番鸭

摘要： 鸭花肝病是由呼肠弧病毒引起的一种坏死性肝炎病,是雏鸭当中常见多发的一种烈性、高度接触性传染病。发病鸭常常表现为食欲减退或者废绝、怕冷、脚发软和腹泻等症状。对发病鸭进行剖检可以看到,最明显也最典型的病理变化是肝脏肿大,肝脏表面有大小不等的白色的点状病灶,因此被称为是“花肝病”。目前,该病的易感动物主要是番鸭,通常是1~5周龄的鸭子易感,发病率和死亡率均较高,给广大养殖户造成严重的经济损失。2021年8月,笔者接触过一例鸭花肝病病例,现将该病例的诊断、防治以及笔者的心得体会做如下描述。

摘要： 为评价重组禽流感病毒三价灭活疫苗(H5N1 Re-11+Re-12株、H7N9 Re-2株)对麻鸭和番鸭的免疫特性,优化商品麻鸭和番鸭养殖场禽流感免疫程序,开展了麻鸭、番鸭现场免疫试验。以推荐的免疫程序和剂量分组免疫21日龄麻鸭和番鸭,免疫后定期采血测定抗体效价。结果显示:一免组麻鸭在35、49、63日龄产生的H5N1(Re-11、Re-12株)和H7N9 Re-2株HI抗体效价均低于5.70log2,抗体合格率为73%~89%;二免组麻鸭针对三种抗原的抗体滴度均大于6.00log2,抗体合格率均大于86%。一免组番鸭在35日龄的H5N1(Re-11、Re-12株)和H7N9 Re-2株HI抗体效价和合格率分别为5.54log2和90%,5.61log2和90%,5.63log2和90%;49日龄分别上升至6.01log2和100%,6.07log2和100%,6.15log2和100%;63日龄分别为5.66log2和100%,5.79log2和100%,5.81log2和100%;二免组番鸭在35~63日龄时,各毒株抗体滴度都较高,抗体效价均高于6.40log2,抗体合格率均为100%。对照组麻鸭与番鸭在35、49、63日龄抗体合格率均较低。结果表明,二次免疫可增强免疫保护效果。本研究为广大养殖户制定水禽高致病性禽流感免疫程序提供了数据支撑。

摘要： 为探究基因溶质载体家族12成员9(SLC12A9)、G蛋白Y2亚基(GNG2)在正常番鸭(不具有啄羽行为)表达量最高的组织及是否与番鸭啄羽行为相关,本研究共选取27只番鸭,分为9组,每组3个重复,其中选取正常番鸭3组,采集心、肝、脾、肺、肾、胰、肌胃、腺胃、大脑、小脑、视丘11个组织,进行实时荧光定量PCR分析其在各组织表达量差异性。结果显示:在mRNA表达量数值上,SLC12A9基因在番鸭心脏组织中的mRNA表达量最高,极显著高于其他组织,在肌胃中的mRNA表达量最低(P<0.01);GNG2基因在番鸭小脑组织中的mRNA表达量最高,其次是视丘,小脑与视丘组织均极显著高于其他组织,在肌胃中的mRNA表达量最低(P<0.01)。另外选取啄羽与正常番鸭各3组采集大脑组织,进行实时荧光定量PCR,分析基因SLC12A9、GNG2在正常番鸭与啄羽番鸭大脑组织的表达差异,结果表示:SLC12A9、GNG2基因在正常番鸭与啄羽番鸭的大脑组织均有表达,在mRNA表达量数值上,SLC12A9基因在正常番鸭的第3组mRNA表达量最高,极显著高于其他组,GNG2基因在啄羽第3组具有最高mRNA表达量,极显著高于其他组。结果表明:SLC12A9基因可能与番鸭啄羽行为呈负相关,GNG2基因可能与番鸭啄羽行为呈正相关。

摘要： 番鸭的传统饲养区域主要集中在我国南方沿海数省。10余年来年,北方的河南、河北、山东的饲养量也逐年有所增加。耐粗饲、抗病力很强,流行性发病比较少。但近些年来,不论南方或北方,番鸭发病呈现逐年增多趋势,其中,番鸭的肝炎病的流行值得业内同仁关注。笔者曾在河北某番鸭饲养场做过治疗和流行病学调查,现将有关情况梳理成文供业内同仁参考。

摘要： 鸭瘟是一种病毒性传染病,发病后会导致患病鸭的血管、消化道黏膜以及淋巴器官受到不同程度的损害,导致其生长缓慢、体重下降以及产蛋量下降,死亡风险性较高。在肉鸭、蛋鸭、种鸭和番鸭上均有该病的报道。与前几年不一样的是,现在鸭瘟集中发生在雏鸭身上,而且发病率和死亡率都很高,应引起高度重视。

摘要： 番鸭原产于中南美洲,最早由印第安人驯化为家禽。清代民国时期,番鸭传入中国并产生了比较重要的影响。康熙五十八年以来,番鸭由洋人及华侨传入中国,并逐渐推广于南方地区。番鸭传入中国以后,人们对其形成了初步认识,产生了多样的地方称谓,了解了其基本的物种特征。番鸭的传入及推广,具有重要的社会经济意义:其作为一种经济动物,改善了中国南方农村的家禽饲养结构,提升了人们的经济生活水平;作为一种玩物和食材,丰富了人们的休闲娱乐方式,形成了独具特色的饮食文化。

摘要： 了确保本文的研究数据能够切实、可行,本文以养鸭场为例展开分析。在番鸭养鸭场,40多日龄番鸭有1600只;50多日龄番鸭1500只。番鸭均在20日龄进行免疫禽流感但在后续养殖中,番鸭在25~30日龄发病死亡,每天番鸭死亡数3~4只。距离番鸭大批死亡已有7~8 d。分析番鸭死亡原因,初步判断鸭疫里氏杆菌以及沙门氏杆菌混合感染所致番鸭发病后,出现脚软、难以站稳。

摘要： 【目的】对番鸭(Cairina moschata)生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因进行克隆及结构和功能的预测,并检测其在就巢期和产蛋期番鸭各组织中的表达差异。【方法】以番鸭卵巢组织cDNA为模板,利用快速扩增cDNA末端(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术对GDF9基因进行扩增和克隆,利用生物信息学软件对GDF9基因的编码序列进行相似性分析和进化树构建,分析其基本理化性质和编码氨基酸序列的结构特征。利用实时荧光定量PCR技术检测就巢期番鸭和产蛋期番鸭各组织中GDF9基因的相对表达量。【结果】GDF9基因CDS区全长1380 bp,编码459个氨基酸;番鸭GDF9基因序列与GenBank已公布的凤头潜鸭、绿头鸭、天鹅、棕硬尾鸭、浙东白鹅、企鹅、鸡、牛、绵羊、猪和小鼠对应序列的相似性依次为98.8%、97.5%、96.4%、95.8%、94.4%、90.2%、87.5%、64.5%、64.2%、63.9%和60.6%。系统进化树结果显示,番鸭与凤头潜鸭和绿头鸭的亲缘关系较近,与小鼠的亲缘关系较远。GDF9蛋白分子质量为52.81 ku,是一种不稳定的碱性亲水膜外蛋白,有1个信号肽,含有45个磷酸化位点,8个O-糖基化位点,3个N-糖基化位点,存在1个转化生长因子-β(TGF-β)结构域;蛋白质的二级结构由无规则卷曲、α-螺旋、T-转角和β-折叠构成,所占比例分别为58.61%、22.22%、16.56%和2.61%。GDF9蛋白三级结构预测结果与二级结构一致。GDF9蛋白可能与BMP15、BMPR1B、BMPR2、TGFBR1、ACVR1B、POF1B、ZP2、ZAR1和MOS蛋白存在相互作用。实时荧光定量PCR结果显示,就巢期和产蛋期番鸭各组织中均有GDF9基因的表达,其中两个时期卵巢中的表达量均最高,且均极显著高于同一时期其他组织基因表达量(P0.05)。【结论】本研究成功克隆番鸭GDF9基因,GDF9基因在番鸭各组织中均有表达,GDF9基因为番鸭产蛋期和就巢期卵巢、心脏、肾脏和脾脏的差异表达基因。该研究为进一步探索番鸭GDF9基因的功能提供了理论依据,也为研究GDF9基因在卵巢发育中的生物学功能及其分子机制奠定基础。

摘要： 番鸭也叫瘤头鸭、红鼻番,在我国有着十分广泛的分布。近年来,我国番鸭养殖行业得到了快速发展,但频发的疫病尤其是病毒病成为限制番鸭养殖的主要因素。为进一步推动番鸭养殖水平的提升,养殖户有必要加强对番鸭品种及其各类疫病的研究,不断优化和细化番鸭养殖技术,促进经济效益与社会效益的双提升。

摘要： 一、以二类新兽药为主新注册的30个兽药产品中,以二类新兽药为主。一类新兽药产品2个,为洛阳普泰生物技术有限公司、国家兽用药品工程技术研究中心研制的猪啄冠状病毒胶体金检测试纸条和福建省农业科学院畜牧兽医研究所、青岛易邦生物工程有限公司研制的番鸭小鹅瘟胶乳凝集抑制试验抗原、致敏胶乳、阳性血清与阴性血清。

摘要： 细胞核因子-kB(nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells,NF-κB)普遍存在于真核细胞内,在天然免疫、炎症、代谢等方面起着重要作用.本试验为获得番鸭NF-KB的nf-kb1和nf-kb2亚基序列,设计引物对番鸭核转录因子-κB的这两个亚基进行了部分基因的克隆、序列鉴定及进化分析,初步探究了其分子结构.

摘要： 本试验采用鸭胚尿囊腔接种、盲传的方法从一例疑似禽Ⅰ型副黏病毒病的病死番鸭病例中分离到一株病毒,并对病毒的理化特性和致病性进行了研究.结果显示,该病毒与GenBank上发表的鸡源新城疫病毒的F基因同源性最高,达97.2％;毒株的ELD50为10-7.83/0.2mL;病毒对热(56°C处理30min)、乙醚和氯仿敏感,对酸(pH=3)和胰蛋白酶不敏感.肌肉接种雏番鸭,在人工感染48小时后,番鸭出现头颈震颤、走路不稳等神经症状,剖检可见番鸭脑部充血出血、腺胃乳头出血、胰脏灰白色点状变性坏死和脾脏斑驳状坏死等病变,发病症状和病变与自然病例特征相似.结果表明,该病毒分离株为禽Ⅰ型副粘病毒.

摘要： 本研究以就巢期和产蛋期的番鸭为研究对象,利用NEB multiplex Small RNALibrary PrepSet for illumina构建样本cDNA文库,进而利用Hisque2500SE50高通量测序技术对番鸭产蛋组和就巢组文库进行上机测序,得到结果如下:通过Hisque2500SE50测序,成功获得了番鸭产蛋组和就巢组卵巢组织小分子RNA.产蛋期样本的原始小RNA序列和大于18nt小于30nt的高质量序列分别为7966848条,6824590条.就巢期样本的原始小RNA序列和大于18nt小于30nt高质量序列分别为9612842条,8242042条.就巢期样本和产蛋期样本在序列长度分布上显示了相同的趋势,序列长度分布图均在20-24nt存在一个高峰,22nt的小RNA序列处于峰顶.产蛋期样本中,20-24nt的小RNA占94.1％,就巢期样本中20-24nt的小RNA占91.1％.这表明就巢期样本和产蛋期样本在小RNA序列长度分布上略有差异,但总体趋势一致.为进一步探讨影响番鸭繁殖性能的分子调控机制奠定基础.

摘要： SNP标记是基因序列单个核苷酸发生变异而产生多态性的DNA分子标记，其是二等位基因多态，因此一个SNP理论上可以区分三个动物个体，包括两个纯合子和一个杂合子。本研究即利用SNP标记中的PCR-RFLP技术来区分家鸭、番鸭、半番鸭三类动物群体。该MC1R基因SNP位点的发现可从本质上有效鉴定和区分家鸭、番鸭和半番鸭三类鸭群体，其不仅具有操作方法简便快捷、安全可靠、费用低廉的优点；而且该SNP位点的发现还可有效解决市场上家鸭、番鸭和半番鸭品种混乱，有效保护家鸭、番鸭和半番鸭品种纯正性和优良基因的流失均具有重要意义；同时，在一定程度上可以取代番鸭活体保种，为番鸭品种资源保存提供一种最安全、最可靠、维持费用最低的保存方法。

摘要： 研究旨在比较不同羽色、品种及性别番鸭在屠宰性能及肌肉成分上的差别,为进一步选育优良番鸭品种提供依据.试验选取1日龄黑羽番鸭、白羽番鸭及黑白花番鸭公、母共324羽,按羽色、性别分为6个处理,每处理设6个重复,每重复9只鸭,各处理饲喂同一日粮,试验全期90d.结果表明:在屠宰性能上雄性黑羽番鸭有一定优势,而从肌肉养分和氨基酸含量上比较,白羽番鸭的优势明显.

摘要： 2012年9月从浙江某疑似鸭病毒性肝炎的发病番鸭群分离到一株鸭肝炎病毒CH12株，对其进行了病毒分离和全基因序列测定，比较分析该病毒在我国的遗传衍化及流行变异情况。

摘要： 本研究计划在目前测定个体产蛋的基础上，进一步研究种鸭产蛋期间换羽行为、就巢行为的遗传规律，通过个体结合家系的方法在核心群中剔除或者逐渐降低这些影响产蛋性能的行为的个体的比例，结合对个体产蛋测定的结果，达到改良番鸭繁殖性能的目的。

摘要： 番鸭与半番鸭生产概况2010年中国番鸭与半番鸭产业生产技术水平持续进步,但产业上游原料价格上涨,下游需求萎缩、新老疫病不断发生等众多不利因素使得番鸭与半番鸭产业在2010年的市场受到较大影响,番鸭与半番鸭生产规模没有明显增长.具体分析了番鸭遗传繁育、疫病控制、营养技术、养殖技术，针对其中存在的问题，提出了加强疾病防控工作、建立品种繁育体系和品种开发保护、提高营养配方技术和加工工艺培育龙头企业，提高集约化规模化程度等建议。

摘要： 本研究由广东省新兴地区疑似新型鸭呼肠孤病料样品中分离出一株病毒,命名为DRV-XX株.利用RT-PCR方法对DRV-XX株进行全基因组序列扩增,拼接获得该病毒基因组全长23419bp,对其10个基因节段进行Blast比对分析发现,该分离株与禽呼肠孤病毒(ARV)及番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的相似性较低,而和国内发表的新型鸭呼肠孤病毒(New-type duck reovirus,NDRV)相似性较高(99％),表明该分离株为NDRV.对其10个RNA节段分别进行测序及遗传进化分析,其中S3基因序列分析表明,DRV-XX与MDRV共同构成一主干支,与其S1、S2、S4、M1、M3、L1基因的一致;而M2基因进化树显示,DRV-XX与ARV处于同一主干支;由L2、L3组基因分析显示,DRV-XX与ARV在同一主干支,并有MDRV参与其中,而另一主干支为MDRV.因此,推测DRV-XX株的不同基因组节段来源不同,可能是ARV和MDRV发生同义突变,也可能是基因重组的结果.该研究丰富了NDRV的基因库,也为广东地区NDRV的防制提供一定参考依据.

摘要： 为了监测番鸭群中鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)的血清学状况,本研究表达了鹅细小病毒NS1蛋白,并建立了检测番鸭血清中鹅细小病毒抗体的间接ELISA方法.通过PCR方法克隆了NS1基因,经亚克隆至pET32a表达载体,该重组质粒经IPTG诱导表达蛋白的相对分子质量约为92kDa.Westernblot分析表明,该重组蛋白能与鹅细小病毒弱毒疫苗免疫的番鸭阳性血清发生特异性反应.随后,通过棋盘法确定了当纯化的NS1蛋白包被量为0.5μg/孔,待检血清1∶50稀释,HRP标记的兔抗鸭二抗1∶10000倍稀释时反应条件最佳.在最佳反应条件下,阴阳性临界值判定标准为0.399.该方法特异性强,与番鸭细小病毒、鸭瘟病毒、鸭肝炎病毒、新城疫病毒和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清均无交叉反应;重复性高,批内和批间重复试验的变异系数分别小于5％和10％.用建立的ELISA方法检测养殖场中免疫过鹅细小病毒的番鸭血清样品88份,测得81份为阳性,阳性率为92％.该方法为鹅细小病毒的血清学诊断和流行病学监测奠定了基础.

摘要： 本发明提供一种鉴定家鸭、番鸭和半番鸭的DNA标记方法，主要涉及分析生物化学技术领域，本发明主要设计了一对引物P1，引物序列为：上游引物F：5'—CGTGCCCAA CGAACTCTT—3' ；下游引物R：5'—CAGGGCGAACATGTGGA—3'，经过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳，可在鸭DNA特异性地扩增出约523bp的PCR条带，再通过PCR—RFLP技术，最终观察酶切结果。本发明所提供的标记方法具有快速、灵敏、特异等优点，可在家鸭、番鸭和半番鸭群体上提供一种可靠的鉴定方法。

摘要： 本发明公开了番鸭细小病毒病和番鸭呼肠孤病毒病二联疫苗的制备及应用，该二联疫苗以番鸭细小病毒弱毒P1株(保藏编号：CCTCC V201013)和番鸭肝白点病(番鸭呼肠孤病毒病)弱毒MWCA株(保藏编号：CGMCC 0667)为种毒，分别应用番鸭胚成纤维细胞和SPF鸡胚成纤维细胞转瓶培养技术增殖病毒，收获细胞毒液，按适当比例混合后加冻干保护剂冷冻干燥，制成二联活疫苗，在流行番鸭三周病和肝白点病的番鸭养殖地区应用。

摘要： 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定鸭相关病毒的引物对组、试剂盒及其应用。本发明所提供的引物对组由如下三个引物对组成：序列1和序列2、序列3和序列4，以及序列5和序列6分别所示的两条单链DNA组成的三个引物对；所述鸭相关病毒为番鸭细小病毒、鸭圆环病毒和鸭I型肝炎病毒中的至少一种。本发明建立一次PCR反应就能同时检测和鉴别番鸭细小病毒、鸭圆环病毒和鸭I型肝炎病毒三种病原体的三重PCR技术，具有特异性强、灵敏度高（最低检测线1pg）、低成本、高效率等优点，而且在引物设计上利用扩增片段长度的不同直接判定扩增结果，使得该方法在结果判定时更简便、直观和实用。

摘要： 本发明提供了一种检测番鸭呼肠孤病毒和新型番鸭细小病毒的引物探针组合，属于畜禽疾病诊断技术领域，包括引物对和探针，所述引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述引物对的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；所述探针包括番鸭呼肠孤病毒探针和新型番鸭细小病毒探针，所述番鸭呼肠孤病毒探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述新型番鸭细小病毒探针的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。采用本发明提供的引物探针组合能够对引起种鸭跛行的番鸭呼肠孤病毒和新型番鸭细小病毒进行快速鉴别诊断。

摘要： 本发明提供了一种番鸭饲料及其在番鸭养殖中的应用，番鸭饲料中含有特定含量的以下各养分：表观代谢能、粗蛋白、钙、总磷，包括非植物酸磷、钠、氯、赖氨酸、蛋氨酸+胱氨酸、苏氨酸、色氨酸、异亮氨酸、精氨酸、维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、维生素B2、烟酸、泛酸、维生素B6、维生素B12、生物素、叶酸、胆碱、铜、铁、锰、锌、硒、碘；本发明根据不同生产周期的番鸭饲喂不同成分的饲料及饲喂方式，针对性饲养，番鸭成活率、料肉比及其肉制品种各项营养指标等均明显提高，满足市场对优质番鸭肉的需求，具有较好的生产价值和市场前景。

摘要： 本发明提供一种鉴定家鸭、番鸭和半番鸭的DNA标记方法，主要涉及分析生物化学技术领域，本发明主要设计了一对引物P1，引物序列为：上游引物F：5'—CGTGCCCAACGAACTCTT—3'；下游引物R：5'—CAGGGCGAACATGTGGA—3'，经过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳，可在鸭DNA特异性地扩增出约523bp的PCR条带，再通过PCR—RFLP技术，最终观察酶切结果。本发明所提供的标记方法具有快速、灵敏、特异等优点，可在家鸭、番鸭和半番鸭群体上提供一种可靠的鉴定方法。

摘要： 本发明公开了番鸭细小病毒病和番鸭呼肠孤病毒病二联疫苗的制备及应用，该二联疫苗以番鸭细小病毒弱毒P1株(保藏编号：CCTCC V201013)和番鸭肝白点病(番鸭呼肠孤病毒病)弱毒MWCA株(保藏编号：CGMCC 0667)为种毒，分别应用番鸭胚成纤维细胞和SPF鸡胚成纤维细胞转瓶培养技术增殖病毒，收获细胞毒液，按适当比例混合后加冻干保护剂冷冻干燥，制成二联活疫苗，在流行番鸭三周病和肝白点病的番鸭养殖地区应用。

摘要： 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定鸭相关病毒的引物对组、试剂盒及其应用。本发明所提供的引物对组由如下三个引物对组成：序列1和序列2、序列3和序列4，以及序列5和序列6分别所示的两条单链DNA组成的三个引物对；所述鸭相关病毒为番鸭细小病毒、鸭圆环病毒和鸭I型肝炎病毒中的至少一种。本发明建立一次PCR反应就能同时检测和鉴别番鸭细小病毒、鸭圆环病毒和鸭I型肝炎病毒三种病原体的三重PCR技术，具有特异性强、灵敏度高（最低检测线1pg）、低成本、高效率等优点，而且在引物设计上利用扩增片段长度的不同直接判定扩增结果，使得该方法在结果判定时更简便、直观和实用。

摘要： 本发明属于鸭养殖技术领域，尤其是一种提升番鸭肉品质的番鸭饲养方法，具体方法如下：选择1周龄且生长健壮的番鸭进行饲养，每天饲喂2次饲料、每次饲喂量均相同，每天饲喂4次营养汁、每次饲喂量均相同；不但有效加强番鸭对营养物质的消化吸收,提高饲料利用率，降低料肉比，提高番鸭免疫功能,改善肠道组织结构,调节肠道微生态平衡,起到修复和保护肠道黏膜,提高番鸭的黏膜免疫力的作用，促进番鸭健康、快速生长，而且有效提高鸭肉组织的系水力和嫩度，使得鸭肉多汁细嫩爽口，风味浓郁，肉味鲜香，蛋白质含量更加丰富，有效提升其营养价值和口感，另外还能有效增强抗病抗应激能力，有效抑制病害的发生，为养殖户带来更高的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种番鸭养殖用的鸭粪清理机构，涉及养殖清理领域，包括水箱、番鸭养殖箱和清扫机构，水箱和番鸭养殖箱安装于番鸭养殖房内部，番鸭养殖箱的顶部开设有番鸭放置区，番鸭养殖箱的底部一侧固定连接有鸭粪收集板，鸭粪收集板的顶部固定连接有隔板，清扫机构安装于番鸭养殖房内部且位于水箱和番鸭养殖箱之间，清扫机构的底部设有冲洗机构；该番鸭养殖用的鸭粪清理机构，通过清扫机构内部的刮板对收集板上的鸭粪进行推动清除，通过刷毛对未清除干净的鸭粪进行刷动，提高对鸭粪的清理效率，通过冲洗机构内部的喷水管对清理机构没有刮除干净的鸭粪进行冲洗，提高鸭粪的清理干净程度。