化学发光免疫分析法

摘要： 目的探讨不同免疫检验方法对乙肝病毒感染血清标志物的检测效果。方法选取2019年6月~2020年5月单县东大医院收治的80例疑似乙肝病毒感染的患者作为研究对象,首先进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,之后进行化学发光免疫分析(CLIA)检测。将实时荧光定量多聚酶链反应(PCR)所检测的结果作为金标准,对比CLIA与ELISA对于乙肝病毒感染血清标志物的诊断特异度、灵敏度与准确率,以及乙肝病毒感染各项血清标志物的诊断阳性率。结果实时荧光定量PCR检测诊断出49例患者乙肝患者。CLIA与ELISA诊断的特异度、灵敏度、准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CLIA对乙肝病毒HBeAb、HBeAg、HBsAg的诊断阳性率高于ELISA,差异有统计学意义(P<0.05)。CLIA对于患者的检测成本高于ELISA,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于ELISA,CLIA对于乙肝病毒感染血清标志物的检测效果更为理想,适于临床应用。

摘要： 目的研究血标本在应用化学发光免疫分析法检测HIV抗体时对检测结果的影响。方法自我院体检中心2020年1-12月间接受健康体检的人群中选出100名志愿者,均采集外周静脉血标本,将标本分成4份,1份为正常合格标本(未溶血组),将血液标本人工溶血成游离血红蛋白110 mmol/L(重度溶血组),采用酶联免疫吸附法和化学发光免疫分析法对四组标本进行HIV抗体检测,对比吸光度A值和化学发光值(RLU)。结果应用酶联免疫吸附法检测的血液标本,随着溶血程度的提高,吸光度A值也明显提高(P0.05),且轻度溶血组和中度溶血组均无假阳性,仅重度溶血组有1例假阳性。结论在HIV抗体检测中:溶血标本对应用酶联免疫吸附法检测的结果影响较大,对化学发光免疫分析法检测的结果影响较小,但是随着溶血程度的加重,应用化学发光免疫分析法检测也可能出现假阳性,因此需加强检验前质量控制,保证标本的合格。

摘要： 目的研究化学发光免疫分析法(CIA)在隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)筛查中的价值。方法选取2019年5—12月于清远市妇幼保健院进行HBV筛查的患者60例,所有患者均采用CIA进行HBV五项检测进行初筛,将初筛中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)(-)、乙肝核心抗体(HBcAb)(+)样本进行复筛,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)法检测各样本中HBV DNA病毒载量,统计CIA检测情况以及HBsAg(-)、HBcAb(+)样本复筛及HBV DNA检测情况。结果60例HBV样本CIA结果检出HBsAg(+)15例,阳性率为25.00%,HBsAg(-)、HBcAb(+)样本39例。以HBV DNA检测结果作为金标准,ELISA检测灵敏度为46.67%,特异度为66.67%;CIA检测灵敏度为86.67%,特异度为91.67%;与ELISA比较,CIA检查灵敏度、特异度更高(χ^(2)=5.400、4.547,P=0.020、0.033)。结论CIA检测HBsAg具有较高的灵敏度,但当样本存在HBsAg(-)、HBcAb(+)的情况下,需进行复筛和FQ-PCR HBV DNA检测,以免造成漏诊的情况。

摘要： 目的:探讨乙型肝炎病毒DNA(hepatitis B virus DNA,HBV-DNA)载量水平与血清学标志物(hepatitis B virus markers,HBVM)分组模式以及前S1抗原(Pre-S1 antigen,Pre-S1Ag)的关系。方法:收集2018年6月至2020年7月来院就诊的180例慢性乙肝患者的血清样本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测血清HBV-DNA载量水平;采用化学发光免疫分析法(CLIA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)、表面抗体(抗HBs)、e抗体(抗HBe)、核心抗体(抗HBc),并归纳受检样本的HBVM分组模式;采用ELISA法检测血清Pre-S1Ag。分析HBV-DNA载量水平、HBVM分组模式和Pre-S1Ag水平的关系。结果:180例血清样本,HBsAg^(+)/抗HBe^(+)/抗HBc^(+)模式85例(47.22%),HBsAg^(+)/HBeAg^(+)/抗HBc^(+)模式70例(38.89%),其他模式25例(13.89%)。HBsAg^(+)/HBeAg^(+)/抗HBc^(+)模式组HBV-DNA、Pre-S1Ag阳性率均明显高于HBsAg^(+)/抗HBe^(+)/抗HBc^(+)模式组及其他模式组,差异有统计学意义(χ^(2)=56.955、46.809,P10^(7)copies/mL的4个亚组。随着HBV-DNA载量水平升高,Pre-S1Ag阳性率逐渐升高,分别为41.18%、64.00%、77.78%、94.29%,差异具有统计学意义(χ^(2)=31.250,P<0.05)。结论:HBV血清学标志物和Pre-S1Ag均可用于辅助诊断是否感染HBV以及HBV复制水平,但尚不可取代HBV-DNA定量检测,三者联合检测能为临床诊断、病毒复制提供更全面的依据。

摘要： 目的 评估不同稀释介质、稀释倍数在罗氏和新产业两仪器上稀释测定游离前列腺特异性抗原(free prostate specific antigen,FPSA)的可行性。方法 选取2020年7~12月在南通市肿瘤医院检测血清FPSA浓度在40~50ng/ml的样本60例为研究对象,运用化学发光免疫法稀释验证。根据罗氏仪器的检测上限,选取30例FPSA浓度为40~50ng/ml的血清样本,在罗氏仪器上分别用罗氏稀释液、蒸馏水、生理盐水和低值混合血清进行2,4和8倍稀释验证。根据新产业仪器的检测上限选取30例FPSA浓度为40~50ng/ml的血清样本,在新产业仪器上分别用蒸馏水、生理盐水和低值混合血清进行2,4和8倍稀释验证。对样本使用配对t检验,比较不同稀释介质和稀释倍数稀释后FPSA测定值与原倍值的差异,并计算两者的偏差。结果 FPSA在罗氏仪器上使用罗氏稀释液、蒸馏水、生理盐水和低值混合血清按不同比例稀释后测定,测定值的偏倚分别为-33.92%~63.51%,-36.83%~133.0%,-44.82%~116.2%和-33.0%~74.2%,其中罗氏稀释液和低值混合血清2倍稀释后结果与原倍值比较差异无统计学意义(t=0.387,0.707,均P>0.05),其余稀释后测定值与原倍值差异均有统计学意义(罗氏稀释液4和8倍,t=2.33,3.364;蒸馏水2,4和8倍,t=2.072,3.898,6.619;生理盐水2,4和8倍,t=2.052,3.078,6.507;低值混合血清4和8倍,t=3.584,6.229,均P<0.05)。FPSA在新产业仪器上使用蒸馏水、生理盐水和低值混合血清按不同比例稀释后测定,测定值偏倚分别为-32.14%~112.07%,-30.89%~95.22%和-31.85%~112.7%,稀释后测定值与原倍值差异均有统计学意义(蒸馏水2,4和8倍,t=2.169,2.706,3.996;生理盐水2,4和8倍,t=2.149,2.617,3.757;低值混合血清2,4和8倍,t=2.058,2.932,4.639,均P<0.05)。结论 对于超出检测上限的FPSA,罗氏仪器可用罗氏稀释液和低值混合血清进行2倍稀释,而新产业仪器不宜进行稀释检测。

摘要： 目的对比两种方法检测乙型肝炎(乙肝)病毒感染性标志物的临床价值。方法2000例进行乙肝病毒筛查者,分别给予化学发光免疫分析(CLIA)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法筛查乙肝病毒感染性标志物,同时将最终的实验室确证结果作为金标准,对比两种方法的检验结果、检验价值(阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率)。结果CLIA法筛出乙肝病毒感染性标志物阳性38例(1.90%),ELISA法筛出40例(2.00%),实验室确证实验筛出35例(1.75%),实验室确证实验、CLIA法、ELISA法筛出乙肝病毒感染性标志物阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。CLIA法和ELISA法筛查乙肝病毒感染性标志物的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度、准确度、约登指数、误诊率和漏诊率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用CLIA法和ELISA法对乙肝病毒感染性标志物进行筛查均具有较高的检验价值,整体检验结果无明显差异,可以根据需求灵活使用这两种方法进行筛查。

摘要： 目的比较化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附试验法检测乙肝病毒感染标志物的价值。方法选取2020年1月-2021年5月在我站血液采集筛查,经实时荧光定量PCR确诊的70例乙肝病毒阳性样本为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用酶联免疫吸附试验法检测,观察组采用化学发光免疫分析法检测,比较两组乙肝病毒感染标志物检测阳性率、两组乙肝病毒感染灵敏度、特异度、准确度以及低浓度HBsAg诊断准确度。结果观察组乙型肝炎E抗体(HBeAb)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)阳性检出率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组乙肝病毒感染标志物灵敏度、特异度、准确度比较,差异无统计学意义(P>0.05);当HBsAg低水平检测值≤1.00 ng/ml时,观察组乙肝病毒感染标志物检出率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附试验法在乙肝病毒感染标志物检测中均具有良好灵敏度、特异度、准确度,但是化学发光免疫分析法对乙肝病毒感染标志物检出阳性率相对较高,尤其对于早期乙肝病毒感染具有重要的临床应用价值。

摘要： 目的探讨肺泡灌洗液(BALF)中癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及胃泌素释放肽前体(ProGRP)在周围型肺癌早期诊断中的检测意义。方法应用化学发光免疫分析法检测2016年12月至2020年12月在该院呼吸与危重症医学科就诊的304例周围型肺癌患者(肺癌病例组)和112例良性疾病组患者BALF中CEA、CYFRA21-1、SCCA、NSE和ProGRP水平。结果肺癌病例组BALF中CEA、CYFRA21-1、SCCA、NSE和ProGRP的水平高于良性疾病组,差异均有统计学意义(P0.05),Ⅱ、Ⅲ期患者BALF中以上5种肿瘤标志物水平高于Ⅰ期患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合检测肿瘤标志物敏感度和特异度高于单项标志物检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测BALF中CEA、CYFRA21-1、SCCA、NSE和ProGRP水平对辅助周围型肺癌的早期诊断具有重要的意义。

摘要： 目的探讨甲状腺功能(甲功)五项联检法对甲状腺功能的评估价值。方法选取2018年5月至2019年5月于本院就诊的120例甲状腺功能障碍患者,根据疾病类型分为甲状腺功能亢进组(甲亢组)及甲状腺功能减退组(甲减组),每组60例,另选取同期本院健康体检者60名作为健康组。所有研究对象均抽取静脉血,使用全自动化学发光免疫分析仪及配套试剂检测总甲状腺素(T_(4))、游离甲状腺素(FT_(4))、总三碘甲状腺氨酸(T_(3))、游离三碘甲状腺氨酸(FT_(3))及促甲状腺激素(TSH)五项指标,并比较3组总T_(4)、FT_(4)、总T_(3)、FT_(3)及TSH水平。结果甲亢组总T_(4)、FT_(4)、总T_(3)、FT_(3)水平分别为(275.62±60.17)nmol/L、(29.17±7.85)pmol/L、(7.05±1.36)nmol/L、(25.44±7.31)pmol/L,均高于健康组,甲亢组TSH水平为(0.11±0.05)mIU/ml,低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);甲减组T_(4)、FT_(4)、总T_(3)、FT_(3)水平分别为(38.48±10.75)nmol/L、(5.13±0.75)pmol/L、(0.53±0.12)nmol/L、(2.03±0.16)pmol/L,均低于健康组,甲减组TSH水平为(36.21±10.74)mIU/ml,高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);三组总T_(4)、FT_(4)、总T_(3)、FT_(3)及TSH诊断符合率比较差异无统计学意义。结论甲功五项联检法应用价值较高,利于临床鉴别甲状腺功能异常,为临床用药及监测预后提供重要参考。

摘要： 目的:探讨标本发生溶血对化学发光免疫分析法测定血清胰岛素、叶酸和铁蛋白结果的影响。方法:选取2020年1月—2021年1月接收的150名健康体检人员,按照溶血情况分成轻度溶血组(n=37)、中度溶血组(n=37)、重度溶血组(n=37)与未溶血对照组(n=39)。采集体检人员血标本溶血前后和不溶血标本的血清,经相关处理分别检测各组血清胰岛素、叶酸、铁蛋白水平,对检测结果进行分析对比。结果:随着溶血程度的增加,胰岛素测定值不断降低,而叶酸、铁蛋白测定值不断升高;随着溶血时间的增加,胰岛素、叶酸与铁蛋白的检测值会出现变化。具体表现在0.5、2、18 h的胰岛素测定值低于0 h,叶酸与铁蛋白测定值高于0 h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在血标本发生溶血情况下,会对临床中使用化学发光免疫分析法测定胰岛素、叶酸、铁蛋白的结果造成影响,因此临床中需采取合理方式规避标本溶血情况的发生。

摘要： 目的:研究原发性肾脏病患儿单剂量口服不同剂量他克莫司缓释制剂的药代动力学特征,为儿童肾脏病临床用药提供依据.方法:根据给药剂量不同将入选患者分为3组,A组给药剂量0.02mg/kg(2名),B组给药剂量0.05mg/kg(2名),C组0.10mg/kg(4名).在研究前7天及整个研究过程,受试者不用含葡萄柚、嘌呤、酒精类的食物或饮料,清晨空腹单剂量口服不同剂量他克莫司缓释胶囊,在服药前0h和服药后1,2,4,6,8,10,12h分别取外周静脉血1～2mL,用化学发光免疫分析法测定他克莫司血药浓度,用非房室模型计算其主要药代动力学参数.学发光免疫分析法测定他克莫司血药浓度，用非房室模型计算其主要药代动力学参数。结果:3个剂量组(0.02mg/kg,O.O5mg/kg和O.1Omglkg主要药代动力学参数:Cmax分别为(1.69±0.99),(3.12±1.86),(7.97±3.53)ng·ml-1;AUC0-t分别为(47.21±47.07),(83.99±13.13)(175.57±107.11)h·ng·ml-1.结论:儿童肾脏病患儿单剂量口服缓释他克莫司胶囊,与健康受试者药代动力学特征有差异.

摘要： 检验的质量控制，不仅仅是要控制检验结果 是否准确，还要对检测系统即完成一个检验项目 的测定所涉及的人员、仪器、试剂、校准品、质 控品、消耗品、操作程序、质量控制程序、维护保养程序等诸多误差进行控制，确保检测结果及 时、有效。任何检验技术系统误差的监控都极其 重要，发光免疫分析技术系统误差同样包括分析 前、中、后等问题，对每个环节的误差控制在允许范围内是质量控制的关键。本文主要针对分析前、分析中和分析后的质量控制进行了阐述。

摘要： 乙肝肝炎肝病毒表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒HBV的最重要的血清学标志和直接证据之一。酶联免疫吸附试验(ELTSA)法是临床进行乙型肝炎病毒(HBV)诊断的主要方法之一。其试验灵敏度高，特异性好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作用的各个环节对试验的检测结果影响较大。如何防止和杜绝假阴性结果的产生，本文对自2005年到2007年体检检测的乙肝三对的结果。其中对HBeAb和HBcAb同时阳性和单一HBcAb阳性的而HBsAg检测为阴性的标本，同时再用化学发光免疫分析法检测HBsAg分析结果。

摘要： 目的:探讨甲状腺机能亢进、甲状腺机能减退患者血清中甲功五项(FT3、FT4、TSH与T3、T4)水平的变化,以及在评价甲状腺机能中各项指标的灵敏度及其临床意义。rn 方法:应用化学发光免疫分析法测定60例甲状腺机能亢进患者和10例甲状腺机能减退患者血清中的FT3、FT4、TSH与T3、T4的含量,并与50例健康人作为对照组进行比较。rn 结果:一般情况下,当甲亢时,血清T3、FT3、和T4、FT4均显著高于健康对照组。而TSH则明显降低。有时,血清T4、FT4水平正常而T3、FT3则升高。多见于Graves病早期和复发初期,少数为T3型甲状腺功能亢进症;当甲减时,血清T3、FT3、和T4、FT4均低于健康对照组,而TSH则显著增高。rn 结论:甲状腺激素分泌异常可反映出甲状腺机能异常。检测甲状腺疾病患者血清中甲功五项各指标的含量,对诊断和疗效观察具有重要的临床意义。

摘要： 为满足不同医院间DTC患者随访的需求，确定CLLA，RIA，ECLIA等不同方法是否达无病生存状态的Tg切点值，为不同医院间的DTC随访提供依据，本研究采用SPSSl7.0统计软件，ECLIA-CLIA、ECLIA-RIA配对均使用两因素的混合因素分析，确定ICC值。首先判断CLIA，RIA与ECLIA对比结果是否一致(等效性)；对于不一致的检测方法，是否达无病生存状态的Tg切点值由95％的参考值范围确定,得出精确度：ECLIA＞CLIA＞RIA。

摘要： 为满足不同医院间DTC患者随访的需求，确定CLLA，RIA，ECLIA等不同方法是否达无病生存状态的Tg切点值，为不同医院间的DTC随访提供依据，本研究采用SPSSl7.0统计软件，ECLIA-CLIA、ECLIA-RIA配对均使用两因素的混合因素分析，确定ICC值。首先判断CLIA，RIA与ECLIA对比结果是否一致(等效性)；对于不一致的检测方法，是否达无病生存状态的Tg切点值由95％的参考值范围确定,得出精确度：ECLIA＞CLIA＞RIA。

摘要： 为满足不同医院间DTC患者随访的需求，确定CLLA，RIA，ECLIA等不同方法是否达无病生存状态的Tg切点值，为不同医院间的DTC随访提供依据，本研究采用SPSSl7.0统计软件，ECLIA-CLIA、ECLIA-RIA配对均使用两因素的混合因素分析，确定ICC值。首先判断CLIA，RIA与ECLIA对比结果是否一致(等效性)；对于不一致的检测方法，是否达无病生存状态的Tg切点值由95％的参考值范围确定,得出精确度：ECLIA＞CLIA＞RIA。

摘要： 为满足不同医院间DTC患者随访的需求，确定CLLA，RIA，ECLIA等不同方法是否达无病生存状态的Tg切点值，为不同医院间的DTC随访提供依据，本研究采用SPSSl7.0统计软件，ECLIA-CLIA、ECLIA-RIA配对均使用两因素的混合因素分析，确定ICC值。首先判断CLIA，RIA与ECLIA对比结果是否一致(等效性)；对于不一致的检测方法，是否达无病生存状态的Tg切点值由95％的参考值范围确定,得出精确度：ECLIA＞CLIA＞RIA。

摘要： 为满足不同医院间DTC患者随访的需求，确定CLLA，RIA，ECLIA等不同方法是否达无病生存状态的Tg切点值，为不同医院间的DTC随访提供依据，本研究采用SPSSl7.0统计软件，ECLIA-CLIA、ECLIA-RIA配对均使用两因素的混合因素分析，确定ICC值。首先判断CLIA，RIA与ECLIA对比结果是否一致(等效性)；对于不一致的检测方法，是否达无病生存状态的Tg切点值由95％的参考值范围确定,得出精确度：ECLIA＞CLIA＞RIA。

摘要： 1987年华尔街日报的头条"使用筛查仪处理巴士涂片的打折工厂大量出现",这一报道像一把钥匙打开了CLIA'88和整个实验室管理的大门.最开始CLIA最核心的问题是细胞学技术人员的工作量负荷极限—8小时工作日内不超过100张涂片.随着半自动细胞学筛查仪器的出现，工作量的限制被打破。7月27日食品药品监督局作出了关于CMS怎样正确计算半自动仪器处理涂片的工作量的说明，阐明了细胞学工作量负荷极限这一多年未能解决的问题。这也使得很多实验室感到欣慰。美国病理医师学会(CAP)细胞病理学委员会主席Ann Moriarty说到:"CMS所做的基本上是为了人们对细胞学工作量负荷极限这一问题产生误解”。

摘要： 本发明公开了一种硫氰酸钠的化学发光酶联免疫检测试剂盒，包括盒体，设在盒体内的酶标板和设在盒体内的试剂；其特征在于，所述酶标板的各孔包被有包被抗原即硫氰酸钠类母核与载体蛋白的偶联物；所述试剂包括：硫氰酸钠类单克隆抗体、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠抗体、硫氰酸钠类系列标准溶液、浓缩磷酸盐缓冲液、浓缩洗涤液、化学发光液；本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高、检测药物种类多的特点，与传统的比色ELISA法比较，操作时间大幅度减少；该方法可直接用于检测乳制品中的硫氰酸钠含量。

摘要： 本发明公开了一种基于智能型纳米发光微粒标记放大的化学发光免疫分析法及其应用。包括将一株待测抗原的抗体共价偶联到智能型纳米发光微粒表面的羧基上，形成具有放大标记效果的智能型纳米发光微粒；将待测抗原的另一株抗体直接或者间接包被在固相载体上，加入智能型纳米发光微粒以及含待测抗原的样本，通过抗体‑抗原‑抗体的相互作用，形成固相载体‑抗体‑待测抗原‑抗体‑智能型纳米发光微粒免疫复合物；分离出免疫复合物后，加入激发物，用化学发光检测仪检测发光强度从而计算得到待测抗原的浓度。本发明能够提高发光分子和抗体标记效率，增强发光强度。使得本发明具有灵敏度高，检测范围更宽等优势。

摘要： 本发明公开了基于金属增强发光及纳米粒子标记放大的双增强化学发光免疫分析法。本发明基于金属增强发光及纳米粒子标记放大的双增强化学发光免疫分析法，以金属纳米粒子代替常规的聚苯乙烯纳米微球，并在距金属纳米粒子表面5～20nm的隔离层表面标记发光物质，致敏金属纳米粒子上发光物质的化学发光耦合到金属纳米粒子表面的等离子体波中，产生共振后，以更强的光强和更快的衰变速度的形式再发射出去，在传统的化学发光免疫分析技术基础上有机地整合了金属增强发光的技术以及纳米粒子的标记放大技术。使得本发明具有灵敏度高，检测速度快等优势。

摘要： 本发明公开了一种基于均相化学发光免疫分析法检测犬胰脂肪酶的试剂盒，其中，所述试剂盒包括DNA1‑cPL抗体1偶联物、DNA2‑cPL抗体2偶联物、标记吖啶酯(AE)的DNA3和氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)。利用本发明的试剂盒进行检测，其操作简单、结果准确、耗时短、精密度高，并且能够定量检测。

摘要： 本发明公开了一种基于智能型纳米发光微粒标记放大的化学发光免疫分析法及其应用。包括将一株待测抗原的抗体共价偶联到智能型纳米发光微粒表面的羧基上，形成具有放大标记效果的智能型纳米发光微粒；将待测抗原的另一株抗体直接或者间接包被在固相载体上，加入智能型纳米发光微粒以及含待测抗原的样本，通过抗体‑抗原‑抗体的相互作用，形成固相载体‑抗体‑待测抗原‑抗体‑智能型纳米发光微粒免疫复合物；分离出免疫复合物后，加入激发物，用化学发光检测仪检测发光强度从而计算得到待测抗原的浓度。本发明能够提高发光分子和抗体标记效率，增强发光强度。使得本发明具有灵敏度高，检测范围更宽等优势。

摘要： 本发明公开了基于金属增强发光及纳米粒子标记放大的双增强化学发光免疫分析法。本发明基于金属增强发光及纳米粒子标记放大的双增强化学发光免疫分析法，以金属纳米粒子代替常规的聚苯乙烯纳米微球，并在距金属纳米粒子表面5～20nm的隔离层表面标记发光物质，致敏金属纳米粒子上发光物质的化学发光耦合到金属纳米粒子表面的等离子体波中，产生共振后，以更强的光强和更快的衰变速度的形式再发射出去，在传统的化学发光免疫分析技术基础上有机地整合了金属增强发光的技术以及纳米粒子的标记放大技术。使得本发明具有灵敏度高，检测速度快等优势。

摘要： 本发明涉及基于化学发光免疫分析法的VZV感染诊断检测试剂盒。自动化化学发光免疫检测技术可以检测水痘‑带状疱疹病毒特定抗体，例如免疫球蛋白同种型G、A和M(IgG、IgA和IgM)，从而诊断与水痘‑带状疱疹病毒感染相关的疾病。本发明的试剂盒同样适用于筛选各种疑似与VZV感染相关的疾病或症状的受试者。

摘要： 本发明公开了一种基于均相化学发光免疫分析法检测犬胰脂肪酶的试剂盒，其中，所述试剂盒包括DNA1‑cPL抗体1偶联物、DNA2‑cPL抗体2偶联物、标记吖啶酯(AE)的DNA3和氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)。利用本发明的试剂盒进行检测，其操作简单、结果准确、耗时短、精密度高，并且能够定量检测。

摘要： 本发明实施例公开一种基于荧光染料作为内标物的化学发光免疫分析法及其应用。本发明涉及新型纳米材料研究应用以及预防与诊断医学检验领域领域，解决现有化学发光免疫分析法精密度有待提高的问题。本发明将待测抗原的一株抗体包被到荧光磁性微球的羧基上，形成抗体‑荧光磁性微球，将待测抗原的另一株抗体标记发光物，加入抗体‑荧光磁性微球以及待测抗原，形成发光物抗体‑待测抗原‑荧光磁性微球免疫复合物，清洗分离后读取复合物的信号得到荧光值，自动泵入激发液使复合物产生化学发光信号，测量化学发光信号的发光强度，对发光强度进行校准，根据校准后的发光强度计算待测抗原的浓度。本发明能够降低系统产生的随机误差，提升分析的精密度。

摘要： 本申请涉及生物实验设备的领域，尤其是涉及一种基于化学发光免疫分析法的检测试剂盒，包括试剂架，试剂架上设置有试剂盒，试剂架上设置有磁珠盒，试剂盒上转动设置有试剂盖，磁珠盒上转动设置有磁珠盖，试剂盒周壁上设置有固定块，试剂架内开设有第一滑移槽，固定块沿第一滑移槽长度方向滑移设置在第一滑移槽内，固定块与第一滑移槽间隙配合；试剂架内开设有第二滑移槽，第二滑移槽内设置有压板，压板底部设置有弹簧，弹簧远离压板的一端设置在第二滑移槽底端，试剂架内开设有固定槽，固定槽与第二滑移槽相连通，固定块与固定槽间隙配合，本申请具有提高试剂盒在转动震动时的稳定性的效果。