乙肝病毒脱氧核糖核酸

摘要： 目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者血清病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、前S1抗原(Pre S1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1水平与乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平的相关性。方法:选取2019年1月至2020年1月该院收治的519例CHB患者进行前瞻性研究,按照HBV-DNA载量不同分为低水平(HBV-DNA10^(7)拷贝/mL)组128例。比较三组肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、HBV-LP、PreS1、HMGB1水平,采用Pearson相关性分析ALT、AST、HBV-LP、PreS1、HMGB1水平与HBV-DNA水平的相关性。结果:低水平组ALT、AST水平低于中水平组、高水平组,且中水平组低于高水平组,差异均有统计学意义(P0.05);低水平组HBV-LP、PreS1水平低于中水平组、高水平组,且中水平组低于高水平组,差异有统计学意义(P0,P<0.05)。结论:CHB患者HBV-LP、PreS1和HMGB1水平与HBV-DNA水平均呈正相关性。

摘要： [目的]探究慢性乙型病毒性肝炎患者乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、肝功能指标与肝纤维化的关系.[方法]入选65例慢性乙肝患者为患者组;同期选取肝功能合格的体检者65例作为对照组;检测2组肝纤维化指标[血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)],HBV-DNA,肝功能指标[总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、白蛋白(ALB)]和血小板计数(PLT);并通过SPSS 22.0对所得数据进行相关性分析.[结果]患者组的肝纤维化指标HA:(207.8±120.1)ng/ml、LN:(160.02±94.23)ng/ml、PCⅢ:(143.22±67.82)ng/ml、Ⅳ-C:(123.53±81.72)ng/ml、血清 HBV-DNA(5.76±1.22)均显著高于对照组(P＜0.05).患者组中的重度乙肝患者肝纤维化指标与血清HBV-DNA均显著高于轻度及中度乙肝患者(P＜0.05).患者组HA、LN、PCⅢ水平在不同HBV-DNA载量水平(＜103 IU/ml、103～106 IU/ml、≥106IU/ml)中比较差异有统计学意义(P＜0.05).经分析除TBIL外,患者组与对照组ALT、AST、TBA、ALB、PLT比较均差异有统计学意义(P＜0.05).患者组中的重度乙肝患者ALT、AST、TBIL、TBA均显著高于轻度及中度乙肝患者(P＜0.05),ALB、PLT均显著低于轻度及中度乙肝患者(P＜0.05).血清HBV-DNA载量与LN之间呈正相关关系(r=0.293,P=0.011);血清HBV-DNA载量与HA、PCⅢ、Ⅳ-C之间相关性较弱.患者组肝纤维化与肝功能及PLT之间表现出部分或全部的相关性(P＜0.05),其中与ALB、PLT呈负相关;肝纤维化HA相关性最强,其次依次为PC Ⅲ、LN和Ⅳ-C.[结论]慢性乙肝患者HBV-DNA水平与除LN外其余肝纤维化指标之间均无相关性;肝功能指标与肝纤维化、PLT之间相关性较强,HA相关性最为显著;因此,可综合考虑LN、HA、PLT以及肝功能指标对肝纤维化进行诊断.

摘要： 目的 探讨恩替卡韦联合干扰素对乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性乙肝患者肝功能及乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率的影响.方法 回顾性分析2015年1月—2020年3月余干县人民医院收治的60例HBeAg阳性慢性乙肝患者的临床资料,将采用干扰素治疗的30例患者纳入对照组,将采用恩替卡韦联合干扰素治疗的30例患者纳入观察组,均持续治疗3个月.比较2组治疗前、治疗3个月后肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBiL)]、HBV-DNA水平及转阴率.结果 治疗后,2组ALT、AST和TBiL水平均下降,ALB水平均上升,且观察组变化更大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组HBV-DNA水平均降低,且观察组变化更大,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBV-DNA转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 恩替卡韦联合干扰素可有效改善HBeAg阳性慢性乙肝患者肝功能,下调HBV-DNA水平,提高HBV-DNA转阴率,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨慢性乙型肝炎患者乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)含量与血清肝纤维化指标的相关性.方法 纳入84例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测其HBV-DNA含量,采用放射免疫法检测患者透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(CⅣ)等肝纤维化指标的水平.根据测得的HBV-DNA载量将所有患者分为A组(>105?IU/ml)、B组(≥103?IU/ml且≤105?IU/ml)、C组(0.05).三组血清HA、LN、PCⅢ水平两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B两组的CⅣ水平显著高于C组,差异有统计学意义(P<0.05).HBV-DNA水平与HA(r=0.317,P=0.000)、LN(r=0.286,P=0.007)及PCⅢ(r=0.348,P=0.000)呈显著相关,与CⅣ无明显相关(r=0.103,P=0.224).结论 慢性乙型肝炎患者HBV-DNA载量与血清肝纤维化指标具有一定相关性,监测其HBV-DNA水平与免疫功能可指导临床.

摘要： 目的 运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测慢性乙型肝炎(CHB)患者循环血清中miRNA-122水平的相对表达量,分析其在CHB患者循环血清中的表达水平及与HBV DNA载量和CHB患者病情程度的相关性.方法 选取2019年3月至2020年3月于我院就诊的100例CHB患者为研究对象,以25例乙肝病毒携带者、30例HBV相关性肝硬化代偿期患者、20例健康体检者为对照组研究对象,所有研究对象均采用qRT-PCR法检测miRNA-122表达水平的相对表达量.结果 CHB组患者循环血清中miRNA-122水平的相对表达量较健康体检组过表达,差异有统计学意义(P＜0.01);乙肝病毒携带者组血清miRNA-122水平的相对表达量较乙肝肝硬化组比较差异无统计学意义(P＞0.05);不同病情程度的CHB患者随病情加重,其miRNA-122水平相对表达量逐渐高表达,较乙肝病毒携带者组比较差异有统计学意义(F=249.25,P＜0.01);乙肝携带者组、CHB组及乙肝肝硬化组患者血清中miRNA-122表达水平与HBV DNA载量间均呈正相关系(r=0.323,P=0.031;r=0.484,P=0.000,r=0.179,P=0.033);CHB 患者血清中 miRNA-122水平的相对表达量较HBsAg、HBeAg水平呈正相关系(r=0.335,P=0.000;r=0.314,P=0.000);CHB患者血清中miRNA-122水平的相对表达量与 HBsAb、HBeAb、HBcAb 水平比较无相关性(r=0.123,P=0.141;r=0.167,P=0.450;r=0.019,P=0.821);CHB患者血清中miRNA-122的表达水平与TBil、ALT水平呈正相关系(r=0.903,P=0.000;r=0.799,P=0.000).结论 CHB患者血清miRNA-122与HBV DNA载量、TBil、ALT水平关系密切,有助于CHB病情程度判定及抗HBV治疗终点时机选择与病情复发评估的指标之一.

摘要： 目的 探讨替诺福韦酯与阿德福韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015年1月至2019年4月在沈阳市第六人民医院接受诊治的慢性乙型病毒性肝炎患者130例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各65例.对照组给予阿德福韦,观察组给予替诺福韦酯,比较两组患者肝功能指标(丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL))变化情况,乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率和ALT复常率,乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)变化,治疗有效率以及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组ALT、AST以及TBiL水平较治疗前下降,且观察组ALT、AST以及TBiL水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗24周、48周,观察组HBeAg转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗24周、48周观察组HBV-DNA不可测率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 与阿德福韦酯比较,替诺福韦酯对于治疗CHB患者可以取得更加理想的临床疗效,可有效降低肝功能相关指标,显著阻止HBV-DNA继续复制,尽快使CHB患者的肝功能恢复正常,是有效安全的治疗选择.

摘要： 目的 分析不同程度乙型病毒性肝炎(乙肝)患者透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘连蛋白(LN)和乙肝病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平检测差异,探讨其相关性.方法 99例乙肝患者,根据疾病诊断及病情程度不同将所有患者分为轻度组、中度组、重度组,每组33例.检测并比较三组患者乙肝血清标志物情况以及HBV-DNA、HA、PCⅢ、CⅣ、LN水平,并分析乙肝患者HBV-DNA与HA、PCⅢ、CⅣ、LN水平的相关性.结果 轻度组检测乙肝血清标志物情况为乙肝表面抗原(HBsAg)(+)、乙肝表面抗体(HBsAb)(-)、乙肝e抗原(HBeAg)(+)、乙肝e抗体(HBeAb)(+)、乙肝核心抗体(HBcAb)(+),HBV-DNA水平为(1.14±0.27)×103 copies/ml;中度组检测乙肝血清标志物情况为HBsAg(+)、HBsAb(-)、HBeAg(-)、HBeAb(-)、HBcAb(+),HBV-DNA水平为(1.71±0.30)×103 copies/ml;重度组检测乙肝血清标志物情况为HBsAg(+)、HBsAb(+)、HBeAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+),HBV-DNA水平为(2.80±0.38)×103 copies/ml.重度组患者HBV-DNA水平高于中度组及轻度组,且中度组患者HBV-DNA水平高于轻度组,差异均具有统计学意义(P<0.05).重度组患者HA、PCⅢ、CⅣ、LN水平分别为(413.26±48.88)ng/ml、(198.17±16.18)μg/L、(189.15±20.67)μg/L、(225.04±23.79)μg/L,均高于中度组的(318.93±60.05)ng/ml、(159.24±15.87)μg/L、(135.60±13.72)μg/L、(200.11±20.85)μg/L,及轻度组的(205.16±56.92)ng/ml、(123.98±16.14)μg/L、(80.04±20.76)μg/L、(150.98±35.03)μg/L,且中度组均高于轻度组,差异均具有统计学意义(P<0.05).相关性分析显示,乙肝患者HBV-DNA表达与HA、PCⅢ、CⅣ、LN水平均呈明显正相关性(r=0.517、0.433、0.451、0.478,P<0.05).结论 乙肝患者HBV-DNA水平与HA、PCⅢ、CⅣ、LN均呈明显正相关性,其对于临床评估乙肝纤维化进展情况具有重要意义.

摘要： 目的 分析干扰素联合替诺福韦治疗急性发作乙型肝炎效果及对肝功能、乙肝病毒脱氧核糖核酸转阴率的影响.方法 选取于2018年1月-2019年10月期间因慢性乙型肝炎急性发作在深圳市第三人民医院进行治疗的80例患者作为研究对象,采用随机数字表法分组,对照组单独应用替诺福韦治疗,观察组在对照组基础上加用干扰素联合治疗.对比两组临床疗效、肝功能指标、乙肝病毒脱氧核糖核酸阴转率以及用药安全性的差异.结果 观察组治疗48周后,完全病毒学应答和HBeAg转阴/血清学转换率显著高于对照组(P0.05),两组患者治疗3个月、6个月后HBV-DNA转阴率差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后ALB、AST、ALT指标水平差异无统计学意义(P>0.05),观察组不良反应总发生率显著高于对照组(P<0.05);结论 干扰素联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的效果较好,在显著改善患者肝功能状况的同时提高了HBV-DNA转阴率,但联合用药可能会增加患者临床治疗风险,因此实际用药过程中需对患者临床变化密切监视.

摘要： 目的：建立实时定量PCR法测定血清样品中乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA)含量。方法：用PEG-裂解-煮沸法从血清中提取核酸，制作成标准浓度曲线后，对100份患者样本进行实时荧光定量分析，并与ELISA（酶标法）结果作比较，再与CAP-CTM法进行比较。结果：用SPSS(v.16)软件进行统计分析，线性回归方程Y=-3.212X+44.90;r2=0.9980;日内、日间平均误差为RSD0.05，二者无显著性差异。结论：新建的PCR检测法敏感度高，重现性好，线性范围较广，可用于进行临床血清样本中HBVDNA的定量检测，这对评估HBV患者诊治效果有帮助。

摘要： 目的：了解高水平血清乙肝病毒表面抗原的人群分布及其相关乙肝病毒血清标志物的模式特征;探讨其与乙肝病毒脱氧核糖核酸及部分肝功能指标的相关性。rn 方法：检测209例血清HBsAg浓度在250IU/mL以上患者的乙肝表面抗体、乙肝e抗原及乙肝e抗体和乙肝病毒核心抗体,以PCR方法检测HBV-DNA;以全自动生化分析仪测定肝功能15项指标.按HBsAg浓度分组分析其血清标志物模式特征以及与HBV-DNA和部分肝功能指标的相关性.rn 结果：209例HBsAg浓度大于250IU/mL的患者中,浓度在250-8000的有137例,占总数的66.03％,8000-100000之间的有67例(31.58％);100000以上的有5例(2.39％).对上述高水平HBsAg人群的5项HBV血清标志物检测获得10种模式,以HBsAg+/HBeAg+和HBsAg+/HBeAb+模式为主,分别占44.97％和26.79％,HBsAg与HBeAg或HBeAb阳性共同存在的模式占89％,HBsAg与HBeAg(R=0.629,P＜0.01)，HBeAb(R=0.557,P＜0.01),HBV-DNA(R=0.643，P＜0.01)含量存在显著相关;随着HBsAg浓度升高,其与HBeAg,HBeAb,HBV-DNA相关性也逐渐升高;HBsAg不同浓度组间HBV-DNA阳性率与肝功能指标中谷丙转氨酶异常率均存在显著差异,而其他肝功能指标没有明显差异。rn 结论：高水平血清HBsAg不同浓度人群主要与HBeAg或HBeAb阳性共同存在,且与HBeAg或HBeAb和HBV-DNA含量呈显著正相关,各浓度组间肝功能指标检测的异常率除谷丙转氨酶外均无显著差异，进行高水平HBsAg浓度的检测对乙肝治疗和预后具有一定的临床参考意义。

摘要： 目的:研究乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA定量检测诊治乙肝的临床价值.rn 方法:抽取2014年5月～2015年5月我院消化内科收治的86例罹患乙型肝炎的患者进行研究,采用荧光定量PCR技术对患者血清中的HBV-DNA进行检测,并采用ELISA方法对乙肝血清标志物两对半结果进行检测,对检测结果进行分析评价.rn 结果:检测结果显示,HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为97.7％,平均拷贝数为1.79×107copies/ml;HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为62.8％,平均拷贝数为1.76×104copies/ml;HBsAg(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为60.5％,平均拷贝数7.85×104copies/ml.rn 结论:乙肝病毒DNA的水平与HBV M表现模式具有关联,大三阳病患标本乙肝病毒DNA水平高于小三阳组与HBsAg(+)HBcAb(+)的标本,说明HBeAg对乙肝病毒DNA水平具有一定影响.乙肝血清标志物与HBV-DNA的定量检测在临床乙型肝炎的鉴别诊断中有积极的临床意义.

摘要： 目的:研究乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA定量检测诊治乙肝的临床价值.rn 方法:抽取2014年5月～2015年5月我院消化内科收治的86例罹患乙型肝炎的患者进行研究,采用荧光定量PCR技术对患者血清中的HBV-DNA进行检测,并采用ELISA方法对乙肝血清标志物两对半结果进行检测,对检测结果进行分析评价.rn 结果:检测结果显示,HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为97.7％,平均拷贝数为1.79×107copies/ml;HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为62.8％,平均拷贝数为1.76×104copies/ml;HBsAg(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为60.5％,平均拷贝数7.85×104copies/ml.rn 结论:乙肝病毒DNA的水平与HBV M表现模式具有关联,大三阳病患标本乙肝病毒DNA水平高于小三阳组与HBsAg(+)HBcAb(+)的标本,说明HBeAg对乙肝病毒DNA水平具有一定影响.乙肝血清标志物与HBV-DNA的定量检测在临床乙型肝炎的鉴别诊断中有积极的临床意义.

摘要： 目的:研究乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA定量检测诊治乙肝的临床价值.rn 方法:抽取2014年5月～2015年5月我院消化内科收治的86例罹患乙型肝炎的患者进行研究,采用荧光定量PCR技术对患者血清中的HBV-DNA进行检测,并采用ELISA方法对乙肝血清标志物两对半结果进行检测,对检测结果进行分析评价.rn 结果:检测结果显示,HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为97.7％,平均拷贝数为1.79×107copies/ml;HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为62.8％,平均拷贝数为1.76×104copies/ml;HBsAg(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为60.5％,平均拷贝数7.85×104copies/ml.rn 结论:乙肝病毒DNA的水平与HBV M表现模式具有关联,大三阳病患标本乙肝病毒DNA水平高于小三阳组与HBsAg(+)HBcAb(+)的标本,说明HBeAg对乙肝病毒DNA水平具有一定影响.乙肝血清标志物与HBV-DNA的定量检测在临床乙型肝炎的鉴别诊断中有积极的临床意义.

摘要： 目的:研究乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA定量检测诊治乙肝的临床价值.rn 方法:抽取2014年5月～2015年5月我院消化内科收治的86例罹患乙型肝炎的患者进行研究,采用荧光定量PCR技术对患者血清中的HBV-DNA进行检测,并采用ELISA方法对乙肝血清标志物两对半结果进行检测,对检测结果进行分析评价.rn 结果:检测结果显示,HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为97.7％,平均拷贝数为1.79×107copies/ml;HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为62.8％,平均拷贝数为1.76×104copies/ml;HBsAg(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为60.5％,平均拷贝数7.85×104copies/ml.rn 结论:乙肝病毒DNA的水平与HBV M表现模式具有关联,大三阳病患标本乙肝病毒DNA水平高于小三阳组与HBsAg(+)HBcAb(+)的标本,说明HBeAg对乙肝病毒DNA水平具有一定影响.乙肝血清标志物与HBV-DNA的定量检测在临床乙型肝炎的鉴别诊断中有积极的临床意义.

摘要： 目的：探讨e抗原(HBeAg)阳性的乙型肝炎患者血清中HBV-DNA载量与乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的相关性.rn 方法：收集319例HBeAg阳性的乙肝患者血清,用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,用时间分辨免疫荧光法检测HBsAg水平,使用全自动生化仪检测ALT和AST.rn 结果：Spearmnn相关分析显示,HBV-DNA载量与HBsAg水平具有显著相关性(r=0.514,P＜0.001);与ALT、AST水平无显著相关性;ALT水平正常组的HBV-DNA载量与HBsAg水平的相关系数更佳(r=0.535 vs r=0.514).rn 结论：HBeAg阳性乙型肝炎患者血清中HBV-DNA载量与HBsAg水平具有显著相关性.

摘要： 目的：探讨e抗原(HBeAg)阳性的乙型肝炎患者血清中HBV-DNA载量与乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的相关性.rn 方法：收集319例HBeAg阳性的乙肝患者血清,用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,用时间分辨免疫荧光法检测HBsAg水平,使用全自动生化仪检测ALT和AST.rn 结果：Spearmnn相关分析显示,HBV-DNA载量与HBsAg水平具有显著相关性(r=0.514,P＜0.001);与ALT、AST水平无显著相关性;ALT水平正常组的HBV-DNA载量与HBsAg水平的相关系数更佳(r=0.535 vs r=0.514).rn 结论：HBeAg阳性乙型肝炎患者血清中HBV-DNA载量与HBsAg水平具有显著相关性.

摘要： 目的：探讨e抗原(HBeAg)阳性的乙型肝炎患者血清中HBV-DNA载量与乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的相关性.rn 方法：收集319例HBeAg阳性的乙肝患者血清,用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,用时间分辨免疫荧光法检测HBsAg水平,使用全自动生化仪检测ALT和AST.rn 结果：Spearmnn相关分析显示,HBV-DNA载量与HBsAg水平具有显著相关性(r=0.514,P＜0.001);与ALT、AST水平无显著相关性;ALT水平正常组的HBV-DNA载量与HBsAg水平的相关系数更佳(r=0.535 vs r=0.514).rn 结论：HBeAg阳性乙型肝炎患者血清中HBV-DNA载量与HBsAg水平具有显著相关性.

摘要： 目的：探讨e抗原(HBeAg)阳性的乙型肝炎患者血清中HBV-DNA载量与乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的相关性.rn 方法：收集319例HBeAg阳性的乙肝患者血清,用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,用时间分辨免疫荧光法检测HBsAg水平,使用全自动生化仪检测ALT和AST.rn 结果：Spearmnn相关分析显示,HBV-DNA载量与HBsAg水平具有显著相关性(r=0.514,P＜0.001);与ALT、AST水平无显著相关性;ALT水平正常组的HBV-DNA载量与HBsAg水平的相关系数更佳(r=0.535 vs r=0.514).rn 结论：HBeAg阳性乙型肝炎患者血清中HBV-DNA载量与HBsAg水平具有显著相关性.

摘要： 本发明涉及甲型肝炎病毒中国株和减毒株的分离培育及其互补脱氧核糖核酸序列，特别是甲型肝炎病毒中国流行株Gkm的分离纯化，系列减毒株的培育，及其独特的cDNA序列。该系列cDNA序列可为进一步了解甲肝病毒毒株的遗传特性和遗传稳定性，阐明HAV减毒的分子机理提供基础资料，为研制快速生长、高滴度、高抗原性的新型甲肝疫苗创造条件，为基因工程多肽疫苗的研制提供科学依据。

摘要： 本发明涉及用于检测基因的甲基化的变形的肽核酸低聚物，可利用在肽核酸的γ位置、N‑末端或C‑末端引入对甲基特异性的取代基来变形的肽核酸探针，由此根据与基因甲基的相互作用，可用于利用与非甲基化基因的物性差异的检测方法。

摘要： 本发明涉及如下的方法，即，通过给药将人类胰岛素样生长因子1异构体及人类肝细胞生长因子异构体加密的脱氧核糖核酸构建体来治疗神经病变的方法。并且，提供可用于多种脱氧核糖核酸构建体及并用疗法的包含上述脱氧核糖核酸构建体的药学组合物。本发明提供安全且有效治疗神经病变患者的方式。

摘要： 本发明涉及利用太赫兹波从脱氧核糖核酸可进行准确判断的利用太赫兹波的脱氧核糖核酸分析方法及脱氧核糖核酸分析装置。本发明的脱氧核糖核酸分析方法包括：(a)步骤，向甲基化的脱氧核糖核酸照射太赫兹波；(b)步骤，检测因上述甲基化的脱氧核糖核酸而反射的太赫兹波；(c)步骤，检测在上述(b)步骤中检测的太赫兹波的波形的峰；以及(d)步骤，通过在上述(c)步骤中检测的上述峰来判断癌症的种类。

摘要： 为人类皮质激素多肽编码的DNA顺序包含该顺序的重组DNA分子，用它们转化的宿主以及制造和使用这些产物的方法。该DNA顺序及重组DNA为表达人类脂皮质激素编码。在合适宿主中，这些DNA顺序可以生产人类脂皮质激素多肽，该多肽可作抗炎剂。本发明还涉及用该多肽治疗关节炎，变态反应，皮肤病，眼病，胶原病及其它含有炎症的病症。

摘要： 本发明涉及甲型肝炎病毒中国株和减毒株的分离培育及其互补脱氧核糖核酸序列,特别是甲型肝炎病毒中国流行株Gkm的分离纯化,系列减毒株的培育,及其独特的cDNA序列。该系列cDNA序列可为进一步了解甲肝病毒毒株的遗传特性和遗传稳定性,阐明HAV减毒的分子机理提供基础资料,为研制快速生长、高滴度、高抗原性的新型甲肝疫苗创造条件,为基因工程多肽疫苗的研制提供科学依据。

摘要： 本发明是一种甲肝病毒的核苷酸序列，特别是用于预防人类甲型肝炎的减毒活疫苗株(H

摘要： 本文的公开内容提供用于珠粒撞击的改良方法和可用于其的珠粒撞击系统。本文的公开内容进一步提供使用所述珠粒撞击系统以自含有核酸的细胞提取所述核酸的方法。

摘要： 本文的公开内容提供用于珠粒撞击的改良方法和可用于其的珠粒撞击系统。所述珠粒撞击系统包含样本管、珠粒和干封阻剂，以及使用所述珠粒撞击系统以自含有核酸的细胞提取核酸的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于纯化脱氧核糖核酸,核糖核酸的离心柱的制备材料和方法。其主要步骤为:(1)石英石,硅砂制成直径为1－25um的粉末,经紫外线照射24小时后,再经高温处理,干燥后为用来制成离心柱的原始材料;(2)利用核糖核酸酶能和石英石,硅砂粉末结合并保持活性的特性纯化脱氧核糖核酸。(3)利用核糖核酸酶抑制剂能和石英石,硅砂粉末结合并保持活性的特性纯化核糖核酸。本发明有如下优点:材料便宜,操作安全,所得物纯度高。