筛查试验

摘要： 目的分析血清HIV抗体筛查阳性结果与免疫蛋白印迹试验的结果,探讨确证结果与抗体筛查阳性结果间的关系。方法选取2017年8月至2019年12月本中心HIV抗体初步筛查阳性的246例患者作为研究对象,对所有患者的血清结果进行HIV抗体筛查阳性复检,应用免疫蛋白印迹试验检测复检阳性患者血清行确证试验。结果初筛阳性246例标本中,经免疫蛋白印迹试验确认,有212例HIV抗体阳性,阴性21例,不确定13例。经免疫蛋白印迹法确认后,复检结果1≤S/CO92%,且gp160、gp120的出现率为100%。结论血清HIV抗体筛查存在假阳性结果,需进一步行确证试验,同时应保证血液质量,避免出现假阳性结果;随着S/CO值的升高,与确证试验的阳性符合率升高,可为艾滋病的预防控制工作提供及时、准确的科学参考,但免疫蛋白印迹试验也存在不确定结果。

摘要： 孤立性肺结节(solitary pulmonary nodule,SPN)是直径≤3cm,肺内孤立存在的,圆形或者类圆形的非透明病灶,结节是完全由肺实质所包围,没有肺门或纵隔淋巴结肿大、肺不张及胸腔积液[1]。随着胸部CT在临床实践中的日益普及,越来越多的人被发现孤立性肺结节。美国国家肺部筛查试验(NLST)表明,采用低剂量CT对高危人群肺癌的筛查可降低死亡率[2]。然而,低剂量CT缺乏区分早期恶性肿瘤和良性结节的准确性,导致假阳性率很高(96.4%)[2-3]。

摘要： 目的分析2020年至2021年北京市海淀区HIV抗体筛查试验结果与确证试验结果的相关性,为提高实验室的检测能力提供技术支持。方法对筛查实验室送检的1420例HIV抗体筛查有反应样本采用免疫印迹法(WB)进行确证试验,将筛查试验结果按不同的人群、检测方法、S/CO值与确证结果进行对比分析。结果1420例HIV抗体筛查有反应样本的确证阳性率为34.72%,其中男性(49.58%)确证阳性率明显高于女性(3.90%),21~40岁年龄组确证阳性率最高(39.95%),来自海淀区疾病预防控制中心仁爱社区送检样本的确证阳性率最高(97.58%),最低为血液中心(23.09%)。不同筛查方法之间的确证阳性率差异有统计学意义(P10或CLIA法S/CO>50或ECLIA法S/CO>50时,确证阳性率能达到较高的水平。结论应加强对筛查实验室的质量控制,提高HIV抗体检测水平。筛查试验的S/CO值与确证试验结果具有一定的相关性,可在一定程度上通过S/CO比值预测确证试验结果。

摘要： 目的 比较2种不同厂家生产的第三代酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒的检测质量.方法 本研究采用2种试剂盒分别对90份人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性血清、5份HIV阳性血清及50份不同稀释度的阳性血清稀释标本进行HIV抗体检测,比较2种试剂盒在HIV抗体初筛中的差异.结果 ①诊断特异度:试剂盒B和试剂盒C的诊断特异度高,均为100％.②分析敏感度:试剂盒C具有较高的分析敏感度,试剂盒B次之.③重复性试验:2种试剂盒的阳性样本S/CO值均值,差异无统计学意义(P=0.667).结论 试剂盒B和试剂盒C的诊断特异度均较好,试剂盒C的分析敏感度较试剂盒B好,2种试剂盒的重复性试验差异无统计学意义.

摘要： 目的 对深圳市2019年HIV确证试验结果为非阳性的样本进行核酸检测并分析结果,为艾滋病确诊及防控提供数据支持.方法 采集深圳市2019年HIV筛查试验有反应性而确证试验结果为不确定或阴性的样本,进行HIV-1核酸检测.结果 确证试验结果为不确定的样本277例,检出核酸阳性67例,行政区域、性别、样本来源的核酸阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05).确证试验结果为阴性的样本624例,检出核酸阳性13例,性别的核酸阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05).确证试验结果为阴性的样本中,不同筛查方法的核酸阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05).确证试验结果为不确定和阴性样本的核酸检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05).核酸阳性和未检出样本的CD4+T淋巴细胞计数比较,差异有统计学意义(P<0.05).单条带带型总体核酸阳性率较低(3.8％),多条带带型中同时包含gp160和gp120(75.0％)或gp160和p24(72.5％)的核酸阳性率较高.结论 对于筛查试验结果阳性而确证试验结果为非阳性的样本,核酸检测可以有效提高HIV的检出效率.

摘要： 目的 评价尿白蛋白/肌酐比值(ACR)半定量试纸条法对尿白蛋白尿的诊断价值.方法 选择住院及门诊患者共1152例,留取晨尿标本,均同时进行全自动生化分析仪定量检测ACR,尿干化学分析仪半定量检测尿蛋白(PRO)、尿白蛋白(ALB)、尿肌酐(CRE)、尿蛋白/肌酐比值(PCR)以及ACR.分析半定量PRO、ALB、CRE、PCR、ACR与定量ACR的相关性,绘制受试者工作特征曲线(ROC),评价半定量试纸条法对尿白蛋白尿的诊断效能.结果 半定量PRO、ALB、PCR、ACR与定量ACR之间均呈正相关,相关系数(r)分别为0.589、0.646、0.613和0.700,差异均有统计学意义(P<0.001),半定量ACR与定量ACR之间的相关性最强.半定量PRO、ALB、PCR、ACR的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.811、0.865、0.790、0.876,差异均有统计学意义(P<0.001),半定量ACR诊断尿白蛋白尿的效能最好.结论 ACR半定量试纸条法对尿白蛋白尿的检测具有良好的诊断效能,可作为临床实验室的一项有用的筛查手段.

摘要： 目的 分析人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体筛查试验和确证试验结果,探讨筛查试验假阳性出现的原因.方法 2017年1月至2019年12月中国医学科学院西苑医院184例HIV抗体筛查阳性患者,送至确证实验室进行确证试验,对检测结果进行分析统计,探讨假阳性患者的特点及原因.结果 2017-2019年HIV抗体筛查假阳性率逐年升高,差异有统计学意义(P＜0.05).假阳性患者的筛查检测值集中在比较低的区间,筛查值在1≤S/CO＜10的标本确证实验证实全为假阳性;假阳性率随着S/CO比值的升高而降低,S/CO≥100的标本确证实验证实全部为阳性.假阳性患者有不同的基础病史,其中感染、心脑血管疾病、自身免疫病等对筛查实验有一定的干扰,导致假阳性的出现.结论 HIV抗体筛查S/CO比值较低的阳性患者,应关注患者的基础病史和个人状况、是否存在检测干扰,对患者进行合理沟通和解释,以减轻患者的心理负担.

摘要： 库欣综合征(CS)是由于多种病因所致循环血液中糖皮质激素水平持续增高从而产生的一组临床症候群,常包括肥胖、高血压和糖尿病.CS患者长期存在的高糖皮质激素血症对生存率及生存质量影响极大,对疑似CS的患者选择恰当的筛查试验并合理解读试验结果对于CS的诊断至关重要.本文对CS的筛查方法选择及可能影响试验结果的因素进行了分析,并针对国内地塞米松制剂的剂量及国人的体重等因素,提出地塞米松抑制试验需注意的问题.重点强调临床医生应根据患者的具体情况选择恰当的筛查试验.

摘要： 目的：对潍坊市红十字中心血站实验室2006-2008年的血液感染指标检测情况进行了统计分析，以发现其中的变化。rn 方法：HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP均采用ELISA法，ALT采用速率法。rn 结果:2006-2008潍坊市无偿献血者血液感染指标检测分析表讨论：2006-2008年血液感染指标检测不合格为6921项，其中有3.11%的为重复不合格。实际检测不合格血液为6706份，占全部血液的3.51%，高于有关报道2.27%。每年的不合格总数呈非常显著减少趋势，卡方检验X2=140.97，p＜0.01。这是因为在献血者招募中加强了问询和计算机不合格献血者的屏蔽，开展了献血前HBsAg金标试纸条筛查试验，积极发展固定献血者等，截至目前潍坊市无偿献血者中固定献血者达到20%。

摘要： 目的：为了解艾滋病病毒感染者(HIV)和艾滋病患者(AIDS)中结核病(TB)的患病情况及发病趋势，以便对TB/HIV双重感染者开展积极防治。方法：对586例已确诊HIV/AIDS人群分批集中进行拍摄正位胸片、痰涂片试验和痰培养检查。结果：在586例HIV/AIDS中，检查出结核病146例，感染率为24.91%，性别以及年龄组之间差异无显著(P＞0.05)。HIV/TB双重感染者与HIV/AIDS者的CD4细胞计数差异显著(P＜0.0005)。结论：HIV/AIDS人群是感染结核病的高危人群，加强对HIV/TB双重感染的监测、诊断、预防、干预及治疗方面的探索研究是非常必要的。

摘要： 目的：为了解艾滋病病毒感染者(HIV)和艾滋病患者(AIDS)中结核病(TB)的患病情况及发病趋势，以便对TB/HIV双重感染者开展积极防治。方法：对586例已确诊HIV/AIDS人群分批集中进行拍摄正位胸片、痰涂片试验和痰培养检查。结果：在586例HIV/AIDS中，检查出结核病146例，感染率为24.91%，性别以及年龄组之间差异无显著(P＞0.05)。HIV/TB双重感染者与HIV/AIDS者的CD4细胞计数差异显著(P＜0.0005)。结论：HIV/AIDS人群是感染结核病的高危人群，加强对HIV/TB双重感染的监测、诊断、预防、干预及治疗方面的探索研究是非常必要的。

摘要： 目的：为了解艾滋病病毒感染者(HIV)和艾滋病患者(AIDS)中结核病(TB)的患病情况及发病趋势，以便对TB/HIV双重感染者开展积极防治。方法：对586例已确诊HIV/AIDS人群分批集中进行拍摄正位胸片、痰涂片试验和痰培养检查。结果：在586例HIV/AIDS中，检查出结核病146例，感染率为24.91%，性别以及年龄组之间差异无显著(P＞0.05)。HIV/TB双重感染者与HIV/AIDS者的CD4细胞计数差异显著(P＜0.0005)。结论：HIV/AIDS人群是感染结核病的高危人群，加强对HIV/TB双重感染的监测、诊断、预防、干预及治疗方面的探索研究是非常必要的。

摘要： 目的：为了解艾滋病病毒感染者(HIV)和艾滋病患者(AIDS)中结核病(TB)的患病情况及发病趋势，以便对TB/HIV双重感染者开展积极防治。方法：对586例已确诊HIV/AIDS人群分批集中进行拍摄正位胸片、痰涂片试验和痰培养检查。结果：在586例HIV/AIDS中，检查出结核病146例，感染率为24.91%，性别以及年龄组之间差异无显著(P＞0.05)。HIV/TB双重感染者与HIV/AIDS者的CD4细胞计数差异显著(P＜0.0005)。结论：HIV/AIDS人群是感染结核病的高危人群，加强对HIV/TB双重感染的监测、诊断、预防、干预及治疗方面的探索研究是非常必要的。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 目的：了解抗-HIV1/2初筛试验阳性儿童确证试验的情况及导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性的原因。rn 方法：对快速免疫胶体金试条和ELISA抗-HIV1/2初筛阳性的标本送北京市疾控中心采用免疫印迹法进行确证，分析确证试验阳性、可疑及阴性患儿所占比例及患儿的性别、临床诊断及初筛试验S/CO值。rn 结果：4例快速免疫胶体金试条初筛阳性患儿经确证均为抗-HIV1阳性。在64例ELIsA初筛阳性患儿中，经确证抗-HIV1阳性24例(24/64，37.50%)，可疑3例(3/64，4.69%)，阴性37例(37/64，57.81%)；3组平均S/CO值分别为8.46±0.19；2.46±0.52和2.57±1.33。阳性组S/CO值与可疑组和阴性组相比，差异具有极显著意义(P<0.01)。确证阳性组患儿入院诊断有发热、上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮、腹泻及血栓性血小板减少性紫癜等。确证阴性组患儿入院诊断有：血液系统恶性病变、其它病毒感染、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤、新生儿高胆红素血症、手术前或输血前检查等。rn 结论：酶联免疫法初筛儿科患者抗-HIV1/2具有一定的假阳性率；某些儿科疾病可导致抗-HIV1/2初筛试验假阳性。

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明提供了一种疾病筛查模型的构建方法、疾病筛查模型及筛查装置。该模型的构建方法包括：从两组测序数据中筛选出满足预测条件的多个待检特征，两组测序数据包括阳性样本组中各阳性样本的测序数据和阴性样本组中各阴性样本的测序数据；利用多个待检特征进行机器学习，从而构建得到疾病筛查模型。通过获取多个阳性样本和多个阴性样本的测序数据，并根据两组测序数据的特征差异，从中选择出与疾病关联性较强的多个特征作为表征两组不同疾病状态的待检特征进行机器学习建模，从而获得不同疾病的筛查模型，该模型提高了筛查的准确性。

摘要： 本发明公开了一种肺癌筛查模型的构建方法以及肺癌筛查的试剂盒，涉及肿瘤检测技术领域，该构建方法通过将肺癌患者和健康人群基因组中目标区域的甲基化水平的测试数据作为输入数据，能构建准确率较高的肺癌筛查模型，该模型相对于传统的临床检测手段以及传统肿瘤标志物而言，具有更好的检测灵敏度和特异性，为肺癌的早期筛查或治疗提供了一种新的途径。

摘要： 本发明公开了一种毒害化学物质的筛查方法，属于化学物质环境健康技术领域。首先，根据区域化学物质生产使用信息，确定目标化学物质清单。其次，对目标化学物质的环境迁移、危害表征和释放潜力数据进行收集，并进行数据质量控制。进一步，对目标化学物质进行危害识别，确定毒害化学物质清单。进一步，构建综合环境健康风险层次模型，并基于层次分析和熵值法，计算各评价指标权重。最后，通过逼近理想解排序法，计算毒害化学物质综合环境健康风险优先级，确定优先控制毒害化学物质清单。本筛查方法的建立，有助于管理部门快速识别区域需要重点管控的毒害化学物质，开展源头控制和过程污染控制，为新污染物治理奠定重要基础。

摘要： 本发明公开了一种遗传早发主动脉夹层风险基因筛查panel及筛查方法；针对遗传早发主动脉夹层风险筛查，提出以下8个TGFBR1、TGFBR2、TGFB3、SMAD3、ACTA2、MYH11、MYLK、PRKG1与遗传早发主动脉夹层风险相关基因；通过上述8个突变基因设计panel，利用该panel，结合本发明提供的遗传早发主动脉夹层风险基因筛查方法，对遗传早发性主动脉夹层风险进行筛查检测，经验证，panel中重要位点的覆盖度大于99％，检测准确率达到98％以上，灵敏度大于95％。

摘要： 本发明公开了一种基于人工智能的乳腺超声筛查系统，属于乳腺筛查技术领域，包括体表微导航子系统，用于记录乳腺超声扫查过程中探头轨迹、移动速度、覆盖范围、探头指向及倾斜方向，实现标准化的超声扫描轨迹；人工智能病灶识别子系统，用于病灶检出、分析、判读，结合人工智能大数据库的匹配分析，做出甚至高于普通临床医生的精确诊断，以及检查报告与病灶显示子系统，用于生成结构化的报告，清晰描述及标识病灶所在；本发明通过标准化的超声扫描轨迹及存图规范，依托人工智能完成病灶的自动存图、测量及特征描述，生成结构化报告，同时做出精确诊断，可以节约大量时间，并且能够尽可能地防止漏扫、误诊，显著提高了乳腺大规模筛查质量和效率。

摘要： 本发明公开了一种输血检验用血型筛查装置及其筛查方法，涉及医疗器械技术领域。为了解决市面上传统的仪器孵育单元少，检测数量低，离心检测时间长，大大降低了检测效率，无法实现循环进样、循环进板，无法适应连续生产，仪器工作压力大，使用寿命短，自动化程度低的问题。本输血检验用血型筛查装置及其筛查方法，通过驱动气缸对筛查板进行水平推送和收回作业，启动第一电机带动第二锥齿轮转动，稳定性高，驱动效果好，成本低，使用寿命长，通过离心盘带动孵育板进行离心作业，同时第二电机分别带动试剂管进行同步高速转动，大大提高了离心效率，减少离心时间，同时保证离心作业时试剂管的稳定性，提高结果的准确度，大大提高了检测效率。

摘要： 本发明公开了一种罕见神经退行性病变病遗传筛查试剂盒、其应用及筛查系统。所述罕见神经退行性病变病遗传筛查试剂盒含有ADPRS基因c.580和/或c.803‑1位置的突变点筛查试剂。其应用于制备神经退行性疾病筛查试剂，优选应用于制备遗传性儿童发作性小脑共济失调筛查试剂。所述筛查系统包括基因序列获取模块以及判断模块；所述基因序列获取模块用于获取含有ADPRS等位基因c.580和c.803‑1的单核苷酸多态性的数据；所述判断模块用于根据所述ADPRS基因是否含有复合杂合变异c.580C>T和/或c.803‑1G>A变异，判断遗传性儿童发作性小脑共济失调症的遗传风险。经证实，复合杂合体c.580C>T和c.803‑1G>A的ADPRS基因变体导致罕见神经退行性疾病，说明本发明提供的筛查试剂对该病具有筛查意义。

摘要： 本申请涉及宫颈癌筛查医疗设备的技术领域，为了实现多种筛查方法的融合，提供一种多功能集成的宫颈癌筛查设备及筛查方法，包括试管支架、取退管机构、恒温孵育仓、多通道加液装置、微量加液装置和蠕动泵模块；试管支架与微量加液装置分别位于恒温孵育仓两侧，取退管机构、多通道加液装置和蠕动泵模块固定在恒温孵育仓上端；试管支架用于固定存放有细胞液的试管；恒温孵育仓用于固定多个载玻片；取退管机构用于将缓冲液与试管内的细胞液混合形成细胞悬浮液并提取到载玻片上；多通道加液装置用于将巴氏染色相应的试剂滴加到载玻片上；微量加液装置用于将P16免疫细胞化学染色相应的试剂滴加到载玻片上；蠕动泵模块用于滴加其他试剂。

摘要： 本发明公开了一种新冠肺炎筛查方法及筛查系统，包括以下步骤：步骤S1、为与新冠肺炎确诊患者产生密切接触的密接对象设定观测期，并在观测期内进行持续观测所述密接对象的肺部病灶表征数据以确定密接对象的患病趋势，选取出患病趋势持续升高的密接对象标定为疑似病患；步骤S2、系统构建新冠肺炎的病症分类器，将疑似病患的肺部病灶表征数据输入至所述病症分类器中确定疑似病患的患病类别，并在疑似病患中选取出患病类别为新冠肺炎的疑似病患标定为确诊病患。本发明实现差别式观测，去除密切接触程度低的密接对象存在的冗余观测，降低观测负担，提高排查效率。