四氯化碳

摘要： 背景:在干细胞和组织工程领域的动物实验中,免疫缺陷裸小鼠(BALB/c Nude小鼠)对于提升研究准确性具有重要意义。但CCl致BALB/c Nude小鼠发生急性肝衰竭的浓度及检测时间尚不明确,严重影响该动物模型在具有免疫原性的干细胞治疗研究中的应用。目的:通过与C57小鼠急性肝衰竭模型比较,探索腹腔注射CCl建立BALB/c Nude小鼠急性肝衰竭模型的合适浓度和检测时间。方法:将50%浓度的CCl按照4 m L/kg腹腔注射到C57小鼠(n=6)和BALB/c Nude小鼠(n=6)体内,注射后72 h内观察小鼠存活情况。分别将50%,20%,10%浓度的CCl按照4 m L/kg腹腔注射到BALB/c Nude小鼠体内,注射后72 h观察小鼠存活情况,并进行肝脏病理切片形态学观察。根据建立两种小鼠急性肝衰竭模型的最佳CCl浓度,将50%浓度的CCl腹腔注射到C57小鼠体内,将20%浓度的CCl腹腔注射到BALB/c Nude小鼠体内,注射前后检测小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平。结果与结论:(1)CCl注射24 h后,C57小鼠的存活率为50%,BALB/c Nude小鼠全部死亡,提示现有针对C57小鼠的最适CCl浓度不适合BALB/c Nude小鼠造模;(2)注射50%浓度CCl的BALB/c Nude小鼠在24 h之内陆续死亡;注射体积分数20%CCl的小鼠24 h后存活率是66.7%,至注射后72 h存活率仍为66.7%;注射10%浓度CCl的小鼠至注射后72 h全部存活;注射后24 h肝病病理结果显示,CCl注射浓度越小肝脏损伤程度越轻,其中20%浓度的CCl最适合建立BALB/c Nude小鼠急性肝衰竭模型;(3)C57小鼠腹腔注射CCl4h后谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平达到最高,1 d时开始下降;BALB/c Nude小鼠在腹腔注射CCl1 d后谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平达到最高,3 d时开始下降;(4)结果表明,为提高动物实验可靠性,使用C57小鼠建立急性肝衰竭模型时应选择50%浓度的CCl,在注射后4 h施行干预措施;使用BALB/c Nude小鼠建立急性肝衰竭模型时应选择20%浓度的CCl,在注射后1 d施行干预措施。

摘要： 建立气相色谱串联质谱法测定鞋用胶粘剂中六种有害的挥发性有机物(二氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯化碳、四氯乙烯)的含量。该方法使用的溶剂为乙酸乙酯。实验表明,在5~200 mg/L范围内,该方法检出限为0.05%,平均加标回收率为85%~107%,相对标准偏差为0.82%~1.24%(n=10)。该方法经过证实可以对胶粘剂中这六种有害的挥发性有机物进行有效测定。

摘要： 目的探讨逍遥散对四氯化碳诱导的急性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法将48只雄性ICR小鼠按体重随机分成正常组、模型组、逍遥散低剂量组、逍遥散中剂量组、逍遥散高剂量组、双环醇组,每组8只。逍遥散低、中、高剂量组分别给予1 g/mL、2 g/mL、3 g/mL(按生药量计算)逍遥散灌胃,双环醇组给予110 mg/kg双环醇片悬液灌胃,每日1次,连续1周。随后除正常组外,其余组采用四氯化碳腹腔注射制作急性肝损伤模型,24 h后处死各组小鼠并收集血清及肝组织样本。采用全自动生化分析仪测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,病理组织切片HE染色观察肝脏损伤情况并半定量评估其程度,比色法检测肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,ELISA法检测肝组织中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,蛋白质印迹法(Western blot)测定肝组织中Janus激酶2(JAK2)、信号传导与转录激活因子3(STAT3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达情况。结果与正常组比较,模型组小鼠血清ALT、AST、LDH水平均显著升高(P均<0.05);HE染色显示小叶中央静脉周围肝细胞损伤严重,伴有中性粒细胞浸润;肝组织中MDA、IL-6、TNF-α含量及p-JAK2、p-STAT3、cleaved-Caspase3蛋白表达量均显著升高(P均<0.05),肝组织中SOD含量及p-Bcl-2蛋白表达量均显著下降(P均<0.05)。与模型组比较,逍遥散各剂量组和双环醇组小鼠血清ALT、AST、LDH水平均显著降低(P均<0.05);HE染色显示炎症程度及肝细胞受损轻;肝组织中MDA、IL-6、TNF-α含量及p-JAK2、p-STAT3、cleaved-Caspase3蛋白表达量均显著降低(P均<0.05),肝组织中SOD含量及p-Bcl-2蛋白表达量均显著升高(P均<0.05),且逍遥散各剂量组上述指标均呈剂量依赖性改善(P均<0.05)。结论逍遥散可以显著减轻四氯化碳诱导的急性肝损伤,其机制可能与抑制JAK2-STAT3信号通路及其下游炎症级联和凋亡信号有关。

摘要： 目的:探讨异甘草酸镁(MgIG)对四氯化碳(CCl;)致大鼠肝纤维化模型肝细胞数量与体积的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、治疗组,治疗组给予CCl4皮下注射,同时每日腹腔注射MgIG 30 mg/kg。各组大鼠在造模5周后取材,从每只大鼠等距抽选4个2 mm厚的肝组织块制作石蜡包埋切片,行Masson染色,采用体视学方法测量大鼠肝细胞体积与数量,以及肝细胞胞质内脂滴体积。结果:与对照组比较,模型组、治疗组大鼠肝细胞的平均体积分别显著增加了91.9%和105.0%,肝细胞胞质内脂滴的总体积分别显著增加了5.27倍与4.83倍,肝细胞的总数量分别显著减少了40.0%和42.4%;与模型组比较,治疗组大鼠每个肝细胞平均体积、肝细胞胞质内脂滴的总体积以及肝细胞的总数量之间的差异均无统计学意义。结论:CCl4所致大鼠肝纤维化伴随着肝细胞肿胀、脂肪变性及肝细胞数量减少等病理改变,MgIG对CCl4致肝细胞的病理改变无显著作用。

摘要： 采用《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》(GB/T 5750.8—2006)中毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳。本方法主要优化标准曲线的配制方式及注意事项、优化顶空进样参数及色谱条件。实验表明,三氯甲烷标准曲线浓度在0.2~4.0 μg/L,四氯化碳标准曲线浓度在0.1~2.0 μg/L,三氯甲烷、四氯化碳的线性的准确度、精密度、最低检测质量浓度指标获得了满意的结果。

摘要： 改进了顶空-气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的方法,对平衡温度和平衡时间进行了优化,对不同溶剂配制的标准使用液和不同方法制作的工作曲线对测定结果的影响进行了比较.试验结果表明,样品最佳平衡温度和时间分别为50°C和35 min.采用甲醇代替标准中规定的纯水配制标准使用液,采用微量进样针取样到预先密封的顶空瓶中,三氯甲烷和四氯化碳在较宽的质量浓度范围内(分别为1~100μg/L和0.1~10μg/L)线性关系良好,相关系数达到0.999以上,方法检出限分别为0.027和0.0014μg/L.三氯甲烷和四氯化碳的回收率分别为98.3%~103.0%和94.3%~105.0%,相对标准偏差分别为0.76%~1.23%和1.96%~2.47%.方法拓宽了标准方法中的工作曲线范围,准确度高,操作简单,适用于环境水和饮用水的大批量分析.

摘要： 石油类是我国地表水环境质量标准基本项目之一,也是近年来重点污染源监测项目之一。我国有污水综合排放标准、城镇污水处理厂污染物排放标准等36个排放标准,规定了石油类和动植物油类排放限值。根据新国标(HJ 637-2018)和旧国标(HJ 637-2012)两种方法对不同萃取剂进行比较,并进行适当的研究改进。

摘要： 目的观察比较两种方法诱导建立非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠模型效果,探索一种更为高效、符合人类发病特点的NAFLD动物造模方法。方法C57BL/6J小鼠随机分为普通饲料(ND)对照组、西方饮食(WD)饲料组、WD+CCl4组。ND组喂食普通维持饲料,WD组喂食WD饲料,WD+CCl4组小鼠在喂食WD饲料基础上腹腔注射CCl4油溶液。造模后第6、11、16周处死小鼠,HE和油红O染色观察肝脏病理学变化;生化分析仪检测血清ALT、AST、TG、T-CHO水平;ELISA检测肝组织匀浆IL^(-1)β、IL-6、TNF-α水平;Western blot检测FAS及α-SMA蛋白表达变化。结果随着造模时间延长,病理结果显示两种方法均成功建立NAFLD模型。在造模相同时间点,与WD组比较,WD+CCl4组肝脏病理更加严重,在造模后第6周开始出现肝脂肪变性,血清ALT、AST水平明显升高,TG、T-CHO含量明显增加,肝脏炎性细胞因子水平明显升高,第16周时,纤维化相关蛋白α-SMA水平明显升高,可进展至NASH阶段。WD组病程进展缓慢,在造模后第11周时出现脂肪变性,至第16周进一步加重,FAS蛋白水平高于WD+CCl4组,未出现明显炎性细胞浸润。结论WD饲料联合CCl4的方法建立NAFLD模型较单独喂食WD造模时间短且效果更好,能够在短期内进展至NASH,可作为一种较为理想的NAFLD造模方法。

摘要： 探究葡萄籽油对四氯化碳(CCl_(4))诱导小鼠急性肝损伤的保护作用。利用CCl_(4)建立急性肝损伤模型,通过测定小鼠体重、食物和水摄入量,检测血清和肝组织相关指标,观察小鼠肝组织形态学变化,以评价葡萄籽油对小鼠急性肝损伤的保护作用。结果表明:与CCl_(4)组相比,中、高剂量(10、20 mL/kg·d)葡萄籽油处理能有效降低肝损伤小鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)活性以及总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量(P<0.05),显著提高肝组织中谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力(P<0.05),并降低丙二醛(MDA)含量(P<0.05),明显改善病理损伤程度。综上所述,葡萄籽油对CCl;诱导小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,且剂量越高,保护作用越强。

摘要： 为实现二硫化碳氯化工艺中产生的二硫化碳和四氯化碳的完全回收,利用Aspen Plus软件对二硫化碳四氯化碳混合物的精馏I艺进行了模拟计算。分析了理论塔板数、进料口位置回流比对分离效果的影响,选出最适宜的工艺条件:理论塔板数为21块,进料口位于第9块塔板,回流比为1.9。在该工艺条件下,塔顶温度为46.9°C,二硫化碳质量分数为95.1%,满足氯化合成全氯甲硫醇的含量要求;塔底温度76.5°C,四氯化碳质量分数为99.8%,符合GBT 4119-2008对四氯化碳含量的要求。

摘要： 本文采用吹扫捕集-气相色谱质谱法对某市东部部分地区的四氯化碳污染情况进行分析,研究发现某市东部地下水四氯化碳污染情况差异性显著，部分点位的四氯化碳检出率和超标率较高，最高浓度达到6.83μg／L，地下水四氯化碳污染现象已较为普遍，未来还需要对污染地区进行大范围长期监测，以了解地下水四氯化碳污染现状，并为治理及防治地下水污染提供科学依据。

摘要： 挥发性有机物已经成为我国水源水的一大污染源.大多数挥发性有机物,具有较强的毒性,严重威胁着饮用水供水安全.本文将四氯化碳作为一种代表性的挥发性目标污染物,研究曝气吹脱技术对水体中四氯化碳的去除效果.结果表明,曝气吹脱对四氯化碳有很好的去除效果,可以作为一种有效的应对水体四氯化碳污染的处理技术.

摘要： 根据某市南郊岩溶地下水水源地2000年受到四氯化碳污染的监测资料,分析了污染羽动态特征,指出距污染源农药厂较近的农药厂井中四氯化碳浓度为各区最高,是南区污染重心,北区果园井污染较中间过渡区严重,成为北区的污染重心,污染羽呈“哑铃型”.经治理,各监测点四氯化碳浓度均呈下降趋势,至2005年4月污染已基本消失.通过此过程,分析研究区四氯化碳浓度随时空变化的控制因素.结果表明,该市地下水四氯化碳污染动态变化主要受污染源输入、降雨、人工开采等因素的影响.

摘要： 目的：本实验主要观察雪蟾软坚柔肝片对四氯化碳致大鼠肝纤维化模型的影响. 方法：将100只雄性SD大鼠按体重均衡原则分为空白组和造模组2组,空白组15只,其余85只用四氯化碳致大鼠肝纤维化,观察四氯化碳诱发大鼠肝纤维化情况后进行实验分组为：空白对照组,模型组,复方鳖甲软肝片0.8g·kg-1组,雪蟾软坚柔肝片0.96,0.48和0.24g·kg-1组,连续给药8w,末次给药后取血检测大鼠肝功能,肝纤维化四项(LN、HA、PCⅢ、Col-Ⅳ),TGF-β1;解剖取肝组织做SOD、MDA含量测定,在每只大鼠肝脏的三个小叶上取材进行病理学检测(Masson染色). 结果：本品0.96,0.48和0.24g·kg-1剂量均能明显降低大鼠血清中的ALP值,明显降低血清中LN、HA、Col-Ⅳ的浓度,明显减低肝组织MDA的含量,明显升高肝组织中SOD的含量;本品0.96和0.48g·kg-1剂量明显降低大鼠血清中PCⅢ的浓度;本品0.96和0.24g·kg-1剂量明显降低大鼠血清中ALT、AST的浓度;本品0.48g·kg-1剂量明显升高大鼠血清TP值;本品0.24g·kg-1剂量明显降低大鼠血清中TGF-βI的含量;病理学检查显示,给药组肝小叶排列整齐,脂肪变性减少,炎性细胞浸润明显减少,成纤维细胞、胶原纤维形成明显减少. 结论：本品对四氯化碳性肝纤维化大鼠模型有明显的改善作用,提示本品对肝纤维化病人有一定的治疗作用.

摘要： 本文对比了大同市黄河供水公司口泉水厂2011年11月运行初期和2013年3月运行1.5年后的以原煤破碎炭为滤料的炭滤池对强化常规处理出水中三卤甲烷、四氯化碳及其生成势的去除效果,研究发现,运行初期的炭滤池对三氯甲烷及四氯化碳的去除效果显著,对一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷及其生成势也有一定的去除,但对三氯甲烷及四氯化碳的生成势去除效果不明显,可能是三氯甲烷及四氯化碳的前体物质不易被吸附;运行1.5年后的活性炭滤池对三卤甲烷和四氯化碳有一定去除效果,对三卤甲烷和四氯化碳生成势的去除效果却不明显,三氯甲烷和四氯化碳生成势浓度甚至出现升高现象,这可能是生物活性炭在吸附与解吸动态平衡过程中解吸出部分新的有机物所致.

摘要： 以徐州市七里沟水源地四氯化碳污染区土壤为研究对象,利用钻探采集的土壤样品,分析样品中四氯化碳在垂向上的浓度分布特征;通过室内土柱下渗实验,研究了四氯化碳在土壤中的垂向迁移规律;并运用Hydrus-1D软件对污染区四氯化碳从土壤松散层顶部至底部的浓度变化进行模拟计算.结果显示,土壤样品中四氯化碳基本分布于3m以下,且含量随深度增加而增加;土柱实验中各监测口四氯化碳的浓度呈逐渐增长并趋于稳定,由于蓄积效应的存在,各出水口处四氯化碳浓度均大于初始四氯化碳浓度;通过Hydrus-1D计算得出的2004年8月土壤松散层底部四氯化碳渗出浓度为2773.6μg/L,与实测数据2709μg/L较为吻合,可为后续岩溶地下水四氯化碳污染状况研究提供理论依据.

摘要： 本文基于对水源地四氯化碳污染区14年的连续监测数据，拟采用ModelMuse数值模拟软件，将岩溶含水层含水介质分为满足达西线性流的弥散流和不满足达西定律的非线性紊流(湍流)，建立双重介质模型，对七里沟岩溶地下水流场与四氯化碳运移规律进行系统描述。

摘要： 我国地下水安全已经受到有机污染物的威胁.有机污染物在含水层中的空间分布规律,与地下水流场、含水层结构密切相关.由于全球气候变化,降水量逐年减少,人类活动频繁,水资源结构调整,地下水渗流场逐渐发生变化.有机污染物羽状体分布受地下水流场控制,地下水流场的演变决定其污染羽状体演化过程.本文以典型污染场地为例,研究区域地下水资源多年特征与开采状况,分析地下水流场演变趋势,探讨四氯化碳的来源与空间分布规律.

摘要： 目的：研究四氯化碳(CCl4)诱导大鼠非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)模型在不同时间段对主要CYP酶活性的影响,并与高脂饲料诱导大鼠非酒精性单纯性脂肪肝模型相比较. 方法：将实验动物分为模型组和对应的溶媒组,模型组采用每周2次皮下注射40％CCl4,连续9周(CCl4模型)或连续给予高脂饲料9周(高脂模型).确认大鼠NAFL造模成功后,取大鼠新鲜肝组织制备S9,测定主要CYP酶活性变化. 结果：在不同周龄,CCl4模型组的主要CYP酶活性(除CYP2B6外)与空白溶媒组相比较,均有显著性下降(P＜0.001),且随时间延长有加重趋势;高脂饲料模型的主要CYP酶活性则无明显变化,两种模型对比,主要CYP酶变化差异显著(P＜0.001). 结论：肝脏组织中主要CYP酶活性可用于鉴别两种不同途径(CCl4或高脂饲料)诱导的大鼠NAFL模型.通过进一步研究肝细胞色素P450酶不同亚酶参与肝细胞损伤的机制,探索NAFL的发病机制以及在此基础上的新的治疗方法.

摘要： 利用四氯化碳提纯乙醇木素,主要考察提纯温度、四氯化碳用量和提纯时间对木素提纯的影响.利用紫外-可见光谱法测得乙醇木素在289nm处吸光度值与浓度之间存在线性关系,通过此线性关系定量测出木素纯化后的纯度(相对于精制木素),得到乙醇木素最佳提纯工艺.研究结果表明,乙醇木素的最佳提纯条件为提纯温度30°C,四氯化碳用量15ml,提纯时间10min.通过红外对比分析,在提纯过程中,乙醇木素结构基本没变,糖类被有效去除.

摘要： 本发明公开了一种四氯乙烯和四氯化碳中腈类有机物的去除方法，其步骤如下：(1)往出料口有视镜的20L反应釜中投入6kg的碱的水溶液，再投入60g的表面活性剂，同时控制氟温在10～200°C，并且开始搅拌，再通过加料装置往反应釜中加入含有三氯丙烯腈的四氯乙烯溶液或含有4‑氯‑丁腈的四氯化碳溶液；(2)加料结束后，再继续反应30min，反应结束后将除腈后的下层有机层分出进行检测，检测其中腈的残余量。本发明提供了一种四氯乙烯和四氯化碳中腈类有机物的去除方法，即通过皂化的方法将腈类物质脱除，本方法适用于不同腈含量的四氯化碳或四氯乙烯溶液，可以大幅提高四氯乙烯的产品质量，具有产业化前景，有效提高了产品质量。

摘要： 本发明属于四氯乙烯制备技术领域，具体涉及一种四氯化碳转化为四氯乙烯方法。本发明所述的四氯化碳转化为四氯乙烯的方法，是在氢气、氧气和氯化氢组合气体以及过量氯气存在的条件下，四氯化碳经非催化热解生成四氯乙烯，该反应中不生成新的四氯化碳，由氢气与氯气反应放热提供四氯化碳转化四氯乙烯的热量，转化率达到94%～95%。

摘要： 本发明披露一种在一氯甲烷、甲烷和天然气中的任一种以及氯气存在的条件下四氯化碳经非催化热解生成四氯乙烯的方法。四氯化碳蒸气同时用作原料和稀释剂，反应在一定条件下进行，使四氯化碳最大程度地转化为四氯乙烯，而重组分的生成量降至最低，特别是另一种对环境有害的化学物质六氯苯的生成量小。

摘要： 本发明公开了一种减少高温热氯化法甲烷氯化物装置中产生四氯化碳的方法，其特征在于在现有热氯化反应系统中增加一套四氯化碳汽化系统，四氯化碳汽化后，与一氯甲烷、氯气一起通入热氯化反应器中，从而达到抑制产物中四氯化碳含量的目的。反应温度：400-450°C，反应压力：0.6MPa-1.0MPa，四氯化碳的通入量为1%-10%。

摘要： 本发明公开了一种四氯乙烯和四氯化碳中腈类有机物的去除方法，其步骤如下：(1)往出料口有视镜的20L反应釜中投入6kg的碱的水溶液，再投入60g的表面活性剂，同时控制氟温在10～200°C，并且开始搅拌，再通过加料装置往反应釜中加入含有三氯丙烯腈的四氯乙烯溶液或含有4‑氯‑丁腈的四氯化碳溶液；(2)加料结束后，再继续反应30min，反应结束后将除腈后的下层有机层分出进行检测，检测其中腈的残余量。本发明提供了一种四氯乙烯和四氯化碳中腈类有机物的去除方法，即通过皂化的方法将腈类物质脱除，本方法适用于不同腈含量的四氯化碳或四氯乙烯溶液，可以大幅提高四氯乙烯的产品质量，具有产业化前景，有效提高了产品质量。

摘要： 本发明属于四氯乙烯制备技术领域，具体涉及一种四氯化碳转化为四氯乙烯方法。本发明所述的四氯化碳转化为四氯乙烯的方法，是在氢气、氧气和氯化氢组合气体以及过量氯气存在的条件下，四氯化碳经非催化热解生成四氯乙烯，该反应中不生成新的四氯化碳，由氢气与氯气反应放热提供四氯化碳转化四氯乙烯的热量，转化率达到94%～95%。

摘要： 本发明披露一种在一氯甲烷、甲烷和天然气中的任一种以及氯气存在的条件下四氯化碳经非催化热解生成四氯乙烯的方法。四氯化碳蒸气同时用作原料和稀释剂，反应在一定条件下进行，使四氯化碳最大程度地转化为四氯乙烯，而重组分的生成量降至最低，特别是另一种对环境有害的化学物质六氯苯的生成量小。

摘要： 一种生产四氯化碳的方法，包括：提供氯代甲烷流，将氯代甲烷流与氯气和额外的四氯化碳合并以形成反应混合物，其中反应混合物包含至少化学计量水平的氯气，将电磁辐射引入反应混合物并使反应混合物处于合适的反应条件以形成产物四氯化碳，和收集包含产物四氯化碳的产物流。

摘要： 本实用新型涉及一种从甲烷氯化制备四氯化碳时副产气的回收氯化氢的装置，包括吸收塔一、吸收塔二和冷却器，吸收塔一的出口通过管路连接冷却器入口，冷却器出口通过管路连接吸收塔二入口；吸收塔一分别设有氯化后混合气入口、热水入口、回收甲烷出口，吸收塔二分别设有冷却水入口、生产混合气入口、废气出口、30%HCI出口、甲烷出口、废水出口。本实用新型工艺合理，制作简单，是制备氯化氢的最简便理想的装置。