肝脏炎症

摘要： 近日,药学院李校堃院士团队黄志锋课题组联合温州医科大学附属第一医院陈永平团队在国际肝脏病学权威期刊Hepatology在线发表最新研究成果,阐明FGF4是一种肝脏内源性保护因子及非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD/NASH)的新型生物标志物,并证明重组FGF4蛋白可显著遏制代谢性肝脏炎症进展及NASH相关肝纤维化的病理进展,为日益严峻的NAFLD/NASH提供了一种全新的诊疗分子和药物干预策略。这是团队继发现FGF4作用于骨骼肌发挥血糖调控作用后(Nat Commun,2021;12:51258)针对FGF4生物学功能的又一重要新发现。黄志锋教授、李校堃院士、陈永平教授为论文共同通信作者,青年教师宋林涛和博士研究生王璐瑶、侯煜姝为共同第一作者。

摘要： 慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)是我国最常见的慢性传染性肝病,非酒精性脂肪性肝病的发病率也迅速攀升。其中,非酒精性脂肪性肝炎(以下简称为脂肪性肝炎)已成为门诊因肝酶升高就诊的首要病因。在临床上慢性乙肝和脂肪性肝炎经常合并出现,从而导致肝脏炎症迁延不愈,抗病毒治疗效果往往不理想,且与更差的预后密切相关,病情进展为肝硬化和肝癌等终末期肝病的概率显著增加。

摘要： 目的探讨清达颗粒(QDG)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的高血压小鼠血压及肝脏炎症的影响。方法将小鼠按1∶2随机分为对照组和造模组,造模组用皮下微量泵连续灌注AngⅡ构建高血压小鼠模型,持续灌注28 d,造模后再将造模成功的小鼠分为模型组和给药组。于造模后第2天开始给药,给药组予QDG灌胃,对照组和模型组予生理盐水灌胃,每日1次,连续灌胃4周。每周用无创血压测量系统测量各组血压。4周后,ELISA法检测3组血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;HE染色法观察3组肝脏组织病理形态学改变;免疫组化法检测3组肝脏组织中巨噬细胞表面标志物F4/80的表达。结果HE染色结果显示,与对照组比较,模型组肝组织炎症浸润明显,而给药组肝组织炎症浸润较模型组减少。与对照组比较,模型组第14、21、28天收缩压和舒张压明显升高(P<0.05),血清AST、IL-6、TNF-α含量及AST/ALT比值均明显升高(P<0.05),F4/80阳性率明显升高(P<0.05)。与模型组比较,给药组第14、21、28天收缩压、舒张压明显降低(P<0.05),血清AST、IL-6、TNF-α含量及AST/ALT比值均明显降低(P<0.05),F4/80阳性率明显降低(P<0.05)。结论QDG能显著降低AngⅡ诱导的高血压小鼠的血压及肝脏炎症反应。

摘要： 胆管上皮细胞(biliary epithelial cell,BEC),又称胆管细胞,是排列成肝内胆管树的一种上皮细胞。正常情况下,BEC兼具分泌吸收、损伤修复和免疫屏障等多种功能,其在肝脏生理病理过程中扮演重要角色,但它的异常改变却与急慢性肝损伤、肝脏炎症、肝纤维化、胆汁淤积性肝病以及肝脏肿瘤的发生发展有着密不可分的联系。本文就BEC生理学特点及其与肝脏疾病相关性的研究进展做一综述,为各种肝脏疾病的临床治疗探寻新方案。

摘要： 目的分析血T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(Tim-3)联合[γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)/胆碱酯酶(CHE)](GCR)比值在转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎患者中的临床价值。方法选取109例转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎患者临床资料进行回顾性分析,绘制受试特征者工作(ROC)曲线探讨血Tim-3和GCR在转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎患者肝脏炎症分期和肝纤维化分级中的价值。结果109例CHB患者中,G140例、G230例、G326例、G413例;S144例、S232例、S320例、S413例。CHB患者肝脏炎症不同分期血Tim-3和GCR比较,差异有统计学意义(F=24.581,P=0.002;F=12.495,P=0.013);其中G2期患者血Tim-3为(16.09±3.57)ng/L,GCR为(1.04±0.29),高于G1期患者的(14.28±2.43)ng/L和(0.86±0.17),G3期患者血Tim-3为(18.65±4.81)ng/L,GCR为(1.26±0.38),高于G2期患者(P<0.05),G4期患者血Tim-3为(21.14±5.92)ng/L,GCR为(1.41±0.47),高于G3期患者(P<0.05);绘制ROC曲线分析发现,Tim-3和GCR均可预测肝脏炎症(≥G2)、(≥G3)和(G4)(P<0.05),但以Tim-3和GCR联合曲线下面积(AUC)最大(P<0.05)。CHB患者肝脏纤维化不同分期血Tim-3和GCR比较,差异有统计学意义(F=22.165,P=0.008;F=11.388,P=0.018);其中S2期患者血Tim-3和GCR高于S1期患者(P<0.05),S3期患者血Tim-3和GCR高于S2期患者(P<0.05),S4期患者血Tim-3和GCR高于S3期患者(P<0.05);绘制ROC曲线分析发现,Tim-3和GCR均可预测肝脏炎症(≥S2)、(≥S3)和(S4)(P<0.05),但以Tim-3和GCR联合曲线下面积(AUC)最大(P<0.05)。结论TIM-3和GCR均可预测转氨酶正常或轻度升高慢性乙型肝炎肝脏炎症和肝纤维化不同分期患者,尤以两者联合效能最高。

摘要： 慢性乙型肝炎(CHB)会逐渐演变为肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌。HBV的持续复制是造成慢性乙肝患者肝脏炎症持续发展,并导致肝硬化和肝癌发生的重要因素。研究证实,患者体内HBV DNA的载量与肝脏病变的严重程度成正相关,因此抗病毒治疗是慢性乙型肝炎患者治疗的关键所在。慢性乙型肝炎的抗病毒治疗目标是:最大限度地长期持续抑制或清除HBV,减轻肝细胞炎症坏死及其所致的肝纤维化,延缓疾病进展.

摘要： 试验旨在探究脂多糖(LPS)刺激对断奶仔猪肝脏形态学、炎性细胞因子及细胞程序性坏死信号通路的影响。选取12头平均体重为(7.09±0.9)kg的28日龄杜×长×大断奶仔猪,随机分为2组,分别为对照组和LPS组,每组6头。预试14 d后,LPS组腹膜注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。LPS注射4 h后将所有仔猪麻醉屠宰,取血液和肝脏样品待测。结果表明:与对照组相比,LPS组的仔猪肝脏组织出现不同程度损伤,表现出大量肝细胞索紊乱,炎性细胞浸润,肝细胞核溶解、固缩,肝细胞空泡化;与对照组相比,LPS组的肝脏组织超微结构有不同程度破坏,具体表现在肝细胞核膜破裂,染色质外溢,内质网扩张,线粒体膜破裂,线粒体溶解及线粒体自噬;LPS组中血浆碱性磷酸酶(AKP)活性以及谷草转氨酶与谷丙转氨酶的比值(AST/ALT)升高(P<0.05);LPS刺激后能提高肝脏组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达量(P<0.05);肝脏程序性坏死信号通路相关基因,包括受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)、混合系列蛋白激酶结构域样蛋白(MLKL)、磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)和3-磷酸甘油醛脱氢酶(HMGB1)的mRNA表达量在LPS刺激下也升高(P<0.05);LPS组中肝脏组织的程序性坏死信号通路关键基因RIP1、RIP3和MLKL的蛋白表达高于对照组(P<0.05)。由此可见,LPS刺激造成了肝脏损伤和炎症,同时激活了程序性坏死信号通路。

摘要： 近期,儿童病因不明急性重型肝炎病例在全球持续增加,引起全世界广泛关注,患病儿童除了肝酶ALT、AST的显著升高外,主要临床表现为黄疸、恶心、腹痛、乏力、嗜睡和胃肠道症状等。截至2022年5月初,全球已有21个国家累计报道348例患儿,其中有26例需要肝移植。肝炎是肝脏炎症的统称,病因较为复杂,病毒、细菌、寄生虫、化学毒物、药物、酒精、自身免疫等都可能成为致病因素。

摘要： 乙肝是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的以肝脏炎症和坏死病变为主的一种感染性疾病,是法定乙类传染病,具有传染性较强、传播途径复杂、流行面广泛、发病率高等特点;部分乙型肝炎患者可演变成慢性,并可发展为肝硬化和原发性肝细胞癌,对健康危害较大。HBV-DNA是乙肝病毒的脱氧核糖核酸(即乙肝病毒基因),HBV-DNA检测是HBV感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标。定量HBV-DNA检测就是检测乙肝病毒本身,数值越高表示病毒复制越厉害,传染性强。高敏定量HBV-DNA检测有助于更好地进行慢性乙型肝炎的疾病管理,制定恰当的诊疗方案。

摘要： 鸡弯曲杆菌病是由弯曲杆菌引起的主要侵袭开产不久的鸡和将近开产后备鸡的一种重要传染病,以肝脏炎症和坏死为特征性病变。本病可感染各种禽类。许多种禽是弯曲杆菌的贮存宿主,禽类肉蛋产品如果被弯曲杆菌污染,人食用后就会引起结肠炎,因此该病逐渐被人们重视。1病原鸡弯曲杆菌病的病原是结肠弯曲杆菌、空肠弯曲杆菌。空肠弯曲杆菌在养鸡生产中最常见,结肠弯曲杆菌仅偶尔从禽消化道或肉制品中检出。

摘要： 介绍了肝脏炎症的定义和病因肝脏炎症的定义：肝脏因病毒、药物、酒精或代谢异常引起的炎症改变。广义肝脏炎症实际上包括几乎所有肝病。

摘要： 肝脏在机体生命活动中发挥着重要作用，通过生物合成、生物转化及解毒等作用，不仅参与蛋白质、脂类及糖类等物质的代谢，也参与药物、酒精及毒物等的体内代谢过程。同时，肝脏也是各种致病因子或疾病常侵袭的器官，如代谢异常药物、微生物等均可造成肝脏损饬。已证实伴有炎症反应，肝纤维化、肝硬化、肝衰竭及癌变是最常见的肝病进展形式及转归。因此，对不同病因的肝病，均需充分了解其与炎症的关联，并进行针对性治疗，以延缓疾病进展，改善生活质量。rn 目前，尽管有多种抗炎保肝药物用于临床，但关于是否使用及如何使用抗炎保肝类药物仍存争议，对于药物种类和疗程选择等具体问题缺乏统一认识，存在诸多不合理用药现象。为规范肝脏炎症的预防和诊治，中华医学会感染病学分会组织国内该领域专家对近年来国内外肝脏炎症的定义、病因、发病机制、临床诊断、治疗和预防相关的文献进行综合分析后，形成共识，并根据最新循证医学证据提出推荐意见。

摘要： 长期饮酒是全世界导致慢性肝病的重要原因,可导致肝硬化和肝癌.缺乏能够完全模拟人类酒精性肝病的动物模型限制了酒精性肝病病理机制的研究,因此,建立或者改进酒精性动物模型对于研究酒精性肝病机制,进而提出治疗方案具有重要意义.目前,使用最广泛的酒精性肝损伤模型有急性酒精灌胃模型,Lieber-DeCarli模型,Tsukamoto-French模型和Gao-binge模型等,本文总结并评价了这些酒精性肝病的动物模型,这些动物模型为研究酒精性肝病和开发新的治疗性药物提供了非常有用的研究工具.ALD的动物模型按疾病进程阶段分类。一次性酒精灌胃模型可引起轻微的血清转氨酶升高，肝脏有炎症反应。Lieber-DeCarli模型只能诱导轻度脂肪肝，轻度升高的血清转氨酶，非常轻微的肝脏炎症。Tsukamoto-French模型可引起较为严重的脂肪肝、肝脏炎症和损伤，但复杂的操作和对动物房的严格要求限制了其推广。Gao-binge模型能诱发更严重的肝脂肪变性、肝细胞损伤和肝中性粒细胞的浸润。慢性酒精积累加多次高剂量酒精灌胃可模拟真正意义的慢性酒精性肝病的病变，使用老年小鼠还可以建立酒精性肝纤维化模型。到目前为止，仍然缺乏单纯酒精造成的酒精性肝癌的动物模型。这些模型能被用于探索不同阶段或不同严重程度的ALD的发病机制，为发现有潜在治疗ALD药物新靶点提供研究工具。

摘要： 炎症是宿主系统对病原体感染以及各种组织损伤等产生的一系列复杂的应答事件.当炎症反应的持续进行,进入"非可控性炎症"阶段,在肿瘤等复杂疾病的发生发展进程中扮演着重要的角色.因此,"炎症→肿瘤"过程中关键分子事件对肿瘤的发生机制和防治有着至关重要的意义.Fgl作为慢性炎症免疫损伤相关蛋白分子,同时也能促进肿瘤的发生发展.围绕Fgl开展的系列工作，揭示了巨噬细胞炎性分子Fgl在病毒性肝炎与肝癌中的作用及调控网络。从病毒蛋白与宿主基因相互作用的角度阐明了小鼠Fgl(mfgl2)/人Fgl(hfg12)基因的调控机制和网络。针对重型肝炎关键病理环节—微循环障碍和关键致病分子Fgl，开展基因治疗工作，使重型肝炎小鼠的生存率由0提高到33.3%。血管新生是恶性肿瘤等演变及转归的重要环节或决定因素。Fgl2作为Treg/DNT细胞的免疫调节分子与NK等效应免疫细胞共同参与了其他炎性损伤疾病的发展。

摘要： @@近年来湿热证的人群患病率有逐年增加的趋势，从90年代李连成、王克穷流行病学调查显示的10%左右增加到本次流行病学调查显示的近50‰湿热证已成为部分地区的优势证候，湿热证和湿证是湖南省自然人群的优势证候。

摘要： 目的：评价慢性HBV感染者肝组织病理分级与其舌色及面色的关系。方法：对116例慢性HBV感染者的面色、舌色及肝穿病理炎症及纤维化分级进行对比分析。结果：对舌色的辨别有助于判断慢性HBV感染者肝脏的炎症及纤维化程度(P0.05)。结论：舌色及面色是评价肝脏纤维化的有用指标,舌色对肝脏炎症程度的评价也有重要意义。

摘要： 目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)抗原在肝细胞的表达类型及病理改变与抗病毒疗效的关系.方法 对53例慢性乙型肝炎(CHB)患者采用拉米夫定联合左旋米唑搽剂治疗一年.对治疗前(53例)及治疗后(8例)肝活检结果与疗效的关系进行评价.结果 HBsAg在肝组织表达类型与疗效无显著相关性(x2=2.28p＞0.05).HBcAg浆型表达者疗效明显优于核型表达者(x2=7.55 p＜0.05).8例二次肝活检患者获完全应答和部分应答者共6例,治疗前病理分型均在G4-3级、S4-3期,治疗后炎症和纤维化程度明显改善,HBcAg全部阴转.结论 HBsAg在肝组织表达类型与疗效无显著相关性.而HBcAg浆型表达者疗效明显优于核型表达者.治疗前肝脏炎症及纤维化程度较高者可获得较好的抗病毒疗效.

摘要： 本发明公开了一种新的由肝脏疾病引起肺部炎症的诊断和治疗试剂。血液中miR‑122作为由肝脏疾病导致的肺部炎症的生物标志物。定量检测血液中miR‑122的试剂在制备由肝脏疾病引起肺部炎症的诊断试剂中的应用。血液中的miR‑122作为治疗靶标在制备由肝脏疾病引起肺部炎症的药物中的应用。通过反义核酸构成的磁珠/胶珠吸附以去除血液中的miR‑122，从而达到治疗由肝脏疾病引起的肺部炎症。本发明为由肝脏疾病引起的不明原因的肺部炎症提供了一种新的理论解释，并开发了一种新的诊断和治疗试剂。

摘要： 本发明公开了一种用于防治鱼类肝脏炎症的药物组合物，属于医药技术领域。本发明的技术方案要点为：用于防治鱼类肝脏炎症的药物组合物的有效成分包含天冬氨酸和氟苯尼考，其中天冬氨酸与氟苯尼考的质量比为0.025‑20:1，该药物组合物能够用于防治由病原微生物或水质恶化引起的鱼类肝脏炎症或损伤疾病。本发明不仅能够有效提高药物的治疗效果，延长药物在鱼体内的作用时间，同时还具有缓解鱼体肝脏炎症的功效。

摘要： 本发明针对现有技术几乎没有无创诊断方法来确认ALT<2倍的人群其肝脏病理状态的问题，提供一种预测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者肝脏炎症程度的系统，包括：检测模块，用于检测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者血清中乙肝核心抗体含量、谷草转氨酶含量和白蛋白含量；Inf‑index1计算模块，用于根据所述乙肝核心抗体含量、谷草转氨酶含量和白蛋白含量，计算Inf‑index1；及肝脏炎症程度预测模块，用于根据所述Inf‑index1预测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者的肝脏炎症程度。经临床验证，本发明系统对谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者肝脏炎症程度的预测准确率高，为临床诊断提供了新方法。

摘要： 本发明涉及一种预防与改善肝脏炎症疾病的组合物及制备方法，所述的组合物包括如下原料组分：柳松菇提取物20‑38份、葛根提取物5‑30份、甘草提取物8‑14份、牛初乳冻干粉16‑24份、菊粉18‑27份。本发明所述的组合物，可有效预防与改善炎症引起的肝脏疾病，缓解包括全身乏力、食欲减退、肝区不适、腹胀、全身酸痛等在内的多种症状，同时具有成分安全、无毒副作用的特点，可作为长期食用的预防与改善肝脏炎症疾病的功能性食品。

摘要： 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝脏炎症、肝细胞气球样变、肝纤维化和脂肪变性的(S)‑2‑氨基‑6‑((3‑氨基丙基)氨基)己酸(APL)。

摘要： 本发明提供了一种用于评估急性肝衰竭患者肝脏炎症进展的标志物，包括组蛋白去乙酰化酶2。本发明还提供了一种组蛋白去乙酰化酶2在制备用于评估急性肝衰竭患者肝脏炎症进展的标志物中的用途。其通过测定组蛋白去乙酰化酶2活性的高低评估急性肝衰竭患者的肝组织炎症程度，可靠性高，为临床上评估急性肝衰竭患者肝脏炎症进展提供了新的理论依据。

摘要： LPCAT1基因在制备治疗肝脏炎症药物及诊断试剂盒中的应用属于生物医药领域。本发明利用实时荧光定量PCR技术在mRNA水平验证，结果显示LPCAT1基因在体内和体外肝脏炎症环境中表达增高；本发明通过体外细胞功能学实验，证实转染LPCAT1‑siRNA后的LX2细胞，相关炎症因子IL‑6、IL‑18、MCP1和TNFα的mRNA水平表达明显降低；LPCAT1在制备肝脏炎症诊断性试剂盒和靶向治疗药物有很好的应用。

摘要： 本发明公开了一种用于防治鱼类肝脏炎症的药物组合物，属于医药技术领域。本发明的技术方案要点为：用于防治鱼类肝脏炎症的药物组合物的有效成分包含天冬氨酸和氟苯尼考，其中天冬氨酸与氟苯尼考的质量比为0.025‑20:1，该药物组合物能够用于防治由病原微生物或水质恶化引起的鱼类肝脏炎症或损伤疾病。本发明不仅能够有效提高药物的治疗效果，延长药物在鱼体内的作用时间，同时还具有缓解鱼体肝脏炎症的功效。

摘要： 本发明公开了EGCG在制备改善肝脏炎症及胰岛素抵抗药物中的应用。本发明首次发现绿茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯能够通过调节肝脏组织中TLR4信号通路，改善胰岛素敏感性。本发明为目前改善肝脏炎症及胰岛素抵抗的治疗提供了一种全新的选择和思路，拓宽了改善肝脏炎症及胰岛素抵抗药物的选择领域，可预防和改善非酒精性脂肪肝和糖尿病的发生和发展。

摘要： 本发明公开了一种肝脏炎症指数的计算方法、系统、终端及可读介质，其中方法包括：获取待测样本的肝脏生理参数值，所述肝脏生理参数值包括至少一种指定蛋白质含量值；按照预设的炎症指数计算算法、以所述至少一种指定蛋白质含量值为自变量，计算与所述获取到的肝脏生理参数对应的肝脏炎症指数值。采用本发明，可提高肝脏炎症指数评估的准确度。