西咪替丁

摘要： 目的:分析西咪替丁与蒙脱石散联合治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法:选取2020年1-12月泰安市妇幼保健院收治的75例轮状病毒腹泻婴幼儿,采用随机数字表法分为对照组40例和观察组35例,对照组实施常规治疗,观察组加用西咪替丁与蒙脱石散治疗,比较两组临床症状缓解时间、免疫功能及临床疗效。结果:观察组退热时间、大便性状恢复时间、粪便轮状病毒转阴时间、排便次数恢复时间与对照组比较均明显较短,差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗后两组免疫功能均改善,且观察组治疗后CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在婴幼儿轮状病毒腹泻治疗过程中,将西咪替丁与蒙脱石散联合应用,能够有效缩短患儿症状缓解时间和粪便轮状病毒转阴时间,对患儿免疫功能改善和临床疗效提升具有显著效果,可推广应用。

摘要： 目的 对复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜儿科病人的临床安全性和有效性进行系统评价。方法 使用计算机检索万方数据库、中国知网数据库、维普数据库、The Cochrane Library、Pubmed,检索时间从建库至2020年3月,纳入复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁对过敏性紫癜病儿设计的随机对照试验(RCT),由两名独立评价员分别选择试验并且评价质量,提取有效数据后采用RevMan 5.3.3版本软件进行荟萃分析。结果 共纳入17个临床对照试验研究,收集到病例1 394例,荟萃分析研究结果表明,对过敏性紫癜的儿科病人,与对照组相比,使用复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁进行治疗的试验组有效率更高(OR=5.85,95%CI:4.02~8.52,P0.05)。结论 复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁对过敏性紫癜儿科病人治疗效果明显,虽然药品不良反应轻微,安全系数较高,但还需更多的高质量、严谨的、多中心的、大样本随机对照试验(RCT)加以验证。

摘要： 目的:系统评价复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的疗效与安全性。方法:检索知网、万方、维普、PubMed等数据库中关于复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗过敏性紫癜的相关文献,时限为建库至2020年4月。通过Cohrane协作网提供的RevMan5.3软件对提取的数据进行统计学分析,采用Cochrane系统评价员手册提供的标准对纳入文献进行质量评价。结果:最终纳入27篇,总样本量2600例,试验组1319例,对照组1281例。Meta分析结果显示:复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜与西药常规治疗在提高总有效率,缩短皮肤紫癜消退时间、关节肿痛缓解时间、消化道症状消失时间、肾功能损伤恢复时间方面差异具有统计学意义(P0.01)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗小儿过敏性紫癜具有相对疗效。

摘要： 目的探讨西咪替丁联合云南白药鼻饲治疗对新生儿消化道出血的影响。方法选取2016年1月至2020年1月丰城市人民医院收治的54例消化道出血新生儿为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组(云南白药治疗,n=28)和观察组(西咪替丁+云南白药鼻饲治疗,n=26),比较两组患者临床有效率,止血时间、输血量、临床症状改善时间和不良反应发生率。结果观察组临床总有效率为96.15%,高于对照组的64.29%,差异有统计学意义(P0.05)。结论西咪替丁联合云南白药鼻饲治疗新生儿消化道出血的临床效果理想,可有效缩短止血时间,降低输血量,缩短临床症状改善时间。

摘要： 目的 分析予以小儿过敏性紫癜患儿西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的临床效果。方法 选择2017年1月—2020年12月在该院接受治疗的62例过敏性紫癜患儿为研究对象,依据随机数字表法均分为两组,予以西咪替丁治疗的31例患儿纳入对照组,予以西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的31例患儿纳入观察组。对比不同治疗方案下两组患儿的治疗效果、症状改善时间、血清免疫指标水平及不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗有效率(96.77%),与对照组(74.19%)相比较高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.679,P0.05)。结论 予以小儿过敏性紫癜患儿西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗效果显著,可有效改善患儿病症,改善其免疫力,安全性较高。

摘要： 目的探讨依卡倍特钠联合西咪替丁对胃溃疡患者血清多肽类激素及细胞因子水平的影响。方法选取2020年2月至2021年8月于中山陈星海医院就诊的82例胃溃疡患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(41例)与观察组(41例)。对照组给予西咪替丁治疗,观察组加用依卡倍特钠治疗,持续用药4周。比较两组患者临床疗效、血清多肽类激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)]、细胞因子水平[血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-1(IL-1)]及不良反应总发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论依卡倍特钠联合西米替汀治疗胃溃疡可有效改善患者血清多肽类激素及细胞因子水平,提高临床疗效,安全可靠。

摘要： 建立了祛痘类化妆品中西咪替丁、四环素类、喹诺酮类等21种禁用物质的液质联用检测方法。以饱和氯化钠分散样品,质量分数0.5%甲酸-乙腈提取,-20°C冷冻10 min,10000 r/min冷冻离心取上清液过滤后测定。以质量分数0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,流速为0.4mL/min。采用正离子模式电喷雾电离(ESI^(+)),多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明21种待测物线性关系良好(r>0.99);检出限为0.001~0.02μg/g;回收率为73.9%~115.6%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~10.9%。方法可为祛痘类化妆品的日常监督提供技术支持。

摘要： 目的:分析奥美拉唑联合西咪替丁治疗胃溃疡的临床疗效。方法:选择98例胃溃疡患者进行研究,采用随机数表法分为观察组(49例,奥美拉唑联合西咪替丁)与对照组(49例,西咪替丁)。分析临床疗效、胃肠道功能、炎性因子水平、生活质量、不良反应。结果:观察组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间、普食时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组hs-CRP、IL-6、IL-8水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑联合西咪替丁可显著提高对胃溃疡患者临床疗效,可有效改善胃肠道功能,降低炎性因子水平,提高患者生活质量,改善不良反应发生风险。

摘要： 目的:探讨使用西咪替丁片联合双歧杆菌三联活菌片治疗小儿肠系膜淋巴结炎的疗效。方法:选取2019年1月至2020年12月期间西安市高陵区妇幼保健院收治的44例肠系膜淋巴结炎患儿作为研究对象。根据随机数表法将这些患儿分为参照组(n=22)和研究组(n=22)。对两组患儿均进行常规治疗。在此基础上,为参照组患者使用双歧杆菌三联活菌片进行治疗,为研究组患者使用西咪替丁片联合双歧杆菌三联活菌片进行治疗。然后观察两组患儿治疗的效果、血清CD3^(+)的水平、血清CD4^(+)的水平、血清CD8^(+)的水平及CD4^(+)/CD8^(+)。结果:治疗后,研究组患儿治疗的总有效率、血清CD3^(+)的水平、血清CD4^(+)的水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于参照组患儿,其血清CD8^(+)的水平低于参照组患儿,P<0.05。结论:使用西咪替丁片联合双歧杆菌三联活菌片治疗小儿肠系膜淋巴结炎的效果显著,可提高患儿的免疫功能。

摘要： 目的研究西咪替丁联合蒙脱石散(商品名:思密达)应用于婴幼儿轮状病毒腹泻患儿中的效果和安全性。方法180例婴幼儿轮状病毒腹泻,依据随机化分组法分为对照组和观察组,每组90例。对照组施予常规性治疗,观察组施予西咪替丁联合思密达治疗。比较两组临床症状消退时间、临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组发热、呕吐、腹泻消退时间分别为(1.96±0.10)、(2.26±0.14)、(3.37±0.02)d,均短于对照组的(2.57±0.14)、(2.85±0.18)、(4.82±0.14)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.67%(87/90),高于对照组的87.78%(79/90),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.957,P=0.026<0.05)。治疗后,观察组的不良反应发生率4.44%(4/90)低于对照组的13.33%(12/90),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论婴幼儿轮状病毒腹泻治疗中应用西咪替丁联合思密达能够缩短患儿临床症状消退时间,并提升其治疗疗效,减少各类不良反应的发生,能够获得更为理想的效果,促进患儿康复,可推广。

摘要： 目的：观察阿维A联合潘生丁、西咪替丁治疗扁平疣的临床疗效,并探究其临床适用性. 方法：选择从2013年1月至2015年3月于院接受治疗的120例扁平疣患者作为观察对象,将120例患者随机地分为观察组和对照组,观察组患者采用口服阿维A、潘生丁、西咪替丁和外用咪喹莫特软膏进行治疗,对照组患者口服潘生丁并外用阿昔洛韦乳膏.治疗过程中,观察两组患者不良反应情况,比较两组患者的总有效率和总不良反应发生率. 结果：观察组60例患者中只有2例为无效治疗,总有效率为96.67％,而对照组患者中有16例为无效治疗,总有效率为73.33％,观察组的总有效率为明显高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者中总不良反应率为13.33％显著优于对照组(30％),两组相比较,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：阿维A联合潘生丁、西咪替丁治疗扁平疣的效果明显,疗程短,有临床推广的价值.

摘要： 目的:系统评价西咪替丁与法莫替丁预防及治疗消化道疾病的临床有效性和安全性.rn 方法:计算机检索中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据库,纳入西咪替丁与法莫替丁比较的前瞻性临床试验,采用Cochrane推荐的标准对纳入文献进行质量评价;使用RevMan 5.1.0进行Meta分析.rn 结果:本研究纳入文献13篇,共1027例患者.法莫替丁预防及治疗消化道出血有效率[RR=1.27,95％ CI (1.18,1.38),P＜0.00001]、预防及治疗溃疡愈合有效率[RR=1.27,95％ CI(1.13,1.44),P=0.0001]、不良反应发生率[RR=0.26,95％ CI(0.11,0.60),P=0.002]、死亡率[RR=0.23,95％CI(0.06,0.90),P=0.03]均优于西咪替丁;两药腹痛缓解率差异无统计学意义[RR=1.36,95％ CI(0.74,2.50),P=0.32].rn 结论:法莫替丁预防及治疗消化道出血、预防及治疗溃疡愈合的效果优于西咪替丁,腹痛缓解率与西咪替丁相当,不良反应发生率及死亡率明显小于西咪替丁.由于纳入研究质量低、样本量小,上述结论需严格设计的大样本随机对照试验证实.

摘要： 目的：研究西咪替丁不同晶型的制备方法及多晶型特征。rn 方法：以乙醇、丙酮等有机溶剂系统重结晶制备西咪替丁多晶型，采用差示扫描量热法(DSC)、熔点分析法和x一射线衍射法，对西咪替丁多晶型进行鉴别。rn 结果：西咪替丁原料有多晶型现象，样品经过不同的化学和物理方法处理可获得不同晶型。rn 结论：获得了西咪替丁多晶型相关的差热数据、熔点值和X-射线衍射特征，为西咪替丁对照品及其原料和制剂的质量标准提供了依据。

摘要： 眼带状疱疹(herpes zoster ophthalmicus,HZO)是由水痘一带状疱疹病毒(vaticella-zoster virus,VZV)引起的局限性疾病,累及三叉神经眼支所支配的范围,占所有带状疱疹的10%-25%.一般分为三期:急性期、慢性期、再发期.如治疗不当,预后较差,可能遗留顽固性神经痛,并发眼部慢性炎症,甚至视力丧失.笔者于2003年7月-2006年7月采用西咪替丁联合更昔洛韦治疗处于急性期的眼带状疱疹35例,并与单纯用更昔洛韦治疗30例进行比较分析。

摘要： 本文以西咪替丁抗肿瘤机制为题，从四个方面展开论述。西咪替丁的免疫调节作用，可以降低传染病的易感性，在抗病毒和肿瘤免疫治疗等方面具有一定的价值；抑制血管生成而抑制肿瘤生长作用，抑制肿瘤组织VEGF水平，抑制肿瘤的生长，且降低血浆VEGF水平；抑制E-选择素的表达而起到抗肿瘤，具有抑制肠癌等恶性肿瘤瘤体生长和血路扩散的作用；西咪替丁可使细胞周期分布发生明显变化，并促进其凋亡，通过影响癌细 胞的增殖及凋亡来抗肿瘤。

摘要： 本文研究发现,碱性条件下,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氧化西咪替丁,在荧光素增敏作用下可产生强的化学发光.基于此,结合流动注射技术,首次建立了测定西咪替丁的化学发光分析法.探讨了化学发光可能的机理.

摘要： 本文根据高血压脑出血并发应激性溃疡出血病理分析诊断,在常规治疗基础上采用西咪替丁注射液治疗,能减少脑出血并发应激性溃疡的发生,阻断脑出血所致的多器官功能衰竭.

摘要： 作者应用中药制剂六味安消胶囊与西药西咪替丁联合用药治疗反流性食管炎,取得满意疗效,本文予以报道.

摘要： 泰胃美为人二合成的咪衍生物,又名西咪替丁(Cimetidine,CMD),是一种强效的H2受体阻断剂,主要用于治疗消化性溃疡,返流性食管炎,急性胰腺炎及上消化道出血等.近年不断有CMD新用途的报道,现综述如下.

摘要： 本发明提供了一种西咪替丁注射液中西咪替丁含量的测定方法，该方法选择水和重水作为溶剂，直接用于

摘要： 本发明涉及一种环保型西咪替丁的合成方法，属于药物化学技术领域。所述的合成方法包括以下步骤：(a)2‑氰基亚胺基‑1,3‑噻唑烷甲胺化得N‑氰基‑N'‑(2‑巯基乙基)‑N”‑甲基胍(中间体1)；(b)4‑羟甲基‑5‑甲基咪唑盐酸盐卤代得4‑(卤甲基)‑5‑甲基‑1H‑咪唑盐酸盐(中间体2)；(c)中间体1与中间体2在碱性条件下反应生成西咪替丁。本方法原料廉价易得，各步反应条件温和，操作简单易行，对环境友好，所制备的西咪替丁的总收率在90％以上，纯度在99.50％以上，具有很好的工业化生产前景。

摘要： 本申请提供了一种由莫西沙星和西咪替丁制备的复方制剂及制备方法。复方制剂的活性成分包括莫西沙星和西咪替丁，比例为0.2～0.4：0.2～0.6。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法，添加适宜辅料，可分别制成片剂、胶囊剂、注射剂等剂型。莫西沙星为第四代氟喹诺酮类药物，作用于细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，抑制‑DNA的合成与复制，起快速杀菌作用。西咪替丁为肝药酶抑制剂，能延缓联用药物的代谢，提高其血药浓度而提高联用药物的疗效。二者制备成复方制剂，治疗敏感菌引起的感染，效果好，副作用低，用药安全，服用方便，具有良好的应用效果。

摘要： 本申请提供了一种含左氧氟沙星和西咪替丁的复方制剂及制备方法。其活性成分包括左氧氟沙星和西咪替丁，比例为0.1～0.5：0.05～0.4。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法添加适宜辅料，可分别制成片剂、胶囊剂、注射剂等剂型。本申请中，左氧氟沙星通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，减少细菌DNA的复制，导致细菌凋亡而达到抗菌作用。西咪替丁为肝药酶抑制剂，能延缓联用药物的代谢，提高其血药浓度而提高联用药物的疗效。将以上两种药物制备成复方制剂，治疗敏感菌引起的感染，抗菌作用增强，副作用降低，且用药安全，服用方便，具有良好的应用效果。

摘要： 本申请提供了一种由阿奇霉素和西咪替丁制备的复方制剂及制备方法。所述复方制剂成分包括阿奇霉素和西咪替丁，比例为0.1～0.5：0.05～0.8。取原料药阿奇霉素和西咪替丁，再取与所制备剂型所需辅料适量，按照药剂学相应制剂制备方法，可分别制备成片剂、胶囊剂、糖浆剂、注射剂、干混悬剂或颗粒剂等复方制剂。本申请制剂给药后，阿奇霉素迅速集中到多形核白细胞及巨噬细胞中，随着吞噬细胞的迁移将其转运至感染部位，使感染组织中具有很高的浓度而达到抗菌作用；西咪替丁为肝药酶抑制剂，能延缓阿奇霉素的代谢，提高其血药浓度，从而提高阿奇霉素的疗效，且能减轻阿奇霉素对胃的刺激，降低阿奇霉素的副作用。

摘要： 本发明涉及一种西咪替丁缩合杂质的合成方法，属于药物化学技术领域。所述的合成方法包括以下步骤：(a)多聚甲醛和半胱胺盐酸盐缩合得2,2'‑[亚甲基双(硫代二烷基)]双(乙烷‑1‑胺)(中间体1)；(b)中间体1和氰氨基荒酸二甲酯在碱性条件下反应生成二甲基N,N”‑[[亚甲基双(硫烷二基)]双(乙烷‑2,1‑二基)]双(N'‑氰基氨基硫代亚氨基甲酸酯)(中间体2)；(c)中间体2甲胺化得目标化合物西咪替丁缩合杂质1,1'‑[[亚甲基双(硫代二烷基)]双(乙烷‑2,1‑二基)]双(2‑氰基‑3‑甲基胍)。本方法原料易得，各步反应温和，操作简单易行，总收率为60％以上，所制备的缩合杂质的纯度为98％以上。

摘要： 本申请提供了一种由阿莫西林和西咪替丁制备的复方制剂及制备方法，其活性成分包括阿莫西林和西咪替丁，比例为0.125～0.5：0.05～0.2。取原料药阿莫西林和西咪替丁，再取与所制备制剂剂型所需的辅料适量，按照药剂学相应制剂制备方法，可分别制成注射用粉针剂、片剂、胶囊剂、干混悬剂或颗粒剂等复方制剂。阿莫西林为青霉素类半合成广谱抗生素，用于敏感菌所致的呼吸、消化、泌尿生殖系统，皮肤软组织等的感染有很好的作用；西咪替丁为肝药酶抑制剂，合用能延缓阿莫西林的代谢，提高其血药浓度，使阿莫西林抗菌作用增强，作用时间延长；西咪替丁还能通过抑制胃酸分泌减轻阿莫西林对胃的刺激，降低其副作用，且使用方便。

摘要： 本申请提供了一种由克林霉素和西咪替丁制备的复方制剂及制备方法。其活性成分包括克林霉素和西咪替丁，比例为0.075～1.2：0.01～0.4。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法，添加适宜辅料，可分别制成颗粒剂、干混悬剂、片剂、胶囊剂、注射剂等剂型。其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成而产生抗菌作用，主要用于革兰阳性球菌和厌氧菌引起的感染。西咪替丁为肝药酶抑制剂，能延缓联用药物的代谢，提高其血药浓度而提高联用药物的疗效；同时，西咪替丁还能抑制胃酸分泌而减轻克林霉素对胃的刺激。二者制备成复方制剂，治疗敏感菌引起的感染，效果好，副作用低，用药安全，服用方便，具有良好的应用效果。

摘要： 本申请提供了一种含西咪替丁的克拉霉素复方制剂及其制备方法。其活性成分包括克拉霉素和西咪替丁，比例为0.125～0.5：0.05～0.8。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法添加适宜辅料，可分别制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、溶液剂、注射剂及大容量注射液等剂型。本申请中，克拉霉素通过阻碍细菌细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质的合成而产生抑菌作用。西咪替丁为肝药酶抑制剂，能延缓联用药物克拉霉素的代谢，提高其血药浓度而提高其疗效，并通过抑制胃酸分泌减轻克拉霉素对消化系统的副作用。将以上两种药物制备成复方制剂，治疗敏感菌引起的感染，效果好，副作用低，具有良好的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种西咪替丁二缩物生产用真空干燥设备，双锥回转真空干燥机的回转罐体内装配有结块粉碎结构，结块粉碎结构包括固定装配于回转罐体内壁上下两侧的第一固定环和第二固定环，第一固定环和第二固定环内壁固定装配有金属滤网，金属滤网外侧面均匀固定装配有破碎头，双锥回转真空干燥机内装配有滑动式收集槽；结块粉碎结构对结块的物料进行粉碎，利用回转翻转的回转罐体对内部的物料进行反复的翻转，翻转的物料冲击在金属滤网和破碎头上，对结块的物料进行破碎，进而使得结块物料被打散，使得物料更均匀的受热干燥；采用滑动式收集槽用于收集干燥后的物料，收集槽前后滑动便于取出和复位，操作方便。