异甘草酸镁

摘要： 异甘草酸镁是从中药甘草中提取,经碱催化异构化后的18α-异构体甘草酸镁盐,临床主要用于慢性病毒性肝炎和急性药物性肝损伤的治疗。异甘草酸镁说明书中提示其药品不良反应(ADRs)可出现假性醛固酮症,少数患者有心悸、眼睑浮肿。文献报道的ADRs主要有皮疹、瘙痒、呕吐、头晕等,严重者表现为寒战、高热等全身症状[1],个别患者可出现过敏性休克,甚至死亡[2-3]。因此,使用异甘草酸镁过程中需加强监测,防范严重ADRs的发生。

摘要： 目的:探讨异甘草酸镁(MgIG)对四氯化碳(CCl;)致大鼠肝纤维化模型肝细胞数量与体积的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组,治疗组给予CCl4皮下注射,同时每日腹腔注射MgIG 30 mg/kg。各组大鼠在造模5周后取材,从每只大鼠等距抽选4个2 mm厚的肝组织块制作石蜡包埋切片,行Masson染色,采用体视学方法测量大鼠肝细胞体积与数量,以及肝细胞胞质内脂滴体积。结果:与对照组比较,模型组、治疗组大鼠肝细胞的平均体积分别显著增加了91.9%和105.0%,肝细胞胞质内脂滴的总体积分别显著增加了5.27倍与4.83倍,肝细胞的总数量分别显著减少了40.0%和42.4%;与模型组比较,治疗组大鼠每个肝细胞平均体积、肝细胞胞质内脂滴的总体积以及肝细胞的总数量之间的差异均无统计学意义。结论:CCl4所致大鼠肝纤维化伴随着肝细胞肿胀、脂肪变性及肝细胞数量减少等病理改变,MgIG对CCl4致肝细胞的病理改变无显著作用。

摘要： 目的分析比较异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗药物性肝损伤(DILI)患者的疗效。方法2018年1月~2020年1月我院收治的DILI患者102例,随机分为观察组51例和对照组51例,分别给予异甘草酸镁或复方甘草酸单胺静脉滴注治疗14~28 d。采用放射免疫法检测层粘连蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-Col)水平,采用ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果治疗后,观察组血清ALT和AST水平分别为(42.7±12.5)U/L和(38.2±9.4)U/L,显著低于对照组【分别为(64.5±21.9)U/L和(55.6±15.2)U/L,P<0.05】;血清HA、PC-Ⅲ和Ⅳ-Col水平分别为(138.2±21.5)mg/L、(85.6±17.4)μg/L和(141.5±16.4)μg/L,显著低于对照组【分别为(182.1±23.9)mg/L、(123.8±19.4)μg/L和(175.4±18.7)μg/L,P<0.05】;血清SOD和NO水平分别为(90.3±10.1)U/L和(79.8±9.3)μmol/L,显著高于对照组【分别为(74.9±8.6)U/L和(54.0±7.9)μmol/L,P<0.05】,而血清IL-6和TNF-α水平分别为(11.2±2.5)pg/mL和(26.4±3.6)ng/L,显著低于对照组【分别为(16.8±2.7)pg/mL和(41.3±5.9)ng/L,P<0.05】。结论应用异甘草酸镁治疗DILI患者临床疗效优于复方甘草酸单胺,可有效改善血生化指标和肝纤维化指标,可能与减轻了机体氧化应激和炎症反应有关。

摘要： 目的对比异甘草酸镁与多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝患者的临床疗效。方法依照数字分表法将本院2018年12月—2021年4月纳入的60例脂肪肝患者分为两组,每组患者30例,其中实行多烯磷脂酰胆碱治疗的为参照组,实行异甘草酸镁治疗的为观察组,比较治疗效果。结果对比参照组,观察组血脂水平显著低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组丙氨酸氨基转移酶(aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷氨酰转移酶(gamma-glutamyl transferase,GGT)水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);参照组和观察组的不良反应发生率分别为30.00%、3.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的临床治疗有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在脂肪肝患者的治疗中应用异甘草酸镁,患者的血脂水平及肝功能均明显改善,不良反应发生率明显降低,同时还可以缓解临床症状,能够确保患者安全有效用药,应用效果较多烯磷脂酰胆碱更为明显,存在推广价值和意义。

摘要： 目的:观察双歧杆菌、异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽三联治疗乙肝肝硬化患者的效果。方法:选取93例乙肝肝硬化患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组47例与对照组46例。对照组给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组基础上增加双歧杆菌治疗,比较两组肝功能指标[血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平、血清二胺氧化酶(DAO)水平、内毒素(ET)水平、肠道菌群水平、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL)-10、IL-6]水平和免疫功能指标[CD4+、自然杀伤细胞(NK)、CD3+]水平。结果:治疗后,两组TBIL、ALT、AST、DAO、ET、TNF-α、IL-10、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肠道双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌水平均高于对照组,酵母样真菌水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4+、NK、CD3+水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌、异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽三联治疗乙肝肝硬化患者可降低肝功能指标水平、DAO水平、ET水平和血清炎性因子水平,改善肠道菌群水平,效果优于异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。

摘要： 目的运用网状meta分析方法系统评价异甘草酸镁及多烯磷脂酰胆碱等5种保肝药物治疗药物性肝损伤的效果。方法检索中国知网、万方、维普数据库,获得相关的临床随机和半随机对照试验。使用《Cochrane系统评价员手册》对文献进行风险偏倚评估,使用R 4.0.3软件进行网状meta分析。结果共纳入48篇文献,网状meta分析结果显示,总有效率及降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平的顺序为由高到低为:异甘草酸镁>复方甘草酸苷>还原型谷胱甘肽≈多烯磷脂酰胆碱>甘草酸二铵。结论异甘草酸镁治疗药物性肝损伤的总有效率最高,在降低ALT、AST以及TBIL水平方面的作用强于其他4种药物。

摘要： 目的研究异甘草酸镁注射液对无黄疸型巨细胞病毒肝炎患儿肝功能、T淋巴细胞亚群及巨细胞病毒DNA(CMV-DNA)的影响。方法选取宁波市妇女儿童医院儿童消化科2017年8月—2020年6月间收治的无黄疸型巨细胞病毒(CMV)肝炎患儿60例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿静滴还原型谷胱甘肽注射液治疗,观察组患儿予异甘草酸镁注射液治疗,均连续治疗2周。比较2组患儿治疗前后肝功能指标、T淋巴细胞亚群及CMV-DNA拷贝数,同时比较2组患儿不良反应发生率。结果治疗后,观察组外周血ALT、AST及碱性磷酸酶(ALP)水平均明显低于对照组[(48.05±12.53)U/L vs.(72.34±20.60)U/L、(46.90±16.54)U/L vs.(81.35±22.36)U/L、(51.67±13.85)U/L vs.(80.21±16.39)U/L,t=5.518、6.784、7.285,均P<0.001],CD3+和CD8+均明显低于对照组(均P<0.001),CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组(均P<0.001),CMV-DNA拷贝数明显低于对照组(P<0.001);2组患儿的不良反应发生率分别为20.00%、13.33%,差异无统计学意义(P=0.488)。结论异甘草酸镁对无黄疸型CMV肝炎患儿的临床疗效显著,能改善机体免疫功能,促进患儿肝功能恢复,且治疗不良反应少。

摘要： 目的探讨甘草酸制剂治疗病毒性肝炎的临床效果。方法102例病毒性肝炎患者选自湖南环境生物职业技术学院医学院与湖南衡阳市中心医院,收治年限为2018年10月至2020年10月,所有患者经临床相关检查确诊,均符合病毒性肝炎的诊断标准。采用随机数字表法分为3组,各34例,A组患者接受甘草酸二铵治疗,B组患者接受复方甘草酸苷治疗,C组患者接受异甘草酸镁治疗,上述所有患者的疗法都每日1次,三组患者均连续治疗1个月。比较各组患者的治疗效果及治疗前后肝功能与血清纤维化指标改善情况。结果C组患者总有效率(94.12%)显著高于A组(64.71%)与B组(76.47%),组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后C组患者各肝功能与血清纤维化指标显著低于A组与B组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁更有利于改善患者的肝功能与各血清纤维化指标,疗效确切,在病毒性肝炎治疗中较甘草酸二铵与复方甘草酸苷更具优势。

摘要： 目的探讨异甘草酸镁(MGIG)联合腺苷蛋氨酸(SAMe)治疗肝衰竭患者疗效与价值。方法选择本院2015年2月~2020年9月诊治的肝衰竭患者129例,随机数字表法分为对照组(64例)和研究组(65例),对照组给予MGIG联合还原型谷胱甘肽治疗,研究组给予MGIG联合SAMe治疗。比较两组患者治疗前后血浆总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALb)、凝血酶原指标和炎症因子水平变化,比较两组并发症发生率,并评估其疗效。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后研究组血浆TBil水平低于对照组,ALT、ALb水平高于对照组(均P0.05),治疗后研究组凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)水平低于对照组,凝血酶原活动度(PTA)水平高于对照组(均P0.05),治疗后研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组(P0.05),但研究组患者腹水发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论SAMe联合MGIG在肝衰竭患者治疗中具有较高的应用价值,可改善肝功能和凝血功能,减轻炎症反应,减少并发症,其联合应用疗效优于单一用药。

摘要： 目的:探讨扶正化瘀胶囊联合异甘草酸镁对HBV感染失代偿期肝硬化患者的肝功能、免疫功能、血清炎症因子的影响。方法:选取HBV感染失代偿期肝硬化患者78例,按照随机数字表法分为对照组和病例组,每组39例。对照组给予异甘草酸镁治疗,病例组在对照组基础上给予扶正化瘀胶囊。比较两组疗效及治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标、门静脉系统血流动力学指标、免疫指标、血清炎性因子。结果:病例组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、门静脉内径(Dpv)、脾静脉内径(Dsv)、CD8^(+)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前均降低,胆碱酯酶(CHE)、白蛋白(ALB)、门静脉血流速度(Vpv)、门静脉血流量(Qpv)、脾静脉血流速度(Vsv)、脾静脉血流量(Qsv)、CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前均升高,且病例组肝功能、肝纤维化指标、门静脉系统血流动力学指标、免疫指标、血清炎症因子改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正化瘀胶囊联合异甘草酸镁对HBV感染失代偿期肝硬化临床疗效显著,可以改善患者的肝功能,降低炎症反应程度,提高免疫状态。

摘要： 目的:研究异甘草酸镁对角质形成细胞产生促炎症细胞因子、黏附分子和对白细胞趋化功能的影响,以获得异甘草酸镁治疗炎症性皮肤病的药理学基础.rn 方法:采用2000U/ml rhIFN-γ诱导人表皮角质形成细胞HaCaT细胞,用ELISA法检测不同浓度异甘草酸镁对HaCaT细胞IL-8、IL-6和ICAM-1产生的影响;通过琼脂糖平板法在显微镜下观察药物对10nmol/L fMLP诱引的人白细胞移动距离的影响.rn 结果:异甘草酸镁能剂量依赖性地抑制rhIFN-γ刺激引起的IL-8、IL-6和ICAM-1的产生,IC50值分别为1.21、7.23和4.17μg/ml;对fMLP诱引的人外周血白细胞趋化功能有明显影响,抑制作用呈剂量依赖性,IC50值为8.58μg/ml.rn 结论:异甘草酸镁可通过抑制人表皮角质形成细胞IL-8、IL-6、ICAM-1产生和白细胞趋化达到治疗炎症相关性皮肤病的作用.

摘要： 目的:观察异甘草酸镁(MgIG)对大鼠肝细胞模拟缺血再灌注损伤的细胞凋亡影响及其机制.rn 方法:分离、培养、鉴定大鼠肝细胞,将对数生长期肝细胞,随机分为模拟缺血再灌注损伤模型组和MgIG低浓度组(0.1mg/ml)、中浓度组(1mg/ml)、高浓度组(10mg/ml)预处理24h后,模拟缺氧6h、复氧4h,进行以下实验观察:①应用光镜观察细胞的形态改变;②应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测MgIG对肝细胞活力的影响;③应用吖啶橙/嗅化乙啶(AO/EB)染色观察细胞的凋亡情况,计算细胞凋亡率;④应用RT-qPCR法检测各组各组bcl-2、Bax基因的表达量.对所得数据用SPSS17.0软件进分析,两样本均数比较采用t检验,多个样本的比较采用单因素方差分析.rn 结果:①MTT法结果表明,与模型组比较,一定浓度的MgIG(0.1、1、10 mg/ml)能提高缺氧-复氧损伤的肝细胞A值(0.285±0.017、0.320±0.008、0.341±0.019),差异有统计学意义(P＜0.01);②AO/EB染色结果显示,低、中、高浓度组细胞凋亡率(0.5763±0.0405、0.2866±0.0619、0.1261±0.0439)分别低于对照组(0.7124±0.0581),差异有统计学意义(P＜0.05);③RT-qPCR结果显示低、中、高浓度组bcl-2基因mRNA的表达量(3.350±0.151、9.279±0.350、15.290±0.756)分别高于对照组(0.928±0.068),差异有统计学意义(P＜0.01),低、中、高浓度组Bax mRNA的表达量(0.743±0.035、0.265±0.065、0.119±0.019)低于对照组(0.945±0.063)差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论:MgIG能提高缺血再灌注损伤的肝细胞活力和降低肝细胞凋亡,作用机制可能通过提高bcl-2的mRNA表达、降低bax mRNA的表达有关.

摘要： 1例64岁男性晚期转移性直肠癌患者,因入院时同时伴有肝功能异常及低钾血症,查血钾为2.58mmol/L,给予异甘草酸镁注射液150mg联合还原型谷胱甘肽注射液1.2g保肝治疗,同时给予KCl4.16g纠正低钾血症,补钾治疗10天后复查血钾为2.80mmol/L,仍是中度缺钾,临床药师对可能引起血钾紊乱的因素,包括饮食、既往患慢性疾病的种类、有无肾病史、其他电解质紊乱情况、补钾治疗方案、合并使用排钾利尿药情况、合并使用甘草酸类制剂等进行综合分析,考虑异甘草酸镁可能为主要的影响因素,建议停用异甘草酸镁继续原补钾方案治疗4天后复查血钾为4.10mmol/L,低钾血症得以纠正,最后治疗结果验证了药师的判断.

摘要： 目的：研究中药单体异甘草酸镁(天晴甘美)作用于人胃癌细胞株后对药物敏感性相关基因表达的影响,探索其在化疗增敏中的可能应用前景. 方法：液氮冻存细胞复苏后常规细胞培养,在对数生长期给予含不同浓度异甘草酸镁(浓度为0,6ug/ml和30ug/ml)的完全培养液,作用48小时后留取样本细胞,提取样本总RNA.应用TaqMantm QRT-PCR方法检测BRCA1,ERCC1,RRM1,MET,HER-2,TOPO1,TS,MYC等肿瘤治疗药物作用靶点相关的基因表达水平.内参基因为B-ACTIN,对照为不加药物的同一细胞样本.分析结果了解该药物对相关基因的差异表达. 结果：不同浓度的异甘草酸镁作用于人胃癌细胞株48小时后,基因检测结果显示：与对照组比较,异甘草酸镁能下调多种人胃癌细胞株的相关基因.异甘草酸镁对人胃癌细胞株AGS和CRL-N87细胞的相关基因表达下调尤为明显,经MTT法药物敏感性实验证实相同浓度的异甘草酸镁(6ug/ml和30ug/ml)对人胃癌细胞株AGS和CRL-N87无细胞毒性作用. 结论：异甘草酸镁对多种人胃癌细胞株的相关基因具有下调作用,尤其是对低分化胃癌细胞株AGS和CRL-N87具有更明显的下调作用,可能在临床肿瘤治疗中发挥一定作用,相关机理有待进一步的研究.

摘要： 甘草酸是从传统中药甘草中提取的一种三萜皂苷,自1948年被发现以来,有关研究不断深入,药理学研究发现甘草酸能增强肝脏的解毒能力,抑制肝细胞的炎症反应,防止或减轻多种致病因子对肝细胞的损害.实验和临床研究证实,甘草酸能使多种原因所致的肝细胞变性、坏死的进程明显减慢,程度明显减轻;血清谷丙转氨酶明显下降,肝细胞内蓄积的肝糖原及核糖核酸含量很快恢复正常或接近正常;促进胆红素代谢以及有一定的抗病毒、抗肝纤维化作用.从20世纪70年代起在我国开始用于临床,如今一系列的甘草酸制剂已经上市多年,其中异甘草酸镁注射液(天晴甘美(R))作为最新一代的甘草酸制剂,是多功能肝细胞保护剂,具有亲脂性好、抗炎活性强、肝脏靶向性高和作用迅速等特点,半衰期长且不良反应少而轻,其有效性和安全性都明显优于传统的甘草酸制剂,因此,已被广泛用于治疗多种肝脏疾病,特别是慢性乙型病毒性肝炎和其他类型肝炎引起的肝功能损伤.近年来,临床上已有用异甘草酸镁防治抗肿瘤药物引起的药物性肝损伤的报告,取得了较好的疗效,抗肿瘤药物治疗的多个环节都有可能导致肝脏损伤，对部分患者严重影响疗效和预后，甚至可能致死，需要临床医师高度警惕和高度重视。鉴于抗肿瘤药物治疗引起的肝损伤普遍存在和有增多趋势，是临床上最常见的问题之一，严重影响临床抗肿瘤治疗实施和效果，如何预防高危人群肝损伤的发生和如何规范化用药治疗，特别需要充分的循证医学证据，指导临床医师合理、规范地防治抗肿瘤药物治疗引起的肝损伤。异甘草酸镁;在预防肝脏损伤方面也已经初步表现出了良好的疗效，但是，也应该看到，现有的大多数的数据均为小样本的临床试验或实践观察，质量参差不齐，缺乏高级别的循证医学的证据。未来应该积极开展多中心、前瞻性的大型、随机对照研究，明确异甘草酸镁治疗抗肿瘤药物肝损伤的确切地位和作用。

摘要： 目的：研究异甘草酸镁对慢性乙型病毒性肝炎的治疗作用。方法：对60例患者分别采用异甘草酸镁和复方甘草甜素进行治疗，治疗结束后进行疗效分析.结果：在丙氨酸氨基转移酶,天门氨酸转氨酶血清胆红素,血清透明质酸恢复方面,异甘草酸镁治疗效果较好,异甘草酸镁组病例无明显不良反应。结论：异甘草酸镁治疗可以明显改善慢性乙型病毒性肝炎的临床症状及肝功能指标.

摘要： 目的：观察异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗肝衰竭的疗效。rn 方法：将56例肝衰竭患者随机分为治疗组28例和对照组28例,治疗组予以异甘草酸镁加腺苷蛋氨酸治疗,对照组予以甘草酸二胺加还原型谷胱甘肽治疗。rn 结果：治疗4周后,治疗组患者总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、白蛋白和凝血酶原时间比对照组改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组发生肝性脑病3例(10.7％),而对照组为8例(28.6%,P＜0.05)。rn 结论：以异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸为主要药物治疗肝衰竭患者有效。

摘要： 舒肝宁注射液由板蓝根、栀子、茵陈、黄芩、灵芝等中草药组成,具有清热解毒,利湿退黄及保肝护肝等疗效,是治疗肝炎的中草药制剂。异甘草酸镁具有很强的抗炎,保护肝细胞膜作用。应用舒肝宁联合异甘草酸镁对40例急性黄疸型肝炎患者进行治疗,结果研究发现，舒肝宁联合异甘草酸镁治疗急性黄疽型肝炎和复方甘草酸普联合还原型谷肤普肤治疗急性黄疽型肝炎比较，无论是在临床疗效的总有效率，还是在生化指标的好转方面，均优于对照组，降酶、退黄速度快，副作用小，具有良好的疗效，值得床推广应用。

摘要： 目的：观察异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸治疗肝衰竭的疗效。方法：将56例肝衰竭患者随机分为治疗组28例和对照组28例，治疗组予以异甘草酸镁加腺苷蛋氨酸治疗，对照组予以甘草酸二胺加还原型谷胱甘肽治疗。结果：治疗4周后。治疗组患者总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、白蛋白和凝血酶原时间比对照组改善明显，差异有统计学意义(P<0．05)；治疗组发生肝性脑病3例(10．7％)，而对照组为8例(28．6％，P<0．05)。结论：以异甘草酸镁联合腺苷蛋氨酸为主要药物治疗肝衰竭患者有效。

摘要： 目的：观察异甘草酸镁结合强肝消脂饮对非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗指数的影响。rn 方法：将100例患者随机分为3组：异甘草酸镁结合强肝消脂饮治疗组40例(A组)，异甘草酸镁对照组30例(B组)，多烯磷脂酰胆碱胶囊对照组30例(C组)。3组患者治疗前后分别检测肝功能(ALT、AST)、血脂(CHOL、TG)、空腹血糖及胰岛素、肝脏B超，并计算胰岛素抵抗指数。rn 结果：在治疗结束时，A组ALT、AST明显下降，与治疗前比较有显著统计学意义(P＜0.01)，与C组比较有明显疗效优势(P＜0.01)；A组CHOL及TG亦呈下降趋势，与治疗前比较提示有统计学差异(P＜0.01)，疗效亦优于B组(P＜0.05)。分析治疗组治疗前后胰岛素抵抗指数变化发现，异甘草酸镁结合强肝消脂饮治疗可显著改善NAFLD患者胰岛素抵抗状态(P＜0.05)，其改善作用明显优于两个对照组(P＜0.05)。rn 结论：提示异甘草酸镁结合强肝消脂饮治疗可通过改善胰岛素抵抗，增加肝细胞对胰岛素的敏感性，从而调节血脂代谢，达到治疗NAFLD患者的作用。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种智能的、新型的具有抗乙肝病毒活性的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包含肠溶的异甘草酸镁片芯，进一步的，包含其他类型的抗乙肝病毒药物。具体而言，本发明在现有技术的基础上进一步改进，在异甘草酸镁肠溶包衣层外，进一步加入溶蚀层，出乎意料的，得到了溶出度高、生物利用度好的异甘草酸镁药物组合物。进一步的，在溶蚀层外依次包裹含药层、防护层，形成复方制剂，该复方制剂服药方便，患者依从性大大提高。

摘要： 一种注射用异甘草酸镁冻干粉针剂及其制备方法，该冻干粉针剂含有异甘草酸镁、助溶剂及冻干赋形剂。在制备过程中，通过先将助溶剂溶解，再加入其他物质溶解，然后进行冻干，获得了溶解性好，安全、有效、稳定，适于运输和长期保存，且操作工艺简单，产品批间差异小，易于工业化生产的异甘草酸镁冻干粉针剂。

摘要： 本发明公开了运用PK‑sim预测异甘草酸镁在人体中暴露浓度的方法，步骤为：(1)确立PBPK模型结构和质量平衡方程；(2)收集文献中临床异甘草酸镁的血药浓度；(3)用PK‑sim建立PBPK模型并对所建立的模型参数进行拟合求解；(4)预测药物暴露浓度。本发明所述的方法需要收集的检测样本量大大降低，仅需要部分时间点血浆中的药物浓度值，即可预测血浆和肝脏中的药物浓度变化趋势。

摘要： 本发明属于制药技术领域。异甘草酸镁在制备治疗结肠炎药物中的应用：以葡聚糖硫酸钠DSS诱导的小鼠急性以及慢性肠炎的疾病模型中，异甘草酸镁能够有效改善小鼠体重减少、腹泻，便血以及结肠缩短情况，减少炎症细胞浸润以及小鼠结肠中炎症因子的表达水平，维持肠上皮屏障的完整性，增加连接蛋白Zo‑1，occludin，E‑cadherin，减少Claudin‑2的表达水平以及减轻由结肠炎导致的纤维化。本发明首次发现异甘草酸镁可以治疗结肠炎，增加了异甘草酸镁临床应用，具有显著地推广价值。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是异甘草酸镁在制备抗肿瘤免疫调控治疗药物中的应用。本发明证实了异甘草酸镁对胃癌抗肿瘤免疫调控中的作用和机制，也为其在结直肠癌、肺癌等其他癌种中抗肿瘤免疫治疗的进一步研究奠定了坚实的理论基础。本发明为异甘草酸镁除保肝治疗外提供了一种新用途，也为抗肿瘤免疫治疗提供了新的思路。

摘要： 本发明公开了异甘草酸镁(MgIG)在制备降低氨基糖苷类抗生素所致耳毒性药物中的应用，涉及天然药物领域。建立氨基糖苷类抗生素庆大霉素(GM)和阿米卡星(AMK)引起的大鼠耳毒性模型，联用异甘草酸镁发现其能够有效改善氨基糖苷类抗生素引起的听性脑干反应(ABR)阈值增加，同时降低大鼠内耳组织中的氨基糖苷类药物的浓度，逆转药物造成的内耳组织线粒体功能障碍。本发明所述异甘草酸镁可以用于合用以拮抗氨基糖苷类抗生素所致的耳毒性。

摘要： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及异甘草酸镁(MgIG)在制备降低氨基糖苷类药物所引起的肾毒性药物中的应用。本发明公开了异甘草酸镁(MgIG)与氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、阿米卡星)联合用药时可以降低SD大鼠各组织中的氨基糖苷类药物的浓度，拈抗氨基糖苷类抗生素所致的肾毒性，改善肾脏功能，且不影响庆大霉素自身的抗菌活性，从而作为氨基糖苷类抗生素的肾保护药联合使用。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种智能的、新型的具有抗乙肝病毒活性的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包含肠溶的异甘草酸镁片芯，进一步的，包含其他类型的抗乙肝病毒药物。具体而言，本发明在现有技术的基础上进一步改进，在异甘草酸镁肠溶包衣层外，进一步加入溶蚀层，出乎意料的，得到了溶出度高、生物利用度好的异甘草酸镁药物组合物。进一步的，在溶蚀层外依次包裹含药层、防护层，形成复方制剂，该复方制剂服药方便，患者依从性大大提高。

摘要： 一种异甘草酸镁的制备方法，以甘草酸为原料，该方法包含以下步骤：1)甘草酸的异构化；2)异甘草酸乙酯的合成；3)异甘草酸的制备；4)异甘草酸镁的制备。本发明通过甘草酸异构化得到异甘草酸，其与甘草酸理化性质相似，常规方法难分离，通过形成乙酯沉淀出，与溶液中未转化完的甘草酸以及其他杂质分离，再与镁盐反应得到产品。本发明具有操作简便、反应条件温和、后处理方便、产率高等优点。

摘要： 本发明涉及一种异甘草酸镁冻干粉针剂及其制备方法。该粉针剂包括异甘草酸镁10-25份、甘露醇5-10份、醋酸钠3-10份、乳糖5-10份。其冷冻干燥分预冻阶段、一次干燥阶段及二次干燥阶段3个阶段，整个冻干时间低于20h。本发明异甘草酸镁冻干粉针制剂辅料种类及用量少，工艺参数易于控制，工艺路线简单，冻干时间短，操作方便，重现性好，所得产品有关物质低，质量可控，冻干品复溶后澄明度好，成形性良好。质量稳定可控，易于实现产业化生产，并能产生可观的经济和社会效益。