ELISA法

摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒DNA(hepatitis B virus DNA,HBV-DNA)载量水平与血清学标志物(hepatitis B virus markers,HBVM)分组模式以及前S1抗原(Pre-S1 antigen,Pre-S1Ag)的关系。方法:收集2018年6月至2020年7月来院就诊的180例慢性乙肝患者的血清样本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测血清HBV-DNA载量水平;采用化学发光免疫分析法(CLIA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)、表面抗体(抗HBs)、e抗体(抗HBe)、核心抗体(抗HBc),并归纳受检样本的HBVM分组模式;采用ELISA法检测血清Pre-S1Ag。分析HBV-DNA载量水平、HBVM分组模式和Pre-S1Ag水平的关系。结果:180例血清样本,HBsAg^(+)/抗HBe^(+)/抗HBc^(+)模式85例(47.22%),HBsAg^(+)/HBeAg^(+)/抗HBc^(+)模式70例(38.89%),其他模式25例(13.89%)。HBsAg^(+)/HBeAg^(+)/抗HBc^(+)模式组HBV-DNA、Pre-S1Ag阳性率均明显高于HBsAg^(+)/抗HBe^(+)/抗HBc^(+)模式组及其他模式组,差异有统计学意义(χ^(2)=56.955、46.809,P10^(7)copies/mL的4个亚组。随着HBV-DNA载量水平升高,Pre-S1Ag阳性率逐渐升高,分别为41.18%、64.00%、77.78%、94.29%,差异具有统计学意义(χ^(2)=31.250,P<0.05)。结论:HBV血清学标志物和Pre-S1Ag均可用于辅助诊断是否感染HBV以及HBV复制水平,但尚不可取代HBV-DNA定量检测,三者联合检测能为临床诊断、病毒复制提供更全面的依据。

摘要： 目的 研究ELISA法和TRUST法在梅毒检测中的应用价值。方法 选取2020年4月-2021年4月我中心疑似梅毒感染的128例患者作为研究对象,患者均进行甲苯胺红不加热法(TRUST)、酶联免疫吸附法(ELISA)检测,以梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测结果作为金标准,观察TPPA检测结果、TRUS和ELISA检测方法诊断准确率、漏诊率、误诊率、诊断效能(敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值),以及不同分期TRUS和ELISA检测方法阳性率。结果 128例患者中TPPA阳性112例,阴性16例;TRUST检测诊断准确率为49.11%,低于ELISA检测的92.86%,TRUST检测的漏诊率为30.36%、误诊率为20.54%,均高于ELISA检测的5.36%、1.79%,差异有统计学意义(P0.05);ELISA检测潜伏期梅毒阳性率为92.30%,高于TRUST检测的76.92%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 ELISA法和TRUST法在梅毒检测中均具有一定的价值,但是与TRUST法比较,ELISA法检测敏感度、准确率均较高,可提高临床梅毒筛查和确诊。

摘要： 目的:评估胶体金法判断血清百日咳毒素抗体IgG(PT-IgG)水平的准确性。方法:按送检倒序时间从首都医科大学附属北京儿童医院冻存于零下30°C的血清样本中连续选取6个月内的PT-IgG浓度结果(ELISA检测)<20 IU/ml和≥20 IU/ml的标本各100份,排除1份标本量不足标本,最终纳入199份标本作为研究对象。两组检测人员分别采用ELISA试剂盒和胶体金法(阳性检测界值分别为20 IU/ml和80 IU/ml)检测PT-IgG浓度,评估后者检测浓度范围与ELISA检测结果的一致性。结果:以ELISA检测结果为参照标准,检测界值为20 IU/ml的胶体金法检测的敏感度和特异度分别为76.2%(80/105)和95.7%(90/94),阳性预测值和阴性预测值分别为95.2%(80/84)和78.3%(90/115),约登指数为0.7。检测界值为80 IU/ml的胶体金法检测的敏感度和特异度分别为100.0%(23/23)和69.9%(123/176),阳性预测值和阴性预测值分别为30.3%(23/76)和100.0%(123/123),约登指数为0.7。结论:以ELISA检测结果为参照标准,以20 IU/ml为检测界值的胶体金法的检测特异度和阳性预测值均较高,阳性结果较为可靠,表明机体有一定水平的百日咳免疫;而检测界值为80 IU/ml的胶体金法检测的敏感度和阴性预测值较高,可结合临床用于排除百日咳急性或近期感染。

摘要： 【目的】了解广西地区不同饲养模式下不同季节水牛奶霉菌毒素污染状况。【方法】随机采集2020年10-11月(秋季)和2021年4月(春季)每季3种饲养模式(规模化、养殖合作社或养殖小区、散养)原料水牛奶样品各8个,共计48个样品,利用酶联免疫吸附法(ELISA)测定水牛奶的霉菌毒素(黄曲霉毒素M_(1)(AFM_(1))、赭曲霉毒素A(OTA)、HT-2毒素(HT-2)、T-2毒素(T-2)、α-玉米赤霉烯醇(α-ZEL)、玉米赤霉烯酮(ZEN)和脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON))污染状况。【结果】在48个样品中,有16个样品(33.33%)检测出AFM_(1),养殖合作社或养殖小区模式检出率最高(43.75%),散养模式检出率最低(18.75%)。检出样品的AFM_(1)含量均低于中国的国家限量标准0.5μg/kg,其中2个样品(4.17%)超过欧盟限量标准(0.05μg/kg)。原料水牛奶中HT-2、T-2、α-ZEL、ZEN和DON的成人每日最大容许摄入量(PMTDI)均远低于联合国粮农组织和世界卫生组织下的食品添加剂联合专家委员(JECFA)设定值,原料水牛奶中OTA的成人每周耐受摄入量(PTWI)也低于JECFA设定值,且OTA含量均低于欧盟限量标准(<2 ng/mL)。与养殖合作社或养殖小区模式相比,散养和规模化模式生产的原料水牛奶中HT-2含量均显著降低(P<0.05)。规模化模式生产的原料水牛奶T-2含量显著低于散养模式(P<0.05)。原料水牛奶中秋季AFM_(1)平均含量和超欧洲限量标准率高于春季,但春季AFM_(1)的检出率高于秋季;3种饲养模式中,春秋两季散养模式样品中AFM_(1)检出率均最低;秋季各养殖模式原料水牛奶中OTA和DON的平均含量均高于春季。【结论】目前广西地区原料水牛奶质量在安全范围(AFM_(1)含量低于0.5μg/kg,HT-2、T-2、α-ZEL、ZEN和DON的成人PMTDI及OTA的成人PTWI均低于JECFA设定值),但多种霉菌毒素在水牛奶中均有检出,污染风险仍应引起人们的警惕。

摘要： 目的通过ELISA法测定家兔血清中特异性抗体效价,以此确定双黄连注射剂中异绿原酸C是否具有致敏性。方法将双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质异绿原酸C与正常家兔血清体外孵育制备完全抗原,免疫家兔获得特异性抗体。采用ELISA法检测抗血清的抗体效价。采用间接竞争ELISA法测定血清特异性并绘制抑制曲线。采用兔免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒检测各组家兔抗血清中IgE抗体的含量。结果异绿原酸C的抗体效价(OD)值高于阴性对照组2倍,说明其具有潜在的致敏性。回归方程I=0.430 lgC+0.319,R^(2)=0.997,半数抑制浓度IC_(50)=2.628 mg·mL^(-1)。家兔体内明显产生了外源性IgE型抗体。结论在实验室温度为20°C,湿度为40%环境条件下,家兔被给药后制得抗血清,通过ELISA法测定得出双黄连注射剂中疑似半抗原物质异绿原酸C具有致敏性。

摘要： 本研究选取1.5~2.0 kg体重的新西兰兔2窝,提取同窝公兔睾丸H-Y抗原并测定蛋白浓度。采取2种不同的免疫方法,制备兔H-Y抗血清,经Western-blot技术检测兔睾丸H-Y抗原组分,应用ELISA法检测抗血清效价,其中5份抗血清中只有0830#产生较高的效价,达1∶100以上。本试验结果为兔睾丸抗原组分的测定和兔H-Y抗血清的效价测定提供了一种新的方法。

摘要： 目的:研究化学发光分析仪在检测乙型肝炎病毒标志物中的性能.方法:取本院2018年1月～2018年12月收治的确诊乙型肝炎患者80例为研究对象,随机均分成对照组和观察组各40例,对照组给予ELISA法检测病毒五项标志物,观察组给予雅培i2000化学发光分析仪测病毒五项标志物.对比检测准确率.结果:两种方法检测后HBsAb符合32例,符合率80％,HBeAb符合33例,符合率82.5％、HBcAb符合37例,符合率92.5％,HBsAg符合35例,符合率87.5％,HBeAg符合率35例为87.5％.观察组明显优于对照组,且数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:化学发光分析仪检测乙肝标志物的准确率高于ELISA法,且操作方便,误诊率低.

摘要： 目的 研究荧光定量PCR检测HBV-DNA于ELISA法乙肝免疫学指标的监测结果.方法 选取2018年4月至2020年4月在我院检测的172例HBsAg反应性的血液样本作为研究对象,所有样本均给予荧光定量PCR检测HBV-DNA以及ELISA法检测乙肝免疫学指标,根据结果对样本进行分析.结果 在这172例患者中,其中有58例在ELISE检测中为大三阳[HBsAg(+)HBcAb(+)HBeAg(+)],HBV-DNA阳性率和Ct值与小三阳[HBsAg(+)HBcAb(+)HBeAb(+)]组比较,有显著的统计学差异,P<0.05;HbeAg(+)患者阳性检出率以Ct值较HbeAg(-)高,P<0.05.结论 HBsAg和HBeAg阳性与HBV-DNA复制密切相关.乙肝免疫学检测和HBV-DNA检测和乙肝免疫学检测情况存在一定的关联性,临床可借此成为指导乙型肝炎的防治.

摘要： 目的:分析不同免疫检验方法检测血清HBsAg的效果对比.方法:选取2019年5月到2020年5月医院收治的100例确诊为乙型肝炎的患者为研究对象,对100例乙型肝炎患者采用不同免疫检验方法检测血清HBsAg,比较两种检验结果的准确性.结果:经过不同免疫检验方法后,ELISA法的诊断准确率为98％明显高于胶体金法的诊断准确率82％,两组检验结果差异存在统计学意义(P<0.05).结论:与胶体金法相比,ELISA法的检验效果更为显著,能够有效地提高血清HBsAg的诊断准确性,为临床医师提供更加可靠更有价值的诊断依据.

摘要： 目的 探讨电化学发光免疫法(ECLIA法)、酶联免疫法(ELISA法)在梅毒诊断筛查中的应用价值.方法 回顾性分析2016年2月～2020年9月在本检测中心进行梅毒感染测定的186例受检者,所有受检者均接受ECLIA法、ELISA法及梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)检测,并以TPPA检测结果作为诊断金标准,分析ECLIA法、ELISA法在梅毒筛查诊断中的价值.结果 186例受检者中TPPA检测结果显示梅毒阳性为111例,阴性为75例;其中ECLIA法真阳性109例,真阴性65例;灵敏度98.20％(109/111)、特异度86.67％(65/75),准确度93.55％(174/186).ELISA法真阳性105例,真阴性71例;灵敏度94.59％(105/111)、特异度94.67％(71/75),准确度94.62％(176/186).两组患者的灵敏度对比(x2=2.075)、特异度对比(x2=2.836)、准确度对比(x2=0.193),差异无统计学意义(P>0.05).结论 ECLIA法、ELISA法在梅毒的诊断筛查中均具有较高的应用价值,两种测定方式灵敏度、特异度、准确度均处于较高水平,其中ECLIA法灵敏度稍高于ELISA法,在筛查时可减少漏诊的发生.

摘要： 猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)在临床上可导致猪只出现严重的腹泻、脱水和死亡.该病首次发生在英国,2010年以来,中国大部分省份暴发PED疫情,大量猪只出现死亡.由于PEDV细胞培养存在一定难度,猪流行性腹泻病和传染性胃肠炎在临床症状和剖检病变上都极为相似,需结合实验室方法进行确诊.论文从病毒分离与培养、ELISA法和分子生物学技术对其实验室诊断方法进行概述.

摘要： 猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)在临床上可导致猪只出现严重的腹泻、脱水和死亡.该病首次发生在英国,2010年以来,中国大部分省份暴发PED疫情,大量猪只出现死亡.由于PEDV细胞培养存在一定难度,猪流行性腹泻病和传染性胃肠炎在临床症状和剖检病变上都极为相似,需结合实验室方法进行确诊.论文从病毒分离与培养、ELISA法和分子生物学技术对其实验室诊断方法进行概述.

摘要： 猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)在临床上可导致猪只出现严重的腹泻、脱水和死亡.该病首次发生在英国,2010年以来,中国大部分省份暴发PED疫情,大量猪只出现死亡.由于PEDV细胞培养存在一定难度,猪流行性腹泻病和传染性胃肠炎在临床症状和剖检病变上都极为相似,需结合实验室方法进行确诊.论文从病毒分离与培养、ELISA法和分子生物学技术对其实验室诊断方法进行概述.

摘要： 猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)在临床上可导致猪只出现严重的腹泻、脱水和死亡.该病首次发生在英国,2010年以来,中国大部分省份暴发PED疫情,大量猪只出现死亡.由于PEDV细胞培养存在一定难度,猪流行性腹泻病和传染性胃肠炎在临床症状和剖检病变上都极为相似,需结合实验室方法进行确诊.论文从病毒分离与培养、ELISA法和分子生物学技术对其实验室诊断方法进行概述.

摘要： 猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)在临床上可导致猪只出现严重的腹泻、脱水和死亡.该病首次发生在英国,2010年以来,中国大部分省份暴发PED疫情,大量猪只出现死亡.由于PEDV细胞培养存在一定难度,猪流行性腹泻病和传染性胃肠炎在临床症状和剖检病变上都极为相似,需结合实验室方法进行确诊.论文从病毒分离与培养、ELISA法和分子生物学技术对其实验室诊断方法进行概述.

摘要： 目的：探讨胶体金法与酶联免疫吸附(ELISA)法应用于丙型肝炎病毒抗体中的检测效果. 方法：采用临床上常用的胶体金方法、酶联免疫吸附实验法(ELISA法)对3915例标本进行丙型肝炎病毒抗体检测,分别计算ELISA法、胶体金法检测结果的阳性率、灵敏度和特异度.胶体金法检验组检查时间(22.37±1.99)min、检测费用(6.01±1.22)元,明显低于ELISA法检验组的(117.88±1.64)min、(16.71±2.32)元,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结果：ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体的阳性率、灵敏度和特异度高于胶体金法. 结论：ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体特异性强、灵敏度高,具有很高的临床应用价值.对于丙型肝炎患者的检验来说,我站主要应用胶体金法与酶联免疫吸附(ELISA)法两种.本文将来我科检测的3915份标本,依据检验方法不同分为胶体金法检验组和ELISA法检验组,对比分析2组的检验效果.

摘要： 目的：探讨胶体金法与酶联免疫吸附(ELISA)法应用于丙型肝炎病毒抗体中的检测效果. 方法：采用临床上常用的胶体金方法、酶联免疫吸附实验法(ELISA法)对3915例标本进行丙型肝炎病毒抗体检测,分别计算ELISA法、胶体金法检测结果的阳性率、灵敏度和特异度.胶体金法检验组检查时间(22.37±1.99)min、检测费用(6.01±1.22)元,明显低于ELISA法检验组的(117.88±1.64)min、(16.71±2.32)元,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结果：ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体的阳性率、灵敏度和特异度高于胶体金法. 结论：ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体特异性强、灵敏度高,具有很高的临床应用价值.对于丙型肝炎患者的检验来说,我站主要应用胶体金法与酶联免疫吸附(ELISA)法两种.本文将来我科检测的3915份标本,依据检验方法不同分为胶体金法检验组和ELISA法检验组,对比分析2组的检验效果.

摘要： 目的：探讨胶体金法与酶联免疫吸附(ELISA)法应用于丙型肝炎病毒抗体中的检测效果. 方法：采用临床上常用的胶体金方法、酶联免疫吸附实验法(ELISA法)对3915例标本进行丙型肝炎病毒抗体检测,分别计算ELISA法、胶体金法检测结果的阳性率、灵敏度和特异度.胶体金法检验组检查时间(22.37±1.99)min、检测费用(6.01±1.22)元,明显低于ELISA法检验组的(117.88±1.64)min、(16.71±2.32)元,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结果：ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体的阳性率、灵敏度和特异度高于胶体金法. 结论：ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体特异性强、灵敏度高,具有很高的临床应用价值.对于丙型肝炎患者的检验来说,我站主要应用胶体金法与酶联免疫吸附(ELISA)法两种.本文将来我科检测的3915份标本,依据检验方法不同分为胶体金法检验组和ELISA法检验组,对比分析2组的检验效果.

摘要： 目的：探讨胶体金法与酶联免疫吸附(ELISA)法应用于丙型肝炎病毒抗体中的检测效果. 方法：采用临床上常用的胶体金方法、酶联免疫吸附实验法(ELISA法)对3915例标本进行丙型肝炎病毒抗体检测,分别计算ELISA法、胶体金法检测结果的阳性率、灵敏度和特异度.胶体金法检验组检查时间(22.37±1.99)min、检测费用(6.01±1.22)元,明显低于ELISA法检验组的(117.88±1.64)min、(16.71±2.32)元,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结果：ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体的阳性率、灵敏度和特异度高于胶体金法. 结论：ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体特异性强、灵敏度高,具有很高的临床应用价值.对于丙型肝炎患者的检验来说,我站主要应用胶体金法与酶联免疫吸附(ELISA)法两种.本文将来我科检测的3915份标本,依据检验方法不同分为胶体金法检验组和ELISA法检验组,对比分析2组的检验效果.

摘要： 目的：探讨两种方法对乙肝表面抗原的定性和定量检测的结果并进行对比分析.方法：采用临床上常用的胶体金方法、酶联免疫吸附实验法(ELISA法)对18366例标本进行乙肝表面抗原检测,分别计算ELISA法、胶体金法检测结果的阳性率、灵敏度和特异度.结果：ELISA法检测乙肝表面抗原的阳性率、灵敏度和特异度高于胶体金法.结论：ELISA法检测乙肝表面抗原特异性强、灵敏度高,具有很高的临床应用价值.

摘要： 本发明涉及一种PCV2病毒样颗粒夹心定量ELISA检测法及其应用。利用猪圆环病毒2型PCV2d VLPs免疫小鼠，筛选杂交瘤细胞，制备的抗体可以特异性识别PCV2(PCV2b、PCV2d均可识别)，可用于WB、IFA等PCV2相关检测；利用该抗体包被ELISA检测时发现不与Cap蛋白发生反应，能够用于区分VLPs和Cap。基于该单克隆抗体经过一系列反应条件的优化建立了夹心ELISA，可用于PCV2 VLPs的特异性定量以及定性，检测最低浓度可达到62.5ng/ml，灵敏度高，相关系数R2为0.992，定量准确性好，适用于PCV2b与PCV2d VLPs的定量，可应用于PCV2不同基因型VLPs的定量、组装效率鉴定以及PCV2病毒侵染鉴定。

摘要： 本发明涉及一种验证ELISA法和HPLC法之间存在相关性和线性关系的方法，该方法利用ELISA法和HPLC法分别对待测样品进行检测，将各方法所检测得到的最终数据进行双样本均值分析，通过返回相关性检验值(chitest函数)来判断两种方法之间是否存在相关性，再通过对两组数据进行线性比对及线性拟合，得到方程，通过其相关系数和斜率等特征来判断两种方法是否具有线性关系；本发明同现有技术相比，具有步骤简单、操作方便等优点，并且在确定ELISA法和HPLC法是否具有相关性以及线性关系之后，可以用两种方法中人力财力投入相对较少、过程相对简单的去代替另一个人力财力投入相对较多、过程相对复杂的检测方法。

摘要： 本发明属于生物医疗检测技术领域，具体涉及一种ELISA法检测人肿瘤坏死因子TNF‑α的方法，包括如下步骤：S1、样品处理；S2、ELISA检测。本发明只需要少量的血清样品，便可以对疾病进行更加便捷的检测，其检测方案中线性、重复性、准确度、区间精密度等检测结果均满足适用血清样本TNF‑α的测定，并且操作简单、检测速度快、可定量检测和大批量检测，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种双抗体阻断ELISA法检测小反刍兽疫病毒抗体方法，通过克隆并表达N蛋白，将纯化后的N蛋白免疫兔子来制备N蛋白的多克隆抗体，采用饱和硫酸铵沉淀法收集多克隆抗体，再用辣根过氧化物酶标记此抗体。用纯化的N蛋白包被96孔板，酶结合物多克隆抗体作为检测抗体，建立了检测小反刍兽疫病毒(PPRV)双抗体阻断ELISA检测方法，利用本研究确定的方法对200份血清样本进行检测，符合率为95％，本发明方法可用于检测血清中PPRV的抗体水平，为今后小反刍兽疫的防控和疫苗效果的检测提供了基础。

摘要： 本发明公开了一种基于改良双抗体夹心ELISA法的尖吻蝮蛇蛇毒检测试剂盒的制备方法，包括以下步骤：步骤一：初步提纯，采用饱和硫酸铵方法初步纯化马抗尖吻蝮蛇血浆中的马抗尖吻蝮蛇IgG；步骤二：重复提纯，采用亲和层析法对马抗尖吻蝮蛇IgG进一步层析纯化，收集目标峰对应的抗体，再次过柱层析提纯，得到较纯的马抗尖吻蝮蛇IgG；步骤三：包被抗体，取部分步骤二纯化后的抗体作为包被抗体，包被到48孔板中；步骤四：标记抗体，取部分步骤二纯化后的抗体与辣根过氧化物酶(HRP)进行反应获得辣根过氧化物酶标记抗体(HRP‑IgG)，以此作为夹心抗体；步骤五：包装试剂盒，将步骤三中包被好的48孔板真空密封后与步骤四的夹心抗体装入盒中备用，试剂盒制备完成，可用于检测人或动物血清中是否含有尖吻蝮蛇毒素。

摘要： 本发明公开了一种基于Pd@Pt纳米酶直接标记一抗的一步法ELISA检测小分子化学污染物的方法。它包括如下步骤：将靶标小分子物质全抗原包被到酶标板上；包被后加入封闭液；向封闭后的酶标板中分别加入待检样品溶液和靶标小分子物质标准品溶液，然后均加入Pd@Pt纳米酶免疫探针，发生竞争性免疫反应；然后加入底物显色，显色完毕后终止免疫反应；测定显色后溶液的吸光度值，以靶标小分子物质标准品溶液浓度的对数形式为横坐标、以吸光度值为纵坐标绘制标准曲线，根据待检样品溶液经显色后溶液的吸光度值和标准曲线计算，即可得到待检样品溶液中靶标小分子物质的含量。本发明能实现对靶标小分子污染物高灵敏、高特异、高通量的一步法快速检测。

摘要： 本发明公开了一种一步法非洲猪瘟ELISA抗体快速检测试剂盒，本试剂盒在预包被的微孔中同时加入检测样品和酶标抗原‑HRP，通过样本抗体捕获抗原，再和酶标抗原形成抗原‑抗体‑酶标抗原复合物，底物与之反应即可放大酶的催化作用显色，通过酶标仪读取测试值；同时在样品稀释液中加入PEG6000，增加了固相抗原与抗体及酶标抗原复合物结合的机会，加快免疫复合物形成，增加液相与固相反应的临界浓度，减少钩状效应；与传统ELISA相比，本试剂盒将一抗孵育和酶标结合合并为一步，减少了一步洗涤和一步孵育，使检测时间缩短了近50分钟；本试剂盒敏感性、特异性、稳定性均良好，优于商品化试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种针对SARS‑CoV‑2 RBD结构域的特异性中和抗体竞争法ELISA试剂盒，该试剂盒含有包被有人ACE2蛋白的固相载体、生物素标记的RBD蛋白。该试剂盒可用于提高新冠检测率，一定程度上弥补核酸检测假阴性带来的漏检问题；可用于检测新冠康复病人体内中和抗体含量，以判断是否可以复工复产及是否存在再次感染风险；还可有效地监测临床研究中的疫苗接种反应及作为后期疫苗效果的评价指标；中和抗体测定可支持强化监测措施，如普遍检测、活动性病例发现、接触者追踪和联系群集。

摘要： 本发明属于动物用生物制品检验技术领域，具体涉及一种基于间接竞争抑制ELISA检测方法检验猪肺炎支原体灭活疫苗（DJ166株）体外相对效力的方法。本发明所述基于间接竞争抑制ELISA方法检测猪肺炎支原体灭活疫苗（DJ166株）体外相对效力的方法，使用猪肺炎支原体DJ‑166株接种适宜培养基培养，收获的培养物经浓缩纯化后经硫柳汞灭活制备抗原及灭活参考疫苗，通过将待检疫苗与参考疫苗进行间接竞争抑制ELISA抗原检测即体外相对效力ELISA检测。本发明所述检测方法，操作简单、耗时短，具有良好的灵敏性和特异性，检测结果稳定性、特异性和重复性好，是一种方便、快捷、特异、灵敏符合发展趋势的效力测定方法。

摘要： 本发明公开了一种直接竞争ELISA法快速检测AFB1的方法及其试剂盒，属于黄曲霉素B1检测领域。本发明成功制备了抗原和单克隆抗体，并建立了直接竞争ELISA法，该方法能检测木薯粉和木薯制品如木薯饼干、木薯蛋糕、木薯粉条、木薯面条等样品中的AFB1，也能检测其他粮食样本中的AFB1。该方法具有灵敏度高、操作简单、快速、准确、可批量检测样本等特点，易于被企业和基层检测人员掌握和应用。该检测方法为食品中AFB1污染筛查提供快速检测技术，为食品的加工利用和产业化推广提供理论依据和技术支撑。