药物副反应报告系统

摘要： 异甘草酸镁是从中药甘草中提取,经碱催化异构化后的18α-异构体甘草酸镁盐,临床主要用于慢性病毒性肝炎和急性药物性肝损伤的治疗。异甘草酸镁说明书中提示其药品不良反应(ADRs)可出现假性醛固酮症,少数患者有心悸、眼睑浮肿。文献报道的ADRs主要有皮疹、瘙痒、呕吐、头晕等,严重者表现为寒战、高热等全身症状[1],个别患者可出现过敏性休克,甚至死亡[2-3]。因此,使用异甘草酸镁过程中需加强监测,防范严重ADRs的发生。

摘要： 在肿瘤免疫治疗领域,免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors)已成为肿瘤治疗的最新支柱。例如,程序性死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD-1)抑制剂和程序性死亡蛋白配体1(programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1)抑制剂,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使T淋巴细胞活化上调,激活内源性抗肿瘤免疫反应以治疗恶性肿瘤[1]。

摘要： 目的:总结心脏手术后抗感染治疗导致红人综合征的救治经验。方法:回顾性收集南京大学医学院附属鼓楼医院2013年1月至2020年8月心脏手术后抗感染治疗出现红人综合征的病例资料,分析其临床特点及发生红人综合征的影响因素。结果:有6例患者在术后抗感染治疗中出现了严重的红人综合征,其中4例为应用万古霉素治疗过程中及治疗后出现红人综合征,1例使用替考拉宁23 d并停用5 d后出现,1例为应用头孢他啶治疗13 d后出现。6例患者经积极治疗后全部康复出院。结论:红人综合征在心脏手术后抗感染治疗过程中较为常见,多由万古霉素过敏引起。早期表现为局部出现红色皮疹、丘疹或斑丘疹,伴有瘙痒。如不积极治疗,皮疹可扩散至全身各部位,甚至出现休克症状,病情极为危重,早期高度重视并采取积极有效的抢救措施,可使患者转危为安。

摘要： 1病例资料,患者,男,35岁,体重65 kg,因“左侧精索静脉曲张”拟在硬膜外麻醉下行左侧精索静脉高位结扎术。按美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)评分标准,于麻醉前对病人的体质状况和手术危险性进行分级,为Ⅱ级,既往有1级高血压病史3年,未服用药物控制血压,无其他疾病,无食物和药物过敏史。患者进入手术室后,常规建立静脉通道,测体温36.5°C,脉搏88次/min,呼吸18次/min,血压142/82 mm Hg,血氧饱和度(SpO 2)98%,鼻导管吸氧2 L/min,采用利多卡因和罗哌卡因于腰1~腰2椎间隙行硬膜外穿刺置管麻醉。

摘要： 目的:探讨药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理使用提供参考。方法:从报告级别、患者性别及年龄、引发ADR的给药途径、ADR累及器官和(或)系统及主要临床表现等方面对西安交通大学附属红会医院2018-2020年上报国家药品不良反应管理平台的679例ADR报告进行统计分析。结果:679例ADR报告中,一般的ADR 630例(占92.78%),严重的ADR 42例(占6.19%),新的一般的ADR 6例(占0.88%),新的严重的ADR 1例(占0.15%),严重的ADR共43例(占6.34%)。男性患者334例(占49.19%),女性患者345例(占50.81%),其中50~60岁的患者最多,145例(占21.35%),且严重的ADR中,该年龄段人数最多10例(占1.47%)。静脉滴注致ADR最为常见,其次为口服给药ADR主要累及皮肤及其附件,其次为消化系统及循环系统。结论:ADR的发生与多种因素相关,医疗机构加强对ADR的监测十分必要,同时应加强医药合作,积极发挥临床药师作用,促进合理用药。

摘要： cqvip:1临床资料患者,女,52岁,因“乏力3个月,月经量增多3个多月”于2019-03-08就诊于海军军医大学附属长海医院。就诊前4个月诊断为2型糖尿病,未使用降糖药物,无吸烟、饮酒史,近期未服用中草药及保健品,否认近期食用海鲜。患者于2018年12月末出现阴道出血,经当地妇科检查确诊为子宫肌瘤.

摘要： 目的 为临床药师参与腹膜透析相关性腹膜炎患者的抗感染治疗和个体化药学服务实践提供参考.方法 临床药师通过对1例腹膜透析患者万古霉素血药谷浓度的监测,根据腹透液细菌培养与药敏结果评价以调整抗感染治疗方案,并对万古霉素所致的全血细胞减少进行了不良反应监护.结果 有效控制了该腹膜透析患者的感染,全血细胞减少的相关指标有所好转.结论 通过对1例万古霉素致腹膜透析患者全血细胞减少的病例分析,以期引起临床工作人员对这一不良反应的关注,提高使用万古霉素的用药安全性.

摘要： 目的:探讨类固醇性糖尿病的发生原因、治疗方法及药学监护。方法:临床药师结合相关文献,对一例住院过程中出现血糖升高的患者进行原因分析,为患者提供药学监护。结果和结论:患者出现类固醇性糖尿病,与其长期使用糖皮质激素类药物,近期加大用药剂量有关。各类降糖药均可用于治疗类固醇性糖尿病,但应根据血糖值采取合理的降糖方式,并遵循类固醇性糖尿病临床特点用药。临床药师在临床治疗中及时发现药品不良反应并提供药学监护,可提高患者用药的安全性和有效性。

摘要： 目的:回顾性分析四川省资阳地区确诊为新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease-2019,COVID-19)患者治疗用药的有效性和安全性。方法:选取在资阳市第一人民医院使用了抗病毒药物、抗菌药物、糖皮质激素类药物等药物的3例COVID-19患者作为研究对象,对其用药进行分析。结果:3例患者经过多种药物联合治疗后临床症状、体征基本消失,非同日连续两次核酸检测为阴性,治愈出院。结论:在缺乏COVID-19大型临床试验数据的背景下,参考相关指南及专家共识,科学、规范地个体化给药,有利于减少不合理用药的情况出现。

摘要： 药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。中药注射剂广泛应用于儿科常见疾病的治疗,但同时出现的ADRs问题也引起了临床的重视。中药注射剂的成分复杂,有关其引起ADRs的报道日益增多,尤其在婴幼儿中ADRs的发生率较高[1]。

摘要： 本发明首次提供了一种通过不良反应报告系统挖掘药物的新用途的方法，具体地，本发明提供了一种利用不良反应报告系统挖掘已知药物的新适应症的方法，上述方法通过预测在不良反应报告系统已被报道过的药物和疾病之间的关系，并且给出似然衡量，从而能够判断该药物被用于治疗该疾病的可能性。本发明中的预测算法可适用于大部分已知药物和已知人类疾病，不受药物种类和用途的限制。该方法对加速药物开发，降低药物开发成本有非常良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种基于检测肠道微生物菌群预测和预防化疗药物毒副反应的方法。本发明主要内容包括提取受检者的粪便微生物DNA并分析肠道（粪便）微生物菌群种类及丰度，然后与构建好的药物毒副反应严重和轻微的两种样本库进行相似性比较从而预测该受检者可能发生的化疗药物毒性。对于具有严重化疗药物毒副反应的患者根据肠道菌群种类和丰度进行针对性的调节从而达到干预目的。

摘要： 本发明公开了一种防治药物流产后出血副反应的药物，属于含有中药成份的医药配制品。本药物由当归、川芎、红花、益母草、蒲黄、五灵脂、枳壳、刘寄奴、炮姜、炙甘草、水煎成汤剂；也可低温浓缩后乙醇纯化，减压蒸馏法回收乙醇加防腐剂制成口服液；还可低温浓缩后加赋形剂制成干颗粒剂型。经试用出血时间缩短、出血量减少、腹痛症状减轻。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及吲哚丙酸在制备用于预防和/或治疗肿瘤放疗副反应的药物中的用途。通过研究发现，吲哚丙酸能够显著改善小鼠由γ射线照射导致的肠损伤，表现为实验小鼠的生存率显著增加，体重有所回升，肠道炎症水平显著降低，且实验小鼠未表现出异常反应，表明吲哚丙酸能够有效用于预防和/或治疗肿瘤放疗副反应，自身毒副作用较低，并且照射前后服用均有效，具有广泛应用潜质。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及戊酸在制备用于预防和/或治疗肿瘤放疗副反应的药物中的用途。通过研究发现，戊酸能够显著改善小鼠由γ射线腹部局部照射导致的肠损伤，表现为实验小鼠的生存率显著增加，体重有所回升，肠道炎症水平显著降低，且实验小鼠未表现出异常反应，表明戊酸能够有效用于预防和/或治疗肿瘤放疗副反应，且自身毒副作用较低。

摘要： 本发明首次提供了一种通过不良反应报告系统挖掘药物的新用途的方法，具体地，本发明提供了一种利用不良反应报告系统挖掘已知药物的新适应症的方法，上述方法通过预测在不良反应报告系统已被报道过的药物和疾病之间的关系，并且给出似然衡量，从而能够判断该药物被用于治疗该疾病的可能性。本发明中的预测算法可适用于大部分已知药物和已知人类疾病，不受药物种类和用途的限制。该方法对加速药物开发，降低药物开发成本有非常良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种药品不良反应报告质量评估系统及方法，包括标准数据库模块，用于记录标准数据信息，还包括：评分规则管理模块，用于设定评分项目；报告表抽样模块，用于对数据进行抽样；报告表质量评分模块，用于根据设定的规则进行自动报告表质量评分；报告表审核质量评分模块，用于监测和审核报告表完成的期限。本发明提供的药品不良反应报告质量评估系统及方法，可以解放人力使从繁琐的操作中解脱出来，有更多的时间和精力集中在报告表的内容质量评估工作上；通过标准数据库识别、智能评估、过程记录等辅助功能，为提升评估工作的能力和质量提供有力支撑，从而提升报告表质量评估能力；为指导填报工作，提供客观的分析依据。

摘要： 本发明公开了一种防治药物流产后出血副反应的药物,属于含有中药成份的医药配制品。本药物由当归、川芎、红花、益母草、蒲黄、五灵脂、枳壳、刘寄奴、炮姜、炙甘草、水煎成汤剂;也可低温浓缩后乙醇纯化,减压蒸馏法回收乙醇加防腐剂制成口服液;还可低温浓缩后加赋形剂制成干颗粒剂型。经试用出血时间缩短、出血量减少、腹痛症状减轻。

摘要： 本发明提供了一种促排卵药物个体敏感性和副反应的基因检测方法，包括如下步骤：(1)提取样本基因组DNA，定量和质检；(2)质检合格后进行多重目的基因变异位点的扩增或采用特异性核酸探针对目的基因进行富集，根据检测目的基因和位点的数量，取适量质检合格的扩增产物，进行一代测序，采用一代测序对特定位点进行扩增和检测；(3)根据检测目的基因和位点的数量，取适量质检合格的扩增产物，进行二代测序或基因芯片分析，对多重PCR产物进行测序，下机数据拆分后进行生物信息学分析输出特定基因的SNP；(4)通过药物基因组数据库和优生贝基因数据库进行分析和解读，输出个性化的精准促排卵用药建议和方案。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体公开一种改善抗精神病药物所致锥体外系副反应的中药组合物及其应用。所述中药组合物由下列重量份的原料药制成：天麻6‑12份、钩藤9‑15份、生石决明9‑15份、山桅6‑12份、川牛膝9‑15份、杜仲6‑12份、熟地黄9‑15份、丹皮6‑12份。经临床试验证实：本发明中药组合物合并阿立哌唑对改善患者的精神症状、锥体外系副反应与阿立哌唑合并安坦的效果相当，且有更少的药物副反应。本发明的应用可提高抗精神病药物用药安全性和有效性，具有较好的应用前景。