前列地尔

摘要： 目的 探讨前列地尔联合胰激肽原酶对早期糖尿病足(DF)患者纤溶指标及炎症指标的影响.方法 以82例早期DF患者为对象.按照入选单双次序分为对照组与观察组.比较两组纤溶指标及炎症指标水平.结果 观察组总有效率为95.12％(39/41),高于对照组78.05％(32/41)(P<0.05).治疗后两组FPA、PAI-1水平降低,PA水平升高,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05).治疗后两组IL-6、TNF-α、HS-CRP水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).治疗后两组踝肱指数、足背动脉血流速度升高,观察组高于对照组(P<0.05).结论 前列地尔、胰激肽原酶治疗DF的疗效明显,可提升纤溶活性,减轻机体炎症反应,改善下肢血液循环.

摘要： 目的:基于氧化/抗氧化平衡及微RNA(miR)-221、miR-155水平变化,探讨前列地尔联合德谷胰岛素治疗2型糖尿病下肢血管病变的效果。方法:选取2018年12月至2020年12月该院住院部2型糖尿病下肢血管病变患者94例进行前瞻性研究,以简单随机化法分为观察组(n=47)、对照组(n=47)。两组患者均采用基础治疗,对照组患者采用德谷胰岛素治疗,观察组患者采用前列地尔联合德谷胰岛素治疗。比较两组患者的疗效、不良反应发生情况,治疗前后临床症状评分、踝肱指数(ABI)、下肢动脉情况(胫后动脉、足背动脉、腘动脉及股动脉的血流量和内径)、血清氧化应激指标[8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、超氧化物歧化酶(SOD)和氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)]水平、miR-221和miR-155水平。结果:观察组患者的总有效率为95.74%(45/47),明显高于对照组(80.85%,38/47),差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合德谷胰岛素治疗2型糖尿病下肢血管病变患者,可调节氧化/抗氧化平衡,降低血清miR-221、miR-155水平,增加下肢动脉内径及血流量,改善临床症状,效果显著。

摘要： 目的探讨前列地尔联合激素气道雾化治疗在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺动脉高压(PH)患者中的应用价值。方法前瞻性选择110例老年AECOPD合并PH患者,依据随机数字表法分为观察组及对照组各55例。两组均实施常规治疗,对照组在常规治疗的基础上实施布地奈德联合沙丁胺醇气道雾化治疗,观察组在上述治疗的基础上联合前列地尔雾化吸入治疗,均治疗2 w。治疗前及治疗后,比较两组炎症因子水平[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6]、血管内皮因子水平[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)-1]、肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]、肺血管功能指标[肺血管顺应性(Cpw)、肺血管总阻力(TPR)]。结果治疗后,两组CRP、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NO水平高于治疗前,ET-1水平低于治疗前,且观察组NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV1、FEV1/FVC高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Cpw高于治疗前,TRP低于治疗前,且观察组Cpw高于对照组,TRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合激素气道雾化治疗老年AECOPD合并PH能有效减弱患者炎症状态,改善血管内皮因子水平,改善肺功能指标及肺血管功能指标。

摘要： 目的:观察前列地尔联合苓桂术甘汤对肝硬化伴腹水患者血清肝纤维化标志物水平、肝功能的影响。方法:选取洛阳市中医院2014年1月至2019年12月期间收治的100例肝硬化伴腹水患者为研究对象,将其按照随机数表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予前列地尔静脉注射,观察组给予前列地尔注射联合苓桂术甘汤治疗,观察两组患者的治疗有效率、体征、血清因子水平、肝纤维化指标、肝功能指标及不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为84.00 %,高于对照组的60.00 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合苓桂术甘汤治疗肝硬化腹水安全有效,能明显降低患者血管损伤因子水平,改善肝功能及纤维化状态,促进腹水的消退。

摘要： 目的 观察前列地尔联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的效果及对患者肝功能的影响。方法 选择2019年11月至2020年11月于本院接受治疗的86例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用阿德福韦酯治疗,观察组采用前列地尔联合阿德福韦酯治疗。比较两组的血清病毒学指标及其转阴率、血清炎性因子水平、肝功能指标及肝纤维指标。结果 治疗后,两组的HBeAg、HBV DNA水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24、48周,观察组的HbeAg、HBV DNA转阴率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的TNF-α水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的TBIL、AST、ALT水平较治疗前显著降低,ALB水平较治疗前显著升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的LN、HA、PCⅢ水平均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化的效果显著,可一定程度上控制肝硬化病情的进展,有效缓解炎症反应,改善肝功能。

摘要： 目的采用Meta分析评价前列地尔联合血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI)治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效及安全性。方法检索PubMed、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普(VIP)和万方数据库中前列地尔联合ACEI(治疗组)对比ACEI单药(对照组)治疗DN的临床随机对照试验,根据Cochrane系统评价手册评价文献质量,采用Review Manager 5.4软件对纳入文献的数据进行Meta分析。结果共纳入17篇文献,总计1379例患者,其中治疗组717例,对照组662例。将所有纳入患者分为两个亚组进行分析,即微量白蛋白尿组及大量白蛋白尿组。在两个亚组中,与ACEI单药治疗比较,前列地尔联合ACEI治疗DN的疗效更显著,表现在尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)(P<0.001)、24h尿蛋白定量(P<0.001)、血肌酐(P<0.001)、尿素氮(P<0.001)和空腹血糖(P=0.004)指标的下降。此外,前列地尔联合ACEI对降低DN患者糖化血红蛋白水平与ACEI单药治疗比较,差异无统计学意义(P=0.220)。本次研究的17篇文献均未报道严重的不良反应。结论前列地尔与ACEI联合用药在降低UAER、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、空腹血糖等方面疗效更明显,且不良反应少。

摘要： 目的探究前列地尔联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病肾病的价值,为临床实践提供理论依据。方法 98例2型糖尿病肾病患者,随机分为参照组与研究组,各49例。参照组应用胰激肽原酶治疗,研究组在参照组治疗基础上使用前列地尔治疗。对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗有效率95.92%高于参照组的83.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病肾病患者应用前列地尔联合胰激肽原酶治疗,可有效提高治疗效果,不良反应少,安全性高,具有显著应用价值。

摘要： 目的探讨前列地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果。方法选取2020年1月至2021年1月我院神经内科收治的86例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各43例。对照组给予长春西汀治疗,观察组给予前列地尔联合长春西汀治疗。比较两组患者的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果显著,可改善患者的眩晕症状、血流流变学指标及椎基底动脉血流速度,提高患者的血管内皮功能、日常生活能力及生活质量,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨早期连续性肾脏替代治疗(CRRT)联合前列地尔治疗高脂血症性急性重症胰腺炎(HLSAP)的临床疗效,旨在为临床治疗HLSAP提供理论依据。方法选取汕头市中心医院2017年10月1日~2019年9月30日收治的100例HLSAP患者进行前瞻性研究,纳入者按随机数字法分为治疗组(50例)和对照组(50例),两组入院后给予重症急性胰腺炎(SAP)常规治疗,在此基础上,对照组给予前列地尔治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予早期CRRT治疗,比较两组治疗后临床疗效、临床症状及体征缓解时间、实验室指标、APACHEⅡ评分、Ranson评分、并发症发生率、住院时间、治疗费用、病死率及复发率。结果治疗组治疗后临床总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗72 h后,两组TG、CRP、WBC、ALT及SCr较治疗前明显降低,治疗组各指标水平显著低于对照组(均P0.05);治疗前,两组APACHEⅡ评分、Ranson评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗72 h后,两组APACHEⅡ评分、Ranson评分较治疗前明显降低,治疗组显著低于对照组(均P<0.001);治疗组并发症发生率分显著低于对照组(P<0.05);治疗组住院时间显著短于对照组,住院期间病死率显著低于对照组(P<0.05),而治疗组住院费用明显高于对照组(P<0.001);两组出院后均经随访1年,治疗组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论采取早期CRRT联合前列地尔治疗HLSAP患者能有效提高临床疗效,促进患者症状缓解,迅速降低血清甘油三酯水平,改善实验室指标,减少并发症的发生,缩短住院时间和降低病死率,改善患者预后,可在临床推广应用。

摘要： 目的探究比索洛尔联合前列地尔治疗高龄冠心病继发心衰的疗效。方法选取我院106例高龄冠心病继发心衰患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=53)和对照组(n=53),对照组采用前列地尔治疗,观察组采用比索洛尔联合前列地尔治疗。用药14d后,比较2组疗效、治疗前后心功能、血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)、脑钠肽(BNP)、可溶性ST2(sST2)水平、心室重构指标及不良反应发生率。结果观察组总有效率90.57%高于对照组71.70%(P0.05)。结论比索洛尔联合前列地尔治疗高龄冠心病继发心衰效果显著,可有效提高心功能,减轻心肌损伤,逆转心室重构,且安全性较高。

摘要： 评价前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗儿童化疗药物引起肾损害的临床效果.收集187例恶性肿瘤接受化疗患儿,分为联合治疗组、谷胱甘肽组及对照组.分别采集化疗前及化疗后1周、2周血清及晨尿,检测血清肌酐值及尿β2微球蛋白、NAG、RBP.联合治疗组在化疗同时给予前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗,实验组在化疗同时给予还原型谷胱甘肽治疗,对照组给予同等剂量1/4张力液.

摘要： 目的：评价疏血通与前列地尔治疗慢性肾功能衰竭患者的临床效果. 方法：选择2018年6月至2019年6月于我院进行治疗的60例慢性肾功能衰竭患者作为本次研究的观察对象,根据随机数表法分为对照组(n=30)和研究组(n=30).对照组患者采用缬沙坦治疗,研究组采用疏血通与前列地尔治疗,比较两组患者治疗前后的肾功能水平、全血粘度(高切、低切)、血浆粘度,比较两组患者治疗后的临床疗效. 结果：治疗后,研究组患者24h尿蛋白定量、空腹尿素氮、内生血肌酐水平均低于对照组;研究组患者全血高切粘度和全血低切粘度水平均低于对照组;研究组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P＜0.05). 结论：疏血通联合前列地尔治疗,可改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,扩张血管,降低血液粘度,临床疗效显著,值得推荐.

摘要： 目的：探讨前列地尔对SAP合并感染性休克患者肝肾损害的保护作用.rn 方法：收集2015年3月至2016年11月兰州大学第一医院重症医学科收治的SAP合并感染性休克患者40例,随机分为对照组和实验组,每组20例.实验组在常规治疗的基础上加用前列地尔,对照组予以相同计量的安慰剂.监测所有患者给药前及给药后1d、3d、5d的血清ALT、IBIL、GGT、CREA及BUN水平.rn 结果：两组患者经治疗血清ALT、IBIL、GGT、CREA及BUN水平均下降,实验组患者较早降至正常水平,且两组患者血清肝肾功指标差异均有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：前列地尔对SAP合并感染性休克患者肝肾功有保护作用,且能加快肝肾功能恢复.

摘要： 目的：系统评价前列地尔防治冠心病合并糖尿病患者对比剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)的疗效与安全性. 方法：计算机检索Pubmed、Cochrane Library、EMbase、CBM、CNKI、万方和维普数据库中已发表的前列地尔对合并糖尿病的冠心病患者介入治疗中CIN的防治作用的随机对照试验(RCT),采用RevMan5.3软件进行meta分析. 结果：纳入13篇文献,共1463例患者.Meta分析结果显示,前列地尔可以降低CIN的发生率,差异具有统计学意义[RR=0.37,95％CI(0.29,0.48),P＜0.00001].术后24h、48h和72h前列地尔组血肌酐(Scr)水平低于同期对照组[分别为：MD=-7.44,95％CI(-13.90,-0.98),P=0.02;MD=-17.59,95％CI(-22.37,-12.81),P＜0.00001;MD=-14.42,95％CI(-18.34,-10.49),P＜0.00001].术后24h和72h前列地尔组血尿素氮(BUN)水平低于同期对照组[分别为：MD=-0.72,95％CI(-1.23,-0.20),P=0.006;MD=-1.92,95％CI(-2.41,-1.44),P＜0.00001].术后24h、48h和72h前列地尔组肾小球滤过率(GFR)水平高于同期对照组[分别为：MD=6.64,95％CI(3.03,10.25),P=0.0003;MD=16.71,95％CI(11.61,21.82),P＜0.00001;MD=10.39,95％CI(6.11,14.66),P＜0.00001].术后24h、48h和72h前列地尔组血β2微球蛋白(β2-MG)水平低于同期对照组[分别为：MD=-0.18,95％CI(-0.37,-0.00),P=0.05;MD=-0.81,95％CI(-1.00,-0.61),P＜0.00001;MD=-1.02,95％CI(-1.74,-0.31),P=0.005];术后72h前列地尔组尿β2-MG水平低于同期对照组[MD=-60.94,95％CI(-81.00,-40.88),P＜0.00001].术后24h、48h和72h前列地尔组血清胱抑素(Cys-C)水平低于同期对照组[分别为：MD=-0.27,95％CI(-0.52,-0.03),P=0.03;MD=-0.54,95％CI(-0.68,-0.41),P＜0.00001;MD=-0.49,95％CI(-0.67,-0.31),P＜0.00001].前列地尔可以减少再次行介入治疗,差异具有统计学意义[RR=0.34,95％CI(0.16,0.72),P=0.005]. 结论：前列地尔防治冠心病合并糖尿病患者CIN安全有效,可以减少CIN的发生,保护患者肾功能,治疗过程中未见严重的不良反应.由于纳入研究的质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证.

摘要： 目的：系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性. 方法：计算机检索Medline,Embase,Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc及CNKI,纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan5.1软件进行统计分析. 结果：共纳入13个RCT,1140例患者.Meta-分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,2组比较差异有显著统计学意义(P＜0.00001);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应. 结论：基于纳入文献的Meta-分析结果,认为前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少.但由于纳入研究质量所限,降低了该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究.

摘要： 目的：系统评价前列地尔防治冠心病合并糖尿病患者对比剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)的疗效与安全性. 方法：计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集前列地尔对冠心病合并糖尿病患者介入治疗中CIN的防治作用的随机对照试验(RCT),提取资料并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0评价质量后,采用RevMan5.3软件进行meta分析. 结果：共纳入13篇文献,合计1463例患者.Meta分析结果显示,前列地尔可以降低CIN的发生率,差异具有统计学意义[RR=0.37,95％CI(0.29,0.48),P＜0.00001].治疗后,前列地尔组患者血肌酐(Scr)(术后24h、48h和72h)、血尿素氮(BUN)(术后24h和72h)、血β2微球蛋白(β2-MG)(术后24h、48h和72h)、尿β2-MG(术后72h)、血清胱抑素C(Cys-C)(术后24h、48h和72h)低于对照组,GFR(术后24h、48h和72h)高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).在安全性方面,前列地尔可以减少再次行介入治疗,差异具有统计学意义[RR=0.34,95％CI(0.16,0.72),P=0.005],治疗过程中未见严重不良反应. 结论：前列地尔防治冠心病合并糖尿病患者CIN安全有效,可以降低CIN的发生,有效改善患者肾功能.

摘要： 目的：为探讨前列地尔辅助治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及心电图改变.方法：分析从2015年2月至2017年2月入选74例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组37例和对照组37例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用前列地尔注射液10μg静脉滴注,每天1次,两组均以5天为1个疗程,共治疗3个疗程.观察两组疼痛状况,心电图有效率和不良反应情况.结果：3个疗程后，治疗组心绞痛总有效率，心电图总有效率均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)，两组均无严重不良反应。结论：前列地尔辅助治疗不稳定型心绞痛临床效果显著，安全。

摘要： 目的：观察左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性研究。 方法：将68例糖尿病肾病患者随机分为对照组34例与试验组34例。对照组静脉滴注前列地尔1mL，qd；试验组在对照组的基础上，联合静脉滴注左卡尼汀lg，qd。2组患者均连续治疗28d。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的生化指标以及不良反应的发生情况。 结果：治疗后，对照组的总有效率为67.65%显著低于试验组的94.12%(P＜0.05)。治疗后，2组患者的血清24h尿蛋白定量、尿微球蛋白、尿素氮、胱抑素C、同型半胱氨酸、糖化血红蛋白、转化生长因子-β1、Ⅳ型胶原水平均较治疗前显著降低，且试验组治疗后的上述指标显著小于对照组(P＜0.05)。治疗后，2组患者的血清肌酸酐、25-羟维生素D3水平均较治疗前显著升高，且试验组治疗后的上述指标显著高于对照组(P＜0.05)。对照组不良反应发生率为23.53%，试验组为8.82%，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著，且安全性较高。

摘要： 目的：了解前列地尔对急性胰腺炎患者外周血c反应蛋白(CRP)的作用.rn 方法：回顾了2012年3月～2015年10月在本院住院治疗的诊断并治疗的急性胰腺炎患者85例的临床资料,随机划分为对照组42例,治疗组43例.对照组进行禁食、生长抑素抑制胰酶分泌等措施.治疗组较对照组加用0.9％生理盐水100ml+前列地尔10ug静点,连续7天.观察其临床效果及患者外周血CRP水平.rn 结果：对照组患者有效率88.37％,治疗组患者为64.28％,治疗组患者较于对照显著升高(P＜0.05),两组患者治疗后外周血CRP较治疗前下降显著(P＜0.05).治疗组患者治疗后外周血CRP含量[(12.11±6.31) mg/L]比对照组[(38.31±13.21) mg/L]降低显著(P＜0.05).rn 结论：前列地尔可降低外周血CRP水平,对急性胰腺炎患者有效.

摘要： 目的：探讨前列地尔联合阳和汤加减治疗雷诺综合征的疗效.rn 方法：将63例雷诺综合征患者随机分为治疗组32例,对照组31例;对照组采用前列地尔基础治疗,治疗组在对照组基础上应用阳和汤加减治疗.rn 结果：治疗组有效率93.8％,对照组74.2％,治疗组优于对照组(P＜0.05),手指苍白、青紫、变红,疼痛及麻木的持续时间明显缩短,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组冷水试验阳性率25％,对照组51.6％,阳性率明显降低,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组握拳试验阳性率28.1％,对照组51.6％,阳性率明显降低,治疗组优于对照组(P＜0.05);血浆纤维蛋白原、血浆D二聚明显降低,治疗组优于对照组(P＜0.05).rn 结论：前列地尔联合阳和汤加减可有效扩张血管、改善凝血功能,降低血液粘稠度,缓解症状与体征.

摘要： 本发明公开了一种前列地尔注射液的检测方法，所述方法包括：取前列地尔对照品溶液20μL用于HPLC进样分析；取前列地尔注射液加水稀释，超滤离心，取20μL用于HPLC进样分析；按照外标法计算前列地尔注射液的包封率。本发明的检测方法精密度高，重现性好，稳定性好，能够准确测定前列地尔注射液的包封率。

摘要： 本发明涉及一种前列地尔冻干脂质乳剂的甲氧基苯胺值的测定方法，其包括以下步骤：将前列地尔冻干脂质乳剂进行复乳处理，得到复乳乳液；在复乳乳液中加入无水乙醇和碱金属盐进行破乳；加入无水乙醚进行萃取，收集乙醚相，然后加水洗涤乙醚相中残留的糖和碱金属盐，得到乙醚相和水相；在40°C以下真空旋转蒸干乙醚相，得到残留物I；残留物I用无水乙醇溶解，然后在60°C以下真空旋转蒸干无水乙醇，得到残留物II作为供试品用于测定甲氧基苯胺值。该方法油相萃取完全、准确度高、能排除糖对测定的干扰，能有效控制产品质量，并且专属性强，重复性好，测量结果准确，提升了前列地尔冻干脂质乳剂的质量检测标准。

摘要： 本发明公开了一种前列地尔注射液的制备方法，所述方法包括：制备前列地尔包合物；制备前列地尔包合物脂质体悬浮液；制备前列地尔包合物脂质体；制备前列地尔注射液。此外，还公开了前述方法得到的前列地尔注射液。本发明的前列地尔注射液的平均粒径较小，粒径分布较窄；同时能够实现较高的包封率；并且具有缓释作用，能够显著改善生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种前列地尔注射液的制备方法，将蛋黄卵磷脂和聚乙二醇2000加入有机溶剂溶解后，再加入前列地尔搅拌使溶解，减压干燥得前列地尔复合物粉末，再进一步制备成乳剂注射液。本发明的活性成分与油相有较高的亲和性，能使前列地尔稳定包裹在乳剂中，同时能减少在碱性环境下前列地尔注射乳剂的代谢失活，从而提高药物的稳定性和安全性，减少了药物毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种稳定的前列地尔乳剂注射液，具有均一而且稳定的粒径分布，对加热灭菌以及在血浆中具有更加稳定的粒径大小和分布，减少了注射用油的降解氧化，也减少了溶血磷脂的产生，从而提高药物的稳定性和安全性，减少了药物毒副作用。

摘要： 本发明提供一种前列地尔冻干微乳组合物，所述组合物包含前列地尔、非离子型乳化剂、硫酸软骨素、阴离子型磷脂、冻干保护剂；其中，按质量百分比计，各原料与成分的量为：前列地尔0.001‑0.04％，非离子型乳化剂1‑55％，阴离子型磷脂0.1‑20％，油相0.6‑28％，冻干保护剂5‑98％；本发明所述组合物的包封率和稳定性得到显著提高，有利于降低游离药物浓度，减少制剂的血管刺激性，更安全、更稳定。

摘要： 本发明公开的一种前列地尔注射乳液的制备方法及其制备的前列地尔注射乳液，首先是氮气保护下制备油相和水相，同时在氮气保护下使用剪切机制备初乳化液，测定初乳化液的pH，根据pH＝-lg[H+],计算调节pH至5.5～6.0之间需加入的0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/l氢氧化钠溶液的量。在搅拌下，并持续通氮气保护，通过加料口加入0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/l氢氧化钠溶液调节pH，充分溶解并调节pH值5.5～6.0，通过罐底称重系统加入注射用水至处方量。采用上述方法制备的前列地尔注射乳液能在贮存温度为4°C的情况下，有效期超过24个月。

摘要： 本发明公开了一种磁响应前列地尔微球的制备方法，通过双乳化‑溶剂挥发法制备出聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)‑前列地尔微球，之后使用静电吸附自组装法，制备得到磁响应前列地尔微球，其磁响应前列地尔微球载药量达到3.2wt.％，包覆率达到70％以上，释药率达80％以上。

摘要： 本发明提供一种前列地尔脂质体，含有前列地尔、蛋黄卵磷脂、麦芽糖和二丁基羟基甲苯，其中平均双层数量L为1.1‑1.5，优选L为1.3。所述的前列地尔脂质体，每个制剂单位含有前列地尔10‑40μg，蛋黄卵磷脂3‑40mg，麦芽糖50‑600mg和二丁基羟基甲苯20‑160μg，脂质体粒径80‑200nm。本发明的脂质体，在制备过程中形成较多的寡层脂质体，活性成分被包裹在不同层内，在释放时，包裹在里层的药物需要跨多层膜，从而延缓了药物从脂质体中的释放，使其具有缓释效果和更好的疗效。

摘要： 本实用新型公开了一种前列地尔乳剂制备中的冷凝装置，包括乳化罐，所述乳化罐的右侧固定连接有第二连接管，所述乳化罐顶部的右端固定安装有冷凝机构，所述冷凝机构包括冷凝器和连接器，所述冷凝器的进口通过连接器与乳化罐的顶部固定连接，所述冷凝器的出口通过连接器固定连接有呼吸器。本实用新型通过冷凝器和连接器的作用，解决了现有乳剂生产线，配剂工序设备连接如图，乳化罐直接连接呼吸器，配制工艺的生产过程中加入注射液用水后进行升温，水温较高，同时由于罐内通流通氮气进行保护，在这个过程中原来加入的定量的水会因高温蒸发一部分，并通过呼吸器产生损失，造成配剂定量不稳定，不同批之间产品含量存在差异的问题。