过敏性

摘要： 目的 对复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜儿科病人的临床安全性和有效性进行系统评价。方法 使用计算机检索万方数据库、中国知网数据库、维普数据库、The Cochrane Library、Pubmed,检索时间从建库至2020年3月,纳入复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁对过敏性紫癜病儿设计的随机对照试验(RCT),由两名独立评价员分别选择试验并且评价质量,提取有效数据后采用RevMan 5.3.3版本软件进行荟萃分析。结果 共纳入17个临床对照试验研究,收集到病例1 394例,荟萃分析研究结果表明,对过敏性紫癜的儿科病人,与对照组相比,使用复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁进行治疗的试验组有效率更高(OR=5.85,95%CI:4.02~8.52,P0.05)。结论 复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁对过敏性紫癜儿科病人治疗效果明显,虽然药品不良反应轻微,安全系数较高,但还需更多的高质量、严谨的、多中心的、大样本随机对照试验(RCT)加以验证。

摘要： 目的:评价针刺蝶腭神经节联合调身调息法治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效,以期探索出高效、高接受度、低复发率的优效治疗方案。方法:将201例AR患者随机均分为3组,西药对照组(1组,口服氯雷他定片)、针刺蝶腭神经节对照组(2组,给予针刺蝶腭神经节)、针刺蝶腭神经节联合调身调息法组(3组,在针刺蝶腭神经节基础上联合调身调息法),均连续治疗4周。治疗结束后,分别评价3组患者的鼻炎症状量表(TNSS)总评分、鼻结膜炎生存质量问卷调查量表(RQLQ)总评分、鼻分泌物中嗜酸性粒细胞(EOS)计数、临床总有效率、患者接受度及随访复发天数。结果:(1)研究中共剔除脱落患者9例,最终纳入疗效统计的病例数为192例。(2)各组患者治疗各时间点TNSS、RQLQ总评分、鼻分泌物中EOS计数均较同组治疗前下降(P<0.05)。3项评分各时间点组间比较,针刺蝶腭神经节联合调身调息法组下降程度均优于其他2个对照组(P<0.05);(3)各组患者的临床总有效率、患者接受度及随访复发天数比较差异均具有显著性(P<0.05),针刺蝶腭神经节联合调身调息法组的临床总有效率及患者接受度最高,随访复发天数最少。结论:针刺蝶腭神经节联合调身调息法是治疗AR的优效方案。

摘要： 近年来,全球范围内过敏性患者数量不断增加,这与人类社会活动带来的环境因素改变有一定关系。有研究表明,中国绿化面积每10年增长率超过10%,绿化行动明显改善了国人的生活环境,但植被数量增多也不可避免地带来了植物种类、授粉总量的增加,给过敏体质人群带来了新挑战。

摘要： 牛奶蛋白过敏是儿童早期最常见的食物过敏反应之一,通常会持续到成年期。益生菌影响肠道微生物群并调节免疫反应。因此,它可能是可以缓解某些涉及肠道免疫系统疾病的工具,例如尚无治疗方法的牛乳蛋白过敏。本文中探讨了牛奶蛋白过敏的重要研究进展,介绍了牛乳蛋白过敏原和过敏机理。重点强调了益生菌在牛奶蛋白过敏方面取得的最新进展,通过调节肠道菌群和提高肠道免疫来改善牛乳蛋白过敏。最后阐述了低致敏性产品的研究现状,提出了研究及应用中面临的主要问题。益生菌改善牛乳蛋白过敏性的深入研究是过敏领域的重大突破,为缓解牛乳过敏提供理论依据。

摘要： 目的 分析综合护理干预对过敏性鼻炎患者生活质量的影响。方法 选取2019年2月—2021年1月贵州航天医院收治的过敏性鼻炎患者78例作为研究对象,随机抽签平均分为对照组与试验组,分别给予常规护理、综合护理,比较2组生活质量,评估护理满意度。结果 护理前,2组鼻炎生活质量评分,差异无统计学意义(P>0.05);护理后2组鼻炎生活质量评分均低于护理前,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组护理满意度高于对照组(P<0.05)。干预前,2组SAS、SDS评分,差异无统计学意义(P<0.05);干预后,2组SAS、SDS评分均低于护理前,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组临床症状积分低于对照组(P<0.05)。试验组(97.44%)治疗依从性高于对照组(79.49%)(P<0.05)。试验组患者愈合时间短于对照组(P<0.05)。结论 在过敏性鼻炎患者护理中,综合护理干预能够兼顾患者整体状态,利于改善患者生活质量,满意度更高。

摘要： 采用体外溶血试验、大鼠血管刺激性试验、小鼠异常毒性试验、豚鼠主动全身过敏和被动皮肤过敏试验,观察注射用舒尼铂(冻干粉)用5%葡萄糖注射液配制后,在最大溶解浓度12.0 mg/mL及以下浓度注射给药的制剂安全性.试验结果表明,注射用舒尼铂(冻干粉)在12.0 mg/mL及以下浓度无溶血反应,静脉注射对小鼠无异常毒性反应,对豚鼠全身或皮肤也无过敏反应,6.0 mg/mL和12.0 mg/mL浓度对大鼠尾静脉仅有轻微且可逆的刺激性反应,用于静脉注射具有较好的安全性.

摘要： 目的:分析莫西沙星致过敏性休克的特点和规律,为临床安全合理用药提供参考.方法:对中国知网及万方数据库报道的莫西沙星致过敏性休克病例进行统计分析.结果:共收集到17例患者的不良反应报告,主要累及交感副交感神经系统损害(29.4％)、心血管系统一般损害(14.3％)、呼吸系统损害(14.3％)、中枢及外周神经系统损害(11.8％)、神经紊乱(10.1％).结论:莫西沙星致过敏性休克应引起临床高度重视,早期发现并给予对症治疗可将损害降至最低.

摘要： 笔者对成功抢救1例因使用注射用尖吻蝮蛇血凝酶(苏灵)致过敏性休克患者的病例资料进行回顾性分析.

摘要： 目的 观察分析过敏性哮喘患者给予临床护理干预的效果.方法 收集整理2018年11月～2019年11月期间收治的过敏性哮喘患者84例,采取随机分组分为人数相同的两组,即对照组42例应用常规护理,观察组42例应用临床护理干预,对两组临床护理效果进行观察对比.结果 观察组依从性为90.48％、有效率为95.23％、护理满意度为100％明显高于对照组的73.81％、85.71％和76.19％;观察组护理干预效果更为理想.结论 对过敏性哮喘患者给予护理干预工作,临床效果显著,提高护理效率,减轻患者痛苦,提高护理满意度.

摘要： 支气管哮喘患者感觉胸部肿胀和气管干燥实际上是很常见的,这是由于患者存在气道的高反应性,接触过敏性物质或者冷空气以及其他感染性的诱发因素时,症状发作,表现为突发性胸闷气喘。这种气喘是一种呼气性的呼吸困难,患者会感觉到呼不出去,从而会引起肺部处于过度充气状态,因此会感觉到肺部肿胀,但实际并不是肿胀,只是气管里的气体稍微多一些,而呼出不畅。

摘要： 根据世界卫生组织(WHO)统计数据显示,目前全世界约有40亿人口使用中草药治疗疾病,约占世界总人口数的80％.目前中国已与70多个国家和地区的政府签定了90多项中医药合作协议,中医药已经传播到160多个国家和地区.然而,随着中药临床应用的日益增长,中药安全性"事件"也时有发生,尤其引人注目的是中药注射剂的临床安全性问题,增添了人们对中药应用安全性的担忧，根据中药的特点，结合国外对免疫毒性推荐的研究方法，如美国国家毒理学项目(NTP)、美国国家研究委员会(NRC)及人用药品注册技术规范国际协调会(ICH)提出的免疫毒性检测推荐方法。如中药新药过敏性评价时应关注：1、变应原的剂量(剂量过高或过低可能引发耐受性的产生)：2、给药途径、周期、频率；3、动物种系的选择（遗传易感性、如反应产生IgE的高低等）；4、动物周龄的选择（幼鼠、成年鼠或老年鼠）；5、免疫佐剂的选择；6、同型特异性抗体的相互影响；7、动物个体差异性等。除此之外，在中药免疫毒性研究内容还可关注以下几点：1、中药人群免疫毒理学的危险因素等背景资料研究；2、中药免疫毒性检测方法的发展与建立：3、中药免疫毒性的生物标记物的发现；4、中药引发免疫毒性成分的发现研究；5、中药引发免疫毒性反应的机制研究等。

摘要： 缺血性脑血管疾病以发病率高、死亡率高、致残率高为特点,严重危害着人类健康,该病的防治已成为重要的医学、经济和社会课题.梓醇是中药地黄的主要有效成分之一,为一种环烯醚萜苷类化合物,易溶于水,具有利尿、缓泻、降血糖、保肝等多种药理活性.葛根素是葛根的主要有效成份之一,为一种异黄酮类化合物,水溶性差,具有降血糖、抗氧化、保护心肌和脑神经以及治疗骨质疏松等多种药理活性.由梓醇和葛根素这两种中药单体制成的梓葛冻干粉针成分清楚,目前尚未见到同类制剂问世,经实验证明具有良好的抗脑缺血效果。本研究考察了梓葛冻干粉针的主动全身过敏性和皮肤被动过敏性，结果均表明梓葛冻干粉针的过敏性反应为阴性。对于SD大鼠的皮肤被动过敏安全性评价，卵蛋白不易用作阳性对照药物使用，而天花粉蛋自注射液可用作阳性对照药物使用。

摘要： 目的：考察待测试剂的溶血性、过敏性和对静脉血管的刺激作用。方法：以豚鼠及新西兰兔为实验动物，观察其有无红肿、充血、出血和坏死等刺激作用及溶血和过敏现象。结果：滴注部位未出现明显的红肿、充血、坏死等刺激反应及过敏现象；对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用。结论：注射用头孢西丁钠无血管刺激性、过敏性及溶血性。

摘要： 目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液的过敏性与溶血性.方法:选取合格豚鼠与新西兰家兔分别对甲磺酸帕珠沙星注射液进行全身过敏试验和溶血性试验.结果:生理盐水组,甲磺酸帕珠沙星注射液高、低剂量组豚鼠均无全身过敏反应症状,而阳性药物组豚鼠因过敏反应在2min内死亡,且各组三次测量的体重组间相比没有统计学差异(p＞0.05);甲磺酸帕珠沙星注射液溶血试验中各试管均未见溶血现象发生,而对照管(7号管)发生溶血.结论:甲磺酸帕珠沙星注射液无溶血性、无致敏性.

摘要： 清开灵具有清热解毒,镇静安神的作用,近年来广泛应用于临床,效果好.但在静脉滴注清开灵的过程中,可使极少数患者出现全身皮肤发红、骚痒、风团样皮疹甚至过敏性休克等不良反应.现将我科因使用清开灵注射液引起过敏性反应一例进行报告.

摘要： 作者采用中药外掺方法配合中药复方煎剂内服治疗过敏性阴茎溃烂取的较好疗效,本文介绍治疗方法和典型病例资料.

摘要： 目的：研究参卿止痒洗液对皮肤的致敏作用以及刺激性.方法：反复给豚鼠皮肤局部涂抹参卿止痒洗液以评价药物对动物皮肤的致敏性;将临床用浓度的参卿止痒洗液局部涂抹家兔破损皮肤及完整皮肤,每天1次,连续7次,逐日观察、并记录各时间点动物局部皮肤的症状表现以评价参卿止痒洗液对皮肤的刺激性.结果：豚鼠在用参卿止痒洗液致敏、激发后6-72小时内,其皮肤无红斑或水肿等局部反应,亦无哮喘、站立不稳等全身性过敏反应,反应平均值为0,致敏率为0.参卿止痒洗液对家兔完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激性.结论：本试验结果表明,参卿止痒洗液对豚鼠皮肤无致敏作用,对家兔完整皮肤或破损皮肤均无明显刺激性.

摘要： 生物性制剂，包括生物性农药及环境用药微生物制剂等，生物性农药在国内外可分为天然资材，微生物制剂、生化制剂，生物性肥料、植物保护类基转植物或称基因改造植物等。本文从致病性、过敏性以及代谢产物三个方面对微生物制剂的安全评估进行论述。

摘要： 目的：评价氟马西尼注射液的安全性。rn 方法：采用豚鼠全身用药的过敏试验、被动皮肤过敏试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验考察氟马西尼注射液的安全性。rn 结果：马西尼注射液全身用药的过敏试验,被动皮肤过敏试验,溶血试验、局部血管刺激性试验及肌肉刺激性试验均符合要求。rn 结论：氟马西尼注射液的动物实验结果表明其安全可靠。

摘要： 紫癜性肾炎,依肾脏损害程度的差别,其病程和预后有明显差别.作者介绍利用血磁疗法治疗两例紫癜性肾炎,疗程短,疗效佳.

摘要： 本发明提供了式(I)的化合物和其药用盐以及其制备方法、含有其的药物组合物和其在治疗中的用途，其中R1、R2、R3、R4如说明书中所定义。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性结膜炎和/或过敏性鼻炎的中药组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成：川椒3～7份、川芎7～13份、地肤子7～13份、知母10～15份、防风7～13份、蝉蜕4～8份、牛蒡子7～13份。本发明组合物具有疏风清热止痒的功效，在治疗过敏性结膜炎、过敏性鼻炎方面效果显著。

摘要： 本发明公开了一种预防和/或治疗过敏性疾病的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由下述质量份的原料制成：黄芪6—24份、白芍4—20份、桂枝4—16份、生姜4—16份、杏仁4—16份、防风2—10份、蝉蜕1.2—4.8份、橘红2.4—9.6份、大枣(去核)5—23份和甘草4—16份。制备方法之一包括下述步骤：按比例称取黄芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防风、蝉蜕、橘红、大枣和甘草十味药材，用水进行提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成相对密度为1.05‑1.25的浸膏，得到所述药物组合物。将其用于治疗过敏性鼻炎或过敏性哮喘，具有疗效显著、使用方便、起效迅速、安全无痛等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性鼻炎、过敏性哮喘、荨麻疹的中药制剂及其制备方法，其主要原料药及重量配比：柴胡4～36份，丹参5～30份，徐长卿4～28份，蝉蜕4～28份，干地黄6～32份，蒿本4～28份。制备方法：1、将药材用水洗净；2、药材干燥，粉碎为100～200目药粉，混合均匀，浸泡，二次煎煮滤出，合并，得活性提取物；滤液浓缩密度为1.30～1.35稠膏状，烘干，粉碎为100～200目药粉，得粉剂；3、加入辅料，制成胶囊剂、片剂等。该中药制剂有抗炎、抗过敏和改善微循环的作用，改善过敏体质，提高人体对过敏原的抵抗防御能力，对过敏性鼻炎、过敏性哮喘、荨麻疹治疗效果明显、治疗周期短且复发率低。

摘要： 本发明公开了尿石素A在防治过敏性鼻炎及过敏性哮喘中的应用，其中，所述尿石素A是通过调节肺组织TXNIP/NLRP3通路相关蛋白治疗过敏性气道疾病。发明人发现尿石素A可显著改善过敏性气道疾病小鼠的多项炎症指标，与鞣花酸相比，尿石素A在改善疾病模型组小鼠挠鼻频率，降低BALF中IL‑5、IL‑4、IL‑18水平，缓解肺部嗜酸性粒细胞浸润、杯状细胞增生、降低支气管与血管周围炎症细胞浸润程度病理评分，升高肺组织抗氧化因子GSH水平，降低肺组织TXNIP、ASC以及IL‑1β蛋白表达及NLRP3、TXNIP阳性细胞比例上都具有更好的效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性结膜炎和/或过敏性鼻炎的中药组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成：川椒3～7份、川芎7～13份、地肤子7～13份、知母10～15份、防风7～13份、蝉蜕4～8份、牛蒡子7～13份。本发明组合物具有疏风清热止痒的功效，在治疗过敏性结膜炎、过敏性鼻炎方面效果显著。

摘要： 本发明公开一种用于儿童、青少年过敏性哮喘合并过敏性鼻炎防治的喷雾剂，它包括药物成分和辅料；药物成分包括挥发油和中药提取物：所述的挥发油包括番荔枝种子挥发油、陈皮挥发油、沉香挥发油、紫苏挥发油、金银花挥发油、冰片；中药提取物由白芥子、菊花、蔓荆子、茅岩莓茶、葛根、黄芩、密制麻黄、炒苍耳子、虎杖和丹参制成。本发明通过大量实验筛选得到最佳的药味组方，并根据小儿变应性鼻炎的病机特点，采用辨证论治的方解规律进行组方，整方具有疏风通窍，清肺止咳的功能，对小儿过敏性哮喘合并过敏性鼻炎具有很好的治疗效果。

摘要： 本发明涉及中医药领域，公开了一种用于治疗过敏性哮喘的白芍总苷的制备方法及其在过敏性哮喘治疗中的应用，白芍总苷的制备方法包括：1）回流提取：净选干燥白芍饮片，打碎成颗粒状，加入乙醇溶液浸泡，回流提取，过滤，合并滤液，将滤液浓缩；2）大孔树脂纯化：向浓缩液中加水，水沉，滤过，滤液加水稀释，通过大孔吸附树脂柱，水洗，弃去，继以乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇，滤过，滤液加乙醇，静置，滤过，减压回收乙醇，得到白芍总苷。本发明发现单一的白芍总苷具有治疗过敏性哮喘的作用。本发明方法制备的白芍总苷纯度高，药效好。

摘要： 本发明公开了一种预防和/或治疗过敏性疾病的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由下述质量份的原料制成：黄芪6—24份、白芍4—20份、桂枝4—16份、生姜4—16份、杏仁4—16份、防风2—10份、蝉蜕1.2—4.8份、橘红2.4—9.6份、大枣(去核)5—23份和甘草4—16份。制备方法之一包括下述步骤：按比例称取黄芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防风、蝉蜕、橘红、大枣和甘草十味药材，用水进行提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成相对密度为1.05-1.25的浸膏，得到所述药物组合物。将其用于治疗过敏性鼻炎或过敏性哮喘，具有疗效显著、使用方便、起效迅速、安全无痛等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性鼻炎、过敏性哮喘、荨麻疹的中药制剂及其制备方法，其主要原料药及重量配比：柴胡4～36份，丹参5～30份，徐长卿4～28份，蝉蜕4～28份，干地黄6～32份，蒿本4～28份。制备方法：1、将药材用水洗净；2、药材干燥，粉碎为100～200目药粉，混合均匀，浸泡，二次煎煮滤出，合并，得活性提取物；滤液浓缩密度为1.30～1.35稠膏状，烘干，粉碎为100～200目药粉，得粉剂；3、加入辅料，制成胶囊剂、片剂等。该中药制剂有抗炎、抗过敏和改善微循环的作用，改善过敏体质，提高人体对过敏原的抵抗防御能力，对过敏性鼻炎、过敏性哮喘、荨麻疹治疗效果明显、治疗周期短且复发率低。