酒精性肝病

摘要： 目的 探讨酒精性肝病(ALD)患者血清白细胞介素-17(IL-17)水平及其基因-197A/G位点单核苷酸多态性的变化.方法 2015年10月～2020年10月我院收治的酒精性脂肪肝患者44例、酒精性肝炎患者40例、酒精性肝硬化患者34例和ALD相关性肝癌患者18例,采用ELISA法检测血清IL-17水平,采用单核苷酸检测试剂盒检测外周血IL-17-197A/G位点基因多态性.结果 肝癌患者血清IL-17水平为(8.7±1.4)pg/mL,显著高于酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化患者[分别为(3.7±0.3)pg/mL、(4.0±0.6)pg/mL和(6.9±0.8)pg/mL,均P<0.05];肝癌患者血清ALT、AST、GGT和ALB水平分别为(54.3±13.3)U/L、(53.8±13.7)U/L、(262.2±17.9)U/L和(33.9±13.8)g/L,酒精性肝硬化患者分别为(39.8±8.8)U/L、(40.1±7.2)U/L、(251.1±7.9)U/L和(31.1±2.6)g/L,酒精性肝炎患者分别为(84.0±7.5)U/L、(75.4±6.8)U/L、(245.1±5.6)U/L和(43.1±5.7)g/L,与酒精性脂肪肝患者[分别为(29.5±5.2)U/L、(30.5±7.8)U/L、(142.7±5.2)U/L和(42.7±3.2)g/L,均P<0.05]比,差异显著;肝癌和酒精性肝硬化患者AA基因型分布频率分别为77.9％和64.7％,显著高于酒精性脂肪肝和酒精性肝炎患者(分别为22.7％和27.5％,均P<0.05),A等位基因分布频率分别为83.3％和75.0％,显著高于酒精性脂肪肝和酒精性肝炎患者(分别为26.1％和33.8％,均P<0.05).结论 高水平的血清IL-17可能与ALD病情进展相关,外周血IL-17-197A/G位点AA基因型和A等位基因是ALD发生的易感基因,可能增加酒精性肝硬化甚至肝癌发生的风险.

摘要： 外泌体是膜衍生的纳米级的囊泡,携带着大量的蛋白质、核酸、脂质和代谢产物等,能够被大多数细胞释放和摄取。在各种类型肝脏损伤的状态下,外泌体在持续分泌的同时,其内容物可能发生定性和定量的变化,再将生物信息传递给邻近或者远距离受体细胞后,可引发受体细胞相关通路的改变,从而加速或者延缓肝脏疾病的发生发展,并对机体其它远处器官产生影响,在细胞通讯中有着不可或缺的作用。该篇综述报道了外泌体的生物学特征,强调了其在肝脏损伤中扮演的不同角色。

摘要： 酒精性肝病(ALD)是全球肝脏相关死亡的主要原因,其发病率在全球逐年增高,在中国已成为继病毒感染之后的第二大肝损伤原因。ALD可表现为一系列的病理变化,包括脂肪变性,肝炎、肝纤维化和硬化,甚至导致肝癌的发生。由于其病理机制复杂,目前尚无有效的临床治疗手段和药物。深入探讨ALD的病理机制,具有重要的科学研究意义和临床应用前景。本文综述了与酒精性肝病发生相关的主要途径,为人类后续开发酒精性肝病治疗策略提供理论基础与思路。

摘要： 在代偿性和失代偿性酒精相关性肝病(ALD)中,纤维化是一个强有力的预后因素。慢性肝病肝纤维化的组织学分期系统被认为是评估纤维化的“金标准”,但目前还没有普遍接受的评估ALD纤维化程度的分期系统。4、酒精性肝病的自然史饮酒量和持续时间与ALD风险之间有直接关系。长期饮酒、每天饮用50g(换算成纯酒精)的人患ALD的概率是不饮酒者的7.4倍,如果每天饮用400 g发生ALD的概率将超过26倍。

摘要： 随着社会经济的不断发展,人们的生活水平日益的提升,生活节奏也随之加快,需要进行的应酬也越来越多。饮酒已经成为一种十分普遍的社会现象,因长时间过量的饮酒所引起的疾病的患病率也在逐年的上升[1]。目前,在我们国家酒精性肝病已成为发病率仅次于病毒性肝炎的高发肝病,对于人们健康所造成的伤害逐渐得到了人们的重视[2]。酒精性肝病主要包括了酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化以及酒精性肝硬化;其中的酒精性肝硬化是其发展到后期较为严重的阶段。因而在出现酒精性肝硬化早期症状应积极进行干预,以防止疾病发生恶化[3]。近年来,中医药的快速发展,在许多疾病的治疗方面均取得了明显的优势,这也使得人们对运用中医药治疗酒精性肝硬化越来越关注[4]。本研究观察了自拟协定方(肝炎一号方)对早期酒精性肝硬化患者Child-Pugh评分及肝纤维化血清指标的影响。

摘要： 目的分析中医循证理论干预模式在酒精性肝病患者护理中的应用效果。方法60例酒精性肝病患者随机分为两组各30例,对照组予以常规护理干预,观察组在对照组基础上予以中医循证理论干预,比较两组的干预效果。结果干预后,观察组的生活质量各项评分、健康行为HPLP评分以及护理满意度均显著高于对照组(P<0.05)。结论中医循证理论干预模式可有效提高酒精性肝病患者的生活质量及健康行为水平,提高护理满意度。

摘要： 目的:分析血清白介素-17(interleukin-17,IL-17)及其基因-197A/G位点的单核苷酸多态性与酒精性肝病易感性的关系。方法:选择于2019年3月-2020年3月在朝阳市第四医院治疗的120例酒精性肝病患者为研究对象。根据疾病情况将患者分为脂肪肝组(n=37),肝硬化组(n=52)及肝癌组(n=31)。另选取同期在本院体检的60例健康成年人为对照组。利用ELISA法检测四组的血清IL-17水平,利用DNA提取试剂盒提取血清总DNA,采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)检验IL-17的197A/G基因多态性。对比四组的血清IL-17水平、基因型差异;分析酒精性肝病与血清IL-17、197A/G基因型相关性。结果:四组血清IL-17水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);肝癌组、肝硬化组、脂肪肝组IL-17水平均高于对照组,肝癌组高于肝硬化组、脂肪肝组,肝硬化组高于脂肪肝组,差异均有统计学意义(P<0.05)。IL-17197A/G位点基因型分为三种,分别为AA、AG、GG。肝硬化组和肝癌组AA、AG基因型的分布比例均高于脂肪肝组和对照组,而肝硬化组和肝癌组GG基因型的分布比例均低于脂肪肝组和对照组(P<0.05)。肝硬化组和肝癌组中均等位基因A频率高于脂肪肝组和对照组,而等位基因G频率均低于脂肪肝组和对照组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,酒精性肝病与血清IL-17水平呈正相关(r_(s)=0.734,P<0.05),与197A/G位点基因型呈负相关(r_(s)=-0.682,P<0.05)。结论:IL-17水平和酒精性肝病进展呈一定的相关性,且A等位基因和AA基因型在IL-17197A/G位点位置是酒精性肝病发生恶化的易感基因,临床可根据该位点的基因型预防酒精性肝病进展。

摘要： 酒精性肝病(ALD)是临床最常见的慢性肝病之一,其发病率与死亡人数逐年上升,给人类社会带来了极大的危害。ALD具体发病机制尚未阐明,但遗传因素在ALD的发生与发展中占有重要作用,本文就此领域进展做详细总结。

摘要： 中国中西医结合学会肝病专业委员会2022年学术年会——“第31次全国中西医结合肝病学术会议”拟于2022年8月下旬在上海市(线上线下相结合方式)举行。会议将以常见慢性肝病(慢性病毒性肝炎、脂肪性肝病、酒精性肝病、胆汁淤积性肝病、代谢与自身免疫性肝病、肝纤维化、肝硬化、肝癌)的中西医结合防治研究进展和临床经验总结为重点展开交流与讨论,并将邀请国内知名专家做特邀报告。参会代表将获国家级继续教育学分。

摘要： 酒精性肝病作为我国的常见病、多发病,其发生发展与酒精的过多摄入紧密关联。酒伤理论作为祖国医学独有的经典理论,它对于饮酒所致疾病记载全面、见解独到,并深刻指导后世治疗酒伤之病,尤其是酒精性肝病。基于酒精性肝病的多发性和中医酒伤理论的指导性,从病名探讨、分期辨证论治、临床观察与研究等几方面论述中医在酒伤理论指导下对酒精性肝病的认识及治疗。

摘要： 需要掌握和了解的内容：酒精性肝病的定义;酒精性肝病的西医诊断和中医辨证分型;酒精性肝病的西医治疗原则和常用药物;酒精性肝病形成和发展的个体差异性;酒精性肝病的中西医结合个体化诊疗。

摘要： 随着人们生活水平的改善和饮酒及酒精类食品的增多,酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的发病率在我国呈现增长趋势,在我国,最近几年来随着我国生活水平的提高,酒精的消耗颇有经常化、大量化、普遍化及年轻化的发展趋势,随之而来的ALD在我国也迅速增加.鉴于目前ALD发病机制复杂,西医缺乏特异性治疗药物,而中医药在治疗ALD方面具有辨证合理、毒副作用小、疗效较确切等优势和特点,值得进一步深入研究和探讨.

摘要： 在我国酒精性肝病的发病率呈上升趋势,其危害性己经引起人们的关注.研究发现酒精性肝病的发生与体质密切相关.9种体质中,除平和质外,其他8种体质均与其有关,湿热质、痰湿质、血瘀质、气虚质、气郁质、阴虚质、阳虚质、特禀质均与酒精性肝病发病有一定的相关性,犹以前四种体质多见,中医学有一定的理论依据.

摘要： 目的：探讨酒精性肝病患者血清补体C3、C5及酰化刺激蛋白(acylation stimulating protein ASP)在酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)中的作用. 方法：90例ALD患者按酒精性脂肪肝(38例)、酒精性肝炎(39例)和酒精性肝硬化(13例)分为3组.依照谷丙转氨酶(ALT)是否正常分为ALD转氨酶正常组、ALD转氨酶升高组.45例健康对照组和90例各类酒精性肝病患者采用ELISA法检测血清中补体C3、C5及ASP水平,采用酶法测定肝功能. 结果：酒精性脂肪肝,酒精性肝炎及酒精性肝硬化组之间血清补体C3、C5、ASP的水平明显高于对照组,有显著差异(P＜0.05).ALD转氨酶正常组、ALD转氨酶升高组血清补体C3、C5和ASP的水平明显高于对照组,有显著差异(P＜0.05),C3、C5组间比较有显著差异(P＜0.05),AS P组间比较无显著差异(P＞0.05). 结论：血清补体C3、C5及ASP在酒精性肝病中具有重要作用,血清C3、C5及ASP水平的检测可作为判断酒精性肝病严重程度的血清学指标.

摘要： 目的：研究酒精性肝病模型小鼠胆红素清除通路变化以及胆红素代谢调控因子组成型雄烷受体的表达情况. 方法：采用Lieber-DeCarli酒精饲料以及等卡热的对照饲料予小鼠自由饮食4周构建酒精性肝病小鼠模型.检测总红素、直接胆红素水平,采用western blot、RT-PCR、免疫荧光法分析胆红素摄取转运体OATP1al,OATP1a4,OATP1b2,葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1、泵出转运体MRP2以及胆红素代谢调控因子CAR的表达. 结果：慢性酒精摄入提高血浆胆红素水平,在转录及翻译水平诱导UGT1A1表达、下调MRP2以及OATP1a1.此外,酒精性肝病小鼠肝核蛋白CAR表达明显抑制而肝总蛋白CAR未见明显改变. 结论：慢性酒精摄入选择性抑制胆红素清除通路,伴随胆红素代谢调控因子CAR易位损伤.

摘要： 目的：探讨多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病与脂肪肝的临床效果.方法：选取2012年8月至2015年9月某院收治的酒精性肝病与脂肪肝患者80例,将所有患者随机分成两组,每组患者40例,观察组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,对照组进行常规治疗,观察两组治疗效果.结果：两组在治疗有效率与肝功能指标上有显著差异(P＜0.05).具有统计学意义.结论：给予酒精性肝病与脂肪肝患者进行多烯磷脂酰胆碱治疗,能够提升治疗有效率,改善肝功能指标,治疗效果显著.

摘要： 目的：运用CRISR/Cas9技术敲除大鼠基因组中ALDH2基因片段,构建ALDH2基因敲除大鼠. 方法：根据ALDH2基因的外显子序列,设计一段sgRNA并合成.将sgRNA纯化后进行体外转录,取50μg/mLsgRNA和100μg/mL Cas9RNA混合,用显微注射仪将混合物注射到受精卵细胞胞质中.提取子代大鼠基因组DNA测序鉴定其基因型,基因型鉴定正确的大鼠与野生型交配后生出F1代杂合子大鼠,F1代互交后再筛选纯合子大鼠. 结果表明：测序结果显示,突变小鼠存在两种基因型,一种为12bp缺失突变,另一种为1bp插入突变. 结论：利用CRISPR/Cas9技术成功构建出ALDH2基因敲除大鼠.采用ALDH2大鼠构建酒精性肝病模型，能够提供更好的研究条件。

摘要： 本研究以活性乳酸菌为干预物，通过酒精性肝损伤大鼠模型及人群干预试验，研究活性乳酸菌对酒精性肝损伤的保护作用，并初步探讨其可能的作用机制。

摘要： 近年来，ALD在我国有明显的增加趋势，肝移植已成为目前治疗EALD最有效的手段之一。与其他良性终末期肝病肝移植比较，其预后在术后存活率上没有显著差异。ALD肝移植存在诸多特殊的临床问题，从哲学和伦理角度讲，ALD患者因自身原因对疾病负有责任，但这不影响其获得肝移植的平等机会。因此，对于大多数移植中心来讲，ALD患者经过全面综合评估后应给予平等的肝移植机会.虽然经过术前评估和选择后ALD受者术后复饮率较低，一般可以维持戒酒状态。但仍有少部分受者术后出现饮酒复发，进而影响长期存活率。从长远来看，ALD如果合并HBV,HCV感染或HCC，则预后较差。非肝源性疾病如代谢综合征、心血管事件和新发恶性肿瘤等将是导致ALD受者非肝相关性死亡的重要因素。总之，目前我国对ALD受者的术前评估与选择、术后复饮及管理等问题的处理尚缺乏经验。因此，根据我国ALD肝移植的特点并进行更多相关的临床研究，尽快建立标准的治疗规范是目前亟待解决的问题.

摘要： 目的:研究酒精、内毒素、酒精和内毒素共刺激引起RAW264.7(小鼠单核巨噬细胞)细胞活化的信号传导通路.方法:不同浓度的酒精、内毒素、酒精联合内毒素刺激RAW264.7细胞24h、48h前后,应用间接免疫荧光法观察NF-κB、IκBa位置.结果:经酒精、内毒素、酒精联合内毒索刺激后Caspase3活性较空白组升高(P＜0.05);凋亡率随酒精、内毒素浓度的升高而升高(P＜0.05).结论:RAW264.7细胞经酒精、内毒索、酒精联合内毒索刺激后NF-κB人核,TNF-α分泌升高,细胞凋亡增加.cSN50抑制RAW264.7细胞被刺激后的NF-κB核转位、TNF-α分泌和细胞凋亡.

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本发明提供用于预防和治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的药物组合物，其包含选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供用于预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的方法，其包括向有此需要的包括人在内的哺乳动物给药有效量的选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐用于制备预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于预测或诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度的试剂盒、提供预测或诊断疾病风险程度信息的方法、筛选疾病治疗剂的方法以及预防或治疗疾病的药物组合物。具体来说，用于预测或诊断的试剂盒能有效地预测和诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度，特别是在预测和提供非肥胖型受试者的信息方面具有非常优异的显著性。因此，通过该试剂盒提供非酒精性脂肪肝病的有效信息本发明可以有效地用于预防或治疗疾病。此外，用于预防或治疗的药物组合物可有效地用于治疗非酒精性脂肪肝病。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的新的非侵入性方法。

摘要： 本发明涉及一种基于体液样品中miR‑452的水平来诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的非侵入性方法。

摘要： 本申请描述了一种单独使用促生长激素分泌素或将其与选自二肽基肽酶‑4拮抗剂、胰高血糖素样肽受体激动剂、噻唑烷二酮、葡萄糖钠转运蛋白2拮抗剂和二甲双胍的药物联用用于治疗诸如非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎的疾病的新方法。还提供了与此相关的组合物。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本发明涉及式(I)的吗啡喃(morphinans)，如纳美芬(nalmefene)和纳曲酮(naltrexone)及其相关衍生物，其药物制剂及其用于预防和治疗NASH，NAFLD和/或ASH的新用途。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防或治疗酒精性肝病和非酒精性脂肪肝病中的应用。由于盐酸去亚甲基四氢小檗碱吸收增强，抗炎、抗氧化活性增强，在给药治疗酒精性肝病与非酒精性脂肪肝病的过程中，可降低其给药剂量以及给药次数，提高病人依从性，增强病患的治疗效果。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防或治疗酒精性肝病和非酒精性脂肪肝病中的应用。由于盐酸去亚甲基四氢小檗碱吸收增强，抗炎、抗氧化活性增强，在给药治疗酒精性肝病与非酒精性脂肪肝病的过程中，可降低其给药剂量以及给药次数，提高病人依从性，增强病患的治疗效果。