前S1抗原

摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒DNA(hepatitis B virus DNA,HBV-DNA)载量水平与血清学标志物(hepatitis B virus markers,HBVM)分组模式以及前S1抗原(Pre-S1 antigen,Pre-S1Ag)的关系。方法:收集2018年6月至2020年7月来院就诊的180例慢性乙肝患者的血清样本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测血清HBV-DNA载量水平;采用化学发光免疫分析法(CLIA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)、表面抗体(抗HBs)、e抗体(抗HBe)、核心抗体(抗HBc),并归纳受检样本的HBVM分组模式;采用ELISA法检测血清Pre-S1Ag。分析HBV-DNA载量水平、HBVM分组模式和Pre-S1Ag水平的关系。结果:180例血清样本,HBsAg^(+)/抗HBe^(+)/抗HBc^(+)模式85例(47.22%),HBsAg^(+)/HBeAg^(+)/抗HBc^(+)模式70例(38.89%),其他模式25例(13.89%)。HBsAg^(+)/HBeAg^(+)/抗HBc^(+)模式组HBV-DNA、Pre-S1Ag阳性率均明显高于HBsAg^(+)/抗HBe^(+)/抗HBc^(+)模式组及其他模式组,差异有统计学意义(χ^(2)=56.955、46.809,P10^(7)copies/mL的4个亚组。随着HBV-DNA载量水平升高,Pre-S1Ag阳性率逐渐升高,分别为41.18%、64.00%、77.78%、94.29%,差异具有统计学意义(χ^(2)=31.250,P<0.05)。结论:HBV血清学标志物和Pre-S1Ag均可用于辅助诊断是否感染HBV以及HBV复制水平,但尚不可取代HBV-DNA定量检测,三者联合检测能为临床诊断、病毒复制提供更全面的依据。

摘要： 目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、前S1抗原(Pre S1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1水平与乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平的相关性。方法:选取2019年1月至2020年1月该院收治的519例CHB患者进行前瞻性研究,按照HBV-DNA载量不同分为低水平(HBV-DNA10^(7)拷贝/mL)组128例。比较三组肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、HBV-LP、PreS1、HMGB1水平,采用Pearson相关性分析ALT、AST、HBV-LP、PreS1、HMGB1水平与HBV-DNA水平的相关性。结果:低水平组ALT、AST水平低于中水平组、高水平组,且中水平组低于高水平组,差异均有统计学意义(P0.05);低水平组HBV-LP、PreS1水平低于中水平组、高水平组,且中水平组低于高水平组,差异有统计学意义(P0,P<0.05)。结论:CHB患者HBV-LP、PreS1和HMGB1水平与HBV-DNA水平均呈正相关性。

摘要： 目的 分析前S1抗原和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)检测在乙型肝炎病毒检验中的价值.方法 200例接受乙型肝炎病毒检查的受检者为研究对象,均进行前S1抗原及HBV-DNA水平检测.分析前S1抗原、HBV-DNA检验HBeAg的表现,前S1抗原、HBV-DNA检验不同乙型肝炎病毒阳性表现.结果 前S1抗原检验乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性140例(93.33％),阴性32例(64.00％).HBV-DNA检验HBeAg阳性135例(90.00％),阴性20例(40.00％).前S1抗原检验乙型肝炎表面抗原(HBsAg)(+)10例(20.00％),HBeAg(+)HBsAg(+)55例(91.67％),HBeAg(+)HBsAg(+)乙型肝炎核心抗原(HBcAg)(+)85例(94.44％),HBV-DNA检验HBsAg(+)0例(0),HBeAg(+)HBsAg(+)50例(83.33％),HBeAg(+)HBsAg(+)HBcAg(+)85例(94.44％).结论 前S1抗原、HBV-DNA检验在乙型肝炎病毒检验中的价值显著,可作为临床检验标准.

摘要： 目的 分析乙型肝炎病毒(HBV)阳性孕妇开展前S1抗原(Pre-S1)与凝血指标检测的重要意义.方法 选取398例HBV阳性孕妇作为阳性组,400例HBV阴性孕妇作为阴性组.采集两组研究对象的空腹外周血标本,检测Pre-S1和凝血指标.比较两组孕妇的PreS1阳性率、凝血指标凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT),并分析乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)与PreS1、凝血因子的相关性.结果 阳性组孕妇的PT、APTT、TT长于阴性组,FIB高于阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05).阳性组孕妇PreS1阳性率为73.4％,高于阴性组的26.5％,差异具有统计学意义(P<0.05).HBV-DNA水平与PreS1、PT、APTT、TT呈正相关(r=0.41、0.36、0.74、0.37,P<0.05),与FIB水平呈负相关(r=-0.15,P<0.05).结论 HBV阳性孕妇接受PreS1和凝血指标检查,可以帮助制定预防异常出血策略,减少孕妇产后大出血等不良反应,提高治疗有效率.

摘要： 目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBV-DNA在判断HBV感染中的临床应用价值.方法 选择2017年6月至2019年3月在西安高新医院与陕西省渭南市潼关县人民医院住院的乙型肝炎患者与门诊体检者206例为研究对象,其中HBV-DNA阳性125例[41例乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性患者纳入HBeAg阳性组,84例HBeAg阴性患者纳入HBeAg阴性组].分析不同阳性标志物人群血清HBV前S1抗原、HBV-DNA的检测结果,比较HBeAg阳性组与HBeAg阴性组HBV前S1抗原、HBV-DNA的检测结果,以及部分乙型肝炎患者接受拉米夫定治疗前后的情况.结果 治疗前,乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、HBeAg、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)同时阳性人群中,HBV-DNA、HBV前S1抗原、HBV前S1抗原联合HBV-DNA阳性率高于其他各项标志物阳性组合阳性率,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,HBeAg阳性组HBV-DNA、HBV前S1抗原、HBV前S1抗原联合HBV-DNA阳性率高于HBeAg阴性组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后HBeAg、HBV前S1抗原、HBV-DNA检测阳性的例数少于治疗前,治疗后乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)检测阳性例数多于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乙型肝炎诊断中,可以将HBV前S1抗原作为判断HBV感染的重要指标.

摘要： 目的 探讨前S1抗原、乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)及乙型肝炎五项检验对乙型肝炎患者肝纤维化(HF)的诊断价值.方法 选择2018年1月至2020年12月汉川市中医院收治的110例乙型肝炎患者作为研究对象.所有患者均在入院后测定前S1抗原、HBV-DNA及乙型肝炎五项[乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)及乙型肝炎e抗体(HBeAb)]水平,并以肝组织病理学活检结果作为金标准,分析前S1抗原和HBV-DNA及乙型肝炎五项检验对乙型肝炎患者HF的诊断价值.结果 经肝组织病理学活检确诊,110例乙型肝炎患者中未发生HF 35例(31.82％,未发生组),发生HF 75例(68.18％,发生组);发生组HB-sAg、HBeAg、HBcAb、HBV-DNA、前S1抗原水平均高于未发生组,差异有统计学意义(P0.05);绘制ROC曲线结果显示,HBsAg、HBeAg、HBcAb、HBV-DNA、前S1抗原单独及联合诊断乙型肝炎患者HF的AUC分别为0.768、0.751、0.796、0.715、0.801、0.865,其中联合诊断效能最高.结论 前S1抗原、HBV-DNA及乙型肝炎五项联合在乙型肝炎患者HF诊断中具有较高应用价值.

摘要： 目的:分析乙肝病毒前S1抗原阳性在临床检验中的应用效果.方法:共计纳入100例乙型肝炎患者进行分析,所有纳入时间自2019年1月至2021年1月,将所有患者根据检测方式差异结合随机数组法进行组别区分,患者以对照组和观察组做差异区别,分别纳入50例病患者,观察组采用常规检查方式,对照组采用乙肝病毒前S1抗原检查,以患者检测后的病症诊断准确率作为统计标准.结果:在所有患者诊断后的结果对比中,观察组诊断准确率高于对照组,数据符合统计学标准(p<0.05).结论:在乙型肝炎患者中采用乙肝病毒前S1抗原检测,其检测准确率较常规检测更高,可为临床病症检测准确性提供条件,值得广泛推广.

摘要： 目的 探究乙肝病毒前S1抗原阳性在临床检验中的应用价值.方法 该次研究观察对象为乙肝患者,随机选取100例患者进入研究,所有患者均于2017年1月—2019年1月入院就诊,对所有患者的临床资料进行回顾性分析,对所有患者血清中的乙肝病毒前S1抗原与乙肝的标志物进行酶联免疫吸附法检验,ALT及AST水平进行全自动生化仪检验,对上述检验结果进行统计学分析.结果 在所有乙肝患者中,乙肝病毒前S1抗原的阳性率为65.00％(65例),HBV DNA的阳性率为71.00％(71例),在HBeAg不同模式下,乙肝病毒前S1抗原阳性率为82.22％,HBV DNA阴性率为88.89％;随着HBV DNA载量的增加,乙肝病毒前S1抗原的阳性率也在随之增加,当HBV DNA载量增加幅度超过105 copies/mL后,乙肝病毒前S1抗原的阳性率可能超过95％.此外,乙肝病毒前S1抗原阳性患者与乙肝病毒前S1抗原阴性患者在ALT与AST升高率差异有统计学意义(P<0.05).结论 乙肝病毒前S1抗原检测能够高效、准确地反映乙肝患者机体内部的病毒复制及肝功能损伤水平,操作简单,检测成本低,易于被患者接受.

摘要： 目的：通过对1359例HBsAg(+)血清联合检测乙型肝炎病毒感染者血清中前S1抗原与乙肝五项常见四种模式的关系分析,了解前S1抗原(PreS1)对病毒性乙型肝炎诊断,治疗和预后的价值.rn 方法：收集HBsAg(+)血清常见四种模式共1359例,采用ELISA法对其进行前S1抗原及乙型肝炎血清标志物(乙肝五项)联合检测.分析其"乙肝五项"与前S1抗原之间的关系.rn 结果：HBV PreS1抗原在HBeAg阳性组中的检出率明显高于其在HBeAg阴性组中的检出率(P＜0.01),而HBeAg阴性组中HBV PreS1抗原仍有42.9％的检出率,说明部分HBeAg阴性患者仍有病毒复制,单纯做乙肝两对半可能会造成对乙型肝炎诊断、治疗、及转归的错误判断.rn 结论：PreS1抗原能够敏感的反映乙型肝炎病毒的复制情况,PreS1抗原可作为病毒清除与病毒转阴的指标.PreS1抗原阳性的乙型肝炎患者传播乙型肝炎病毒比preS1抗原阴性和无症状HBsAg携带者的危险性更大,因而说明PreS1抗原可反映乙型肝炎病毒复制和传染性的指标.尤其可以反映HBeAg阴性的乙肝患者是否有病毒复制,对"乙肝五项"检测有重要的补充作用,可作为基层医院HBV早期诊断、感染、复制的重要指标,在基层医院临床实验室开展.

摘要： 目的：通过对1359例HBsAg(+)血清联合检测乙型肝炎病毒感染者血清中前S1抗原与乙肝五项常见四种模式的关系分析,了解前S1抗原(PreS1)对病毒性乙型肝炎诊断,治疗和预后的价值.rn 方法：收集HBsAg(+)血清常见四种模式共1359例,采用ELISA法对其进行前S1抗原及乙型肝炎血清标志物(乙肝五项)联合检测.分析其"乙肝五项"与前S1抗原之间的关系.rn 结果：HBV PreS1抗原在HBeAg阳性组中的检出率明显高于其在HBeAg阴性组中的检出率(P＜0.01),而HBeAg阴性组中HBV PreS1抗原仍有42.9％的检出率,说明部分HBeAg阴性患者仍有病毒复制,单纯做乙肝两对半可能会造成对乙型肝炎诊断、治疗、及转归的错误判断.rn 结论：PreS1抗原能够敏感的反映乙型肝炎病毒的复制情况,PreS1抗原可作为病毒清除与病毒转阴的指标.PreS1抗原阳性的乙型肝炎患者传播乙型肝炎病毒比preS1抗原阴性和无症状HBsAg携带者的危险性更大,因而说明PreS1抗原可反映乙型肝炎病毒复制和传染性的指标.尤其可以反映HBeAg阴性的乙肝患者是否有病毒复制,对"乙肝五项"检测有重要的补充作用,可作为基层医院HBV早期诊断、感染、复制的重要指标,在基层医院临床实验室开展.

摘要： 目的：通过对1359例HBsAg(+)血清联合检测乙型肝炎病毒感染者血清中前S1抗原与乙肝五项常见四种模式的关系分析,了解前S1抗原(PreS1)对病毒性乙型肝炎诊断,治疗和预后的价值.rn 方法：收集HBsAg(+)血清常见四种模式共1359例,采用ELISA法对其进行前S1抗原及乙型肝炎血清标志物(乙肝五项)联合检测.分析其"乙肝五项"与前S1抗原之间的关系.rn 结果：HBV PreS1抗原在HBeAg阳性组中的检出率明显高于其在HBeAg阴性组中的检出率(P＜0.01),而HBeAg阴性组中HBV PreS1抗原仍有42.9％的检出率,说明部分HBeAg阴性患者仍有病毒复制,单纯做乙肝两对半可能会造成对乙型肝炎诊断、治疗、及转归的错误判断.rn 结论：PreS1抗原能够敏感的反映乙型肝炎病毒的复制情况,PreS1抗原可作为病毒清除与病毒转阴的指标.PreS1抗原阳性的乙型肝炎患者传播乙型肝炎病毒比preS1抗原阴性和无症状HBsAg携带者的危险性更大,因而说明PreS1抗原可反映乙型肝炎病毒复制和传染性的指标.尤其可以反映HBeAg阴性的乙肝患者是否有病毒复制,对"乙肝五项"检测有重要的补充作用,可作为基层医院HBV早期诊断、感染、复制的重要指标,在基层医院临床实验室开展.

摘要： 目的：通过对1359例HBsAg(+)血清联合检测乙型肝炎病毒感染者血清中前S1抗原与乙肝五项常见四种模式的关系分析,了解前S1抗原(PreS1)对病毒性乙型肝炎诊断,治疗和预后的价值.rn 方法：收集HBsAg(+)血清常见四种模式共1359例,采用ELISA法对其进行前S1抗原及乙型肝炎血清标志物(乙肝五项)联合检测.分析其"乙肝五项"与前S1抗原之间的关系.rn 结果：HBV PreS1抗原在HBeAg阳性组中的检出率明显高于其在HBeAg阴性组中的检出率(P＜0.01),而HBeAg阴性组中HBV PreS1抗原仍有42.9％的检出率,说明部分HBeAg阴性患者仍有病毒复制,单纯做乙肝两对半可能会造成对乙型肝炎诊断、治疗、及转归的错误判断.rn 结论：PreS1抗原能够敏感的反映乙型肝炎病毒的复制情况,PreS1抗原可作为病毒清除与病毒转阴的指标.PreS1抗原阳性的乙型肝炎患者传播乙型肝炎病毒比preS1抗原阴性和无症状HBsAg携带者的危险性更大,因而说明PreS1抗原可反映乙型肝炎病毒复制和传染性的指标.尤其可以反映HBeAg阴性的乙肝患者是否有病毒复制,对"乙肝五项"检测有重要的补充作用,可作为基层医院HBV早期诊断、感染、复制的重要指标,在基层医院临床实验室开展.

摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒(hepatitis b virus，HBV)表面抗原阴性而核心抗体筛查阳性与乙型肝炎病毒DNA含量及乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1-Ag)的关系及临床意义。rn 方法:采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay，EIJSA)检测乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)，其中核心抗体阳性的标本采用酶联免疫吸附试验检测Pre-Sl-Ag和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定乙型肝炎病毒DNA含量，对检测结果进行比较分析。rn 结果:290例乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)阳性标本中单独抗-HBc阳性28例，占9.7％；乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)、抗-HBc两项阳性54例(18.6％)；乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、抗-HBc阳性78例(26.9％)；抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性130例(44.8％)。前S1抗原有2例阳性，占0.7％。HBV-DNA阳性3例，占1.0％。抗-HBc阳性血液中，单独抗-HBc阳性的血液中检出1例HBV DNA及前Sl抗原阳性的血液，占单独抗-HBc阳性血液的3.6％。HBeAb、HBcAb同时阳性的血液中检出2例HBV DNA阳性及1例前S1抗原阳性，分别占其2.6％、1.3％。在所有抗-HBc阳性血液中检出3例HBV DNA阳性及2例前S1抗原阳性，阳性率分别为1.0％、O.7％。rn 结论:虽然在HBsAg阴性、抗-HBc阳性血液中HBV.DNA阳性率并不高，但是对于受血者来说，输注这种血液将会有很高的感染风险，如果在献血者检查中加入抗-HBc和前S1抗原抗原检测，既不用增加太多成本，同时操作比较容易，这样就能筛选出绝大部分的HBV-DNA阳性标本，从而减少输血感染HBV的风险。

摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒(hepatitis b virus，HBV)表面抗原阴性而核心抗体筛查阳性与乙型肝炎病毒DNA含量及乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1-Ag)的关系及临床意义。rn 方法:采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay，EIJSA)检测乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)，其中核心抗体阳性的标本采用酶联免疫吸附试验检测Pre-Sl-Ag和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定乙型肝炎病毒DNA含量，对检测结果进行比较分析。rn 结果:290例乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)阳性标本中单独抗-HBc阳性28例，占9.7％；乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)、抗-HBc两项阳性54例(18.6％)；乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、抗-HBc阳性78例(26.9％)；抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性130例(44.8％)。前S1抗原有2例阳性，占0.7％。HBV-DNA阳性3例，占1.0％。抗-HBc阳性血液中，单独抗-HBc阳性的血液中检出1例HBV DNA及前Sl抗原阳性的血液，占单独抗-HBc阳性血液的3.6％。HBeAb、HBcAb同时阳性的血液中检出2例HBV DNA阳性及1例前S1抗原阳性，分别占其2.6％、1.3％。在所有抗-HBc阳性血液中检出3例HBV DNA阳性及2例前S1抗原阳性，阳性率分别为1.0％、O.7％。rn 结论:虽然在HBsAg阴性、抗-HBc阳性血液中HBV.DNA阳性率并不高，但是对于受血者来说，输注这种血液将会有很高的感染风险，如果在献血者检查中加入抗-HBc和前S1抗原抗原检测，既不用增加太多成本，同时操作比较容易，这样就能筛选出绝大部分的HBV-DNA阳性标本，从而减少输血感染HBV的风险。

摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒(hepatitis b virus，HBV)表面抗原阴性而核心抗体筛查阳性与乙型肝炎病毒DNA含量及乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1-Ag)的关系及临床意义。rn 方法:采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay，EIJSA)检测乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)，其中核心抗体阳性的标本采用酶联免疫吸附试验检测Pre-Sl-Ag和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定乙型肝炎病毒DNA含量，对检测结果进行比较分析。rn 结果:290例乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)阳性标本中单独抗-HBc阳性28例，占9.7％；乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)、抗-HBc两项阳性54例(18.6％)；乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、抗-HBc阳性78例(26.9％)；抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性130例(44.8％)。前S1抗原有2例阳性，占0.7％。HBV-DNA阳性3例，占1.0％。抗-HBc阳性血液中，单独抗-HBc阳性的血液中检出1例HBV DNA及前Sl抗原阳性的血液，占单独抗-HBc阳性血液的3.6％。HBeAb、HBcAb同时阳性的血液中检出2例HBV DNA阳性及1例前S1抗原阳性，分别占其2.6％、1.3％。在所有抗-HBc阳性血液中检出3例HBV DNA阳性及2例前S1抗原阳性，阳性率分别为1.0％、O.7％。rn 结论:虽然在HBsAg阴性、抗-HBc阳性血液中HBV.DNA阳性率并不高，但是对于受血者来说，输注这种血液将会有很高的感染风险，如果在献血者检查中加入抗-HBc和前S1抗原抗原检测，既不用增加太多成本，同时操作比较容易，这样就能筛选出绝大部分的HBV-DNA阳性标本，从而减少输血感染HBV的风险。

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摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒(hepatitis b virus，HBV)表面抗原阴性而核心抗体筛查阳性与乙型肝炎病毒DNA含量及乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1-Ag)的关系及临床意义。rn 方法:采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay，EIJSA)检测乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)，其中核心抗体阳性的标本采用酶联免疫吸附试验检测Pre-Sl-Ag和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定乙型肝炎病毒DNA含量，对检测结果进行比较分析。rn 结果:290例乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)阳性标本中单独抗-HBc阳性28例，占9.7％；乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)、抗-HBc两项阳性54例(18.6％)；乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、抗-HBc阳性78例(26.9％)；抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性130例(44.8％)。前S1抗原有2例阳性，占0.7％。HBV-DNA阳性3例，占1.0％。抗-HBc阳性血液中，单独抗-HBc阳性的血液中检出1例HBV DNA及前Sl抗原阳性的血液，占单独抗-HBc阳性血液的3.6％。HBeAb、HBcAb同时阳性的血液中检出2例HBV DNA阳性及1例前S1抗原阳性，分别占其2.6％、1.3％。在所有抗-HBc阳性血液中检出3例HBV DNA阳性及2例前S1抗原阳性，阳性率分别为1.0％、O.7％。rn 结论:虽然在HBsAg阴性、抗-HBc阳性血液中HBV.DNA阳性率并不高，但是对于受血者来说，输注这种血液将会有很高的感染风险，如果在献血者检查中加入抗-HBc和前S1抗原抗原检测，既不用增加太多成本，同时操作比较容易，这样就能筛选出绝大部分的HBV-DNA阳性标本，从而减少输血感染HBV的风险。

摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒(hepatitis b virus，HBV)表面抗原阴性而核心抗体筛查阳性与乙型肝炎病毒DNA含量及乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1-Ag)的关系及临床意义。rn 方法:采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay，EIJSA)检测乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)，其中核心抗体阳性的标本采用酶联免疫吸附试验检测Pre-Sl-Ag和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定乙型肝炎病毒DNA含量，对检测结果进行比较分析。rn 结果:290例乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)阳性标本中单独抗-HBc阳性28例，占9.7％；乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)、抗-HBc两项阳性54例(18.6％)；乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、抗-HBc阳性78例(26.9％)；抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc阳性130例(44.8％)。前S1抗原有2例阳性，占0.7％。HBV-DNA阳性3例，占1.0％。抗-HBc阳性血液中，单独抗-HBc阳性的血液中检出1例HBV DNA及前Sl抗原阳性的血液，占单独抗-HBc阳性血液的3.6％。HBeAb、HBcAb同时阳性的血液中检出2例HBV DNA阳性及1例前S1抗原阳性，分别占其2.6％、1.3％。在所有抗-HBc阳性血液中检出3例HBV DNA阳性及2例前S1抗原阳性，阳性率分别为1.0％、O.7％。rn 结论:虽然在HBsAg阴性、抗-HBc阳性血液中HBV.DNA阳性率并不高，但是对于受血者来说，输注这种血液将会有很高的感染风险，如果在献血者检查中加入抗-HBc和前S1抗原抗原检测，既不用增加太多成本，同时操作比较容易，这样就能筛选出绝大部分的HBV-DNA阳性标本，从而减少输血感染HBV的风险。

摘要： 本发明涉及一种新的含前S抗原决定簇的乙肝表面抗原颗粒，该颗粒包括羧端含前S1抗原决定簇的乙肝表面抗原融合多肽(SS1)和羧端含前S2抗原决定簇的乙肝表面抗原融合多肽(SS2)。该颗粒以与天然乙肝表面抗原结构类似的球形颗粒形式存在，能在酵母细胞中高效表达，并同时具有前S1、前S2和S三重抗原性。

摘要： 本发明是用基因重组技术生产的新型乙肝疫苗。将含有肝细胞结合位点的preS1(21-47)的抗原决定族的基因片段与乙肝病毒表面抗原主蛋白S基因3’端融合，并将该融合基因插入痘苗表达载体，构建重组痘苗病毒vSA-28。该重组病毒能稳定的表达乙肝表面抗原和preS1抗原的融合颗粒，具有良好的双重免疫原性，分泌性和稳定性。作为新型乙肝亚单位颗粒疫苗，用于乙肝的预防和治疗，也可用于制备新型乙肝活疫苗。

摘要： 本发明公开了通过对乙型肝炎病毒相关的前S1抗原(HBV PreS1)与核心抗原(HBcAg)联合检测，诊断乙肝病毒感染的方法。本发明还公开了采用双抗体夹心法检测乙型肝炎病毒前S1抗原的方法。本发明还公开了用于上述检测的试剂盒和病毒裂解液以及它们的用途。

摘要： 一种用基因工程技术构建的，同时含有前表面抗原S1、S2免疫决定簇和S抗原的新型乙肝表面抗原，这种新型的基因结构在重组痘苗病毒体系中，能稳定地分泌表达同时具有前S1，前S2和S的三重抗原性的融合颗粒。该融合颗粒可用作乙型肝炎的预防和治疗的新型抗原，编码新型抗原的融合基因也可直接用于乙型肝炎的核酸免疫治疗。

摘要： 本发明是用基因工程技术生产的预防和治疗乙型肝炎的新型疫苗，氨端带preS抗原决定簇的HBsAg蛋白。它的特征是氨端是有部分缺失的preS区，羧端是完整的S区。这类HBsAg蛋白的优点是在哺乳动物细胞中以能分泌的颗粒形式表达；在酵母细胞中能形成颗粒，并能在细胞经破碎后用常规方法纯化，因此有利于生产。

摘要： 本发明涉及一种新的含前S抗原决定簇的乙肝表面抗原颗粒，该颗粒包括羧端含前S1抗原决定簇的乙肝表面抗原融合多肽(SS1)和羧端含前S2抗原决定簇的乙肝表面抗原融合多肽(SS2)。该颗粒以与天然乙肝表面抗原结构类似的球形颗粒形式存在，能在酵母细胞中高效表达，并同时具有前S1、前S2和S三重抗原性。

摘要： 本发明公开了抗乙型肝炎病毒表面抗原前S1抗原(HBV‑preS1)的纳米抗体。本发明通过用HBV‑preS1免疫羊驼，筛选得到了抗HBV‑preS1的纳米抗体。本发明还涉及这些抗体的片段及与Fc融合组成的完整抗体，该抗体用于乙型肝炎病毒及肝癌的治疗，和制备该抗体的方法。

摘要： 本发明公开了通过对乙型肝炎病毒相关的前S1抗原(HBV PreS1)与核心抗原(HBcAg)联合检测，诊断乙肝病毒感染的方法。本发明还公开了采用双抗体夹心法检测乙型肝炎病毒前S1抗原的方法。本发明还公开了用于上述检测的试剂盒和病毒裂解液以及它们的用途。

摘要： 一种用基因工程技术构建的，同时含有前表面抗原S1、S2免疫决定簇和S抗原的新型乙肝表面抗原，这种新型的基因结构在重组痘苗病毒体系中，能稳定地分泌表达同时具有前S1，前S2和S的三重抗原性的融合颗粒。该融合颗粒可用作乙型肝炎的预防和治疗的新型抗原，编码新型抗原的融合基因也可直接用于乙型肝炎的核酸免疫治疗。

摘要： 本实用新型提供一种前列腺特异性抗原的抗原检测前的高速离心机，包括底座，防脱落放置座结构，减震固定座结构，防护固定盖结构，开关，电机，加工箱，挂钩，套管，固定螺栓，调节杆，防滑座，收纳盒，长方形盒口和防护层。本实用新型竖板，防滑垫，放置板，弹簧，减震板和底板的设置，有利于增加该离心机的减震效果，增强稳定性；提环，箱盖，安装杆，安装管，减震块和防护板的设置，有利于增强该离心机的防护性能，提高安装性能；固定管，内螺纹管，外螺纹杆，夹板，承接管和缓冲垫的设置，有利于固定盛原料的试管，方便使用。