单磷酸阿糖腺苷

摘要： 目的:分析发热性上呼吸道感染性疾病患儿接受加味银翘散结合单磷酸阿糖腺苷治疗的效果。方法:选择2019年1~12月收治的130例发热性上呼吸道感染性疾病患儿为研究对象,按照入院顺序分为两组,单数65例为对照组,接受单磷酸阿糖腺苷治疗,双数65例为观察组,接受加味银翘散结合单磷酸阿糖腺苷治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗1 d、2 d、3 d后体温均低于对照组,体温恢复正常时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗5 d后白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.85%,高于对照组的81.54%(P<0.05);观察组患儿用药后降温起效时间、解热时间、降温痊愈时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论:加味银翘散结合单磷酸阿糖腺苷治疗儿童发热性上呼吸道感染性疾病,可更迅速、有效地控制发热,减轻炎症反应,提升临床效果。

摘要： 目的:对比单磷酸阿糖腺苷与伐昔洛韦治疗带状疱疹的效果。方法:选取2019年1月—2021年3月在北京市丰台区中医医院皮肤科治疗的94例带状疱疹患者,随机分为对照组与观察组各47例。对照组使用伐昔洛韦治疗,观察组使用单磷酸阿糖腺苷治疗。对比两组的临床有效率、治疗指标起效时间、皮损积分及疼痛视觉模拟(VAS)评分、不良反应、T细胞亚群及炎性因子。结果:观察组治疗总有效率为93.62%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止痛时间、止疱时间、完全结痂时间、皮损愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d的皮损积分、VAS疼痛评分观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IL-6、IL-10水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的疗效较伐昔洛韦好,皮损消退时间短,能快速缓解疼痛,减轻皮损损伤,改善免疫功能,减轻炎症反应,降低后遗神经痛概率,具有积极的临床意义。

摘要： 目的:研究单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德对毛细支气管炎患儿炎性因子的影响。方法:选取2016-11~2019-02我院毛细支气管炎患儿132例,按治疗方案分两组,各66例。对照组采用布地奈德治疗,研究组采用单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗。对比两组疗效、炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状消失时间。结果:研究组总有效率93.94%(62/66),高于对照组77.27%(51/66)(P<0.05);两组临床症状消失时间对比,研究组短于对照组(P<0.05);治疗后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平与治疗前对比明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗毛细支气管炎效果显著,可有效缓解炎症反应,促进临床症状改善。

摘要： 目的:探讨传染性单核细胞增多症患儿联合应用单磷酸阿糖腺苷和干扰素的治疗效果。方法:抽取医院收治的80例传染性单核细胞增多症患儿为研究对象,40例行单磷酸阿糖腺苷治疗者作为对照组,40例行单磷酸阿糖腺苷联合干扰素治疗者作为实验组,观察两组患儿免疫功能改善情况,评估两组用药疗效及安全性,并对比两组恢复时间。结果:实验组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:对传染性单核细胞增多症患儿予以单磷酸阿糖腺苷、干扰素α-1b联合治疗,可提高临床治疗效果,加快患儿恢复进程,且联合用药不增加副反应发生风险,值得临床推广。

摘要： 目的 分析单磷酸阿糖腺苷与康复新液联用对小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法 研究对象选取山东省枣庄市口腔医院儿童口腔科2020年1月—2021年1月收治的疱疹性口腔炎患儿80例,通过随机动态数字表分为对照组、研究组,每组各40例。对照组实施单磷酸阿糖腺苷疗法,研究组以对照组疗法为基础加用康复新液治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果、症状缓解时间(体热、疱疹、疼痛)、炎症相关因子水平以及不良反应发生情况。结果研究组患儿的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后研究组患儿的上述指标均明显低于对照组同期,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应事件的发生率为2.50%,低于对照组的15.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 疱疹性口腔炎患儿联合使用单磷酸阿糖腺苷与康复新液疗法,可以更好地降低炎症因子,在短时间内缓解临床症状,且患者出现药物不良反应的风险性较低,可以获取更为可靠的临床效益。

摘要： 目的 分析单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎血清样淀粉蛋白A(SAA)、干扰素-γ(INF-γ)及白细胞介素-33(IL-33)水平变化。方法 收集郑州市第七人民医院2016年1月至2020年4月收治的106例毛细支气管炎患儿,根据不同治疗方式分为观察组(单磷酸阿糖腺苷+布地奈德)59例与对照组(布地奈德)47例。比较两组SAA、INF-γ及IL-33、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、血清白三烯E4(LTE4)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平以及临床症状改善时间。结果 观察组治疗后SAA、IL-33水平明显低于对照组,INF-γ水平明显高于对照组,TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于对照组,LTE4、MCP-1水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、湿啰音、喘息、咳嗽消退时间均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎可降低患儿SAA、IL-33水平,增加INF-γ表达,加速炎症症状缓解,从而促进患者恢复。

摘要： 目的 探讨单磷酸阿糖腺苷在小叶性肺炎中的应用价值.方法 选取我院收治的小叶性肺炎患儿123例(2018年7月~2020年7月),按照治疗方案分组,将采用常规治疗的60例作为常规组,将采用单磷酸阿糖腺苷联合常规治疗的63例作为联合组.对比两组疗效、症状体征消失时间(退热时间、止咳时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间)、治疗前后炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平.结果 联合组总有效率95.24%(60/63)较常规组的81.67%(49/60)高(P<0.05);联合组退热时间、止咳时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间较常规组短(P<0.05);治疗后联合组血清TNF-α、IL-6水平较常规组低(P<0.05).结论 单磷酸阿糖腺苷治疗小叶性肺炎临床效果显著,可有效缩短患儿症状及体征消失时间,改善炎症因子水平.

摘要： 目的:分析用单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德对毛细支气管炎患儿进行治疗的效果.方法:将2018年10月至2019年10月期间云南省玉溪市妇幼保健院收治的80例毛细支气管炎患儿随机分为布地奈德组(n=40)和单-布组(n=40).对两组患儿均使用布地奈德进行治疗.在此基础上,为单-布组患儿加用单磷酸阿糖腺苷进行治疗.然后,对比两组患儿的临床疗效及各项临床症状消失的时间.结果:接受治疗后,与布地奈德组患儿相比,单-布组患儿治疗的总有效率更高,其咳嗽症状、喘息症状及发热症状消失的时间均更短,P<0.05.结论:用单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德对毛细支气管炎患儿进行治疗可有效地改善其各项临床症状,加快其康复的速度.

摘要： 目的 探讨单磷酸阿糖腺苷在小叶性肺炎中的应用价值.方法 选取我院收治的小叶性肺炎患儿123例(2018年7月～2020年7月),按照治疗方案分组,将采用常规治疗的60例作为常规组,将采用单磷酸阿糖腺苷联合常规治疗的63例作为联合组.对比两组疗效、症状体征消失时间(退热时间、止咳时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间)、治疗前后炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平.结果 联合组总有效率95.24％(60/63)较常规组的81.67％(49/60)高(P<0.05);联合组退热时间、止咳时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间较常规组短(P<0.05);治疗后联合组血清TNF-α、IL-6水平较常规组低(P<0.05).结论 单磷酸阿糖腺苷治疗小叶性肺炎临床效果显著,可有效缩短患儿症状及体征消失时间,改善炎症因子水平.

摘要： 目的研究单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德对毛细支气管炎患儿血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、干扰素-γ(INF-γ)水平的影响与安全性。方法选取2019年5月至2020年8月喀什地区第二人民医院治疗的毛细支气管炎患儿60例,按照随机数字表法分为对照组、试验组,均为30例。对照组患儿接受布地奈德治疗,试验组患儿在对照组的基础上联合单磷酸阿糖腺苷治疗,每个治疗周期均为1周,两组患儿均治疗2个周期。比较两组患儿治疗后的退热、湿啰音、喘息、咳嗽等症状改善时间及住院时间,治疗前后血清MCP-1、INF-γ水平,治疗期间的不良反应发生情况。结果试验组患儿各临床症状改善时间与住院时间较对照组均缩短;治疗后,两组患儿血清MCP-1水平较治疗前均降低,且试验组低于对照组;而两组患儿血清INF-γ水平均升高,且试验组高于对照组;治疗期间试验组患儿不良反应总发生率低于对照组(均P <0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德可有效缩短毛细支气管炎患儿的症状改善时间与住院时间,同时降低患儿血清MCP-1水平,升高血清INF-γ水平,并调节机体免疫平衡,且安全性较好。

摘要： 目的: 探讨单磷酸阿糖腺苷联合老鹳草软膏外敷治疗带状疱疹的疗效。方法: 带状疱疹患者共72例，随机分成治疗组和对照组各36例。对照组使用单磷酸阿糖腺苷静脉注射，每次5～10 mg·kg-1，qd;治疗组根据局部皮损面积大小,取老鹳草软膏适量直接涂在皮损的表面，每天1次(水疱破裂或继发感染者不用此法)，同时使用单磷酸阿糖腺苷静脉注射，每次5～10 mg·kg-1，qd。两组均以5 d为1个疗程，2个疗程判断疗效。结果 治疗组和对照组总有效率分别为94．4％，75．0％(P<0．05),不良反应均较轻。结论:单磷酸阿糖腺苷并外敷老鹳草软膏治疗带状疱疹疗效较好，值得推广应用。

摘要： 本文介绍了应用阿德福韦酯联合单磷酸阿糖腺苷治疗耐拉米夫定慢乙肝4例患者的临床体会，为今后耐拉米夫定慢乙肝的治疗提供了有益的经验。

摘要： 目的：探讨临床中甲磺酸帕珠沙星联合用药的配伍安全,为临床的安全合理用药提供参考.方法：利用“中国知网”、“维普中文科技期刊”以及“万方医学网”文献数据库进行搜索,以“甲磺酸帕珠沙星”和“配伍禁忌”为检索关键词,检索甲磺酸帕珠沙星配伍安全性的相关文献,归类并分析.结果：共检出相关论文73篇,剔除该药厂家说明书中提及到的配伍禁忌药物及重复报道,共计有38种药物与甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌,分析其原因并提出应对措施.结论：甲磺酸帕珠沙星与多种药物存在配伍禁忌,应引起临床重视.

摘要： 目的：探讨带状疱疹的临床特点,治疗疗效与转归.方法：回顾性分析148例带状疱疹的临床资料.结果：(1)21-87岁均有发病,其中45-87岁为发病年龄高峰,占69.2％.(2)主要诱因：受凉47例,劳累38例,糖尿病28例,肿瘤9例,其他26例.(3)148例均有皮肤疱疹,合并受累神经疼痛.(4)治疗上单磷酸阿糖腺苷联合复方甘草酸苷组疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论：带状疱疹发病诱因以受凉占首位,多好发于中老年人,后遗神经痛发生率较高.联合单磷酸阿糖腺苷和复方甘草酸苷能明显提高疗效,缩短病程,降低后遗神经痛的发生率.

摘要： 目的：比较三种抗病毒药物治疗带状疱疹疗效.方法：将带状疱疹病人121例按病人就诊顺序随机分为3组,观察3组患者治疗疗效,止疱时间、开始结痂时间、完全脱痂时间、治疗第4、7天、1月时的疼痛及后遗神经痛情况.结果：更昔洛韦组与单磷酸阿糖腺苷组在止疱时间、开始结痂时间、完全脱痂时间,治疗第4、7天、1月时的疼痛情况(VAS评分)明显优于阿昔洛韦组,二者无明显统计学差异.更昔洛韦与阿昔洛韦比较可减少后遗神经痛的发生.结论： 对于无禁忌症的情况下的带状疱疹患者早期选择更昔洛韦或阿糖腺苷治疗带状疱疹疗效优于阿昔洛韦.

摘要： 目前,治疗慢性乙型肝炎关键是抗病毒,而临床上仍多采用抗病毒,调整免疫、保护肝细胞、改善肝功能等综合治疗措施。美能具有保护肝细胞膜和免疫调节功能,可苷系核苷类抗病毒药物,笔者采取两者联合治疗方案，取得较好效果。本文研究表明，单用可苷治疗慢性乙型肝炎，抗病毒作用显著，但存在反跳现象;美能联合可苷与单用可苷对比，不仅具有较好的保护肝细胞作用及抑制病毒复制，而且随访发现能较好降低病毒的反跳率，适合临床应用。

摘要： 本发明提供了一种磷酸化制备单磷酸阿糖腺苷方法，具体的说，以阿糖腺苷为起始原料，经惰性气体保护在缚酸剂和催化剂的作用下经磷酸化后，通过活性炭脱色等后处理即得粗品单磷酸阿糖腺苷，此工艺路线简单，成本低，收率高，相对于现有技术，生产过程毒性大大降低，适合工艺化生产。

摘要： 本发明提供一种注射用单磷酸阿糖腺苷冻干粉针剂的制备方法，属于药物制备技术领域，是取注射用水调节pH值至8.0~8.5，加入单磷酸阿糖腺苷溶解后，经脱色、除菌过滤、分装，所得料液经预冻、四次升华干燥和三次解析干燥，即得所述注射用单磷酸阿糖腺苷冻干粉针剂。本发明通过调节pH值，减少了单磷酸阿糖腺苷水解反应的发生，降低了成品的杂质含量；通过升华干燥过程和解析干燥过程中的工艺参数设定，防止了药液中溶质迁移，保证了成品的饱满性和疏松状，使其表面更加平整。本发明的制备方法能够有效提高成品的药物稳定性、外观形状和疏松状。

摘要： 本发明公开了一种单磷酸阿糖腺苷的制备方法，包括粗品合成及粗品精制两大步骤，在粗品合成阶段，通过严格控制反应条件，有效地降低了副反应的发生及有关物质生产，保证了目标产物的高转化率。同时，由于反应的副产物大多溶于上述的反应体系，目标产物基本不溶于上述的反应体系，方便进行后处理，以提高产物的纯度。该方法工艺简单，产品收率高，纯度高，反应选择性高，生产不用任何特殊设备，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种单磷酸阿糖腺苷的合成方法，包括：a)式(II)所示的中间体与固体硫化剂和强酸性离子交换树脂发生反应，得到式(III)所示的中间体；所述固体硫化剂选自硫化钠、硫化钠水合物、硫氢化钠或硫氢化钠水合物；b)式(III)所示的中间体脱硫后，得到单磷酸阿糖腺苷。本发明以固体硫化剂，如硫化钠、硫化氢钠、硫化钠水合物或硫化氢钠水合物与强酸性离子交换树脂对式(II)所示的中间体进行巯基化，脱硫后即可得到单磷酸阿糖腺苷，避免了硫化氢的使用，减缓了对环境的压力。同时，本发明提供的合成方法收率在30％以上，获得的产品纯度为99.8％以上。

摘要： 本发明公开了一种单磷酸阿糖腺苷的合成工艺。其首先将阿糖腺苷悬溶于非质子极性溶剂中，在低温下与焦磷酰氯反应，然后经水解淬灭，调节pH值至2.5‑3，析出单磷酸阿糖腺苷，粗品纯度95％以上；最后经重结晶处理，即可将单磷酸阿糖腺苷的纯度提高至99％以上，且最大单杂含量控制在0.2％以下。本发明的合成工艺具有收率高、杂质少的优点，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种磷酸化制备单磷酸阿糖腺苷方法，具体的说，以阿糖腺苷为起始原料，经惰性气体保护在缚酸剂和催化剂的作用下经磷酸化后，通过活性炭脱色等后处理即得粗品单磷酸阿糖腺苷，此工艺路线简单，成本低，收率高，相对于现有技术，生产过程毒性大大降低，适合工艺化生产。

摘要： 本发明属于药物合成领域，公开了一种单磷酸阿糖腺苷的合成方法及应用，所述合成方法是由5‑碘‑2‑((磷羧基氧代)甲基)‑4‑(甲苯磺酰氧代)四氢呋喃‑3‑基乙酸酯与叔‑丁基(8‑羟基‑9H‑嘌呤‑6‑基)氨基甲酸酯经过缩合、环氧化、开环和脱硫反应合成单磷酸阿糖腺苷。本发明所提供的单磷酸阿糖腺苷的合成方法进一步简化了工业生产步骤，提高了总的反应收率，减少了工业生产成本。本发明适用于合成单磷酸阿糖腺苷，所合成的单磷酸阿糖腺苷用于制备注射用单磷酸阿糖腺苷。

摘要： 本发明提供一种注射用单磷酸阿糖腺苷冻干粉针剂的制备方法，属于药物制备技术领域，是取注射用水调节pH值至8.0~8.5，加入单磷酸阿糖腺苷溶解后，经脱色、除菌过滤、分装，所得料液经预冻、四次升华干燥和三次解析干燥，即得所述注射用单磷酸阿糖腺苷冻干粉针剂。本发明通过调节pH值，减少了单磷酸阿糖腺苷水解反应的发生，降低了成品的杂质含量；通过升华干燥过程和解析干燥过程中的工艺参数设定，防止了药液中溶质迁移，保证了成品的饱满性和疏松状，使其表面更加平整。本发明的制备方法能够有效提高成品的药物稳定性、外观形状和疏松状。

摘要： 本发明涉及一种单磷酸阿糖腺苷的合成工艺，属于医药技术领域；该合成工艺包括如下步骤：在原注册合成工艺基础上，调整阿糖腺苷与磷酸三乙酯的比例为1:10，反应温度调整为三氯氧磷滴加温度为‑5°C~0°C，即温度在‑5°C时开始缓慢滴加三氯氧磷，使其缓慢升温，最后保持在0°C，维持至反应结束；在结晶工序再增加一道重结晶工序；该工艺通过改变反应溶剂和反应物的配比及反应条件，使其反应完全。在保持原注册合成工艺的基础上，可提高产品的质量和收率，同时通过增加一道重结晶的工序，使目标化合物的有关物质大幅度降低，提高产品的质量。

摘要： 本发明属于单磷酸阿糖腺苷制备技术领域，具体涉及一种单磷酸阿糖腺苷的生产工艺，该工艺包括如下步骤：S1将阿糖腺苷溶解于有机溶剂中，降温；S2加入磷酰氯，保温反应至阿糖腺苷剩余量不超过加入量的3％时停止；S3加入钯催化剂催化还原后过滤，将所得滤液除去溶剂即得单磷酸阿糖腺苷粗品；S4将步骤S3得到的单磷酸阿糖腺苷粗品重结晶纯化。利用本发明提供的单磷酸阿糖腺苷的生产工艺引用反应活性相对较低的磷酰氯与原料阿糖腺苷反应，反应温和，易控制，从反应源头减少了副产物的生成数量；而且利用新颖的钯催化剂选择性的对引入的醚基进行还原，纯化工艺简单，目标产品产率和纯度高。