乙型肝炎e抗原

摘要： 目的探讨不同乙肝五项模式乙型肝炎患者血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)检测结果及其作用。方法选取2019年10月至2020年10月本院收治的90例乙型肝炎患者作为研究对象,并根据HBeAg是否表达分为HBeAg表达组(n=34)和HBeAg未表达组(n=56)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定乙肝五项,采用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)法检测血清HBV-DNA,比较不同乙肝五项模式乙型肝炎患者HBV-DNA阳性检出率,分析血清HBV-DNA浓度与乙型肝炎e抗原(HBeAg)检出率及HBeAg表达与血清HBV-DNA阳性检出率的关系。结果乙型肝炎大三阳患者的HBV-DNA阳性检出率高于乙型肝炎小三阳、小二阳患者(P10^(7)U/ml的HBeAg检出率明显高于其他血清HBV-DNA浓度(P<0.05);血清HBV-DNA浓度与HBeAg检出率呈正相关(r=0.449,P<0.05)。HBeAg表达组血清HBV-DNA阳性检出率为94.1%,显著高于HBeAg未表达组的21.4%(P<0.05);HBeAg表达与血清HBV-DNA阳性检出率呈正相关(r=0.482,P<0.05)。结论对乙型肝炎患者应进行乙肝五项检查联合血清HBV-DNA检测,以提高诊断准确率和判断病情严重度,为临床治疗提供依据。

摘要： 目的探讨ALT正常且高病毒载量的HBeAg阳性慢性HBV感染者人群的肝炎发生情况及预测因素。方法本研究临床注册号为NCT04032275。回顾性选取2008年10月—2015年5月ALT正常、高病毒载量、HBeAg阳性的慢性HBV感染者183例,根据其肝穿刺活检结果分为肝炎组和无肝炎组。计量资料两组间比较采用t检验或Mann-Whitney U检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。使用单因素二元logistics回归分析预测因素,使用逐步后退法进行多因素二元logistics回归,使用受试者工作特征曲线(ROC)和约登指数分析截断值。结果肝炎组37例(20.2%),无肝炎组146例(79.8%),肝炎组的男性比例低于无肝炎组(45.9%vs 68.5%,χ^(2)=6.508,P=0.011)、AST高于无肝炎组[24(21.25~35.55)U/L vs 21.2(18.08~24.65)U/L,Z=-3.344,P=0.001]、HBsAg log值低于无肝炎组[4.4(4.28~4.49)vs 4.46(4.4~4.74),Z=-2.184,P=0.029]。HBsAg log值是肝炎发生的预测因素(OR=0.077,P=0.017)。HBsAg的截断值为33884.4 IU/mL。结论ALT正常、高病毒载量的HBeAg阳性患者中有20.2%肝脏存在炎症,HBsAg或许是肝脏炎症发生的预测因素。

摘要： 目的研究慢性乙型肝炎(CHB)患者血清乙型肝炎病毒前基因组RNA(HBV pgRNA)与乙型肝炎病毒基因(HBV DNA)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平变化关系。方法选择2018年6月至2021年6月收治的72例CHB患者作为研究对象,以样本值/临界值(S/CO)作为HBeAg检测的结果,将110的患者纳入高浓度组(21例)。定量检测三组HBV pgRNA、HBV DNA、HBeAg水平,分析HBV pgRNA、HBV DNA水平与HBeAg水平的相关性。结果三组HBV pgRNA水平分别为(5.85±0.64)拷贝/mL、(7.12±0.38)拷贝/mL、(7.75±0.59)拷贝/mL,三组HBV DNA水平分别为(5.34±0.49)拷贝/mL、(7.16±0.62)拷贝/mL、(9.35±0.54)拷贝/mL,三组HBV pgRNA、HBV DNA水平比较,均有低浓度组<中浓度组<高浓度组,P<0.05;经相关性分析,HBV pgRNA与HBeAg呈正相关(r=0.566,P=0.002),HBV DNA和HBeAg呈正相关(r=0.496,P=0.005)。结论随着HBeAg水平的增加,HBV pgRNA、HBV DNA水平逐渐提升,CHB患者血清HBV pgRNA、HBV DNA水平和HBeAg水平呈正相关,临床可结合三项指标对HBV的感染和复制、CHB患者的病情进行更加准确地诊断。

摘要： 目的:探讨高病毒载量乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者应用替诺福韦(TDF)与恩替卡韦(ETV)的治疗效果。方法:2019年10月-2021年8月收治高病毒载量HBeAg阳性CHB患者68例,随机分为两组,各34例。对照组采用ETV治疗,试验组采用TDF治疗,比较两组治疗效果。结果:试验组治疗1个月及3个月后的血清丙氨酸基转移酶水平、血清HBV-DNA水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗3个月后的HBV-DNA转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗高病毒载量HBeAg阳性CHB时均可使用替诺福韦、恩替卡韦等药物,但与恩替卡韦相比,替诺福韦的安全性及有效性更为突出,可被当作治疗该类疾病的首选药物。

摘要： 目的探讨真实世界中的富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)抗乙型肝炎病毒(HBV)应答的相关因素。方法收集2017年至2019年在某院接受某原研TDF片300 mg/d抗HBV治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者的性别、年龄、治疗初治指标[乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HBV DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平]及体内血药浓度等临床资料。按HBeAg水平分为阴性组(1000 IU/mL)。监测不同组患者血清中的代谢相(服药后约12 h)药物浓度,考察该血药浓度与HBV DNA达标时间的关系;采用Pearson检验对影响因素进行相关性分析。结果87例患者代谢相血药浓度为(125.29±35.06)ng/mL;HBV DNA由10^(3)IU/mL降至150 ng/mL的患者中,HBV DNA 6个月达标率大于95%。Pearson相关性分析显示,HBV DNA达标时间(月数)与代谢相血药浓度呈负相关(P0.05)。结论TDF抗HBV应答(HBV DNA达标时间)受患者代谢相血药浓度和起始HBeAg与HBsAg水平的影响,血药浓度越高,达标时间越短;起始HBeAg及HBsAg水平越高,达标时间越长。

摘要： 目的观察抗病毒治疗学龄前HBeAg阴性慢性乙型肝炎患儿的HBsAg清除率,并分析其影响因素。方法纳入周口市中心医院收治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎患儿68例,患儿均经抗病毒治疗,随访观察患儿HBsAg清除情况,并收集患儿一般资料及血清丙氨酸转氨酶(ALT)、HBV DNA、HBsAg基线及治疗后变化水平,分析抗病毒治疗学龄前HBeAg阴性慢性乙型肝炎患儿的HBsAg清除率的影响因素。结果68例患儿中,HBsAg清除20例(29.41%),48例(70.59%)患儿HBsAg未清除。清除组年龄为(2.9±0.6)岁、基线HBV DNA为(9.89±2.54)×10^(6)U/mL、基线HBsAg水平为(2.62±0.50)lgIU/mL,均低于未清除组(4.8±0.5)岁、(11.23±2.10)×10^(6)U/mL、(2.98±0.42)lgIU/mL(P<0.05)。治疗第24周HBsAg下降水平为(1.60±0.41)lgIU/mL高于未清除组的(0.84±0.28)lgIU/mL(P<0.05)。多因素logistic回归性分析显示,年龄(OR=1.520,95%CI=1.140~2.027)、基线HBV DNA(OR=1.480,95%CI=1.140~1.921)、基线HBsAg(OR=1.654,95%CI=1.370~1.997)、治疗第24周HBsAg下降水平(OR=1.286,95%CI=1.021~1.620)是学龄前HBeAg阴性慢性乙型肝炎患儿HBsAg清除率的独立影响因素(P<0.05)。结论部分学龄前HBeAg阴性慢性乙型肝炎患儿可通过抗病毒治疗获得HBsAg清除,年龄、基线HBV DNA、基线HBsAg、治疗第24周HBsAg下降水平是影响患儿HBsAg清除率的独立影响因素。

摘要： 目的探究富马酸替诺福韦二吡呋酯在母婴间对乙型肝炎的传播阻断作用与实际应用价值。方法选取研究对象120例(均源自阳江市公共卫生医院就诊患者,选取年限2021年3月-2022年5月),依照治疗方式的差异将患者平均划分为研究组(富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗)和对照组(仅进行定时产检和常规保肝治疗,不额外添加抗病毒治疗)进行研究,两组孕妇在分娩后均对新生儿进行常规乙肝疫苗接种及免疫球蛋白治疗。结果两组患者分娩时HBsAg和HBeAg阳性率对比虽无统计学意义,但研究组相较仍更具优势(P>0.05);两组ALT(谷丙转氨酶)水平比较无差异意义(P>0.05),而分娩时研究组log10HBV DNA水平为(3.42±0.75)U/mL低于对照组的(6.38±0.48)U/mL(P0.05)。结论富马酸替诺福韦二吡呋酯在母婴间对乙型肝炎的传播中具有良好的阻断效果,有效降低了乙肝病毒母婴传播发生率。

摘要： 慢性乙型肝炎在我国仍是一大疾病,其疾病进展及并发症严重威胁到我国国民健康,随着抗病毒治疗的普及,疾病的进程得到一定的延缓甚至逆转,表面抗原定量在慢性乙型肝炎病人的抗病毒治疗中可起到指导作用,该研究就目前表面抗原定量在慢性乙型肝炎治疗中的研究进展进行简单分析。

摘要： HBeAg血清学转换是指既往HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者HBeAg消失,抗-HBe出现。HBeAg血清学转换标志着病毒复制降低、免疫耐受减弱和肝脏炎症减轻,是评估病情和评价CHB抗病毒治疗效果的重要监测指标,预示着治疗满意的终点。探索影响HBeAg血清学转换的不同因素,对CHB患者治疗方案的选择以及预后评估意义重大。本综述主要就HBV病毒学因素、宿主遗传因素、药物因素、免疫学因素等方面与CHB患者发生HBeAg血清学转换的关系展开阐述。

摘要： 慢性乙型肝炎(CHB)功能性治愈,即表面抗原(HBsAg)阴转伴有或不伴有表面抗体(抗-HBs)的出现,被视为目前CHB治疗的理想终点。研究表明HBsAg阴转可以降低肝硬化、肝细胞癌等HBV并发症的发生风险。但是HBsAg的阴转率较低,这可能与HBV感染造成的机体免疫耐受状态有关。HBsAg的阴转和/或抗-HBs的出现提示机体针对HBV免疫功能的部分恢复。本文将对影响CHB功能性治愈的因素及其机制进行讨论。

摘要： 中国是乙型肝炎高发区,堪称“肝炎大国”.根据卫生部统计资料显示,中国乙型肝炎的感染率约60％-70％,乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.18％.在法定传染病中,其发病率仅次于感染性腹泻与流行性感冒而居第三位.乙型病毒性肝炎是一种严重危害人民健康的传染病.由于乙型肝炎容易慢性化,部分病人还可发展为肝硬化,并且与原发性肝癌的发生有着密切的关系,因此近年来倍受关注.乙型病毒性肝炎主要由乙肝病毒HBV引起,乙肝病毒表面主要有三种抗原乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg),乙肝病毒的致病主要与这三种抗原有关,而乙型肝炎的慢性化则与CD4+CD25+T调节性淋巴细胞的比例增高有关.乙型病毒性肝炎肝细胞损伤的机制复杂，是由病毒和宿主之间复杂的相互作用引起的。然而，由于HBV的宿主很窄，极其组织的特异性，目前缺乏能够有效模拟HBV然传染的模型，因此，寻找有效的HBV转染模型，彻底阐明HBV的传染机制应该成为之后研究的重点。

摘要： 目的:比较不同感染状态慢性乙型肝炎(chronic hepatitsB,CHB)患者外周CD4+T细胞和CD8+T细胞的多个亚群分布的差异。rn 方法:收集CHB患者78例,根据感染状态分为乙型肝炎e抗原(hepatitisB e antigen,HBeAg)阳性且肝功能正常、HBeAg阳性且肝功能异常和HBeAg阴性三组。13例健康志愿者来自曙光医院体检中心。应用流式细胞术检测不同感染状态CHB患者外周血中CD4+CD25+、CD4+CD28+、CD4+CD95+、CD8+CD28+、CD8+CD28-、CD8+CD95+细胞亚群的分布情况,并对各亚群分布情况与HBeAg和HBVDNA水平的相关性进行分析。rn 结果:与正常组相比,HBeAg(+)肝功能正常组的CD4+CD25+/CD4+和CD4+CD95+/CD4+明显升高(P<0.01,P<0.05),三个感染组的C04+CD28+/CD4+、CD8+CD28+/CD8+值均明显升高(P值均<0.01);与HBeAg(+)肝功能正常组相比,HBeAg(+)肝功能异常组和HBeAg(-)组的CD4+CD25+/CD4+明显降低(P<0.01),HBeAg(-)组CD8+CD28+/CD8+和CD8+CD95+/CD8+明显降低(P<0.05),HBeAg(+)肝功能异常组的CD8+CD95+/CD8+明显降低(P<0.01)。CD4+CD25+/CD4+,CD4+CD95+/CD4+与HBVDNA呈正相关(P<0.01,P<0.05),C04+CD28+/CD4+与HBVDNA和HBeAg均呈负相关(P<0.05,P<0.01)。CD8+CD28+/CD8+与HBVDNA和HBeAg均呈负相关(P值均<0.01),C08’CD28-/CD8+与HBVDNA和HBeAg均呈正相关(P值均<0.01)。rn 结论:CHB患者外周血中CD4+CD25+、CD4+CD95+、CD4+CD28+和CD8+CD28+T细胞表达频率增加,可能对慢性乙肝病毒感染过程中的免疫耐受起一定作用。

摘要： 目的：观察慢性乙型肝炎采用替比夫定序贯恩替卡韦治疗与初始即用恩替卡韦的抗病毒疗效.rn 方法：HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者62例随机分为序贯组(33例)与初始组(29例),序贯组为替比夫定初始治疗3个月,然后换用恩替卡韦治疗.初始组即用恩替卡韦单药治疗,同时适量加用保肝降酶药.定期检测病毒学和生化学指标.观察时间24周.rn 结果：①两组在治疗2周时初始组ALT有所升高,而序贯组则明显下降,组间ALT水平比较有统计学意义,治疗4周后均呈下降趋势;②第1、2、3、6个月生化学指标复常率分别为36.3％和24.1％(P＜0.05)、84.8％和65.5％(P＜0.01)、100％和82.7％(P＜0.01)、100％和100％(P＞0.05);③治疗24周时,HBeAg血清学转换率为18.1％比10.3％(P＜0.05);④治疗24周时,两组患者HBV DNA阴转率分别为69.7％和68.9％(P＞0.05).rn 结论：初始组治疗早期会有致转氨酶反跳现象,而序贯组则不明显;替比夫定序贯恩替卡韦在生化学指标复常及HBeAg血清学转换方面明显优于初始恩替卡韦治疗.

摘要： 目的：观察慢性乙型肝炎采用替比夫定序贯恩替卡韦治疗与初始即用恩替卡韦的抗病毒疗效.rn 方法：HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者62例随机分为序贯组(33例)与初始组(29例),序贯组为替比夫定初始治疗3个月,然后换用恩替卡韦治疗.初始组即用恩替卡韦单药治疗,同时适量加用保肝降酶药.定期检测病毒学和生化学指标.观察时间24周.rn 结果：①两组在治疗2周时初始组ALT有所升高,而序贯组则明显下降,组间ALT水平比较有统计学意义,治疗4周后均呈下降趋势;②第1、2、3、6个月生化学指标复常率分别为36.3％和24.1％(P＜0.05)、84.8％和65.5％(P＜0.01)、100％和82.7％(P＜0.01)、100％和100％(P＞0.05);③治疗24周时,HBeAg血清学转换率为18.1％比10.3％(P＜0.05);④治疗24周时,两组患者HBV DNA阴转率分别为69.7％和68.9％(P＞0.05).rn 结论：初始组治疗早期会有致转氨酶反跳现象,而序贯组则不明显;替比夫定序贯恩替卡韦在生化学指标复常及HBeAg血清学转换方面明显优于初始恩替卡韦治疗.

摘要： 目的：观察慢性乙型肝炎采用替比夫定序贯恩替卡韦治疗与初始即用恩替卡韦的抗病毒疗效.rn 方法：HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者62例随机分为序贯组(33例)与初始组(29例),序贯组为替比夫定初始治疗3个月,然后换用恩替卡韦治疗.初始组即用恩替卡韦单药治疗,同时适量加用保肝降酶药.定期检测病毒学和生化学指标.观察时间24周.rn 结果：①两组在治疗2周时初始组ALT有所升高,而序贯组则明显下降,组间ALT水平比较有统计学意义,治疗4周后均呈下降趋势;②第1、2、3、6个月生化学指标复常率分别为36.3％和24.1％(P＜0.05)、84.8％和65.5％(P＜0.01)、100％和82.7％(P＜0.01)、100％和100％(P＞0.05);③治疗24周时,HBeAg血清学转换率为18.1％比10.3％(P＜0.05);④治疗24周时,两组患者HBV DNA阴转率分别为69.7％和68.9％(P＞0.05).rn 结论：初始组治疗早期会有致转氨酶反跳现象,而序贯组则不明显;替比夫定序贯恩替卡韦在生化学指标复常及HBeAg血清学转换方面明显优于初始恩替卡韦治疗.

摘要： 目的：观察慢性乙型肝炎采用替比夫定序贯恩替卡韦治疗与初始即用恩替卡韦的抗病毒疗效.rn 方法：HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者62例随机分为序贯组(33例)与初始组(29例),序贯组为替比夫定初始治疗3个月,然后换用恩替卡韦治疗.初始组即用恩替卡韦单药治疗,同时适量加用保肝降酶药.定期检测病毒学和生化学指标.观察时间24周.rn 结果：①两组在治疗2周时初始组ALT有所升高,而序贯组则明显下降,组间ALT水平比较有统计学意义,治疗4周后均呈下降趋势;②第1、2、3、6个月生化学指标复常率分别为36.3％和24.1％(P＜0.05)、84.8％和65.5％(P＜0.01)、100％和82.7％(P＜0.01)、100％和100％(P＞0.05);③治疗24周时,HBeAg血清学转换率为18.1％比10.3％(P＜0.05);④治疗24周时,两组患者HBV DNA阴转率分别为69.7％和68.9％(P＞0.05).rn 结论：初始组治疗早期会有致转氨酶反跳现象,而序贯组则不明显;替比夫定序贯恩替卡韦在生化学指标复常及HBeAg血清学转换方面明显优于初始恩替卡韦治疗.

摘要： 目的：观察慢性乙型肝炎采用替比夫定序贯恩替卡韦治疗与初始即用恩替卡韦的抗病毒疗效.rn 方法：HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者62例随机分为序贯组(33例)与初始组(29例),序贯组为替比夫定初始治疗3个月,然后换用恩替卡韦治疗.初始组即用恩替卡韦单药治疗,同时适量加用保肝降酶药.定期检测病毒学和生化学指标.观察时间24周.rn 结果：①两组在治疗2周时初始组ALT有所升高,而序贯组则明显下降,组间ALT水平比较有统计学意义,治疗4周后均呈下降趋势;②第1、2、3、6个月生化学指标复常率分别为36.3％和24.1％(P＜0.05)、84.8％和65.5％(P＜0.01)、100％和82.7％(P＜0.01)、100％和100％(P＞0.05);③治疗24周时,HBeAg血清学转换率为18.1％比10.3％(P＜0.05);④治疗24周时,两组患者HBV DNA阴转率分别为69.7％和68.9％(P＞0.05).rn 结论：初始组治疗早期会有致转氨酶反跳现象,而序贯组则不明显;替比夫定序贯恩替卡韦在生化学指标复常及HBeAg血清学转换方面明显优于初始恩替卡韦治疗.

摘要： 目的：观察慢性乙型肝炎采用替比夫定序贯恩替卡韦治疗与初始即用恩替卡韦的抗病毒疗效.rn 方法：HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者62例随机分为序贯组(33例)与初始组(29例),序贯组为替比夫定初始治疗3个月,然后换用恩替卡韦治疗.初始组即用恩替卡韦单药治疗,同时适量加用保肝降酶药.定期检测病毒学和生化学指标.观察时间24周.rn 结果：①两组在治疗2周时初始组ALT有所升高,而序贯组则明显下降,组间ALT水平比较有统计学意义,治疗4周后均呈下降趋势;②第1、2、3、6个月生化学指标复常率分别为36.3％和24.1％(P＜0.05)、84.8％和65.5％(P＜0.01)、100％和82.7％(P＜0.01)、100％和100％(P＞0.05);③治疗24周时,HBeAg血清学转换率为18.1％比10.3％(P＜0.05);④治疗24周时,两组患者HBV DNA阴转率分别为69.7％和68.9％(P＞0.05).rn 结论：初始组治疗早期会有致转氨酶反跳现象,而序贯组则不明显;替比夫定序贯恩替卡韦在生化学指标复常及HBeAg血清学转换方面明显优于初始恩替卡韦治疗.

摘要： 目的：观察抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者肝组织内HBV CCCDN含量与血清HBSAg、HBeAg定量及HBV-DNA载量的相关性,评估检测肝组织内HBV cccDN含量的意义.rn 方法：选取20例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,予以拉米夫定片治疗48周.在基线期、12周、24周、36周、48周时检测外周血HBSAg、HBeAg、HBV-DNA定量及48周时肝组织内HBV cccDN的含量.rn 结果：治疗48周后,肝组织中HBV cccDN含量与血清HBV-DNA载量呈极高正相关,与血清HBsAg定量呈高度正相关,与血清HBeAg定量呈低度正相关;血清HBsAg与HBeAg定量呈极高正相关.rn 结论：检测慢乙肝患者肝组织HBV cccDN含量对于评估抗HBV的疗效及预后具有重要意义和价值.

摘要： 目的：观察抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者肝组织内HBV CCCDN含量与血清HBSAg、HBeAg定量及HBV-DNA载量的相关性,评估检测肝组织内HBV cccDN含量的意义.rn 方法：选取20例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,予以拉米夫定片治疗48周.在基线期、12周、24周、36周、48周时检测外周血HBSAg、HBeAg、HBV-DNA定量及48周时肝组织内HBV cccDN的含量.rn 结果：治疗48周后,肝组织中HBV cccDN含量与血清HBV-DNA载量呈极高正相关,与血清HBsAg定量呈高度正相关,与血清HBeAg定量呈低度正相关;血清HBsAg与HBeAg定量呈极高正相关.rn 结论：检测慢乙肝患者肝组织HBV cccDN含量对于评估抗HBV的疗效及预后具有重要意义和价值.

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明涉及包含乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)和同样病毒的核衣壳抗原(或核心，HBcAg)的药用组合物。在所述组合物中存在的HBcAg以高于该抗原的核糖核酸(RNA)总量的45％的比例包含信使核糖核酸(mRNA)。由于构成该组合物的抗原的组成的变化，本发明的组合物可用于预防或治疗慢性乙型肝炎。本发明还考虑了该药用组合物在制备用于针对HBV感染的免疫预防或免疫治疗的药物中的用途，以及其用于增加针对与这些抗原的混合物一起共施用的另外抗原的免疫应答的用途。

摘要： 本发明属于医学免疫学和感染病学领域，特别涉及十一种乙型肝炎病毒抗原的胸腺依赖性淋巴细胞抗原表位肽及其应用，所述抗原表位肽分别是由HLA‑A1101、A2402分子限制性的抗原肽，可以特异性地与细胞毒性胸腺依赖性淋巴细胞结合，刺激后者活化、增殖和分化，从而发挥抗乙型肝炎病毒的免疫效应作用；这些抗原肽可以用来制备乙型肝炎病毒感染的治疗性和预防性疫苗，也可以用来制备检测乙型肝炎病毒特异性细胞毒型胸腺依赖性淋巴细胞的检测试剂，在乙型肝炎的预防、治疗和诊断中有着潜在的应用价值。

摘要： 本发明属于医学免疫学和感染病学领域，特别涉及189种乙型肝炎病毒抗原的胸腺依赖性淋巴细胞抗原表位肽及其应用，所述抗原表位肽分别是由HLA‑A0201、HLA‑A1101、HLA‑A2402、HLA‑A0207、HLA‑A3101、HLA‑A0206、HLA‑A3303、HLA‑A3001、HLA‑A0203、HLA‑A1102、HLA‑A0301、HLA‑A2601、HLA‑A0101分子限制性的抗原肽，可以特异性地与细胞毒性胸腺依赖性淋巴细胞结合，刺激后者活化、增殖和分化，从而发挥抗乙型肝炎病毒的免疫效应作用；这些抗原肽可以用来制备乙型肝炎病毒感染的治疗性和预防性疫苗，也可以用来制备检测乙型肝炎病毒特异性细胞毒型胸腺依赖性淋巴细胞的检测试剂，在乙型肝炎的预防、治疗和诊断中有着潜在的应用价值。

摘要： 本发明实施例公开了一种重组乙型肝炎抗原冻干保护剂，包括以下原料组分：甘氨酸0.1‑0.5mg/ml；蔗糖10‑100mg/ml；吐温80(0.1‑0.3mg/ml)；以及渗透压调节剂。本发明还公开了相应的重组乙型肝炎抗原冻干疫苗及其制备方法。实施本发明，可大大提高疫苗中重组乙型肝炎抗原的耐热性和安全性，降低疫苗的保存条件。

摘要： 本公开内容提供了可用于在患有乙型肝炎的对象中诱导免疫应答和克服免疫耐受的组合物和方法。如本文中所述，本公开内容的组合物包含具有S、前S1和前S2蛋白的HBsAg，磷酸铝佐剂和干扰素‑α。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明涉及乙型肝炎病毒抗原和含有这些抗原的杂种抗原，以及利用DNA重组技术将上述抗原的编码基因克隆到酵母中。上述抗原对制备疫苗，如乙型肝炎病毒疫苗或疟疾疫苗，是很有价值的。

摘要： 本发明涉及免疫治疗药物技术领域，尤其涉及针对乙型肝炎病毒的抗原肽及其应用。本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种针对乙型肝炎病毒的适用于人类白细胞抗原单倍型为HLA‑A2单倍型个体的个性化的治疗方案。本发明抗原多肽，包括氨基酸序列如SEQID No.1‑32所示的多肽中的至少一种。本发明的抗原肽能够显著激活人体特异性针对HBV的T细胞，增加T细胞对HBV感染的肝癌细胞的杀伤能力，大规模的合成可用于标准化个体化的HBV相关肝癌免疫治疗之中，弥补了个体化抗原肽在HBV相关疾病尤其是肝癌治疗中的空白。