枸地氯雷他定

摘要： 目的比较奥洛他定与枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹(CU)的临床疗效和安全性。方法选取2019年7月至2020年6月本院收治的100例CU患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。研究组给予奥洛他定治疗,对照组给予枸地氯雷他定治疗,比较两组临床疗效、CU症状积分、血清免疫球蛋白E(IgE)、血清炎症因子水平及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,研究组风团数量、风团大小、瘙痒程度症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,研究组IgE、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论奥洛他定治疗CU的疗效优于枸地氯雷他定,在降低症状积分、改善血清免疫球蛋白及血清炎症因子水平方面优势突出,但两种药物均具有较高的安全性。

摘要： 目的评价润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹(CU)安全性和有效性。方法计算机检索Embase、Cochrane图书馆、PubMed、中国知网、万方数据库,纳入评价润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗CU的随机对照试验,检索时间从建库到2021年6月。由两名作者提取资料、选取文献、并评价纳入文章的偏倚风险后,采用RevMan5.4软件进行meta分析。结果共纳入7项随机对照试验,包括611例CU患者,其中研究组307例,对照组304例。meta分析结果显示,研究组总有效率(OR=6.72,95%CI:3.62~12.46)、痊愈率(OR=1.93,95%CI:1.35~2.75)和降低免疫球蛋白E水平(MD=-34.54,95%CI:-39.12~-29.95)优于对照组,不良反应发生率(OR=0.36,95%CI:0.14~0.93,P<0.05)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗CU安全、有效。

摘要： 目的探讨丙酸氟替卡松乳膏辅助枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗神经性皮炎的临床疗效和安全性。方法选取2019年1月~2020年1月262例神经性皮炎患者作为研究对象,随机将其分为观察组(n=131)和对照组(n=131)。观察组采用丙酸氟替卡松乳膏辅助枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用复方甘草酸苷治疗,对比两组患者免疫功能、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、症状评分以及不良反应发生率。结果两组患者治疗前CD3^(+)T淋巴细胞、NK细胞浓度及IL-2水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者CD3^(+)T淋巴细胞、NK细胞浓度及白细胞介素(IL)-2水平明显高于对照组(P0.05),治疗后观察组患者汉密尔顿抑郁量表评分及汉密尔顿焦虑量表评分明显低于对照组(P0.05)。结论丙酸氟替卡松乳膏辅助枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷临床疗效显著,可以提高患者免疫功能,降低患者HAMD、HAMA评分,并且改善患者临床症状,安全性高。

摘要： 目的:观察玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效及对患者免疫功能、炎症状态的影响。方法:选取湛江中心人民医院2019年1月至2020年12月期间收治的150例CU患者,根据其自愿选择的治疗方法不同分为A、B、C三组,各50例。A组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定合并服药,B组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药,C组在B基础上增加玉屏风颗粒治疗。记录三组患者的治疗总有效率,治疗前后检测三组患者炎症因子水平及免疫功能指标,并观察和记录三组患者的不良反应率。结果:C组患者治疗总有效率高于A组和B组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前三组患者的血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素–4(IL–4)、白三烯D4(LTD4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组患者的IL–4、LTD4、lgE水平低于A组、B组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后C组患者的CD3^(+)、CD4^(+)高于A组、B组,CD8^(+)低于A组、B组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗CU的临床效果突出,可以改善炎症反应,提高免疫功能,且不增加不良反应发生风险。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷雾剂、枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果。方法选取2017年1月至2021年4月陕西中医药大学第二附属医院收治的160例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照简单随机化法将其分为对照组和试验组,各80例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂和枸地氯雷他定治疗,试验组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷雾剂、枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的效果较好,可有效缓解症状,改善炎症因子、血清学指标水平,且不增加不良反应。

摘要： 目的 探究枸地氯雷他定联合鼻窦内窥镜手术对慢性鼻窦炎患者鼻黏液纤毛清除功能、变态反应、炎性因子水平的影响。方法 依据随机数字表法将2020年3月至2021年3月北京燕化医院收治的100例慢性鼻窦炎患者分为对照组和观察组,各50例。对照组患者施行鼻窦内窥镜手术,观察组患者在对照组的基础上于术前联合枸地氯雷他定连续治疗1个月,两组患者均于治疗后随访3个月。比较两组患者临床疗效、主观症状的视觉模拟量表(VAS)评分,治疗前后鼻黏液纤毛清除功能,血清总免疫球蛋白E(TIgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)及炎性因子水平。结果 治疗后,观察组患者的临床总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%;与治疗前相比,治疗后两组患者黏液纤毛清除速度均升高,且观察组高于对照组,糖精清除时间均缩短,且观察组短于对照组,各项症状VAS评分、血清ECP、TIgE、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低,且观察组低于对照组(均P <0.05)。结论 枸地氯雷他定联合鼻窦内窥镜手术治疗慢性鼻窦炎能够有效缓解患者临床症状,改善变态反应,减轻机体炎症反应,且疗效显著。

摘要： 变应性鼻炎即变态反应性鼻炎,指的是特定个体与致敏原接触后,由炎性介质、细胞因子和免疫活性细胞参与的慢性炎症病变[1]。发作时,可出现鼻痒、鼻塞、清涕和打喷嚏等表现,部分患者有头痛和嗅觉减退[2],影响患者工作学习效率和生活质量;若不及时处理,会导致支气管哮喘、鼻窦炎和中耳炎等并发症,增加疾病治疗难度[3]。枸地氯雷他定片是治疗此病的常用药,但因患者需长期用药,副作用明显,安全性低[4]。中医药治疗历史悠久,安全性高,在变应性鼻炎的治疗中有着独特优势[5]。故笔者应用自拟中药固表祛邪通窍汤和枸地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎,结果满意,现具体报道如下。

摘要： 目的 探析自拟润肤祛风汤联合枸地氯雷他定治疗慢性湿疹的疗效。方法 选择2019年1月—2021年1月本院诊治的78例慢性湿疹患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组两组,每组各39例。对照组给予枸地氯雷他定片,观察组在对照组基础上联合应用自拟润肤祛风汤,两组均连续治疗4周。对比两组治疗前、治疗4周后临床症状积分[湿疹面积及严重程度指数(EASI)]、相关细胞因子指标[白细胞介素-4(IL-4)、干扰素γ(INF-γ)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)计数]、治疗有效性、治疗2个月后随访疾病复发率。结果 观察组慢性湿疹患者治疗有效率(97.44%)明显高于对照组(82.05%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组EASI积分均明显降低,且观察组下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组IL-4、EOS水平均明显降低,INF-γ水平明显升高,且观察组改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访2个月,观察组疾病复发率为2.63%(1/38),明显低于对照组18.75%(6/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 自拟润肤祛风汤联合枸地氯雷他定治疗慢性湿疹临床效果显著,可有效减少湿疹面积,改善病情及IL-4、INF-γ、EOS水平,降低疾病复发率,值得临床推广。

摘要： 目的:观察鼻窦内窥镜手术联合枸地氯雷他定辅助治疗慢性鼻窦炎的效果。方法:选取2019年3月—2020年5月重庆市垫江县人民医院收治的104例慢性鼻窦炎患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各52例。对照组予以鼻窦内窥镜手术治疗,观察组在对照组的基础上联合枸地氯雷他定胶囊治疗,两组均持续随访12周。对比两组临床疗效及治疗前后临床症状评分、血清总免疫球蛋白E(TIgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白介素-5(IL-5)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平。结果:治疗后,观察组的临床总有效率(92.31%)高于对照组的(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组胀痛、鼻塞、流涕、嗅觉减退各项临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-5、IL-6、IL-8水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清TIgE、ECP水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性鼻窦炎患者应用鼻窦内窥镜手术联合枸地氯雷他定辅助治疗,可有效改善患者的临床症状,抑制患者机体内的变态反应和炎症反应,疗效显著。

摘要： 传染性湿疹样皮炎主要是在皮肤创伤性葡萄球菌感染基础上继发的一种湿疹样皮炎,目前认为该病属于自体敏感性皮炎,发病机制是皮肤感染病灶的脓性渗液中的细菌及其外毒素作为抗原,对皮肤产生致敏作用,从而发生湿疹样皮炎改变[1]。患者主要表现为红斑、水肿、鳞屑及苔藓样变,伴随不同程度的皮肤瘙痒,严重影响生活与睡眠。

摘要： 目的：观察在治疗慢性荨麻疹中枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊的疗效.rn 方法：对2012年11月～2013年4月在广州市中医医院皮肤科门诊的100例慢性荨麻疹病患者的临床资料进行统计、分析.rn 结果：总治疗100例,治疗组50例:痊愈25例,显效23例,有效2例,无效0例,总有效率治疗组为96％,对照组50例:痊愈20例,显效21例,有效9例,无效0例,总有效率为82％.治疗结果显示,两组总有效率比较,统计学分析其差异有显著性意义,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).rn 结论：枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹能够标本兼治,减少复发次数,取得了较好的疗效,且临床无明显不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 本发明提供一种枸地氯雷他定胶囊剂及其制备方法和应用。所述胶囊剂由枸地氯雷他定颗粒和空心胶囊组成，所述枸地氯雷他定颗粒含有枸地氯雷他定、抗坏血酸、填充剂、润滑剂和粘合剂，重量百分比分别为(5‑12)∶(1‑3)∶(80‑150)∶(0.5‑2)∶(0.5‑3)。本发明还提供了一种枸地氯雷他定胶囊剂的制备方法及其在制备治疗鼻炎和荨麻疹药物中的应用。本发明的枸地氯雷他定胶囊剂配方合理、并且生产工艺简便；通过添加抗坏血酸成分，显著提升了枸地氯雷他定胶囊剂的溶出度和稳定性。

摘要： 本发明提供一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用。本发明的口服液体制剂包含枸地氯雷他定和药学上可接受的辅料，所述枸地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.01％～1.0％(w/v)，pH范围为2.0～8.0，所述枸地氯雷他定口服液体制剂包括但不限于口服溶液剂、糖浆剂或口服滴剂。本发明的枸地氯雷他定口服液体制剂主要填补了6月‑11月年龄段儿童抗过敏药的市场空白，保障了儿童用药的安全性，同时亦可满足不同年龄段患者的需求。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种枸地氯雷他定片剂及制备方法。所述枸地氯雷他定片剂包括以下质量分数的成分：枸地氯雷他定5～12％、填充剂64～75％、崩解剂0.5～3％、碘甲基蛋氨酸4～8％、润滑剂0.5～3％和粘合剂10～20％。本发明枸地氯雷他定片剂溶出度高、在体内长期服用产生杂质少，具有良好的质量稳定性，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种枸地氯雷他定冻干口腔速溶片及其制备方法，属于枸地氯雷他定冻干口腔速溶片的制备领域。本发明首先公开了一种枸地氯雷他定冻干口腔速溶片，包括以下各组分：枸地氯雷他定、骨架材料、环糊精、助悬剂、矫味剂、pH调节剂和着色剂；各组分的重量份为：枸地氯雷他定5‑20份、环糊精10‑30份、骨架材料30‑80份、助悬剂1‑10份、矫味剂0.1‑5份、pH调节剂0.1‑2份和着色剂0.001‑0.01份。本发明枸地氯雷他定冻干口腔速溶片外观良好，脆碎度小，口感良好，溶化时限短，起效迅速，携带方便，服药顺应性好。

摘要： 本发明提供了一种枸地氯雷他定的假多晶型，使用Cu-Ka辐射，所述的假多晶型化合物具有如图1所示的以2θ衍射角表示的X-射线粉末衍射图谱，其中在约4.378°，8.208°，8.483°，11.050°，14.184°，16.742°，17.430°，19.365°，21.558°，23.367°，25.084°，27.104°，32.335°，38.992°，处有特征峰。本发明还提供了一种枸地氯雷他定的假多晶型的制备方法。本发明的枸地氯雷他定假多晶型，比母体地氯雷他定具有更好的稳定性及溶解性。

摘要： 本发明提供一种枸地氯雷他定口服液体制剂及其制备方法和应用。本发明的口服液体制剂包含枸地氯雷他定和药学上可接受的辅料，所述枸地氯雷他定在口服液体制剂中的浓度为0.01％～1.0％(w/v)，pH范围为2.0～8.0，所述枸地氯雷他定口服液体制剂包括但不限于口服溶液剂、糖浆剂或口服滴剂。本发明的枸地氯雷他定口服液体制剂主要填补了6月‑11月年龄段儿童抗过敏药的市场空白，保障了儿童用药的安全性，同时亦可满足不同年龄段患者的需求。

摘要： 本发明提供一种枸地氯雷他定胶囊剂及其制备方法和应用。所述胶囊剂由枸地氯雷他定颗粒和空心胶囊组成，所述枸地氯雷他定颗粒含有枸地氯雷他定、抗坏血酸、填充剂、润滑剂和粘合剂，重量百分比分别为(5‑12)∶(1‑3)∶(80‑150)∶(0.5‑2)∶(0.5‑3)。本发明还提供了一种枸地氯雷他定胶囊剂的制备方法及其在制备治疗鼻炎和荨麻疹药物中的应用。本发明的枸地氯雷他定胶囊剂配方合理、并且生产工艺简便；通过添加抗坏血酸成分，显著提升了枸地氯雷他定胶囊剂的溶出度和稳定性。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种枸地氯雷他定片剂及制备方法。所述枸地氯雷他定片剂包括以下质量分数的成分：枸地氯雷他定5～12％、填充剂64～75％、崩解剂0.5～3％、碘甲基蛋氨酸4～8％、润滑剂0.5～3％和粘合剂10～20％。本发明枸地氯雷他定片剂溶出度高、在体内长期服用产生杂质少，具有良好的质量稳定性，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种枸地氯雷他定口腔速溶膜及其制备方法，属于枸地氯雷他定口腔速溶膜的制备领域。本发明首先公开了一种枸地氯雷他定口腔速溶膜，包括以下各组分：枸地氯雷他定、成膜材料、环糊精、增塑剂、矫味剂、pH调节剂和着色剂；各组分的重量份为：枸地氯雷他定2-10份、成膜材料30-60份、环糊精10-30份、增塑剂2-8份、矫味剂0.2-1.0份、pH调节剂0.5-1.0份和着色剂0.001-0.01份。作为本发明进一步优选的技术方案，所述枸地氯雷他定口腔速溶膜的组分中还包括填充剂。本发明枸地氯雷他定口腔速溶膜外观良好，柔韧性适中，口感良好，溶化时限短，起效迅速，携带方便，服药顺应性好，并且制备工艺简单，成本低。

摘要： 本发明公开了一种枸地氯雷他定冻干口腔速溶片及其制备方法，属于枸地氯雷他定冻干口腔速溶片的制备领域。本发明首先公开了一种枸地氯雷他定冻干口腔速溶片，包括以下各组分：枸地氯雷他定、骨架材料、环糊精、助悬剂、矫味剂、pH调节剂和着色剂；各组分的重量份为：枸地氯雷他定5?20份、环糊精10?30份、骨架材料30?80份、助悬剂1?10份、矫味剂0.1?5份、pH调节剂0.1?2份和着色剂0.001?0.01份。本发明枸地氯雷他定冻干口腔速溶片外观良好，脆碎度小，口感良好，溶化时限短，起效迅速，携带方便，服药顺应性好。