红斑狼疮,系统性

摘要： 目的 探讨组织细胞坏死性淋巴结炎合并系统性红斑狼疮的诊断学特征.方法 回顾性分析2019年12月29日郑州大学第一附属医院急诊科收治的1例组织细胞坏死性淋巴结炎合并系统性红斑狼疮患者的临床资料,并复习相关文献.结果 患儿女性,14岁,发热伴左侧颈部疼痛2周,查体双侧颈部及腋窝浅表淋巴结肿大,实验室检查中性粒细胞计数减低、尿蛋白(++)、红细胞沉降率82.00 mm/h,淋巴结活检符合组织细胞坏死性淋巴结炎病理表现,自身免疫抗体检查抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体阳性,考虑组织细胞坏死性淋巴结炎合并系统性红斑狼疮及狼疮肾炎,给予免疫抑制剂治疗后患儿病情好转.结论 患者组织细胞坏死性淋巴结炎共患系统性红斑狼疮时容易复发,漏诊系统性红斑狼疮诊断会耽误疾病治疗.在处理发热伴淋巴结肿大的患者时需要注意筛查系统性红斑狼疮抗体.

摘要： 目的 研究雷公藤甲素(TPL)减轻MRL/lpr狼疮小鼠肾损伤的作用及其机制.方法 选择雌性C57BL/6正常小鼠作为对照组;将雌性MRL/lpr狼疮小鼠分为模型组、TPL组、JAK1组、TPL+JAK1组.给药9周后检测各组24 h尿蛋白、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平及血清IP-10、高迁移率族蛋白1(HMGB1)的质量分数,肾脏IgG、C3的荧光强度、γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)、HMGB1的质量分数、磷酸化Janus激酶1(p-JAK1)、磷酸化信号传导及转录激活蛋白1(p-STAT1)的表达水平.结果 模型组小鼠24 h尿蛋白、Scr、BUN及IgG、C3的免疫荧光强度、IP-10、HMGB1、p-JAK1、p-STAT1均高于对照组(P<0.05);TPL组小鼠24 h尿蛋白、Scr、BUN及IgG、C3荧光强度、IP-10、HMGB1、p-JAK1、p-STAT1均低于模型组(P<0.05);TPL+JAK1组小鼠24 h尿蛋白、Scr、BUN及IgG、C3荧光强度、IP-10、HMGB1、p-JAK1、p-STAT1均高于TPL组(P<0.05).结论 TPL减轻MRL/lpr狼疮小鼠肾损伤的分子机制可能是抑制JAK1/STAT1通路介导的炎症反应.

摘要： 目的 探讨淋巴细胞比值(NLCR)、C反应蛋白(CRP)及血清降钙素原(PCT)在系统性红斑狼疮(SLE)合并细菌感染病人早期诊断中的应用.方法 纳入2017年3月至2019年8月安庆市立医院收治的92例SLE病人的临床资料,将病例依据是否合并细菌感染分为SLE合并细菌感染组49例和SLE未合并细菌感染组43例.记录所有病人的性别、年龄、主诉、系统受累程度等一般资料,检测中性粒细胞、淋巴细胞数量、PCT及CRP水平.结果 SLE合并细菌感染组病人的肾炎、雷诺综合征发生率、NLCR(6.12±2.84)、PCT(1.92±1.56)μg/L及CRP(31.69±18.25)mg/L水平均高于SLE未合并细菌感染组病人[NLCR(4.42±2.28)、PCT(0.25±0.33)μg/L及CRP(17.45±11.58)mg/L],均差异有统计学意义(P<0.05).经Pearson相关性检验,结果 显示,NL-CR、CRP与PCT均呈低度正相关(r=0.219,P=0.035;r=0.231,P=0.027).NLCR、PCT及CRP诊断SLE合并细菌感染的ROC曲线结果 显示,NLCR、PCT、CRP及三者联合的AUC分别为:0.682、0.869、0.740、0.934;同时,三指标联合显著高于各单一指标.结论 NLCR、CRP与PCT均可用于SLE合并细菌感染病人早期诊断,且三指标联合检测可大大提高诊断价值.

摘要： 目的 探讨黄芪多糖对系统性红斑狼疮MRL/lpr小鼠免疫功能的影响及作用机制.方法 将20只MRL/lpr狼疮小鼠依据随机数字表法分为模型组和药物组,每组各10只,另选择10只雌性C57BL/6小鼠作为对照组.药物组采用黄芪多糖治疗,对照组和模型组均采用同等剂量生理盐水治疗.比较各组小鼠的自身抗体水平.采用流式技术法测定各组脾脏组织辅助性T细胞1(Th1)和辅助性T细胞2(Th2)细胞比例,使用蛋白质印迹法(Western blotting)和q-PCR技术测定T盒转录因子(T-bet)和GATA结合蛋白3(GATA-3)的表达情况.本次研究起止时间为2019年2—6月.结果 模型组小鼠血清抗核抗体(ANA)、抗双链脱氧核糖核酸抗体(Anti-dsDNA)和抗小核糖核蛋白/Sm抗体(Anti-snRNP/Sm)水平分别为(38.11±3.84)ng/L、(524.63±52.69)μmol/L、(23.05±2.31)ng/L,与对照组(24.23±2.41)ng/L、(340.26±34.37)μmol/L、(15.01±1.51)ng/L相比均明显升高(P<0.05);药物组小鼠血清ANA抗体、Anti-dsDNA抗体和Anti-snRNP/Sm抗体水平分别为(29.45±2.95)ng/L、(468.14±46.88)μmol/L、(18.44±1.83)ng/L,与模型组相比明显降低(P<0.05).模型组小鼠Th1亚群比例、Th2亚群比例分别为(11.32±1.13)％、(2.84±0.29)％,与对照组小鼠(18.95±1.71)％、(2.21±0.22)％相比,模型组小鼠Th1亚群比例明显降低,Th2亚群比例明显升高(P<0.05);与模型组相比,药物组小鼠Th1亚群比例(14.69±1.47)％明显升高,Th2亚群比例(2.49±0.24)％明显降低(P<0.05).与对照组小鼠比较,模型组小鼠T-bet蛋白表达和mRNA水平显降低,GATA-3蛋白和mRNA表达水平均显著升高(P<0.05);与模型组小鼠相比,药物组小鼠T-bet蛋白和mRNA表达水平明显升高,GATA-3蛋白和mRNA表达水平显著降低(P<0.05).结论 黄芪多糖可影响MRL/lpr狼疮小鼠T-bet、GATA3的表达水平,调节Th1/Th2细胞的平衡,进而下调自身抗体水平发挥治疗作用.

摘要： cqvip:在胎儿肺部发育异常中,以肺发育不良多见,肺缺如罕见,且易被漏诊,超声是目前筛查胎儿结构异常的首选检查方式。本研究回顾性分析了本院发现的系统性红斑狼疮双胎妊娠均肺缺如病例1例,并对国内外文献资料进行分析,报道如下。

摘要： 硫唑嘌呤系巯嘌呤的咪唑衍生物,广泛用于自身免疫性疾病的治疗.为了规范硫唑嘌呤在皮肤科的正确应用,中国医师协会皮肤科医师分会自身免疫病专业委员会相关专家在检索和研究国内外硫唑嘌呤治疗免疫相关性疾病相关文献(主要是随机对照临床试验、专家共识或专家建议)的基础上,经反复讨论,提出硫唑嘌呤在免疫性大疱性皮肤病、皮肤血管炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等免疫性皮肤病治疗中的建议,分析硫唑嘌呤与其他药物的相互作用以及使用中的注意事项.

摘要： 系统性红斑狼疮是一种主要累及中青年女性的自身免疫性疾病,临床表现复杂多样,可累及多器官系统.系统性红斑狼疮病因、诊断与治疗的研究一直是该领域的热点.2019年,国内外研究者在其发病机制、诊断和评估以及治疗方面取得了一系列新进展,本文就主要代表性成果进行综述.

摘要： 目的 探讨新疆地区维吾尔族SLE的临床和免疫学特征.方法 收集并分析在新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科住院且资料完整的211例维吾尔族SLE和同期的273例汉族SLE患者的临床资料.结果 ①维吾尔族SLE患者211例,其中女性195例,男性16例,发病年龄15～64岁,平均(35±12)岁,病程0.1～228个月,平均(21±35)个月;②临床特征:维吾尔族SLE患者临床特征前5位分布为:肾脏受累56.4％(119/211),血液系统受累56.4％(119/211),皮疹50.2％(106/211),关节炎49.8％(105/211),乏力47.9％(101/211);与汉族SLE患者相比较,维吾尔族SLE患者雷诺现象出现比例低(x2=6.066,P=0.014)且差异有统计学意义;③免疫学特征:维吾尔族SLE患者自身抗体的分布分别是:ANA:94.8％(200/211),抗 dsDNA 抗体54.5％(115/211),抗 SSA 抗体47.9％(101/211),抗 U1核糖核蛋白(U1-RNP)抗体35.1％(74/211),抗组蛋白(AHA)抗体28.4％(60/211);与汉族SLE患者相比,维吾尔族SLE患者抗AHA抗体(x2=4.952,P=0.026)的比率明显高于汉族SLE患者,更易出现贫血(x2=6.904,P=0.009)、补体下降(x2=6.330,P=0.012),且差异有统计学意义.结论 本研究未发现新疆地区维吾尔族SLE与汉族SLE患者在常见临床表现方面存在明显差异,维吾尔SLE族患者更易出现贫血、补体的下降,差异的产生可能与种族、饮食习惯等有关.

摘要： SLE是一种累及全身的自身免疫病,异常自身抗体可致全身多器官损害.细胞外囊泡作为广泛存在的一类细胞间通讯方式,在对SLE的发生发展有着重要作用.细胞外囊泡内部的核酸可作为自身抗原,其表面的磷脂参与免疫复合物的形成,细胞外囊泡还可调节炎性反应、促进高凝状态并致内皮损伤,而体外细胞外囊泡输注或可成为治疗SLE的有效途径.本研究针对细胞外囊泡在SLE起病中的作用及其诊疗价值做一综述,为后续相关研究及临床应用提供参考.

摘要： 患者报告结局(PRO)是指直接来自患者关于自身健康状况各个方面的主观报告.研究患者报告结局在国内外的进展情况,在介绍患者报告的内涵和内容的基础上,阐述其在临床实践中的应用和收益,深入探讨患者报告结局应用于SLE领域的价值.最后,对患者报告结局在系统性红斑狼疮综合管理中的发展前景进行展望.

摘要： 本发明涉及生物技术领域，本发明提供了人附睾蛋白4(HE4)新的用途，特别是HE4蛋白在制备系统性红斑狼疮(SLE)患者狼疮性肾炎(LN)和慢性肾脏疾病(CKD)诊断试剂或试剂盒中的应用。本发明采用酶联免疫吸附试验检测HE4蛋白在SLE患者血清中的表达量，能够较敏感、特异地诊断SLE患者患LN和CKD的情况。基于血清HE4蛋白水平与SLE患者LN和CKD的这种相关性，以该蛋白作为生物标志物对其进行血清检测可以用于指导SLE患者LN和CKD的准确诊断。

摘要： 本发明提供了一种用于预防或治疗有需要的患者的系统性红斑狼疮和/或狼疮性肾炎的方法，所述方法包括向所述患者施用有效量的[(1R)-1-({[(2,5-二氯苯甲酰基)氨基]乙酰基}氨基)-3-甲基丁基]硼酸或其柠檬酸酯，或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明包括一种表征系统性红斑狼疮患者(SEE)的疾病活动性的方法，其包括：获得与来自所述患者的血液、血清、血浆或尿液样品相关的数据集，其中所述数据集包括来自(b)至(g)中的每一个的代表所述血液、血清、血浆或尿液样品中的一种或多种生物标志物的水平的数据；至少一种固有性血清或血浆介质生物标志物；至少一种适应性血清或血浆介质；至少一种趋化因子/粘附分子生物标志物；至少一种可溶性TNF超家族生物标志物；炎性介质生物标志物SCF；至少一种SLE相关自身抗体特异性生物标志物；以及计算狼疮疾病活动性免疫指数(LDAII)评分。

摘要： 本发明公开了判定中国人群TNIP1单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮的关联性的方法。本发明是采用非标记探针高分辨率溶解曲线法检测位于TNIP1内含子上的SNPrs7708392的基因型，检测结果显示，新发现位于rs7708392上游5bp处尚未报道的SNPrs79937737，而且SNPrs7708392和SNPrs79937737与中国人SLE发病率都不相关。

摘要： 本发明公开了一种判定中国汉族人IL-12b基因rs6887695单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮相关性的方法。本发明通过HRMA结合非标记探针，成功地区分了所有的基因型，结果显示，在中国汉族系统性红斑狼疮患者中，IL-12b与系统性红斑狼疮的发病风险度相关，也与关节炎和自身抗体的产生相关。为进一步研究系统性红斑狼疮的发病机制提供了重要的依据。

摘要： 本发明公开了系统性红斑狼疮疾病标志性肠道微生物组合及其应用，具体的本发明通过分别对来自系统性红斑狼疮个体和健康个体的肠微生物样品进行16s rRNA测序，确定SLE患者中存在的水平差异的罗姆布茨菌(Romboutsia)、粪杆菌(Coprobacter)、和己酸菌(Caproiciproducens)，并明确了这些水平差异与系统性红斑狼疮的关系。这些具有水平差异的肠道微生物能够用于预防、诊断/治疗系统性红斑狼疮疾病的组合物或试剂盒。

摘要： 本发明涉及生命医学技术领域，尤其指一种系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型及其构建方法，通过统计分析找到与SLE评分相关性高的临床指标CD4+T淋巴细比例、CD8+T淋巴细胞比例、CD28+T淋巴细胞比例、CCR4+T淋巴细胞/CCR5+T淋巴细胞比值、CD4+T淋巴细胞/CD8+T淋巴细胞比值、CRP浓度、IFN‑γ/IL‑10比值和尿蛋白量，通过流式细胞检测技术、化学发光和生化检测方法就能够对这些临床指标进行快速准确检测，进而实现后续的T细胞免疫状态应用性评估模型的构建，操作过程更简单，具有较高的可应用性。

摘要： 本公开涉及使用fenebrutinib、布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂或其药用盐来治疗类风湿性关节炎、慢性自发性荨麻疹和系统性红斑狼疮的方法。

摘要： 本发明涉及对阻止系统性红斑狼疮(SLE)疾病急性发作具有预测性的生物标志物的鉴定。还提供了用于治疗如此鉴定出的患者的方法。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，本发明提供了人附睾蛋白4(HE4)新的用途，特别是HE4蛋白在制备系统性红斑狼疮(SLE)患者狼疮性肾炎(LN)和慢性肾脏疾病(CKD)诊断试剂或试剂盒中的应用。本发明采用酶联免疫吸附试验检测HE4蛋白在SLE患者血清中的表达量，能够较敏感、特异地诊断SLE患者患LN和CKD的情况。基于血清HE4蛋白水平与SLE患者LN和CKD的这种相关性，以该蛋白作为生物标志物对其进行血清检测可以用于指导SLE患者LN和CKD的准确诊断。