复方甘草酸苷

摘要： 特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,最基本的特征是皮肤干燥、慢性湿疹样皮损和明显瘙痒,严重影响患者的生活质量[1]。近年来,随着对其免疫学相关发病机制研究的不断深入,诸多小分子药物及生物制剂逐渐应用于临床。度普利尤单抗是一种全人源单克隆抗体,通过作用于白细胞介素-4(IL-4)受体α亚单位以抑制IL-4和白细胞介素-13(IL-13)。

摘要： 目的 对复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜儿科病人的临床安全性和有效性进行系统评价。方法 使用计算机检索万方数据库、中国知网数据库、维普数据库、The Cochrane Library、Pubmed,检索时间从建库至2020年3月,纳入复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁对过敏性紫癜病儿设计的随机对照试验(RCT),由两名独立评价员分别选择试验并且评价质量,提取有效数据后采用RevMan 5.3.3版本软件进行荟萃分析。结果 共纳入17个临床对照试验研究,收集到病例1 394例,荟萃分析研究结果表明,对过敏性紫癜的儿科病人,与对照组相比,使用复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁进行治疗的试验组有效率更高(OR=5.85,95%CI:4.02~8.52,P0.05)。结论 复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁对过敏性紫癜儿科病人治疗效果明显,虽然药品不良反应轻微,安全系数较高,但还需更多的高质量、严谨的、多中心的、大样本随机对照试验(RCT)加以验证。

摘要： 目的:系统评价复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的疗效与安全性。方法:检索知网、万方、维普、PubMed等数据库中关于复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗过敏性紫癜的相关文献,时限为建库至2020年4月。通过Cohrane协作网提供的RevMan5.3软件对提取的数据进行统计学分析,采用Cochrane系统评价员手册提供的标准对纳入文献进行质量评价。结果:最终纳入27篇,总样本量2600例,试验组1319例,对照组1281例。Meta分析结果显示:复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜与西药常规治疗在提高总有效率,缩短皮肤紫癜消退时间、关节肿痛缓解时间、消化道症状消失时间、肾功能损伤恢复时间方面差异具有统计学意义(P0.01)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗小儿过敏性紫癜具有相对疗效。

摘要： 目的:探讨多烯磷酯酰胆碱注射液联合复方甘草酸苷治疗自身免疫性肝炎(AIH)的疗效及对患者生活质量的影响。方法:选取2018年3月至2020年12月于本院消化科就诊的84例AIH患者,随机将患者分为对照组和观察组,各42例。对照组患者采用复方甘草酸苷治疗;观察组患者采用复方甘草酸苷联合多烯磷酯酰胆碱注射液治疗。疗程均为4个月。对比观察两组患者的疗效、血清趋化因子水平(CF-2、CF-8、CF-9)、免疫球蛋白水平(Ig-A、Ig-M、Ig-G)的变化以及不良反应发生率。并在治疗完成后随访半年,对比观察两组患者的生活质量水平。结果:观察组和对照组患者的治疗有效率分别为92.9%、71.4%,差异具有统计学意义(χ^(2)=6.574,P=0.010);治疗后,观察组患者的CF-2、CF-8、CF-9水平明显低于对照组(t=31.544、11.628、11.631,P=0.000、0.000、0.000);治疗后,观察组患者Ig-A、Ig-M、Ig-G水平明显低于对照组(t=4.965、11.386、4.325,P=0.000、0.000、0.000);治疗后,观察组和对照组患者的不良反应发生率分别为7.1%、23.8%,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.459,P=0.035);经半年随访调查,观察组患者的生活质量评分(情感状态、生活满意度、工作表现与社会参与、躯体症状、认知功能)明显高于对照组(t=-5.485、-3.534、-10.091、-11.640、-11.479,P=0.000、0.001、0.000、0.000、0.000)。结论:多烯磷酯酰胆碱注射液联合复方甘草酸苷治疗AIH的临床效果佳,且能明显提高患者的生活质量。

摘要： 目的探讨对进展期银屑病患者采用舒肝解郁胶囊+复方甘草酸苷药物进行治疗后获得临床效果。方法选取2018年1月—2020年12月门诊收治的74例进展期银屑病患者进行治疗研究,随机分为常规组(采用复方甘草酸苷片进行口服治疗)和研究组(采用舒肝解郁胶囊+复方甘草酸苷进行口服治疗),各37例。比较两组患者用药治疗效果、药物不良反应情况、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、多巴胺(DA)、血清中去甲肾上腺素(NE)及5-羟色胺(5-HT)含量。结果研究组用药总有效率(94.59%)高于常规组(72.97%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.365,P0.05);治疗后,研究组HAMA评分、HAMD评分、DA、NE及5-HT含量均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊+复方甘草酸苷药物有效应用后,可明显增强患者治疗效果,并且可保障治疗安全性,缓解患者焦虑、抑郁情绪,显著降低DA、NE及5-HT含量,显著提高进展期银屑病患者预后水平。

摘要： 目的评价复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法120例寻常型银屑病患者,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,各60例。对照组采取阿维A胶囊治疗,观察组采取复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后皮损面积和症状严重程度评分。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组皮损面积和症状严重程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6周后,观察组皮损面积和症状严重程度评分分别为(5.80±1.20)、(3.50±1.20)分,均低于对照组的(7.60±1.30)、(5.05±1.20)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单一用药比较,复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病具有更安全、更有效的价值,促进患者病情转归。

摘要： 目的:利用Meta分析系统评价复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗白癜风的临床疗效。方法:检索数据库CBM、知网、万方、维普、Pubmed、Embase、Cochrane Library,检索出所有复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗白癜风的RCT,检索日期从建库截止至2020年11月,对最终纳入的RCT提取数据,采用REvman5.3工具进行Meta分析。结果:最终纳入13个RCT,有白癜风患者1311例,结果显示:复方甘草酸苷联合NB-UVB与单用NB-UVB显效率比较:RR=1.37,P<0.00001,95%的可信区间为[1.23,1.53]。结论:复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗白癜风较单用NB-UVB疗效更佳,且没有严重的不良反应,是一种安全有效的治疗方式。

摘要： 目的探讨丙酸氟替卡松乳膏辅助枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗神经性皮炎的临床疗效和安全性。方法选取2019年1月~2020年1月262例神经性皮炎患者作为研究对象,随机将其分为观察组(n=131)和对照组(n=131)。观察组采用丙酸氟替卡松乳膏辅助枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用复方甘草酸苷治疗,对比两组患者免疫功能、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、症状评分以及不良反应发生率。结果两组患者治疗前CD3^(+)T淋巴细胞、NK细胞浓度及IL-2水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者CD3^(+)T淋巴细胞、NK细胞浓度及白细胞介素(IL)-2水平明显高于对照组(P0.05),治疗后观察组患者汉密尔顿抑郁量表评分及汉密尔顿焦虑量表评分明显低于对照组(P0.05)。结论丙酸氟替卡松乳膏辅助枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷临床疗效显著,可以提高患者免疫功能,降低患者HAMD、HAMA评分,并且改善患者临床症状,安全性高。

摘要： 目的运用网状meta分析方法系统评价异甘草酸镁及多烯磷脂酰胆碱等5种保肝药物治疗药物性肝损伤的效果。方法检索中国知网、万方、维普数据库,获得相关的临床随机和半随机对照试验。使用《Cochrane系统评价员手册》对文献进行风险偏倚评估,使用R 4.0.3软件进行网状meta分析。结果共纳入48篇文献,网状meta分析结果显示,总有效率及降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平的顺序为由高到低为:异甘草酸镁>复方甘草酸苷>还原型谷胱甘肽≈多烯磷脂酰胆碱>甘草酸二铵。结论异甘草酸镁治疗药物性肝损伤的总有效率最高,在降低ALT、AST以及TBIL水平方面的作用强于其他4种药物。

摘要： 目的探讨甘草酸制剂治疗病毒性肝炎的临床效果。方法102例病毒性肝炎患者选自湖南环境生物职业技术学院医学院与湖南衡阳市中心医院,收治年限为2018年10月至2020年10月,所有患者经临床相关检查确诊,均符合病毒性肝炎的诊断标准。采用随机数字表法分为3组,各34例,A组患者接受甘草酸二铵治疗,B组患者接受复方甘草酸苷治疗,C组患者接受异甘草酸镁治疗,上述所有患者的疗法都每日1次,三组患者均连续治疗1个月。比较各组患者的治疗效果及治疗前后肝功能与血清纤维化指标改善情况。结果C组患者总有效率(94.12%)显著高于A组(64.71%)与B组(76.47%),组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后C组患者各肝功能与血清纤维化指标显著低于A组与B组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁更有利于改善患者的肝功能与各血清纤维化指标,疗效确切,在病毒性肝炎治疗中较甘草酸二铵与复方甘草酸苷更具优势。

摘要： 目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹的疗效.方法：将慢性荨麻疹患者82例随即分为对照组和治疗组.对照组40例,5％葡萄糖注射液(或生理盐水)150ml加入10％葡萄糖酸钙注射液10ml及维生素C注射液3.0g静脉点滴;治疗组42例,在对照组的基础上加用5％葡萄糖注射液250ml加复方甘草酸苷注射液60ml静脉点滴,两组均1次/d,连续治疗2周.结果：复方甘草酸苷治疗组有效率为78.6％,对照组50％.结论：复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹疗效良好.

摘要： 慢性荨麻疹严重影响患者生活质量,观察苯磺贝他斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.110例患者随机分为两组,治疗组口服苯磺贝他斯汀,1片日二次,同时口服复方甘草酸苷片,3片日三次,对照组口服苯磺贝他斯汀,1片日二次;应用MTLOR的4级评分法记录,通过症状积分下降指数判断临床疗效,治疗第2周、第4周观察疗效及不良反应.结果表明，苯磺贝他斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹具有较好的疗效，比单独应用抗组胺药物疗效显著，且复发率低，值得临床推广使用。

摘要： 目的:深度剖析复方甘草酸苷在肺结核疗方案中的临床增效作用. 方法:从本院2013年1月至2014年5月,接收过的肺结核患者,随机抽取90例来为本次研究的主要对象.将90例患者等分成研究组与对照组.研究组行"肺结核治疗方案+复方甘草酸苷";对照组行"肺结核治疗方案+安慰剂".对两组于用药之后的临床症状进行全面的观察与对比分析. 结果:研究组于治疗期的1、2个月当中,临床症状的得分显著低于对照组;且其胸部平片的吸收效果也显著优于对照组.两组对比,差异具有统计学(P＜0.05). 结论:于肺结核临床治疗中应用复方甘草酸苷,除了能够起到提高患者临床症状消失的速度之外,还能够利于肺部病灶的吸收,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹的疗效.方法：将慢性荨麻疹患者82例随即分为对照组和治疗组.对照组40例,5％葡萄糖注射液(或生理盐水)150ml加入10％葡萄糖酸钙注射液10ml及维生素C注射液3.0g静脉点滴;治疗组42例,在对照组的基础上加用5％葡萄糖注射液250ml加复方甘草酸苷注射液60ml静脉点滴,两组均1次/d,连续治疗2周.结果：复方甘草酸苷治疗组有效率为78.6％,对照组50％.结论：复方甘草酸苷注射液治疗慢性荨麻疹疗效良好.

摘要： 目的：探讨复方甘草酸苷与丹参联合治疗银屑病患者临床疗效和意义. 方法：对93例中度以上寻常型银屑病患者分为治疗组(复方甘草酸苷+丹参),丹参组和复方甘草酸苷组.分别静脉滴注5％GS250ml+复方甘草酸苷60ml和5％GS500ml+丹参400mg,5％GS500ml+丹参400mg,5％GS250ml+复方甘草酸苷60ml,均为每日1次,连续用药10天.三组的基础治疗药物均为阿维A胶囊10mg口服,一天三次,连续用药10天. 结果：治疗组的PASI下降指数,明显高于丹参组和复方甘草酸苷组(P＜0.01);治疗组的总有效率分别比丹参组和复方甘草酸苷组高,具有统计学差异(P＜0.01). 结论：复方甘草酸苷联合丹参治疗银屑病,较二者单独使用,效果更显著,疗效更确切.

摘要： 目的：通过Meta分析评价复方甘草酸苷片对慢性湿疹的疗效.方法：检索并选取国内公开发表的有关复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的随机对照试验文献,根据Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,并用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果：纳入RCT文献9篇,共计830例患者,其中治疗组和对照组均为415例.结果：显示,复方甘草酸苷治疗组在疗效和安全性方面均优于对照组.结论：复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹有一定疗效,且安全、不良反应少,但尚需进行严格的多中心的随机双盲对照试验,以提供更有效说服力的证据.

摘要： 通过临床药师参与的1例胆汁瘀积性肝炎患者应用复方甘草酸苷致双下肢水肿的病例进行的用药分析,找出临床药师在临床治疗中应该关注的病例类型,探讨开展临床药学工作的方法,促进临床合理用药.

摘要： 过敏性紫癜是儿童时期最常见的血管炎之一,以非血小板减少性紫癜、关节炎或关节痛、腹痛、胃肠道出血及肾炎为主要临床表现,其发病机理与免疫变态反应有关,其传统药物治疗以对症治疗及糖皮质激素为主.药师通过1例过敏性紫癜(腹型)患儿的药物治疗方案,对复方甘草酸苷(美能)在其中所起的治疗作用进行了分析,并通过查阅文献比较了复方甘草酸苷与糖皮质激素对过敏性紫癜的疗效,认为复方甘草酸苷在提高治愈率、减少皮疹复发、改善肾功能等方面效果优于糖皮质激素,且不良反应发生率明显较糖皮质激素低.

摘要： 目的：考察复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠及5％葡萄糖注射液配伍稳定性.方法：依据临床剂量进行输液配置,观察5h内成品输液外观,并考察pH值、微粒数及紫外吸收变化.结果：室温下5h内外观无明显变化,复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽钠配伍液随放置时间延长微粒数显著增加,pH值略下降,258.5nm处紫外吸收值明显升高.结论：含复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽钠和5％葡萄糖注射液的输液长时间放置稳定性下降,不宜配伍应用.

摘要： 目的：探讨带状疱疹的临床特点,治疗疗效与转归.方法：回顾性分析148例带状疱疹的临床资料.结果：(1)21-87岁均有发病,其中45-87岁为发病年龄高峰,占69.2％.(2)主要诱因：受凉47例,劳累38例,糖尿病28例,肿瘤9例,其他26例.(3)148例均有皮肤疱疹,合并受累神经疼痛.(4)治疗上单磷酸阿糖腺苷联合复方甘草酸苷组疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论：带状疱疹发病诱因以受凉占首位,多好发于中老年人,后遗神经痛发生率较高.联合单磷酸阿糖腺苷和复方甘草酸苷能明显提高疗效,缩短病程,降低后遗神经痛的发生率.

摘要： 本发明公开了一种复方甘草酸苷片剂，是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料，以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂，主药原料与辅料的质量比为1：1.7~2.8，所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2：1混匀而成，所述崩解剂为黄原胶；本发明还公开了上述复方甘草酸苷片剂的制备方法，依次包括研磨、过筛、混合、压片，即得。本发明辅料中的甘露醇不仅能避免因甘草酸苷的吸湿性导致药品质量不合格，而且自身的甜味可以掩盖片剂的苦味，再配合一定比例的淀粉和黄原胶，使片剂原料具有良好的流动性和可压性，本发明工艺简单，节能环保，生产成本较低。

摘要： 本发明涉及一种复方甘草酸苷注射液的药物组合物及其制备方法，该组合物含有甘草酸苷、盐酸半胱氨酸、甘氨酸等组分，在配置过程始终通入氮气，溶解甘草酸苷过程控制溶液pH12‑13，温度65‑70°C，溶解盐酸半胱氨酸过程控制溶液温度20‑30°C，由此制得的制剂澄明度好，不易发生氧化，合格率高，而且生产过程中易于操作，便于控制。

摘要： 本发明涉及一种注射用复方甘草酸苷药物组合物及其制备方法，属于医药技术领域。采用本发明的处方和工艺制备得到的注射用复方甘草酸苷药物组合物，处方简单，未使用任何冻干赋型剂，但所制备的产品外观依然饱满，呈白色疏松块状物，克服了现有技术中需要添加右旋糖酐等赋型剂来维持产品外形的技术偏见，同时降低了由于添加右旋糖酐等赋型剂带来的安全风险，安全性大大提高；本发明使用15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯作为增溶剂，意外地发现其具有较高的生理耐受性，无溶血和刺激现象发生，而且增溶能力较强，在确保药物溶出的同时提高了使用安全性。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体公开了一种复方甘草酸苷的药物组合物，包括以下重量份的原料：甘草酸苷18份、甘氨酸18份、DL‑蛋氨酸18份、增容剂4份、填充剂10份、崩解剂3份、润滑剂1份、溶剂14份。本发明的一种复方甘草酸苷的药物组合物通过溶剂将甘草酸苷、甘氨酸、DL‑蛋氨酸分散在介质中，再通过结晶，随后将填充剂、崩解剂、润滑剂加入混合机中混合均匀，再压片，可以使药物达到最佳的溶出度和最佳的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种复方甘草酸苷片剂，是由以甘草酸单铵盐、甘氨酸及DL‑蛋氨酸为主药原料，以填充剂及崩解剂为辅料制成的片剂，主药原料与辅料的质量比为1：1.7~2.8，所述填充剂由甘露醇和淀粉按照质量比2：1混匀而成，所述崩解剂为黄原胶；本发明还公开了上述复方甘草酸苷片剂的制备方法，依次包括研磨、过筛、混合、压片，即得。本发明辅料中的甘露醇不仅能避免因甘草酸苷的吸湿性导致药品质量不合格，而且自身的甜味可以掩盖片剂的苦味，再配合一定比例的淀粉和黄原胶，使片剂原料具有良好的流动性和可压性，本发明工艺简单，节能环保，生产成本较低。

摘要： 本发明提供一种复方甘草酸苷片的制备方法，以重量份计，其制备原料包括甘草酸单铵(以甘草酸苷计)10～15份，甘氨酸10～15份，DL‑甲硫氨酸10～15份，崩解剂5～20份，粘合剂0.2～5份，润滑剂0.2～5份，助流剂0.2～5份，稀释剂5～40份，包衣粉0.5～5份；具体制备工艺包括筛粉、预混、干法制粒、总混、中间体含量检测、压片、包衣；本发明还提供一种配套质量控制检测方法，采用非衍生法的高效液相色谱法直接测定甘氨酸和DL‑甲硫氨酸的含量、有关物质和溶出度。本发明工序步骤简单，生产成本低，检测方法准确、快速、可靠，有利于改善片剂稳定性，提高产品质量。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方甘草酸苷共晶组合物。该复方甘草酸苷共晶组合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明所提供的复方甘草酸苷共晶组合物可常温保存，显著提高了药品的稳定性，可减少辅料的种类及用量，能更好保证了药物安全有效性，同时还能有效降低了诸如药品生产贮存、运输过程中的仓贮成本。

摘要： 本发明涉及一种注射用复方甘草酸苷冻干粉针及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述的注射用复方甘草酸苷冻干粉针，包括以下成分：甘草酸苷、甘氨酸、盐酸半胱氨酸、缓冲体系和氨水。本发明所述的注射用复方甘草酸苷冻干粉针，稳定性及复溶性良好，使用时提高了用药的安全性；同时本发明还提供了一种简单便捷的制备方法。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复方甘草酸苷胶囊及其制备方法。复方甘草酸苷胶囊由如下重量份数的原料制成：甘草酸苷1.4-1.5份、甘氨酸1.4-1.5份、DL-蛋氨酸1.4-1.5份、填充剂1.0-1.2份、润滑剂0.35-0.70份。本发明生产的复方甘草酸苷胶囊原、辅料混合均匀，有利于有效成分发挥稳定的治疗作用，更好的提高复方甘草酸苷胶囊的使用价值；制备工艺比较简单，质量稳定，生产过程符合GMP的要求，适合工业化大生产。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种注射用复方甘草酸苷主药配制装置，包括安装底座、配置箱、第一配置管和第二配置管，本实用新型通过设置第一配置管和第二配置管，其中第一配置管中装药液，第二配置管中装复方甘草酸苷粉剂，两个管子表面设置有刻度标，从而可以根据实际需求对药品进行精确配比；通过设置配置箱，配置箱底部通过固定座与震动器相连接，且配置箱内部开设有混合腔，第一配置管和第二配置管与混合腔相连通，将配比好的药液和复方甘草酸苷粉剂输入进混合腔内，在由震动器进行震动，从而保证药液和复方甘草酸苷粉剂中充分溶解混合，提升配置药剂的质量和效率。