慢性乙肝

摘要： 目的 探讨恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗老年慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性.方法 选取山东省单县中心医院2020年2月-2021年6月收治的慢性乙肝患者为研究对象,共124例.以随机数字表法将患者分成两组,各62例.其中对照组以聚乙二醇干扰素治疗,观察组以聚乙二醇干扰素联合恩替卡韦治疗,两组患者治疗12周.比较两组患者乙肝病毒(HBV)DNA转阴率、肝功能指标变化、不良反应发生情况.结果 观察组HBV DNA转阴率为56.45％(35/62),对照组HBV DNA转阴率为25.81％(16/62),观察组高于对照组.治疗前,两组患者门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)对比差异不显著(P>0.05);治疗后观察组AST、ALT、HBsAg指标均低于对照组(P0.05).结论 应用聚乙二醇干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的疗效理想,可有效提升HBV DNA转阴率,改善患者的肝功能,并且用药安全性高.

摘要： 目的 评估血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、肝脏弹性(也称为硬度)测量值(liver stiffness measurement,LSM)、层粘连蛋白(laminin,LN)检测在HBV相关性肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)诊断中价值。方法 采用回顾性研究方法,纳入2013年10月至2021年3月在延安大学附属医院及延安市第二人民医院就诊的HBV感染者,行上腹部增强MRI或增强CT等检查诊断为肝硬化和肝癌的患者。检查肝纤维化四项LSM及AFP值等指标。采用统计学方法分析两组各指标的差异,Logistic单因素及多因素分析筛选诊断HCC有价值的指标。结果 两组透明质酸(hualuronic acid,HA)、Ⅳ型胶原蛋白(collagen Ⅳ,CⅣ)、Ⅲ型前胶原(procollagen type Ⅲ,PCⅢ)、LN、AFP及LSM水平差异,均有统计学意义(P均<0.05)。多因素分析显示,AFP、LN、LSM是HCC的独立危险因素(P均<0.05)。并经ROC曲线分析发现均有诊断价值,AFP的ROC曲线下面积为0.924(95%CI可信区间0.880~0.967)。LSM的ROC曲线下面积为0.773(95%CI可信区间0.709~0.837)。LN的ROC曲线下面积0.626(95%CI可信区间0.544~0.708)。结论 AFP、LSM及LN值对HCC有较好的预测价值,联合检测应该可提高阳性诊断率。

摘要： 目的:研究肝脏瞬时弹性成像技术评价慢性乙肝患者肝纤维化的临床效果。方法:选取2018年4月—2021年7月中山市小榄人民医院超声科诊断的80例慢性乙肝肝纤维化患者,根据是否存在肝硬化分为观察组(有肝硬化,30例)和对照组(无肝硬化,50例),两组均使用肝脏瞬时弹性成像技术对肝纤维化进行评价,对比两组肝脏瞬时弹性成像数据、检查结果以及生化检验结果。结果:观察组瞬时弹性值(fibro scan,FS)显著高于对照组(P0.05)。观察组F0、F1、F2、F3占比显著低于对照组,F4占比显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随着S1期、S2期、S3期、S4期纤维化分期的不断增加,肝脏硬度值(liver stiffness measurement,LSM)数据逐渐增大。结论:慢性乙肝患者肝纤维化使用肝脏瞬时弹性成像技术的加入可更好地评估病情,对于纤维化的评价效果也较为理想,可及时发现疾病,进行科学的干预,对疾病的治疗起到积极辅助作用。

摘要： 目的探讨“3⁃PR”参与式健康教育对慢性乙肝患者的疾病认知及健康行为的影响。方法选取2019年1-12月淮安市第四人民医院收治的98例慢性乙肝患者作为研究对象,随机将其分为对照组(48例)和实验组(50例),其中对照组患者采用常规护理,实验组患者在常规护理的基础上联合应用“3⁃PR”参与式健康教育。随访6个月后,比较2组患者干预后的疾病认知知晓率、健康行为依从性。结果随访6个月后,2组患者的疾病认知知晓率均高于同组教育前(P<0.05),且实验组用药方法、饮食方法、康复训练、消毒隔离、心理调护知晓率高于对照组(P<0.05)。2组患者的健康行为依从率高于同组教育前(P<0.05),且实验组遵医用药、规律作息、情绪管控、运动训练、戒烟戒酒、按时复查依从率高于对照组(P<0.05)。结论“3⁃PR”参与式健康教育有助于提高慢性乙肝患者的疾病认知水平,促进患者健康行为方式的养成。

摘要： 目的探讨高病毒载量慢性乙肝患者给予鳖甲煎丸联合恩替卡韦治疗的临床效果。方法选取2020年1月至2021年1月在濮阳市疾病预防控制中心治疗的60例高病毒载量慢性乙肝患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组(30例)和观察组(30例)。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予鳖甲煎丸联合恩替卡韦治疗,比较两组患者乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率、乙肝表面抗原(HBsAg)阴转率、肝功能、免疫功能及不良反应。结果观察组HBV-DNA阴转率、HBsAg阴转率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白蛋白(ALB)水平均明显提高,总胆红素(TBIL)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组ALB水平较对照组明显更高,TBIL、AST水平明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显提高,CD8^(+)明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组明显更高,CD8^(+)明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率较对照组明显更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高病毒载量慢性乙肝患者给予鳖甲煎丸联合恩替卡韦治疗,能够提高HBV-DNA阴转率及HBsAg阴转率,改善肝功能及免疫功能,减少不良反应。

摘要： 目的:探究慢性乙肝患者血清白介素-33(IL-33)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的表达及意义。方法:选择2018年5月—2020年2月固始县中医院收治的100例慢性乙型肝炎(CHB)患者作为研究对象,依据患者病情分为CHB轻度组(36例)、CHB中度组(34例)、CHB重度组(30例),并依据乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴阳性分为HBeAg阴性组71例,HBeAg阳性组29例。另选取同期医院行健康体检的志愿者32例作为对照组。比较对照组及各病情程度下CHB患者IL-33及TGF-β1水平。另比较HBeAg阴性组及HBeAg阳性组患者IL-33及TGF-β1水平。结果:相比于对照组,CHB重度、中度、轻度组IL-33及TGF-β1水平均较高。HBeAg阳性及阴性组IL-33及TGF-β1水平比较,差异无统计学意义(t=1.880、0.881,P>0.05)。结论:血清IL-33、TGF-β1参与CHB发病始终,并在HBV感染引发的肝脏损伤中具有重要作用,依据其水平变化可为临床治疗提供理论依据。

摘要： 慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)是我国最常见的慢性传染性肝病,非酒精性脂肪性肝病的发病率也迅速攀升。其中,非酒精性脂肪性肝炎(以下简称为脂肪性肝炎)已成为门诊因肝酶升高就诊的首要病因。在临床上慢性乙肝和脂肪性肝炎经常合并出现,从而导致肝脏炎症迁延不愈,抗病毒治疗效果往往不理想,且与更差的预后密切相关,病情进展为肝硬化和肝癌等终末期肝病的概率显著增加。

摘要： 目的研究奥氮平与利培酮运用于精神分裂症合并慢性乙肝中的价值。方法选择我院收治的精神分裂症合并慢性乙肝患者82例,随机分成研究组和对照组,各41例。研究组予利培酮治疗,对照组予奥氮平治疗,用药前、用药后6周测定空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白,并进行阳性和阴性症状(PANSS)评分调查,同时测评用药后6周的总有效率,比较两组用药结果。结果用药前,两组的糖脂代谢指标相比无差异(P>0.05),用药后,研究组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均低于对照组(P0.05),用药后两组阴性症状、阳性症状、总分均显著降低,但两组对比无差异(P>0.05);研究组总有效率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平与利培酮在疾病中疗效相当,有效减轻相关症状,但利培酮对患者糖脂代谢的影响较小,更适合精神分裂症合并慢性乙肝的治疗。

摘要： 目的探究3HESG/9HEG治疗方案对慢性乙肝合并肺结核患者的干预效果以及对其肝、肺功能的影响。方法选取2020年8月至2021年1月泰安市肿瘤防治院收治的60例慢性乙肝合并肺结核患者,随机数字表法分为两组,各30例,比较观察组(行3HESG/9HEG治疗方案)和对照组(行2HRZE/4HR方案)的治疗效果、肝功能和肺功能水平、不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者各项症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者各项肝功能水平、乙肝病毒学指标水平和肺功能均显著优于治疗前,且观察组更优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论3HESG/9HEG治疗方案可有效改善临床症状,缩短病情康复时间,安全可靠。

摘要： 目的:探讨OX40/OX40L共刺激信号分子在慢性乙肝病毒(HBV)感染者外周血中的表达情况。方法:选取2019年6月—2020年6月本院收治的慢性HBV感染患者82例为观察组,同期选取健康体检者80例为对照组。观察组分为免疫耐受组、免疫清除组、低复制组、再活动组4个亚组,比较各亚组白蛋白/球蛋白(A/G)、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)等肝功能指标,以及肝功能与OX40/OX40L表达水平的相关性。结果:观察组外周血T细胞亚群CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)较对照组低,CD_(8)^(+)较对照组高(P0.05)。4个亚组肝功能指标A/G水平依次降低,ALT、TBIL水平依次升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:慢性乙肝患者外周血OX40/OX40L分子表达水平与病例发展阶段、肝功能指标具有相关性,活动性越高,表达水平越高,肝功能受损越严重,借助于检测OX40/OX40L表达,可反映患者免疫功能。

摘要： 在慢性乙肝的治疗中，中医药发挥了巨大作用，尤其是随着对慢性乙肝病因病机的深入研究，其治法得到不断丰富和发展。季师在探索慢乙肝证治规律的基础上进行了深入的治法学研究，并结合药物的相关属性，不断丰富和发展了慢性乙肝的治疗方法：清化湿热，扶正兼祛邪；顾护脾胃，贯穿始终；活血化瘀，祛痰软坚等。

摘要： 目的：拉米夫定治疗慢性乙肝的效果与药物的不良反应分析.rn 方法：选取本院2015年6月至2016年6月收治的慢性乙肝患者90例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者45例,采用常规药物进行治疗,观察组患者45例,在对照组基础上加用拉米夫定进行治疗,对比两组患者治疗情况以及不良反应发生情况.rn 结果：观察组患者治疗后ALT、AST、ALB、CHE各项肝功能指标均明显优于对照组,两组对比有显著差异(P小于0.05);观察组患者服药期间不良反应发生率为13.33％,明显低于对照组,两组对比有显著差异(P小于0.05).rn 结论：拉米夫定治疗慢性乙肝效果显著,可以有效改善患者肝功能情况,且不良反应发生情况少,具有较高的安全性,值得推广.

摘要： 目的：观察中西医结合配合肝病治疗仪治疗慢性乙肝的临床疗效.方法：将例慢性乙肝患者随机分为两组5,治疗组给予西药及中药配合肝病治疗仪治疗,对照组给予西药治疗.两组疗程均在28天内,比较两组临床疗效.结果：治疗组临床疗效(显效率78名％)优于对照组(显效率283％),两者比较统计学差异有显著性意义(P＜0.01).结论：中西医结合配合肝病治疗仪能明显提高慢性乙肝症状及肝功能好转率.

摘要： B细胞多克隆活化在多种慢性病毒感染性疾病(如HIV、HCV感染)中很常见,并与这些疾病的病例生理密切相关.但是,在慢性HBV感染中外周血及肝脏中B细胞的免疫学分布、特点及发挥的病理生理机制仍不明确.因此入组了三组患者：慢性乙肝免疫耐受期患者(IT,n=12),慢性乙肝免疫活化期患者(IA,n=43),健康对照者(HC,n=22).慢性乙肝IA期患者外周血B细胞呈多克隆活化状态，肝脏中B细胞明显浸润，这可能与慢性乙肝患者的肝脏损伤有关。

摘要： 目的：探讨中医药治疗慢性乙肝肝纤维化的临床疗效.方法：60例乙肝肝纤维化患者随机分为对照组和治疗组,对照组予以西药常规治疗及扶正化瘀胶囊口服,治疗组予西药常规治疗及自拟软肝煎口服,疗程6个月.比较治疗前后两组患者的血清肝纤维化三项、门静脉血液流速及杨氏模量值等指标.结果：两组患者治疗后上述指标较治疗前均有所改善(P＜0.05),组间比较显示治疗组在肝纤三项、门静脉血液流速、杨氏模量值的改善上均优于对照组.结论：自拟软肝煎可明显降低血清肝纤维化指标,降低门静脉压力,改善肝脏血流,具有较好的抗肝纤维化作用.

摘要： 文中概述了慢性乙肝、丙型肝炎流行病学特征、临床诊疗经验。笔者认为从可治到治愈，病毒性肝炎的核心问题是发现感染者，而实施基于HCV RNA检测的应答指导治疗策略，将有助于对治疗方案做出系统化的评价和管理。

摘要： 尽管近30余年来西医对慢性乙肝的治疗取得了较大进展,但其病毒清除率仍然很低,且存在疗程长、费用昂贵、耐药、停药反跳、药物严重不良反应等诸多问题.常规中医药在清除乙肝病毒方面疗效也不确切.本文通过查阅万方医学网及气功相关书籍,初步分析医学气功在慢性乙肝治疗中的必要性与可行性.慢性乙型肝炎之所以难以治愈其根本原因是人体正气虚弱(西医讲免疫力低下)。气功是调身、调息、调心融为一体的自我主动锻炼方法。通过意守养气、采宇宙自然之正气、疏通经络调动体内元气可以增强脏腑经络之正气，从根本上增强患者体质，消除免疫耐受，调节患者免疫功能回到正常状态。又通过意守、观想、导引等方法抑制、杀灭病毒，排除病毒及与其相关的有害物质，有望改善症状体征，减少并发症，降低病毒复制，甚至彻底治愈部分慢性乙肝患者。

摘要： 目的:探索慢性乙肝肝郁脾虚证和脾胃湿热证的特异性microRNA(miRNA),可作为其诊断的生物学分子标志物. 方法:运用qRT-PCR技术对前期miRNA基因芯片筛选出的部分显著性差异miRNAs(miR-122-5p、miR-1228-3p、miR-191-3p、miR-223-3p、miR-23a-3p、miR-1225-3p、miR-1281、miR-1280、miR-150-3p)在慢性乙肝肝郁脾虚证(10例)、脾胃湿热证患者(10例)和健康对照者(3例)血浆中的表达水平进行验证和分析. 结果:与健康对照组相比,慢性乙肝肝郁脾虚证组、脾胃湿热证组中的部分miRNAs的表达趋势(上、下调)与miRNA基因芯片的相一致,且仅肝郁脾虚证组中miR-23a-3p、miR-1281、miR-122-5p和脾胃湿热证组中miR-1280、miR-122-5p表达具有统计学差异(P＜0.05).而miR-122-5p在慢性乙肝两证型组中的表达无统计学差异(P＞0.05). 结论:本研究发现miR-23a-3p、miR-1281与miR-1280为慢性乙肝肝郁脾虚证、脾胃湿热证的特异性miRNA,可作为诊断慢性乙肝肝郁脾虚证、慢性乙肝脾胃湿热证的生物学分子标志物.miR-122-5p为慢性乙肝的特异性miRNA,可作为诊断慢性乙肝的生物学分子标志物.

摘要： 慢性乙肝的发病与正气亏虚相关,脾虚是重要病因.慢性乙肝转氨酶升高用健脾药粥药膳治疗,可固护正气,增强驱邪之力.慢性乙肝转氨酶升高临床上常见湿热中阻、肝郁脾虚、肝肾阴虚、瘀血阻络等证型,根据不同证型,用汤药加西药,辨证运用药粥药膳,可健脾扶正,改善临床症状,提高病人生活质量,增强临床疗效.

摘要： 鉴于HBsAg消失伴或不伴抗-HBs阳转是慢性乙肝治疗的理想终点，HBsAg定量检测可以评价HBV感染自然病程，指导PEG-IFN治疗，预测NA治疗的预后情况.

摘要： 本发明属于医学分子生物学技术领域，公开了SAA1和或SAA2基因拷贝数变异在慢性乙肝及乙肝后肝硬化预后检测，SAA CNVs(copy number variations,CNVs)与慢性乙型肝炎及乙肝后肝硬化的显著相关性，并且评估了其成为乙肝后肝硬化生物标志物的可能性。本发明基于SAA CNVs与慢性乙型肝炎及乙肝后肝硬化的相关性，建立了SAA基因拷贝数变异的检测方法，首次提出SAA CNVs在乙肝后肝硬化的发病、诊断和干预中的临床价值及应用。本发明通过对SAACNVs的研究，提出SAA基因拷贝数变异是乙肝后肝硬化危险因子，在慢性乙肝及乙肝后肝硬化的预后监测及诊断中具有重要价值和重大临床意义，对于实现肝硬化早期诊断、预后转归，指导治疗等奠定了坚实基础。

摘要： 本发明公开了一种乙肝疫苗。具体而言，本发明公开了一种包含一种免疫增强剂的乙肝疫苗，其能够在慢性乙肝病毒感染状态下诱导机体产生特异性免疫。本发明的乙肝疫苗包含Toll样受体的激动剂作为免疫增强剂。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的补肾清透中药配方，具体涉及一种合清、透、活、补为一体的补肾清透方，它是由下述重量份数的中药配伍而成：印度叶下珠10~50g、菟丝子5~30g、仙灵脾10~50g、女贞子10~30g、旱莲草10~30g、柴胡5~20g、白芍5~30g、枳实5~20g、桃仁5~30g、甘草3~15g、虎杖10~30g；该中药配方君臣佐使配伍，使补中有清，清中有补，合清、透、活、补为一体；该中药配方具有清热解毒、补肾透邪、活血祛瘀之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的病情进展。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者的补肾健脾中药配方，具体涉及一种合清与活、补为一体的、通过补肾达到治疗慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者的中药配方；它是由下述重量份数的中药配伍而成：苦味叶下珠10~50g、菟丝子10~30g、仙灵脾10~50g、杜仲5~30g、怀牛膝5~30g、枸杞子5~30g、黄芪10~40g、白术5~30g、茯苓10~30g、猪苓10~30g、枳壳5~20g、丹参10~30g、三七5~20g、郁金5~20g。该中药配方具有健脾补肾、清热解毒、益气活血之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎及慢性乙肝病毒携带者的病情进展。

摘要： 本发明属于医学分子生物学技术领域，公开了SAA1和或SAA2基因拷贝数变异在慢性乙肝及乙肝后肝硬化预后检测，SAA CNVs(copy number variations,CNVs)与慢性乙型肝炎及乙肝后肝硬化的显著相关性，并且评估了其成为乙肝后肝硬化生物标志物的可能性。本发明基于SAA CNVs与慢性乙型肝炎及乙肝后肝硬化的相关性，建立了SAA基因拷贝数变异的检测方法，首次提出SAA CNVs在乙肝后肝硬化的发病、诊断和干预中的临床价值及应用。本发明通过对SAACNVs的研究，提出SAA基因拷贝数变异是乙肝后肝硬化危险因子，在慢性乙肝及乙肝后肝硬化的预后监测及诊断中具有重要价值和重大临床意义，对于实现肝硬化早期诊断、预后转归，指导治疗等奠定了坚实基础。

摘要： 本发明公开了一种乙肝疫苗。具体而言，本发明公开了一种包含一种免疫增强剂的乙肝疫苗，其能够在慢性乙肝病毒感染状态下诱导机体产生特异性免疫。本发明的乙肝疫苗包含Toll样受体的激动剂作为免疫增强剂。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的补肾清透中药配方，具体涉及一种合清、透、活、补为一体的补肾清透方，它是由下述重量份数的中药配伍而成：印度叶下珠10~50g、菟丝子5~30g、仙灵脾10~50g、女贞子10~30g、旱莲草10~30g、柴胡5~20g、白芍5~30g、枳实5~20g、桃仁5~30g、甘草3~15g、虎杖10~30g；该中药配方君臣佐使配伍，使补中有清，清中有补，合清、透、活、补为一体；该中药配方具有清热解毒、补肾透邪、活血祛瘀之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的病情进展。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的补肾健脾中药配方，具体涉及一种合清与活、补为一体的、通过补肾达到治疗慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的中药配方；它是由下述重量份数的中药配伍而成：苦味叶下珠10~50g、菟丝子10~30g、仙灵脾10~50g、杜仲5~30g、怀牛膝5~30g、枸杞子5~30g、黄芪10~40g、白术5~30g、茯苓10~30g、猪苓10~30g、枳壳5~20g、丹参10~30g、三七5~20g、郁金5~20g。该中药配方具有健脾补肾、清热解毒、益气活血之功效，可以有效抑制乙型肝炎病毒（HBV-DNA）的复制，降低血清乙肝病毒标志物（HBsAg、HBeAg）的表达，并可通过调整机体免疫功能，调整免疫耐受状态，有效防治慢性乙型肝炎（包括慢性乙肝病毒携带者）的病情进展。

摘要： 本发明提供了一种灭活慢性乙肝病毒的溶毒仿生酶及其制备方法，涉及生物医药技术领域。本发明所述的溶毒仿生酶由以下原料制备而成，包括：黄柏、甘草、西芹、艾草、白背叶根、香葱、螺旋藻、独居石、碳酸钙、菊粉、壳聚糖、有机硒。本发明制备得到的溶毒仿生酶能够有效灭活慢性乙肝病毒，灭活率达到99.99％以上，且不伤害细胞。另外，本发明提供的制备方法简单易操作，适合工厂化大规模生产。

摘要： 一种慢性乙肝肝硬化预测模型的构建方法及其预测方法。现有的的肝纤维化、肝硬化预测方法由于成本问题而无法被广泛应用、且预测效果不够准确的问题。一种慢性乙肝肝硬化预测模型的构建方法及其预测方法，在肝脏的右门静脉水平CT平扫图像中划定ROI，其中，ROI中文含义为感兴趣的区域，在划定的ROI内提取影像组学特征，提取影像组学特征包括一阶统计量、纹理特征和小波变换；用观察者之间和观察者之间的可重复性以及套索回归选择影像组学特征；用支持向量机构建初步的影像组学模型，基于影像组学的诺莫图将单纯影像组学模型和血清指标独立预测因子结合构建预测模型。本发明方法能够通过CT图像结合血清指标独立预测因子进行无创的肝硬化预测。