梅毒

摘要： 目的：分析梅毒对梅毒患者生活质量的影响及其心理问题并实施心理护理的作用.方法：通过对2017年2月-2017年12月期间对100例年龄在19-35岁之间的梅毒患者进行心理分析并对其实施针对性的心理护理干预.结果：在对梅毒患者实施针对性的心理干预后,解除患者的心理障碍并提高患者的生活质量.结论：对梅毒患者实施心理护理有利于提高梅毒患者的身心健康,提高生活质量.

摘要： 介绍了反应素:诊断指标，反应素:活动性/疗效判断指标，反应素:血清固定的诊断指标，反应素:神经梅毒腰穿预测指标反应素:来源反应素:抗心磷脂抗体异质性反应素:保护作用/致病作用。反应素:诊断指标梅毒血清学非特异性抗体(反应素）5-7W、治疗后消失(血清治愈），治疗后保持低滴度(30％血清固定）与活动度有关,疗效判断:与IgM作为复发和具有传染性指标、生物学假阳性率较高。

摘要： 性病是一个历史悠久的疾病、有关性病(梅毒)起源和传播有许多争论,西方认为是最早起源于美洲,然后从美洲到西班牙、欧洲其他国家·梅毒如何传入我国说法不一,多数认为是1505年从印度传入广东岭南("广东疮"),后传到全国各地，梅毒是一个与特殊人群有关的疾病。

摘要： 通过学习梅毒的相关临床知识,系统复习梅毒的ICD-10分类,回顾性分析7例梅毒病历的编码.梅毒的编码看似简单,由于临床医生书写梅毒的诊断名称与国际疾病分类名称存在差异,以及编码员对梅毒疾病知识的了解肤浅,以致编码准确率不高.编码员不但要熟练掌握ICD-10编码知识,还要学习相关的医学知识,才能提高编码准确率.

摘要： 目的:探讨时间序列分析方法中ARIMA乘积季节模型和Holt-Winters季节模型在我国梅毒月发病率预测中的应用价值. 方法:以2005年1月～2015年12月梅毒月发病率数据为基础,运用SPSS22.0和Eviews8.0软件分别建立ARIMA乘积季节模型和Holt-Winters季节模型,采用2016年1月～6月的实际数据验证,评价指标是MAE.选择预测精度较高模型同法预测2016年7月～12月梅毒月发病率. 结果:通过比较MAE,ARIMA乘积季节模型预测精度优于Holt-Winters季节模型,预测2016年7～12梅毒月发病率的最优模型是ARIMA(1,1,1)×(0,1,1)12,模型口径为:(1-B)(1-B12)(1+0.374B)xt=(1+0.740B)(1+0.775B12)εt.预测结果(1/10万)分别为3.107、2.989、2.879、2.658、2.631、2.644. 结论:ARIMA乘积季节模型具有较高的预测精度,可较好地拟合全国梅毒月发病率的演变趋势.

摘要： 艾滋病、梅毒、乙型病毒性肝炎是影响人类健康的最主要的3类传染病,三者共同特点在于均经血液、性接触及母婴传播.中国2001年启动预防艾滋病母婴传播试点工作,十余年来,走过了从无到有、从一个试点地区到覆盖全国、从预防艾滋病一种疾病到整合预防艾滋病、梅毒和乙型肝炎母婴传播3种疾病的历程.实践证明,母婴阻断是减少3种疾病母婴传播风险的有效手段.如何阻断母婴传播,改善新生儿健康,是目前社会关注的重点.中国开展的母婴阻断项目已取得一定成效,2015年婴儿病死率和5岁以下儿童病死率分别下降到8.9‰和11.7‰,提前实现了千年发展目标中降低儿童死亡率的目标.为了实现全民健康,这个可持续发展的战略目标应进一步加强母婴阻断,尤其是艾滋病、梅毒和乙型肝炎的母婴阻断,以尽量减少相关疾病的传播.

摘要： 本文阐述了梅毒螺旋体及检验指标，梅毒螺旋体抗原血清试验阳性不能区分既往感染和现症感染，应结合非梅毒螺旋体抗原血清试验结果进行诊断。介绍了梅毒药物治疗原则和注意事项。

摘要： 目的：观察与探究酶联免疫吸附试验与甲苯胺红不加热血清试验对梅毒患者的检验价值.rn 方法：选取2014年03月～2017年03月期间于医院就诊及治疗的200例梅毒患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有100例梅毒患者,对对照组患者使用甲苯胺红不加热血清试验进行检验,对观察组患者使用酶联免疫吸附试验进行检验,对比并分析两组患者的效果.rn 结果：观察组患者的血清阳性率(95.00％)与对照组患者(87.00％)相对比,组间差异比较明显(p＜0.05),观察组患者的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值(98.00％、96.00％、99.00％、94.00％)与对照组患者(86.00％、84.00％、85.00％、84.00％)相对比,组间差异比较明显(p＜0.05),观察组患者的检验满意度(95.00％)与对照组患者(85.00％)相对比,组间差异比较明显(p＜0.05).rn 结论：与甲苯胺红不加热血清试验进行检验相比,对梅毒患者应用酶联免疫吸附试验进行检验的效果更好,具有重要的临床检验价值和意义.

摘要： 本文分析了梅毒耐药在北美、欧洲、非洲、澳洲、古巴的流行趋势以及在我国湖南、广西、台湾、上海、山东等省区的流行趋势。

摘要： 目的：为了解本市贯彻实施《中国预防控制梅毒规划(2010～2020)》的成效,为下一步更好的控制梅毒提供指导. 方法：从中国疾病预防控制中心传染病网络直报系统下载2008～2014我市医疗机构网络直报的广州市常住人口梅毒病例,SPSS软件分析我市各类型梅毒基本特征. 结果：2014年,广州市梅毒、早期显性梅毒、胎传梅毒、三期梅毒报告发病率分别为54.0/10万、9.1/10万、32.0/10万、1.0/10万,2008年以来分别年均下降2.1％、10.2％、32.5％、0.3％;而2014年隐性梅毒报告发病率为42.2/10万,报告数为6305例,2008年以来分别年均增长0.04％、5.8％.在五种监测的STD中,梅毒报告发病率已经降为第二位.病例构成比表明:2014年,早期显性梅毒、胎传梅毒病例构成比分别为16.8％、0.8％,2008年以来年均分别下降8.2％、24.8％,而三期梅毒、隐性梅毒构成比分别为1.8％、80.6％,2008年以来年均分别上升1.8％、3.5％.60岁以上离退休老年梅毒患者逐年上升. 结论：过去的6年间,以隐性梅毒为主的广州市梅毒流行上升势头得到遏制,梅毒总体发病率已经退居STDs中第二位,继续落实以"一个"结合、"二个"体系,"三个"率,"四个"人群为核心的梅毒综合防治策略、强化以隐性梅毒为主的梅毒疫情报告管理是广州市当前梅毒防治工作的主要任务.

摘要： 本发明涉及CD14在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明公开了一种缀合物，包括突变型梅毒检测抗原和标记物，通过对梅毒检测抗原基因突变，使梅毒检测抗原中间的一个或多个赖氨酸被突变。梅毒检测抗原中间容易与标记物结合的赖氨酸变成其它的氨基酸，使得标记物标记在突变型梅毒检测抗原的N端或C端的赖氨酸位点，而不与中间部分的氨基酸结合，从而避免了抗原活性位点被标记物包裹。与传统的试剂相比，该缀合物的抗原活性位点不会被标记物包裹，避免了抗原决定簇与标记物结合造成的抗原活性降低，从而不影响抗原活性，该缀合物用于梅毒检测时，可提高检测的灵敏度和特异性，并且可以避免前带现象。本发明还公开了上述缀合物的制备方法及应用。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，特别涉及梅毒试纸条及其制备方法、梅毒检测卡及其制备方法。该梅毒试纸条包括底板1，底板1依次设置有样品垫2、玻璃纤维素膜3、硝酸纤维素膜4、吸水纸5；玻璃纤维素膜3上设置有胶体金标记的梅毒螺旋体特异性抗原和胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体；胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体的制备方法为：取心磷脂和磷脂结合蛋白混合，经第一温育，得到心磷脂-磷脂结合蛋白复合体，取心磷脂-磷脂结合蛋白复合体和胶体金混合，经第二温育、封闭，即得胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体。本发明提供的检测卡操作简单方便，灵敏度高，特异性强，假阳性率低，避免了既往感染对现症感染的干扰。

摘要： 本发明公开了一种梅毒螺旋体抗体检测结果的判断方法及装置，该方法包括：采用梅毒螺旋体明胶凝集试验方法，对待测病人的血清或血浆分别采用梅毒螺旋体抗原进行凝集反应和不采用梅毒螺旋体抗原进行反应，获得各自的反应板；获取待测样本组与自身对照组的样品反应板的图片；对图片进行图像处理，获取图片中若干像素点及对应的凝集颜色的像素值将图片转换为二维数据进行存储；将待测样本组和自身对照组凝集颜色灰度值曲线的形态、峰值、峰高与峰宽比值、峰谷、峰高峰谷差值、凝集圈大小等参数与标准阈值比较判断检测结果，本发明可更为准确的判断梅毒螺旋体抗体的检测结果，提高检测效率。

摘要： 本发明提供了一种梅毒螺旋体p15‑17‑47突变体、编码基因、重组载体、重组工程菌及其应用与制备方法，属于分子生物技术与基因工程领域。本申请提供一种梅毒螺旋体p15‑17‑47突变体、编码基因、重组载体、重组工程菌及其应用与制备方法，通过分析梅毒螺旋体p15‑17‑47融合蛋白中蛋白酶酶切位点，标记可能在发酵表达、纯化过程中容易断裂的位点，并对其关键氨基酸进行定点突变，得到具有高稳定性，以及特异性强和灵敏度高的特点的梅毒螺旋体p15‑17‑47突变体，具备较高的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种梅毒重组多价融合抗原、梅毒重组抗原质粒和梅毒重组抗原菌株及其制备方法及试剂盒。所述梅毒重组多价融合抗原的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。所述梅毒重组抗原质粒包括如SEQ ID NO:2所示的梅毒重组多价融合抗原基因。所述试剂盒包括氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示的梅毒重组多价融合抗原。该梅毒重组多价融合抗原所选取的蛋白具有较高的免疫原性，且该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别，同时，该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别。

摘要： 本发明提供了一种梅毒非特异性抗体质控定值血清、制备方法、应用以及用于梅毒检测的试剂盒，涉及生物技术领域，本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清的制备方法，包括取梅毒非特异性混合抗原对实验动物进行免疫接种，收获免疫接种后的实验动物的血清，得到含有梅毒非特异性抗体的血清。生物安全性高、梅毒非特异性抗体血清效价较高且成本较低且更易获得。本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清，填补了尚没有针对梅毒螺旋体非特异性抗体诊断试剂的相关参考品或定值血清的空白。且采用本发明提供的梅毒非特异性抗体的制备方法制备得到，生物安全性高、抗体效价高。

摘要： 本发明涉及CD14在神经梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种神经梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备神经梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于神经梅毒的早期诊断、分型、分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及CD14在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，特别涉及梅毒试纸条及其制备方法、梅毒检测卡及其制备方法。该梅毒试纸条包括底板1，底板1依次设置有样品垫2、玻璃纤维素膜3、硝酸纤维素膜4、吸水纸5；玻璃纤维素膜3上设置有胶体金标记的梅毒螺旋体特异性抗原和胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体；胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体的制备方法为：取心磷脂和磷脂结合蛋白混合，经第一温育，得到心磷脂-磷脂结合蛋白复合体，取心磷脂-磷脂结合蛋白复合体和胶体金混合，经第二温育、封闭，即得胶体金标记的心磷脂-磷脂结合蛋白复合体。本发明提供的检测卡操作简单方便，灵敏度高，特异性强，假阳性率低，避免了既往感染对现症感染的干扰。