发菌株。通过PCR扩增的方法可以快速、准确和简单地鉴定A15耐高温菌株，不仅大大缩短了选育A15菌株的进程，还提高了选育耐高温菌株的准确率。

摘要： 一种快速筛选双孢蘑菇W192菌株的耐高温菌株的引物及方法，所述引物的序列为：4140‑1F:TTCCGTTCAGTGCTACC；4140‑1R:TGCAAAGAGAGCTGGTACA。本发明可以快速筛选双孢蘑菇W192菌株的耐高温菌株，在为进行出菇实验可以提前预判W192孢子菌株的耐高温特性，大大地节约了选育耐高温菌株的时间和促进的选育的进程。

摘要： 本发明提供了一种耐热激黑木耳菌株的筛选培养基及室内筛选耐热激黑木耳菌株的方法，属于黑木耳菌株筛选技术领域。本发明所述筛选培养基适用于室内筛选耐热激黑木耳菌株，利用该培养基能快速准确筛选黑木耳耐热激菌株；本发明还提供了一种利用上述方案所述筛选培养基在室内筛选耐热激黑木耳菌株的方法，该方法包括利用初筛培养基培养和利用复筛培养基培养，在每个步骤中将待筛选的黑木耳菌株依次通过避光培养、热激培养和恢复培养，从而筛选出耐热激黑木耳菌株。本发明的方法能够有效准确筛选黑木耳耐热激菌株。

摘要： 本发明提供了一种耐热激黑木耳菌株的筛选培养基及室内筛选耐热激黑木耳菌株的方法，属于黑木耳菌株筛选技术领域。本发明所述筛选培养基适用于室内筛选耐热激黑木耳菌株，利用该培养基能快速准确筛选黑木耳耐热激菌株；本发明还提供了一种利用上述方案所述筛选培养基在室内筛选耐热激黑木耳菌株的方法，该方法包括利用初筛培养基培养和利用复筛培养基培养，在每个步骤中将待筛选的黑木耳菌株依次通过避光培养、热激培养和恢复培养，从而筛选出耐热激黑木耳菌株。本发明的方法能够有效准确筛选黑木耳耐热激菌株。