酶联免疫吸附测定

摘要： 近日,中国农业科学院植物保护研究所作物病原生物功能基因组创新团队与浙江大学生物技术研究所等单位联合研制了针对1种农作物一类病毒(南方水稻黑条矮缩病毒)和3种检疫性植物病毒(玉米褪绿斑驳病毒、番茄褐色皱纹果病毒和黄瓜绿斑驳花叶病毒)的dot ELISA(斑点酶联免疫吸附测定)快速检测试剂盒。

摘要： 目的分析酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体失控的原因。方法选取我院2019年4月至2021年4月艾滋病患者54例,另选取同期健康体检者50名,均采集血清标本以ELISA法检测HIV抗体,比较ELISA法检测结果与病理结果,同时比较艾滋病患者与健康体检者白细胞计数、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、脂蛋白a[LP(a)]、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH),并通过追溯检测过程分析失控原因。结果54例艾滋病患者中,ELISA检测结果均为阳性;50名健康体检者中,ELISA检出阳性3例,阴性47例。ELISA检测HIV抗体诊断效能为:准确率为97.1%(101/104),敏感度为100%(54/54),特异度为94.0%(47/50),漏诊率为0%(0/54),误诊率为6.0%(3/50),阳性预测值为94.7%(54/57),阴性预测值为100%(47/47);艾滋病患者白细胞计数、LDH、AST、ALT、LP(a)、HBDH水平明显高于健康体检者,TC、LDL-C、HDL-C水平低于健康体检者(P<0.05);通过对ELISA检测过程进行追溯,确认本研究中3例假阴性原因分别为:标本处理失误2例,试剂准备不充分1例。结论ELISA是检测HIV抗体的重要诊断方法,检测结果失控原因与标本因素、试剂因素、操作因素等密切相关,临床可结合其他实验室指标进行辅助判断,以提高诊断准确度,同时应注意排除ELISA法检测结果失控因素,提高质量控制。

摘要： 目的探究无偿献血者ELISA-NAT+标本核酸鉴别/拆分结果。方法用单人份核酸检测(NAT)对120份经初、复两次酶联免疫吸附测定(ELISA)乙型肝炎病毒(HBV)感染标志物阴性标本,对核酸联检检测有反应性ELISA检测阴性的样本进行核酸鉴别试验。结果在120份样本NAT与ELISA HBsAg检测结果中,NAT检测与ELISA检测一致,其中NAT检测NAT(+)17份,包括:ELISA HBsAg(+)10份、(-)7份,ELISA检测HBsAg(+)17份,包括:NAT(+)10份、NAT(-)样本7份。北京万泰单一ELISA试剂阳性数更高,在ELISA HBsAgS/CO上与厦门新创相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论NAT方法和ELISA方法在HBV感染标志物的检测结果中有明显的差别,单独使用两种方法中的一种存在着漏检的可能。核酸检测在一定程度上可以弥补ELISA的漏检情况。两种HBsAg检测试剂中北京万泰试剂与厦门新创试剂之间存在着差异,北京万泰HBsAg试剂检出率明显高于厦门新创HBsAg试剂。

摘要： 目的:探讨合并2型糖尿病对结核性胸膜炎患者外周血及胸腔积液结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)检测结果的影响。方法:收集2016—2021年西安市胸科医院收治的诊断为结核性胸膜炎的444例患者,依据是否合并2型糖尿病,分为结核性胸膜炎合并2型糖尿病组(合并糖尿病组;116例)和未合并糖尿病的结核性胸膜炎组(非糖尿病组;328例)。分别采集两组患者抗结核药物治疗前胸腔积液和外周血标本,进行T-SPOT.TB检测,分析两组患者T-SPOT.TB检测结果的差异。结果:合并糖尿病组和非糖尿病组患者外周血T-SPOT.TB检测阳性率分别为46.55%(54/116)和56.10%(184/328),差异无统计学意义(χ^(2)=3.140,P=0.076);胸腔积液T-SPOT.TB检测阳性率分别为65.52%(76/116)和88.41%(290/328),合并糖尿病组明显低于非糖尿病组,差异有统计学意义(χ^(2)=31.025,P<0.001)。合并糖尿病组和非糖尿病组患者胸腔积液T-SPOT.TB检测阳性率均高于外周血,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.845,P=0.028;χ^(2)=12.848,P<0.001)。结论:当结核性胸膜炎患者合并2型糖尿病时,胸腔积液T-SPOT.TB检测阳性率降低,但仍高于外周血T-SPOT.TB检测结果;建议考虑优先行胸腔积液T-SPOT.TB检测,以提高阳性检出率。

摘要： 目的观察颅脑创伤患者外周血游离CD147及其诱导产物基质金属蛋白酶-9(MMP-9)动态变化,并探讨其表达变化与短期预后的关系。方法纳入2014年5月至2016年12月天津医科大学第二医院收治的39例颅脑创伤患者,酶联免疫吸附试验测定外周血游离CD147和MMP-9表达变化,明胶酶谱法测定MMP-9活性,出院时采用Glasgow预后分级(GOS)评价预后。结果男性与女性患者出院时GOS评分差异无统计学意义(2.63±1.28对2.57±1.14;t=0.161,P=0.873);不同年龄段出院时GOS评分差异具有统计学意义(t=2.191,P=0.038),>60岁患者GOS评分低于<40岁(t=2.645,P=0.014)和40~60岁(t=2.320,P=0.029)患者。根据GOS评分分为预后良好组(GOS评分≥3,25例)和预后不良组(GOS评分<3,14例),预后不良组患者外周血游离CD147[(5.07±1.89)ng/ml对(10.37±1.69)ng/ml;t=2.080,P=0.048]和MMP-9[(41.55±4.67)ng/ml对(75.23±5.18)ng/ml;t=2.512,P=0.019]水平高于预后良好组。偏相关分析结果显示,出院时GOS评分与外周血游离CD147(r=-0.473,P=0.000)和MMP-9(r=-0.435,P=0.036)水平呈负相关。结论颅脑创伤患者外周血游离CD147及其诱导产物MMP-9水平越高、预后越差,可以作为提示颅脑创伤患者预后不良的重要指标。

摘要： 目的分析血清HIV抗体筛查阳性结果与免疫蛋白印迹试验的结果,探讨确证结果与抗体筛查阳性结果间的关系。方法选取2017年8月至2019年12月本中心HIV抗体初步筛查阳性的246例患者作为研究对象,对所有患者的血清结果进行HIV抗体筛查阳性复检,应用免疫蛋白印迹试验检测复检阳性患者血清行确证试验。结果初筛阳性246例标本中,经免疫蛋白印迹试验确认,有212例HIV抗体阳性,阴性21例,不确定13例。经免疫蛋白印迹法确认后,复检结果1≤S/CO92%,且gp160、gp120的出现率为100%。结论血清HIV抗体筛查存在假阳性结果,需进一步行确证试验,同时应保证血液质量,避免出现假阳性结果;随着S/CO值的升高,与确证试验的阳性符合率升高,可为艾滋病的预防控制工作提供及时、准确的科学参考,但免疫蛋白印迹试验也存在不确定结果。

摘要： 近年来,矮花叶病发生趋势又有所上升,为强化对玉米矮花叶病的预防措施,寻找高效防治矮花叶病毒的手段,研究基于抗性鉴定设计盆栽与田间试验,利用RT-PCR与dot-ELISA技术检测病毒侵染情况,并分析蚜虫在不同条件下对甘蔗花叶病毒(SCMV)的传播能力。结果表明,370份玉米品种中未发现高抗资源,仅有3份玉米品种鉴定为抗玉米矮花叶病;蚜虫及其取食叶片RT-PCR检测结果显示,冬前蚜虫口针中检测到较高含量病毒RNA,越冬前有助于病毒在环境中储存,春季蚜虫口针可以检测到微量病毒,且其取食的叶片可以检测到较多病毒,表明春季蚜虫已从环境中重新获毒,并具备传播该病毒的能力;盆栽试验表明,矮花叶病的传播效率由4月起随时间推移递增,直至8月增量达到显著水平;田间病株基数未显著影响传毒效率。研究证明,SCMV可以极低含量贮藏在玉米种子内越冬,种子萌发后随幼苗发育进行复制增殖;初侵染源形成后,SCMV借助蚜虫取食在田间大面积传播发病;除带毒种子萌发成为春季蚜虫获取病毒的源头外,可能存在非作物以外的其他寄主,并且蚜虫从田间传播SCMV的效率略高于从非作物生境传播的效率。

摘要： 目的探讨血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)和心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)对老年急性心肌梗死(AMI)患者的诊断价值及与主要不良心血管事件(MACE)的相关性。方法选取西安市第一医院的120例AMI患者为观察组,同期住院的非冠心病患者60例为对照组。采用ELISA法测血浆Lp-PLA2和H-FABP水平,随访12个月,记录MACE,用logistic回归模型分析。结果观察组术前血浆Lp-PLA2、H-FABP水平高于术后和对照组(P<0.01),观察组术后高于对照组(P<0.05)。观察组MACE发生率明显高于对照组(17.50%vs 0%,P<0.01)。logistic回归分析显示,术前、术后Lp-PLA2和H-FABP是MACE的独立预测因子(P<0.05,P<0.01),且上述指标均与MACE呈显著正相关(P<0.05,P<0.01)。结论 Lp-PLA2和H-FABP反映心肌损伤及炎性反应程度,对老年AMI有较高的诊断价值,并对MACE有较好的预测价值。

摘要： 目的:评估胶体金法判断血清百日咳毒素抗体IgG(PT-IgG)水平的准确性。方法:按送检倒序时间从首都医科大学附属北京儿童医院冻存于零下30°C的血清样本中连续选取6个月内的PT-IgG浓度结果(ELISA检测)<20 IU/ml和≥20 IU/ml的标本各100份,排除1份标本量不足标本,最终纳入199份标本作为研究对象。两组检测人员分别采用ELISA试剂盒和胶体金法(阳性检测界值分别为20 IU/ml和80 IU/ml)检测PT-IgG浓度,评估后者检测浓度范围与ELISA检测结果的一致性。结果:以ELISA检测结果为参照标准,检测界值为20 IU/ml的胶体金法检测的敏感度和特异度分别为76.2%(80/105)和95.7%(90/94),阳性预测值和阴性预测值分别为95.2%(80/84)和78.3%(90/115),约登指数为0.7。检测界值为80 IU/ml的胶体金法检测的敏感度和特异度分别为100.0%(23/23)和69.9%(123/176),阳性预测值和阴性预测值分别为30.3%(23/76)和100.0%(123/123),约登指数为0.7。结论:以ELISA检测结果为参照标准,以20 IU/ml为检测界值的胶体金法的检测特异度和阳性预测值均较高,阳性结果较为可靠,表明机体有一定水平的百日咳免疫;而检测界值为80 IU/ml的胶体金法检测的敏感度和阴性预测值较高,可结合临床用于排除百日咳急性或近期感染。

摘要： 目的探讨白细胞介素(IL)-17A、IL-6、干扰素(IFN)-γ蛋白在卵巢癌组织的表达情况及相关性。方法选取2017年5月至2020年5月如皋市人民医院就诊的50例患者为研究对象,其中30例上皮性卵巢癌患者作为卵巢癌组,20例卵巢上皮性良性肿瘤患者作为良性肿瘤组,另选取同期因子宫肌瘤行全子宫+附件切除术且卵巢正常的20例患者作为对照组。苏木素-伊红(HE)染色观察3组卵巢组织病理结构,免疫组织化学染色分析卵巢组织IL-17A、IL-6、IFN-γ蛋白的表达情况,ELISA检测血清IL-17A、IL-6、IFN-γ表达水平,并分析IL-17A、IL-6、IFN-γ三者间的相关性。结果对照组卵巢组织无明显异常,良性肿瘤组卵巢有炎性细胞浸润,卵巢癌组肿瘤细胞大小不一,形态各异。IL-17A在对照组、良性肿瘤组呈弱阳性表达,在卵巢癌组呈强阳性表达,与血清表达水平一致。IL-6在对照组呈弱阳性表达,在良性肿瘤组呈中等阳性表达,在卵巢癌组呈强阳性表达,与血清表达水平一致。IFN-γ在对照组和良性肿瘤组呈强阳性表达,在卵巢癌组呈弱阳性表达,与血清表达水平一致。IL-17A和IL-6呈强正相关关系(r=0.9918),IL-17A和IFN-γ呈强负相关关系(r=-0.9774)。结论IL-17A、IL-6和IFN-γ可能协同参与了卵巢癌的发生、发展。

摘要： 为了监测番鸭群中鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)的血清学状况,本研究表达了鹅细小病毒NS1蛋白,并建立了检测番鸭血清中鹅细小病毒抗体的间接ELISA方法.通过PCR方法克隆了NS1基因,经亚克隆至pET32a表达载体,该重组质粒经IPTG诱导表达蛋白的相对分子质量约为92kDa.Westernblot分析表明,该重组蛋白能与鹅细小病毒弱毒疫苗免疫的番鸭阳性血清发生特异性反应.随后,通过棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.5μg/孔,待检血清1∶50稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶10000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.399.该方法特异性强,与番鸭细小病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清均无交叉反应;重复性高,批内和批间重复试验的变异系数分别小于5％和10％.用建立的ELISA方法检测养殖场中免疫过鹅细小病毒的番鸭血清样品88份,测得81份为阳性,阳性率为92％.该方法为鹅细小病毒的血清学诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 为了监测番鸭群中鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)的血清学状况,本研究表达了鹅细小病毒NS1蛋白,并建立了检测番鸭血清中鹅细小病毒抗体的间接ELISA方法.通过PCR方法克隆了NS1基因,经亚克隆至pET32a表达载体,该重组质粒经IPTG诱导表达蛋白的相对分子质量约为92kDa.Westernblot分析表明,该重组蛋白能与鹅细小病毒弱毒疫苗免疫的番鸭阳性血清发生特异性反应.随后,通过棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.5μg/孔,待检血清1∶50稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶10000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.399.该方法特异性强,与番鸭细小病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清均无交叉反应;重复性高,批内和批间重复试验的变异系数分别小于5％和10％.用建立的ELISA方法检测养殖场中免疫过鹅细小病毒的番鸭血清样品88份,测得81份为阳性,阳性率为92％.该方法为鹅细小病毒的血清学诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 为了监测番鸭群中鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)的血清学状况,本研究表达了鹅细小病毒NS1蛋白,并建立了检测番鸭血清中鹅细小病毒抗体的间接ELISA方法.通过PCR方法克隆了NS1基因,经亚克隆至pET32a表达载体,该重组质粒经IPTG诱导表达蛋白的相对分子质量约为92kDa.Westernblot分析表明,该重组蛋白能与鹅细小病毒弱毒疫苗免疫的番鸭阳性血清发生特异性反应.随后,通过棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.5μg/孔,待检血清1∶50稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶10000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.399.该方法特异性强,与番鸭细小病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清均无交叉反应;重复性高,批内和批间重复试验的变异系数分别小于5％和10％.用建立的ELISA方法检测养殖场中免疫过鹅细小病毒的番鸭血清样品88份,测得81份为阳性,阳性率为92％.该方法为鹅细小病毒的血清学诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 为了监测番鸭群中鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)的血清学状况,本研究表达了鹅细小病毒NS1蛋白,并建立了检测番鸭血清中鹅细小病毒抗体的间接ELISA方法.通过PCR方法克隆了NS1基因,经亚克隆至pET32a表达载体,该重组质粒经IPTG诱导表达蛋白的相对分子质量约为92kDa.Westernblot分析表明,该重组蛋白能与鹅细小病毒弱毒疫苗免疫的番鸭阳性血清发生特异性反应.随后,通过棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.5μg/孔,待检血清1∶50稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶10000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.399.该方法特异性强,与番鸭细小病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清均无交叉反应;重复性高,批内和批间重复试验的变异系数分别小于5％和10％.用建立的ELISA方法检测养殖场中免疫过鹅细小病毒的番鸭血清样品88份,测得81份为阳性,阳性率为92％.该方法为鹅细小病毒的血清学诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 为了监测番鸭群中鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)的血清学状况,本研究表达了鹅细小病毒NS1蛋白,并建立了检测番鸭血清中鹅细小病毒抗体的间接ELISA方法.通过PCR方法克隆了NS1基因,经亚克隆至pET32a表达载体,该重组质粒经IPTG诱导表达蛋白的相对分子质量约为92kDa.Westernblot分析表明,该重组蛋白能与鹅细小病毒弱毒疫苗免疫的番鸭阳性血清发生特异性反应.随后,通过棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.5μg/孔,待检血清1∶50稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶10000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.399.该方法特异性强,与番鸭细小病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清均无交叉反应;重复性高,批内和批间重复试验的变异系数分别小于5％和10％.用建立的ELISA方法检测养殖场中免疫过鹅细小病毒的番鸭血清样品88份,测得81份为阳性,阳性率为92％.该方法为鹅细小病毒的血清学诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法.棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1∶200稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶16000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.467.用建立的间接ELISA方法对番鸭细小病毒、鹅细小病毒、鸭肝炎病毒、鸭疫里默氏杆菌阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性.批内和批间重复试验的最大变异系数分别为6％和10％,显示该方法具有很好的稳定性.用建立的ELISA方法检测临床鸭坦布苏病毒感染鸭及攻毒蛋鸭的55份临床血清样品,测得52份为阳性,阳性率为94.5％,对36份阴性鸭群血清样品进行检测,36份为阴性,阴性率为100％.该方法为鸭坦布苏病毒的诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法.棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1∶200稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶16000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.467.用建立的间接ELISA方法对番鸭细小病毒、鹅细小病毒、鸭肝炎病毒、鸭疫里默氏杆菌阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性.批内和批间重复试验的最大变异系数分别为6％和10％,显示该方法具有很好的稳定性.用建立的ELISA方法检测临床鸭坦布苏病毒感染鸭及攻毒蛋鸭的55份临床血清样品,测得52份为阳性,阳性率为94.5％,对36份阴性鸭群血清样品进行检测,36份为阴性,阴性率为100％.该方法为鸭坦布苏病毒的诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法.棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1∶200稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶16000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.467.用建立的间接ELISA方法对番鸭细小病毒、鹅细小病毒、鸭肝炎病毒、鸭疫里默氏杆菌阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性.批内和批间重复试验的最大变异系数分别为6％和10％,显示该方法具有很好的稳定性.用建立的ELISA方法检测临床鸭坦布苏病毒感染鸭及攻毒蛋鸭的55份临床血清样品,测得52份为阳性,阳性率为94.5％,对36份阴性鸭群血清样品进行检测,36份为阴性,阴性率为100％.该方法为鸭坦布苏病毒的诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 为了检测鸭群中鸭坦布苏病毒的血清学流行情况,本研究在前期成功表达鸭坦布苏病毒NS1蛋白的基础上,建立了检测鸭血清中鸭坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法.棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.188μg/孔,待检血清1∶200稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶16000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.467.用建立的间接ELISA方法对番鸭细小病毒、鹅细小病毒、鸭肝炎病毒、鸭疫里默氏杆菌阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明该方法具有良好的特异性.批内和批间重复试验的最大变异系数分别为6％和10％,显示该方法具有很好的稳定性.用建立的ELISA方法检测临床鸭坦布苏病毒感染鸭及攻毒蛋鸭的55份临床血清样品,测得52份为阳性,阳性率为94.5％,对36份阴性鸭群血清样品进行检测,36份为阴性,阴性率为100％.该方法为鸭坦布苏病毒的诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 本文为分析传染性法氏囊病病毒(IBDV)重组VP3蛋白的ELISA抗原反应性,将IBDV vp3基因插入杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHTA中,构建重组供体质粒pFastBacHTA-vp3并转化E.coli DH10Bac感受态细菌,经抗性筛选获得重组杆状病毒表达质粒pBac-vp3.用pBac-vp3转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒vBac-vp3.对重组杆状病毒感染的Sf9细胞,用Weatern blot检测,在33ku处存在一条特异的蛋白条带;用间接免疫荧光(IFA)检测可见特异性荧光.以纯化的重组VP3蛋白为包被抗原建立IBDV抗体间接ELISA检测方法(VP3-ELISA),并与重组VP2蛋白包被抗原建立的VP2-ELISA和全病毒抗原ELISA (IDEXX-ELISA)比较,对42份不同鸡血清中的IBDV抗体进行检测,VP3-ELISA对阴阳性血清的区分度低于VP2-ELISA和IDEXX-ELISA;VP3-ELISA阳性检出率低于VP2-ELISA和IDEXX-ELISA;VP3-ELISA与IDEXX-ELISA的相关系数低于VP2-ELISA与IDEXX-ELISA的相关系数.本研究结果表明,在昆虫细胞中表达的重组VP3蛋白具有良好的特异性和抗原反应性,其ELISA抗原反应性弱于重组VP2蛋白和IBDV全病毒抗原.

摘要： 本发明涉及一种融合蛋白，其包含：‑N‑末端结构域，其包含作为骆驼科动物重链抗体(VHH)的可变结构域或单链可变片段(scFV)并且针对免疫球蛋白的抗体；和‑C‑末端结构域，其包含具有萤光素酶活性的多肽：‑具有氨基酸序列SEQ ID NO：1或‑与氨基酸序列SEQ ID NO：1具有至少80％的氨基酸序列同一性。

摘要： 本发明涉及一种用于进行以微波为媒介的酶联免疫吸附测定(MELISA)的快速而有效的方法，用于检测微量的生物分子，例如抗原、抗体等。本发明尤其涉及一种以微波为媒介将抗原和抗体固定在活化后的表面上，随后采用可控的微波辐射进行随后的ELISA步骤。本发明的工艺能够将ELISA所需的总时间从数小时到几天显著地降低到不到10分钟。本发明的ELISA工艺具有快速、经济、再现、简单的优点，并具有自动化的潜力。其在临床诊断、分子生物、农业、食品工艺、环境科学、生物医学研究以及其他相关领域进行ELISA方面非常有用。

摘要： 本发明提供了一种用于纸质酶联免疫吸附测定的酶标板的制作方法，包括以下步骤：制备纸质微孔板，纸质微孔板的表面形成多个疏水区，每一疏水区环绕一亲水区；将制备得到的纸质微孔板浸入至高碘酸钠溶液中，取出后向纸质微孔板上的每一亲水区滴加壳聚糖溶液，形成高碘酸钠‑壳聚糖修饰层；再向每一亲水区滴加包被抗体溶液，然后向每一亲水区滴加牛血清白蛋白溶液形成封闭层，得到酶标板。该酶标板的制作方法使包被抗体溶液通过化学交联的方式与高碘酸钠‑壳聚糖修饰层连接，形成包被抗体层固定于纸质微孔板的亲水区表面，增强了包被抗体层固定的稳定性和有效性，提高了p‑ELISA法的灵敏度并且重复性好。

摘要： 本发明公开了鱼生长激素双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂，其含有：酶标板、GH标准品、包被有兔多抗的多孔板、检测抗体单克隆抗体1B5、HRP标记的山羊抗小鼠抗体和显色底物3'.3'.5和5'‑四甲基联苯胺（TMB），所述酶标板包括固相载体和包被层，所述固相载体上设置有多个微孔，所述包被层附着在所述固相载体的微孔表面。本发明中，提供的鱼生长激素双抗体夹心酶联免疫吸附测定试剂，无放射污染、操作简便，成本低，稳定性好，可以满足普通实验室的要求。

摘要： 本实用新型涉及一种包括一个或多个样品井的样品板、自动化装置、用于测定液体中一种或多种受关注的分析物的装置、用于执行酶联免疫吸附测定过程的套件和用于执行核酸探测过程的套件，其中一个或多个所述样品井包括：基部和设在所述基部中的一个或多个孔穴或凹陷，所述一个或多个孔穴或凹陷包括圆形的锥形孔径，并且其中在使用中，试剂珠或微球体通过压入保持或紧固在所述锥形孔径内。

摘要： 本实用新型提供了一种用于纸质酶联免疫吸附测定的酶标板，包括固相载体和包被层，固相载体为设置有多个疏水区的纸质微孔板，包被层附着在每一疏水区环绕的亲水区的表面，包被层包括由内向外依次布设于亲水区表面的高碘酸钠‑壳聚糖修饰层、包被抗体层、牛血清白蛋白封闭层。该用于纸质酶联免疫吸附测定的酶标板，高碘酸钠‑壳聚糖修饰层使包被抗体层通过化学交联方式固定于纸质微孔板的亲水区表面，增强了包被抗体层固定的稳定性和有效性，提高了p‑ELISA法的灵敏度并且重复性好。

摘要： 本实用新型提供一种奶牛常见病酶联免疫吸附测定(ELISA)通用检测箱，属于检测箱技术领域，其包括箱体及一侧与所述箱体铰接的箱盖，所述箱体的内部和所述箱盖的内部均设有若干容纳槽，所述容纳槽内设有检测仪器；所述箱体和箱盖之间设有卡扣组件；所述箱体和箱盖之间设有密封组件，所述密封组件包括设置于所述箱体的外侧壁顶部的第一封边、设置于所述箱盖的外侧壁底部且与所述第一封边相配合的第二封边、设置于所述箱体的内侧壁顶部的密封凸边，所述密封凸边的顶部高度高于所述第一封边的顶部高度。本实用新型能能够脱离实验室独立对一些奶牛常见病进行ELISA检测，闭合密封性好，防止检测仪器在不使用时受到外来污染物的损害，延长检测仪器使用寿命。

摘要： 本实用新型一种用于酶联免疫吸附测定的试剂盒，盒体上部铰接连接有盒盖，盒盖的底面设置有用于嵌入说明卡的嵌入槽，盒体内部设置有内隔板，内隔板将盒体内部从左至右划分为用具区、试剂瓶区和辅助区，盒体底部设置有开口位于盒体左侧的酶标板容纳腔，酶标板容纳腔的开口处底部铰接连接有容纳腔盖，酶标板容纳腔的长边侧壁上平行设置有与侧壁等长的导轨，导轨上滑动连接有滑块，滑块与弹簧的一端相连接，弹簧的另一端连接在酶标板容纳腔的短边侧壁上，酶标板容纳腔用于容纳酶标板。本试剂盒统一收纳了实验所需的各物品，并可方便的拿取，同时保证了携带与使用的安全性和通用性，能进行完整的酶联免疫检测实验。

摘要： 本实用新型提供了一种用于酶联免疫吸附测定的分区温控试剂盒，涉及试剂盒技术领域，包括：盒体、盒盖、酶标板、试剂瓶放置架、温控装置，输水装置，盒体与盒盖为一体结构，盒体包括：第一空腔、第二空腔、第三空腔、第四空腔，酶标板设置在第四空腔，第一空腔与第二空腔以及第三空腔均设置有试剂瓶放置架与温控装置，温控装置包括：半导体制冷片、散热片、导冷块，散热片贴合在半导体制冷片的热端，导冷块贴合在半导体制冷片的冷端，导冷块设置在盒体内，酶标板为中空结构，输水装置、散热片、酶标板通过管道依次连通，通过以上结构的设置，能够使得试剂盒针对不同温度的需求进行分区保温，并且能够使酶标板及板条快速升至室温。

摘要： 一种酶联免疫吸附测定用96孔板快干装置，该装置包括：基座、伸缩杆、导气板、多个抽气管、出气管、抽气机、加热器、清洗后待干燥的96孔板放置于加热器顶面上；导气板正对96孔板设置；导气板的底面上间隔开设多个通孔；多个抽气管安装于通孔内，并与导气板内部空腔相连通；导气板的一端顶面上设置出气口；抽气机的进气口与导气板的出气口通过出气管相连通；导气板底面上的各抽气管正对96孔板上的各反应孔敞口端设置。通过在加热底盘上放置清洗过的96孔板，在加热干燥的同时，将抽气嘴插入反应孔中，将受热挥发的湿空气及部分水分抽走，从而加速96孔板反应孔内水分的挥发速度，加速干燥，该装置体积小，便于在实验室等环境中使用。