乙型肝炎病毒DNA

摘要： 目的分析血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)水平与乙肝肝硬化患者乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量的关系。方法选取2017年2月—2020年5月进贤县中医院乙肝肝硬化患者71例为乙肝肝硬化组,并以1∶1配比选取同期乙型肝炎表面抗体阳性、肝功能正常者71例作为对照组,均检测HBV-DNA载量和血清AFP、CEA水平,统计不同HBV-DNA载量、不同Child-Pugh分级患者血清AFP、CEA水平,分析血清AFP、CEA水平与乙肝肝硬化患者HBV-DNA载量、Child-Pugh分级的相关性。结果乙肝肝硬化组血清AFP、CEA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HBV-DNA高载量患者血清AFP、CEA水平较低载量和阴性患者高,差异有统计学意义(P<0.05);Child-Pugh分级C级患者血清AFP、CEA水平较A级、B级患者高,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析结果显示,AFP(r=0.695、r=0.687)、CEA(r=0.613、r=0.642)和乙肝肝硬化患者HBV-DNA载量、Child-Pugh分级呈正相关(P<0.05)。结论血清AFP、CEA水平与乙肝肝硬化患者HBV-DNA载量、Child-Pugh分级呈正相关,临床可据此评估患者疾病进展和肝功能情况。

摘要： 目的探讨乙型病毒性肝炎(乙肝)患者血清中不同乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)水平对肝功能指标及乙肝标志物的影响。方法选择2018年10月—2021年5月清远市中医院收治的60例乙肝患者作为观察组,另外选择本院60名同期健康体检者作为对照组。检测两组患者血清HBV-DNA和乙肝标志物〔包括天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、凝血酶原时间(PT)〕水平。根据病毒DNA载量不同,将观察组患者分为观察1组(38例,<5.0×10^(2)kU/L)、观察2组(11例,5.0×10^(2)~<1.0×10^(4) kU/L)、观察3组(7例,1.0×10^(4)~<1.0×10^(6)kU/L)和观察4组(4例,1.0×10^(6)~1.0×10^(8) kU/L)。比较不同血清学模式乙肝患者的HBV-DNA阳性检出率和平均DNA含量,以及不同HBV-DNA水平乙肝患者的肝功能指标及乙肝标志物检测结果。结果大三阳患者HBV-DNA阳性检出率和平均DNA含量均明显高于其他患者,分别为100.00%和(4.52±0.36)×10^(7) kU/L,组间比较差异有统计学意义。观察组中HBV-DNA的阳性检出率明显高于乙肝病毒e抗原(HBeAg)〔48.33%(29/60)比30.00%(18/60),P<0.05〕。观察组AST、ALT、AFU和PT水平均明显高于对照组〔AST(U/L):61.39±4.73比19.05±3.68,ALT(U/L):45.48±5.04比21.19±4.69,AFU(U/L):35.95±3.99比19.46±4.30,PT(s):15.62±2.54比11.56±0.92,均P<0.05〕;观察组中,随着HBV-DNA水平上升,AST、ALT、AFU、PT水平均逐渐升高,各组间比较差异均有统计学意义。结论随着病毒DNA复制量的增加,乙肝患者各项肝功能指标水平也在不断升高,对HBV-DNA进行定量检测能及时有效地评估患者体内病毒复制情况,同时辅以肝功能指标检测,有助于及早发现患者肝功能损伤,从而为治疗方案的确定提供可靠的依据。

摘要： 目的对检测乙型肝炎病毒(HBV)RNA的方法进行评估,比较不同乙型肝炎血清标志物模式患者血清HBV RNA水平及其与HBV DNA之间的相关性。方法对HBV RNA检测方法的精度密、灵敏度及线性范围进行评估。收集81例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性慢性乙型肝炎患者的血清,同时检测HBV RNA、HBV DNA及乙型肝炎血清学标志物。按乙型肝炎e抗原(HBeAg)是否阳性、不同乙型肝炎血清标志物模式及是否接受抗病毒药物治疗分别分组。结果HBV RNA高值、低值样本的批内精密度分别为0.56%、2.30%,批间精密度分别为3.13%、6.03%,均符合临床要求;对接近厂商声明的检测下限的样本重复检测20次,检出率为100%,灵敏度符合要求;在HBV RNA 1.0×10^(2)~1.0×10^(7)拷贝/mL范围内成线性。HBeAg阳性组血清HBV RNA和HBV DNA载量均高于HBeAg阴性组(P0.05)。在HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者中,血清HBV RNA载量与血清HBV DNA载量呈正相关(r=0.338,P0.05)。结论血清HBV RNA是一种潜在的反映HBV活动的新型标志物,亦可用于HBV感染疗效监测。

摘要： 目的探讨慢性乙型肝炎(简称乙肝)疾病进程中血清白细胞介素-1β(IL-1β)、趋化因子-13(CXCL-13)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平与乙型肝炎病毒(HBV)复制及肝功能损伤的关系。方法将该院2018年8月至2020年8月97例确诊的慢性乙肝患者纳入研究,根据患者疾病进展情况分为慢性乙肝组(41例)、肝硬化组(35例)、肝癌组(21例)。采用实时荧光定量PCR检测血清HBV-DNA载量,采用酶联免疫吸附试验检测血清IL-1β、CXCL-13、VEGF及肝功能主要指标[包括血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)]。结果各组IL-1β、CXCL-13、VEGF、ALT、AST水平,HBV-DNA载量比较差异均有统计学意义(P0.05)。各组IL-1β、CXCL-13、VEGF水平:由高至低依次为肝癌组、肝硬化组、慢性乙肝组(P0.05)。结论慢性乙肝患者血清IL-1β、CXCL-13、VEGF水平可在一定程度上反映肝功能损伤程度,但对判断HBV复制水平无辅助价值。

摘要： 目的探讨慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)与乙肝肝硬化乙型肝炎病毒RNA(HBV RNA)和乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)之间的差异及相关性。方法选取33例CHB为对照组,25例乙肝肝硬化为观察组,两组患者均持续使用强效核苷及核苷酸类药物(Nucleostide Analogues,NAs)治疗半年以上,比较两组HBV RNA、HBV DNA和乙肝病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)阳性率及表达水平。并采用Spearman法对HBV RNA、HBV DNA、HBsAg、肝功指标进行相关性分析,ROC曲线分析各指标在乙肝肝硬化中的诊断价值。结果观察组HBV RNA、HBV DNA阳性率、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)的表达水平均高于CHB组,差异均有统计学意义(P0.05)。相关性分析显示观察组HBV RNA与HBV DNA呈正相关(r=0.715,P0.05)。ROC曲线分析HBV RNA、HBV DNA与AST对乙肝肝硬化的鉴别诊断曲线下面积AUC分别为0.746(95%CI:0.613~0.880)、0.729(95%CI:0.591~0.866)和0.640(95%CI:0.494~0.786),HBV RNA联合HBV DNA鉴别诊断乙肝肝硬化的AUC为0.754(95%CI:0.623~0.885)面积最大,诊断价值最高。结论乙肝肝硬化与CHB的HBV RNA和HBV DNA水平存在明显差异,两者联合在CHB与乙肝肝硬化的鉴别诊断价值更高,HBV RNA可考虑作为常规检测在临床推广。

摘要： 目的:了解Roche公司Cobas PCR试剂与国产HBV荧光定量PCR试剂对HBV DNA检测的差异性,以更好地指导抗病毒治疗.方法:采用相关性分析来评价Cobas检测和国产检测对不同HBV DNA载量标本的精确性.结果:将全部标本的检测结果进行相关性分析,国产试剂与Roche试剂具有较好的相关性(r=0.612,P=0.004).将标本分别按照以下5个病毒载量分级:103～104,103～105,103～106,103～107,103～108(copy/ml),则国产试剂检测结果与Roche定量结果的相关性分别为:相关系数r=-0.129,0.107,0.13,0.304,0.295,检测P值分别为:0.287,0.378,0.283,0.011,0.013.70例中国产试剂检测结果低于检测下限的标本有43例,而Roche检测结果处于检测下限的有17人(39.5％),余下26例(60.5％)的病毒载量均能检测到(处于102～106 copy/ml范围内):其中,处于102～103的有10例,处于103～104的有9例,处于104～105的有2例,处于105～106范围内的有5例.国产试剂检测结果≤1000 copy/ml而Roche检测结果>1000 copy/ml的标本有16例,占37.2％.结论:总体上国产试剂与Roche试剂具有较好的相关性.病毒载量在107 copy/ml以上的两者检测精度相似.国产试剂对病毒载量低于≤106 copy/ml范围内的与Roche检测相关性较差,尤其低于国产检测下限的标本更需要采用Roche检测.

摘要： 目的基于ISO15189:2012要求:对上海之江HBV-DNA荧光定量检测试剂盒性能参数进行验证,以评价其是否可应用于临床检测。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则》中检测病毒核酸试剂性能的相关文件验证试剂盒的精密度、正确度、检测限和线性范围。结果试剂盒低值和高值的批内精密度CV为2.61%和0.36%,标准差(s)为0.113和0.024,低值和高值的批间精密度CV为4.084%和0.97%,标准差(s)为0.177和0.063。正确度符合要求。检测下限为100 IU/mL,线性范围为(4.37×102~4.37×108)IU/mL。结论试剂盒的性能参数基本符合厂家要求,值得在临床检验工作中大力推广及应用。

摘要： 目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者Toll样受体2(TLR2)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)表达水平的相关性.方法:选择CHB患者123例为肝炎组,选择同期健康体检者123例为对照组.检测两组HBV-DNA与TLR2表达水平,以及肝功能指标[包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甲胎蛋白(AFP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)等]水平,并进行比较与相关性分析.结果:对照组无检出HBV-DNA,肝炎组均检出HBV-DNA.肝炎组TLR2相对表达水平高于对照组(P<0.05).肝炎组ALT、AST、AFP、GGT、ALP高于对照组(均P<0.05).在肝炎组中,Pearson相关性分析显示HBV-DNA水平与TLR2、ALT、AST、AFP、肝脏炎症病理分级、ALP存在相关性(均P<0.05).Logistic回归分析显示TLR2、ALT、AST、AFP、肝脏炎症病理分级均为CHB患者HBV-DNA水平的影响因素(均P<0.05).结论:CHB患者多伴有TLR2高表达,与HBV-DNA水平呈正相关,是影响CHB患者病情与肝功能的重要指标.

摘要： 目的探讨慢性乙肝和肝硬化患者乙肝病毒DNA(HBV DNA)与乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的相关性。方法回顾性分析惠阳三和医院2019年1月至2020年10月收治的105例肝病患者的临床资料,按照不同疾病类型分为3组,其中A组为慢性乙肝患者(37例),B组为代偿期肝硬化患者(32例),C组为失代偿期肝硬化患者(36例)。比较3组患者HBV DNA和HBsAg定量水平;比较3组乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性患者HBV DNA和HBsAg定量水平;分析3组患者HBV DNA与HBsAg的相关性;分析HBV DNA、HBsAg与肝硬化程度的相关性。结果A组患者HBV DNA、HBsAg水平均显著高于B组、C组,且B组显著高于C组;A组HBeAg阳性患者HBV DNA、HBsAg定量水平均显著高于B组、C组,且B组HBeAg阳性患者HBsAg定量水平显著高于C组(均P0.05);A组中,HBV DNA与HBsAg呈正相关(r=0.982,P0.05);HBV DNA、HBsAg定量水平与肝硬化程度均呈负相关(r=-0.715、-0.504,均P<0.05)。结论HBV DNA、HBsAg定量水平随着病情加重而降低,HBV DNA与HBsAg呈正相关,二者与肝硬化程度呈负相关。

摘要： 目的:探究安络化纤丸联合恩替卡韦(ETV)治疗乙型肝炎(CHB)肝硬化疗效及对乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)、肝纤维化的影响.方法:选取CHB肝硬化患者68例,按随机数字表法分为试验组和对照组各34例,对照组采用ETV治疗,试验组在对照组上额外加服安络化纤丸,两组治疗12个月,观察临床疗效,比较两组治疗前后乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、HBV-DNA转阴率及肝纤维化指标.结果:经治疗两组肝硬化均有好转,且试验组临床总有效(91.18％)明显高于对照组(70.59％),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组血清透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(IV-C)水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:安络化纤丸联合ETV治疗CHB肝硬化疗效显著,可有效改善肝功能,HBV-DNA转阴率高,有助于进一步控制肝纤维化.

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 式I化合物；其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基；R1为羟基，氨基或羧基；任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4-C22的、任选取代的脂肪酸或醇，或脂族L-氨基酸；R2为脂族L-氨基酸残基；L1为三官能连接基团；L2为空或双官能连接基团；及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。

摘要： 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1-40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)疫苗包括以纳米复合物配制的HBV核心抗原(HBcAg)和/或HBV表面抗原(HBsAg)。纳米复合物含有壳聚糖和γ‑PGA。这些含有HBc/sAg、壳聚糖和γ‑PGA的纳米复合物可以诱导比具有明矾佐剂的常规疫苗更平衡的T辅助细胞(Th1和Th2)极化。本发明的HBc/s‑NC可引起高水平的抗HBsAg抗体，快速消除HBsAg，并且HBeAg缓慢下降，表明存在HBsAg血清转换现象。因此，HBc/s‑NC可以克服慢性HBV感染引起的免疫耐受，重新建立宿主免疫，从而实现功能性治愈。

摘要： 本发明涉及一种乙型肝炎病毒表面抗原特定的表位，和用于中和乙型肝炎病毒的、与该表位结合的结合分子。由于本发明所提供的表位是通过形成三维结构而产生的并且不包括a决定簇，通过该a决定簇诱导针对现有疫苗或HBIg给药的逃逸突变，所以包括与该表位结合的抗体的组合物或包括该表位的疫苗组合物发生由于逃逸突变而功效降低的可能性非常低。因此，这样的抗体或疫苗组合物在预防和/或治疗HBV中非常有效。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供了检测乙型肝炎病毒的抗药性株系的方法，其包括使用引物组通过LAMP扩增样品溶液中的乙型肝炎病毒核酸以产生扩增产物，然后将扩增产物与含有来源于抗药性株系的多核苷酸的探针和/或含有来源于非抗药性株系的多核苷酸的探针杂交，以检测乙型肝炎病毒的抗药性株系。

摘要： 本发明提供针对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的人抗体的用途。所述抗体显示优异的中和HBV能力，因此，可以用于预防或治疗HBV感染或由此引起的疾病。

摘要： 式Ⅰ化合物其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基;R1为羟基,氨基或羧基;任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4－C22的、任选取代的脂肪酸或醇,或脂族L－氨基酸;R2为脂族L－氨基酸残基;L1为三官能连接基团;L2为空或双官能连接基团;及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性。

摘要： 本发明提供一种选自具有SEQ ID NO：1－40所示核苷酸序列的引物的引物组，一种通过使用该引物组实施PCR的检测乙肝病毒的方法，和包含该引物的乙肝病毒检测试剂盒。