肝炎,乙型,慢性

摘要： 目的探讨HBeAg阳性与HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者停用核苷(酸)类似物(NUC)抗病毒治疗后肝炎复发致HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)的临床病情转归的差异及可能的原因。方法选取2017年1月—2018年12月于南昌大学第一附属医院收治的108例停用NUC后致HBV-ACLF的CHB患者。根据HBeAg状态分为HBeAg阳性组(n=57)和HBeAg阴性组(n=51),分析比较两组患者性别、年龄、临床表现、体征和入院时TBil、DBil、ALT、AST、PT、活化部分PT(APTT)、PT/INR、HBV DNA定量检测结果,以及并发症(肝性脑病、肝肾综合征、自发性腹膜炎等)情况、HBV-ACLF病情转归差异。同时,选取48例持续NUC抗病毒治疗>2年且HBV DNA<20 IU/mL的CHB患者,收集并检测其血清HBV pgRNA水平,探讨影响停药时不同HBeAg状态患者HBV-ACLF预后差异的可能原因。符合正态分布的计量资料两组间比较采用两独立样本t检验;不符合正态分布的计量资料两组间比较采用Kruskal-Wallis H检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。结果在108例停药复发HBV-ACLF患者中,HBeAg阳性组好转率49.1%,HBeAg阴性组好转率74.5%。HBeAg阴性组的好转率高于HBeAg阳性组,差异有统计学意义(χ^(2)=2.811,P=0.006)。HBeAg阳性组入院时HBV DNA水平明显高于HBeAg阴性组,差异有统计学意义(t=-3.138,P=0.002)。在48例长期NUC抗病毒治疗达到病毒学应答的CHB患者中,HBeAg阳性组HBV pgRNA载量明显高于HBeAg阴性组(H=2.814,P=0.049)。结论HBeAg阴性CHB患者停用NUC抗病毒治疗后肝炎复发致HBV-ACLF的病情好转率高于HBeAg阳性患者。基线HBV pgRNA水平差异可能与不同HBeAg状态HBV-ACLF的病情转归存在差异有关。

摘要： 目的:观察HBV感染相关慢性肝病患者经核苷(酸)类似物抗病毒治疗后HBV DNA载量的分布情况,并探讨病毒血症的临床特点及意义。方法:采用COBAS^(®) TaqMan 48系统核酸定量仪对服用核苷(酸)类似物抗病毒治疗至少1年的541例患者的HBV DNA进行检测,分析经核苷(酸)类似物治疗后病毒血症分布情况。结果:在541例患者中,有153例(28.28%)检出HBV DNA,其中HBV DNA≥2000 IU/mL有31例(5.73%),低病毒血症(LLV)有122例(22.55%)。慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌患者LLV检出率分别为14.29%、17.00%、33.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:HBV感染相关慢性肝病患者经核苷(酸)类似物抗病毒治疗后仍有一部分患者采用高灵敏度检测方法可以检出病毒标志物,其中大部分为低病毒血症,病毒血症与肝脏持续活动性炎症、肝纤维化进展及肝癌的发生密切相关。

摘要： 慢性乙型肝炎临床治愈已成为国内外公认的慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的理想目标,对临床治愈持久性和远期预后的关注也越来越多.本文针对慢性乙型肝炎患者临床治愈优势患者的选择、治疗策略选择及远期预后进行综述.

摘要： 慢性HBV感染及其所致终末期肝病严重威胁着我国公民健康,HBVcccDNA是慢性乙型肝炎难以治愈和停药后容易复发的主要原因.虽然用核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎可有效降低肝细胞和血清HBV DNA水平,但其载量的下降不能判断cccDNA是否被清除,也无法预测是否有持续的抗病毒效果.HBV RNA由cccDNA转录产生,近年来已被用作监测病毒是否持续存在、病毒转录活性以及肝病的进展.本综述旨在总结血清HBV RNA的特征,及其在慢性乙型肝炎临床管理中的应用.

摘要： [目的]探讨声辐射力脉冲技术(acoustic radiation force impulse,ARFI)检测慢性乙型肝炎(CHB)患者肝脏弹性的影响因素.[方法]回顾性分析本院2014年8月至2018年8月收治的80例CHB患者的临床资料,所有患者均于入院当日接受ARFI检查,测定肝脏弹性.根据患者是否检测成功分为成功组、失败组.比较两组受检者的临床特征,包括性别、年龄、体质量指数(BMI)、炎症程度(G)、肝纤维化分级(S)、脂肪变分级(F)、检测体位,分析检测质量与临床特征的关系.利用Logistic回归模型分析ARFI检测CHB患者肝脏弹性的影响因素.[结果]在80例患者中,有64(80.00％)例检测成功,16(20.00％)例检测失败.成功组BMI<24 kg/m2、脂肪变分级为F1级、平卧位检测占比分别为65.63％、95.31％、53.13％、59.38％,高于失败组的37.50％、31.25％、0.00％、25.00％(P<0.05).Logistic回归模型提示BMI(≥24 kg/m2)、脂肪变分级(F2～F3级)、检测体位(侧卧位)是ARFI检测CHB患者肝脏弹性的影响因素(P<0.05).[结论]ARFI检测CHB患者肝脏弹性会受BMI、脂肪变分级与检测体位的影响,检测人员需对此引起重视.

摘要： 目的 探讨总胆汁酸(total bile acid,TBA)升高慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)孕妇的围产结局.方法 回顾性分析2016年12月至2018年10月在首都医科大学附属北京地坛医院产检并分娩的83例CHB孕妇的临床资料,依据入院治疗过程中最高TBA水平分为A组(24例,10μmol/L

摘要： 目的:探究血清甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)和甲状腺激素水平检测乙型肝炎相关肝病的临床价值.方法:选取2018年9月至2020年1月于我院诊治的慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化、乙型肝炎相关肝癌患者各30例,分为慢性肝炎组、肝硬化组、肝癌组.同时选取同期于我院体检的健康志愿者30例,设为对照组.所有患者入院时均进行血清AFP-L3和血清甲状腺激素[血清游离T3(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、总T3(TT3)、以及总甲状腺素(TT4)]水平检测,分析4组人员血清AFP-L3和血清甲状腺激素水平的差异,及肝硬化组患者相关指标的差异.采用受试者工作曲线(ROC)分析血清AFP-L3和血清甲状腺激素水平在乙型肝炎相关肝病临床诊断中的价值.结果:慢性肝炎组、肝硬化组、肝癌组患者血清AFP-L3、TSH水平显著高于对照组(P0.5),血清FT4、TT3、TT4水平无诊断价值(AUC<0.5).血清AFP-L3、FT3水平诊断肝硬化的最优临界值分别为8.9 IU/mL、3.7 pmol/L,AUC分别为0.721(0.601,0.912)、0.523(0.512,0.890),联合检测的AUC(95％CI)=0.758(0.532,0.884).血清AFP-L3、FT3水平诊断乙型肝炎肝硬化失代偿的最优临界值分别为11.5 IU/mL、3.6 pmol/L,AUC分别为0.625(0.503,0.712)、0.531(0.420,0.698),联合检测的AUC(95％CI)=0.689(0.521,0.768).3个诊断模型中,联合诊断的价值均高于单一指标诊断(P<0.05).结论:血清AFP-L3和FT3联合检测在乙型肝炎相关性肝癌、乙型肝炎肝硬化的诊断中均具有价值.

摘要： 目的 探讨致癌相关环状RNA(circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1以及circ-MORC3)在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者的表达变化及临床意义.方法 选择云南大学附属医院/云南省第二人民医院2019年5月至12月住院和门诊收治的100例HBV感染者,其中慢性乙型肝炎患者50例(CHB组),HBV携带者50例(HBV携带组),另选择同期50例体检者为健康对照组.采用逆转录-实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测入组研究对象外周血白细胞内circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3相对表达水平.采用Spearman相关分析检验circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1、circ-MORC3与乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)浓度、HBV DNA水平的相关性,并应用ROC曲线评估上述环状RNA对于区分CHB患者和HBV携带者的诊断价值.结果 CHB组、HBV携带者组和健康对照组患者中circ-ASXL1(H=11.93、P=0.003)、circ-BRIP1(H=13.24、P=0.001)、circ-CFLAR(H=20.89、P0.05).CHB患者和HBV携带者的HBsAg浓度与circ-ASXL1(r=0.261、P=0.009)、circ-BRIP1(r=0.287、P=0.004)、circ-CFLAR(r=0.211、P=0.037)、circ-LPAR1(r=0.213、P=0.035)和circ-MORC3(r=0.237、P=0.019)的表达水平均呈正相关,而HBV DNA水平与circ-ASXL1(r=0.080、P=0.430)、circ-BRIP1(r=0.076、P=0.454)、circ-CFLAR(r=0.084、P=0.406)、circ-LPAR1(r=0.020、P=0.846)和circ-MORC3(r=0.070、P=0.492)的表达水平无相关性.circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3区分CHB患者和健康人群的ROC曲线下面积分别为0.69(95％CI:0.59～0.79)、0.70(95％CI:0.60～0.81)、0.75(95％CI:0.65～0.84)、0.73(95％CI:0.64～0.83)和0.72(95％CI:0.62～0.82).circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3区分CHB患者和HBV携带者的ROC曲线下面积分别为0.64(95％CI:0.53～0.75)、0.64(95％CI:0.53～0.75)、0.70(95％CI:0.60～0.80)、0.70(95％CI:0.60～0.80)和0.64(95％CI:0.50～0.75).circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3区分HBV携带者和健康人群的ROC曲线下面积分别为0.57(95％CI:0.46～0.68)、0.58(95％CI:0.47～0.69)、0.57(95％CI:0.46～0.68)、0.56(95％CI:0.44～0.70)和0.59(95％CI:0.48～0.70).结论 circ-ASXL1、circ-BRIP1、circ-CFLAR、circ-LPAR1和circ-MORC3可能与CHB的致病调控相关,可作为生物学标记物区分CHB患者、HBV携带者和健康人群.

摘要： 目的 探究高效价乙型肝炎表面抗体(hepatitis B surface antibody,抗-HBs)的乙型肝炎康复者在接受利妥昔单抗治疗时是否需要进行预防性抗病毒治疗.方法 本研究为前瞻性队列研究,纳入2017年6月至2018年6月于中国医学科学院北京协和医院接受利妥昔单抗治疗的乙型肝炎表面抗原阴性、乙型肝炎核心抗体阳性、抗-HBs阳性患者9例.根据基线抗-HBs水平分为2组,抗-HBs≥100 mIU/mL的患者在充分知情同意后未进行预防性抗病毒治疗,抗-HBs＜ 100 mIU/mL的患者在化学治疗前接受恩替卡韦预防性抗病毒治疗.开始利妥昔单抗治疗后每个月进行随访,检测肝功能、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA和HBV血清学指标.采用描述性统计方法.结果 9例患者中6例为弥漫大B细胞淋巴瘤,1例为华氏巨球蛋白血症,1例为惰性B细胞淋巴瘤,1例为膜性肾病.7例患者抗-HBs≥100mIU/mL,未接受预防性抗HBV治疗;2例抗-HBs＜ 100 mIU/mL的患者予恩替卡韦(0.5 mg/d)预防性治疗.1例惰性B细胞淋巴瘤患者于第3程利妥昔单抗治疗时抗-HBs效价由基线的21.27 mIU/mL降至6.33 mIU/mL;1例弥漫大B细胞淋巴瘤患者在第4程治疗后抗-HBs效价由172.25 mIU/mL下降至57.76 mIU/mL;1例膜性肾病患者随访1年复查抗-HBs效价由141.47 mIU/mL上升至328.98 mIU/mL;其余患者的抗-HBs水平无明显变化.所有患者在随访过程中均未出现HBV再激活,HBV DNA均为阴性.结论 乙型肝炎康复者接受利妥昔单抗治疗后,可能出现抗-HBs效价下降.高效价抗-HBs对乙型肝炎康复者HBV再激活可能有保护作用,此类患者可能不需要进行预防性抗病毒治疗.

摘要： 慢性乙型肝炎是关系中国民生的重大传染性疾病,针对该病的中药及西药抗病毒治疗各有不可替代的优势和局限性.近年学界对治疗策略和终点选择有新观点,强调宿主免疫因素在转归中的主导作用,并对有限疗程的抗病毒治疗持更开放的态度.中医药"免疫孵育"策略是北京中医药大学团队在"十五"期间构想,依托"十一五"课题首次临床验证,并在"十二五"期间进一步完善的治疗策略,可服务于提升宿主免疫控制水平及降低停药复发的关键临床问题.该文对治疗的国际前沿、关键瓶颈等热点话题进行讨论,并回顾"免疫孵育"策略的发展历程,为临床治疗提供新思路.

摘要： 目的：以苦参素胶囊为对照,评估紫珠胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒疗效和安全性.方法：多中心、随机、双盲、双模拟的对照研究.413例CHB患者,随机分为治疗组(紫珠胶囊)310例和对照组组(苦参素胶囊)103例,用药时间24周.予12、24周由中心实验室检测血清HBVDNA和HBV标志物,每隔4周随访患者,记录中医症状积分以评价中医证候疗效,记录不良事件和实验室异常的数据,以监测研究药物的安全性.结果：两组患者的基础人口学、临床和病毒学特征相似.经过24周的治疗.治疗组抗病毒综合应答率为46.45%.其中HBVDNA阴转率为35.10%,HBeAg阴转率为35.34%、e抗原血清转换率为10.43%,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);紫珠胶囊组中医证候改善率88.71%.优于对照组(P<0.01);两组患者不良事件的发生率基本相似,紫珠胶囊组0.63%,苦参素胶囊组2.89%.结论：紫珠胶囊具有较好的抑制乙肝病毒的作用,对中医临床症侯有显著改善效果,且安全性好.

摘要： 目的：以苦参素胶囊为对照,评估紫珠胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒疗效和安全性.方法：多中心、随机、双盲、双模拟的对照研究.413例CHB患者,随机分为治疗组(紫珠胶囊)310例和对照组组(苦参素胶囊)103例,用药时间24周.予12、24周由中心实验室检测血清HBVDNA和HBV标志物,每隔4周随访患者,记录中医症状积分以评价中医证候疗效,记录不良事件和实验室异常的数据,以监测研究药物的安全性.结果：两组患者的基础人口学、临床和病毒学特征相似.经过24周的治疗.治疗组抗病毒综合应答率为46.45%.其中HBVDNA阴转率为35.10%,HBeAg阴转率为35.34%、e抗原血清转换率为10.43%,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);紫珠胶囊组中医证候改善率88.71%.优于对照组(P<0.01);两组患者不良事件的发生率基本相似,紫珠胶囊组0.63%,苦参素胶囊组2.89%.结论：紫珠胶囊具有较好的抑制乙肝病毒的作用,对中医临床症侯有显著改善效果,且安全性好.

摘要： 目的：以苦参素胶囊为对照,评估紫珠胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒疗效和安全性.方法：多中心、随机、双盲、双模拟的对照研究.413例CHB患者,随机分为治疗组(紫珠胶囊)310例和对照组组(苦参素胶囊)103例,用药时间24周.予12、24周由中心实验室检测血清HBVDNA和HBV标志物,每隔4周随访患者,记录中医症状积分以评价中医证候疗效,记录不良事件和实验室异常的数据,以监测研究药物的安全性.结果：两组患者的基础人口学、临床和病毒学特征相似.经过24周的治疗.治疗组抗病毒综合应答率为46.45%.其中HBVDNA阴转率为35.10%,HBeAg阴转率为35.34%、e抗原血清转换率为10.43%,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);紫珠胶囊组中医证候改善率88.71%.优于对照组(P<0.01);两组患者不良事件的发生率基本相似,紫珠胶囊组0.63%,苦参素胶囊组2.89%.结论：紫珠胶囊具有较好的抑制乙肝病毒的作用,对中医临床症侯有显著改善效果,且安全性好.

摘要： 目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 慢性乙型肝炎患者382例,分为治疗组和对照组.对照组156例,采用常规综合治疗措施,包括卧床休息、降酶制剂(齐墩果酸片或降酶灵胶囊等)、退黄药物(门冬氨酸钾镁、岩黄连注射液)、保肝解毒剂(肝泰乐、还原型谷胱甘肤),重度患者加用清蛋白、促肝细胞生长素.治疗组226例,在上述基础上加用复方甘草酸苷注射液60～100 mL,加入5％葡萄糖溶液250mL,静脉滴注,qd,连用4周.结果 治疗组总有效率84.5％,对照组62.8％,两组总有效率差异有显著性(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷注射液能显著改善患者消化道症状,促进肝功能各项指标恢复.

摘要： 目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 慢性乙型肝炎患者382例,分为治疗组和对照组.对照组156例,采用常规综合治疗措施,包括卧床休息、降酶制剂(齐墩果酸片或降酶灵胶囊等)、退黄药物(门冬氨酸钾镁、岩黄连注射液)、保肝解毒剂(肝泰乐、还原型谷胱甘肤),重度患者加用清蛋白、促肝细胞生长素.治疗组226例,在上述基础上加用复方甘草酸苷注射液60～100 mL,加入5％葡萄糖溶液250mL,静脉滴注,qd,连用4周.结果 治疗组总有效率84.5％,对照组62.8％,两组总有效率差异有显著性(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷注射液能显著改善患者消化道症状,促进肝功能各项指标恢复.

摘要： 一种治疗慢性乙型肝炎或患慢性乙型肝炎用干扰素治疗所致之白细胞减少的药及其制备方法，其不同之处在于其重要组分为：黄芪20-30g、当归6-10g、三棱8-12g、莪术8-12g、熟地8-12g、白芍8-12g、党参8-12g、炙甘草3-5g，其制备方法包括以下步骤：清洗、过筛、炼制蜂蜜、制成药丸，因而制作简单、服用方便、疗效显著且持久、无毒副作用、价格低廉，特别适用于慢性乙型肝炎或患慢性乙型肝炎用干扰素治疗所致之白细胞减少患者。

摘要： 一种药物组合物，包含有效量的化学式(I-III)的化合物和药用可接受载体。也提出用于治疗患者体内肝炎病毒的方法，该方法包括施用有效量的所述的化学式(I-III)的化合物。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的补肾清透中药配方，具体涉及一种合清、透、活、补为一体的补肾清透方，它是由下述重量份数的中药配伍而成：印度叶下珠10~50g、菟丝子5~30g、仙灵脾10~50g、女贞子10~30g、旱莲草10~30g、柴胡5~20g、白芍5~30g、枳实5~20g、桃仁5~30g、甘草3~15g、虎杖10~30g；该中药配方君臣佐使配伍，使补中有清，清中有补，合清、透、活、补为一体；该中药配方具有清热解毒、补肾透邪、活血祛瘀之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的病情进展。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者的补肾健脾中药配方，具体涉及一种合清与活、补为一体的、通过补肾达到治疗慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者的中药配方；它是由下述重量份数的中药配伍而成：苦味叶下珠10~50g、菟丝子10~30g、仙灵脾10~50g、杜仲5~30g、怀牛膝5~30g、枸杞子5~30g、黄芪10~40g、白术5~30g、茯苓10~30g、猪苓10~30g、枳壳5~20g、丹参10~30g、三七5~20g、郁金5~20g。该中药配方具有健脾补肾、清热解毒、益气活血之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者的病情进展。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗慢性乙型肝炎及乙型肝炎相关性代偿期肝硬化的中药组合物，该中药组合物的原料药至少包括黄芪、茵陈、黄芩、黄连、黄柏、莪术、制鳖甲、焦山楂、白芍、凌霄花、麸炒白术、茯苓、柴胡、白花蛇舌草。该中药组合物在实现治疗慢性乙型肝炎、肝硬化的基础上，截断了慢性乙型肝炎‑肝硬化‑肝癌发展演变，弥补目前不能同时治疗慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化的空缺，减少肝硬化、肝癌的发生，使慢性乙型肝炎患者肝硬化的年发生率由2％‑10％降至1％、乙型肝炎相关性代偿期肝硬化患者原发性肝癌年发生率由3％‑6％降至1％，从而延长患者生存期，减轻患者负担，为国家节省医疗支出。此外，还提供了由该基础方得到的其他九种中药组合物。

摘要： 一种药物组合物，包含有效量的化学式（Ⅰ-Ⅲ）的化合物和药用可接受载体。也提出用于治疗患者体内肝炎病毒的方法，该方法包括施用有效量的所述的化学式（Ⅰ-Ⅲ ）的化合物。

摘要： 一种治疗慢性乙型肝炎和肝炎后肝硬化的药物，能在短期内降低患者体内的转氨酶，抑制病毒复制，恢复肝脏功能，治疗有效率达百分之九十一以上。该药由中药山豆根提取物苦参碱和中药鳖甲、甘草、丹参、茵陈五味药物组成。经磁化和灭菌成为原料药，装入胶囊或加工成蜜丸，分别制成不同剂型。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的补肾清透中药配方，具体涉及一种合清、透、活、补为一体的补肾清透方，它是由下述重量份数的中药配伍而成：印度叶下珠10~50g、菟丝子5~30g、仙灵脾10~50g、女贞子10~30g、旱莲草10~30g、柴胡5~20g、白芍5~30g、枳实5~20g、桃仁5~30g、甘草3~15g、虎杖10~30g；该中药配方君臣佐使配伍，使补中有清，清中有补，合清、透、活、补为一体；该中药配方具有清热解毒、补肾透邪、活血祛瘀之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的病情进展。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的补肾健脾中药配方，具体涉及一种合清与活、补为一体的、通过补肾达到治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的中药配方；它是由下述重量份数的中药配伍而成：苦味叶下珠10~50g、菟丝子10~30g、仙灵脾10~50g、杜仲5~30g、怀牛膝5~30g、枸杞子5~30g、黄芪10~40g、白术5~30g、茯苓10~30g、猪苓10~30g、枳壳5~20g、丹参10~30g、三七5~20g、郁金5~20g。该中药配方具有健脾补肾、清热解毒、益气活血之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的病情进展。

摘要： 本发明公开了检测样品中CXCL10+CD274+CD68+细胞群在所有CD68+免疫细胞中比例的物质的在制备预测慢性乙型肝炎患者预后的产品中的应用。本发明一个实施例的结果表明，人肝脏细胞中CXCL10+CD274+CD68+细胞群在所有CD68+免疫细胞中比例与病毒控制以及慢性乙型肝炎的预后高度相关。