化学发光法

摘要： 目的:分析用不同的免疫检验方法检测乙型肝炎病毒(乙肝病毒)感染血清标志物的效果。方法:采用磁微粒化学发光法和酶联免疫法检测162例乙型肝炎(乙肝)患者血清标本中HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBeAg、HBcAb的含量。结果:与进行酶联免疫检测相比,进行磁微粒化学发光检测所得HBsAg、HBsAb、HBeAb的阳性检出率均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:与采用酶联免疫法相比,用磁微粒化学发光法检测乙肝病毒感染血清标志物的效果较好。

摘要： 目的:研究并探索雌二醇偶联碱性磷酸酶的制备工艺,解决原有混合酸酐法制备工艺对人体与环境的毒性、产物不稳定和检测值的相关性偏离问题。方法:采用混合酸酐法及碳二亚胺试剂偶联雌二醇与碱性磷酸酶,在碳二亚胺法中添加N-羟基琥珀酰亚胺(NHS),对比混合酸酐法与碳二亚胺法灵敏度、稳定性及相关性。结果:对比加入NHS后增强反应活性的能力,碳二亚胺法制备的酶结合物稳定性更好、灵敏度高、相关性更好。结论:雌二醇的衍生物采用雌二醇碳3位衍生物(Estradiol3-CME),碳二亚胺试剂(1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)(EDC)偶联,再加入微量的NHS作为催化剂,碱性磷酸酶与雌二醇衍生物的反应摩尔比为1∶10,此条件下可以得到活性较好,稳定性较强的酶结合物。

摘要： 目的对广州万孚胶体金法检测新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体与深圳亚辉龙磁微粒化学发光法检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)IgM和IgG抗体结果进行对比研究,旨在为临床诊断与治疗提供良好指南。方法收集2021年4月至5月来我院进行新冠抗体检测的患者216例,分别采用胶体金法和化学发光法进行新冠抗体检测,运用SPSS 26.0进行统计分析。结果两种方法新冠抗体检测结果Kappa值为0.662,P<0.05,Kappa值具有统计学意义。结论两种检测方法具有一致性,一致性中等,二者均可用于新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检查,二者均可用于新型冠状病毒疫苗接种后是否具有免疫力的评价分析。

摘要： 目的分析时间分辨免疫荧光法和化学发光法检测乙型肝炎血清标志物结果的一致性。方法选取2018年6月至2020年6月在该院就诊的乙型肝炎患者88例,分别运用时间分辨免疫荧光法和化学发光法检测其乙型肝炎血清标志物,分析两种方法检测结果的一致性。结果时间分辨免疫荧光法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的阳性率高于化学发光法,差异有统计学意义(P0.05)。两种方法检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc的结果一致性程度为高度一致或一致性极强。结论时间分辨免疫荧光法和化学发光法均可有效检测乙型肝炎血清标志物,具有较高的一致性,但时间分辨免疫荧光法对HBsAg、HBeAg检测更为敏感。

摘要： 通过包被原料活性筛选、方阵滴定试验及灵敏度与稳定性试验分析,优选试剂生产所需的生物活性原材料;重新标定乙肝两对半定量校准品,转为国际单位 (IU),并将优化后的试剂与进口同类产品进行临床比对.研究结果显示,优化后的各试剂灵敏度较高,稳定性符合国家相关要求;HBs Ag阳性血浆的原始浓度值为3 200 IU·m L^(-1).采用优化后的定量诊断试剂盒与进口雅培试剂盒同时测定280例临床血清标本,结果显示,HBs Ag、HBs Ab试剂盒总符合率为 98.2%,HBe Ag、HBe Ab 试剂盒总符合率分别是 96.4% 和 96.0%,HBc Ab 试剂盒总符合率为 97.1%.表明优化的试剂盒可定量测定乙型肝炎5项标志物,性能良好,达到进口产品水平,可以满足临床需求.

摘要： 目的探讨化学发光法检测新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)特异性抗体IgM和IgG假阳性的影响因素。方法回顾性研究2020年6月至2021年3月首都医科大学附属北京潞河医院感染性疾病科就诊的患者25671例,收集受检者流行病学史、疫苗接种史、既往史、过敏史及实验室检查指标(包括2019-nCoV抗体和核酸检测结果)。采集血液标本应用磁微粒化学发光法检测2019-nCoV IgM、IgG抗体。采集咽拭子应用RT-PCR方法检测2019-nCoV核酸。结果25671例受检者标本中,2019-nCoV核酸检测全部阴性,化学发光法检测2019-nCoV IgM抗体阳性者共214例,IgM抗体阳性受检者中既往患过新型冠状病毒肺炎者(coronavirus disease 2019,COVID-19)3例(0.01%),接种新冠疫苗者171例(0.67%),假阳性者40例(0.16%)。2019-nCoV IgG抗体阳性者共541例,IgG抗体阳性受检者中既往患过COVID-19者4例(0.02%),接种新冠疫苗者498例(1.94%),假阳性者39例(0.15%)。IgM抗体假阳性率为0.14%,IgG抗体假阳性率为0.15%,二者差异无统计学意义(χ^(2)=0.013,P=0.910)。IgM假阳性抗体滴度为2.02 S/CO(1.42~3.32),IgM真阳性抗体滴度为2.09 S/CO(1.42~3.41),二者相比差异无统计学意义(Z=-0.205,P=0.837);IgG假阳性滴度为1.56 S/CO(1.24~2.24),IgG真阳性滴度为5.94 S/CO(2.62~18.38),二者相比差异有统计学意义(Z=-7.672,P 0x0E䥺Symbol|@@0x0F0.001)。其中男性女性IgM假阳性率分别为0.18%(28/15189)、0.11%(12/10482),差异无统计学意义(χ^(2)=1.789,P=0.181);IgG假阳性率分别为0.13%(20/15189)、0.18%(19/10482),差异无统计学意义(χ^(2)=1.005,P=0.316)。年龄组≤20、21~30、31~40、41~50、51~60、>60岁组间IgM假阳性率差异无统计学意义(χ^(2)=9.127,P=0.087),IgG抗体假阳性率在各年龄组间差异有统计学意义(χ^(2)=28.394,P60岁老年组的IgG抗体的假阳性率最高。假阳性受检者中高血压、糖尿病、冠心病、脑血管病、肿瘤患者占比较高。动态随访新冠抗体假阳性患者,前后假阳性结果差异无统计学意义。结论化学发光法检测2019-nCoV特异性IgM、IgG抗体干扰因素多,临床应充分考虑假阳性的情况。应结合患者流行病学史、疫苗接种史、临床表现、影像学检查、核酸检测结果、年龄、基础疾病、抗体滴度等因素进行综合考虑,同时检测IgM和IgG抗体,避免假阳性结果对临床诊断的误导。年龄是新冠抗体化学发光法检测假阳性的影响因素,老年患者出现假阳性的可能性更高。新冠抗体IgG假阳性患者其滴度较低。

摘要： 为检测乳腺癌患者血清人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白,基于磁微粒化学发光免疫平台建立了血清HER2蛋白检测方法并评价其性能和市场产品等效性.结果显示:本研究建立的血清HER2蛋白检测方法检测范围为0~300 ng/mL;空白限(limit of blank,LoB)为0.48 ng/mL;外源性和内源性干扰平均回收率<5%;精密度变异系数(coefficient of variation,CV)<8%;稳定性实验显示,试剂可稳定储存48周,且与市售产品相关系数r为0.995;平均偏倚为-0.2 ng/mL.提示本研究成功建立了HER2蛋白检测方法,且各项分析性能表现优异,与在售化学发光试剂等效性良好,可为临床应用提供科学的数据参考.

摘要： 目的比较化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎(乙肝)病毒血清学检验的应用。方法选择2020年1—12月在烟台业达医院就诊的110例疑似乙肝患者作为研究对象,对所有患者均采用化学发光法和ELISA进行乙肝病毒血清学检验,比较两种方法的检测敏感度、阳性检出率以及乙肝病毒血清检验结果。结果血清乙肝表面抗原(HBsAg)浓度为1.5、3.0、9.0、12.0μg/L时,化学发光法的检测敏感度分别为21.82%、29.09%、37.27%、57.27%,均高于ELISA(分别为6.36%、10.91%、17.27%、27.27%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。化学发光法的阳性检出率明显高于ELISA〔86.36%(95/110)比63.64%(70/110),P<0.05〕,乙肝五项指标〔包括乙肝核心抗体(HBcAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝表面抗原(HBsAg)〕的检出率分别为49.09%(54/110)、43.64%(48/110)、60.00%(66/110)、55.45%(61/110)、63.64%(70/110),均明显高于ELISA〔分别为33.64%(37/110)、20.00%(22/110)、40.00%(44/110)、36.36%(40/110)、41.82%(46/110)〕,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在乙肝病毒血清学检验中,化学发光法的敏感度和检测阳性率均高于ELISA,因此更具临床应用价值,适合进一步推广。

摘要： 目的评价化学发光法在临床筛查中检测梅毒螺旋体(treponema pallidum,TP)特异性抗体的特异性。方法选取2020年1—12月万江医院检验科1000份患者的术前检查血清标本,采用化学发光法进行检测,对于初筛阳性标本加用甲苯胺红不加热血清试验(tolulized red unheated serum test,TRUST),通过梅毒螺旋体明胶凝集试验(treponema pallidum particle assay,TPPA)复检,对所得结果采用SPSS 24.0统计学软件分析。结果1000份术前患者检查的标本中,总计筛选出46份抗-TP抗体阳性标本,通过TPPA复检后,38份为阳性,8份为阴性;TRUST试验检测结果阳性20份,阴性26份;化学发光法检测梅毒螺旋体特异性抗体的特异性为99.85%。结论化学发光法检测梅毒螺旋体特异性抗体的特异性较高,TPPA试验作为特异性抗体筛查试验的补充试验方法,效果显著。

摘要： 目的探究2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清胰岛素与C肽释放水平变化的临床意义。方法选择阳江市人民医院2019年5月—2020年12月收治的T2DM患者100例为研究对象,设定为T2DM组;选择同期到院进行健康体检的健康者100例,设定为健康组。两组首次采血后给予标准馒头餐,从进食开始计算时间,分别于0.5 h、1 h、2 h、3 h再次采血比较各个时点血清胰岛素与C肽水平。结果餐前、0.5 h、1 h、2 h、3 h时T2DM组血糖水平高于健康组,差异有统计学意义(P0.05),0.5 h、1 h、2 h时T2DM组血清胰岛素水平低于健康组,3h时T2DM组血清胰岛素水平高于健康组,差异有统计学意义(P0.05),0.5h、1h、2h时T2DM组C肽水平低于健康组,3h时T2DM组C肽水平高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论餐前血清胰岛素与C肽水平在T2DM与正常人群中无明显差异,但从进餐0.5 h开始,T2DM患者血清胰岛素、C肽水平均低于正常人群,且至餐后3 h仍无法恢复正常。血清胰岛素与C肽水平可作为T2DM临床判断病情严重程度的科学指标。

摘要： 在碱性条件下,药物酚磺乙胺与吐温80溶液、罗丹明6G溶液以及硫酸溶液混合,能够产生强烈的化学发光信号,根据这种现象,建立了一种流动注射化学发光法测定药物酚磺乙胺含量的方法.在最佳实验条件下,方法的线性方程为I=1.7341C-4.6358,线性范围为3.0-50.0μg·mL-1,检出限为0.9μg·mL-1,线性相关系数r=0.9968.此方法应用于针剂药物中酚磺乙胺含量的测定,结果令人满意.

摘要： 目的:通过比较高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)与化学发光法(CLIA)对多囊卵巢综合征(PCOS)患者及健康对照女性血清总睾酮(TT)的定量检测,探索该LC-MS/MS诊断生化高雄激素血症的临床意义. 方法:收集PCOS组325例、正常对照组244例。按年龄分组，并将PCOS患者分为多毛组和非多毛组、高雄组和非高雄组，比较病例组与对照组及各亚组间LC-MS/MS和CLIA测定的血清总睾酮。 结果:LC-MS/MS法可明显区分PCOS与正常女性的TT水平，而CLIA则不可。LC-MS/MS法TT及相应游离肇酮指数(FAI)在多毛组明显高于非多毛组，而CLIA法TT及相应FA工差别不显著。LC-MS/MS法TT与多毛评分(mFG)、简化多毛评分(sFG)均呈正等级相关，而CLIA法TT与mFG, sFG均无线性等级相关。Bland-Altman法和Deming回归分析均提示，LC-MS/MS法和CLIA法检测女性血清TT的一致性不佳。LC-MS/MS法TT诊断高雄激素血症截断值为)1.85nmo1/Lo LC-MS/MS高雄组与LC-MS/MS非高雄组间、LC-MS/MS高雄组与CLIA高雄组间身体测量参数及实验室检查均有较多差异。ROC曲线亦提示LC-MS/MS法TT测定对PCOS有极好的诊断价值。 结论:LC-MS/MS方法测定血清TT较CLIA灵敏性高、准确度好，对女性生化高雄激素血症与PCOS的诊断效能高。

摘要： 猪瘟(Classical Swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起猪的高度致死性、接触性传染病.本实验室利用化学发光免疫分析技术(Chemiluminescence immunoassay,CLIA),首次建立了一种猪瘟抗体的化学发光检测方法.

摘要： 目的：探讨降钙素原(PCT)在骨伤感染中的临床应用.方法：采用化学发光法检测降钙素原,回顾总结本院50例骨伤感染者血清PCT的含量作为观察组,以50例骨科同种手术未感染者作为对照组.结果：50例骨伤感染患者血清PCT含量与正常对照组比较有显著性差异(P＜0.01),经合理抗生素治疗后,血清PCT含量与未治疗时比较有显著性差异(P＜0.01).结论：PCT检测对外科手术感染的诊断和治疗有一定的临床应用价值,是早期诊断外科手术感染的重要指标之一.

摘要： 目的：伏马菌素对人、畜不仅是一种促癌物,而且完全是一种致癌物.广泛存在于粮食中.建立一种准确、快速毛细管电泳-化学发光法检测伏马菌素b1的新方法用于食品检测.rn 方法：基于伏马菌素b1对鲁米诺-三价银化学发光体系有抑制作用的事实,结合毛细管电泳分离技术,对检测方法进行优化,优化发光条件为:电泳缓冲溶液为5×10-3mol/l硼砂,鲁米诺浓度为2×10-3mol/1,Ag(Ⅲ)浓度为3×10-5mol/1溶于0.01mol/1氢氧化钠.rn 结果：在最佳条件下,伏马菌素b1的线性范围为1μg/ml～200μg/ml,检出限(S/N=3)为1μg/ml.对200μg/ml的伏马菌素b1进行8次平行测定,其出峰时间和峰高的相对标准偏差(n=8)分别为2.64％和7.86％.rn 结论：该方法操作简便、快速、准确可靠,可用于伏马菌素b1的检测.

摘要： 主客体相互作用研究是医学、化学和生物学等众多领域研究的前沿问题.本研究发现,碱性条件下,壳聚糖可显著增加鲁米诺化学发光强度,而没食子酸冰片酯(gallicacid bornel ester,GABE)能浓度依赖性地抑制鲁米诺/壳聚糖体系的发光强,据此,建立了一种基于鲁米诺/壳聚糖/药物的主客体相互作用研究化学发光新方法.结果表明,GABE对鲁米诺/壳聚糖体系的发光强度的抑制作用与其浓度在30～3000pmol·L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为lg[(I0-Is)/Is]=0.25lgcGABE+5.24.进一步通过该方程计算获得GABE与壳聚糖相互作用的结合常数为1.74×105L·(mol·L-1)-1,结合位点数为4.该研究可为其他主客体相互作用研究提供方法学借鉴.

摘要： 流动注射化学发光分析法具有操作简单、分析速度快、灵敏、仪器设备简单、重现性好等优点,已经被广泛应用于环境、食品安全、药物分析等领域.基于酚酸类化合物(阿魏酸、咖啡酸、香草酸、没食子酸、原儿茶酸)对鲁米诺-溶菌酶-氯金酸体系化学发光的抑制作用,采用流动注射化学发光法研究溶菌酶与酚酸类化学物的相互作用.研究表明鲁米诺-溶菌酶-氯金酸体系的化学发光强度降低值(△I)与酚酸类化合物浓度的对数值(lnC)线性关系良好,线性方程为△I=AlnC+B.流速为2.0mL·min-1时,整个分析过程包括进样和冲洗需要36s,相对标准偏差小于3.5％.根据蛋白质与小分子相互作用的流动注射-化学发光模型,计算得到结合常数KD和结合位点数n.

摘要： 建立了一种简单的，高灵敏度的化学发光方法来检测羟基多环芳烃。该方法灵敏度高，检测限可以达到飞摩尔级别。将这个方法成功的应用于检测大气颗粒物中的1-羟基芘。由于大气颗粒物中含有很多干扰杂质，所以，液相色谱分离是很有必要的。为了分离1-羟基芘，把一根ODS柱子连接到化学发光体系中。和GC-MS/MS相比，这种方法避免了由于衍生化过程造成的样品污染和损失。另外，这种方法操作简便。最后，还考察了亚硫酸氢钠(NaHSO3)-过氧化氢(H2O2)化学发光体系检测1-羟基芘的反应机理。

摘要： 建立了一种简单的，高灵敏度的化学发光方法来检测羟基多环芳烃。该方法灵敏度高，检测限可以达到飞摩尔级别。将这个方法成功的应用于检测大气颗粒物中的1-羟基芘。由于大气颗粒物中含有很多干扰杂质，所以，液相色谱分离是很有必要的。为了分离1-羟基芘，把一根ODS柱子连接到化学发光体系中。和GC-MS/MS相比，这种方法避免了由于衍生化过程造成的样品污染和损失。另外，这种方法操作简便。最后，还考察了亚硫酸氢钠(NaHSO3)-过氧化氢(H2O2)化学发光体系检测1-羟基芘的反应机理。

摘要： 建立了一种简单的，高灵敏度的化学发光方法来检测羟基多环芳烃。该方法灵敏度高，检测限可以达到飞摩尔级别。将这个方法成功的应用于检测大气颗粒物中的1-羟基芘。由于大气颗粒物中含有很多干扰杂质，所以，液相色谱分离是很有必要的。为了分离1-羟基芘，把一根ODS柱子连接到化学发光体系中。和GC-MS/MS相比，这种方法避免了由于衍生化过程造成的样品污染和损失。另外，这种方法操作简便。最后，还考察了亚硫酸氢钠(NaHSO3)-过氧化氢(H2O2)化学发光体系检测1-羟基芘的反应机理。

摘要： 本发明提供一种化学发光体，该化学发光体抑制荧光物质的析出引起的发光特性的降低等，且发光亮度、发光时间等发光特性优良。本发明涉及一种化学发光体(10)，其为通过将第一组合物(1)与第二组合物(2)混合而发光的化学发光体(10)；所述第一组合物(1)为含有草酸酯类的组合物，所述第二组合物(2)为含有过氧化氢、氧化液用溶剂、催化剂和荧光物质的组合物。该化学发光体(10)具有：易碎性内侧容器(1)和内包易碎性内侧容器(3)的化学发光体用容器(4)；第一组合物(1)包容在易碎性内侧容器(3)中，第二组合物(2)包容在易碎性内侧容器(3)与化学发光体用容器(4)之间。

摘要： 本发明的电化学发光单元的发光层用添加剂含有下述通式(1)所示的化合物。式中，X为P、C或S；A为H、直接键合、链状烃基或可以具有杂原子的环状烃基；R为H或烷基，多个R可以相互连结而形成环，形成该环时，至少1个R为烷基；m为0或1；r在X是磷原子或碳原子时为1，在X是硫原子时为2；n在X是磷原子时为3‑m所示的数，在X是碳原子或硫原子时为2‑m所示的数；p在m是0时为1，在m是1时为1以上且在A上可取代的数。

摘要： 本发明的电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于其各面的电极(13)、(14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，环A

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)、和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和2种以上的有机盐的组合。特别优选含有以下的式(1)所示的2种以上的离子液体的组合。(式中，R

摘要： 本发明提供一种化学发光体，该化学发光体抑制荧光物质的析出引起的发光特性的降低等，且发光亮度、发光时间等发光特性优良。本发明涉及一种化学发光体(10)，其为通过将第一组合物(1)与第二组合物(2)混合而发光的化学发光体(10)；所述第一组合物(1)为含有草酸酯类的组合物，所述第二组合物(2)为含有过氧化氢、氧化液用溶剂、催化剂和荧光物质的组合物。该化学发光体(10)具有：易碎性内侧容器(1)和内包易碎性内侧容器(3)的化学发光体用容器(4)；第一组合物(1)包容在易碎性内侧容器(3)中，第二组合物(2)包容在易碎性内侧容器(3)与化学发光体用容器(4)之间。

摘要： 本发明的电化学发光单元的发光层用添加剂含有下述通式(1)所示的化合物。式中，X为P、C或S；A为H、直接键合、链状烃基或可以具有杂原子的环状烃基；R为H或烷基，多个R可以相互连结而形成环，形成该环时，至少1个R为烷基；m为0或1；r在X是磷原子或碳原子时为1，在X是硫原子时为2；n在X是磷原子时为3‑m所示的数，在X是碳原子或硫原子时为2‑m所示的数；p在m是0时为1，在m是1时为1以上且在A上可取代的数。

摘要： 本发明的电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于其各面的电极(13)、(14)。发光层(12)含有有机高分子发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，环A

摘要： 电化学发光电池(10)具有发光层(12)和配置在其各面的电极(13、14)。发光层(12)包含发光材料和离子性化合物。离子性化合物由通式(1)表示。在通式(1)中，M表示N或P。R

摘要： 本发明的化学发光检测器用反应装置(21)具备反应管(28)与惰性气体供给路径(313)。反应管(28)由氧化铝的烧结体形成,在其内部使试样气体氧化以及还原。利用惰性气体供给路径(313)将惰性气体供给至反应管(28)内。由此,能够减轻使氧化铝的烧结体活性化时成为妨碍的污染,因此能够缩短老化的时间。

摘要： 电化学发光单元(10)具有发光层(12)和配置于发光层(12)的各面的电极(13、14)。该发光层(12)含有：具有电子和空穴的传输功能的高分子材料、从该高分子材料接收空穴和电子而发光或者通过空穴和电子在该高分子材料上结合而生成的激发子而发光的发光材料、和电解质。发光材料是具有亚甲基吡咯骨架的化合物。发光层(12)优选在不施加电压的状态下在可见光的波长区域是无色透明的。