乙型肝炎病毒（HBV）

摘要： 乙肝病毒核心抗体(抗-HBc)与机体免疫相关,在现症及既往乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中均可测得,其在HBV自然史的判断及治疗策略中可发挥巨大作用。HBV感染慢性化与肝内共价闭合环状DNA(cccDNA)活跃转录和持续存在密切相关;抗-HBc定量与cccDNA水平有较好相关性,可作为综合评价HBV感染性疾病的一项指标。

摘要： 目的探究核苷类抗病毒药物+前列地尔运用于乙型肝炎肝硬化失代偿期患者难治性腹水中的价值。方法选取乙型肝炎肝硬化失代偿期并发难治性腹水的患者78例,随机分成研究组和对照组,各39例。研究组予以核苷类抗病毒药物+前列地尔,对照组予以核苷类抗病毒药物,比较两组用药效果及对肝肾功能的影响。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。用药后,研究组AST、ALT、TBIL、Cr、BUN、阻力指数低于对照组,ALB、肾血流量、肾动脉内径高于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦+前列地尔的疗效更显著,可改善肝功能,促进肾脏血流动力学稳定,改善病情,值得推广。

摘要： 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染对孕产妇身心健康状况的影响。方法采用队列研究设计,回顾性分析2020年“北京市围产保健管理登记卡”中填报乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原结果的155970例孕产妇资料,其中HBV表面抗原阳性的孕产妇4246例,HBV表面抗原阴性的孕产妇151724例,孕期心理评估采用抑郁自评量表(PHQ-9)量表,产后心理评估采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)量表,比较HBV表面抗原阳性及阴性孕产妇心理健康及孕期并发症发生情况。结果106883名孕妇填写PHQ-9量表,其中HBV感染孕妇2583例,未感染孕妇104300例;孕期心理状况评分为“可疑高危或抑郁可能性大”的孕妇中,HBV感染孕妇为23.7%,未感染HBV孕妇为20.4%,两者差异有统计学意义。46219名孕妇填写EPDS量表,其中HBV感染孕妇812例,未感染孕妇45407例;产后心理状况评分为“可疑高危或抑郁可能性大”的产妇中,HBV感染产妇发生率为16.4%,未感染HBV孕妇发生率为15.5%,两者差异没有统计学意义。多因素分析显示,HBV感染是孕产妇孕期发生抑郁的危险因素(OR=1.19,95%CI:1.09~1.31,P<0.0001),孕妇年龄低、学历低、孕妇及配偶为外地户籍和无业及失业均为孕妇孕期发生抑郁的危险因素。但是针对产后抑郁的多因素分析显示,差异没有统计学意义。在非传染病专科医院中,HBV感染、多胎妊娠、高血压是发生ICP的危险因素;在传染病专科医院中,HBV感染不增加ICP发生风险。HBV感染对孕产妇妊娠期高血压综合征发生没有影响(OR=0.83,95%CI:0.65~1.07,P=0.148)。结论HBV感染有可能增加孕产妇孕期抑郁的发生风险,可能增加ICP发生风险,应加强对HBV感染孕妇健康宣教与医务人员支持,消除孕产妇对母婴传播焦虑情绪。

摘要： 目的观察高病毒载量HBeAg阳性慢性乙肝孕妇应用抗病毒药物阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的有效性和安全性分析。方法将收治在院(2020年1月~2020年12月)的高病毒载量HBeAg阳性慢性乙肝孕妇(孕28周),经过纳入、排除筛选后共60例纳入研究,其中30例配合抗病毒药物阻断治疗至分娩后42 d止的孕妇为研究组,另30例未配合抗病毒药物阻断治疗的孕妇为对照组。孕妇的婴儿出生后均接受主、被动联合免疫,并在出生6 h内、1月龄和6月龄时,肌内注射乙肝疫苗各10μg,均于出生后6 h内和1月龄时肌肉注射乙肝免疫球蛋白各200 IU。比较两组孕妇在孕28周和分娩时血清HBV DNA载量,HBV DNA低于检测下限率并统计孕妇不良反应。检测婴儿出生后6 h内(于主、被动免疫前抽股静脉血)和7月龄血清HBsAg阳性率及HBV DNA载量。结果研究组孕妇在分娩时的血清HBV DNA载量明显低于对照组与同组在孕28周时,HBV DNA低于检测下限率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。出生6 h内,研究组新生儿HBsAg阳性率显著低于对照组,7月龄时,研究组婴儿HBsAg均为阴性,对照组73.33%为阴性,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组婴儿出生及7月龄时血清HBV DNA阳性率均为0.00%,两组婴儿出生后6 h内及7月龄时的HBV DNA阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论分娩前的孕妇血清HBV DNA检查时的载量相对升高,孕妇危险性增加。而在HBV DNA高载量孕妇孕晚期时应用替诺福韦酯抗病毒治疗,可显著降低妊娠晚期孕妇血清HBV DNA载量,提升新生儿的血清HBsAg转阴率,对母婴均具有良好的安全性。

摘要： 原发性肝细胞癌(HCC)是全球发病率和致死率均居前列的恶性肿瘤.从HCC的临床案例看,长期感染乙型肝炎病毒(HBV)增加了罹患HCC的风险.现有的早期筛查手段采用定期腹部超声及检测血清中甲胎蛋白,然而无论是单独或是结合使用这两种方法,检测准确性均不高.近年研究发现,外周血中存在更为准确有效的生物标志物,如新的蛋白质标志物、非编码RNA和病理学标志物,从而有效提高HBV相关HCC临床诊断和预后监测,但其临床可靠性有待大规模标本验证.本研究综述了这些外周血生物标志物研究的现状和进展,并对其发展前景进行展望.

摘要： 目的:通过检测孕妇血清乙肝五项、人类免疫缺陷病毒(HIV)、梅毒(Syphilis)、丙肝(HCV)的阳性率,了解这些病毒在母婴传播途径中的风险,提前做好母婴传播途径阻断,降低病毒的传播概率.方法:通过搜集2020年6月-2021年2月医院产科371例孕妇血清感染八项检测结果,回顾性分析计算孕妇HBV、HCV、HIV、Syphilis阳性发生率.结果:在371例孕妇中,其中20例孕妇乙型肝炎病毒(HBV)阳性,阳性率为5.39％;HIV、Syphilis、HCV均为阴性.

摘要： 目的 探讨血清CK18 M65联合HBsAg水平对乙型肝炎病毒(HBV)携带者疾病进展的评估价值.方法 观察在医院接受治疗的HBV携带者98例、慢性乙型肝炎(CHB)91例、乙型肝炎肝硬化(LC) 95例、乙肝后肝癌(HCC) 100例;检测并统计每组血清CK18 M65、HBsAg水平.结果 HCC组CK18 M65为(354.32±81.22)U/L,高于LC组的(283.99±75.01)U/L、CHB组的(147.57±15.25)U/L和HBV组的(25.20±5.21)U/L,HCC组HBsAg水平为(2.5±0.35)U/L,低于LC组的(2.81±0.48) U/L、CHB组的(3.05±0.57)U/L和HBV组的(3.98±0.71)U/L,以上差异均有统计学意义(P值均＜0.05);LC组CK18 M65阳性率(42.85％)高于CHB组和HBV组(均为0),HBsAg阳性率(75.79％)低于CHB组和HBV组(均为100.00％),以上差异均有统计学意义(P值均＜0.05);HCC组与LC组CK18 M65和HBsAg阳性率差异均无统计学意义(P值均＞0.05).结论 血清CK18 M65联合HBsAg水平检测可评估慢性HBV感染患者疾病进展.

摘要： 目的:探究乙型肝炎病毒(HBV)DNA、甲胎蛋白(AFP)、高尔基体跨膜糖蛋白73(GP73)在慢性乙型肝炎(CHB)病情严重程度及肝纤维化诊断中的应用.方法:选择CHB患者160例,根据标准将患者病情严重程度分为轻度、中度、重度和肝衰竭,根据Masson染色进行纤维化分级,S2～S4为纤维化.选择同期健康者作为对照组.检测所有患者外周血HBV DNA、AFP、GP73水平.结果:CHB患者的AFP、GP73水平显著高于对照组(P<0.05),并且随着严重程度增加,AFP、GP73的水平也显著升高(P<0.05).随着CHB患者肝脏纤维化程度的增加,HBV DNA、AFP、GP73的水平显著升高(P<0.05).AFP、GP73与CHB病情严重程度和纤维化程度均呈现显著正相关关系(P<0.05),HBV DNA与纤维化程度呈正相关关系(P<0.05).AFP、GP73对CHB病情严重程度的AUC分别为0.711和0.729.HBV DNA、AFP、GP73对CHB肝纤维化程度的AUC分别为0.704、0.745和0.758.结论:AFP、GP73与CHB病情严重程度和纤维化程度呈现正相关,并且其对CHB病情和纤维化具有一定的诊断价值.HBV DNA对CHB患者肝纤维化程度有也具有一定的价值.

摘要： 目的：探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性经过治疗，结合乙型肝炎标志物(HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb、HbcIgM、HbcIgM(IgG))转换，肝功能(ALT等)、HBV-DNA的正常等，根据临床症状来辅助临床判断恢复情况的分析。方法：用上海浩源生物科技有限公司乙型肝炎病毒(HBV)，核酸扩增(PCR)，酶联(ELISA)定量检测HBV-DNA。用中生北控生物科技股份有限公司丙氨酸氨基转移酶(ALT)，上海荣盛生物技术有限公司乙肝两对半试剂测定。结果：HBV-DNA阳性经过一段时间保护肝细胞、调节机体免疫、抗病毒等一系列的治疗，急性乙型病毒性肝炎HbsAg、HbcAg、Hbc(IgM)阳性，转变为HbsAb、HbcAb、Hbc-IgG和HbsAg、HbcAb、Hbc-IgG及单独HbsAb阳性，肝功能(ALT等)正常，临床症状消失，HBV-DNA监测正常与慢性乙型肝炎、重型乙型肝炎差异的显著性(P<0.01)。结论：200例HBV-DNA阳性经过治疗，HbsAg阴性或HbeAb阳性，肝功能(ALT等)正常，并不表示病毒停止复制，用乙型肝炎病毒(HBV)核酸扩增(PCR)，酶联定量检测(ELISA)HBV-DNA转阴，才能根据临床症状判断近期治疗的恢复情况。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性经过治疗，结合乙型肝炎标志物(HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb、HbcIgM、HbcIgM(IgG))转换，肝功能(ALT等)、HBV-DNA的正常等，根据临床症状来辅助临床判断恢复情况的分析。方法：用上海浩源生物科技有限公司乙型肝炎病毒(HBV)，核酸扩增(PCR)，酶联(ELISA)定量检测HBV-DNA。用中生北控生物科技股份有限公司丙氨酸氨基转移酶(ALT)，上海荣盛生物技术有限公司乙肝两对半试剂测定。结果：HBV-DNA阳性经过一段时间保护肝细胞、调节机体免疫、抗病毒等一系列的治疗，急性乙型病毒性肝炎HbsAg、HbcAg、Hbc(IgM)阳性，转变为HbsAb、HbcAb、Hbc-IgG和HbsAg、HbcAb、Hbc-IgG及单独HbsAb阳性，肝功能(ALT等)正常，临床症状消失，HBV-DNA监测正常与慢性乙型肝炎、重型乙型肝炎差异的显著性(P<0.01)。结论：200例HBV-DNA阳性经过治疗，HbsAg阴性或HbeAb阳性，肝功能(ALT等)正常，并不表示病毒停止复制，用乙型肝炎病毒(HBV)核酸扩增(PCR)，酶联定量检测(ELISA)HBV-DNA转阴，才能根据临床症状判断近期治疗的恢复情况。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性经过治疗，结合乙型肝炎标志物(HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb、HbcIgM、HbcIgM(IgG))转换，肝功能(ALT等)、HBV-DNA的正常等，根据临床症状来辅助临床判断恢复情况的分析。方法：用上海浩源生物科技有限公司乙型肝炎病毒(HBV)，核酸扩增(PCR)，酶联(ELISA)定量检测HBV-DNA。用中生北控生物科技股份有限公司丙氨酸氨基转移酶(ALT)，上海荣盛生物技术有限公司乙肝两对半试剂测定。结果：HBV-DNA阳性经过一段时间保护肝细胞、调节机体免疫、抗病毒等一系列的治疗，急性乙型病毒性肝炎HbsAg、HbcAg、Hbc(IgM)阳性，转变为HbsAb、HbcAb、Hbc-IgG和HbsAg、HbcAb、Hbc-IgG及单独HbsAb阳性，肝功能(ALT等)正常，临床症状消失，HBV-DNA监测正常与慢性乙型肝炎、重型乙型肝炎差异的显著性(P<0.01)。结论：200例HBV-DNA阳性经过治疗，HbsAg阴性或HbeAb阳性，肝功能(ALT等)正常，并不表示病毒停止复制，用乙型肝炎病毒(HBV)核酸扩增(PCR)，酶联定量检测(ELISA)HBV-DNA转阴，才能根据临床症状判断近期治疗的恢复情况。

摘要： 目的：探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA阳性经过治疗，结合乙型肝炎标志物(HbsAg、HbsAb、HbeAg、HbeAb、HbcIgM、HbcIgM(IgG))转换，肝功能(ALT等)、HBV-DNA的正常等，根据临床症状来辅助临床判断恢复情况的分析。方法：用上海浩源生物科技有限公司乙型肝炎病毒(HBV)，核酸扩增(PCR)，酶联(ELISA)定量检测HBV-DNA。用中生北控生物科技股份有限公司丙氨酸氨基转移酶(ALT)，上海荣盛生物技术有限公司乙肝两对半试剂测定。结果：HBV-DNA阳性经过一段时间保护肝细胞、调节机体免疫、抗病毒等一系列的治疗，急性乙型病毒性肝炎HbsAg、HbcAg、Hbc(IgM)阳性，转变为HbsAb、HbcAb、Hbc-IgG和HbsAg、HbcAb、Hbc-IgG及单独HbsAb阳性，肝功能(ALT等)正常，临床症状消失，HBV-DNA监测正常与慢性乙型肝炎、重型乙型肝炎差异的显著性(P<0.01)。结论：200例HBV-DNA阳性经过治疗，HbsAg阴性或HbeAb阳性，肝功能(ALT等)正常，并不表示病毒停止复制，用乙型肝炎病毒(HBV)核酸扩增(PCR)，酶联定量检测(ELISA)HBV-DNA转阴，才能根据临床症状判断近期治疗的恢复情况。

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 目的了解广州吸毒人群吸毒行为与HIV、HBV、HCV及梅毒感染的关系.方法对广州市2001年某戒毒所436戒毒人员进行问卷调查和血清HBsAg,HIV、HCV及梅毒抗体检测.结果436份有效血清中,共查出HIV抗体阳性22例,检出率为5.0﹪,HBsAg阳性70例,检出率为16.1﹪,HCV抗体阳性371例,检出率为85.1﹪,梅毒抗体阳性30例,检出率为6.9﹪.436名强制戒毒者中,静注者占81.7﹪,非静注者占18.3﹪;356名静注者中56.7﹪有对注射器消毒的意识,56.7﹪的静注者曾与他人共用注射器;202名共用注射器者中44.1﹪有不固定伙伴,17.3﹪其共用注射器伙伴为6人以上.结论吸毒人群静脉注射吸毒、对注射器的消毒意识、共用注射器情况等行为与该人群HIV和HCV感染率偏高有关,但对HBV和梅毒感染的影响不大.

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 式I化合物；其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基；R1为羟基，氨基或羧基；任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4-C22的、任选取代的脂肪酸或醇，或脂族L-氨基酸；R2为脂族L-氨基酸残基；L1为三官能连接基团；L2为空或双官能连接基团；及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。

摘要： 本发明公开了一种包括CD180结合配体和与其相连的乙型肝炎抗原的组合物及其应用。乙型肝炎抗原包括乙型肝炎病毒包膜蛋白的pre‑S1和/或pre‑S2区域(HBVpreS1/S2Ag)、L‑HBsAg、M‑HBsAg、S‑HBsAg或其抗原片段或突变体。

摘要： 式Ⅰ化合物其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基;R1为羟基,氨基或羧基;任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4－C22的、任选取代的脂肪酸或醇,或脂族L－氨基酸;R2为脂族L－氨基酸残基;L1为三官能连接基团;L2为空或双官能连接基团;及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。

摘要： 描述了乙型肝炎病毒(HBV)疫苗和用于抑制HBV基因表达的RNAi试剂的治疗组合。还描述了使用所公开的治疗组合诱导针对HBV的免疫应答或治疗HBV诱导的疾病的方法，特别是在具有慢性HBV感染的个体中。