乙型肝炎表面抗原

摘要： 目的:了解乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)阳性孕妇产后心理健康状况及其影响因素。方法:选择2011年6月—2013年7月在太原市第三人民医院分娩的HBs Ag阳性产妇,应用一般情况调查表及症状自评量表(SCL-90)进行面对面调查,运用秩和检验和多重线性回归进行统计分析。结果:349例HBs Ag阳性产妇产后SCL-90各因子评分、总分和均分均在国内常模范围内;在得分上,强迫、躯体化症状、焦虑、敌对、抑郁维度的因子分较其他维度略高。多因素分析显示,剖宫产对HBs Ag阳性产妇敌对评分有影响(P=0.027),对产妇其他(睡眠、饮食)评分有影响(P=0.040)。结论:HBs Ag阳性孕妇产后强迫、躯体化症状、焦虑、敌对、抑郁方面心理问题较其他方面略突出;剖宫产是产后敌对症状和睡眠、饮食等其他症状的危险因素。

摘要： 目的探讨预防性抗病毒治疗对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性非小细胞肺癌患者肝功能及乙型肝炎病毒(HBV)再激活的影响。方法根据是否采用预防性抗病毒治疗将80例HBsAg阳性非小细胞肺癌患者分为观察组(n=40)和对照组(n=40),两组患者均进行抗肿瘤治疗,观察组患者同时服用抗病毒治疗药物,对照组患者未服用抗病毒治疗药物。比较两组患者的肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]、HBV再激活率、肝功能损伤发生率以及抗肿瘤治疗延迟或中断情况。结果抗肿瘤治疗后,两组患者的ALT、AST、TBIL均高于本组治疗前,且观察组患者的ALT、AST、TBIL均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。抗肿瘤治疗后,观察组患者的HBV再激活率、肝功能损伤发生率及抗肿瘤治疗延迟或中断率均明显低于对照组(P<0.01)。结论给予HBsAg阳性非小细胞肺癌患者预防性抗病毒治疗,可有效降低肝功能损伤风险,为患者的抗肿瘤治疗提供更加安全的保障。

摘要： 本文综述了慢性HBV感染者HBsAg血清学清除后发生肝细胞癌的风险、机制及启示。

摘要： 目的探讨住院精神病病人甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染发生率,并logistic回归分析感染影响因素。方法选取新乡医学院第二附属医院2014年1月至2019年8月2250例住院精神病病人作为研究对象。取清晨空腹静脉血检测抗HAV、HBV、HCV表面抗原,统计HAV、HBV、HCV感染发生率、感染病人相关指标阳性表达情况,并收集其临床资料,对比不同临床特征病人HAV、HBV、HCV感染发生率,logistic回归分析病毒性肝炎感染影响因素。结果2250例住院精神病病人中发生病毒性感染457例,HAV、HBV、HCV感染发生率分别为1.11%、17.87%、2.49%;单一抗乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性、单一抗HCV阳性占比高于单一抗甲型肝炎病毒-免疫球蛋白M(HAV-IgM)阳性、抗HAV-IgM+HBsAg阳性、抗HAV-IgM+抗HCV阳性、HBsAg+抗HCV阳性;不同年龄、性别、流浪史、生活自理能力病人HAV、HBV、HCV感染情况相比,差异有统计学意义(P20~40岁、女性、流浪史、无生活自理能力是住院精神病病人发生病毒性感染的独立危险因素(P<0.05)。结论住院精神病病人存在HBV感染高风险,且部分重叠感染,感染风险与年龄、性别、流浪史、生活自理能力有关,需结合实际情况强化此类病人病毒性肝炎防控措施。

摘要： 乙型肝炎是一种常见的感染性疾病,乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的重要血清标志物之一。慢性HBV感染者血清持续低水平HBsAg表达是在多种因素的综合作用下,HBV自身复制与宿主免疫清除达到一种相对稳定而复杂的动态平衡状态,其HBV DNA呈现低复制,因此,HBV感染者血清持续低水平HBsAg状态下仍具有潜在传染风险性,已受到了传染病学、流行病学等领域专家的广泛关注。目前,有关血清持续低水平HBsAg表达的形成机制尚不完全明确,但持续低水平HBsAg表达形成机制中存在着宿主免疫耐受现象被广大学者所认可,然而如何打破宿主对持续低水平HBsAg表达的免疫耐受,实现宿主对病毒的清除是现阶段面临的严峻挑战,为此该文对慢性HBV感染者血清持续低水平HBsAg表达免疫耐受机制的相关研究进展进行综述,为打破免疫耐受、有效清除低水平HBV提供新思路。

摘要： 乙型肝炎患者中存在一类乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)持续低水平表达的无症状感染者,其比例高达15.03%~21.1%[1,2]。这类患者由于HBsAg检测过程中方法学的影响往往被漏检,这不仅增加了HBV传播的风险,也对临床输血安全构成严重威胁。有研究报道乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者中存在HBsAg循环免疫复合物(HBsAg circulating immune complex,HBsAg-CIC)[3],但关于HBV感染者持续低水平表达HBsAg的机制是否与HBV感染者中HBsAg-CIC的形成有关报道甚少。

摘要： 目的 观察低水平HBsAg慢性乙型肝炎(CHB)患者炎症分级及纤维化分期的特征。方法 选取2018年5月至2020年5月广州中医药大学第一附属医院和南方医院低水平HBsAg CHB患者157例。所有患者入院后均在治疗前接受肝穿刺活检及血清HBsAg、HBV DNA、血小板(PLT)、总胆红素(TBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)检查。分析不同炎症活动程度分级、纤维化分期患者间上述血清指标的差异,采用Spearman秩相关分析PLT与低水平HBsAg CHB患者纤维化分期间的相关性。结果 157例CHB患者中炎症活动程度分级:G1级43例、G2级56例、G3级40例、G4级18例;纤维化分期:S1期44例、S2期53例、S3期42例、S4期18例。不同炎症活动程度分级患者HBsAg、HBV DNA、PLT、TBil、ALT、AST水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。不同纤维化分期患者HBsAg、HBV DNA、TBil、ALT、AST水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);纤维化S1、2、3、4期患者PLT水平分别为(214.15±24.16)×10^(9)/L、(174.26±15.06)×10^(9)/L、(144.75±10.46)×10^(9)/L、(130.76±5.56)×10^(9)/L,不同纤维化分期患者PLT对比结果为S1>S2>S3>S4,差异有统计学意义(P<0.05)。经相关性分析证实PLT与低水平HBsAg CHB患者纤维化分期呈负相关(r=-0.516,P<0.05)。结论 低水平HBsAg CHB患者仍存在肝组织炎症与纤维化,经相关性分析证实PLT水平与纤维化分期关系密切。

摘要： 关键词的选择:摘要下标引关键词3-5个。尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词。如果最新版MeSH中尚无相应的词,处理办法有:(1)可选用直接相关的几个主题词进行组配;(2)可根据树状结构表选用最直接的上位主题词;(3)必要时,可采用习用的自由词并列于最后。关键词中的缩写词,应按MeSH表还原为全称,如“HBsAg”应标引为“乙型肝炎表面抗原”。

摘要： 目的研究输血前4项传染指标检测结果的临床意义,以期降低因输血造成的传染病风险。方法选取2018年1月至2020年12月长春市第九六四医院320例输血患者作为研究对象进行回顾性分析,记录患者输血前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(HCV-Ab)、梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)及人免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)4项传染指标检测结果。比较不同临床特征患者输血前4项阳性率,比较输血前4项阳性和阴性结果患者对医疗机构的满意度。结果2018年、2019年及2020年患者HBsAg、HCV-Ab、TP-Ab阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05),2020年患者HIV-Ab阳性率显著高于2018年和2019年(P0.05)。不同年龄患者HBsAg、HIV-Ab阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同职业患者HBsAg阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。输血前4项阳性组患者对医院血液供应、血站服务及血液质量的满意度显著低于阴性组(均P<0.05)。结论输血患者HIV-Ab阳性率有上升趋势,对患者进行输血前4项检测有助于提高患者满意度,减少医疗纠纷的发生。

摘要： 目的回顾性分析1周岁前婴幼儿血清乙肝病毒血清标志物检测结果及其特征。方法以2019年1-11月在西安交通大学第二附属医院临床实验室检测乙肝病毒血清标志物(hepatitis B virus markers,HBV-M)的815例1岁以下婴幼儿和219例新生儿母亲为研究对象。将1岁以下内婴幼儿按月龄分为3组:7~11月龄组、1~6月龄组、<1月龄组。HBV-M定量检测采用化学发光法,检测仪器采用美国雅培公司的Alinity化学发光免疫分析仪。所有HBsAg≥0.05 IU/mL的样本均高速离心后二次复检,并以二次复检结果作为最终结果。结果3组不同年龄婴幼儿的HBV-M模式种类分别是5、7、10种,3组婴幼儿的HBsAg阳性检出率分别是:0.00%、0.47%、6.66%,3组婴幼儿的抗HBs阳性检出率分别是:94.29%、84.65%、66.06%,3组婴幼儿的抗HBc阳性检出率分别是:6.67%、20.47%、27.27%;219对母子检测结果,8例HBsAg阳性母亲所生新生儿HBsAg阳性率为0.00%,76例HBV-M全阴性结果的一致率为85.53%;抗HBs、抗HBc、抗HBe的一致率分别是100.00%、95.00%、77.27%;31例HBsAg阳性婴幼儿HBV-M的主要特征:其母亲HBsAg阴性;HBsAg水平均值为0.19 IU/mL(0.05~0.54 IU/mL);抗HBc阴性;定期随访HBsAg可阴转;疫苗和新生儿黄疸可能是其假阳性的主要原因;检出时间不超过疫苗接种后10 d。结论7~11月龄婴幼儿HBsAg阳性率最低,抗HBs阳性率最高,表明当前疫苗预防效果良好;<1月龄新生儿HBV-M受多种因素影响,来自母体的抗原抗体是主要的干扰因素;该年龄段HBsAg阳性主要见于1~10日龄新生儿,定期随访可阴转。

摘要： 中国是乙型肝炎高发区,堪称“肝炎大国”.根据卫生部统计资料显示,中国乙型肝炎的感染率约60％-70％,乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.18％.在法定传染病中,其发病率仅次于感染性腹泻与流行性感冒而居第三位.乙型病毒性肝炎是一种严重危害人民健康的传染病.由于乙型肝炎容易慢性化,部分病人还可发展为肝硬化,并且与原发性肝癌的发生有着密切的关系,因此近年来倍受关注.乙型病毒性肝炎主要由乙肝病毒HBV引起,乙肝病毒表面主要有三种抗原乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg),乙肝病毒的致病主要与这三种抗原有关,而乙型肝炎的慢性化则与CD4+CD25+T调节性淋巴细胞的比例增高有关.乙型病毒性肝炎肝细胞损伤的机制复杂，是由病毒和宿主之间复杂的相互作用引起的。然而，由于HBV的宿主很窄，极其组织的特异性，目前缺乏能够有效模拟HBV然传染的模型，因此，寻找有效的HBV转染模型，彻底阐明HBV的传染机制应该成为之后研究的重点。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的原发性肝癌患者血清HBV基因分型的特点.方法：对97例HBsAg阳性的原发性肝癌患者进行HBV基因型检测.结果：所有97例患者中HBV基因B型患者38例(39.1％),HBV基因C型患者54例(55.7％);92例HBV基因B和C型患者中HBeAg阳性患者33例(35.9％).结论：PHC患者HBV基因型主要为HBV基因C型,且血清HBeAg多为阴性,多有慢性乙型肝炎背景.

摘要： 目的:探讨乙型肝炎表面抗原阳性患者与阴性患者细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)体外培养过程中个细胞增殖情况和淋巴细胞亚群的变化.rn 方法:分别收集本院住院肿瘤患者50例,根据乙肝表面抗原表达情况分为阴性组和阳性组.分别抽取患者外周血进行CIK细胞诱导培养,在第1、5、7、9、11、13、15天进行细胞活力检测并计数,第5、7、10、13、15天进行各细胞亚群的表达分析.rn 结果:两组患者CIK细胞增殖情况单个时间点比较无显著性差异,但是在第15天的增殖倍数阳性组显著高于阴性组(280倍&180倍);细胞亚群分析中CD3+T细胞、CD8+T细胞、CD3+CD8+T细胞、CD3+CD56+T细胞比例均随培养时间延长而升高,CD4+T细胞、CD3+CD4+T细胞随培养时间延长而降低,阳性组更显著;其中CD8+T细胞和CD3+CD4+T细胞在两组间的差异具有统计学意义(p＜0.05).rn 结论:乙型肝炎表面抗原阳性患者CIK细胞较阴性患者扩增能力更强,效应细胞表型表达更有利于杀伤作用的发挥.

摘要： 目的：通过构建高拷贝数表达质粒获得稳定高表达乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的毕赤酵母(Pichia pastoris)菌株。方法 通过对单拷贝表达质粒进行改造,将表达盒(5'AOX.HBsAg-TT)重复导入载体,构建成高拷贝数表达质粒。通过电转化、l5L规模发酵、纯化获得纯化HBsA9颗粒,经ELISA、Western blot、SDS-PAGE、电镜、免疫学试验等方法对表达产物的特异性、免疫原性及表达量与拷贝数间的关系进行了研究。结果 高拷贝数重组毕赤酵母的表达产物经ELISA、SDS-PAGE、Western blot等试验,显示出特异性,电镜观察证明表达产物能够自发装配成22nm类病毒颗粒(VLP),其表达量与拷贝数呈正相关,拷贝数提高未对菌体正常生长带来影响,HBsAg制剂能有效刺激小鼠产生保护抗体。结论 构建含高拷贝数表达质粒的工程菌可显著提高毕赤酵母HBsAg表达量。此为获取低成本免疫用HBsAg提供了一条新的途径。

摘要： 目的:探讨剖胸手术对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性食管癌患者肝功能的影响。rn 方法:选择100例食管癌手术患者，其中HBsAg阳性50例(病例组)，HBsAg阴性50例(对照组)，手术前后分别测定肝功能指标，进行对比分析；定性检测大、小三阳患者手术前后的HBV DNA。rn 结果: HBsAg阳性患者谷丙转氨酶(ALT)术后高于术前(P<0.05)；小三阳(HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性)患者HBV DNA PCR检出率术后明显高于术前(P<0.05)。rn 结论:剖胸手术对HBsAg阳性食管癌患者肝功能有不同程度的损害作用；术前常规检测乙肝标志物，重视围手术期护肝治疗十分必要。

摘要： 目的:探讨CHB患者在不同自然阶段时血清HBsAg水平及其与肝组织病理学的关系,建立一种基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型. 方法:2013年1月至2015年1月接受肝活组织检查的CHB患者145例,其中HBeAg阳性73例.比较在不同自然史阶段以及不同HBeAg状态下患者HBsAg和HBV DNA水平.Logistic回归分析HBeAg阳性患者肝纤维化的影响因素,评价基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型——肝纤维化判别函数的预测价值.统计学处理采用ANOVA检验,两组间比较采用独立样本t检验. 结果:CHB患者在免疫耐受期、免疫清除期、低复制期、再激活期的血清HBsAg分别为(4.29±0.69)、(3.56±0.61)、(3.22±0.64)和(3.54±0.50)Ig IU/mL(F=16.72,P＜0.01);HBV DNA分另U为(8.48±0.58)、(6.69±1.44)、(3.80±0.59)和(6.21±1.06)Ig拷贝/mL(F=76.73,P＜0.01).HBeAg阳性患者肝组织炎症活动度≤G1、G2、G3、G4时的HBsAg分别为(4.44±0.65)、(4.00±0.72)、(3.74±0.62)和(3.28±0.50)Ig IU/mL(F=9.198,P＜0.01);HBeAg阳性患者肝组织纤维化分期≤S1、S2、S3、S4时的HBsAg分别为(4.55±0.54)、(4.04±0.89)、(3.59±0.63)和(3.34±0.50)Ig IU/mL(F=10.66,P＜0.01).Logistic回归显示,年龄(OR值为1.091,95％CI:1.013-1.175)和HBsAg(OR值为0.190,95％C1:0.066-0.542)是HBeAg阳性患者肝纤维化的独立影响因素.肝纤维化判别函数的受试者工作特征曲线下面积为0.849,高于APRI(0.749)和FIB-4(0.763). 结论:血清HBsAg水平在CHB不同自然史阶段存在明显差异,HBeAg阳性患者血清HBsAg水平随着肝纤维化程度的进展而降低,以HBsAg定量建立的无创肝纤维化模型可以初步判断肝组织的纤维化程度.

摘要： 目的:探讨CHB患者在不同自然阶段时血清HBsAg水平及其与肝组织病理学的关系,建立一种基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型. 方法:2013年1月至2015年1月接受肝活组织检查的CHB患者145例,其中HBeAg阳性73例.比较在不同自然史阶段以及不同HBeAg状态下患者HBsAg和HBV DNA水平.Logistic回归分析HBeAg阳性患者肝纤维化的影响因素,评价基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型——肝纤维化判别函数的预测价值.统计学处理采用ANOVA检验,两组间比较采用独立样本t检验. 结果:CHB患者在免疫耐受期、免疫清除期、低复制期、再激活期的血清HBsAg分别为(4.29±0.69)、(3.56±0.61)、(3.22±0.64)和(3.54±0.50)Ig IU/mL(F=16.72,P＜0.01);HBV DNA分另U为(8.48±0.58)、(6.69±1.44)、(3.80±0.59)和(6.21±1.06)Ig拷贝/mL(F=76.73,P＜0.01).HBeAg阳性患者肝组织炎症活动度≤G1、G2、G3、G4时的HBsAg分别为(4.44±0.65)、(4.00±0.72)、(3.74±0.62)和(3.28±0.50)Ig IU/mL(F=9.198,P＜0.01);HBeAg阳性患者肝组织纤维化分期≤S1、S2、S3、S4时的HBsAg分别为(4.55±0.54)、(4.04±0.89)、(3.59±0.63)和(3.34±0.50)Ig IU/mL(F=10.66,P＜0.01).Logistic回归显示,年龄(OR值为1.091,95％CI:1.013-1.175)和HBsAg(OR值为0.190,95％C1:0.066-0.542)是HBeAg阳性患者肝纤维化的独立影响因素.肝纤维化判别函数的受试者工作特征曲线下面积为0.849,高于APRI(0.749)和FIB-4(0.763). 结论:血清HBsAg水平在CHB不同自然史阶段存在明显差异,HBeAg阳性患者血清HBsAg水平随着肝纤维化程度的进展而降低,以HBsAg定量建立的无创肝纤维化模型可以初步判断肝组织的纤维化程度.

摘要： 目的:探讨CHB患者在不同自然阶段时血清HBsAg水平及其与肝组织病理学的关系,建立一种基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型. 方法:2013年1月至2015年1月接受肝活组织检查的CHB患者145例,其中HBeAg阳性73例.比较在不同自然史阶段以及不同HBeAg状态下患者HBsAg和HBV DNA水平.Logistic回归分析HBeAg阳性患者肝纤维化的影响因素,评价基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型——肝纤维化判别函数的预测价值.统计学处理采用ANOVA检验,两组间比较采用独立样本t检验. 结果:CHB患者在免疫耐受期、免疫清除期、低复制期、再激活期的血清HBsAg分别为(4.29±0.69)、(3.56±0.61)、(3.22±0.64)和(3.54±0.50)Ig IU/mL(F=16.72,P＜0.01);HBV DNA分另U为(8.48±0.58)、(6.69±1.44)、(3.80±0.59)和(6.21±1.06)Ig拷贝/mL(F=76.73,P＜0.01).HBeAg阳性患者肝组织炎症活动度≤G1、G2、G3、G4时的HBsAg分别为(4.44±0.65)、(4.00±0.72)、(3.74±0.62)和(3.28±0.50)Ig IU/mL(F=9.198,P＜0.01);HBeAg阳性患者肝组织纤维化分期≤S1、S2、S3、S4时的HBsAg分别为(4.55±0.54)、(4.04±0.89)、(3.59±0.63)和(3.34±0.50)Ig IU/mL(F=10.66,P＜0.01).Logistic回归显示,年龄(OR值为1.091,95％CI:1.013-1.175)和HBsAg(OR值为0.190,95％C1:0.066-0.542)是HBeAg阳性患者肝纤维化的独立影响因素.肝纤维化判别函数的受试者工作特征曲线下面积为0.849,高于APRI(0.749)和FIB-4(0.763). 结论:血清HBsAg水平在CHB不同自然史阶段存在明显差异,HBeAg阳性患者血清HBsAg水平随着肝纤维化程度的进展而降低,以HBsAg定量建立的无创肝纤维化模型可以初步判断肝组织的纤维化程度.

摘要： 目的:探讨CHB患者在不同自然阶段时血清HBsAg水平及其与肝组织病理学的关系,建立一种基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型. 方法:2013年1月至2015年1月接受肝活组织检查的CHB患者145例,其中HBeAg阳性73例.比较在不同自然史阶段以及不同HBeAg状态下患者HBsAg和HBV DNA水平.Logistic回归分析HBeAg阳性患者肝纤维化的影响因素,评价基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型——肝纤维化判别函数的预测价值.统计学处理采用ANOVA检验,两组间比较采用独立样本t检验. 结果:CHB患者在免疫耐受期、免疫清除期、低复制期、再激活期的血清HBsAg分别为(4.29±0.69)、(3.56±0.61)、(3.22±0.64)和(3.54±0.50)Ig IU/mL(F=16.72,P＜0.01);HBV DNA分另U为(8.48±0.58)、(6.69±1.44)、(3.80±0.59)和(6.21±1.06)Ig拷贝/mL(F=76.73,P＜0.01).HBeAg阳性患者肝组织炎症活动度≤G1、G2、G3、G4时的HBsAg分别为(4.44±0.65)、(4.00±0.72)、(3.74±0.62)和(3.28±0.50)Ig IU/mL(F=9.198,P＜0.01);HBeAg阳性患者肝组织纤维化分期≤S1、S2、S3、S4时的HBsAg分别为(4.55±0.54)、(4.04±0.89)、(3.59±0.63)和(3.34±0.50)Ig IU/mL(F=10.66,P＜0.01).Logistic回归显示,年龄(OR值为1.091,95％CI:1.013-1.175)和HBsAg(OR值为0.190,95％C1:0.066-0.542)是HBeAg阳性患者肝纤维化的独立影响因素.肝纤维化判别函数的受试者工作特征曲线下面积为0.849,高于APRI(0.749)和FIB-4(0.763). 结论:血清HBsAg水平在CHB不同自然史阶段存在明显差异,HBeAg阳性患者血清HBsAg水平随着肝纤维化程度的进展而降低,以HBsAg定量建立的无创肝纤维化模型可以初步判断肝组织的纤维化程度.

摘要： 目的:探讨CHB患者在不同自然阶段时血清HBsAg水平及其与肝组织病理学的关系,建立一种基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型. 方法:2013年1月至2015年1月接受肝活组织检查的CHB患者145例,其中HBeAg阳性73例.比较在不同自然史阶段以及不同HBeAg状态下患者HBsAg和HBV DNA水平.Logistic回归分析HBeAg阳性患者肝纤维化的影响因素,评价基于HBsAg的无创肝纤维化诊断模型——肝纤维化判别函数的预测价值.统计学处理采用ANOVA检验,两组间比较采用独立样本t检验. 结果:CHB患者在免疫耐受期、免疫清除期、低复制期、再激活期的血清HBsAg分别为(4.29±0.69)、(3.56±0.61)、(3.22±0.64)和(3.54±0.50)Ig IU/mL(F=16.72,P＜0.01);HBV DNA分另U为(8.48±0.58)、(6.69±1.44)、(3.80±0.59)和(6.21±1.06)Ig拷贝/mL(F=76.73,P＜0.01).HBeAg阳性患者肝组织炎症活动度≤G1、G2、G3、G4时的HBsAg分别为(4.44±0.65)、(4.00±0.72)、(3.74±0.62)和(3.28±0.50)Ig IU/mL(F=9.198,P＜0.01);HBeAg阳性患者肝组织纤维化分期≤S1、S2、S3、S4时的HBsAg分别为(4.55±0.54)、(4.04±0.89)、(3.59±0.63)和(3.34±0.50)Ig IU/mL(F=10.66,P＜0.01).Logistic回归显示,年龄(OR值为1.091,95％CI:1.013-1.175)和HBsAg(OR值为0.190,95％C1:0.066-0.542)是HBeAg阳性患者肝纤维化的独立影响因素.肝纤维化判别函数的受试者工作特征曲线下面积为0.849,高于APRI(0.749)和FIB-4(0.763). 结论:血清HBsAg水平在CHB不同自然史阶段存在明显差异,HBeAg阳性患者血清HBsAg水平随着肝纤维化程度的进展而降低,以HBsAg定量建立的无创肝纤维化模型可以初步判断肝组织的纤维化程度.

摘要： 本发明涉及了一种分离的肽，所述肽包含SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：6、SEQ IDNO：7、SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：9所示的氨基酸序列，且所述肽特异地结合乙肝病毒表面抗原大蛋白的前表面抗原区。本发明还涉及所述肽的核苷酸序列、构建物、细胞和应用。本发明的肽能特异地俘获慢性乙肝病人血清中的乙肝病毒颗粒，显示出该肽作为特异的竞争性抑制剂阻断乙肝病毒感染人肝细胞的应用前景。

摘要： 本发明是用基因工程技术生产的预防和治疗乙型肝炎的新型疫苗，氨端带preS抗原决定簇的HBsAg蛋白。它的特征是氨端是有部分缺失的preS区，羧端是完整的S区。这类HBsAg蛋白的优点是在哺乳动物细胞中以能分泌的颗粒形式表达；在酵母细胞中能形成颗粒，并能在细胞经破碎后用常规方法纯化，因此有利于生产。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明涉及包含乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)和同样病毒的核衣壳抗原(或核心，HBcAg)的药用组合物。在所述组合物中存在的HBcAg以高于该抗原的核糖核酸(RNA)总量的45％的比例包含信使核糖核酸(mRNA)。由于构成该组合物的抗原的组成的变化，本发明的组合物可用于预防或治疗慢性乙型肝炎。本发明还考虑了该药用组合物在制备用于针对HBV感染的免疫预防或免疫治疗的药物中的用途，以及其用于增加针对与这些抗原的混合物一起共施用的另外抗原的免疫应答的用途。

摘要： 本发明涉及了一种分离的肽，所述肽包含SEQ IDNO：1、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8或SEQ ID NO：9所示的氨基酸序列，且所述肽特异地结合乙肝病毒表面抗原大蛋白的前表面抗原区。本发明还涉及所述肽的核苷酸序列、构建物、细胞和应用。本发明的肽能特异地俘获慢性乙肝病人血清中的乙肝病毒颗粒，显示出该肽作为特异的竞争性抑制剂阻断乙肝病毒感染人肝细胞的应用前景。

摘要： 本发明是用基因工程技术生产的预防和治疗乙型肝炎的新型疫苗，氨端带preS抗原决定簇的HBsAg蛋白。它的特征是氨端是有部分缺失的preS区，羧端是完整的S区。这类HBsAg蛋白的优点是在哺乳动物细胞中以能分泌的颗粒形式表达；在酵母细胞中能形成颗粒，并能在细胞经破碎后用常规方法纯化，因此有利于生产。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明是用基因工程技术生产的预防和治疗乙型肝炎的新型疫苗，氨端带preS抗原决定簇的HBsAg蛋白。它的特征是氨端是有部分缺失的preS区，羧端是完整的S区。这类HBsAg蛋白的优点是在哺乳动物细胞中以能分泌的颗粒形式表达；在酵母细胞中能形成颗粒，并能在细胞经破碎后用常规方法纯化，因此有利于生产。

摘要： 本发明涉及乙型肝炎病毒抗原和含有这些抗原的杂种抗原，以及利用DNA重组技术将上述抗原的编码基因克隆到酵母中。上述抗原对制备疫苗，如乙型肝炎病毒疫苗或疟疾疫苗，是很有价值的。