HBeAg

摘要： 【目的】为了研究慢性乙型肝炎(CHB)患者在核苷(酸)类(恩替卡韦(ETV)或替诺福韦(TDF))抗病毒治疗过程中外周单核细胞衍生的巨噬细胞(MDMs)的极化化状态的动态变化以及与HBVDNA、HBeAg的相关性。【方法】共纳入101例CHB患者和20名健康人的外周血标本。通过外周血单核细胞技术(PBMC)分离培养获得86例CHB患者和12例健康人的MDMs。采用流式细胞技术检测MDMs的特异性标志物(CD80,HLA-DR,CD163和CD206)的表达,从而评估MDMs的极化状态(即M1型/M2型极化状态)。通过qPCR检测15例CHB患者和8例健康对照中MDMs的炎症因子的mRNA水平表达。【结果】我们发现在CHB患者外周血中CD163^(+)CD206^(+)MDMs(M2型MDMs)的比例较正常人群显著减少(P=0.030)。同时,抑炎因子IL-10的mRNA水平表达也明显下降(P=0.040)。随着核苷(酸)类似物抗病毒治疗的进展,CD163^(+)CD206^(+)MDMs(M2型)的比例逐渐增加(P<0.001),而CD80^(+)HLA-DR^(+)MDMs(M1型)逐渐地降低(P=0.005)。另外,M2型MDMs与HBeAg(P=0.019),HBVDNA水平(P=0.002),AST(P=0.048)和ALT(P=0.030)均呈负相关。ROC曲线分析表明M2型MDMs对CHB抗病毒治疗的病毒学应答率有一定的预测作用,可预测HBVDNA阴转率[ROC 95%CI为0.705(0.594,0.815)]和HBeAg的血清转化率[ROC 95%CI为0.740(0.634,0.847)]。【结论】CHB患者在核苷(酸)类抗病毒治疗过程中MDMs极化状态呈现规律动态变化,M2型MDMs与HBVDNA和HBeAg水平呈负相关,对CHB抗病毒治疗的病毒学应答率有一定预测作用。

摘要： 目的探讨血清HBV共价闭合环状DNA(HBV cccDNA)和HBV前基因组RNA(HBV pgRNA)水平预测血清HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者接受恩替卡韦治疗后疗效的临床价值。方法2018年1月~2020年1月我院收治的HBeAg阳性CHB患者89例,均口服恩替卡韦分散片治疗48 w。使用COOBAS TAQMAN和COBAS Amliprep系统和采用荧光定量PCR法检测血清HBV cccDNA和HBV pgRNA水平,采用化学发光法定量检测血清HBsAg和HBeAg水平。应用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清各指标预测恩替卡韦治疗的CHB患者疗效的价值。结果89例HBeAg阳性CHB患者经恩替卡韦治疗48 w后,获得病毒学应答85例(95.5%),生化学应答80例(89.9%),血清学应答9例(10.1%);获得完全应答75例(84.3%);完全应答组血清ALT、HBsAg、HBeAg、HBV DNA,HBV cccDNA和HBV pgRNA水平分别为(228.3±34.9)U/L、(2.5±0.4)lg IU/mL、(18.6±1.9)S/CO、(6.1±0.6)lg IU/mL、(2.2±0.2)cps/mL和(4.5±0.6)cps/mL,与非完全应答组【分别为(69.5±17.1)U/L、(3.7±0.7)lg IU/mL、(163.2±16.3)S/CO、(6.8±0.7)lg IU/mL、(3.9±0.4)cps/mL和(7.0±0.7)cps/mL】比,差异显著(P<0.05);应用血清HBV cccDNA与HBV pgRNA水平联合预测CHB患者接受恩替卡韦治疗疗效的ROC曲线下面积为0.892,其敏感性为81.6%,特异性为89.5%。结论在抗病毒治疗前,检测HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者血清HBV cccDNA和HBV pgRNA水平预测疗效有一定的应用价值,值得进一步研究。

摘要： Introduction: According to the WHO, Chad is located in an area of high endemicity for hepatitis B virus (HBV). The aim of this study was to analyze the virological profiles of chronic HBV carriers. Materials and Method: This was a retrospective and analytical study including outpatients with chronic HBV of any age received in Department of Internal Medicine and Gastroenterology of National General Reference Hospital of N’Djamena from 2013 to 2017. Results: During the study period, 401 chronic hepatitis B virus carriers (mean age was 35 years ± 11 years with sex ratio of 3.26) were seen in outpatient clinic with a frequency of 3.34% (401/11,988). HBeAg (+) patients were 12.8% and HBeAg negative 87.2%. HBeAg-negative patients were significantly older (p = 0.000) than those with HBeAg (+). The mean HBV-DNA level was higher in HBeAg (+) patients. The HBV-DNA level in HBeAg-positive patients was higher than in HBeAg-negative patients with a significant difference (p = 0.043). The mean ALT level was 45 IU/L in HBeAg (?) patients. It was 49 in HBeAg (+) patients. Conclusion: HBeAg (?) chronic hepatitis B is the most predominant form in our study. This observation is important because it can help to adapt the management strategies.

摘要： 目的 研究复方虎杖方体内外抗乙肝病毒作用.方法 体外实验采用CCK-8染色法检测复方虎杖方水提物、醇提物对HepG2.2.15细胞株的抗增殖活性,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HBsAg、HBeAg含量,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量;体内实验采用血清斑点杂交法(Dot blot)测定给药5、10 d后及停药3 d后鸭血清中的DHBV-DNA含量.结果 体外结果显示,复方虎杖方水提物、醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞增殖活性,IC50分别为51.28 mg/mL和46.78 mg/mL;复方虎杖方能有效抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg,具有明显的剂量依赖关系,醇提物对HBeAg分泌的抑制作用明显强于水提物;复方虎杖方醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞HBV-DNA复制,但水提物效果不明显.体内结果显示,复方虎杖方能有效抑制鸭血清中DHBV-DNA复制,且能显著抑制停药后的病毒反跳.结论 复方虎杖方体内和体外均有一定的抗乙肝病毒作用,研究为该方的开发应用奠定了基础.

摘要： 目的 探讨HBeAg阳性及阴性患者血清HBV RNA水平对乙肝相关肝纤维化的影响,为早期肝纤维化诊断和预测提供新方案.方法 选取2016年10月至2019年9月我院确诊的乙肝病毒感染的患者145例作为研究对象,进行HBV DNA、HBV RNA水平的检测;通过肝活检及相关生化指标评定肝纤维化分级、炎症分级和肝脏储备能力;通过多因素Logistic回归分析,明确独立危险因素;通过ROC曲线评价HBV RNA水平对乙肝相关肝纤维化预测的影响.结果 HBeAg阳性患者的AST、ALT和HBV DNA定量均显著高于HBeAg阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05);在HBeAg阳性和阴性患者中,HBV RNA阳性组的肝纤维化分级、炎症分级和Child-Pugh分级均显著高于HBV RNA阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,HBeAg阳性和阴性患者的肝纤维化分级、炎症分级和Child-Pugh分级是影响HBV RNA的独立危险因素(P<0.05);ROC曲线和效能评估检测发现,HBV RNA评估HBeAg阴性患者肝纤维化分级和炎症分级的曲线下面积(A UC)分别为0.721和0.763,特异度分别为69.5％和73.5％,敏感度为73.8％和75.4％.结论 HBV RNA与乙肝肝纤维化具有相关性,对HBeAg阴性患者具有预测价值,值得临床推广.

摘要： 目的 研究分析慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B virus infection,CHB)患者检出HBeAg(+)/抗HBe(+)结果 的血清学特征及其方法 学差异.方法 收集2019年1月～12月在西安交通大学第二附属医院感染科就诊并接受治疗、临床实验室化学发光免疫分析(CMIA)法检测乙肝病毒血清标记物结果 且呈HBeAg/抗HBe双阳性的CHB病例363例.另收集酶联免疫吸附(ELISA)法检测结果 呈HBeAg/抗HBe双阳性样本87例.分析HBeAg/抗HBe双阳性的CHB病例的HBV-M血清学特征和病毒学特征,并比较CMIA和ELISA法检测HBeAg/抗HBe双阳性结果 之间的方法 学差异.结果 CMIA法检出的363例HBeAg/抗HBe双阳性样本中HBsAg阳性率98.62％,HBsAg 3～4log10 IU/ml和2～3log10 IU/ml分别占63.36％ 和20.11％,HBsAg<0.05 IU/ml占1.38％;抗HBs≥10mIU/ml 32例,占8.82％;HBeAg均值5.27 S/CO,1～9.99 S/CO和10～19.99 S/CO水平分别占87.88％ 和9.09％;抗HBe均值0.61 S/CO,≥0.10 S/CO 95.87％;HBV-DNA≥6 log10病例8.39％,HBV-DNA≥2log10病例53.28％,不同HBV-DNA水平下HBeAg和抗HBe水平存在显著性差异.87例ELISA法初检HBV-M呈HBeAg/抗HBe双阳性样本经CMIA法检测阳性率3.45％;49例CMIA法检测HBeAg/抗HBe双阳性样本的ELISA法检测阳性率4.08％.结论 CHB患者HBeAg/抗HBe双阳性时HBV-M水平多样,HBV-DNA水平多样,不同方法 学之间存在明显差异,ELISA法检测结果 假阳性较多,建议采用CMIA法复检.

摘要： 目的 分析在慢性乙型病毒性肝炎患者治疗中应用恩替卡韦胶囊的临床效果.方法 纳入樟树市人民医院收治的70例慢性乙型病毒性肝炎患者作为研究对象,均给予恩替卡韦胶囊治疗,对患者治疗前和治疗后HBV-DNA、HBeAg水平及肝功能等指标进行对比分析,并统计患者治疗前后HBV-DNA阳性率、HBeAg阳性率及HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率.结果 治疗后HBV-DNA、HBeAg水平均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后ALB、ALT、AST及TBiL等指标均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前HBV-DNA阳性率和HBeAg阳性率均低于治疗前后,差异具有统计学意义(P<0.05),HBV-DNA转阴率为85.71％,HBeAg转阴率为88.57％,均高于85％.结论 在慢性乙型病毒性肝炎患者临床治疗中应用恩替卡韦胶囊的效果良好,可有效降低传染力,改善患者肝功能.

摘要： 目的:探究分析替诺福韦(TDF)与恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的抗病毒治疗效果.方法:选取2018年1月到2019年1月这一时间段到我院就诊治疗的共计80例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者作为观察对象,利用电脑分组法将所有患者分为对照组(n=40)和实验组(n=40).对照组给予恩替卡韦(ETV)治疗,实验组给予替诺福韦(TDF)治疗,连续治疗一年后对比两组患者的整体恢复水平、HBeAg转阴率及肾小球损伤发生率.结果:实验组和对照组患者接受了为期一年的药物治疗后,整体恢复水平、HBeAg转阴率均无明显差异(p>0.05).但对照组患者利用恩替卡韦(ETV)治疗后,肾小球损伤的发生率更高,差异具有统计学意义(p<0.05).结论:替诺福韦(TDF)与恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的有效药物,能够促进患者的HBeAg转阴,但替诺福韦(TDF)相对而言对患者的肾小球影响较小,安全性较高,比较适用于长期用药治疗的乙肝患者.

摘要： 目的:分析乙肝两对半和乙肝DNA(HBV DNA)定量检测在临床中的运用价值.方法:纳入我院于2021年5月—2021年7月期间收治的179例疑似乙型肝炎患者作为实验对象,对所有患者均行乙肝两对半以及HBV DNA定量检测,对检测结果进行分析.结果:在179例血清标本中共检出93例HBV DNA阳性,86例HBV DNA阴性,阳性滴度区间为1.89×102至8.46×108拷贝数/mL;其中乙肝大三阳组HBV DNA检出率为70.73％,乙肝小三阳组检出率为56.86％,而表面抗原(HBsAg)、核心抗体(HBcAb)阳性组检出HBV DNA阳性率为50.00％,e抗体(HBeAb)、HBcAb阳性组以及表面抗体(HBsAb)阳性组、全阴性组未检出HBV DNA,其中乙肝两对半检测e抗原(HBeAg)阳性与HBV DNA检测结果一致性最高,达70.73％,而乙肝两对半中HBsAg阴性、HBsAb阳性与HBV DNA定量检测结果一致性最低为0.00％.结论:综上所述,乙肝两对半以及乙肝DNA定量检测结果具有一定的相关性,均可以作为临床诊断和治疗乙肝的依据,其中HBeAg指标与HBV DNA拷贝数关联性较高,可对其重点关注.

摘要： 本文就慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者是否应尽早治疗进行了论述，指出欧洲肝病学会慢性乙型肝炎诊疗指南均将HBeAg血清学转换作为满意的治疗终点，但美国肝病学会乙肝诊疗指南建议治疗至HBsAg消失停药。文章在分析HBsAg定量监测的基础上，指出应用HBsAg监测指导PEG-IFNα治疗慢性乙肝的数据较多，但用其监测核苷酸类似物治疗慢性乙肝的数据相对较少，尚需开展更多研究，以便积累资料，优化抗病毒治疗策略。

摘要： 本文就慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者是否应尽早治疗进行了论述，指出欧洲肝病学会慢性乙型肝炎诊疗指南均将HBeAg血清学转换作为满意的治疗终点，但美国肝病学会乙肝诊疗指南建议治疗至HBsAg消失停药。文章在分析HBsAg定量监测的基础上，指出应用HBsAg监测指导PEG-IFNα治疗慢性乙肝的数据较多，但用其监测核苷酸类似物治疗慢性乙肝的数据相对较少，尚需开展更多研究，以便积累资料，优化抗病毒治疗策略。

摘要： 本文就慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者是否应尽早治疗进行了论述，指出欧洲肝病学会慢性乙型肝炎诊疗指南均将HBeAg血清学转换作为满意的治疗终点，但美国肝病学会乙肝诊疗指南建议治疗至HBsAg消失停药。文章在分析HBsAg定量监测的基础上，指出应用HBsAg监测指导PEG-IFNα治疗慢性乙肝的数据较多，但用其监测核苷酸类似物治疗慢性乙肝的数据相对较少，尚需开展更多研究，以便积累资料，优化抗病毒治疗策略。

摘要： 本文就慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者是否应尽早治疗进行了论述，指出欧洲肝病学会慢性乙型肝炎诊疗指南均将HBeAg血清学转换作为满意的治疗终点，但美国肝病学会乙肝诊疗指南建议治疗至HBsAg消失停药。文章在分析HBsAg定量监测的基础上，指出应用HBsAg监测指导PEG-IFNα治疗慢性乙肝的数据较多，但用其监测核苷酸类似物治疗慢性乙肝的数据相对较少，尚需开展更多研究，以便积累资料，优化抗病毒治疗策略。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 本发明公开了以HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽作为免疫原的疫苗，是由作为免疫原的HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽，与辅料混合而制成。本发明提出直接以HBeAg为免疫原，应用纳米技术制备乙肝治疗性HBeAg纳米疫苗的制备，以提高HBeAg的免疫原性和免疫效果，是实现HBeAg血清转换的最佳策略和直接途径。

摘要： 本发明抗-HBeAg单克隆抗体细胞株、制备方法和抗-HBeAg单抗涉及病毒免疫学检测技术领域。本发明的目的是解决现有技术中存在的缺乏识别HBeAg不同表位的单抗及难于制备识别HBeAg优势表位之外的抗原表位的单抗的技术缺陷。本发明公开了两株产生抗-HBeAg单抗的杂交瘤细胞株，通过免疫动物前预先注射HBeAg和/或免疫前将HBeAg和ewb反应后再免疫动物获得了识别b表位之外的抗原表位的单抗，并公开了两种抗-HBeAg单抗。本发明的抗体具有很好的特异性和亲和性，并识别不同的表位，可以分别与ewb配合或本发明的抗体相互配合用于双抗体夹心法ELISA检测HBeAg。

摘要： 本发明公开了结合HBeAg的结合蛋白及其应用，涉及抗体技术领域。本发明公开的特异性结合HBeAg的结合蛋白，其包括抗原结合结构域，所述抗原结合结构域包括如下互补决定区中的至少一个：互补决定区CDR‑VH1、互补决定区CDR‑VH2和互补决定区CDR‑VH3。本发明公开的特异性结合HBeAg的结合蛋白能够结合HBeAg，具有较好的结合活性和亲和力，可以用于检测HBeAg抗原水平以及用于HBV感染的诊断，为HBeAg的检测和HBV感染的诊断提供更多的蛋白选择。

摘要： 本发明公开了特异性结合HBeAg的结合蛋白、诊断HBV感染的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的特异性结合HBeAg的结合蛋白，其包括抗原结合结构域所述抗原结合结构域包括如下互补决定区中的至少一个：互补决定区CDR‑VH1、互补决定区CDR‑VH2和互补决定区CDR‑VH3。本发明公开的特异性结合HBeAg的结合蛋白能够结合HBeAg，具有较好的结合活性和亲和力，可以用于检测HBeAg抗原水平以及用于HBV感染的诊断，为HBeAg的检测和HBV感染的诊断提供更多的蛋白选择。

摘要： 本发明涉及乙肝治疗领域，更具体地，本发明涉及一种切割HBeAg的方法以及蚓激酶的N末端片段为IVGGIEAR的同工酶在制备用于治疗乙肝的药物中的用途。该同工酶能够有效地识别和切割HBeAg，因此可以单独地或者与拉米夫定联合地用于治疗乙肝疾病。

摘要： 本发明提供一种检测HBeAg阴性的HBV慢性感染肝硬化者是否为肝癌易感人群的试剂盒及方法，涉及生物检测领域，包括用于扩增样本中含有SNP位点的DNA的特异性引物的扩增反应液；包括用于纯化所述DNA的SAP酶的纯化反应液；用于得到TLR9基因的rs187084位点的碱基检测结果的单碱基延伸引物的延伸反应液，当得到所述TLR9基因的rs187084位点的检测结果表现为CT或/和TT基因型时，则提示HBeAg阴性HBV慢性感染肝硬化者为肝癌易感人群。本发明提供的特异性引物及延伸引物可以准确的扩增和延伸目的基因，灵敏度高，特异性好，可为判断HBeAg阴性HBV慢性感染肝硬化者是否会发展为肝细胞癌提供依据，操作简单，有利于预后目标的监测。

摘要： 本发明公开了以HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽作为免疫原的疫苗，是由作为免疫原的HBeAg蛋白和/或HBeAg抗原表位多肽，与辅料混合而制成。本发明提出直接以HBeAg为免疫原，应用纳米技术制备乙肝治疗性HBeAg纳米疫苗的制备，以提高HBeAg的免疫原性和免疫效果，是实现HBeAg血清转换的最佳策略和直接途径。

摘要： 本发明抗－HBeAg单克隆抗体细胞株、制备方法和抗－HBeAg单抗涉及病毒免疫学检测技术领域。本发明的目的是解决现有技术中存在的缺乏识别HBeAg不同表位的单抗及难于制备识别HBeAg优势表位之外的抗原表位的单抗的技术缺陷。本发明公开了两株产生抗－HBeAg单抗的杂交瘤细胞株，通过免疫动物前预先注射HBeAg和/或免疫前将HBeAg和ewb反应后再免疫动物获得了识别b表位之外的抗原表位的单抗，并公开了两种抗－HBeAg单抗。本发明的抗体具有很好的特异性和亲和性，并识别不同的表位，可以分别与ewb配合或本发明的抗体相互配合用于双抗体夹心法ELISA检测HBeAg。

摘要： 本发明提供了人参根体外抑制HBsAg和HBeAg的作用效果的研究方法，具体包括以下步骤：实验用试剂的配置、细胞处理和实验结果分析。本发明提供的研究方法，能够系统有效的验证人参根对HBsAg和HBeAg的抑制作用，便于人参根在乙型肝炎治疗中应用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种纳米抗体荧光亲和柱以及利用该亲和柱纯化HbeAg抗原的方法。所述纳米抗体荧光亲和柱以琼脂糖构建基架，在琼脂糖基架上偶联有含抗His蛋白的纳米抗体，以及荧光基团和/或荧光染料。本发明通过凝胶柱结合特定的含抗His蛋白的纳米抗体，能够实现对目标HbeAg抗原的有效且高效的纯化，减少杂质干扰，纯化效果优异、纯化后检测精度高。