失控原因

摘要： 目的分析酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体失控的原因。方法选取我院2019年4月至2021年4月艾滋病患者54例,另选取同期健康体检者50名,均采集血清标本以ELISA法检测HIV抗体,比较ELISA法检测结果与病理结果,同时比较艾滋病患者与健康体检者白细胞计数、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、脂蛋白a[LP(a)]、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH),并通过追溯检测过程分析失控原因。结果54例艾滋病患者中,ELISA检测结果均为阳性;50名健康体检者中,ELISA检出阳性3例,阴性47例。ELISA检测HIV抗体诊断效能为:准确率为97.1%(101/104),敏感度为100%(54/54),特异度为94.0%(47/50),漏诊率为0%(0/54),误诊率为6.0%(3/50),阳性预测值为94.7%(54/57),阴性预测值为100%(47/47);艾滋病患者白细胞计数、LDH、AST、ALT、LP(a)、HBDH水平明显高于健康体检者,TC、LDL-C、HDL-C水平低于健康体检者(P<0.05);通过对ELISA检测过程进行追溯,确认本研究中3例假阴性原因分别为:标本处理失误2例,试剂准备不充分1例。结论ELISA是检测HIV抗体的重要诊断方法,检测结果失控原因与标本因素、试剂因素、操作因素等密切相关,临床可结合其他实验室指标进行辅助判断,以提高诊断准确度,同时应注意排除ELISA法检测结果失控因素,提高质量控制。

摘要： 目的研究临床生化室中质控相关的失控原因与其处理方法。方法于2020年6月—2021年8月对该院临床生化项目19个应用全自动生化分析仪(型号即为日立7600-020)进行检测,对不同浓度下的定值质控血清进行检测,记录应用的效果。结果对全部临床生化项目进行室内质控,共1201953项次,失控共1288项次,总失控率为0.11%(1288/1201953),总合格率为99.89%(1200665/1201953)。其中,试剂原因、仪器原因、质控品原因、校准原因、其余原因依次是61.80%(796/1288)、15.61%(201/1288)、12.50%(161/1288)、9.01%(116/1288)、1.09%(14/1288)。结论试剂、仪器是引发临床生化室中质控出现失控最为关键的原因,参照该类原因,制订出更具针对性的失控纠正方案,增强检测的效率、质量,给室内质控给予更多的参照。

摘要： 目的通过分析分子生物实验室室内质量控制失控原因及纠正措施,探讨实验室内质量控制关键点。方法统计该院2019年1月—2021年9月核酸检测项目(HBV DNA、HCV RNA)高浓度和低浓度室内质控品检测结果,分析室内质控失控原因及纠正措施。结果导致分子生物实验室室内质量控制失控的原因分别为:人为因素71.43%,质控品因素14.29%,设备因素7.14%,环境因素7.14%。结论分子生物实验室应严格按照操作规程,定期分析查找室内质量控制失控原因并及时采取纠正措施,确保检测结果准确性,为临床诊疗提供可靠的依据。

摘要： 目的:对临床生化的室内质量控制情况进行初步分析.方法:收集临床生化室内质量控制失控情况,并通过Westgard多规则质控结果对其原因进行分析,进而实施针对性解决措施.结果:经统计后共出现40次失控状况,失控原因主要包括人为因素、试剂因素、校准品因素、仪器因素以及质控品因素,占比分别为2.50％、30.00％、7.50％、12.50％、17.50％.结论:对临床生化的室内质量控制状况进行不断总结可以有效实施针对性方案,对临床生化室内质控管理科学性具有积极意义.

摘要： 目前,部分电厂的集控运行汽轮机经常会出现运行配汽问题、定速给水问题等,导致运行的稳定性降低,应用效果不佳,难以满足相应的工作要求、发展需求。因此,在电厂集控汽轮机运行管理的过程中,应结合问题的发生特点与具体状况,针对性地进行优化处理,保证所有汽轮机的良好、稳定、全面运行。

摘要： 目的:对临床生化室内质量控制失控的相关原因进行分析 , 提出解决方法,以提高质量控制安全管理。方法:回顾性分析我院 2018 年 6 月 ~2019 年 6 月期间临床生化室内质量控制失控记录,归纳总结失控原因。与此同时结合 Westgard 多规则质控结果进行全面分析,研究处理方法。结果:在临床生化室内质量控制失控记录中,共计失控次数为 28 次,这些失控原因与人为、试剂、仪器和校准品等因素相关。其中人为因素导致失控的比例为 3.57%(1/28),试剂因素占失控总次数的比例为 64.29%(18/28),仪器因素、校准品因素和质控品因素各占比例为 10.71%(3/28)、7.14%(2/28)和 14.25%(4/28)。结论:对临床生化室内质量控制失控的相关原因进行综合分析,并根据生化室内质量控制管理现状制定针对性的处理方法,通过员工素质和技能培训提高工作人员的责任心和操作技能,熟练使用仪器,加强测定结果的稳定性和可靠性,避免临床生化室内质量控制失控事件再次发生。

摘要： 目的评价酶联免疫吸附试验对艾滋病病毒抗体检测失控的原因,以期待为临床检验工作提供科学依据。方法选择2018年5月至2019年10月来我中心进行艾滋病病毒抗体筛查的34例疑似艾滋病患者,对所有调查对象选择采用酶联免疫吸附试验进行检测,检验过程中对受试者进行静脉血采集,常规进行艾滋病病毒抗体的检查,并将蛋白印迹试验作为参照,对诊断结果进行统计分析,并且研究酶联免疫吸附试验检测艾滋病病毒抗体失控的原因。结果蛋白印记试验检验33例被确诊为艾滋病患者,占97.06%;对所有患者应用酶联免疫吸附试验进行艾滋病病毒抗体检测,诊断为艾滋病患者30例,诊断的符合率为90.91%,敏感度为96.67%,特异度为75.00%,准确度为94.12%;对所有调查对象进行追溯分析,在误诊的3例患者当中,存在标本污染、溶血标本、血液标本处理不当各1例,标本处理不当的主要原因为浓度较高的非特异性免疫球蛋白影响而出现假阳性,还有1例患者标本当中含有补体险些导致漏诊出现,但经过仔细分析对比而避免了相关状况的发生,也提示临床应对此状况予以重视。结论临床对艾滋病病毒抗体通过酶联吸附试验进行检验能够具有较高的诊断效率,而导致检验失控的原因来自于多个方面,综合做好各个方面的质控工作能有效确保酶联免疫吸附试验对艾滋病诊断的效率提高。

摘要： 目的 通过对390次临床生化项目室内质控失控原因的详细分析,采取针对性措施进行纠正,提升检验人员技术水平,提高实验室工作效率.方法 统计2018年1月至2019年12月临床生化检测的21个临床生化项目的室内质控失控数据,对失控原因及处理措施进行回顾性分析.结果 2018年至2019年两年内,对21个临床生化项目共进行室内质控30660项次,其中失控390项次,合格率为98.73％.其中主要的失控原因及占比为:质控品原因,占38.72％(151/390);人员操作原因,占25.38％(99/390);试剂原因,占23.08％(91/390);校准品原因,占4.87％(19/390);仪器因素,占0.26％(1/390);其他原因,占7.69％(30/390).结论 质控品原因、人员操作原因以及试剂原因是造成临床生化项目失控的主要原因,针对不同失控原因制定因地制宜的失控纠正方案有助于提升实验室检验质量,这也为检验同行进行室内质控失控分析提供了客观依据.

摘要： 本发明涉及电池技术领域，公开了一种电池包热失控处理装置以及电池包热失控处理方法，所述电池包热失控处理装置包括设置于电池包的防爆阀处的排气管路，所述排气管路能够导出所述电池包热失控时所述防爆阀开启后所排出的有害气体，所述电池包热失控处理装置还包括设置于所述排气管路的第一净化单元，所述第一净化单元设置为能够去除所述有害气体中的氢氟酸。该电池包热失控处理装置能够去除电池包热失控所产生的有害气体中的氢氟酸。

摘要： 本发明涉及电力系统技术领域，公开了一种锂离子电池热失控抑制剂组合物、锂离子电池热失控抑制剂及制备方法和应用、锂离子电池。该组合物中含有各自独立保存或者两者以上混合保存的以下组分：第一组分、第二组分、分散剂和驱动气体；以所述组合物的总重量为基准，第一组分的含量为10‑35重量％，第二组分的含量为15‑35重量％，分散剂的含量为10‑35重量％，驱动气体的含量为1‑25重量％。本发明将特定量的第一组分、第二组分、分散剂和驱动气体协同复配，形成的组合物用于锂离子电池中，不但能够扑灭电池可燃物的明火，还能防止发生复燃。

摘要： 本发明涉及电力系统技术领域，公开了一种锂离子电池热失控抑制剂组合物、锂离子电池热失控抑制剂及制备方法和应用、锂离子电池。该组合物中含有各自独立保存或者两者以上混合保存的以下组分：第一组分、第二组分、分散剂和驱动气体；以所述组合物的总重量为基准，第一组分的含量为10‑35重量％，第二组分的含量为15‑35重量％，分散剂的含量为10‑35重量％，驱动气体的含量为1‑25重量％。本发明将特定量的第一组分、第二组分、分散剂和驱动气体协同复配，形成的组合物用于锂离子电池中，不但能够扑灭电池可燃物的明火，还能防止发生复燃。

摘要： 本发明公开了一种防止热失控燃爆的储能单体，包括单体壳体，单体壳体内设有储能电芯，单体壳体上设有用于通入防热失控介质的第一热失控消防阀和用于泄压的第二热失控消防阀。本发明还公开了一种如上所述防止热失控燃爆的储能单体的防止热失控燃爆的方法，当储能单体发生热失控时，打开第一热失控消防阀向所述单体壳体内注入防热失控介质，当单体壳体内的压力达到设定压力值后，打开第二热失控消防阀泄压，将单体壳体内气体排出，带走部分电解液的同时降低所述储能电芯的温度，直至所述储能电芯的温度达到设定温度值以下。本发明防止热失控燃爆的储能单体及其防止热失控燃爆的方法，能够防止储能电芯在发生热失控时产生爆燃，提高安全性。

摘要： 本发明实施例提供了一种电池热失控模拟方法、装置及电池包热失控蔓延测试系统。其中，方法包括：确定电池包中一个电池单体的热特性曲线；将电池单体替换为发热装置；发热装置的换热面积与电池单体的换热面积的差值在第一预设差值范围内，发热装置的热容量与电池单体的热容量的差值在第二预设差值范围内；在电池热失控模拟时，控制发热装置的温度依据电池单体的热特性曲线进行变化，以使发热装置的热特性曲线和电池单体的热特性曲线的相似度在预设相似度范围内。本发明能够提高电池包热失控蔓延测试的可信度。

摘要： 本申请公开了一种锂离子电池热失控抑制电路及锂离子电池热失控抑制方法，可解决锂离子电池状态监测时效性差的技术问题。锂离子电池热失控抑制电路设置在锂离子电池封装的密闭空间内，包括加热电源和测试电源、MCU控制模块、信号采集模块、热失控抑制模块，信号采集模块包括多个并联连接的气体传感器电路；MCU控制模块控制加热电源为气体传感器电路提供加热电压，以使至少一个气体传感器电路与密闭空间内产生的监测气体发生反应，并采集达到工作温度的至少一个气体传感器所串联负载电阻的电平变化值，根据电平变化值计算监测气体的气体浓度，在确定气体浓度大于预设阈值时向热失控抑制模块发送热失控抑制信号，控制进行热失控抑制处理。

摘要： 本发明属于动力电池安全技术领域，公开了一种电池系统热失控试验装置及电池系统热失控试验方法，该装置包括箱体、流场信息采集单元、示踪气体控制单元。流场信息采集单元设置在箱体的密闭空腔内；示踪气体控制单元设置在箱体的进气管道上，进气管道与空腔相连通用于向空腔通入示踪气体。本发明提供的试验装置结构简单，操作方便，成本较低，节约试验时间，提高了泄放设计的有效性。本发明提供的试验方法在动力电池系统开发阶段模拟发生热失控时内部高能气体的分布，将试验结果和仿真结果进行对比分析，再校正数学模型，从而对电池系统进行优化，提升了泄放设计的有效性。

摘要： 本申请的实施例提供了一种电池热失控测试方法、设备、装置及计算机可读存储介质。电池热失控测试方法应用于电池热失控测试设备，电池热失控测试设备包括箱体及设置于箱体的泄压阀，泄压阀用于将箱体的内腔与外界连通。电池热失控测试方法包括：在放置于箱体内的电池发生热失控的情况下，获取箱体内的气压作为失控气压值；根据失控气压值，确定泄压阀的排气速率；根据排气速率，确定电池热失控时的产气速率。上述电池热失控测试方法对电池在热失控状态下的产气速率的测试结果较为准确。

摘要： 本发明涉及一种电池热失控压力测量装置及电池热失控压力测量方法。电池热失控压力测量装置包括夹具和测压器；夹具用于连接电池；测压器包括主体、感测头和进气口，感测头连接于主体的端部，且感测头连接于夹具，进气口位于感测头的端面上；进气口用于与电池一侧面开设的连通至电池内部的测量孔连通，以测量电池内部压力。本申请中通过夹具连接电池，并通过在电池上设置测量孔，使得连接于夹具的测压器的进气口与电池内部连通，从而使得测压器能够检测电池热失控时内部压力值，从而能够对电池热失控过程的泄压行为进行优化，提高电池的可靠性。

摘要： 本发明提供了一种推断电池热失控原因的方法，包括：(1)提供将电池模组拆解后的电芯，所述电芯的个数为至少两个，若至少两个所述电芯全部破碎，且所述电芯破碎后碎块的块数≥2块，则确定电池热失控的原因为过充，若至少两个所述电芯中的至少一个未出现破碎，则进行步骤(2)的操作；(2)观察至少两个所述电芯中存在异常的电芯的热失控状态，根据热失控状态确定热失控原因。本发明通过拆解电池模组，观察热失控后电芯的状态，来推断电池热失控的原因，这种热失控原因推断方式简单有效，且与电池实际热失控的原因相符，弥补了热失控原因推断技术方面的空白，为热失控原因的推断提供了方向，进一步规避了电池热失控、提升了安全性能。