病毒性肝炎

摘要： 目的 探讨凝血四项联合血清胆碱酯酶(CHE)水平检测对病毒性肝炎患者阳性检出率的影响.方法 以50例病毒性肝炎患者为对象(急性肝炎6例,慢性肝炎25例、肝炎后肝硬化13例、重型肝炎6例),以同期50例健康人为对照组.检测两组凝血指标及CHE水平,分析其检出病毒性肝炎的阳性率.结果 观察组纤维蛋白原Fbg、CHE水平高于对照组,活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平高于对照组(P<0.05).急性肝炎、慢性肝炎、肝炎后肝硬化、重型肝炎患者aPTT、PT、TT、Fbg、CHE水平比较差异显著(P<0.05);Fbg、CHE水平在急性肝炎组、慢性肝炎组、肝炎后肝硬化组、重型肝炎组依次降低(P<0.05),而aPTT、PT、TT水平在急性肝炎组、慢性肝炎组、肝炎后肝硬化组、重型肝炎组依次升高(P<0.05).凝血四项与血清CHE联合检测诊断急性肝炎、慢性肝炎、肝炎后肝硬化及重型肝炎的准确度均分别为83.33％、92.00％、92.31％、100.00％,高于二者单独检测(P<0.05).结论 病毒性肝炎患者凝血功能受到抑制,CHE水平降低,凝血指标、CHE与病毒性肝炎患者的病情关系密切,联合二者有助于提高病毒性肝炎的检出率.

摘要： 目的 研究凝血四项联合胆碱酯酶(CHE)检测诊断病毒性肝炎的价值.方法 选取我选2018年1月～2021年1月病毒性肝炎患者80例为研究组,选取同期健康体检者50例作为对照组.比较两组凝血四项及CHE水平、不同病情患者凝血四项及CHE水平及阳性检出率.结果 研究组aPTT、PT、TT水平明显高于对照组(P<0.05),Fbg、CHE水平明显低于对照组(P<0.05);与急性肝炎患者比较,慢性肝炎、肝炎后肝硬化、重型肝炎三组患者其改变更为明显;凝血四项联合CHE对慢性肝炎和肝硬化患者检出率较单独CHE诊断高(P<0.05).结论 以凝血四项联合胆碱酯酶检测病毒性肝炎具有较高的诊断价值.

摘要： 目的:研究中药复方四味护肝饮对肝损伤的药物效应,并初步探讨其药物作用机理。方法:C57BL/6J小鼠24只,按照体质量随机分为4组:正常组(CON)、模型组(MOD)、四味护肝饮组(SHD)、美能组(CG),每组6只。SHD组、CG组小鼠每天予以相应药物灌胃,CON组与MOD组予等体积的0.9%氯化钠溶液灌胃,持续10 d。在末次给药1 h后,除正常组外,其余各组分别予以腹腔注射800 mg·kg;的D-半乳糖胺溶液(D-Gal N)以诱导小鼠急性肝损伤。在注射D-Gal N 24h后,处死小鼠并收取血清及肝组织。检测小鼠肝组织病理、血清转氨酶的改变,并检测肝组织IL-1β、TNF-α、A20表达水平,以及NF-κB活化水平。结果:MOD组小鼠肝组织出现炎性细胞浸润提示急性肝损伤模型构建成功。与MOD组比较,CG组和SHD组小鼠肝组织炎性浸润显著减轻。与CON组比较,MOD组小鼠血清ALT、AST、LDH显著升高,肝组织IL-1β和TNF-α的mRNA、蛋白表达上调,肝组织A20表达有上调趋势,p-NF-κB蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与MOD组比较,四味护肝饮干预显著降低AST、LDH含量及肝组织TNF-αmRNA、IL-1β和TNF-α蛋白表达,上调A20蛋白表达,下调p-NF-κB蛋白水平(P<0.05)。与MOD组比较,美能可显著降低血清ALT、AST、LDH及肝组织炎性细胞因子表达、p-NF-κB水平,上调A20蛋白表达(P<0.05)。结论:四味护肝饮可减轻D-Gal N诱导的小鼠急性肝损伤,上调A20表达从而抑制NF-κB活化,可能是其发挥药效作用的部分机制。

摘要： 我国已提前完成世界卫生组织“2030年将病毒性肝炎新感染病例减少90%”的任务,15岁以下青少年及儿童中乙肝表面抗原(HBsAg)阳性率已降至1%以下,一般人群HBsAg流行率从9.7%降至5%~6%。为紧跟新时代,推进“健康中国2030”建设和“2030年前全球消灭病毒性肝炎”的目标,本书第3版面向临床进行更新,突出了病毒性肝炎及相关疾病防治的新方法。

摘要： 目的:建立鼠巨细胞病毒(MCMV)感染C57BL/6小鼠急性肝炎模型并对其感染特点进行分析及鉴定。方法:将24只C57BL/6小鼠随机分为阴性对照组(n=12)及病毒感染组(n=12),病毒感染组腹腔注射1.0×10^(6) PFU(200μL)MCMV悬液,阴性对照组注射等体积小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)悬液。于感染后第3天和第7天取外周血分离血清检测谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)。同时进行肝组织病毒分离、组织病理学及MCMV IE和M55基因、细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的检测。结果:病毒感染组肝组织匀浆病毒分离均为阳性,肝炎发生率为100%。在感染后第3天即发生肝炎病理改变,病毒感染组血清ALT及AST较阴性对照组明显升高(P<0.01);病毒感染组肝脏HE染色第3天可见局灶性炎性细胞浸润及肝脏点灶状坏死,持续至第7天,Ishak评分较阴性对照组明显升高(P<0.01);在感染后第3天病毒感染组肝组织内可检测到MCMV IE及M55基因,且在感染后第7天仍可测得IE基因;感染后第3天及第7天病毒感染组炎性细胞因子IL-6、TNF-α及IL-1βmRNA表达水平明显升高(P<0.05)。结论:成功建立MCMV感染C57BL/6小鼠急性动物肝炎模型,其感染表现主要集中在急性感染前期。

摘要： 目的分析自身抗体及肝功能检测在自身免疫性肝病与病毒性肝炎鉴别诊断中的价值。方法本次研究对象为医院在2018年6月至2019年6月收治的48例自身免疫性肝病患者为A组及48例病毒性肝炎患者为B组,对比两组患者的自身抗体[可溶性酸性磷酸化核蛋白SP100抗体(SP100)、抗可溶性肝抗原抗体(SLA)、抗肝肾微粒体抗体1型(LKM-1)、血清抗核胞膜糖蛋白210抗体(GP210)、抗肝细胞溶质抗原1型抗体(LC-1)、抗线粒体抗体M2型(AMA-M2)]、抗核抗体(ANA)、肝功能指标以及ANA荧光核型占比。结果A、B组的LKM-1与LC-1的检查率对比,差异无统计学意义(P>0.05);A组患者的SP100、GP210、AMA-M2、SLA、ANA、肝功能水平均比B组高(P0.05);A组ANA荧光核型主要以均质型、核仁型为主,B组则以颗粒型为主。结论自身抗体及肝功能检测在自身免疫性肝病及病毒性肝炎的鉴别及诊断中均具有重要意义。

摘要： 慢性活动性肝炎(chronic active hepatitis,CAH)是肝炎病毒感染引起肝实质损害和免疫功能紊乱所致的一种全身性疾病。临床上除表现为肝实质损害和消化系统功能障碍外,常合并许多肝外表现。本文对70例CAH患者的血象及骨髓象进行了观察和分析,以了解CAH所致的血液系统损害,并探讨其血液学变化在CAH诊断及疗效观察的价值。

摘要： 肉鸭养殖生产是我国的特色畜牧产业,当前年出栏量已达到40亿只左右,在乡村振兴中发挥了重要作用。但近年来随着养殖规模的不断扩大,各类疫病的发生也日益严重,为肉鸭产业的发展带来了较大影响。其中,脾脏坏死、病毒性肝炎和传染性浆膜炎是肉鸭养殖中较为常见的疾病,一旦发病,常会给养殖场造成较大经济损失。如果发生混合感染,损失往往会更加严重。

摘要： 目的分析临床检验生化指标在病毒性肝炎患者诊断中的价值。方法回顾性选择本院2019年7月至2021年7月收治100例肝病患者作为观察组,其中包括慢性病毒性肝炎(25例)、急性病毒性肝炎(25例)、肝硬化(35例)、肝癌(15例)患者,选择同期我院健康体检者70例作为对照组。回顾性分析两组临床生化指标检验资料,比较两组天门东氨酸氨基转移酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、胆碱酯酶(CHE)、腺苷脱氨酶(ADA)。分析临床检验生化指标诊断病毒性肝炎的效果。结果观察组的CHE、TBIL、ALT、AST、ADA高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。肝癌患者的CHE、TBIL、ALT、AST水平高于肝硬化、急性肝炎、慢性肝炎患者,ADA水平低于慢性肝炎、肝炎后肝硬化患者,差异有统计学意义(P<0.05);肝硬化患者的CHE、TBIL、ALT、AST水平高于急性肝炎、慢性肝炎患者,且ADA水平高于急性肝炎患者,差异有统计学意义(P<0.05);慢性肝炎患者的CHE、TBIL、ALT、AST低于急性肝炎患者,ADA高于急性肝炎患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床检验CHE、TBIL、ALT、AST、ADA对病毒性肝炎具有预测作用,可提高病毒性肝炎早期诊断率,还能判断病毒性肝炎病情程度、进展及预后评估,值得推广应用。

摘要： 目的探讨住院精神病病人甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染发生率,并logistic回归分析感染影响因素。方法选取新乡医学院第二附属医院2014年1月至2019年8月2250例住院精神病病人作为研究对象。取清晨空腹静脉血检测抗HAV、HBV、HCV表面抗原,统计HAV、HBV、HCV感染发生率、感染病人相关指标阳性表达情况,并收集其临床资料,对比不同临床特征病人HAV、HBV、HCV感染发生率,logistic回归分析病毒性肝炎感染影响因素。结果2250例住院精神病病人中发生病毒性感染457例,HAV、HBV、HCV感染发生率分别为1.11%、17.87%、2.49%;单一抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性、单一抗HCV阳性占比高于单一抗甲型肝炎病毒-免疫球蛋白M(HAV-IgM)阳性、抗HAV-IgM+HBsAg阳性、抗HAV-IgM+抗HCV阳性、HBsAg+抗HCV阳性;不同年龄、性别、流浪史、生活自理能力病人HAV、HBV、HCV感染情况相比,差异有统计学意义(P20~40岁、女性、流浪史、无生活自理能力是住院精神病病人发生病毒性感染的独立危险因素(P<0.05)。结论住院精神病病人存在HBV感染高风险,且部分重叠感染,感染风险与年龄、性别、流浪史、生活自理能力有关,需结合实际情况强化此类病人病毒性肝炎防控措施。

摘要： 病毒性肝炎造成的危害是全球性重要的公共卫生问题，严重危害公众身体健康,全球每年因病毒性肝炎引起的肝硬化和肝癌所导致的死亡达到140万,公众对病毒性肝炎的认知率不高，就诊率低,高风险人群的乙肝、丙肝感染境况差,社会上对病毒性肝炎的歧视依然存在.

摘要： 对于病毒性肝炎病人,营养治疗是极为重要的辅助治疗手段.病毒性肝炎病人总的治疗原则:能量供应适度,不宜过高.蛋白质的供给应根据病情变化随时调整.急性期以对症治疗为主，慢性期以调理为主，定期进行各项检查，以评估营养和免疫状态，调整营养治疗方案。针对病人及其家属进行强化营养健康与食品安全教育，做好平衡膳食，合理营养。

摘要： 目的：系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性. 方法：计算机检索Medline,Embase,Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc及CNKI,纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan5.1软件进行统计分析. 结果：共纳入13个RCT,1140例患者.Meta-分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,2组比较差异有显著统计学意义(P＜0.00001);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应. 结论：基于纳入文献的Meta-分析结果,认为前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少.但由于纳入研究质量所限,降低了该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究.

摘要： 目的:通过分析晋安区2005-2015年病毒性肝炎流行特征,为制定防治策略提供科学依据. 方法:采用描述流行病学分析方法对晋安区2005-2015年法定报告的病毒性肝炎疫情进行统计分析. 结果:11年间,共报告病毒性肝炎15724例,年均发病率224.33/10万,发病居法定报告乙类传染病之首.发病率最低的是2005年为136.25/10万,年最高的是2010年为345.24/10万.以乙型肝炎病例最多,占81.85％,其次为未分型肝炎,占11.50％.职业分布以家务及待业为主(占39.95％),其次为干部(11.04％).男性发病数高于女性,男女比为2.02∶1.高发年龄乙肝在20-＜30岁,丙肝在30-＜40岁,戊肝在50-＜60岁.甲肝季节性明显,在1、3、12月份发病小高峰,其余月份发病较为平缓;戊肝1、2、4月份发病小高峰;乙肝1月份发病高峰;丙肝发病无明显的季节性. 结论:发病率总体呈下降趋势.病毒性肝炎流行形势仍然严重,乙肝发病率仍维持在较高水平.乙肝是今后防控的重点,需落实好国家控制策略,强化以预防接种为主的综合性防治措施.对易感人群普种甲、乙肝疫苗,及时对重点人群有针对性地开展健康教育工作,改变不良行为习惯.

摘要： 目的:探析病毒性肝炎的中医证候及用药规律. 方法:从中国知网、万方、维普等学术资源网站中搜集关于中医药治疗病毒性肝炎的医案250份,运用数据挖掘的方法进行分析. 结果:急性肝炎病症变化的形成中,湿热蕴蒸最为常见,慢性肝炎最为常见的证候为肝郁脾虚;重型、急性、亚急性及慢性重型肝炎的证候类型多变,其中最为主要的证候为热毒瘀肝.用药频率较高的药物有丹参、茵陈、茯苓等,最常应用的治疗药物种类依次是:清热药、补虚药等. 结论:不同类型的病毒性肝炎证候规律也不一样,而在各种类型的肝炎中大多为热性病证.急性肝炎是以湿热蕴蒸、肝郁气滞为主且实证居多;慢性肝炎是以肝郁脾虚、肝胆湿热为主且虚实夹杂为主;重型、急性、亚急性及慢性重型肝炎的证候则类型多变以热毒瘀肝为主,发展到最后,常常表现为虚证.在中药治疗上以清热解毒利湿和疏肝健脾益气为主.

摘要： 目的：系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性. 方法：计算机检索Medline,Embase,Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc,CNKI,万方数据库及维普数据库,纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan5.1软件进行统计分析. 结果：共纳入14个RCT,1232例患者.Meta-分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,2组比较差异有显著统计学意义(P<0.00001);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应. 结论：基于纳入文献的Meta-分析结果,认为前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少.但由于纳入研究质量所限,降低了该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究.

摘要： 鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是一种由鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)感染导致的急性、烈性、高度致死性、高度接触性传染病,诊断可采用ELISA方法和分子生物学诊断技术，预防时除了采取加强饲养管理和提高环境卫生等综合性生物安全措施外，对于鸭肝炎的预防与控制还有如下方法:注射弱毒苗使雏鸭获得人工免疫或免疫种鸭使后代雏鸭获得天然免疫。对雏鸭注射高免血清或高免卵黄抗体进行免疫。中草药预防治疗。

摘要： 干扰素是由细胞分泌的一类具有抗病毒复制、抑制细胞分裂、调节免疫、抗肿瘤等多种生物学功能的蛋白质.主要用于肿瘤和慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎的抗病毒治疗.但在治疗中也产生一定的不良反应,给广大患者带来一定的困扰,为做好用药期间的观察与护理,以提高患者用药耐受性,保证疗效及疗程.

摘要： 干扰素是由细胞分泌的一类具有抗病毒复制、抑制细胞分裂、调节免疫、抗肿瘤等多种生物学功能的蛋白质.主要用于肿瘤和慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎的抗病毒治疗.但在治疗中也产生一定的不良反应,给广大患者带来一定的困扰,为做好用药期间的观察与护理,以提高患者用药耐受性,保证疗效及疗程.

摘要： 干扰素是由细胞分泌的一类具有抗病毒复制、抑制细胞分裂、调节免疫、抗肿瘤等多种生物学功能的蛋白质.主要用于肿瘤和慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎的抗病毒治疗.但在治疗中也产生一定的不良反应,给广大患者带来一定的困扰,为做好用药期间的观察与护理,以提高患者用药耐受性,保证疗效及疗程.

摘要： 本发明涉及一种治疗传染性法氏囊病、新城疫、鸭病毒性肝炎等病毒性疾病的纯中药组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：板蓝根15-35份、连翘15-25份、柴胡15-35份、艾叶15-30份、苍术15-30份、大青叶15-40份、甘草10-35份、茵陈15-35份。本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，纯中药组合物无毒副作用、无污染、无药物残留、无耐药性，点燃烟熏方便，点燃产生的烟雾无孔不入、消毒防治全面彻底，疗效非常显著，临床证明对治疗传染性法氏囊病、新城疫、鸭病毒性肝炎等病毒性疾病有特效。

摘要： 本发明公开了可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白在制备I型鸭病毒性肝炎疫苗的免疫增强剂中的应用，将可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白单独免疫鸭或与I型鸭病毒性肝炎疫苗共同免疫鸭后能够增强免疫鸭的细胞免疫和体液免疫力，且降低免疫鸭攻毒后的病变和致死率，对I型鸭病毒性肝炎的免疫预防具有重要意义。

摘要： 本发明提出鸭病毒性肝炎病毒、鸭病毒性肝炎灭活疫苗及其制备方法。其中，鸭病毒性肝炎病毒以保藏号CGMCC No.7804，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，该鸭病毒性肝炎病毒具有较强的毒力，免疫原性好，毒价较高，利用鸭病毒性肝炎病毒生产的疫苗安全性好，免疫保护期长。

摘要： 本发明涉及一种治疗传染性法氏囊病、新城疫、鸭病毒性肝炎等病毒性疾病的纯中药组合物，由以下组分按重量份数混合配制而成：板蓝根15-35份、连翘15-25份、柴胡15-35份、艾叶15-30份、苍术15-30份、大青叶15-40份、甘草10-35份、茵陈15-35份。本发明的有益效果是：组方合理，制备简单，纯中药组合物无毒副作用、无污染、无药物残留、无耐药性，点燃烟熏方便，点燃产生的烟雾无孔不入、消毒防治全面彻底，疗效非常显著，临床证明对治疗传染性法氏囊病、新城疫、鸭病毒性肝炎等病毒性疾病有特效。

摘要： 本发明公开了可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白在制备I型鸭病毒性肝炎疫苗的免疫增强剂中的应用，将可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白单独免疫鸭或与I型鸭病毒性肝炎疫苗共同免疫鸭后能够增强免疫鸭的细胞免疫和体液免疫力，且降低免疫鸭攻毒后的病变和致死率，对I型鸭病毒性肝炎的免疫预防具有重要意义。

摘要： 本发明涉及咖啡因及其类似物抗乙型肝炎病毒复制的作用及其在制备治疗病毒性肝炎药物中的用途，属于医药领域。本发明的优点是：1.抗病毒效果更好：从体外抗病毒模型HepG2 2215细胞抗原分泌抑制实验结果来看，与现有的抗病毒药物如干扰素和拉米呋啶相比，咖啡因与茶碱的抗病毒效果更好。2.可以抑制变异后的乙肝病毒复制：现有的药物无法解决病毒变异的问题，而本药物由于针对的是宿主本身的蛋白，所以应该能够解决耐药性的问题。

摘要： 本发明公开了防治鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠孤病毒病、鸭病毒性肝炎和鸭腺病毒3型的四联灭活疫苗，所述四联灭活疫苗包括免疫上有效量的灭活抗原和免疫佐剂，所述灭活抗原包括鸭圆环病毒抗原、新型鸭呼肠孤病毒抗原、鸭肝炎病毒抗原和鸭腺病毒3型抗原。本发明鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠孤病毒病、鸭病毒性肝炎、鸭腺病毒3型四联灭活疫苗安全性良好，不会产生抗原成份的相互干扰或影响。免疫保护效力试验证明，本发明四联灭活疫苗能够同时预防鸭呼肠孤病毒，鸭圆环病毒，鸭肝炎病毒和鸭腺病毒3型，可避免多次接种免疫出现的不良反应，具有制备方法简单、方便、多效、低成本、疫苗效价含量高等优点。

摘要： 本发明公开了鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠弧病毒病、鸭病毒性肝炎三联灭活疫苗及其制备方法，所述三联灭活疫苗包括免疫上有效量的灭活抗原和免疫佐剂，所述灭活抗原包括鸭圆环病毒抗原、新型鸭呼肠弧病毒抗原和鸭肝炎病毒抗原。本发明进一步公开了制备所述三联灭活疫苗的方法。本发明鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠弧病毒病、鸭病毒性肝炎三联灭活疫苗安全性良好，不会产生抗原成份的相互干扰或影响。免疫保护效力试验证明，本发明三联灭活疫苗能够同时预防鸭呼肠弧病毒，鸭圆环病毒和鸭肝炎病毒，可避免多次接种免疫出现的不良反应，具有制备方法简单、方便、多效、低成本、疫苗效价含量高等优点。

摘要： 一种治疗乙型肝炎、病毒性肝炎的中药组合物，它由下述重量配比的原料组成：白花蛇舌草1－30，半枝莲1－30，苦参1－30，山豆根1－20，黄芪1－30，郁金1－22，柴胡1－20。它治疗效果显著，药源广泛，成本低廉。

摘要： 本发明涉及生物分子标记技术领域，公开了一种与病毒性肝炎抗病毒治疗应答预测相关的SNP分子标记及其应用。该SNP分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，SNP位点位于第183位，多态性为G/T，该分子标记与病毒性肝炎抗病毒治疗应答显著相关：可用于评估干扰素对病毒性肝炎疗效、判断病毒性肝炎患者对干扰素敏感性、指导病毒性肝炎患者干扰素用药、采用干扰素的病毒性肝炎患者的预后评估。