巨细胞病毒感染

摘要： 目的研究异甘草酸镁注射液对无黄疸型巨细胞病毒肝炎患儿肝功能、T淋巴细胞亚群及巨细胞病毒DNA(CMV-DNA)的影响。方法选取宁波市妇女儿童医院儿童消化科2017年8月—2020年6月间收治的无黄疸型巨细胞病毒(CMV)肝炎患儿60例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿静滴还原型谷胱甘肽注射液治疗,观察组患儿予异甘草酸镁注射液治疗,均连续治疗2周。比较2组患儿治疗前后肝功能指标、T淋巴细胞亚群及CMV-DNA拷贝数,同时比较2组患儿不良反应发生率。结果治疗后,观察组外周血ALT、AST及碱性磷酸酶(ALP)水平均明显低于对照组[(48.05±12.53)U/L vs.(72.34±20.60)U/L、(46.90±16.54)U/L vs.(81.35±22.36)U/L、(51.67±13.85)U/L vs.(80.21±16.39)U/L,t=5.518、6.784、7.285,均P<0.001],CD3+和CD8+均明显低于对照组(均P<0.001),CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组(均P<0.001),CMV-DNA拷贝数明显低于对照组(P<0.001);2组患儿的不良反应发生率分别为20.00%、13.33%,差异无统计学意义(P=0.488)。结论异甘草酸镁对无黄疸型CMV肝炎患儿的临床疗效显著,能改善机体免疫功能,促进患儿肝功能恢复,且治疗不良反应少。

摘要： 美国FDA于2021年11月23日批准武田制药有限公司(Takeda Pharmaceuticals Company Limited)研发的一种新抗病毒药物Livtencity(maribavir,马立巴韦,CAS登记号176161-24-3),用于成人及儿童(限年龄在12岁及以上且体质量至少达到35 kg)治疗器官移植后的巨细胞病毒感染,适用于对现有其他治疗巨细胞病毒感染抗病毒药物无反应(即已经出现耐药性,无论是否发生基因突变)的患者。Livtencity的作用机制是抑制人巨细胞病毒中一种名为pUL97的酶的活性从而阻滞病毒复制。

摘要： 肾移植术后因长期使用免疫抑制剂,受体免疫系统处于抑制状态,故病毒感染是肾移植术后的常见并发症之一;。其中巨细胞病毒感染(cytomegalovirus,CMV)是其中常见的病毒感染,具有病情进展快,致死率高的特点,所以对该病的及时诊断和治疗非常重要。现对2019年至2020年武汉大学人民医院器官移植科收治的5例肾移植术后CMV肺炎患者的临床资料进行总结,探讨CMV肺炎的诊疗方法。

摘要： 目的调查孝感地区高危新生儿中先天性巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染状况并分析其高病毒载量的危险因素。方法选取2018年1月至2020年12月武汉科技大学附属孝感医院新生儿科收治的高危新生儿作为研究对象,留取尿液标本行CMV-DNA定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,计算感染率。根据定量PCR检测病毒DNA载量分为高载量组和低载量组,比较两组临床资料,采用多因素Logistic回归分析筛查高危新生儿中先天性CMV感染高病毒DNA载量的独立危险因素。结果武汉科技大学附属孝感医院收治的高危新生儿中,先天性CMV感染率约为7.0%(172/2448)。两组在孕妇居住地、羊水有无异常方面差异有统计学意义(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析提示,孕妇居住在农村、羊水异常增加了高危新生儿先天性CMV感染后高病毒DNA载量的风险(均P<0.05)。结论孝感地区高危新生儿中先天性CMV感染率相对较高,应加强区域孕期保健管理及分娩后CMV筛查,尤其是农村孕妇,羊水异常者。

摘要： 目的对比分析新生儿巨细胞病毒(CMV)感染与肝炎综合征(IHS)的临床特征及临床预后。方法收集2018年1月至2020年12月期间滨州市第二人民医院收治的单纯CMV感染患儿58例,IHS患儿58例(含17例非CMV感染IHS患儿,41例CMV感染IHS患儿),另选健康新生儿58名。比较各组的一般临床资料、临床表现、血清CMV-IgM及尿CMV DNA、TBil、γ-GT、ALT、AST和Alb水平。结果IHS组的黄疸、淋巴结肿大及肝、脾肿大分别为54例(93.10%)、15例(25.86%)、47例(81.03%)、41例(70.69%),高于CMV组的29例(50.00%)、3例(5.17%)、12.07%、7例(10.34%)(P<0.05),且CMV-IHS组的黄疸及脾肿大率高于NCMV-IHS组(P<0.05)。IHS组的CMV-IgM和CMV DNA阳性率分别为21例(36.21%)、41例(70.69%),CMV组为26例(44.83%)、49例(84.48%),均显著高于NC组的1例(1.72%)和1例(1.72%)(P<0.05)。CMV组和IHS组的TBil、γ-GT、ALT及AST均高于NC组,且IHS组高于CMV组(P<0.05);IHS组的Alb低于CMV组及NC组(P<0.05)。CMV-IHS组的ALT为(127.85±36.79)U/L,显著高于NCMV-IHS组的(106.01±31.03)U/L,而Alb为(34.93±3.02)g/L,低于NCMV-IHS组的(39.19±3.59)g/L(P<0.05)。CMV组和IHS组分别58例(100.00%)、57例(98.28%)治愈出院。随访6个月,CMV-IHS组5例(12.50%)IHS复发,而NCMV-IHS组无复发,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论单纯CMV感染缺乏典型症状,IHS主要临床表现为黄疸、肝脾肿大等,且CMV感染可诱发IHS,患儿的整体预后较好,但CMV感染可能增加IHS复发风险。

摘要： 目的探讨不同喂养和分娩方式对婴儿巨细胞病毒(CMV)感染的影响及其结局。方法选择从2018年1月到2019年12月期间,在门诊部孕检时,出现CMV感染IgG阳性且IgM阴性状况的患者222例,将其婴儿分成两组:对照组110例,观察组112例,分类标准为是否进行母乳喂养。其中选择母乳喂养(包括完全母乳喂养和混合喂养)的设定为观察组,选择完全人工喂养的设定为对照组。记录这两组间不同月龄婴儿CMVIgG阳性率、CMV-IgG阳性婴儿中的IgM阳性率、不同分娩方式CMV-IgG阳性率以及感染程度。结果观察组不同年龄段婴儿的IgM阳性率都比对照组高(P>0.05)。同时观察组不同年龄段CMV-IgG呈阳性的婴儿,其IgM阳性率也均高于对照组(P>0.05)。对于观察组的婴儿,其经阴道分娩,CMV-IgG阳性率63.89%(36/56);对照组婴儿经阴道分娩,其中CMV-IgG阳性率52.78%(30/56)。在观察组和对照组中,其中CMV-IgG呈阳性、CMV-IgG呈阴性的婴儿,其在12~18个月的身高、体重差异无统计学意义(P>0.05)。结论阴道分娩和母乳喂养均可能会增加婴儿感染CMV的概率,但对其身高和体重的不良影响不明显,因此对足月儿,应鼓励阴道分娩和母乳喂养。

摘要： 颈静脉孔综合征(jugular foramen syndrome,JFS)又称为韦尔综合征(Vernet’s syndrome),是由Vernet在《巴黎医学杂志》(1917)上首次描述。该综合征为一侧颈静脉孔附近病变引起的同侧Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ脑神经麻痹产生的症候群。通常是由恶性肿瘤、动脉瘤、炎症、感染或骨折等引起,近年已有由水痘-带状疱疹报道的病例[1-2],而由巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染引起者少有报道,本文报道1例于宣武医院收治的伴巨细胞病毒抗体定量升高,疑似与巨细胞病毒感染相关的JFS患者。

摘要： 目的:探讨更昔洛韦不同给药方案治疗儿童巨细胞病毒感染的疗效。方法:选取2019年5—2021年5我院收治的113例儿童巨细胞病毒感染患儿进行研究,随机分为A组(n=38)、B组(n=38)、C组(n=37)。A组诱导期更昔洛韦5mg/(kg·次),每12h 1次,滴注时间>1h,给药14天后,序贯口服更昔洛韦30mg/kg,每8h 1次;B组诱导期更昔洛韦5mg/(kg·次),每12h 1次,滴注时间>1h,给药14天后,6mg/kg,1次/d,使用5天;C组诱导期更昔洛韦5mg/kg,每12h 1次,滴注时间>1h,给药14天后改用5mg/kg,1次/d,使用1周。比较各组的疗效、成本-效果、肝功能及不良反应。结果:A组的总有效率低于B组和C组(P0.05)。A组、B组、C组的不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:更昔洛韦不同给药方案治疗儿童巨细胞病毒感染均有一定的疗效,但大剂量更昔洛韦的疗效更显著,对肝功能影响较小,但不良反应更多,治疗成本更高。

摘要： 2021年10月,FDA批出2个新分子实体,分别为治疗罕见血管炎药品Tavneos(avacopan)和治疗慢性髓细胞白血病药品Scemblix(asciminib)。11月,FDA批出1个新生物制品和3个新分子实体,分别为治疗真性红细胞增多症药物Besremi(ropeginterferon alfa-2b-njft)、治疗软骨发育不全症药物Voxzogo(vosoritide)、治疗巨细胞病毒感染药品Livtencity(maribavir)和指引卵巢癌手术的荧光成像剂Cytalux(pafolacianine)。

摘要： 关于本刊2020-2022年文章相关内容更正:2020年第10期页眉更正,详见期刊网站。2021年第1期更正30页“生物信息学技术预警番泻叶用于乳腺癌便秘患者的用药风险”文章DOI号更正,详见期刊网站。38页“膦甲酸钠与更昔洛韦治疗获得性免疫缺陷综合征相关巨细胞病毒感染的安全性比较”文章DOI号更正,详见期刊网站。

摘要： 文章分析了肾移植术后巨细胞病毒感染的临床表现，对巨细胞病毒感染血清特异性抗体、脱氧核糖核酸等进行实验室检查并阐述了其预防与治疗的措施。

摘要： 本文通过分析免疫球蛋白冲击治疗SLE合并巨细胞病毒感染致HNL长期发热1例，指出 本病例患者SLE, HCMV及HNL同时发病，在未确诊HCMV及HNL之前，常规予激素及免疫抑制剂治疗，症状稍好转，仍反复发热，由于患者两年前已确诊SLE，长期服用激素及免疫抑制剂，免疫力受到抑制，此时应该考虑到患者有可能合并HCMV感染，在行抗病毒治疗后，患者体温有所下降，但仍有反复发热，并有右侧腋窝淋巴结肿大，行淋巴结活检提示HNL，运用IVIg治疗SLE, HCMV及HNL同时发病的患者，取得了很好的治疗效果，患者体温在IVIg治疗的当天即恢复正常;虽然当天亦同时给予环抱素治疗，但由于该药的药理特性，似乎不会在当日迅速起效使患者体温正常，故当日迅速起效的药物应该为丙种球蛋白。患者出院后长期随访，无狼疮活动。然而，IVIg治疗SLE, HCMV及HNL的确切机制仍未明确，尚需进一步探索。

摘要： 第二代抗巨细胞病毒药物更昔洛韦(GCv)具有更强更广谱的抗病毒作用,是高效、低毒、选择性强的病毒抑制剂,对人体6种疱疹病毒感染均有很强的抑制活性,已作为巨细胞病毒(CMv)感染的一线药物;而临床在治疗巨细胞病毒时往往会联用抗菌药物,本文综述了抗巨细胞病毒药物更昔洛韦和抗菌药物在巨细胞病毒治疗中的作用及临床效果.更昔洛韦是一个鸟嘌呤核苷衍生物，与阿昔洛韦类似，本例中医生和药师也多次商讨是否使用抗菌药物，也不能因为巨细胞病毒的肺部感染用抗菌药治疗无效而盲目拒绝用药，因根据多方面检测结果，因为合并感染的巨细胞病毒感染也不少见。联用抗菌药物可更快的缓解患儿病情。在使用过程中须时时监测肝肾功能必要时予以护肝药护肝，密切关注患儿使用后是否出现不适及一般生命体征。

摘要： 目的：了解脑神经发育减慢就诊患儿巨细胞病毒感染情况.方法：应用荧光定量PCR法检测就诊患儿尿中和母亲母乳中巨细胞病毒(HCMV).结果FQ-PCR检测HCMV DNA尿中的阳性率(≥5×102基因拷贝/ml)为32/56例(59.3％),其中103、104、105、106、107基因拷贝/ml者分别为7、4、5、8、8例；母乳阳性率为22/53例(41.5％),其中102、103、104、105、106、107基因拷贝/ml者分别为3、2、4、6、3、2例.在9例母乳HCMV DNA检出阳性者，其患儿尿中检出阳性为9例（100%），在13例母乳HCMV DNA检出阴性者，其患儿尿中检出阳性为7例（53.8%）。结论：脑神经发育减慢就诊患儿巨细胞病毒检测阳性率及带毒量较高，母乳感染HCMV可能是婴儿获得性巨细胞感染的主要途径。

摘要： 目的：观察婴儿巨细胞病毒感染听力损害及更昔洛韦抗病毒治疗效果.方法：收集本院2010年1月至2012年12月住院诊断巨细胞病毒感染的婴儿228例进行脑干诱发电位检查(BAEP),对结果进行分析,并对有听力损害婴儿予以更昔洛韦治疗后进行复查随访.结果：本组228例婴儿巨细胞病毒感染者中脑干诱发电位阂值异常有60例(占26.3％),各年龄段BAEP异常率发生率无统计学差异,但其感染发生与经济条件及居住卫生环境有一定相关性.60例阈值升高婴儿予以更昔洛韦治疗后56例复查脑干诱发电位,复查结果显示轻度听阈升高患儿复查后均恢复正常,中度听阈升高患儿有2例未恢复正常,但听阈值较前下降(1例治疗前双耳是85dBnHL,治疗后双耳是60dBnHL;另1例是左耳80dBnHL,治疗后复查左耳听阈值是70dBnHL,且这两例患儿均伴Ⅰ波、Ⅲ波、Ⅴ波各波潜伏期延长伴波形分化差),重度听阂升高患儿治疗后复查有2例未恢复(其中1例双耳在＞130dBnHL,仍未引出波形,另1例左耳阈值110dBnHL且Ⅰ波、Ⅲ波、Ⅴ波各波潜伏期延长伴波形分化差,治疗后复查阈值90dBnHL).结论：巨细胞病毒感染可引起听力损害,且在婴儿期各年龄阶段的引起脑干诱发电位异常的发生率无明显差别,更昔洛韦抗病毒治疗能在一定程度上减轻听力损害,因此对巨细胞病毒感染的婴儿应早期进行BAEP检测,达到早期发现,早期治疗.

摘要： 目的：探讨脑瘫患儿巨细胞病毒感染与听力障碍的相关性.方法：应用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测尿巨细胞病毒DNA(HCMV-DNA);应用肌电诱发电位检测仪进行脑干听觉诱发电位(ABR)检测.结果：100例脑瘫患儿中尿HCMV-DNA阳性组24例:听力障碍18例.尿HCMV-DNA阴性组76例。阳性组患儿听力障碍发病率及程度明显重于阴性组,X2=8.928,p＜0.05,差异有显著性.结论：巨细胞病毒感染的脑瘫患儿听力障碍的发病率较高、听力障碍程度较重,要注意对其听力损害的早发现、早干预治疗,并长期监测、随访.

摘要： 目的:探讨和分析婴儿肝炎综合征患儿中巨细胞病毒感染及其治疗和预后,为临床诊治本病提供参考.方法:采用回顾性调查方法对昆明医科大学第一附属医院2008年3月至2012年11月在儿科住院,符合巨细胞病毒婴儿肝炎综合征诊断标准的73例患儿进行分析,并对住院期间治疗前后和出院后的更昔洛韦规范治疗的疗效、患儿的不良反应和生长发育进行随访.结果:治疗前后肝功能5项TBIL、DBIL、ALT、AST、TBA比较,统计学无显著型差异(P＞0.05),而与随访比较差异有统计学意义(P＜0.05).病程小于3月与大于3个月比较,治疗前TBIL、DBIL、AST比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后TBIL比较,差异有统计学意义(P＜0.05).CMV-DN＞6.4×103拷贝与＜6.4×103拷贝比较，ALT, AST, TBA差异有统计学意义(P＜0.05)。血常规WBC治疗前后比较，差异有统计学意义(P＜0.05)，但与随访比较差异无统计学意义(P＞0.05).随访患儿中11例身高、5例体重低于正常儿童，差异有统计学意义(P＜0.05)，BMI值有6例低于正常儿童。结论:巨细胞病毒肝炎早期发现、早期治疗预后较好;更昔洛韦规范的治疗巨细胞病毒肝炎是有效的，有效率76.7%，未发现对血WBC, PLT和Hb明显不良反应;但是生长发育迟滞在巨细胞病毒婴儿肝炎患儿中是存在的。

摘要： 本文将69例婴幼儿喘息患儿作为观察组,28例健康儿童作为正常对照组,PCR法检测观察组和对照组痰及血CMV DNA水平,比较以上二组痰、血CMV-DNA阳性率;根据患儿CMV感染及是否使用更昔洛韦治疗情况,分为CMV感染更昔洛韦治疗组、非治疗组和非CMV感染组.放射免疫法检测患儿入院后24h内、治疗结束24h内及治疗后12周的血清瘦素水平,流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+Treg细胞占CD4+T细胞百分比及外周血单核细胞表面TLR4的表达,并门诊或电话随访2年观察喘息发作次数.研究结果表明：1、巨细胞病毒感染与婴幼儿喘息有关，婴幼儿喘息患儿痰CMV DNA检测优于血CMV DNA检测;2, CMV感染可能通过血清瘦素高水平表达、CD4+CD25+下reg数量的减少和下LR4表达增加及三者间相互作用导致Th1/Th2失衡，从而在婴幼儿喘息中发挥作用;3、更昔洛韦治疗能有效减少CMV感染导致喘息发作次数。

摘要： 目的：通过检测CMV感染婴幼儿的脑干听觉诱发电位,探讨其临床意义.方法：以符合2012年修订CMV感染诊断标准的CMV感染婴幼儿637例为研究对象.结果：637例(1274耳)CMV感染患儿中,236例(323耳)异常,剔除中耳炎78例(99耳),本文CMV感染患儿BAEP异常28.26％(158/559).156例反应阈增高患儿中,轻度52.76％(83/158),中度45.53％(69/158),重度及极重度2.56％(4/158),提示CMV感染可造成婴幼儿单耳或双耳不同程度听力受损,以单耳受损较多见,听力障碍的程度以轻度及中度为主.结论：BAEP检测可以早期发现CMV感染婴幼儿致感音神经性耳聋,应予早期干预治疗.

摘要： HCMV感染干扰固有免疫反应信号通路,介导CTD-ILD(结缔组织疾病相关间质性肺疾病)的发生及其机制探讨.结论显示，HCMV通过与PBMC膜表面的TLR2结合，激活STAT3，使STAT3磷酸化，进入细胞核导致促纤维化细胞因子IL-b分泌增多，增加的IL-b可以诱导A549细胞发生EMT，最终导致肺纤维化发生。

摘要： 本发明涉及“致密体”（DB）的制造和含有DB的药学组合物。

摘要： 本发明提供了用于乙肝病毒感染的重组巨细胞病毒，所述重组巨细胞病毒能表达乙型肝炎病毒表面抗原，所述重组巨细胞病毒通过细菌人工染色体诱变产生，所述乙型肝炎病毒表面抗原的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。该重组巨细胞病毒可表达HBV表面抗原的完整复制及缺陷型复制；在HBV小鼠复制模型中证实了表达HBV表面抗原的重组巨细胞病毒载体乙肝疫苗抗HBV的免疫功效；初步阐明了表达HBV表面抗原的重组巨细胞病毒载体乙肝疫苗抗HBV的免疫功效的免疫机制。为寻找治愈乙肝的治疗性药物提供了新的理论与实践基础，在临床应用上有重要意义。

摘要： 本发明涉及“致密体”（DB）的制造和含有DB的药学组合物。

摘要： 本发明提供了一种巨细胞病毒感染的人源化小鼠模型及其构建方法，该构建方法包括：通过向NSG小鼠回输G‑CSF动员的人外周干细胞构建初始模型；其中，所述G‑CSF动员的人外周干细胞的输入量为1×106/只；待所述人外周干细胞植活后，向所述初始模型中注射巨细胞病毒，得到稳定的巨细胞病毒感染的人源化小鼠模型。通过本发明提供的构建方法，可减少GVHD的发生，为后期基于该模型的实验研究提供了稳定的场所；同时人外周干细胞的植活周期较短，大大地缩减了建模周期，加快了后期基于该模型的实验研究进度，因而，本发明提供的建模方法具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属生物技术领域，本发明提供了紫堇灵在制备防治人巨细胞病毒感染的药物中的新用途。实验表明，紫堇灵具有明显的抗HCMV的作用。紫堇灵(1‑20μM)单独处理人巨细胞病毒HCMV的宿主细胞‑人胚肺二倍体成纤维细胞WI‑38没有表现明显的细胞毒性，紫堇灵可以显著改善HCMV感染形成的细胞病变效应，抑制HCMV特征性立即早期蛋白IE1/2和早期蛋白UL44的表达，有效抑制HCMV的DNA复制，具有制备抗HCMV药物的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物在制备用于治疗人类巨细胞病毒感染相关疾病药物中的新应用。所述相关疾病包括患者在罹患心脑血管疾病、器官移植，围产期，肿瘤，烧伤，艾滋病等疾病的治疗过程中被人类巨细胞病毒感染。试验证明，人参提取物、人参皂苷、人参皂苷衍生物治疗人类巨细胞病毒感染的疾病中疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗人类巨细胞病毒感染药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为治疗人类巨细胞病毒感染提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎的肠溶型中药制剂及其制备方法，以重量份计，片剂的原料包括：200~300份中药肠溶颗粒，200~250份填充剂A，20~30份崩解剂A，0.3~0.5份润滑剂；所述的中药肠溶颗粒的制备方法包括如下步骤：A）将中药材粉末与填充剂B和崩解剂B混合，并加入水制得软材；B）将得到的软材挤出、滚圆，得到中药颗粒；C）交替喷洒肠溶型包衣液A和肠溶型包衣液B对中药颗粒进行包衣，得到所述中药肠溶颗粒。本发明将中药材粉末制成可以在肠道释放的制剂，遮掩了中药材的苦味，易于小儿服用；且中药材在肠道才会快速释放，不会对患者胃部造成刺激。

摘要： 本发明中一种用于抑制人巨细胞病毒感染的小核酸及其制剂与应用。本发明提供一种用于抑制人巨细胞病毒感染的小核酸，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1～3所示。本发明中主要通过小核酸作为治疗药物，针对于HCMV相关的基因，阻止其相关蛋白的进一步表达，同时，针对HCMV感染的细胞，为了提高小核酸被作用部位的吞噬效率，针对病毒感染的细胞表面特征，设计能与之结合的靶向分子，以提高其病变作用部位的治疗浓度，增强治疗效果，同时降低非靶组织的摄取率，进而减小潜在的毒性，为HCMV感染的体内治疗提供一种有效的解决方案。

摘要： 本发明属生物技术领域，本发明提供了紫堇灵在制备防治人巨细胞病毒感染的药物中的新用途。实验表明，紫堇灵具有明显的抗HCMV的作用。紫堇灵(1‑20μM)单独处理人巨细胞病毒HCMV的宿主细胞‑人胚肺二倍体成纤维细胞WI‑38没有表现明显的细胞毒性，紫堇灵可以显著改善HCMV感染形成的细胞病变效应，抑制HCMV特征性立即早期蛋白IE1/2和早期蛋白UL44的表达，有效抑制HCMV的DNA复制，具有制备抗HCMV药物的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种巨细胞病毒感染的人源化小鼠模型及其构建方法，该构建方法包括：通过向NSG小鼠回输G‑CSF动员的人外周干细胞构建初始模型；其中，所述G‑CSF动员的人外周干细胞的输入量为1×106/只；待所述人外周干细胞植活后，向所述初始模型中注射巨细胞病毒，得到稳定的巨细胞病毒感染的人源化小鼠模型。通过本发明提供的构建方法，可减少GVHD的发生，为后期基于该模型的实验研究提供了稳定的场所；同时人外周干细胞的植活周期较短，大大地缩减了建模周期，加快了后期基于该模型的实验研究进度，因而，本发明提供的建模方法具有广阔的应用前景。