丹参

摘要： 目的 探讨《太平圣惠方》含丹参方的用药规律,为现代临床用药提供依据。方法 收集《太平圣惠方》收载的含丹参方剂,利用Excel2013、Clementine12.0、SPSSStatistics20软件,采用频数统计、关联规则统计、聚类分析的方法对有效方剂进行统计分析。结果 纳入《太平圣惠方》含丹参方方剂127首,涉及药物172味,总频次805次,高频药物43味,频次排名前7位的药物为丹参、牛膝、肉桂、防风、川芎、石斛、杜仲;功效类别主要集中在补虚药、清热药及解表药,药性以温、平为主,药味以苦、辛、甘为主,归经多归肝经、肾经、心经;剂型以汤剂居多;关联规则得出34种组合;其主治疾病以肝系病为主,关联规则得到20种组合,且聚类分析归为3类。结论 《太平圣惠方》含丹参方中,丹参多与补虚药配伍,常用于肝系疾病,可为临床用药提供参考。

摘要： 配重法能降低五杆式丹参移栽机构的振动,改善其动力学性能。为获取所添加配重的最优参数,建立五杆式丹参移栽机构的动力学模型,在动力学模型的基础上建立移栽机构的动力学优化模型,运用多目标函数获取机构不同转速下所添加配重的优化参数,通过动力学分析,确定曲柄转速为60 r/min时所对应的配重参数为最优参数组合:曲柄AB添加配重半径r_(2)为116 mm、圆心角α_(2)为155°、厚度d_(2)为21.0 mm,曲柄OD添加配重半径r_(5)为139 mm、圆心角α_(5)为158°、厚度d_(5)为25.8 mm。根据所得的配重参数研制样机,并进行动力学验证试验,将试验结果与动力学模型输出的结果进行比较,结果表明:测定的峰值力为520 N,方差值为752.41 N^(2),与理论模型输出的曲线比较,两者结果变化趋势基本吻合,验证移栽机构动力学模型和配重参数优化的准确性。

摘要： 目的总结分析古代及近代医籍文献中丹参治疗肝病的情况。方法设定检索方法后,对《中华医典》(5版)数据库进行检索,参考相关名家肝病著作等,进行病机分析,利用Excel软件进行归类分析。结果检索共得231个条目,其中丹参治疗肝病的单药类条目有3条,方剂类条目有34条,病案类条目有186条,医论类条目有8条。而丹参治疗肝病的病机主要牵涉肝气郁结、肝气冲逆、肝火、肝风、气滞血瘀、他邪伤肝、肝虚等方面。气血失调在上述病机中可能具有重要作用。结论着眼于气血失调,重用丹参治疗肝病的临床思路及实践,具有丰富的历史渊源,值得进一步深入研究。

摘要： 目的基于药效指标探讨微波能量转换和传统热传递两种不同加热模式下丹参提取物的差异性。方法按照相同提取工艺参数,分别采用微波加热和传统加热得到不同加热模式的丹参提取物;通过腹腔注射盐酸异丙肾上腺素建立大鼠急性心肌缺血模型,测定心电图、血流动力学、血清因子等指标,采用模糊综合评判法对药效指标进行分析、评价。结果微波提取物的7个药效指标综合评分均大于传统提取物。结论两种丹参提取物对急性心肌缺血具有一定的治疗作用,微波加热的药效强度大于传统加热的药效强度,为微波提取技术的工业化生产提供科学依据。

摘要： 通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)联用技术对丹参主根和须根中的主要酚酸类成分进行有效的鉴定和相对定量分析.色谱分离采用沃特世ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相(体积分数为0.2%的甲酸-乙腈)以0.3 mL/min流速梯度洗脱,采用氘代L-苯丙氨酸(L-phe-d5)作为内标,质谱扫描以负离子模式采集数据.建立了一个可以对丹参酚酸类成分进行鉴定和相对定量的方法.采用该方法对丹参的主根和须根进行鉴定和相对定量分析,发现丹参主根和须根中的主要活性成分种类和含量水平无明显差异.

摘要： 一、生物学特性(一)生长发育特性丹参为双子叶植物唇形科鼠尾草属多年生直立草本植物。丹参植株高30~100 cm,全株密布淡黄色柔毛及腺毛。渑池县丹参一般3月出苗返青,从出苗到现蕾为发棵期,从现蕾到茎叶不再生长为根旺盛生长期,之后进入根生长后期。根的大小基本稳定,但质量仍在增加。丹参4—8月开花,花后见果,果熟期7—8月,霜冻后地上部分枯菱。

摘要： 丹参作为我国一种传统中药,在四川种植历史悠久。丹参因具有多种药用活性成分而深受市场青睐,市场需求量大,经济效益明显,种植丹参可作为农村致富增收的途径之一。文章根据四川丹参主要种植基地的主要病虫草害发生情况,结合种植区域农事管理、地理环境和气象状况等提出针对性绿色防控措施,以期提高四川丹参产量和品质。

摘要： 目的:探究丹参、泽泻对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的可能作用机制。方法:将60只Wista大鼠随机分为6组:正常组、模型组、东宝甘泰组和丹参水煎剂组、泽泻水煎剂组、丹参-泽泻(丹泽)水煎剂组。通过喂饲高脂饲料建立NAFLD模型,同时给予相应药物治疗。8周后,检测各组大鼠血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平及过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)mRNA表达,HE法观察大鼠肝组织病理形态学改变。结果:各用药组均能明显改善血脂和肝功能(P<0.01),升高肝组织PPARαmRNA的表达(P<0.01),尤以丹泽组降脂作用更为明显。结论:丹参、泽泻和丹泽水煎剂能显著改善NAFLD大鼠脂代谢紊乱,改善肝功能,其机制可能与增强肝组织中PPARαmRNA表达有关。

摘要： 文章从种质资源、田间管理、选地栽培等方面,结合国内外相关文献资料,研究丹参栽培技术。发现丹参种间和种内资源复杂,难以鉴定;根腐病、根结线虫病等病虫害严重影响丹参药材的产量和质量;分根繁殖、地膜覆盖、大垄双行种植模式等栽培方式已应用于丹参栽培;品种选育、微生物肥使用、真菌抑制等研究应用于解决品种退化、连作障碍、农药滥用等种植问题。丹参栽培技术研究的方向应为种质鉴定纯化、栽培方式研究、种植问题探讨等为丹参最佳栽培技术研究指明了方向。

摘要： 通过对澄城县2个乡镇6个村野生丹参资源进行调查收集的丹参进行了2a的研究与观察,经过反复验证,在前人制定的《丹参种质资源数据标准》的基础上,收集了50份在形态上具有明显区别的丹参种质资源,对其生物学特性进行规范化描述。发现不同参种质在叶片形状、叶片大小、叶缘形状、叶色、株高、茎色、茎的一二级分枝、花色上有一定的特点,可以根据其植株的外观特征区别和鉴定不同的丹参种质。

摘要： 目的：通过黄芪-丹参药对对自发性高血压大鼠(SHR)肠道菌群后的干预.探索其降压可能的机制. 方法：将16只SHR大鼠随机分为药对组与模型组(n=8),8只WKY大鼠作为对照组,药对组大鼠黄芪、丹参用量分别为6.45、3.239·kg-1·d-1,每天每只灌胃3mL,模型组及对照组等量0.9％氯化钠溶液灌胃,用药28d,实验结束后观察3组大鼠血压、体质量、结肠HE染色病理变化,并提取大鼠肠道微生物总DNA,进行16S rDNA V4区测序. 结果：①药对组大鼠血压降低,4周时与治疗前及模型组同期比较有显著差异(P＜0.01).②药对组大鼠体质量增长较模型组与对照组缓慢,甚至出现减重.③3组大鼠HE染色未见明显差异,均无明显的炎症反应与异型增生.④模型组大鼠菌群丰度、多样性均降低,药对干预后菌群丰度与多样性均有提升;模型组大鼠厚壁菌门与拟杆菌门比值升高,药对干预后二者比值回调.⑤在菌群构成方面,SHR具有较低的与降压相关的乳杆菌属、双歧杆菌属等益生菌丰度,在药对干预后菌群丰度回调,且发现Akkermansia_muciniphila、Lactobacillus intestinalis、Lactobacillus reuteri可能是与血压调节相关的菌种. 结论：黄芪-丹参药对可能通过影响益生菌等与血压调节相关的菌群而起到一定的降压作用.

摘要： 本课题从丹参中分离得到27个化合物,利用一维、二维核磁图谱鉴定其中有4个新化合物,17个丹参酮,7个三帖酸,3个其他类型的化合物.利用脂多糖刺激的RAW264.7炎症模型以及Griess方法,筛选了其中18个化合物的抗炎活性.结果 显示化合物4的活性最好,所以我们对化合物4进行深入研究.化合物4明显抑制一氧化氮、肿瘤坏死因子、白介素6炎症因此的释放,还能明显抑制iNOS、COX-2、p-ERK、p-JNK、p-p65的表达以及NF-kB/p65核转位.利用CO-IP实验方法,还发现化合物4明显能阻断TLR4形成二聚体,从而发挥其抗炎作用.综上,化合物4的抗炎机制是通过阻断TLR4形成二聚体,影响MAPK和NF-kB通路从而达到抑制炎症因此释放的目的.

摘要： 鼠尾草属植物丹参S.miltiorrhiza Bge为多年生草本植物,作为传统的活血化瘀中药,也是现代医学研究的主要中药之一,主要被用于治疗心脑血管疾病,同时还用于治疗肝纤维化、消化性溃疡、白内障、癌症、记忆缺失、艾滋病等疾病.自20世纪30年代起,国内外学者先后分离得到了丹参药用有效成分,包括脂溶性的丹参酮Ⅰ、ⅡＡ、隐丹参酮等及水溶性的丹参素、原儿茶醛、丹酚酸等.丹参内生放线菌和细菌资源研究具有重要意义.

摘要： 本研究以药用植物丹参的内生真菌为研究对象，以发根农杆菌诱导丹参无菌苗产生的丹参毛状根为研究材料，通过研究内生真菌对丹参毛状根有效成分积累的影响（以六种丹参标准品作为对照），筛选目标菌株。

摘要： 丹参为唇形科植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)的干燥根和根茎.全国大部分地区都有分布,主要分布四川、安徽、江苏、河北、山西等地.丹参是中国最常用的中草药之一,它主要用于治疗各种疾病,包括心脑血管疾病、心绞痛、心肌梗死、慢性肝炎和肝纤维化等.本文对采自河北的丹参的二萜类化合物进行了研究，希望从中获得更多结构新颖、生物活性较好的松香烷型二萜。通过硅胶柱层析、MCI,薄层色谱、葡聚糖凝胶、高效液相色谱以及重结晶等方法进行化学成分分离，得到了8个松香烷型二萜。通过ESI-MS,1D NMR,2D NMR,IR,UV、X-ray等波谱技术，并结合相关文献资料，确定了分离所得化合物的结构。同时，利用SRB法对其中6个化合物进行了免疫调节活性的测试，其中一些化合物能够抑制或促进细胞的增殖。

摘要： 采集提取过程近红外透射光谱作为过程状态变量,采用HPLC法测量一煎和二煎合并提取液中丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含药量.以工艺参数变量、物料属性和过程状态参数组合共为自变量,以指标成分含量为因变量,建立基于多源信息的提取产品质量预测模型,建模结果为：RMSECV为0.1728mg·g-1,RMSEP为0.0317mg·g-1,RPD值为6.91(丹参酮ⅡA);RMSECV为0.1534mg·g-1,RMSEP为0.0242mg·g-1,RPD值为4.02(隐丹参酮);RMSECV为0.1171mg·g-1,RMSEP为0.0432mg·g-1,RPD值为4.76(丹参酮Ⅰ).结果表明多源数据融合建模优于常规模型.

摘要： 目的:观察不同引经药配伍大黄–丹参药对抗大鼠肝纤维化的效应差异,探讨引经药的增效作用. 方法:健康雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、丹参–大黄药对组(5.0g·kg-1)、药对加桔梗组(5.0g·kg-1+1.5g·kg-1)、药对加柴胡组(5.0g·kg-1+1.5g·kg-1)和药对加细辛组(5.0g·kg-1+1.5g·kg-1),除空白组外,其余各组均腹腔注射四氯化碳(CCl4)复制肝纤维化模型.从第3周开始,除注射造模外,各实验组分别给予相应药物灌胃,正常组、模型组灌胃双蒸水,连续6周.末次给药后,取血和肝脏,观察肝脏的组织病理学改变,检测血中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)的活性,酶联免疫吸附法(ELISA)测定层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量,酸水解法检测肝匀浆中羟脯胺酸(HYP)的含量,免疫组化法分析肝中转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达. 结果:与模型组比较,各给药组大鼠血清中ALT、AST、ALP活性和LN、HA、PCⅢ的含量显著降低,肝匀浆中HYP含量降低,肝组织TGF-β1表达减少(P＜0.05,P＜0.01),肝组织病理学明显改善;与药对组相比,柴胡组大鼠ALT、AST、ALP活性和LN、HA、PCⅢ的含量降低,肝组织TGF-β1表达减少(P＜0.05,P＜0.01). 结论:大黄–丹参药对能有效减轻肝纤维化的程度,引经药柴胡可增强大黄–丹参药对的抗肝纤维化作用.

摘要： 丹参为唇形科植物丹参的干燥根及根茎,春秋两季采挖,出去泥沙,干燥.其始载于《神农本草经》,列为上品.陶弘景谓："今近道处处有之.茎方有毛,紫花."丹参味苦微寒,入心、肝经,具有活血通络、祛淤止痛、凉血消痈、清心除烦之功效.在中医治疗当中,丹参可用于月经不调、经闭痛经、瘫痕积聚、胸腹刺痛、热痹疼痛、疮疡肿痛、心烦不眠、肝脾肿大、心绞痛等,故有"一味丹参,功同四物"之说.在临床上,丹参为常用药物,尤以治疗冠心病及缺血性脑血管病最为常用,且疗效颇佳,但若有出血倾向者应慎用,己被现代临床实验和药理实验研究所证实活血化瘀等多方面的药理活性.

摘要： 中药丹参是临床上用于治疗心脑血管疾病的常用药,其主要活性成分复杂,本文介绍了丹参有效成分的各种提取分离技术,其中包括浸渍法、渗漉法、超临界流体萃取、微波辅助萃取法等,为丹参药理学活性物质基础的研究提供参考.

摘要： 子宫内膜异位症(endometriosis,Ems,简称内异症)是现代妇女的常见病,指具有生长能力的子宫内膜组织即腺体与间质在子宫腔外种植生长,引起临床症状的一种疾病.近年来发病呈上升趋势,其病变部位广泛,病理形态多样性,目前为止发病机制并不清楚.近年来,有学者指出是在位内膜的异常生物学行为主导内异症发生与否,经血逆流只是内异症发生的一个途径.TanIIA作为丹参的一种主要提取成分，有抗氧化作用，目前认为Tan II A可以抑制多种肿瘤细胞，作用机制可能是通过杀伤肿瘤细胞，诱导细胞凋亡，阻碍细胞的分化与增殖等途径来实现的。本实验以细胞体外培养方法建立模型，采用EM患者在位内膜腺体细胞与基质细胞混合培养，观察丹参酮IIA对EM患者在位内膜细胞促凋亡机制及凋亡因子CAPNS的影响，从分子水平探讨其对EM的治疗作用。

摘要： 本发明提供了一种促进丹参侧根发育并提高丹参根中丹参酮含量的方法，属于基因工程领域，具有这样的特征，通过在丹参根中过表达丹参SmMYC2b基因，从而得到侧根发育更好且丹参酮含量提高的转基因丹参根，包括如下步骤：步骤S1，构建含有丹参SmMYC2b基因的过表达载体；步骤S2，将步骤S1得到的过表达载体转染入农杆菌，得到重组农杆菌；步骤S3，用步骤S2得到的重组农杆菌转化丹参组织并诱导发根，获得转基因丹参根，其中，丹参SmMYC2b基因的序列如SEQ ID No：1所示。过表达载体的序列如SEQ ID No：2所示。

摘要： 本发明公开了一种提取丹参中丹参素并将其制备成丹参素钠的方法，本发明在实施过程中调整了提取液中水和乙醇的质量比进行回流提取，可以明显提高丹参素的溶出度，本发明在提取过程中还在提取液中加入一定量的烷基酚聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钠，在pH值不是很低的情况下保证丹参素不会被破坏，并且可以提高丹参素的纯度和收率，通过本发明提供的丹参的提取方法可以保证丹参素的收率以及纯度，适合大批量工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种促进丹参侧根发育并提高丹参根中丹参酮含量的方法，属于基因工程领域，具有这样的特征，通过在丹参根中过表达丹参SmMYC2b基因，从而得到侧根发育更好且丹参酮含量提高的转基因丹参根，包括如下步骤：步骤S1，构建含有丹参SmMYC2b基因的过表达载体；步骤S2，将步骤S1得到的过表达载体转染入农杆菌，得到重组农杆菌；步骤S3，用步骤S2得到的重组农杆菌转化丹参组织并诱导发根，获得转基因丹参根，其中，丹参SmMYC2b基因的序列如SEQ ID No：1所示。过表达载体的序列如SEQ ID No：2所示。

摘要： 本发明公开了一种从丹参中制备丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的方法，具体为获得丹参提取物后用一定量有机试剂溶解做前处理，然后上样进制备液相，在一个程序下可以同时将丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种单体成分分离收集。本发明具有操作便利、重现性好、周期短、同时制备4种单体成分等特点，制备的丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA产品具有纯度高的特点。

摘要： 丹参酮ⅡA隐丹参酮 二氢丹参酮 丹参酮Ⅰ通常采用上柱层柝的方法来取得，可提取得到的成品物质比例太低，而且耗费时间和大量原料。本发明通过柱层柝和在上柱期间经过使用醋酸乙酯、硅胶H、苯、氯仿、60－90规格石油醚多次提取的方法可有效提高丹参酮ⅡA 隐丹参酮 二氢丹参酮 丹参酮Ⅰ的提取方法。

摘要： 本发明公开了一种丹参中丹参酮IIA和隐丹参酮提纯的方法，通过将丹参粉在连续逆迴流超声提取器中得到滤液，并将滤渣用相同方法获取滤液，两次滤液合并减压浓缩回收乙醇得总浸膏，将浸膏溶解在用水饱和的乙酸乙酯溶液中、萃取、加5％的NaHCO

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)隐丹参酮和/或丹参酮IIA标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中隐丹参酮和/或丹参酮IIA浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(RRHD)SB‑C18柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为纯水，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，80％A；1‑6min，80％‑50％A；6‑15min，50％‑5％A；15‑19min，5％A；19.01min，80％A；19.01‑22min，80％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用正负离子模式检测，质量扫描范围m/z 100‑600。

摘要： 本发明公开了一种丹参根段苗的培育方法及丹参的扩繁方法。该丹参根段苗的培育方法包括以下步骤：将若干个丹参苗种的根条进行催芽，即得丹参根段苗；每一所述丹参苗种的鲜重为300g以上；所述催芽的起始时间为12月中旬；所述催芽在15～20°C的大棚中进行。采用本发明的丹参根段苗的栽培方法进行丹参扩繁时，能够显著提高亩产量、且种植得到的丹参苗种的种质齐整。

摘要： 本发明公开了一种同时控制丹参根系形态和丹参酮含量的基因SmIAA14及其应用，属于基因工程技术领域。利用遗传转化获得SmIAA14过表达与RNAi沉默的丹参转基因植株，改变丹参根系形态和丹参酮含量。SmIAA14基因包含一个684bp的开放阅读框(ORF)，其基因编码区序列如SEQ ID NO:1所示。SmIAA14能够影响丹参根系长度、侧根数、根生物量及丹参酮成分含量，从而控制丹参药材的产量和品质。本发明为揭示丹参道地药材的品质形成机制以及优质高产丹参新种质的创制提供了理论基因。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及丹参素甲酯在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用、药物组合物、丹参素甲酯的制备方法。丹参素甲酯具有较高的脂溶性，更易透过血脑屏障，表现出达到药物峰值的时间快且药物峰值浓度高的特点，适用于制备治疗缺血性脑卒中的药物。实验结果表明，丹参素甲酯相比丹参素钠更易透过血脑屏障，达药物峰值的时间更快，并且药物峰值浓度更高，表现出更好的抗脑缺血效果。