乙型肝炎表面抗体

摘要： 目的了解禄劝彝族苗族自治县14岁以下健康儿童乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)水平,评价乙肝疫苗免疫效果,为学龄前及学龄儿童乙肝疫苗接种提供依据。方法根据分层整群抽样方法抽样,采用现场流行病学调查和血清学调查相结合的方法,实验室采用酶联免疫(ELISA)法检测乙肝抗体水平。结果检测548份儿童血清标本,乙肝表面抗体阳性率59.12%,年龄组分布8~17月龄儿童乙肝表面抗体的阳性率最高(72.55%),各乡镇乙肝表面抗体阳性率为45.00%~73.77%,不同年龄和不同乡镇儿童乙肝表面抗体阳性率有统计学意义。结论禄劝县8月龄至14岁儿童对乙肝已建立一定的免疫屏障,但整体水平较低,且随年龄的增长抗-HBs水平明显下降,提高乙肝疫苗免疫接种率和新生儿乙肝疫苗首针及时接种率,强调全程接种重要性并适时复种。

摘要： 目的 探究婴幼儿乙肝疫苗全程接种后微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测乙型肝炎表面抗体(HBsAb)结果.方法 选取392例接种乙肝疫苗的婴幼儿(2018年6月～2019年10月)作为研究对象,接种疫苗后取静脉血4ml,分别采用MEIA法及酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清HBsAb.比较ELISA法及MEIA法两种检测方法血清HBsAb阳性率及血清HBsAb最低检测结果.结果 MEIA法检查血清HBsAb阳性率84.69％高于ELISA法的72.45％(P<0.05);MEIA法检查血清HBsAb最低检测水平低于ELISA法(P<0.05).结论 采用MEIA法对接种乙肝疫苗后血清HBsAb进行定量检测具有较高的阳性检出率,可对血清HBsAb浓度变化进行观察,进而判断免疫效果,同时还可根据血清HBsAb浓度变化确定下次接种疫苗时间.

摘要： 目的探究婴幼儿乙肝疫苗全程接种后微粒子酶免疫分析法(MEIA)检测乙型肝炎表面抗体(HBsAb)结果.方法选取392例接种乙肝疫苗的婴幼儿(2018年6月~2019年10月)作为研究对象,接种疫苗后取静脉血4ml,分别采用MEIA法及酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清HBsAb.比较ELISA法及MEIA法两种检测方法血清HBsAb阳性率及血清HBsAb最低检测结果.结果MEIA法检查血清HBsAb阳性率84.69%高于ELISA法的72.45%(P<0.05);MEIA法检查血清HBsAb最低检测水平低于ELISA法(P<0.05).结论采用MEIA法对接种乙肝疫苗后血清HBsAb进行定量检测具有较高的阳性检出率,可对血清HBsAb浓度变化进行观察,进而判断免疫效果,同时还可根据血清HBsAb浓度变化确定下次接种疫苗时间.

摘要： 目的 中国是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的高发区,HBV感染仍然是进行造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)的主要肝脏并发症.既往研究的重点在HSCT后HBV的再激活以及血清逆转,对HSCT是否会影响非HBV感染受者的HBV血清学状态的研究较少.方法 我们回顾性研究了50例无HBV感染的患者在接受HSCT治疗前后HBV血清学检测记录,并对移植前后乙型肝炎表面抗体(hepatitis B surface antibody,HBsAb)滴度进行了比较.结果 在50例移植患者中,移植前HBsAb滴度中位数为36.69(6.67～237.0)U/L,移植后抗体滴度明显低于移植前 〔14.23(3.07～77.76)U/L,P<0.001〕.我们分别对自体移植和异基因移植对HBsAb的影响进行分析.在31例自体移植患者中,移植前患者的平均HBsAb滴度为33.44(6.29～221.5)U/L,移植后抗体滴度明显低于移植前 〔16.65(3.20～69.51)U/L,P=0.001〕;在19例异基因移植患者中,移植前患者的平均HBsAb滴度为39.94(6.79～499.80)U/L,移植后抗体滴度也明显低于移植前〔13.0(2.40～102.0)U/L,P=0.036〕.此外,在自体移植患者中,有3例患者存在抗体丢失;异基因移植患者中,有4例抗体丢失.结论 HSCT移植后HBsAb滴度显著降低,部分患者存在抗体的丢失.在接受HSCT患者中,密切监测HBsAb滴度以及适当的加强免疫接种是至关重要的.

摘要： 目的 探究高效价乙型肝炎表面抗体(hepatitis B surface antibody,抗-HBs)的乙型肝炎康复者在接受利妥昔单抗治疗时是否需要进行预防性抗病毒治疗.方法 本研究为前瞻性队列研究,纳入2017年6月至2018年6月于中国医学科学院北京协和医院接受利妥昔单抗治疗的乙型肝炎表面抗原阴性、乙型肝炎核心抗体阳性、抗-HBs阳性患者9例.根据基线抗-HBs水平分为2组,抗-HBs≥100 mIU/mL的患者在充分知情同意后未进行预防性抗病毒治疗,抗-HBs＜ 100 mIU/mL的患者在化学治疗前接受恩替卡韦预防性抗病毒治疗.开始利妥昔单抗治疗后每个月进行随访,检测肝功能、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA和HBV血清学指标.采用描述性统计方法.结果 9例患者中6例为弥漫大B细胞淋巴瘤,1例为华氏巨球蛋白血症,1例为惰性B细胞淋巴瘤,1例为膜性肾病.7例患者抗-HBs≥100mIU/mL,未接受预防性抗HBV治疗;2例抗-HBs＜ 100 mIU/mL的患者予恩替卡韦(0.5 mg/d)预防性治疗.1例惰性B细胞淋巴瘤患者于第3程利妥昔单抗治疗时抗-HBs效价由基线的21.27 mIU/mL降至6.33 mIU/mL;1例弥漫大B细胞淋巴瘤患者在第4程治疗后抗-HBs效价由172.25 mIU/mL下降至57.76 mIU/mL;1例膜性肾病患者随访1年复查抗-HBs效价由141.47 mIU/mL上升至328.98 mIU/mL;其余患者的抗-HBs水平无明显变化.所有患者在随访过程中均未出现HBV再激活,HBV DNA均为阴性.结论 乙型肝炎康复者接受利妥昔单抗治疗后,可能出现抗-HBs效价下降.高效价抗-HBs对乙型肝炎康复者HBV再激活可能有保护作用,此类患者可能不需要进行预防性抗病毒治疗.

摘要： 目的:调查本区2～6岁儿童乙肝病毒血清学标志物分布情况,分析不同性别、不同年龄组儿童乙肝抗体水平,为完善本地区乙肝免疫防治措施提供科学依据.方法:选取2018年8月至2020年8月,在济宁市妇幼保健院儿保科就诊的2～6岁本地区常住儿童,共2706例为调查对象,采集2mL静脉血,采用化学发光法检测肝功、乙肝五项.结果:本地区2～6岁儿童乙肝五项阳性率分别为:HBsAg 0.11％,抗-HBs 80.97％,HBeAg 0.11％,抗-HBe 0.00％,抗-HBc 0.44％,乙肝病毒感染尚未引起肝功能损害.乙肝五项的阳性率男女比较差异均无显著性,抗-HBs不同应答水平男女比较无显著性差异,随着年龄增长,抗-HBs水平逐渐降低、无应答率增加.结论:本地区儿童乙肝防治工作较为满意,男女抗-HBs阳性率比较无显著性差异,抗-HBs水平随年龄增加而逐渐降低,需及时进行乙肝五项检测,对高危儿童及时进行强化免疫.

摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染母亲的子女在新生儿期接种乙肝疫苗后的远期保护作用.方法:选择2011年11月至2012年3月在镇江市妇幼保健院随访的246例母亲HBV感染、但自身未感染的子女,2017年1月至5月再次进行随访,记录2次随访期间加强接种乙肝疫苗情况和相关病史,并采血检测HBV血清标志物.结果:完成再次随访儿童197例(80.1％),平均(8.9±1.4)岁,乙肝表面抗原(HBsAg)均阴性,乙肝表面抗体(抗-HBs)阳性(≥10 mU/mL)率为50.3％(99/197).2次随访期间,31例儿童加强接种乙肝疫苗,抗-HBs中位浓度由10.7升至98.4 mU/mL(P<0.05),抗-HBs阳性率由51.6％ 上升至93.5％(P<0.05).166例未加强接种儿童抗-HBs中位浓度从41.7降至7.3 mU/mL(P<0.05),其中67例抗-HBs由阳性转为阴性,阳性率从77.7％ 降至42.2％(P<0.05);其中第1次随访时有37例抗-HBs<10 mU/mL,本次随访中仍有28例(75.7％)抗-HBs<10 mU/mL;30例(18.1％)抗-HBs水平较第1次随访时升高,但乙肝核心抗体(抗-HBc)阴性.结论:HBsAg阳性母亲的子女在新生儿期接受免疫预防后虽然随年龄增长抗-HBs下降,未加强接种的儿童抗-HBs多小于10 mU/mL,但均未感染HBV,说明新生儿期免疫预防对HBV具有长期免疫力,无须加强免疫接种疫苗.

摘要： 目的:探讨母亲感染乙型肝炎病毒(HBV)后,新生儿免疫预防措施及远期保护效果.方法:选择2013年1月至2014年12月定期产检并顺利分娩的240例HBV感染孕产妇及其新生儿(240例)作为研究对象.将接受免疫预防措施的120例孕产妇及其新生儿作为观察组,将未接受免疫预防措施的120例孕产妇及其新生儿作为对照组.比较2组新生儿HBV感染率,出生时、出生1年后乙型肝炎表面抗体(HBsAb)阳性率.随访5年,根据新生儿免疫预防效果,将母亲分为免疫成功组和失败组,分析影响免疫预防效果的因素.结果:观察组新生儿HBV感染率为0,低于对照组的16.67％(P<0.05);出生时、出生1年后,观察组新生儿HBsAb阳性率分别为22.50％、96.67％,高于对照组(5.00％、78.33％,P<0.001);观察组5年内加强接种乙肝疫苗率为26.67％,低于对照组(55.00％,P<0.001).免疫成功组与失败组母亲血清乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)滴度、HBV-DNA浓度、是否使用抗病毒药物、病毒变异情况差异均有统计学意义(P<0.05).结论:同时给予HBV感染孕产妇及其新生儿乙型肝炎免疫球蛋白(HBIg)、乙肝疫苗预防HBV母婴传播,可有效降低新生儿感染HBV风险,提高HBsAb阳性率,获得远期保护效果.

摘要： 目的 探讨人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者发生乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)暴露后乙型肝炎表面抗体(hepatitis B surface antibody,抗-HBs)阳性率和抗-HBs效价与CD4+T淋巴细胞计数水平的关系.方法 纳入2010年1月至2018年12月武汉大学中南医院收治的HIV感染者共4 893例,回顾性分析HIV感染者的人口学资料、HIV相关诊断和治疗信息.根据患者的CD4+T淋巴细胞计数和HBV血清学标志物检测结果进行分组,比较不同CD4+T淋巴细胞计数组患者的抗-HBs阳性率和HBV暴露率.并比较不同抗-HBs效价组患者的CD4+T淋巴细胞计数.统计学分析采用x2检验、方差分析或t检验.结果 CD4+T淋巴细胞计数＜200/μL组患者有3 293例,200～500/μL组有1 200例,CD4+T淋巴细胞计数＞ 500/μL组有400例,HBV暴露率分别为78.0％ (2 569/3 293)、77.0％ (924/1 200)和76.2％ (305/400),抗-HBs阳性率分别为38.2％(1 258/3 293)、53.8％(645/1 200)和62.5％(250/400),抗-HBs效价分别为(120.00±36.45)、(148.00±26.40)和(212.00±92.08) IU/L,3组间HBV暴露率差异无统计学意义(x2=0.992,P=0.609),但抗-HBs阳性率和抗-HBs效价间差异均有统计学意义(x2=146.779,F=45.362;均P＜0.01).根据患者抗-HBs效价,将HIV感染者分为抗-HBs阴性组(＜10 IU/L)2 740例、抗-HBs低效价组(10～99 IU/L)1 220例、抗-HBs组中效价组(100～499 IU/L)693例和抗-HBs高效价组(≥500 IU/L)240例,4组CD4+T淋巴细胞计数水平分别为(150.00±8.42)/μL、(185.00±7.08)/μL、(243.00±12.07)/μL和(308.00±22.60)/μL,组间差异有统计学意义(F=68.479,P＜0.01).90例接受抗反转录病毒治疗的HIV感染者的抗-HBs效价由治疗前的(91.96±21.87) IU/L升至(200.76±56.43) IU/L,差异有统计学意义(t=-2.542,P=0.035).208例HBV血清学标志物均为阴性的患者在治疗前后多次检测了HBV血清学标志物,相邻2次检测间隔时间为(26.2±5.3)个月,尚未发现有乙型肝炎表面抗原由阴转阳的患者.结论 HIV感染者发生HBV暴露的风险与疾病所处阶段无明显关系,但抗-HBs阳性率及其效价与CD4+T淋巴细胞计数水平有关.监测抗-HBs效价和HBV血清学标志物的变化,有助于深入认识抗-HBs的保护作用和科学评价HBV暴露后的感染风险.

摘要： 目的 了解重庆市荣昌区儿童乙型肝炎病毒血清学标志物中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)水平,为幼托儿童何时需要加强乙型肝炎疫苗接种提供依据,为该区消除乙型肝炎制订可行性措施提供参考.方法 统计2019年1月1日至8月31日至荣昌区妇幼保健院就诊儿童的乙型肝炎病毒血清学标志物检测结果,计算HBsAg、HBsAb阳性率.结果 共纳入样本量1949例,其中HBsAg阳性率、单项HBsAb阳性率分别为0.3％(5/1949)、71.0％(1383/1949),1～2岁儿童HBsAb阳性率最高为90.9％,>2～3岁抗体阳性率为78.3％,4岁以上儿童抗体阳性率均在50％ 左右.结论 重庆市荣昌区儿童HBsAb总体阳性率较高.4岁以上儿童抗体水平较低,要加强此年龄段儿童HBsAb水平的监测,对于抗体阴性的高危儿童及时加强免疫,以降低乙型肝炎病毒的感染风险.

摘要： 目的:评价新生儿接种乙肝重组酵母疫苗普种预防HBV感染的长期免疫效果,探论文讨其乙肝疫苗免疫持久性,为乙肝疫苗免疫策略提供参考依据.方法:通过新生儿出生队列的定群研究结合横断面调查的方法,以1996-1999年出生并及时接受乙肝重组酵母疫苗免疫的人群为对象;采集静脉血3毫升,分离血清,用固相放射免疫分析法(SPRIA)检测乙肝病毒(HBV)感染标志,以MIU≥10为保护性抗体阳性,结果与前期数据进行比较分析.结果:(1)本次调查对象总数为2492例,其中男性1467例,女性1025例,1996年的547例,1997年的的611例,1998年的642例,1999年的692例.检测结果显示免疫人群的平均总HBsAg阳性率为1.9％(95％CI 1.4-2.4％),总保护性抗体阳性率为53.2％(95％CI 51.2-55.2％);男女性别之间各项指标无显著性差异;(2)1996-1999年4个出生队列的保护性抗体水平随着时间推移呈下降趋势;保护性抗体阳性率从免疫后1年的88.2％下降到免疫后9年的44.3％,4个队列的HBSAg携带率相比无显著性差异,(3)4个队列的表面抗体的MIU值≥1.0的占73.8％,弱阳性(MIU值在1-10之间)的占20.5％,1996年出生队列的保护性抗体水平和平均MIU值均为最低,弱阳性(MIU值在1-10之间)所占的比例最高;各队列的平均MIU值之间的差别有显著性(F=6.79,P＜0.05),其中1996和1997年出生的平均MIU值显著低于1998年和1999年出生的人群.(4)各队列平均疫苗保护率为89.9％,与2000年的研究数据比较无显著性差异.结论:新生儿接种种乙肝重组酵母疫苗可形成免疫屏障,有效预防HBV感染,免疫人群乙肝保护性抗体水平随接种年限延长呈明显下降趋势,但疫苗保护效果仍然保持稳定.

摘要： 目的:评价新生儿接种乙肝重组酵母疫苗普种预防HBV感染的长期免疫效果,探论文讨其乙肝疫苗免疫持久性,为乙肝疫苗免疫策略提供参考依据.方法:通过新生儿出生队列的定群研究结合横断面调查的方法,以1996-1999年出生并及时接受乙肝重组酵母疫苗免疫的人群为对象;采集静脉血3毫升,分离血清,用固相放射免疫分析法(SPRIA)检测乙肝病毒(HBV)感染标志,以MIU≥10为保护性抗体阳性,结果与前期数据进行比较分析.结果:(1)本次调查对象总数为2492例,其中男性1467例,女性1025例,1996年的547例,1997年的的611例,1998年的642例,1999年的692例.检测结果显示免疫人群的平均总HBsAg阳性率为1.9％(95％CI 1.4-2.4％),总保护性抗体阳性率为53.2％(95％CI 51.2-55.2％);男女性别之间各项指标无显著性差异;(2)1996-1999年4个出生队列的保护性抗体水平随着时间推移呈下降趋势;保护性抗体阳性率从免疫后1年的88.2％下降到免疫后9年的44.3％,4个队列的HBSAg携带率相比无显著性差异,(3)4个队列的表面抗体的MIU值≥1.0的占73.8％,弱阳性(MIU值在1-10之间)的占20.5％,1996年出生队列的保护性抗体水平和平均MIU值均为最低,弱阳性(MIU值在1-10之间)所占的比例最高;各队列的平均MIU值之间的差别有显著性(F=6.79,P＜0.05),其中1996和1997年出生的平均MIU值显著低于1998年和1999年出生的人群.(4)各队列平均疫苗保护率为89.9％,与2000年的研究数据比较无显著性差异.结论:新生儿接种种乙肝重组酵母疫苗可形成免疫屏障,有效预防HBV感染,免疫人群乙肝保护性抗体水平随接种年限延长呈明显下降趋势,但疫苗保护效果仍然保持稳定.

摘要： 目的:评价新生儿接种乙肝重组酵母疫苗普种预防HBV感染的长期免疫效果,探论文讨其乙肝疫苗免疫持久性,为乙肝疫苗免疫策略提供参考依据.方法:通过新生儿出生队列的定群研究结合横断面调查的方法,以1996-1999年出生并及时接受乙肝重组酵母疫苗免疫的人群为对象;采集静脉血3毫升,分离血清,用固相放射免疫分析法(SPRIA)检测乙肝病毒(HBV)感染标志,以MIU≥10为保护性抗体阳性,结果与前期数据进行比较分析.结果:(1)本次调查对象总数为2492例,其中男性1467例,女性1025例,1996年的547例,1997年的的611例,1998年的642例,1999年的692例.检测结果显示免疫人群的平均总HBsAg阳性率为1.9％(95％CI 1.4-2.4％),总保护性抗体阳性率为53.2％(95％CI 51.2-55.2％);男女性别之间各项指标无显著性差异;(2)1996-1999年4个出生队列的保护性抗体水平随着时间推移呈下降趋势;保护性抗体阳性率从免疫后1年的88.2％下降到免疫后9年的44.3％,4个队列的HBSAg携带率相比无显著性差异,(3)4个队列的表面抗体的MIU值≥1.0的占73.8％,弱阳性(MIU值在1-10之间)的占20.5％,1996年出生队列的保护性抗体水平和平均MIU值均为最低,弱阳性(MIU值在1-10之间)所占的比例最高;各队列的平均MIU值之间的差别有显著性(F=6.79,P＜0.05),其中1996和1997年出生的平均MIU值显著低于1998年和1999年出生的人群.(4)各队列平均疫苗保护率为89.9％,与2000年的研究数据比较无显著性差异.结论:新生儿接种种乙肝重组酵母疫苗可形成免疫屏障,有效预防HBV感染,免疫人群乙肝保护性抗体水平随接种年限延长呈明显下降趋势,但疫苗保护效果仍然保持稳定.

摘要： 目的:评价新生儿接种乙肝重组酵母疫苗普种预防HBV感染的长期免疫效果,探论文讨其乙肝疫苗免疫持久性,为乙肝疫苗免疫策略提供参考依据.方法:通过新生儿出生队列的定群研究结合横断面调查的方法,以1996-1999年出生并及时接受乙肝重组酵母疫苗免疫的人群为对象;采集静脉血3毫升,分离血清,用固相放射免疫分析法(SPRIA)检测乙肝病毒(HBV)感染标志,以MIU≥10为保护性抗体阳性,结果与前期数据进行比较分析.结果:(1)本次调查对象总数为2492例,其中男性1467例,女性1025例,1996年的547例,1997年的的611例,1998年的642例,1999年的692例.检测结果显示免疫人群的平均总HBsAg阳性率为1.9％(95％CI 1.4-2.4％),总保护性抗体阳性率为53.2％(95％CI 51.2-55.2％);男女性别之间各项指标无显著性差异;(2)1996-1999年4个出生队列的保护性抗体水平随着时间推移呈下降趋势;保护性抗体阳性率从免疫后1年的88.2％下降到免疫后9年的44.3％,4个队列的HBSAg携带率相比无显著性差异,(3)4个队列的表面抗体的MIU值≥1.0的占73.8％,弱阳性(MIU值在1-10之间)的占20.5％,1996年出生队列的保护性抗体水平和平均MIU值均为最低,弱阳性(MIU值在1-10之间)所占的比例最高;各队列的平均MIU值之间的差别有显著性(F=6.79,P＜0.05),其中1996和1997年出生的平均MIU值显著低于1998年和1999年出生的人群.(4)各队列平均疫苗保护率为89.9％,与2000年的研究数据比较无显著性差异.结论:新生儿接种种乙肝重组酵母疫苗可形成免疫屏障,有效预防HBV感染,免疫人群乙肝保护性抗体水平随接种年限延长呈明显下降趋势,但疫苗保护效果仍然保持稳定.

摘要： 目的:评价新生儿接种乙肝重组酵母疫苗普种预防HBV感染的长期免疫效果,探论文讨其乙肝疫苗免疫持久性,为乙肝疫苗免疫策略提供参考依据.方法:通过新生儿出生队列的定群研究结合横断面调查的方法,以1996-1999年出生并及时接受乙肝重组酵母疫苗免疫的人群为对象;采集静脉血3毫升,分离血清,用固相放射免疫分析法(SPRIA)检测乙肝病毒(HBV)感染标志,以MIU≥10为保护性抗体阳性,结果与前期数据进行比较分析.结果:(1)本次调查对象总数为2492例,其中男性1467例,女性1025例,1996年的547例,1997年的的611例,1998年的642例,1999年的692例.检测结果显示免疫人群的平均总HBsAg阳性率为1.9％(95％CI 1.4-2.4％),总保护性抗体阳性率为53.2％(95％CI 51.2-55.2％);男女性别之间各项指标无显著性差异;(2)1996-1999年4个出生队列的保护性抗体水平随着时间推移呈下降趋势;保护性抗体阳性率从免疫后1年的88.2％下降到免疫后9年的44.3％,4个队列的HBSAg携带率相比无显著性差异,(3)4个队列的表面抗体的MIU值≥1.0的占73.8％,弱阳性(MIU值在1-10之间)的占20.5％,1996年出生队列的保护性抗体水平和平均MIU值均为最低,弱阳性(MIU值在1-10之间)所占的比例最高;各队列的平均MIU值之间的差别有显著性(F=6.79,P＜0.05),其中1996和1997年出生的平均MIU值显著低于1998年和1999年出生的人群.(4)各队列平均疫苗保护率为89.9％,与2000年的研究数据比较无显著性差异.结论:新生儿接种种乙肝重组酵母疫苗可形成免疫屏障,有效预防HBV感染,免疫人群乙肝保护性抗体水平随接种年限延长呈明显下降趋势,但疫苗保护效果仍然保持稳定.

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明涉及光激化学发光技术领域的一种乙型肝炎病毒表面抗体的免疫测定方法、一种用于鉴定乙型肝炎病毒表面抗体免疫测定的系统和一种检测乙型肝炎病毒表面抗体的试剂盒；以及另一种乙型肝炎病毒表面抗体的免疫测定方法、另一种用于鉴定乙型肝炎病毒表面抗体免疫测定的系统和另一种检测乙型肝炎病毒表面抗体的试剂盒。

摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。

摘要： 特征在于编码能够与乙型肝炎病毒核心蛋白结合的单链抗体的DNA;编码单链抗体的DNA;含有作为活性成分的所述单链抗体的乙型肝炎治疗药物;以及含有作为活性成分的所述DNA的基因治疗药物。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明属于抗体技术领域，提供了一种与乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)特异性结合的抗体或其抗原结合片段，包含该抗体或抗原结合片段的药物组合物及其用途。另外，本发明还提供了编码该抗体的核酸分子、包含该核酸分子的载体和宿主细胞，以及制备该抗体的方法。

摘要： 本发明涉及乙型肝炎表面抗原的特异性三维表位以及与其结合的乙型肝炎中和抗体。本发明提供的表位具有特定的三维结构。另外，本申请的三维表位不包含在施用常规疫苗或HBIg时可产生逃逸突变的“a”决定簇。因此，能够与本申请的三维表位结合的抗体极不可能允许由常规疫苗引起的疫苗逃逸突变的出现，并因此可维持持续的作用。因此，这样的抗体或疫苗组合物可有效地应用于预防和治疗HBV中，具有很大的经济价值。

摘要： 本实用新型属于试剂盒技术领域，尤其为一种乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒，包括试剂盒本体，所述试剂盒本体内活动设有横板，所述横板上设有多个安装槽，所述安装槽内设有固定结构，所述试剂盒本体的顶部设有盒盖，所述盒盖的底部固定设有多个试管塞，所述盒盖的一侧固定设有安装板，所述安装板的一侧固定设有横杆，所述横杆上活动设有连接杆，所述连接杆上固定设有锁扣，所述试剂盒本体的一侧固定设有锁块，所述盒盖的底部固定设有定位柱，本实用新型通过设置固定结构，能够对试管进行固定，防止在运输途中出现试管晃动严重，导致样本洒出的情况，同时设置防护结构，能够对试管底部进行保护，有效防止试管破损的情况出现。

摘要： 本实用新型公开了一种乙型肝炎病毒表面抗体(HBSAB)检测试剂盒，包括试剂盒本体，试剂盒本体由盒体和盒盖组成，盒体的内部设置有第一腔室和第二腔室，第一腔室的内部固定连接有壳体，壳体正面的中部开设有凹槽，凹槽的内部放置有若干个第一铝箔包装袋和第二铝箔包装袋。该种乙型肝炎病毒表面抗体(HBSAB)检测试剂盒，通过瓶体和瓶盖的配合使用，使人们自行检测时，可以盛放人们的血液，方便人们使用滴管吸取瓶体内的血液，方便人们使用，通过密封圈，可以增加瓶盖与瓶体连接处的密封性，使灰尘不易进入瓶体的内部污染瓶体的内部环境，通过两个海绵套，使盒盖盖在盒体上时，两个海绵套可以将收集瓶，使收集瓶不易晃动，对收集瓶起到防护作用。